Problemas de Conduccion y Conveccion

lOMoARcPSD|2468265
Colección de problemas resueltos
Introducción A La Ingeniería Química (Universidad de Alicante)
Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

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COLECCIO N DE ENUNCIADOS
Unidades
1.- El coeficiente individual de transmisión de calor de un proceso determinado tiene el siguiente

valor que se muestra en W/m2K
h (W / m2K) = 325
¿Qué valor tomaría dicho coeficiente en cal/(h·pie2·oF)?
2.- La presión y la temperatura de un sistema son P = 850 mmHg y T = 475 K. Transforma dichos
valores en Pa(Pascal) y oF, respectivamente.
3.- a) Indica la composición del aire en % en moles y % en peso
b) Calcula el peso molecular medio del aire
Balance de materia sin reacción química. Una unidad
1.- La carga de alimentación de una unidad pequeña de destilación continua es de 20 L/min. Si las
composiciones de la alimentación, del producto y del residuo son 20, 83 y 2 % en peso en etanol
respectivamente, calcular los caudales (en L/min) correspondientes al producto y al residuo.
% en peso Peso específico (kg/L)

2 0.9960
20 0.971
83 0.840
2.- Se combinan en un mezclador, una corriente de 400 kg/h de un ácido sobrante de un proceso
de nitrificación, cuya composición es de 23% de HNO3, 57% de H2SO4 y 20% de H2O en peso, con
dos corrientes, una de 400kg/h de ácido sulfúrico concentrado y otra de 200 kg/h de ácido nítrico
concentrado, para poder obtener un ácido cuya composición sea de 27% de HNO3, 60% de H2SO4 y
13% de H2O. Calcular las concentraciones (en % en peso) de las corrientes de ácido sulfúrico y
nítrico que entran al mezclador, y el caudal de ácido que sale del mezclador.
3.- El ácido sobrante de un proceso de nitrificación contiene 23% de HNO3, 57% de H2SO4 y 20% de
H2O en peso. Este ácido ha de concentrarse para que contenga 27% de HNO3 y 60% de H2SO4. Para
ello se le adiciona ácido sulfúrico concentrado que contiene 93% de H2SO4 y ácido nítrico
concentrado que contiene 90% de HNO3. Calcular los caudales de ácido sobrante y ácidos
concentrados que deben combinarse para obtener 1000 kg/ h de la mezcla deseada.

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Balance de materia sin reacción química. Varias unidades
1.- Una columna de destilación separa 10000 kg/h de una mezcla de 50% de benceno-50% de
tolueno (porcentajes en peso). El producto recuperado del condensador en la cabeza de la columna
(destilado) contiene 95% de benceno y el residuo obtenido en la cola de la columna contiene 96%
de tolueno. La corriente de vapor que entra al condensador de la parte superior de la columna es
8000 kg/h. Una parte de ese vapor condensado se devuelve a la columna como reflujo y el resto
(destilado) se saca para utilizarlo en otra parte. Suponga que las composiciones de las corrientes en
la parte superior de la columna (V), del producto retirado (D), y del reflujo (R) son idénticas.
Encuentre la relación de la cantidad de reflujo con el producto retirado.
2.- Un sólido en suspensión va a ser tratado mediante un proceso de secado según se observa en el
diagrama adjunto:
A1 A2
A B S E
Granulador Secador
El alimento del proceso contiene un 75% (todos los % son másicos) de agua y el resto de sólido, y
alimenta a un granulador a una velocidad de 4000 kg/h. La alimentación se mezcla en el granulador
con la corriente R. La corriente B tiene una concentración al 50 % de cada componente. El producto
que sale del secador (S) contiene un 16.7% de agua. En el secador se pasa aire sobre el sólido. La
corriente A1 contiene una concentración al 3% de agua y la A2 un 6%.
a) ¿Cuánto vale R?
b) ¿Cuánto aire seco entra en el secador (A1 expresado en base seca)?
3.- Los granos de café contienen sustancias solubles en agua y otras que no lo son. Para producir
café instantáneo, se disuelve la porción soluble en agua hirviendo (es decir, preparando café) en
percoladores grandes, y se alimenta después con el café un secador en el que se evapora el agua,
dejando el café soluble como un polvo seco. La porción insoluble de los granos de café (el
sedimento) pasa a través de varias operaciones de secado, y los sedimentos secos se queman o se
utilizan como material de rehabilitación de tierras. Con la disolución extraída de los sedimentos en
la primera etapa de secado, se alimenta un secador para juntarlo con el flujo de salida de los
percoladores. Aquí se muestra el diagrama de flujo de este proceso. Los símbolos S e I representan
los componentes solubles e insolubles de los granos de café, W es el agua y C la disolución que
contiene 35% en masa de S y 65% en masa de agua.
a) Calcula las velocidades de flujo (kg/h) de los flujos 1 a 8.
b) Si el líquido de salida de la prensa (flujo 5) puede alimentar el secador sin afectar el sabor del
producto, ¿en qué porcentaje se puede aumentar la velocidad de producción del café instantáneo?

