Antro Polo Gia

1
Trabajo de investigación y antropometría
Isabella Quiroga Rico, Kimberly Sánchez Suarez y Vanessa Romero Parra
Facultad de ciencias básicas, Universidad Santiago de Cali
ZCO28. Biofísica
Dr. Ricardo Malaver Acero
15 de septiembre de 2021
2
Tabla 1.
Antropometría de los integrantes
Altura Peso P.Toraxico P.Abdominal Cadera I.Externa I.Interna IMC Area ICC
Kimberly 1,54 m 57,1 kg 88 cm 72 cm 102 cm 10 cm 4 cm 24,1kg/m2 1,56m2 0,71
Isabella 1,67 m 64,5 kg 90 cm 74 cm 100 cm 12 cm 4 cm 23,1kg/m2 1,73m2 074
Vanessa 1,57 m 61,1 kg 90 cm 77 cm 100 cm 12 cm 4 cm 24,7kg/m2 1,63m2 0,77
3
Resumen de: Fármacos de uso frecuente en dermatología como terapia para covid19
Frente a la necesidad que se esta presentando sobre el COVID-19, se quiere encontrar una alternativa terapéutica que logre disminuir
el impacto negativo y mejore el pronostico actual de los pacientes, investigadores de todo el mundo se están esforzando por apostar
información que logre contribuir con el hallazgo de una cura para este virus. Dentro de los potenciales fármacos, hay ciertos de uso
recurrente en dermatología: los antipalúdicos (cloroquina e hidroxicloroquina), la ivermectina, los antiandrógenos y la melatonina.
Dichos como otros tratamientos se hallan en la mira de la sociedad científica, siendo ciertos foco de disputa y disputa. los fármacos
anteriormente mencionados, presentando los más actuales hallazgos con interacción. El agente responsable de la actual pandemia de la
COVID-19, el SARS-CoV-2, es un virus ARN que está estrechamente relacionado con el coronavirus del síndrome respiratorio agudo
severo. Si bien cada día existe más información sobre la COVID19, aún hay muchos aspectos que se desconocen sobre su
fisiopatología. Con el conocimiento que actualmente disponemos, se ha planteado un plan terapéutico con 3 líneas de acción: reducir
la replicación viral, la hipercoagulabilidad y la respuesta inflamatoria descontrolada. Antipalúdicos, Son fármacos tradicionalmente
usados contra la malaria. Debido a su efecto antiinflamatorio, inmunomodulador, fotoprotector y su utilidad como ahorradores de
corticoides, son ampliamente utilizados en dermatología. En Nueva York, entre marzo y abril del 2020, se realizó un estudio
observacional en pacientes con la COVID-19 tratados con HCQ que no encontró una asociación significativa entre el uso de HCQ y la
4
intubación o la muerte de los pacientes hospitalizados28. 29,30 realizaron un análisis a partir de un registro multinacional con datos de
pacientes hospitalizados por la COVID-19 entre diciembre del 2019 y abril del 2020 en 671 hospitales diferentes. Los autores no
lograron confirmar los beneficios con el uso de HCQ o CQ administradas solas o en combinación con macrólidos. Posteriormente, 3
de sus 4 autores se retractaron de los resultados debido a la dudosa veracidad de los datos y análisis realizados por Surgisphere
Corporation. Si bien múltiples autores han descartado el uso terapéutico de los AP durante esta pandemia, Mitjà et al. En su trabajo los
autores concluyen que los derivados de la CQ disminuyen la mortalidad de los pacientes con COVID-19 y manifiestan su
preocupación por la cantidad de información errónea circulante, alertando que algunos estudios carecen de definiciones básicas de
tratamiento y se vinculan a conflictos de interés.
Tabla 1
Resumen de Fármacos de uso frecuente en dermatología como terapia para covid-19
fármacos de uso frecuente en
Identificación del documento dermatología como terapia para covid-19

5
Encontrar una alternativa
Objetivo del documento terapéutica que logre disminuir el impacto
negativo del COVID-19.
Se trabajo en pacientes con
COVID-19, utilizando fármacos
Categoría o variable encontrada terapéuticos en dermatología como: los
antipalúdicos, la ivermectina, los
antiandrógenos y la melatonina.
El tipo de metodología que se uso

Instrumento de recolección de
fue una metodología experimental en
información
pacientes con COVID.
existen muchos otros candidatos

