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¡APRENDE NEURO
EN FLASH CARDS!
VOLUMEN I
@neurocxparatodos
Indicaciones para fibrinolisis en
ictus isquémico:
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Límite PA para fibrinolisis
intravenosa:
185/110 mmHg
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Características normales del
LCR:
Presión de apertura: 7-18
cmH20
Apariencia: Transparente
Proteínas totales: 15-60
mg/ 100 ml
Glucosa: >2/3 de glucemia
Células: 0-5
(mononucleares)
Ausencia de eritrocitos
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ANEURISMAS
CEREBRALES
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¿Qué es un aneurisma?
Los aneurismas cerebrales son
lesiones cerebrovasculares
caracterizadas por el
debilitamiento y dilatación de una
zona localizada de la pared de
una arteria cerebral. Son también
conocidas como dilataciones
patológicas en las paredes
arteriales y usualmente ocurren en
las bifurcaciones arteriales del
polígono de Willis.
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CLASIFICACIÓN:
Existen tres tipos de aneurisma cerebral.
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Representan una gran amenaza para la vida del paciente debido al riesgo de
ruptura, trombo-embolias o compresión del tejido adyacente. Los aneurismas
cerebrales rotos son la causa más común de la hemorragia subaracnoidea y puede
causar una significativa morbilidad y mortalidad.
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SÍNTOMAS:
Rotura de un aneurisma
Dolor de cabeza repentino y muy intenso
Náuseas y vómitos
Rigidez en el cuello
Visión borrosa o doble
Sensibilidad a la luz
Convulsiones
Caída del párpado
Pérdida del conocimientoConfusión
Aneurisma sin rotura
Dolor arriba y detrás de un ojo
Una pupila dilatada
Cambios en la vista o visión doble
Entumecimiento de un lado del rostro
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FACTORES DE RIESGO
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DIAGNÓSTICO:
ANGIOGRAFÍA CEREBRAL
Un angiograma cerebral es un procedimiento de diagnóstico que
evalúa los vasos sanguíneos del cerebro para detectar bloqueos o
anormalidades, como los aneurismas. Si se detecta un aneurisma,
esta prueba determina el mejor plan de tratamiento
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TRATAMIENTO
Clipaje
quirúrgico
Embolización
endovascular
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SÍNDROME DE ANEURISMA DE
LA ARTERIA CARÓTIDA INTERNA
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MALFORMACIÓN
ARTERIOVENOSA CEREBRAL
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¿QUÉ ES UNA
MALFORMACIÓN
ARTERIOVENOSA?
Una malformación arteriovenosa cerebral es una
maraña de vasos sanguíneos anormales que
conectan las arterias y las venas en el cerebro.
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Una MAV puede manifestarse en cualquier lugar de tu cuerpo,
pero SE PRODUCE CON MAYOR FRECUENCIA EN EL CEREBRO.
Son poco frecuentes y afectan a menos del 1 por ciento de la
población.
Las arterias son
responsables de llevar
sangre rica en oxígeno
desde el corazón hasta el
cerebro.
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CAUSAS
No se conoce la causa de las
malformaciones arteriovenosas
cerebrales, pero los investigadores
creen que la mayoría de ellas
aparecen durante el desarrollo fetal.
FACTORES DE RIESGO
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COMPLICACIONES
HEMORRAGIA
Una MAV ejerce demasiada presión en las paredes de las
arterias y las venas afectadas, lo cual hace que se vuelvan
más delgadas o se debiliten. Como resultado, puede
producirse la rotura y el sangrado de la MAV en el cerebro
(hemorragia).
VENTRÍCULO
HEMORRAGIA
PIEL
CEREBRO CRÁNEO
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DIAGNÓSTICO
ANGIOGRAFÍA CEREBRAL
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TRATAMIENTO
SUSTANCIA
CATETER EMNOLIZANTE
MAV MAV
EMBOLIZACIÓN ENDOVASCULAR
En la embolización endovascular para tratar la malformación
arteriovenosa cerebral, mediante un catéter se depositan
partículas o una sustancia similar a la goma en la arteria
afectada para bloquear el flujo de sangre.
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RESECCIÓN QUIRÚRGICA
1. Si la MAV sangra o se encuentra en una zona a la que se puede llegar
con facilidad, se extrae quirúrgicamente mediante craniectomía. El
neurocirujano extirpa parte de cráneo temporalmente para acceder a
la malformación arteriovenosa.
