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Práctica 1 “Identificación de carbonatos, bicarbonatos, sulfitos, tiosulfatos y sulfuros”.

Grupo II

Deyner David Morales Diosa 1950179

Yisell Xiomara Sánchez Lozada 1950181

Mayra Fernanda Carvajal Criollo 1950175

Lic. Pedro Saúl Rivera Carvajal

Universidad Francisco de Paula Santander.

Facultad de ciencias básicas.

Química industrial.

Cúcuta (Norte de Santander), 20 de septiembre de 2020.

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Objetivos

1. Realizar la determinación de carbonatos, bicarbonatos, sulfitos, tiosulfatos y sulfuros que

competen al grupo de aniones que forman gases.

2. Identificar la presencia de cada uno de los aniones a través de las características físicas y

químicas que presentan a medida que transcurre el proceso.

3. Estimar el nivel de alcalinidad de aguas a través de la determinación de carbonatos y

bicarbonatos.

4. Identificar cualitativamente a partir de la formación de precipitados de algunos aniones

presentes en las sustancias químicas.

5. Tener claro cómo se debe tratar las muestras con reactivos que separen los iones en

grupos, con el objetivo de aislarlos, y proceder a su debida identificación.

6. Conocer el material y equipo empleado en las diferentes técnicas químico-analíticas y

familiarizarlo con su utilidad, cuidado y manejo.

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Marco teórico

Los carbonatos son compuestos que presentan como característica común la presencia del

complejo aniónico (CO3)2- y se derivan del ácido carbónico H2CO3. Los principales minerales

de este grupo son la calcita (CaCO3) y la dolomita (CaMg(CO3)2), que son los componentes

mayoritarios de rocas sedimentarias como las calizas y las dolomías, o de rocas metamórficas

como los mármoles. Los carbonatos suelen disociarse a altas temperaturas transformándose

en óxidos a la vez que emiten CO2. La mayoría de los carbonatos, aparte de los carbonatos de

los metales alcalinos, son poco solubles en agua.

Una característica común de los carbonatos y bicarbonatos, es la efervescencia, la cual es

un proceso químico que consiste en la reacción de un ácido con un carbonato o bicarbonato

de sodio desprendiendo dióxido de carbono a través de un líquido. Un ejemplo se ve en las

bebidas carbonatadas, en estas el gas que se escapa del líquido es el dióxido de carbono. Las

burbujas que se ven son producidas por la efervescencia del gas disuelto, que en su estado

normal no son visibles en su forma disuelta.

Los “anhídridos sulfurosos” o “sulfitos”, son ésteres del ácido sulfuroso (H2SO3) o sales.

Las sales de sulfito contienen el anión SO32-, determinando que los más importantes son el

sulfito de sodio y el sulfito de magnesio. Se forman al poner en contacto el óxido de azufre

(IV) (SO2) con disoluciones alcalinas. Se trata de sustancias reductoras pasando el azufre del

estado de oxidación +IV a + VI, ya que, se oxidan fácilmente y pasan a ser sulfatos. En

disoluciones ácidas se descomponen liberando de nuevo óxido de azufre (IV).

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Los tiosulfatos son las sales del hipotético ácido H2S2O3. La fórmula química del anión

tiosulfato es S2O32-, se descomponen bajo formación de azufre elemental, ácido sulfhídrico

(H2S), óxido de azufre (IV) (SO2) y trazas de otros compuestos azufrados en presencia de un

ácido, por otra parte, la solvatación de tiosulfato de sodio en agua provoca una reacción

endotérmica. Se funde a 56 °C en su agua de cristalización, y la pierde completamente a los

100 °C; dejando claro que, a temperaturas más elevadas se descompone, desprende un olor

indispensable en el momento de la identificación de sulfuros. Los tiosulfatos son fácilmente

oxidables. (Ramírez, 2010)

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Pre- laboratorio

1. ¿Cuáles son los reactivos selectivos más comunes utilizados en la separación de los
aniones?
Los aniones más frecuentes en un laboratorio no se pueden separar de forma tan clara como

los cationes. La mayor parte de las veces se van a identificar de forma directa, mientras que otros

se van a separar en grandes grupos precipitando con cationes y, a partir de estos precipitados, se

identifican esos aniones. Sin embargo, en laboratorio es bastante más difícil analizar los aniones

presentes que los cationes.

Generalmente en el laboratorio la marcha analítica de aniones se hace primero eliminando

todos los cationes existentes precipitando con NaOH o CO3-2. Se realizan tres ensayos

preliminares:

El primero es con H2SO4 concentrado. Reacciona con determinados aniones y produce gases

que son fácilmente identificables. Los aniones que desprenden gases son: CO 3 -2 (CO2), SO3-2

(SO2), S2O3-2 (SO3), S-2 (Cl2S), CN- (HCN) y NO-2 (NO2).