Resultado y conclusiones
potenciales para combatir la COVID-19.
6
En esta revisión se enfocó en aquellos de
uso frecuente en Dermatología. Algunos
han sido utilizados previamente en
enfermedades víricas y otros que han
pasado un tanto desapercibidos por los
medios, dado su uso en enfermedades
restringidas .
Considerando el perfil bioquímico
de la melatonina y el gran impacto que ha
tenido la actual pandemia en la economía
mundial, parece importante realizar más
ensayos clínicos que sustenten su uso en la
COVID-19.
Sin embargo, creemos que pese a la
urgencia es fundamental mantener la

7
calidad y meticulosidad de los estudios, ya
que conclusiones aceleradas con base en
estudios mal diseñados ˜ retrasa y
entorpece el proceso científico.
Este documento se conecta con la
biofísica en el estudio de los pacientes que
han sido infectados por COVID-19, en el

Conexión con la biofísica
estudio de fármacos dermatológicos, en la
funcionalidad que tienen estos para tratar el
virus.
Resumen de: Programación prenatal de vitamina D de perfiles metabolómicos infantiles a los 3 años
8
La deficiencia de vitamina D se ha relacionado con numerosas y complejas enfermedades respiratorias, cardiovasculares,
cardiovasculares, cánceres, de presión, artritis reumatoide y otros procesos inflamatorios. El objetivo era evaluar el posible papel de la
vitamina en la programación prenatal; apoyándose en estudios metabolómicos. Se realizaron 2 ensayos clínicos independientes de
suplementos de la vitamina y los resultados generaron una división en grupos según la similitud de su perfil metabolómico
(concentraciones de la misma junto con ácidos grasos). Los ácidos grasos contraen inflamación y aumentan el riesgo de enfermedades
complejas. Se demostró como la incorporación del colecalciferol (vitamina D), redujo el riesgo de asma de los niños a la edad de 3
años. Asimismo, se evidenció que en los grupos 1 y 2, expuestos a concentraciones bajas y normales de vitamina D, en su perfil
metabolómico se encontraban atas concentraciones de aminas, fenilalanina y prolina. El grupo 2 se diferencia de 1 por las
concentraciones en ácidos grasos inflamatorios. Lo cual provocará en ellos enfermedades e inflamación en un par de años. Se calcula
que el 50% de la población tiene un déficit de esta.
Tabla 2
Programación prenatal de vitamina D de perfiles metabolómicos infantiles a los 3 años.
Programación prenatal de vitamina
Identificación del documento D de perfiles metabolómicos infantiles a
los 3 años.
9
Analizar el papel de programación
de la exposición a la vitamina D en el útero

Objetivo del documento
en los perfiles metabolómicos de los niños.
Asma prenatal; El feto es
particularmente sensible a los cambios
respiratorios de la madre, a la hipoxemia
Categoría o variable encontrada materna, a la hipocapnia y la alcalosis y a
la disminución del flujo sanguíneo
uteroplacentario que suceden durante una
agudización de asma.
Ensayo clínico.
información
Se identificaron 3 grupos de niños

caracterizados por 1. Altas concentraciones
10
de ácidos grasos y aminas y baja vitamina
D materna postsuplemento 2. Altas
concentraciones de aminas,
concentraciones moderadas de ácidos
grasos y vitamina D materna normal
postsuplemento y 3. Bajas concentraciones
de ácidos grasos, aminas y vitamina D
materna normal postsuplemento. La
vitamina D antes del suplemento materno
no influyó en la pertenencia al grupo,
mientras que la combinación de
concentraciones previas y posteriores al
suplemento sí lo hizo. Conclusiones; Los
niños pequeños pueden ser agrupados en
distintos grupos biológicamente

11
significativos por sus perfiles
metabolómicos. Los grupos diferían en
concentraciones de mediadores
inflamatorios, y la pertenencia a los grupos
estaba influenciada por la exposición a la
vitamina D en el útero.
Relación con la salud; Se genera un
control antes del nacimiento para detectar a
tiempo si se presenta en el feto un déficit
de oxígeno (hipoxia fetal). el estudio

Conexiones con la biofísica
clínico genera una respuesta a partir del
resultado en el metaboloma (moléculas
encontradas en las muestras biológicas,
ejemplo; plasma sanguíneo).