2. Con la ayuda de un microscopio de alta potencia, el cirujano sella la
malformación con pinzas especiales y la extrae con cuidado del tejido
cerebral que la rodea. Luego, el cirujano vuelve a colocar el hueso del
cráneo y cierra la incisión del cuero cabelludo.
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GLIOMA
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¿Qué es un glioma?
El glioma es un tipo de tumor que se desarrolla en el cerebro
y la médula espinal. Los gliomas comienzan en el soporte
viscoso (células gliales) que rodea las células nerviosas y las
ayuda a funcionar.
Clasificación:
Según el tipo de célula glial involucrada en el tumor, así como
las características genéticas del tumor, que pueden ayudar a
predecir el comportamiento del tumor con el paso del tiempo,
y los tratamientos que puedan ser más efectivos.
Tres tipos de células gliales
pueden producir tumores.
Los gliomas son uno de los tipos más comunes
de tumores cerebrales primarios.
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Tipos:
Astrocitomas, que incluyen astrocitomas, astrocitomas
anaplásicos y glioblastomas.
Ependimomas, que incluyen ependimomas anaplásicos,
ependimomas mixopapilares y gliomas subependimarios.
Oligodendrogliomas, que incluyen oligodendrogliomas,
oligodendrogliomas anaplásicos y oligoastrocitomas
anaplásicos.
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GRADOS:
Los gliomas son clasificados de acuerdo a su grado, que viene
determinado por la evaluación patológica del tumor.
De bajo grado son gliomas bien diferenciados (no
anaplásico); estos son benignos y auguran un mejor
pronóstico para el paciente.
De alto grado son gliomas indiferenciados o
anaplásicos; estos son malignos y tienen un peor
pronóstico.
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¡Dato curioso!
Los gliomas se pueden clasificar en función de si están por
encima o por debajo de una estructura meníngea
llamada tentorio que delimita dos partes dentro de la
cavidad craneana:
Supratentoriales o sobre el tentorio: 70%
se da en adultos.
Infratentoriales o debajo del tentorio:
70% se da en niños.
FACTORES DE RIESGO
EDAD EXPOSICION A
RADIACIONES
@neurocxparatodos AX FAMILIARES
SÍNTOMAS
PÉRDIDA DE CAMBIOS DE
INCONTINENCIA
MEMORIA ÁNIMO
CONVULSIONES
PROBLEMAS DE VISIÓN DIFICULTADES CON EL
HABLA
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DIAGNÓSTICO
Se utilizan imágenes por resonancia magnética para ayudar a
diagnosticar tumores cerebrales. En algunos casos, se puede
inyectar material de contraste, a través de una vena del
brazo durante un estudio de imágenes por resonancia
magnética para mostrar las diferencias en el tejido cerebral.
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TRATAMIENTO
El tratamiento para el glioma depende del tipo, el tamaño,
el grado y la ubicación del tumor, así como también de tu
edad, tu estado de salud general y tus preferencias.
Cirugía
Radioterapia
Quimioterapia
Terapia con medicamentos dirigidos
Rehabilitación post tratamiento
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TUMORES CON MAYOR
TENDENCIA AL SANGRADO
Ventrículo Hemorragia
NEMOTECNIA:
"Con estos tumores sAMGrO"
Adenoma
Meduloblastoma
Glioblastoma
Cerebro Cráneo
Piel Oligodendroglioma
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MENINGITIS
Es una inflamación de las
membranas (meninges) que rodean
el cerebro y la médula espinal.
¿Quiénes la causan?
(Con + frecuencia)
CARACTERÍSTICAS: DIAGNÓSTICO:
Gram-negativa
Oxidasa positiva
Inmóvil
Aeróbica
Microscópicamente aparece Thayer-Martin
como diplococos. Agar chocolate
No flagelados Agar sangre
Se cultiva en medios ricos
con sangre. Todos enriquecidos con
Habitad: Nasofaringe vitaminas, minerales y
moléculas energéticas.
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FISIOPATOLOGÍA DE LA MENINGITIS
Infección tracto Patógeno en la
Bacteremia
respiratorio superior nasofaringe
INVASIÓN MENINGES
Aumento de la
permeabilidad de la CITOQUINAS, SUSTANCIAS
barrera hematoencefálica PROINFLAMATORIAS Vasculitis
cerebral
PM + Inflamación
Disminuye flujo
sanguíneo cerebral
Edema vasogénico Edema intersticial Edema +i isquemia
citotóxico
Aumento PIC
Recordemos:
Respiración
alterada
ReHaBilitación
Hipertensión
arterial
Bradicardia
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Enfermedad de las motoneuronas
Grupo de trastornos neurológicos que afectan
selectivamente a las motoneuronas y producen una serie de
síntomas característicos.