La segunda es una reacción para identificar aniones oxidantes. Se realiza con KI, que

reacciona con los oxidantes. Ej. BrO-3+ 2I- → BrO-2+ I2, el cual reacciona fácilmente con el

almidón y da un color azul en la disolución. Son: CrO -4, Fe(CN)6-3, NO-3, MnO-4, CrO-3y IO-3

La tercera es una reacción de aniones reductores. Se realiza la prueba con KMnO4. Si existen

aniones reductores el KMnO4 se decolora rápidamente. Son: Fe(CN)6-4, S2O3-2, S-2, SO3-2, AsO3-
3
, NO-2, I- y SCN-.
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Primero separamos los aniones del Grupo I, que son aquellos que precipitan con Ca+2 en un

medio con ácido acético. Los aniones que van a precipitar son: C 2O4-2, F- y PO3-3.

Los aniones del Grupo II son los que precipitan con Zn+2 en presencia de ácido acético. Son: S-
2
, Fe(CN)6-4 y Fe(CN)6-3.

Los aniones del Grupo III son los que precipitan con Mg+2 en presencia de NH3 y un exceso de

NH+4. Son: PO4-3, AsO3 -2, AsO4-3y SiO3-2

Los aniones del Grupo IV son los que precipitan con Ba+2en presencia de ácido acético. Son:

SO4-2, SO3-2, S2O3 -2y CrO4-2.

Los aniones del Grupo V son los que precipitan con Ag+ en medio fuertemente básico. Son:

Cl-, Br-, I-, CN- y SCN-.

Los restantes aniones no precipitan con ninguno de los cationes anteriores, por lo que se

identifican en la muestra inicial. Los más frecuentes son: NO 2-, NO3-, IO3- y BrO3-.

2. ¿Cuáles son las otras formas de clasificar los aniones?

Aniones monoatómicos

Los aniones monoatómicos son iones cargados negativamente que están formados por un

único átomo. El nombre de un anión monoatómico se obtiene al añadir el sufijo -uro a la raíz del

elemento, además del número de carga pertinente (sin espacios entre medias).
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Aniones homopoliatómicos, Los aniones homopoliatómicos son iones cargados

negativamente, formados por la unión de varios átomos de un mismo elemento. De manera

similar a los cationes homopoliatómicos:

Los aniones homopoliatómicos se representan mediante el símbolo del elemento (A), un

subíndice que indica el número de átomos que lo constituyen y un superíndice en el que se recoge

el valor y el signo de la carga. Los aniones homopoliatómicos se nombran como los aniones

monoatómicos, anteponiendo un prefijo multiplicador para señalar el número de átomos que

aparecen.

3. ¿Para qué se realizan los ensayos previos para determinar la presencia de aniones en una
muestra?
La realización de los ensayos previos nos permite conocer una gran cantidad de aniones y así

descartar a otros. En la realización previa se adquiere un gran conocimiento para la práctica a

ejecutar y así realizar la separación segura de grupo y la identificación de cada componente.

Consiste en observar olor, color, aspecto, pH y evaluar la solubilidad de la muestra en el agua y

en algunos ácidos.

4. ¿Con qué reactivos se realizan los ensayos previos de los aniones?

Calentamiento con ácido sulfúrico.

El ácido sulfúrico es un reactivo muy útil en los ensayos previos, y se puede usar concentrado

o diluido. Generalmente se ataca la muestra primero con ácido diluido y después con ácido

concentrado. Muchas sales reaccionan desprendiendo gases característicos, los cuales se

identifican por su olor, color o por reacciones especificas propias.

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5. ¿Cómo se indica la presencia de estos aniones en una muestra?

La presencia de aniones en una mezcla se puede identificar dependiendo del precipitado o

cambio de color efectuado formando una sal, la cual está conformada por una parte aniónica y la

otra catiónica.

6. ¿Investigue todo lo referente a la dureza del agua; ¿qué dureza del agua se

conocen; qué efectos causan las aguas duras en la industria; como se elimina la

dureza del agua?

Se denomina dureza del agua a la concentración de compuestos minerales que hay en una

determinada cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. El agua denominada

comúnmente como “dura” tiene una elevada concentración de dichas sales y el agua “blanda” las

contiene en muy poca cantidad. La unidad de medida de la dureza que se utiliza más

habitualmente son los grados hidrométricos franceses (º H F), y el cálculo de este parámetro

responde a la siguiente fórmula:

(mg/l Ca x 2.5 + mg/l Mg x 4.2) /10

Tipos de dureza:

1. Dureza temporaria o dureza de carbonatos (CO3-2): constituida por carbonato ácido de

calcio o magnesio. Estos bicarbonatos precipitan cuando se calienta el agua transformándose en

carbonatos insolubles.
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2. Dureza permanente: debida a la presencia de sulfatos (SO4-2), nitratos (NO3-) y cloruros de

calcio (CaCl2) y magnesio (MgCl2). Esas sales no precipitan por ebullición.

3. Dureza total: es la suma de la dureza temporaria y la permanente.

Las aguas duras traen preparadas una serie de inconvenientes, con incidencia

fundamentalmente económica: mayor consumo de jabón, incrustaciones en cañerías y tanques de

agua, baja calidad delas infusiones, aumento de costos en las industrias debido a la necesidad de

efectuar tratamientos para ablandar el agua, etc. Las incrustaciones en cañerías e instalaciones en

general, promueven la formación de biofilms (membranas orgánicas) que alojan organismos

patógenos (bacterias, etc.).