12
Resumen de: Influencia de las características de los péptidos en su estabilidad, transporte intestinal y biodisponibilidad
in vitro: una revisión
Se ha demostrado que los péptidos tienen una aplicación potencial como ingredientes que mejoran la salud contra muchas
enfermedades, como el cáncer, la inflamación y las enfermedades cardiovasculares. La eficacia real de la aplicación funcional de estos
depende de su estabilidad, transporte y biodisponibilidad en los tejidos diana, que a su vez depende de las características de los
péptidos. Por lo tanto, los parámetros característica-función son cruciales para los péptidos que se utilizan como agentes funcionales.
La digestión y el transporte gastrointestinal suelen restringir su biodisponibilidad in vivo. Al comprender las relaciones entre las
características de los péptidos y su estabilidad de digestión, la biodisponibilidad puede proporcionar orientación y base teórica para la
aplicación posterior de péptidos bioactivos. Las propiedades promotoras de la salud identificadas de los péptidos bioactivos incluyen
actividad antioxidante, antidiabética, antihipertensiva, antiinflamatoria y antimicrobiana. Hoy en día, la administración por vía oral
sigue siendo el modo más preferido para los péptidos bioactivos como agente promotor de la salud. Sin embargo, hay grandes
dificultades que deben superarse para la administración oral efectiva de péptidos bioactivos debido al complicado entorno
gastrointestinal. Aunque algunos medicamentos y alimentos a base de péptidos se han formulado y lanzado al mercado de manera
eficiente, se necesitan más ensayos clínicos antes de que estos péptidos puedan aplicarse como ingredientes funcionales. Muchos
estudios en los últimos años han evaluado la bioactividad in vitro de los péptidos. Sin embargo, la bioactividad peptídica in vitro no
suele ser igual a los efectos fisiológicos in vivo debido a la hidrólisis y absorción.
13
Tabla 3
Influencia de las características de los péptidos en su estabilidad, transporte intestinal y biodisponibilidad in vitro: una revisión.
Influencia de las características de
los péptidos en su estabilidad, transporte

Identificación del documento
intestinal y biodisponibilidad in vitro: una
revisión.
Evaluar la literatura actual para
discutir los efectos de las propiedades
fisicoquímicas de los péptidos, incluido el
peso molecular, la propiedad de carga y la

hidrofobicidad, sobre su estabilidad
gastrointestinal, transporte intestinal y
biodisponibilidad in vitro, para presentar
las oportunidades y dificultades para la

14
aplicación adicional de péptidos bioactivos
derivados de alimentos.
Péptidos; Molécula que contiene

Categoría o variable encontrada
dos o más aminoácidos.
Estudios experimentales.
información
Muchos estudios en los últimos
años han evaluado la bioactividad in vitro
de los péptidos. Sin embargo, la
bioactividad peptídica in vitro no suele ser

Resultados y conclusiones
igual a los efectos fisiológicos in vivo
debido a la hidrólisis y absorción GI.
Además, se debe prestar más atención a la
estabilidad y el metabolismo de los

15
péptidos transportados al torrente
sanguíneo. Para los péptidos bioactivos,
que son fáciles de hidrolizar o tienen poca
permeabilidad, se pueden utilizar algunas
estrategias necesarias, incluida la
modificación química, los inhibidores
enzimáticos, los potenciadores de la
absorción, para mejorar su velocidad de
transporte.
Relacionado con las funciones
biológicas en el cuerpo humano como los
Conexión con la biofísica mecanismos de transporte a través de la
membrana, el transporte de los
medicamentos por el cuerpo humano.
Resumen de: Monitorización terapéutica de antimicrobianos en pediatría.