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W
C
4.- El siguiente esquema muestra el diagrama de flujo de un sistema de regeneración de aceite

usado en régimen estacionario. Por la corriente A entra aceite usado con la siguiente composición
(% en peso) 74.1% de aceites, 18.5% de asfalto, 2% de gases volátiles y 5.4% de agua. Por la
corriente J fluye propano puro. Del separador salen dos corrientes. La corriente C contiene todo el
agua que fluía por M y se puede considerar que fluye sin impurezas. En el evaporador se separa
casi todo el propano que circula por B y que sale por la corriente H. En la corriente D todavía hay
propano, en concreto hay un 1% del propano que circula por B. La corriente D se lleva a un proceso
de destilación. Por la cabeza de la primera columna de destilación (E) sale propano y los gases
volátiles. Por la cabeza de la segunda columna de destilación (corriente F) salen los aceites puros.
Por la cola de la segunda columna de destilación (corriente G) sólo salen asfaltos puros. Por la
corriente L entra propano puro.
a) Indicar qué compuestos fluyen por cada corriente. Sabiendo que E=1890 kg/h y que J=15500
kg/h:

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b) ¿Cuál es el flujo másico de propano en la corriente M? ¿Y en la corriente B? ¿Y en la corriente D?

¿Y en la corriente E? ¿Y en la corriente H?
c) ¿Cuál es el flujo másico de la corriente L? ¿Cuál es la fracción másica del propano en la corriente
E? ¿Cuáles son los flujos másicos de las corrientes A, C, y G?
Balance de materia con reacción químicac
1.- Calcula las siguientes cantidades para la reacción en la que el NH3 se quema con O2 puro para
formar NO y H2O.
a) Si se hacen reaccionar 10kmol de O2 con 15 de NH3. ¿Cuál es el reactivo limitante? ¿Cuál es el

porcentaje en moles de exceso del reactivo no limitante?
b) Si la reacción se lleva a cabo completamente ¿qué cantidad de reactivo en exceso quedará?

¿Cuánto NO se formará? ¿Cuál es el grado de avance de la reacción?
c) Si la reacción se lleva a cabo hasta que la conversión fraccionaria del reactivo limitante es del
50%, ¿cuánta cantidad de cada reactivo y producto está presente al final, y cuál es el grado de
avance de la reacción?
d) Si la reacción se lleva a cabo hasta que quedan 6.5 kmol de O2 ¿Cuál es la conversión fraccionaria
del NH3?, ¿cuál es la conversión fraccionaria del O2?, ¿cuál es el grado de avance de la reacción?
e) El cociente entre las masas de O2 y NH3, si los dos gases que alimentan el reactor están en
proporción estequiométrica.
f) Los gramos de NH3 requeridos para producir 1 tonelada de NO.
2.- En la figura se muestra el diagrama de flujo de una instalación para la obtención de

bromociclohexano (C6H11Br) a partir de ácido bromhídrico (HBr) y ciclohexano (C6H10) mediante la
siguiente reacción:
HBr + C6H10 → C6H11Br
La reacción se lleva a cabo en régimen estacionario y dado que el HBr es altamente corrosivo, se
diluye en un disolvente al que llamaremos “d”. Por la corriente A entra HBr puro que se diluye con