Efectos que causan las aguas duras en la industria

El problema principal asociado con la dureza del agua es la formación de incrustaciones y

depósitos. Incluso niveles tan bajos como 5-8 mg/L son extremos para ciertas aplicaciones del

agua en la industria.

La dureza del agua, y en particular la dureza cálcica, tiende a precipitar con aniones como

carbonato, fosfato o sulfato. Los carbonatos de calcio y de magnesio presentan una solubilidad

contraria a la de la mayoría de las sales, y cuando más alta es la temperatura, mayor tendencia a

la precipitación tienen.

La dureza del agua es pues responsable de la formación de incrustaciones en equipos de

transferencia de calor, calderas y tuberías:

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1. Favorece la formación de depósitos en tuberías, lo que implica una reducción del

flujo, redundando en mayores costes de bombeo derivados de la pérdida de carga

asociada, llevando a la necesidad de limpiar las tuberías o bien reemplazarlas.

2. La dureza del agua en torres de enfriamiento puede reducir la efectividad de la

transferencia de calor incrementando los costes asociados. También, puede causar

corrosión en las torres, lo que lleva a mantenimientos costosos o incluso el reemplazo

de los equipos y rellenos.

3. En calderas, una vez que las incrustaciones derivadas de la dureza del agua

comienzan a formarse sobre la superficie del tubo, se genera una capa adicional de

material que impide la buena transferencia de calor a través del metal hacia el agua.

Dos son los problemas principales derivados de la formación de incrustaciones:

corrosión y sobrecalentamiento del metal, llevando a “puntos calientes” y roturas por

stress térmico. Esto reduce de la vida útil de la caldera e incrementa los costes

productivos, pero también son mayores los gastos de manteniendo.

¿Cómo eliminar la dureza del agua?

La dureza temporal del agua (que se da cuando hay carbonato en disolución) se elimina

calentándola. La solubilidad del carbonato de calcio disminuye al aumentar la temperatura. Por

ello, esta sal precipita al calentar el agua, formando costras calcáreas. Si no hay carbonato en

disolución, se puede añadir (como carbonato de sodio o potasio) para poder utilizar este método.
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Una alternativa para evitar las deposiciones es utilizar dispositivos conocidos como

descalcificadores o ablandadores de agua. Algunos contienen resinas de intercambio iónico. Estas

resinas retienen los metales alcalinotérreos (Ca2+ y Mg2+) a cambio de ceder otros elementos

como sodio (Na+), potasio (K+) o hidrógeno (H+). Se empaquetan en columnas o cartuchos que se

pueden acoplar al grifo o a una jarra. Tienen un uso limitado, aunque pueden regenerarse una vez

agotados. También se puede realizar un tratamiento de alta presión que haga pasar el agua a

través de membranas semipermeables. Estas membranas permiten pasar el agua, pero no permite

el paso del calcio ni el magnesio, así como otras impurezas. Existen equipos de este tipo para uso

industrial y doméstico, pero requiere una limpieza constante de las membranas y reducen el

caudal del suministro.

Otra opción a nivel de laboratorio sería añadir al agua compuestos químicos que ‘secuestren’

el calcio y el magnesio (formando combinaciones estables solubles con ellos). Algunos ejemplos

son el hexametafosfato de sodio o el ácido etilendiaminotetraacético (AEDT).

También existen dispositivos magnéticos para uso industrial que, aunque no impiden la

aparición de los sólidos al calentar, influyen en su forma cristalina, de modo que el precipitado no

llega a compactarse y puede separarse del agua.

7. ¿Investigue cuáles son los análisis tanto microbiológicos como físico-químicos que se

realizan al agua para comprobar que cumple con las condiciones de potabilidad y cuál es

el tratamiento a la que se debe someter antes de ser bombeada a la ciudad para su

consumo?
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Para el análisis microbiológico y fisicoquímico del agua están muy relacionados debido a que

los factores fisicoquímicos son aquellos que permiten el crecimiento de microorganismos, ya

sean patógenos o indicadores de calidad. Los cuales pueden alterar las características del agua.

Los factores fisicoquímicos son:

1. Temperatura
2. Oxígeno y cloro disuelto
3. pH
4. Potencial de CO2
5. Turbidez, etc.
Análisis microbiológico: son aquellos análisis en donde se implementa el uso de tomas de

muestra, las cuáles son sembradas en cajas de cultivo en cual se van a analizar bacterias

coliformes fecales, coliformes totales, clostridium perfringens, bacterias aerobias y, por último,

se establece el análisis de nematodos.

Tratamiento:

Debe pasar por una serie de filtros con el motivo de retener gran variedad de microorganismos

como lo son: Giardia y Crytosporidium.

Luego de pasar por los filtros pasa por sistemas de cloración donde el limite aceptable parael

agua de consumo humano es de 0.3 y 0.2 mg/L.