16
Muchos fármacos utilizados en la práctica pediátrica tienen regímenes de dosificación basados en la evidencia. No obstante, una
revisión reciente muestra que 13 a 30% de los medicamentos utilizados en atención primaria y 49 a 87% en los hospitales se
prescriben off label en pediatría (sin aprobación de la indicación). En términos de la dosificación, en niños suele ser empírica, basada
en el peso de cada paciente, de una manera lineal y derivada de una dosis extrapolada de adultos. Utilizando dosis por kg de peso del
paciente, la dosificación puede conducir a una sobredosificación, especialmente en grupos de edad específicos como neonatos o
pacientes pediátricos en shock séptico, generando la introducción de toxicidad o falta de eficacia en la farmacoterapia. Hoy en día, la
rutina de medición de las concentraciones de agentes antimicrobianos está siendo una herramienta para mejorar el manejo clínico, Las
decisiones sobre las recomendaciones de dosificación requieren una cuidadosa evaluación de criterios tales como: la dosis y el
intervalo de administración, tiempo transcurrido desde el inicio del tratamiento, forma de administración del fármaco, duración total
de la infusión para fármacos intravenosos, tiempo exacto de la extracción de sangre, edad, peso o superficie corporal del paciente, sus
funciones renal y hepática, enfermedades subyacentes y la nutrición concomitante, el patógeno detectado o sospechado y su perfil de
resistencia. Contar con datos locales sobre el comportamiento farmacocinético/farmacodinámico de diversos antimicrobianos en la
pediatría es de gran valor para adecuar la dosificación de estos en nuestra población. Se deberían incrementar los estudios de
monitorización terapéutica en el uso de antimicrobianos en pediatría que permitan generar pautas de tratamiento adecuadas para este
grupo etario.
Tabla 4.
17
Monitorización terapéutica de antimicrobianos en pediatría.
Monitorización terapéutica de
Identificación del documento antimicrobianos en pediatría.
Monitorizar el uso y efecto de tres
antimicrobianos (vancomicina, amikacina
Objetivo del documento y voriconazol) en la población pediátrica,
Para comparar su dosificación en diferentes
regiones de Suramérica.
Glucopéptido; ejerce su efecto
bactericida inhibiendo la síntesis de la
pared celular bacteriana.

Aminoglucósidos; se usa en el
tratamiento de diferentes infecciones
bacterianas.
18
Antifúngico; Se usa para tratar
infecciones producidas por hongos, tales
como aspergilosis invasiva o candidiasis
sistémica.
Instrumento de recolección de Extracción de registros, evaluación
información fisiológica.
El requerimiento de dosis mayores
que 40 mg/kg/día de vancomicina, la
posibilidad de usar monodosis diarias de
amikacina y el requerimiento de dosis
Resultados y conclusiones mayores de voriconazol en relación con las
iniciales recomendadas de 8 mg/kg/día.
Conclusiones
La importancia de controlar
concentraciones plasmáticas de fármacos

19
en pediatría es fundamental para optimizar
los tratamientos antimicrobianos y asegura
una mayor efectividad y seguridad de los
medicamentos utilizados. Es importante
mencionar que se deben incrementar los
estudios y experiencias en el uso de
antimicrobianos con monitorización
terapéutica, para asegurar una dosis más
cercana a los modelos poblacionales
pediátricos.
Relación con la salud y biología;
predecir la evolución bacteriana y su
Conexión con la biofísica resistencia a antibióticos. La respuesta de
las infecciones en el cuerpo humano a
ciertos fármacos.
20
Resumen de : ¨Manejo del dolor crónico con extracto de Cannabis¨
El cannabis pertenece a la familia Cannabaceae, que incluye tres especies: C. indica, C. ruderalis y C. sativa. Las flores, hojas y savia
de la planta contienen más de 400 sustancias. Estas 60 sustancias tienen una estructura cannabinoide similar a la del ingrediente activo
más importante, el Δ9-tetrahidrocannabinol (Δ9-THC), que es responsable de la mayoría de los efectos psicoactivos y terapéuticos
atribuidos al cannabis, incluidos analgésicos, sedantes, antieméticos y apetito y efectos estimulantes. El dolor crónico es un problema
de salud pública. En la última década se han introducido diversos fármacos para el manejo de diversos tipos de dolor, y entre ellos se
cuenta con los cannabinoides. En el presente articulo se evaluó el desempeño del dolor crónico de un conjunto de pacientes de la
ciudad de Manizales, por medio de 5 mezclas diferentes de Δ9-Tetrahidro cannabinol (Δ9-THC) y cannabidiol
(CBD).Aproximadamente, los valores de la escala numérica del dolor (1-10), antecedente de la exposición a las 5 concentraciones de
extracto de cannabis ha sido de: 7,33; 7,75; 7,33; 7,94 y 7,33 respectivamente; más adelante los valores fueron de 3,50; 4,40; 4,00;
4,72 y 3,17 respectivamente. Para concluir se notó una disminución en el grado de dolor por medio de la utilización de extractos a
base de cannabis, observándose un impacto parecido entre los diferentes extractos usados.
Tabla 5.
Manejo del dolor crónico con extracto de cannabis

21
Manejo del dolor crónico con

Identificación del Documento
extracto del cannabis
El objetivo del artículo ¨manejo del
dolor crónico con extracto de cannabis¨ es
demostrar el uso de cannabioides como

Objetivo del Documento
analgésico en pacientes con dolores
crónicos y enfermedades como la epilepsia
sin tener efectos adversos.
El tipo de molécula utilizado fue
cannabidiol en diferentes mezclas y

pociones , además fue tratado en pacientes
con dolores crónicos.