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la corriente K que contiene disolvente “d” puro. Al reactor entran 3 corrientes: la corriente B (que
contiene 50% molar de HBr y 50% de “d”), junto con la corriente C (C6H10 puro) y la corriente D. La
composición molar de la corriente F es conocida: 7% HBr; 7% C6H10, 85% C6H11Br y un 1% de “d”.
Por H, L y K sólo circula “d”.
Sabiendo que por A entran 4 kmol/h de HBr puro, que D circula un 80% del flujo molar de F y que
la conversión global del HBr es del 92.39%, e identificando qué componentes circulan por cada
corriente, calcular:
ξ) del proceso.
a) El grado de avance (ξ
b) Caudal molar de HBr que sale por la corriente E.
c) Caudal molar de E, de C y de L.
d) Caudal molar de D.
e) Conversión en 1 etapa.
3.- Una planta es alimentada con 1000 kg/día de ácido iodhídrico (q1) y otra corriente de metanol
(q8), para la obtención de ioduro de metilo según la reacción:
→ CH3I +H2O
IH + CH3OH→
El producto (q5) obtenido tiene una composición del 81.6% y 18.4 % de ioduro de metilo y
metanol respectivamente, y el desperdicio (q7) está formado por 82.6 % de ácido iodhídrico y 17.4
% de agua. Si la conversión del ácido iodhídrico en el reactor es del 40%, calcular:
a) El peso de metanol que se alimenta diariamente.
b) La cantidad de ácido iodhídrico que se recircula diariamente.
NOTA: Todas las composiciones especificadas están expresadas en % en peso.
4.- Una planta química produce etanol por hidratación catalítica del etileno. La planta se alimenta
con dos corrientes de alimentación : una formada por una mezcla gaseosa que contiene 95% de
etileno, 2% de metano y 3% de etano, y otra formada por vapor de agua. La corriente que entra al
reactor contiene metano y etano que actúan como inertes, representando ambos un 15% de la
corriente. El agua y el etileno entran al reactor en una relación de (mol agua/mol etileno)=0.7,
consiguiendo de esta forma una conversión de etileno a etanol en el reactor del 12%. Por otra

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parte hay que tener en cuenta que un 4% del etanol formado se deshidrata produciendo eter
dietílico en el mismo reactor.
Los gases que salen del reactor se llevan a un separador que da lugar a dos fracciones, una líquida
constituida por etanol, eter y agua, y otra fracción gaseosa constituida por etileno no reaccionado,
metano y etano. De la fracción gaseosa parte se purga y el resto se recircula al reactor.
Reacciones : 1) C2H4 + H2O → C2H5OH
2) 2C2H5OH → C2H5O C2H5 + H2O
Calcula :
a) La composición de la corriente de salida del reactor.
b) La relación entre el caudal de purga y caudal de recirculación (P/R).
Sugerencia: Establecer una base de cálculo en la corriente de entrada al reactor.
Balance de materia con reacción química. Reacción de combustiónc
1.- En el proceso Deacon, para la fabricación de cloro, HCl y O2 reaccionan para formar Cl2 y H2O. Se
alimenta con suficiente aire (21% en mol de O2, 79% de N2) para proporcionar 25% de oxígeno en
exceso; la conversión fraccionaria del HCl es del 70%. Calcula las fracciones molares de los
componentes del flujo de productos.
2.- El metano y el oxigeno reaccionan en presencia de un catalizador para producir formaldehído.