8. Investigue la solubilidad de los sulfitos, tiosulfatos y sulfuros.

Solubilidad de los sulfitos: Los sulfitos (SO3-2), carbonatos (CO32- ), fosfatos (PO43- ), y los

cromatos (CrO4-2), son todos insolubles en medio básico o neutro, excepto los de los iones
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enlistados en la regla 2 (alcalinos y ion amonio). Todos son solubles en medio ácido. El sulfito y

el oxalato pueden formar complejos solubles. Algunos sulfitos insolubles pueden llegar a

disolverse en exceso de sulfito, por formación de complejos.

Solubilidad en tiosulfatos: Los tiosulfatos (S2O3-2) son solubles, excepto los de Pb+2, Ba+2, y

Ag+. El tiosulfato de plata: Ag2S2O3, se descomponen en exceso de tiosulfato, con reducción de

la plata a plata metálica.

Solubilidad de los sulfuros: Los sulfuros de metales pesados suelen tener un producto de

solubilidad muy bajo, por lo cual son muy insolubles. Sin embargo, los sulfuros de elementos

alcalinos y alcalino-térreos presentan una gran solubilidad, hasta el punto de que suelen ser

higroscópicos. Como regla general, se puede decir que, cuanto más noble sea un metal, más

estables e insolubles serán los sulfuros que forme.

9. Explique porque se decoloran las soluciones de permanganato y de yodo con las

respectivas reacciones.

Los permanganatos son las sales del ácido permangánico o permanganésico, de fórmula

HMnO

Las valoraciones redox están basadas en la transferencia cuantitativa de electrones entre un

electrolito valorante y la sustancia problema. El método de permanganometría se basa en las

reacciones de oxidación de reductores por el ion permanganato. La oxidación puede efectuarse

tanto en medio ácido como en alcalino (o neutro). Las permanganimetrías son valoraciones o
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volumetrías de óxido-reducción, es decir, en las que la reacción principal es una reacción en la

que una sustancia se oxida y otra se reduce. Las permanganimetrías tienen todas en común que el

agente oxidante es el permanganato potásico: KMnO4. Las Permanganimetrías son valoraciones

de agentes que pueden oxidarse con permanganato. Se emplean en valoración de agua oxigenada,

nitritos, materia orgánica, La reacción de reducción del permanganato es:

(MnO4)- + 8H++ 5e- Mn+2 + 4H2O

Si la disolución no es suficientemente ácida (pH>4), neutra o débilmente alcalina la reacción

que tiene lugar es:

MnO4 + 2H2O+3e- MnO2+ 4OH-

El permanganato es un oxidante muy potente, de un color muy intenso. Esta última propiedad

hace que sea posible utilizarlo como auto indicador. El punto final de la valoración se detecta por

una aparición de un tono rosáceo en las disoluciones. Cuando no se puede utilizar el propio

permanganato como indicador (por utilizarse muy diluido) se utiliza el ácido difenilaminoso

sulfónico el complejo ortofenantrolina de hierro (II). El principal problema es la tendencia a

oxidar el ion cloruro, así como la inestabilidad de la disolución. Para preparar una disolución

aproximadamente 0,1N de permanganato se siguen las siguientes instrucciones: Se disuelven

unos 3,2g de permanganato potásico en aproximadamente 1 litro de agua destilada. Se hierve

ligeramente y se mantiene a esa temperatura durante 1 hora. Se elimina el MnO 2.

Las permanganimetrías se pueden utilizar para valorar gran cantidad de sustancias. Dos

ejemplos básicos son: determinación del hierro en un mineral: el fundamento es disolver la

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muestra de minerales hierro, hacer reaccionar el hierro para garantizar que el estado de oxidación

es (II) y valorar el hierro con el permanganato. Otro ejemplo es la determinación de calcio en una

piedra caliza: el fundamento consiste en precipitar el calcio del mineral disuelto con ácido

oxálico, filtrarlo y disolverlo con ácido sulfúrico diluido. La valoración se realiza sobre el ácido

oxálico liberado. En estas valoraciones no es necesario utilizar un indicador para detectar el punto

final ya que el mismo KMnO4 actúa como tal pues en la forma oxidada es de color violeta rojizo

e incoloro en la reducida.

Reacciones:

El anión permanganato tiene un potencial normal de electrodo muy alto, lo que lo

convierte en un oxidante muy fuerte capaz de oxidar al agua a oxígeno

2MnO4- + 2H+ 2O2 + H2 + 2 MnO2

Sin embargo, esta reacción es muy lenta, sobre todo en ausencia de luz y en medios

neutros y alcalinos, lo que hace que esta sustancia sea cinéticamente estable en disolución

acuosa. En disolución ácida, aunque lenta, la reducción del permanganato por el agua es

observable.

Esta reacción también se puede ver activada aumentando la temperatura. Así, calentando

permanganato en disolución alcalina se libera oxígeno elemental y se forma el anión

manganato, MnO2 -4, de color verde:

4MnO4-4 + 4OH- 4MnO2-4 + 3O2 + 2H2O

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En contacto con sustancias orgánicas provoca incendios. Así una gota de glicerina aplicada

a un cono de 2-3 g de permanganato de potasio en polvo lleva rápidamente primero a la

generación de humo y luego a una llama violácea por la presencia del potasio.