22
Instrumento de recolección de El método de utilizado fue un
información ensayo clínico
Como resultado se obtuvo una
disminución bastante notable del dolor en
los pacientes que estuvieron presentes en el
Resultados y conclusiones ensayo, demostrándose que el uso de
cannabidiol como analgésico para el
tratamiento de dolores crónicos si es
efectivo.
Ya que la biofísica es una aplicación
directa con la medicina, la conexión de este

artículo con dicha rama de la ciencia es el
uso de una molécula poco convencional que

23
actúa directamente en las células para
aliviar el dolor de un paciente.
Resumen de: Envarsus, una novedad para los nefrólogos del trasplante: estudio observacional retrospectivo.
El objetivo del presente estudio fue evaluar las concentraciones valle y la pauta posológica de tacrolimus tras la conversión de Prograf
o Advagraf a Envarsus en pacientes con trasplante renal estable, y su función renal. Se seleccionaron los pacientes trasplantados
renales estables que fueron convertidos a Envarsus. Se definieron dos periodos: basal y conversión, y se estratificaron en función de la
forma farmacéutica utilizada en el periodo basal. Se incluyeron 61 pacientes, con una edad media de 52 años. ˜ El tiempo medio
postrasplante en el momento de la conversión a Envarsus fue de 76,3meses y el seguimiento medio en el periodo basal y conversión
fue de 10,1 y 11,6meses, respectivamente. En pacientes trasplantados renales estables la conversión de Advagraf a Envarsus ha
24
permitido reducir la dosis de tacrolimus un 42,9% y la de Prograf un 33,3% para mantener unas Cpvalle similares, sin que se altere la
función renal. La eficacia de la formulación de dos dosis al día de tacrolimus ha sido probada en múltiples estudios2. La fuerte
correlación entre el área bajo la curva y el nivel valle permite la individualización de la dosis únicamente mediante la monitorización
de la concentración valle5-7. Por otro lado, la falta de adherencia es una causa común de pérdida del injerto9, y la constancia de que
esta disminuye significativamente al cambiar de dos a una administración diaria del medicamento es un refuerzo más para el uso de
formulaciones de una dosis única diaria10-12. Además de la mejor adherencia, el estudio espanol ˜ mostró que después de la
conversión los pacientes claramente expresaban su preferencia por el tacrolimus de liberación prolongada, que permite una dosis
diaria3. Recientemente se ha comercializado una nueva forma farmacéutica de tacrolimus de liberación prolongada, Envarsus, que
podría aunar un aumento de adherencia y de biodisponibilidad, ya que se administra una vez al día, al igual que ocurre con Advagraf,
y su formulación se basa en el sistema de liberación Meltdose13, disenado ˜ para aumentar la biodisponibilidad de los fármacos de
baja hidrosolubilidad. Advagraf a Envarsus en los que se refleja que la biodisponibilidad de Envarsus es superior. «30% menor que la
dosis de Prograf o Advagraf»
Tabla 6.
Envarsus, una novedad para los nefrólogos del trasplante: estudio observacional retrospectivo.
25
envarsus, una novedad para los
nefrólogos del trasplante: estudio

observacional retrospectivo.
Evaluar las concentraciones valle y
la pauta posológica de tacrolimus tras la
conversión de Prograf o Advagraf a

Envarsus en pacientes con trasplante renal
estable, y su función renal.
Se trabajó en pacientes
trasplantados renales, que fueron
26
convertidos en ENVARSUS, se definieron
en dos periodos: basal y conversión.
Fue una metodología experimental
Instrumento de recolección de en pacientes con trasplantes renales, se
información experimentó en 61 pacientes 37 de ellos
varones y 24 mujeres de diferentes edades.
Se incluyeron 61 pacientes, 37 de
ellos varones y 24 mujeres, todos de raza
blanca y trasplantados en el Hospital
General Universitario de Alicante por

residir en la zona de influencia, con una
edad media de 52,6 anos ˜ (IC95%: 48,7-
54,5) y un peso medio de 69,9 kg (IC95%:
66,8-72,9). El tiempo medio postrasplante

