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Balance de Materia
Balance de Materia
P1 V 21 P2 V 22
Z1 + + =Z 2 + + + hf 1−2
γ 2g γ 2g
BALANCE DE MATERIA
Entrada=Salida
O sea, lo que entra debe salir, Si el material se acumula dentro del sistema, el
caso más general se puede escribir como:
Acumulación=Entrada−Salida
Acumulación=Entrada−Salida+ Producción−Consumo
entre t y t + ∆t ¿
Cada término de la ecuación tiene las mismas unidades de Masa. Esta forma
de balance se utiliza cuando el comienzo y el final del periodo ∆t son claros,
de modo que es posible determinar el cambio de Masa durante dicho intervalo.
( Masa en el tiempo t+ ∆ t ) −¿ ¿
-1
Cada término tiene unidades de (masa * tiempo ). El término de la
izquierda es ∆m/∆t. En el límite cuando ∆t tiende a 0 el término se
convierte en dm/dt, o sea la tasa de cambio de la masa. Cuando ∆t tiende a 0
los dos términos de la derecha se convierten en velocidad o tasa a la cual entra
la masa y, la tasa a la cual la masa sale. El último término es la tasa neta de
producción o pérdida del compuesto.
S S 2−S 1 ∆ S ∆ S dS
V= = = = lim =
T T 2−T 1 ∆ T ∆ t → 0 ∆ T dT
dm
= ( Flujo Masico que entra ) −( Flujo Másico que Sale ) +(Tasa Neta de producciónQuímica)
dt
O sea:
dm
= ṁ en−ṁ esal + ṁ ereacción
dt
VOLUMEN DE CONTROL
dm
TASA DE ACUMULACIÓN DE MASA dt
dm
La velocidad a la cual cambia la masa dentro del Volumen de Control dt , se
dm d (VC )
=
dt dt
dm dC
=V
dt dt
EJEMPLO
RESPUESTAS
2. Otra vez, las condiciones del problema son constantes y han permanecido
así por algún tiempo largo, así que el problema es de estado estable. El hecho
de que haya o no una reacción química no aporta ningún dato sobre si el
problema es de estado estable o no.
3. Hay dos razones que identifican al problema como de estado no estable. Las
condiciones han cambiado recientemente (Ce = 0) y la solución requiere del
cálculo de un periodo, por lo tanto, las condiciones deben estar cambiando con
el tiempo.
Volumen
∗masa
ṁentrada = Qe X Ce, con unidades: masa = tiempo
tiempo Volumen
ṁ s = Q s * Cs
ṁ s = Q s * C
1. COMPUESTO CONSERVATIVO:
2. DECAIMIENTO DE ORDENCERO:
La tasa de pérdida del compuesto es constante. Para un compuesto con
decaimiento de orden cero (dC/dt) solo reacción es igual a – K y, ṁrxn= – KV.
3. DECAIMIENTO DE PRIMER ORDEN:
La tasa de pérdida del compuesto es directamente proporcional a su
concentración (dC/dt) solo reacción = – KC y, ṁrxn = –KCV.
4. PRODUCCION A UNA TASA DEPENDIENTE:
De las concentraciones de otros compuestos en el RFCM. En esta situación, el
compuesto se produce por reacciones que implican otros compuestos en el
RFCM y (dC/dt) solo reacción > 0
C e∗100−Ef de separacion
C s= ( 100 )
C s= ( 100−60
100 )
=200∗0,4 = 80 mg/L
Por lo tanto:
Salida de la zona de sedimentación=Entrada−Salida en el efluente
l
∗60 s
s
∗60 min
min
∗24 h
hora
∗200 mg
dia
∗10−6 kg
l Kg
Entrada de SS=10 =172,8
mg d
l
∗60 s
s
∗60 min
min
∗24 h
hora
∗80 mg
dia
∗10−6 kg
l Kg
SS efluente=10 =69,1
mg d
Por lo tanto:
Kg
Salida de la Zona de Sedimentación = 172,8 – 69,1 = 103,7 d
2. Una industria descarga sus residuos líquidos en un rio que tiene un Q min de
m3
10 . El material contaminante principal depositado es un material orgánico
s
m3
no reactivo llamado P, la corriente residual tiene un Caudal Q de 0,1 . Y la
s
mg
concentración de P en la corriente residual es de 3000 l . La contaminación
mg
corriente arriba ha causado una concentración de 20 l de P en las
condiciones de caudal mínimo. El organismo regulador estatal ha fijado un
mg
límite máximo de 100 l de P en el rio. Suponga que en el rio se produce un
mezclado total. ¿Podría la industria descargar sus residuos sin tratamiento?
Figura No. 3 Corriente residual. Volumen de Control V.C. (Esquema)
Entrada riocorriente arriba + Entrada residuos=Salida corriente abajo
L
3
∗20 mg
3 3 m l mg L mg
10 m ∗10 +0,1 m3∗103 3 ∗3000 =10,1 m3∗103 3 ∗C s
l m l m l
Por lo tanto:
500 mg
200 + 300 = 10,1 C s C s=
10,1
=49,5
l
no se requiere
tratamiento.
1 Q1 C1
A
2 Q2 C2
B Q1*C1+Q2*C2= Q3*C3