En disolución ácida su reducción suele llegar hasta el manganeso (2+), un catión casi

incoloro o rosa muy pálido en disoluciones concentradas. La reacción es acelerada por la

presencia de cationes manganeso (II) (reacción auto catalítica) y aprovechada en la

permanganometría.

En disolución neutra o ligeramente básica la reducción sólo lleva hasta el óxido de

manganeso (IV), MnO2, que precipita como un sólido marrón. En disoluciones fuertemente

alcalinas, el MnO-4 se reduce hasta manganeso (VI) en forma de anión manganato, de color

verde

2MnO-4 + H2O2 + 2OH- 2MnO2-4 + O2 + 2H2O

Sin embargo, con un exceso de una sustancia de gran poder reductor, incluso en medios

fuertemente básicos se consigue la reducción hasta Mn (IV):

2MnO4- + 3SO3-2 + H2O 2MnO2 + 3SO4-2 + 2OH-

El anión manganato, estable en disolución altamente alcalina, cuando se acidifica la

disolución para dar manganeso en estados de oxidación (VII) y (IV)

MnO4 + 6H + 2MnO + 3H2O

 17

10. Estado natural, propiedades físicas y químicas y métodos de obtención del gas que se

desprende en la identificación de los sulfuros con HCl, tanto en el laboratorio como en la industria

y sus usos.

Primer método

Se calienta el precipitado con HCI concentrado hasta que cese el desprendimiento del H2S. Así

entran en solución el Sb y el Sn quedando sin disolver el As. Se filtra y se lava.

Residuo.

El residuo que contiene As y S se divide en dos partes:

Se calienta en un tubo cerrado, de modo que el azufre se queme totalmente y el As2O3 quede

sublimado en el tubo. El As2O3 se disuelve en HCI concentrado y se le pasa una corriente de H2S.

Un precipitado amarillo muestra el As.

Se transforma en H3AsO4 con HNO3 concentrado con H2O2 en solución amoniacal y luego se

agrega mixtura magnesiana (MgCl2 + NH4Cl) y al dar un precipitado blanco muestra la presencia

del As.

filtrado: contiene el Sb y el Sn como SbCl3 y SnCl4 para la separación de los metales hay dos

métodos:

Se introduce en el líquido un alambre de Fe y se deja durante 15 minutos, se decanta y se

filtra.
 18

Residuo: es negro de Sb. Se disuelve con ácido tartárico y HNO 3 luego se trata con H2S. un

precipitado de color naranjado nos muestra la presencia del Sb.

Filtrado: la solución o filtrado es de SnCl2 que al tratarla con HgCl2 presenta un precipitado

blanco si está presente el Sn.

El filtrado se pone en contacto con una lámina de platino y un pedazo de zinc. Si aparece

sobre la lámina una mancha negra insoluble de HCl es porque hay Sb. Después de comprobado el

antimonio se continúa el ataque con Zn para precipitar Sn metálico. El precipitado se filtra en

presencia del zinc. El residuo se disuelve en ácido clorhídrico concentrado y se agrega unas gotas

de agua. A esta solución se agrega HgCl2 y dará un precipitado blanco si está presente el Sn.

Segundo método

El filtrado que viene de la división A contiene los sulfuros de As, Sb y Sn disueltos en

polisulfuros de amonio, se diluye en agua (3 veces su volumen), luego se acidula con ácido

clorhídrico, con lo cual precipitan de nuevo los sulfuros. Se filtra y se lava. El filtrado que no

contiene ningún metal se bota. El residuo se calienta con solución de (NH4)2CO3 y se filtra.

Residuo formado por los sulfuros Sb y Sn, se disuelven HCl concentrado y se tratan como se

describió en el primer método.

Filtrado contiene el As disuelto en el carbonato. Se acidula con ácido clorhídrico diluido y se

precipita el sulfuro amarillo de arsénico. Si no hay precipitado momentáneo, se agrega un poco

de H2S para estar seguros. Un precipitado amarillo mostrará la presencia del As.
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Reactivos

Tabla número 1. Reactivos

Reactivo Formula Peso Densid Punto de Punto de Índice de

químico molecular ad fusión ebullición riesgo
(g/mL) (°C) (°C)
Ácido HCl 36.46 g/mol 1,12 g/mL -26 ℃ 48°C Puede producir
clorhídrico gastritis,
quemaduras,
gastritis
hemorrágica,
edema, necrosis,
irrita las vías
respiratorias.
K2Cr2O7
Dicromato 294,185 g/mol 2.68g/mL 398°C 500°C Provoca irritación
de potasio. severa en los ojos,
puede causar
dermatitis y ulceras,
irritación severa del
sistema respiratorio, el
contacto prolongado
puede causar el
rompimiento del
tabique nasal.
CuCl2
Cloruro de 134,45 g/mol 3,39g/mL 630°C 993°C Causa irritación con
cobre. enrojecimiento, dolor,
visión borrosa,
decoloración y posible
daño ocular. En la piel
puede causar irritación
y enrojecimiento. Irrita
las vías respiratorias,
tos, dolor de garganta
y dificultad para
respirar. Por ingestión
causa dolor de la boca,
esófago y el estómago,
vómitos, dolor
abdominal, sabor
metálico y diarrea.