27
en el momento de la conversión a Envarsus
fue de 76,3meses (IC95%: 21,8-104,2). El
número de concentraciones valle de
tacrolimus incluidas en el periodo basal y
conversión fue de 217 y 298,
respectivamente. El seguimiento medio en
el periodo basal y conversión fue de
10,1meses (IC95%: 9,0-11,1) y 11,6meses
(IC95%: 10,8-12,4), respectivamente
Este documento se conecta con la
biofísica en el estudio de los pacientes que
Conexión con la biofísica han sido sometidos a trasplantes renales, en
los estudios estadísticos para las
conversiones de los fármacos.

28
Resumen de: Ëficacia de florfenicol para el tratamiento de pioderma por staphylococcus intermedius en perros¨
En el presente articulo se evalúa el efecto del tratamiento con florfenicol en dosis de 10 y 20 mg/kg administrados por vía IM en
caninos con pioderma por Sraphylococcus intermedius, fue utilizado el modelamiento farmacocinética /farmacodinámico (PK/PD),
además se realizo una simulación Monte Carlo de dichos parámetros, después de lo cual se realizó el análisis PK/PD para determinar
la eficacia en el tratamiento de la infección bacteriana según la concentración inhibitoria mínima (CIM) del S. intermedius. Se
demuestra que las dosis de 10 mg presentan una tasa de eficiencia adecuada para el tratamiento de infecciones causadas por S.
intermedius con CIM de 0.5 mg/ ml sin embargo la dosis de 20 mg/ ml es eficaz para cepas con CIM de hasta 1mg/ml. Las
probabilidades de obtener el índice de erradicación bacteriológica con la dosis de 10 mg/kg fuede 97, 77, 7 y 1%, y con la dosis de
20mg/kg fue de 95, 87, 61 y 7%, según las CIMs bacterianas de 0.25, 0.5, 1 y 2 μg/ml, respectivamente. El resultado de este ensayo
demuestra la necesidad de incluir el protocolo terapéutico, el aislamiento bacteriológico, la determinación del CIM y la optimización
de dosis terapéuticas basadas en la susceptibilidad bacteriana a fin de evitar fallas en tera- péuticas y, consecuentemente, en el in-
cremento del desarrollo de resistencia microbiana
Tabla 7.
Ëficacia de florfenicol para el tratamiento de pioderma por staphylococcus intermedius en perros¨

29
Eficacia de florfenicol para el
Identificación del documento tratamiento de pioderma por
staphylococcus intermedius en perros
El objetivo de el articulo ëficacia
del florfenicol para el tratamiento de
pioderma por staphylococcus intermedius
en caninos¨ es demostrar la eficacia del
florfenicol como antibiótico de amplio

Objetivo del documento espectro de mayor eficacia que otros
fármacos de la misma familia, como el
tianfenicol y cloranfenicol, además de ser el
menos toxico y de presentar menores tasa
de desarrollo de resistencia antimicrobiana,
posibilitando su uso clínico para cepas con

30
una concentración inhibitoria de hasta
1mg/ml en caninos, sin embargo, es
importante remarcar que solo erradica el
61% de los casos.
En este articulo se trato la
enfermedad ¨pioderma por staphylococcus
intermedius¨, es un miembro grampositivo,
catalasa positivo del género bacteriano
Categoría o variable encontrada staphylococcus que consiste en cocos
agrupados, muchas de las cepas aisladas
muestran actividad coagulasa. También se
trata la erradicación de esta bacteria por
medio de la molecula florfenicol.