En una reacción paralela secundaria, una porción del metano se oxida para formar dióxido de
carbono y agua.
CH4 + O2 → HCHO + H2O
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O
La alimentación del reactor contiene cantidades equimolares de metano y oxígeno.
a) La conversión fraccionaria del metano es de 95%, y el rendimiento fraccionario del formaldehído

es de 90%. Calcula la composición molar del flujo a la salida del reactor y la selectividad de la
producción de formaldehído con respecto a la producción de dióxido de carbono.

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b) El flujo de salida del reactor contiene 45% en mol de formaldehído, 1% de dióxido de carbono,
4% de metano y el resto de oxígeno y agua. Calcula la conversión fraccionaria del metano, el
rendimiento fraccionario del formaldehído y la selectividad de la producción de formaldehído con
respecto a la producción de dióxido de carbono.
3.- Para quemar un gas que contiene 70% C2H6 y 30% de O2 se introduce una corriente con 150% de
exceso del aire necesario para combustión completa. El 70% del etano se transforma en CO2, el
20% en CO y el 10% residual permanece sin quemarse. Todos los porcentajes están en moles.
Calcula:
a) Moles de aire de entrada por mol de alimento
b) Moles de CO2 y CO generados por mol de alimento
c) Moles totales de O2 consumidos
d) Composición de N2 y H2O en el gas de salida
Balance de materia. Fases
1.- Una corriente gaseosa de CO sale de una planta a 150°C y 2000 psia. El gas se expande a través
de una turbina, y el gas de salida alimenta un calefactor a 100°C y 1 atm, a una velocidad de 20.000
ft3/min. Calcula la velocidad de flujo de entrada a la turbina en m3/min usando la ecuación de
estado del factor de compresibilidad. ¿Qué error se cometería en dicho caudal si se aplica la
ecuación de estado del gas ideal?.
2.- Se desea recuperar dicromato potásico (K2Cr2O7) de una disolución acuosa diluida. Para ello se
hace pasar esta disolución por una serie de etapas, siendo las primeras evaporador a vacío y
cristalizador. Del cristalizador se obtienen una corriente (C) formada por cristales puros
suspendidos en una disolución saturada de la propia sal a 20°C. A esa temperatura la solubilidad de
la sal es de 0.390 mol K2Cr2O7/kg de agua. Esta corriente (C) se hace pasar por un filtro a 20°C
también. Tras el filtrado se obtienen dos corrientes, la torta húmeda (T) y la disolución saturada
(D). La torta húmeda (T) que contiene un 90% en peso de cristales puros y un 10% de disolución
saturada, pasa por un secador donde se pone en contacto con aire caliente totalmente seco (A1).
En esta etapa se consigue eliminar totalmente el agua de la torta, obteniéndose tras esta etapa
una salida de cristales de K2Cr2O7 puros (P). El aire que sale del secador (A2) lo hace a 90°C y 1 atm
de presión, y tiene un punto de rocío de 39.2°C. Para una producción de 1000 kg de K2Cr2O7
sólido/h, calcula la velocidad de alimentación de aire seco (A1).