Cloruro de CdCl2 183,32g/mol 1,03g/mL No No Extremadamente

cadmio. disponible disponible riesgoso, puede causar
cáncer, perjudica la
fertilidad. Es muy
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toxico para los

organismos acuáticos.

Bisulfuro FeS 87,91g/mol 4,84g/mL 1184°C Indeterminado. Por inhalación puede

de hierro. ocasionar trastornos,
produce irritación en
los ojos.

Solución I2 253,18g/mol 4,94g/mL 180°C 114°C Causa inflamación en

de yodo. los ojos caracterizada
lagrimeo,
enrojecimiento y
picazón. Produce
quemaduras en la piel
y ulceraciones.
Provoca reacciones
alérgicas y dificultades
respiratorias, náuseas,
vómito y diarrea.

Equipos y materiales.
Tabla número 2. Equipos y Materiales
Nombre del Imagen Usos
material
Tubo de ensayo. Se utiliza mayormente
como recipiente de líquidos
y sólidos, con los cuales se
realizan mezclas o se les
somete a variaciones de
temperatura u otras
pruebas, algunos se podrían
utilizar para medir
volúmenes de todo tipo.
Tubos de Actúa como salida lateral
desprendimiento de algunos recipientes de
lateral. vidrio de los usados en el
laboratorio, y sirven para
evacuar los gases
producidos en una
reacción química para
poder aislarlos por
atrapamiento haciéndolos
borbotear en una
disolución adecuada.
Vasos de Su objetivo principal es
precipitado. contener líquidos o
sustancias químicas
diversas de distinto tipo.
También en ellos permite
obtener precipitados,
usado para trasvasar
líquidos a otros
recipientes.
21
Cuidado de manejo
Manipular el tubo
mediante una pinza
adecuada para evitar
el contacto directo con
la piel y el
consiguiente riesgo de
quemadura. Disponer
de una gradilla donde
depositar el tubo de
ensayo caliente.
Se debe manipular el
tubo con precaución ya
que es de un material
delicado, no caminar
con el tubo en la mano
cuando este el gas
dentro de él.
Cuando el vaso este
caliente no colocarlo
directamente en la
superficie. Tampoco
sujetarlo después del
calentamiento de este.
 22

Agitador Es utilizado comúnmente No colocar en las esquinas

para agitar las sustancias del mesón de laboratorio,
dentro de un vaso de para evitar que este se caiga
precipitado, Erlenmeyer, y parta.
etc. También es empleado
para trasvasar sustancias
sin desperdiciarlas.

Goteros. Utilizado para trasvasar El gotero siempre debe

pequeñas cantidades de estar limpio, para evitar
líquido vertiendo gota a que se contaminen las
gota. Usados prácticas o que ocurra
principalmente para una reacción indebida.
agregar pequeñas
cantidades de
indicadores, reactivos.

Vidrios de reloj. Utilizados para No utilice ningún

evaporar líquidos, pesar
productos sólidos,
como cubiertas de
vasos de precipitado y
contener
principalmente
sustancias corrosivas.
material de vidrio que
esté rayado, astillado,
agrietado o grabado.
Deseche la cristalería
rota o defectuosa de
forma segura. No
colocar directamente a
la llama del mechero.

Limpiar la probeta
La probeta es un
antes de usarla. Al
instrumento
Probeta. verter el líquido en la
volumétrico, que
probeta, los ojos deben
permite medir
estar a la altura de la
volúmenes superiores y
probeta para observar
más rápidamente que
correctamente hasta
las pipetas, aunque con
dónde se debe llenar la
menor precisión
probeta
 23

Reacciones químicas

Identificaciones de Carbonatos:

CO32- + HCl H2O + CO2 + 2Cl-

CO2 + Ba(OH)2 H2O + BaCO3

BaCO3 + H2SO4 H2O + BaSO4

Na2CO3 + 2AgNO3 2NaNO3 + AgCO3

Identificación de Bicarbonatos:

NaHCO3 + Ba(OH)2 NaOH + H2O + BaCO3

Identificación de sulfitos

HCl + SO3 HSO3Cl

2K2CrO4 + 2HCl K2Cr2O7 + 2KCl + H2O

SO3 + H2O H2SO4

2KMnO4 + H2SO4 H2O + K2SO4 + Mn2O7

Identificación de tiosulfatos

Na₂S₂O₃ + 2HCl SO₂ + H₂O +S + 2NaCl

I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6

Identificación de sulfuros

2HCl + FeS2 S+ H2S + FeCl2

 24

Procedimiento

Procedimiento 1. Identificación de Carbonatos.

Procedimiento 2. Identificación de Bicarbonatos.

 25

Profundización

1. Descripción de los objetivos, introducción, materiales y reactivos, metodología y

resultados

Objetivos:

Identificación de algunos aniones que se encuentran presentes en un espécimen de agua.