31
Instrumento de recolección de El método de recolección de este
información articulo fue un ensayo clinico
Como resultado se demostró que el
florfenicol es eficaz para tratar la bacteria
¨staphylococcus intermedius¨ con CIM de
Resultados y conclusiones 0.5 hasta 1.0 mg/ml con un 61% de
erradicación de los casos también la
optimización de dosis terapéuticas basadas
en la susceptibilidad bacteriana.
Siendo la biofísica una ciencia que
estudia la vida en todos sus niveles desde

Conexión con la biofísica átomos y moléculas, células etc. En este
articulo se estudia la eficacia y forma en la
que actúa la molécula florfenicol con el fin

32
de erradicar una bacteria presente en el
organismo de un canino
Resumen de: ¨Farmacocinética de la cefalexina administrada por vía oral conjuntamente con enalapril en caninos
adultos¨
El propósito del presente articulo fue caracterizar la farmacocinética de la cefalexina, se estudió si la administración previa de
enalapril afecta la biodisponibilidad oral de la cefalexina en caninos adultos y, de haber cambios, si se modifica el T > CIM, para este
estudio se utilizaron seis caninos adultos mestizos en buen estado de salud, cada canino recibió una dosis de 25mg/kg de una
suspensión de cefalexina sola (grupo 1) y cefalexina 20 minutos luego de la administración de enalapril (grupo 2), con un diseño
crossover (3x3). Además, Las concentraciones plasmáticas de cefalexinana fueron medidas por un método microbiológico utilizando
Kocuria rhizophila ATTCC9341 como cepa patrón. El T> CIM fue siempre superior al 60% del intervalo posológico de 12 horas para
ambos grupos. Asimismo, Los parámetros farmacocinéticas obtenidos para cada grupo se compararon mediante el test de wilcoxon p<
0,05. Como resultado Se obtuvo que los tratamientos en ambos grupos fueron bien tolerados, no habiendo observado reacciones
33
adversas que pudieran relacionarse a la administración de los fármacos, a demás no se observaron diferencias estadísticamente
significativas entre los parámetros farmacocinéticos de la cefalexina obtenidos en ambos grupos. Por lo tanto se podría concluir que no
sería necesaria una modificación en la dosis del antibiótico si se emplea en forma conjunta con IECA (inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina).
Tabla 8.
¨Farmacocinética de la cefalexina administrada por vía oral conjuntamente con enalapril en caninos adultos¨
¨Farmacocinética de la cefalexina
administrada por vía oral conjuntamente

con enalapril en caninos adultos¨
el objetivo del articulo

Objetivo del documento ¨farmacocinética de la cefalexina
administrada por vía oral conjuntamente

34
con enalapril en caninos adultos¨ es
determinar si la administración conjunta de
cefalexina y enalapril produce
modificaciones en la absorción, distribución
y/o eliminación de alguno de estos
fármacos. Mostrándonos las
concentraciones plasmáticas y los
parámetros farmacocinéticas.
Para este articulo se trabajo con seis
caninos adulto para recolectar la
Categoría o variable encontrada información, y comprobar si las variables
de absorción, distribución y eliminación
variaban al suministrar dos fármacos

35
instrumento de recolección de Para este informe se realizo un
información ensayo clinico
Como resultado de este articulo, se
demostró que no se produjeron
modificaciones en la farmacocinética de la
cefalexina administrada en combinación
Resultado y conclusiones con enalapril, por lo cual no es necesaria
una modificación en la dosis del antibiótico
se emplea en forma conjunta con
IECA(inhibidores de la encima
convertidora de angiotensina).
La conexión que tiene este articulo

Conexión con la biofísica con la biofísica, es que se estudian variables
físicas. En este caso se estudio el tiempo y

36
velocidad de absorción de medicamentos
como cefalexina y enalapril en caninos
adultos.
Resumen de: Dispersión solida: un enfoque novedoso para mejora de la biodisponibilidad de fármacos solubles en el
sistema de administración de fármacos por vía oral.
La velocidad de disolución podría ser el proceso limitante de la absorción de un fármaco a partir de una forma de dosificación sólida
de relativamente drogas insolubles. Por lo tanto, el aumento de la disolución de fármacos poco solubles mediante la técnica de
dispersión sólida presenta un desafío para la formulación. Las técnicas de dispersión sólida han atraído un interés considerable por
mejorar la velocidad de disolución de fármacos altamente lipofílicos. La dispersión sólida se refiere a un grupo de productos sólidos
que consta de al menos dos componentes diferentes, generalmente un inerte hidrófilo. Este artículo revisa los antecedentes históricos
de la tecnología de dispersión sólida, las limitaciones y la clasificación. Esta revisión también analiza los avances recientes en el
campo de los sólidos tecnología de dispersión. Varias estrategias de formulación como sincronización, solubilización, complejación,
dendrímeros para solubilización de fármacos, formación de soluciones / dispersiones sólidas con vehículos hidrófilos,
37
autoadministración de fármacos micro emulsionantes sistemas. Una posibilidad atractiva sería representada mediante la
implementación de una técnica de dispersión sólida simple utilizando varios vehículos hidrófilos.
Tabla 9.
Resumen de biodisponibilidad de fármacos.
dispersión solida: un enfoque
novedoso para mejora de la
biodisponibilidad de fármacos solubles en

el sistema de administración de fármacos
por vía oral.
Mejorar la biodisponibilidad de
Objetivo del documento fármacos en la administración de
medicamentos vía oral.