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¿QUÉ PASARÍA SI SE OCLUYEN
LAS ARTERIAS DEL SNC? (Parte 1)
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SISTEMA DE LA CARÓTIDA INTERNA
Arteria oftálmica Ceguera monocular transitoria
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SISTEMA VERTEBRO - BASILAR
Arteria vertebral o Somnolencia, trastorno de consciencia,
espinal anterior amnesia, demencia talámica
Arteria posterocerebelar
Dolor facial y periorbitario
inferior
Nistagmus horizontal
Desviación tónica de la mirada
Ataxia ipsilateral
Diplopía vértigo
Nauseas
S. horner
Disfagia, hipo, disfonía,
disminución del gusto.
Arteria basilar proximal
Ataxia de extremidades
Debilidad para la abducción
Parálisis facial
Debilidad braquial, crural o facial
Oftalmoplejía internuclear
Propiocepción disminuida.
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Arteria cerebelar anteroinferior
Nistagmus
Vértigo, nausea, vómitos
Sordera neurosensorial
Ataxia de extremidades
Parálisis facial, dolor facial y
periorbitario.
Arteria paramedial
Somnolencia
Trastorno de consciencia
Amnesia
Demencia talámica.
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HEMATOMA EPIDURAL
Cuero cabelludo
Cráneo
Fractura en el cráneo
Hematoma
epidural
Duramadre
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Hemorragia entre la duramadre
y el cráneo, con forma de lente
biconvexa en la TAC.
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ETIOLOGÍA
Habitualmente se produce por rotura de la
arteria meníngea media y se asocia a
fractura de escama del temporal.
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CUADRO CLÍNICO
Cuadro de TEC que provoca una disminución
del nivel de conciencia seguida de un
intervalo lúcido, con un segundo episodio
de disminuciónón del nivel de conciencia.
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¡¡RECUERDA!!
"Puede aparecer cefaleas, agitación,
vómitos, vértigos, confusión, ausencia de
respuesta a los estímulos y crisis convulsivas."
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CLASIFICACIÓN
¿Cómo?
AGUDO
SUBAGUDO
CRÓNICO
Se clasifica en agudo (entre las primeras 48h),
subagudo (2° - 7° día) y crónico (Más del 7° día).
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¡Hola! Él es Epi y come lentejas.
RECORDEMOS:
El hematoma EPIdural
tiene forma biconvexa,
como una LENTENJA.
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DIAGNÓSTICO
El diagnóstico es por TAC y se
evalúa la condición del paciente.
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TRATAMIENTO
Evacuación quirúrgica urgente por
craneotomía.
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HEMATOMA
SUBDURAL
DURAMADRE
HEMATOMA SUBDURAL
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¿Qué es un hematoma
subdural?
Acumulación de sangre entre el cerebro
y su cubierta más externa, o sea, entre
la duramadre y el córtex cerebral.
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CLASIFICACIÓN
¿Cómo?
AGUDO
SUBAGUDO
CRÓNICO
Se clasifica en agudo (entre las primeras 48h),
subagudo (2° - 7° día) y crónico (Más del 7° día).
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El hematoma subdural es más frecuente que el
epidural.
ETIOLOGÍA
El 50% de las ocasiones se asocia a TEC
previo.
Aparece en un tercio de los pacientes que
han tenido un TEC severo (ECG <9)
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¿Cuáles son los síntomas?
Dolor de cabeza
Debilidad o entumecimiento en
los brazos, las piernas o la
cara
Falta de equilibrio o
coordinación
Cambios en el comportamiento,
las emociones o la memoria
Somnolencia, letargo o coma
Cambios en la visión
Dificultad para hablar, tragar
o comunicarse
Náuseas/vómito
Convulsiones
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Dime Leo, ¿Hay complicaciones?
Un hematoma subdural puede ser muy grave y
puede causar la muerte o una discapacidad si no
se detecta y si no se le da tx rápidamente.
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IMPORTANTE:
Varias membranas protectoras
cubren el cerebro. La capa más
externa se llama duramadre.
Cuando la sangre se filtra de
las venas y se acumula debajo
de la duramadre, esto recibe el
nombre de hematoma subdural.
RECUERDA ESTO:
Si los síntomas antes mencionados aparecen
después de un traumatismo craneal conocido,
busque a un médico de inmediato. El tratamiento
temprano de un hematoma subdural puede evitar
problemas y mejorar la recuperación.