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D
C FILTRO disol.sat
Cristales +disol.sat. 20ºC
T P=1000 kg/h
20°C 90% cristales
10% disol.sat Cristales puros
SECADOR
A2 A1
90ºC 1atm Aire seco
Trocío =39.2°C
Solubilidad a 20ºC: 0.390 mol K 2Cr2 O7 /kg H2O
3.- De una unidad de extracción, en la que se extrae aceite a partir de granos de soja utilizando
hexano como disolvente, sale una corriente que contiene 0.80 kg hexano/kg de granos de soja
sólidos. Esta corriente debe secarse, para lo que se utiliza una corriente de nitrógeno que entra al
secador a 90°C. Los sólidos que salen del secador deben contener 0.05 kg hexano/kg sólido. El gas
que emite el secador sale a 60°C y 1 atm, con una humedad relativa de 60%, y entra a un
condensador donde se enfría a 25°C y se comprime a 4 atm. Al condensarse, se recupera parte del
hexano evaporado. Calcula la fracción de hexano recuperada (kg condensado/kg que entran con
los granos de soja).
4.- El secado por dispersión (spray) es un proceso donde un líquido que contiene sólidos disueltos o
suspendidos se inyecta en una cámara a través de un dispersor o un atomizador de disco
centrífugo. La neblina resultante se pone en contacto con aire caliente, que evapora la mayor parte
o todo el líquido, dejando que los sólidos secos caigan en una banda transportadora, en la parte
inferior de la cámara. La leche en polvo se produce en un secador de dispersión como el que se
muestra en la figura:
L1
leche líquida
70 % (masa) agua A2
CONDENSADOR
Q = 311 m3 /min
T = 32 ºC
T rocío = 31 ºC
P (absoluta) = 1 atm W
Agua líquida
A1 L2
T = 167 ºC CINTA TRANSPORTADORA Leche seca
P. manom = -29.4 mm Hg
0.002 kg agua/kg a.s
La leche líquida que alimenta el atomizador contiene un 70 % en masa de agua, que se evapora
completamente. El aire húmedo a la salida tiene una temperatura de 32°C, una temperatura de
rocío de 31°C, una presión de 1 atm (absoluta) y un caudal volumétrico de 311 m3/min. El aire
húmedo a la entrada de la cámara contiene una humedad absoluta de 0.002 kg agua/ kg de aire
seco, una temperatura de 167°C y una presión manométrica de -29.4 mmHg. Calcula (expresando
los resultados en el SI):

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a) El caudal volumétrico de agua condensada.
b) El caudal volumétrico de aire húmedo a la entrada de la cámara.
c) La velocidad de producción de leche seca.
Balance de energía sin reacción químicac
1.- Se calienta un flujo de aire de 100 mol/h desde 100°C hasta 400°C a la presión de 1 atmósfera.
Calcular el flujo de energía que hay que aportar a este proceso.
2.- Se enfría un flujo de aire de 100 mol/h desde 100°C hasta 50°C a la presión de 1 atmósfera.
Calcular el flujo de energía que hay que eliminar de este proceso.
3.- Un flujo líquido equimolar de benceno (B) y tolueno (T) a 15°C y 1 atm se alimenta
continuamente a un evaporador con un caudal de 100 mol/h. El evaporador funciona en régimen
estacionario a 56°C. El producto líquido contiene 40% molar de B y el producto vapor 68.4% molar
de B. La presión de salida sigue siendo de una atmósfera ¿Cuánto calor debe transferirse a la
unidad de evaporación?
4.- Se dispone de un mezclador adiabático donde entran dos corrientes:
Corriente 1 = 100 moles/h de agua líquida a 80°C y 1 atm
Corriente 2 = 30 mol/h de cubitos de hielo a 0°C y 1 atm
Sabiendo que la salida de agua es en fase líquida a 1 atm, determinar la temperatura de la

corriente de salida:
Balance de energía con reacción químicac
1.- El metano se oxida con aire para producir formaldehido. La combustión del metano para formar
CO2 es una reacción de competencia.
CH4(g) + O2(g) → HCHO(g)+ H2O(g)
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g)+ 2H2O(g)
A continuación se muestra un diagrama de flujo del proceso para una base supuesta de 100 moles
de metano de alimentación. La presión es lo suficientemente baja para que se considere que el gas
se comporta idealmente. Si el metano entra al reactor a 25°C y el aire entra a 100°C, ¿cuánto calor
debe extraerse para que el flujo de productos salga a 150°C?