38
Se trabajó en los fármacos con
Categoría o variable encontrada mayor velocidad de disolución en la vía
oral.
Instrumento de recolección de Es una metodología de
información investigación en curso.
Solubilidad y disolución, El
comportamiento de solubilidad de un
fármaco es un determinante crucial desu
biodisponibilidad oral. Siempre ha habido

Resultado y conclusiones ciertas drogas, porcuya solubilidad ha
conferido un desafío al desarrollo de una
formulación adecuada para administración
oral. Con el reciente advenimiento del
cribado de alto rendimiento de potencial

39
terapéutico agentes, el número de restos de
fármacos poco solubles.
La relación que tiene este
documento con la biofísica es en el
momento que habla di soluciones y

disoluciones, en la rapidez que un fármaco
tiene al momento de ser ingerido por el ser
humano y este tarda en hacer efecto.

40
41

Antro Polo Gia

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Trabajo de investigación y antropometría

Isabella Quiroga Rico, Kimberly Sánchez Suarez y Vanessa Romero Parra

Facultad de ciencias básicas, Universidad Santiago de Cali

Dr. Ricardo Malaver Acero

Antropometría de los integrantes

tratamiento y se vinculan a conflictos de interés.

Resumen de Fármacos de uso frecuente en dermatología como terapia para covid-19

fármacos de uso frecuente en

Identificación del documento dermatología como terapia para covid-19

Encontrar una alternativa

Objetivo del documento terapéutica que logre disminuir el impacto

negativo del COVID-19.

Se trabajo en pacientes con

COVID-19, utilizando fármacos

Categoría o variable encontrada terapéuticos en dermatología como: los

antipalúdicos, la ivermectina, los

El tipo de metodología que se uso

existen muchos otros candidatos

En esta revisión se enfocó en aquellos de

uso frecuente en Dermatología. Algunos

han sido utilizados previamente en

enfermedades víricas y otros que han

pasado un tanto desapercibidos por los

medios, dado su uso en enfermedades

Considerando el perfil bioquímico

de la melatonina y el gran impacto que ha

tenido la actual pandemia en la economía

mundial, parece importante realizar más

ensayos clínicos que sustenten su uso en la

Sin embargo, creemos que pese a la

urgencia es fundamental mantener la

calidad y meticulosidad de los estudios, ya

que conclusiones aceleradas con base en

estudios mal diseñados ˜ retrasa y

entorpece el proceso científico.

Este documento se conecta con la

biofísica en el estudio de los pacientes que

han sido infectados por COVID-19, en el

funcionalidad que tienen estos para tratar el

La deficiencia de vitamina D se ha relacionado con numerosas y complejas enfermedades respiratorias, cardiovasculares,

que el 50% de la población tiene un déficit de esta.

Programación prenatal de vitamina D de perfiles metabolómicos infantiles a los 3 años.

Programación prenatal de vitamina

Identificación del documento D de perfiles metabolómicos infantiles a

Analizar el papel de programación

de la exposición a la vitamina D en el útero

Asma prenatal; El feto es

particularmente sensible a los cambios

respiratorios de la madre, a la hipoxemia

Categoría o variable encontrada materna, a la hipocapnia y la alcalosis y a

la disminución del flujo sanguíneo

uteroplacentario que suceden durante una

Se identificaron 3 grupos de niños

de ácidos grasos y aminas y baja vitamina

D materna postsuplemento 2. Altas

concentraciones moderadas de ácidos

grasos y vitamina D materna normal

postsuplemento y 3. Bajas concentraciones

de ácidos grasos, aminas y vitamina D

materna normal postsuplemento. La

vitamina D antes del suplemento materno

no influyó en la pertenencia al grupo,

mientras que la combinación de