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¡¡RECORDEMOS!!
Forma semilunar en la TAC
y eso, ¿qué
significa?
Recuerda siempre
la letra "S"
HEMATOMA SUBDURAL
Forma Semilunar
Supermortal
@neurocxparatodos
¿CÓMO SE DIAGNÓSTICA?
Si sus síntomas indican que podría tener un hematoma
subdural, se le realizará un examen físico y elaborará un
historial médico. Entonces, se le solicitará una TAC, para
identificar el tamaño y la localización del hematoma.
¿QUÉ ES ESO?
TAC: Extenso hematoma
subdural frontotemporoparietal
derecho. Se aprecia también
hematoma subdural
frontotemporal izquierdo en la
base del lóbulo temporal.
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¿Se valora un qx?
Evacuación quirúrgica urgente por
craneotomla.
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HEMORRAGIA
INTRACEREBRAL
@neurocxparatodos
¿QUÉ ES UNA HEMORRAGIA
INTRACEREBRAL?
Es un sangrado dentro o
alrededor del cerebro,
que puede ejercer presión
en el mismo; además, lo
priva de oxígeno, por lo
que debe identificarse y
controlarse de inmediato.
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¿CÓMO PUEDE PRODUCIRSE?
Ventrículo Hemorragia
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ETIOLOGÍA
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CLÍNICA
Cefaleas súbitas
Pérdida de consciencia
Náuseas
Vómitos
Delirios
Crisis focales o generalizadas
Hemiparesias (HIC grandes)
¿Cómo se diagnostica?
Las pruebas pueden incluir un
examen neurológico, análisis
de sangre y estudios por
imágenes del cerebro.
@neurocxparatodos
¿Cómo se trata??
Medidas sintomáticas
A veces, evacuación quirúrgica
Para muchos
hematomas
cerebelosos > 3 cm
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HEMORRAGIA
SUBARACNOIDEA
@neurocxparatodos
Es el volcado de sangre en el
espacio subaracnoideo, donde
normalmente circula LCR, o cuando
una hemorragia intracraneal se
extiende hasta dicho espacio.
HEMORRAGIA
SUBARACNOIDEA
@neurocxparatodos
DATOS A TENER EN CUENTA:
@neurocxparatodos
Leo, y ¿qué es el espacio subaracnoideo?
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SÍNTOMAS
CEFALEA SUBITA: “el peor dolor de
cabeza de mi vida”
NAUSEAS Y VÓMITOS
Sx SISTEMICOS: HTA, Fiebre 39°
ALTERACIÓN DE LA CONCIENCIA
SIGNOS FOCALES
PAPILEDEMA
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DATOS A TENER EN CUENTA:
Estrés hemodinámico
Zonas de ramificación
Pared vascular delgada
Infecciones
Neoplasias
Factores de riesgo
ANEURISMA
RUPTURA
MAV
HSA
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HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA
Vasoconstricción
Trombos
Presencia de sangre en el
Alteraciones LCR
espacio subaracnoideo Meningitis
química
Aumento de la Distención de
PIC estructuras
↓ Presión de perfusión cerebral Dolor
Hipoxia
Perdida de conocimiento
Signos focales
Hemorragias retinianas
Papiledema
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¿TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTARIZADA?
Detecta aproximadamente el 95% de los casos.
La TC sin contraste es la
técnica de elección en la HSA
aguda, existiendo diversos
patrones de distribución
hemorrágica que van a
orientar el diagnóstico
diferencial etiológico.
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ESCALA DE FISCHER
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Una última cosita... ¿Y el tratamiento?
DIAGNÓSTICO DE HSA
SINTOMÁTICA
PREVENCIÓN
CIERRE
PRECOZ DEL Nimodipino,
Drenaje LCR
ANUERISMA valorar estatinas
VASOESPASMO
SINTOMÁTICO
NO POSIBLE
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#NemotecniasAMIR
¿COMPLICACIONES DE
HEMORRAGIAS SUBARACNOIDEAS?
SI tiene HIPO, dale un
VASO de AGUA o, una
SANGRía.
SIADH (Inadecuada secreción de ADH)
HIPOnatremia
VASOespasmo
AGUA (Hidrocefalia aguda o tardía)
reSANGRado (Causa de muerte principal)
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ESCALA DE RANKIN
MODIFICADA
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¿PARA QUÉ SIRVE?
