Operaciones Unitarias II

Absorción
Ing. Bertozzi, Ing. Baccifava, Tec. Semprini

Actividad Nº 3: Absorción
1.- Se ha de recuperar por absorción en agua el 98% del SO2 contenido en una mezcla de
SO2 -aire de composición 10% v/v de SO2 a 2 atm y 20°C.
La mezcla gaseosa se introduce por el fondo de la torre de absorción y el agua entra
por el tope.
a) La cantidad mínima de agua a emplear;
b) La concentración de la disolución que sale por el fondo expresada en
porcentaje en peso de SO2.
Los datos para este sistema a 20 °C son los siguientes:

P 698 517 336 162 92 59 39 26,4

C 10 7,5 5,0 2,5 1,5 1,0 0,7 0,5

P 14,1 8,5 5,8 3,2 1,2 0,5

C 0,3 0,2 0,15 0,10 0,05 0,02

Siendo P la presión parcial del SO2 en la fase gaseosa en mmHg y C la concentración

del SO2 en la fase líquida en kg. de SO2/ 100 kg. de H2O.
2.- Para separar el 96% del propano contenido en una mezcla propano- aire de
composición 22% v/v de propano, se absorbe en un hidrocarburo no volátil
de peso molecular 250 empleando una torre de absorción rellena de anillos Rasching
de 1½". La velocidad másica de la corriente gaseosa que entra por el fondo de la
torre es G=40000 kg/hm2, y la del líquido que entra por la cÚSpide es L=75000
kg/hm 2. Calcular:
a) La ecuación de la línea de operación para el empleo del diagrama
x-y.
Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en fracciones molares del propano
en el líquido y en el gas, son los siguientes:

x 0,05 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50

y* 0,004 0,009 0,030 0,062 0,128 0,200

3.- Por necesidades del proceso, en una planta química se requiere una disolución en la fase
líquida lo más concentrada posible en un soluto dado.
Dicho soluto se encuentra en forma gaseosa y para disponerlo en solución líquida la
planta cuenta en la actualidad con el equipo de absorción que se muestra en la figura.
La distribución de equilibrio del soluto en el solvente líquido usado, ha podido
correlacionarse por la expresión:
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Y* = 0,066X2 (Y,X son relaciones molares) Los

datos para el absorbedor A son:

Corriente líquida de entrada Corriente líquida de salida

Inertes 400 mol/h m2 Inertes 400 mol/h m2
Soluto - Soluto 90 mol/h m2

Corriente gaseosa de entrada

Inertes 500 mol/h m2
Soluto 100 mol/h m2

Nota: ambos absorbedores tienen la misma área de sección

transversal.

G2 G2 G0

L2 L2

A B
A B

L
L 0 L1
G L
1 1 0
GFigura
1
I G0 Figura II
a) Calcular la máxima concentración de la corriente líquida que sale del conjunto.
b) Se encuentran disponibles otros solventes líquidos, cuyas distribuciones de
equilibrio con el soluto en cuestión responden a una forma general del tipo:
Y* = AX2

Solvente Coeficiente A
Tipo 1 0,055
Tipo 2 0,070
Tipo 3 0,077
Tipo 4 0,060
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¿Que solvente sería apropiado para reemplazar al actualmente en uso?

c) Representar la curva de operación para cada absorbedor del punto a)
d) En un intento por aumentar la concentración del líquido de salida, usando la misma
instalación y el mismo solvente, se colocó el absorbedor de corrientes paralelas y
luego el de contracorriente. En estas condiciones el absorbedor en corrientes paralelas
puede absorber el 70% de las moles que absorbería un aparato que pudiera lograr las
condiciones de equilibrio en las corrientes de salida.
Al pasar por el absorbedor en contracorriente la relación molar Y cae 0,009 unidades.
Considerando que las cantidades de inertes y soluto en las corrientes líquidas y
gaseosa que alimentan el proceso son las mismas que las iniciales en el punto a).
¿Fue conveniente la alteración en el orden de los absorbedores? Representar las curvas
de operación. (Ver segunda configuración)