Introducción:

el estado cualitativo del agua está determinado por la adición de reactivos los cuales tienen la

capacidad de poner en descubierto los iones constituyentes por medios de reacciones cualitativas

y ejecutando un análisis inicial

Materiales.

Tabla número 3. Materiales, parte de profundización

Nombre del Imagen Usos Cuidado de manejo

material

Gradilla. Es usada para facilitar el El instrumento debe

almacenamiento, transporte y mantenerse limpio para
manejo de tubos de ensayo. evitar la contaminación
del químico ocupado en
el tubo de ensayo
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Es usada para sujetar los tubos Manipule las pinzas de

Pinzas de madera.
de ensayo mientras están en
calentamiento o manipulación
directa con ellos.
madera siempre del
extremo, no desde el
seguro, pues podría dejar
caer el tubo de ensayo.
Tampoco acercar a la
llama.

Embudo de vidrio.
Usada principalmente para el
trasvasijado de productos
químicos desde un recipiente a
otro. También es usado para
realizar filtraciones.
Usar con cuidado, no
calentar, no deje el
embudo directamente
sobre una superficie
plata, este puede rodar y
quebrarse.

Pipeta Es usada para medir una Es muy importante no

alícuota de un líquido con pipetear con la boca,
mayor precisión. También es previamente revisar que
usado frecuentemente para la la pipeta este en perfectas
transferencia de un volumen de condiciones (refiriéndose
un líquido a otro recipiente. a quiebres de la pipeta).

Papel filtro Usado como tamiz para la Doblar con cuidado, no

filtración, con el fin de retener aplicar mucho roce en los
impurezas insolubles y permitir pliegues, pues podría
el paso de la solución a través romper el papel filtro.
de los poros.
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Reactivos.

Tabla número 4. Reactivos profundización

Reactivo Formula Peso Densidad Punto de Punto de Índice de

químico molecular (g/mL) fusión ebullició riesgo
(°C) n (°C)
Nitrato de AgNO3 169.87 g/mol 4.35 g/mL 212 °C 444°C Peligro para el medio
plata. ambiente, corrosivo,
provoca quemaduras
en la mucosa y
peligro de coloración
de la córnea,
espasmos
estomacales, y hasta
la muerte

Ácido nítrico. HNO3 63,01g/mol 1,408g/mL -41,6°C 83°C Provoca graves

quemaduras, visión
borrosa, ulceración,
irritación en las vías
respiratorias, ardor de
garganta.

Puede provocar
Cloruro de BaCl2 208.23g/mol 3.86g/mL 962°C 1560°C
irritación en el tracto
bario.
respiratorio. Toxico
por ingerir. Puede ser
nocivo si es absorbido
por la piel, puede
provocar irritación
cutánea.

.
Hidróxido de Ca(OH)2 74.093g/mol 2.21g/mL 580°C 2850°C Irritante y corrosivo
calcio. por contacto ocular y
cutáneo, produce
irritación del tracto
respiratorio, puede
dañar los pulmones y
la membrana mucosa,
causa perforaciones
con quemaduras del
esófago.
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Ácido H2SO4 98.079 g/mol 1.83 g/ml 10 °C 337 °C Corrosivo, puede

sulfúrico causar irritación ocular
severas, produce
quemaduras cutáneas
severas, profundas y
dolorosas, provoca
sofocación e irritación,
edema pulmonar,
ulceraciones, y hasta la
muerte
Difenilamina C12H11N 169.26 g/mol 1.2 g/ml 54 °C 302 °C Irritación y
enrojecimiento ocular,
riesgo de absorción
cutánea, irritación de
las vías respiratorias,
puede producir
metahemiglobinemia
con cefaleas, náuseas y
taquicardia.

Metodología.

Procedimiento. Aniones presentes en el agua

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Resultados:

Al estar presente un precipitado blanco en el primer tubo de ensayo, indica la presencia de

iones de cloruro (Cl-), al realizar la investigación de sulfatos, se pudo observar la formación de un

precipitado blanco, el cual indica la presencia de iones de sulfato (SO 42-), al realizar la

investigación de iones de carbonato, se pudo observar que al adicionar el agua de cal genero una

turbidez, indicando la presencia de iones de carbonato o bicarbonatos, al proceder a la última

investigación y al realizarse los debidos procedimientos se pudo observar que la zona en la cual

hace contacto las sustancias adicionadas produce un anillo de tonalidad azul marino, indicando la

presencia de nitratos.

2. Descripción de los aniones que se van a identificar.

Cloruros: Los cloruros son altamente solubles en agua, al igual, son altamente

electronegativos, debido a que solamente pueden oxidarse mediante oxidantes fuertes. Un método

para la separación de cloruros es la electrolisis del cloruro por disolución. Los cloruros orgánicos

forman enlaces covalentes con carbonos y suelen ser compuestos tóxicos.

Sulfatos: Los sulfatos son sustancias iónicas, es por esto que son altamente solubles en

disolventes polares como el agua, a excepción de algunos como el sulfato de calcio.

Carbonatos: La mayoría de carbonatos, su tonalidad es blanca o incoloros, los carbonatos

formados con metales alcalinos son poco solubles en presencia de agua, también, suelen

disociarse a altas temperaturas, transformándose en óxidos.