Utilizada para medir el grado de incapacidad o
dependencia en las actividades diarias de personas
quienes han padecido un accidente vascular u otras
causas de discapacidad neurológica.
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PUNTUACIÓN: 0
PACIENTE ASINTOMÁTICO
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PUNTUACIÓN: 1
SIN DISCAPACIDAD SIGNIFICATIVA
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PUNTUACIÓN: 2
DISCAPACIDAD LEVE
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PUNTUACIÓN: 3
DISCAPACIDAD MODERADA
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PUNTUACIÓN: 4
DISCAPACIDAD MODERADAMENTE GRAVE
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PUNTUACIÓN: 5
DISCAPACIDAD GRAVE
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PUNTUACIÓN: 6
MUERTE
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ATAXIA
@neurocxparatodos
¿Qué son las ataxias?
ConSiste en la dificultad de coordinar
movimientos sin que exista un défICit motor
ni una clara alteración del tono muscular.
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ATAXIAS ADQUIRIDAS
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CAUSAS
INFECCIONES TUMORES
OTROS: Deficiencia de vitamina E, vitamina B-12 o
tiamina
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SÍNTOMAS
Cambios en el habla
Nistagmo
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DIAGNÓSTICO
Diagnóstico por
imágenes
Punción espinal
(lumbar)
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TRATAMIENTO
No hay un tratamiento
específico para la ataxia.
La terapia puede ayudar.
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SÍNDROME DE WERNICKE
Causada por cambios dañinos en el cerebro,
generalmente debido a la falta de vitamina B-1.
ORDEN DE APARICIÓN CLÍNICA Y DE DESAPARICIÓN
TRAS TRATAMIENTO:
#MNEMOTECNIAMIR
¡OJO que Wernicke, ANDA LOCO!
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ESCLEROSIS MÚLTIPLE
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Uhmm, ¿Qué es la
esclerosis múltiple?
Es una enfermedad
desmielinizante, crónica,
autoinmune e inflamatoria que
afecta a todo el sistema
nervioso central. Constituye la
principal causa de discapacidad
neurológica no traumática entre
los adultos jóvenes.
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Clasificación:
1. Remitente-recurrente: Se caracteriza por cuadros
agudos de síntomas neurológicos con recuperaciones.
2. Secundariamente progresiva: 10-20 años después de la
instalación de la forma remitente-recurrente,
infrecuente y por lo general son remplazadas por un
empeoramiento gradual de los síntomas neurológicos.
3. Primariamente progresiva: Generalmente los síntomas
son mielopáticos.
4. Progresiva-recurrente: Subtipo de la forma primaria
progresiva que puede tener recaídas rara sobre
impuestas a una progresión lenta. Tiene escasez de
lesiones cerebrales y espinales en la resonancia
magnética.
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FORMAS EVOLUTIVAS DE LA EM:
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FACTORES DE RIESGO:
SEXO FEMENINO
POCA EXPOSICIÓN
INFECCIONES
SOLAR
VIRALES
TABAQUISMO
HISTORIA FAMILIAR
- GENÉTICA
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ESCALA AMPLIADA DEL ESTADO DE
DISCAPACIDAD
Ha recibido reconocimiento generalizado y universal en la
evaluación clínica y de seguimiento en los pacientes con
esclerosis múltiple.
@neurocxparatodos
Indicadores de pronóstico
favorable en esclerosis múltiple
1. Primer síntoma a edad temprana
2. Sexo femenino
3. Neuritis óptica como episodio de presentación
4. Síntomas sensoriales como episodio de
presentación
5. Inicio agudo de los síntomas
6. Discapacidad residual mínima después de
cada exacerbación (excelente recuperación)
7. Periodo interexacerbación largo
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Indicadores de pronóstico
desfavorable en esclerosis múltiple
1. Edad tardía de la presentación
2. Curso progresivo desde la
presentación
3. Sexo masculino
4. Exacerbaciones frecuentes
5. Pobre recuperación de las
exacerbaciones
6. Involucramiento de funciones
cerebelosas o motores
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RM con lesiones periventriculares típicas de
la esclerosis múltiple
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TRATAMIENTO
Los objetivos están enfocados a prevenir la
discapacidad, reducir la frecuencia, la
gravedad y la duración de las recaídas,
mejorar los síntomas y restablecer la
funcionalidad.
No existe en el momento
un tratamiento con
capacidad de curar la
enfermedad.
@neurocxparatodos
S HO R A DE
¡E
IR P O R T US
SU EÑ O S!