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2.-La hidratación de etileno con vapor de agua para producir etanol sigue la siguiente
estequiometría:
C2H4(g) + H2O(g) → C2H5OH(g)
Esta reacción se lleva a cabo en un reactor adiabático. Sabiendo que la mezcla gaseosa alimentada
está constituida por un 60% de etileno, un 30% de agua y un 10% de metano, que la conversión del
etileno en las condiciones de reacción es del 5% y que el gas efluente abandona el reactor a 400K,
calcular la temperatura a la que debe introducirse la mezcla alimento para mantener las
condiciones de funcionamiento en régimen estacionario.
Datos:
C2H4(g) Cp = 53 J/mol K
H2O(g) Cp = 35 J/mol K
CH4 (s) Cp = 40 J/mol K
C2H5OH(g) Cp = 84 J/mol K
Entalpía de reacción de hidratación del etileno a 25°C = -45.76 kJ/mol
3.- Se quema metano en una cámara de combustión mal diseñada. La cámara se alimenta con 1000
moles/h de metano a 25°C, junto con la cantidad teórica necesaria de aire precalentado a 200°C. Se
quema el 90% de metano, el cociente molar entre CO2 y CO en el producto gaseoso es 10:1, y los
gases de combustión salen del horno a 400°C.
Calcula el calor transferido desde el reactor.

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PROBLEMAS RESUELTOS
Unidades
1.- El coeficiente individual de transmisión de calor de un proceso determinado tiene el siguiente

valor que se muestra en W/m2K
h (W / m2K) = 325
Di que valor tomaría dicho coeficiente en cal/(h·pie2·oF)
SOLUCIÓN
1 3600 0.3048

325 · · · · = 14446.6
1.8° 4.18
1 ℎ 1 ℎ °

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2.- La presión y la temperatura de un sistema son P = 850 mmHg y T = 475 K. Transforma dichos
valores en Pa(Pascal) y oF, respectivamente.
SOLUCIÓN
1 1.013 · 10

850 · · = 113296
760 1
9 9
"#º% = "#% − 459.67 = · 475 − 459.67 = 395.33 °
5 5

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3.- a) Indica la composición del aire en % en moles y % en peso
b) Calcula el peso molecular medio del aire
SOLUCIÓN
a) Composición del aire en % molar (coincide con el % volumétrico):
21% O2 fracción molar O2 = 0.21 mol O2/mol aire
79% N2 fracción molar N2 = 0.79 mol N2/mol aire
Cálculo de los % en peso (fracciones másicas):
(
0.21 ' ( 0.21 ' ( 0.21 ' ( · 32 (
' (
= = = 0.233
1 ' ) 0.21 ' ( + 0.79 ' + #0.21 · 32 + 0.79 · 28% ' '
+
0.79 ' + 0.79 ' + 0.79 ' + · 28 +
' +
= = = 0.767
1 ' ) 0.21 ' ( + 0.79 ' + #0.21 · 32 + 0.79 · 28% ' '
23.3% O2 fracción másica O2 = 0.233 g O2/g aire
76.7% N2 fracción másica N2 = 0.767 g N2/g aire
b) El peso molecular medio de una sustancia es una media ponderada de los pesos moleculares de
los compuestos que la forman:
Pm aire = (PmO2· fracción molar O2) + (PmN2 · fracción molar N2)

, - /01 - , 6 /01 6 , 2345
Pm aire = (32 /01 -. · 0.21/01 2345
.
) + (28 /01 6. · 0.79/01 2345
.
) = 28.84 /01 2345
. .
¡OJO: esta media ponderada se calcula SIEMPRE con fracciones molares, NUNCA con fracciones
másicas!. Obsérvese que si se utilizaran fracciones másicas, las unidades no serían coherentes.