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Nitratos: La mayoría de nitratos son solubles en agua, son potencialmente tóxicos, al poder

transformarse fácilmente en nitritos.

3. Descripción de la identificación de cloruros. Volumen de muestra, reactivo(s) que se

adicionan, prueba positiva, solubilidad del precipitado, consultar reacciones químicas

La práctica de la identificación de Cloruros fue necesaria la toma de 5 ml de agua de muestra,

el cual contenía cloruros, a dicha muestra se le adiciono nitrato de plata (AgNO3), para lograr la

identificación del ion cloruro. Se procedió a la adición de Hidróxido de amonio, en el cual, el

cloruro de plata es soluble en este.

Cl- + AgNO3 AgCl + NO3-

AgCl + 2NH4OH 2H2O + Ag(NH3)2Cl

4. Descripción de la identificación de sulfatos. Volumen de muestra, reactivo(s) que se

adicionan, prueba positiva, consultar reacciones químicas.

La práctica de identificación de sulfatos fue necesaria la toma de 5 ml de agua de muestra, el

cual contenía iones de sulfato|, a dicha muestra se le adiciono Cloruro de Bario (BaCl2) y se llevó

a calentamiento, produciendo (BaSO4) e indicando la presencia del ion sulfato en la muestra

tomada al principio para el análisis.

SO42- + BaCl2 2Cl- + BaSO42-

5. Descripción de la identificación de carbonatos. Volumen de muestra, reactivo(s) que se

adiciona, prueba positiva, consultar reacción química

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En la práctica de identificación de carbonatos, fue necesario el uso de 5 ml de agua problema,

en el cual estaban presentes iones carbonato (CO32-). A esta muestra de agua problema se le

adicionó 5 ml de agua de cal, generando (CaCO3), demostrando la presencia de iones de

carbonato.

CO32- + 2H+ + Ca(OH)2 CaCO3 + 2H2O

6. Descripción de la identificación de nitratos. Volumen de muestra, reactivo(s) que se

adicionan, prueba positiva, consultar reacción química.

En la investigación de Nitratos fue dispensable 3 ml de Ácido sulfúrico (H 2SO4), el cual se

adiciono en un tubo de ensayo, se procedió a la adición de unas gotas de difenilamina y 3 ml del

agua problema, el cual se deber adicionar con precaución, teniendo cuidado de que el agua y en

ácido sulfúrico no se incorporen entre sí, una vez adicionada el agua se generó la aparición de un

anillo de tonalidad azul marino. Dando positiva la presencia de iones nitrato.

7. Resultados obtenidos

La investigación de iones de cloruro, se generó una reacción de desplazamiento, donde se

generó un precipitado blanco de cloruro de plata (AgCl) indicando la presencia de cloruros, a este

precipitado se le adicionó hidróxido de amonio (NH4(OH)), disociando el cloruro de plata, debido

a que este es soluble en presencia de hidróxido de amonio, produciendo cloruro de diaminoplata

(Ag(NH3)2Cl). La investigación de iones de, se generó una reacción de desplazamiento, en donde

al reaccionar el cloruro de bario (BaCl2) con los iones de sulfato, produce un precipitado blanco

de sulfato de bario (BaSO42-), indicando la presencia de iones de sulfato. En la investigación de

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iones de carbonato (CO32-), ocurrió una reacción de desplazamiento simple, donde este al

reaccionar con el Hidróxido de Calcio (Ca(OH) 2), produce una turbidez junto a un precipitado

blanco de Carbonato de Calcio (CaCO3), indicando la presencia de iones de Carbonato. En el

último reconocimiento, La presencia de iones de Nitrato, se comprobó la existencia del

mencionado anteriormente al producirse un anillo de tonalidad azul marino que dividía los dos

compuestos.
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Conclusiones

De este modo se concluye la separación e identificación del grupo de aniones que forman

gases. Los aniones y cationes pueden reconocerse por propiedades observables, ya sea un

cambio de color, o la formación de un precipitado al agregar los distintos reactivos, se

recapituló la información definitiva acerca de la presencia o ausencia de ciertos aniones. Un

factor importante que cabe mencionar es que se debe tener en cuenta que cuando se agrega un

reactivo específico para la identificación de estos.

No todos los cationes precipitan en las mismas condiciones o con los mismos reactivos, ya

que, esto depende de la solubilidad de cada uno de estos, del medio iónico en el que se

encuentran y de su reactivo precipitante.

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Recomendaciones.

1. Para realizar estos procedimientos, es indispensable poseer los conocimientos

necesarios sobre las reacciones que producen los diferentes aniones a analizar y tener

mucho cuidado al efectuar las operaciones de identificación.

2. Realizar una correcta precipitación, para generar complicaciones al momento de la

identificación aniones presentes en la muestra.

3. Tener cuidado con la manipulación de los reactivos, debido a que la mayoría de estos

suelen ser muy concentrados y provocan graves lesiones a la persona que los manipule.

4. Dar un buen uso a los implementos necesarios en la práctica, ya que, algunos de estos

son de vidrio y pueden generar perjuicios.

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