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Balance de materia sin reacción química. Una unidad
1.- La carga de alimentación de una unidad pequeña de destilación continua es de 20 L/min. Si las
composiciones de la alimentación, del producto y del residuo son 20, 83 y 2 % en peso en etanol
respectivamente, calcular los caudales (en L/min) correspondientes al producto y al residuo.
% en peso Peso específico (kg/L)

2 0.9960
20 0.971
83 0.840
SOLUCIÓN:
D kg/min
83% Et (peso)
0.84 kg/l
2 l/min
20% Et (peso)
0.971 kg/l
R kg/min
2% Et (peso)
0.996 kg/l
entrada + producción - salida - consumo = acumulación
Se trata de un proceso continuo en régimen permanente sin reacción química:
entrada = salida
Tenemos 2 incógnitas (D y R) y podemos escribir dos balances independientes (balance global y

balance de etanol).
Convertimos el flujo volumétrico de alimento en flujo másico:
20 /38 × 0.971 = 19.42 /38 de alimento

7 :, :,
7
Balance global:
:,
19.42/38= D + R
D = 19.42 − R
Balance de etanol:
:,;<=>?@
/38
(19.42 × 0.2) = D × 0.83 + R × 0.02
(19.42 × 0.2) = (19.42 − R) × 0.83 + R × 0.02
3.884 − 16.12 = R × (0.02 − 0.83)

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:,
R = 15.10/38
:,
/38
D = 19.42 − 15.10 = 4. 32
EF
C.D
AB = GH> 7
EF = 5.14/38
I.JC
K
EF
M.MI
AL = GH> 7
I.NNO
EF /38
= 15.16
K
Aunque la cantidad de masa se mantiene constante, se observa un aumento de volumen:

7 7
/38
5.14 + 15.16 = 20. 3 > 20/38

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2.- Se combinan en un mezclador, una corriente de 400 kg/h de un ácido sobrante de un proceso
de nitrificación, cuya composición es de 23% de HNO3, 57% de H2SO4 y 20% de H2O en peso, con
dos corrientes, una de 400kg/h de ácido sulfúrico concentrado y otra de 200 kg/h de ácido nítrico
concentrado, para poder obtener un ácido cuya composición sea de 27% de HNO3, 60% de H2SO4 y
13% de H2O. Calcular las concentraciones (en % en peso) de las corrientes de ácido sulfúrico y
nítrico que entran al mezclador, y el caudal de ácido que sale del mezclador.
SOLUCIÓN:
400kg/h
2 4
2
XH2 SO4
400kg/h Q3
200kg/h
3
2
XHNO3
Tenemos tres incógnitas, el caudal de salida, la composición de ácido sulfúrico del flujo superior y la
de nítrico del inferior, como entran tres componentes al sistema podemos plantear tres ecuaciones y
por tanto podremos resolver el problema
Balance de masa total:
400+400+200=Q₃
Balance de HNO₃
400*0.23+400*0+200*xHNO₃=Q₃*0.27
Balance de H₂SO₄:
400*0.57+400*xH₂SO₄+200*0=Q₃*0.60
Resolviendo el sistema de tres ecuaciones con tres incógnitas:

:,
Q₃=1000 P
XHNO₃=0.89 XH₂SO₄=0.93

lOMoARcPSD|2468265
3.- El ácido sobrante de un proceso de nitrificación contiene 23% de HNO3, 57% de H2SO4 y 20% de
H2O en peso. Este ácido ha de concentrarse para que contenga 27% de HNO3 y 60% de H2SO4. Para
ello se le adiciona ácido sulfúrico concentrado que contiene 93% de H2SO4 y ácido nítrico
concentrado que contiene 90% de HNO3. Calcular los caudales de ácido sobrante y ácidos
concentrados que deben combinarse para obtener 1000 kg/ h de la mezcla deseada.
SOLUCIÓN:
93% H2SO4
S 7%H2O
Ác ido
sobrante 1000 kg/h 27% HNO3
A 60% H2SO4
13%H2O
(Valores 23% HNO3
en peso) 57% H2SO4
20%H2O 90% HNO3
N 10%H2O
Base de cálculo: 1000 kg /h de mezcla
entrada + producción - salida - consumo = acumulación
Se trata de un proceso continuo en régimen permanente sin reacción química:
entrada = salida
Hay 3 incógnitas (A, S, N) y podemos escribir 3 balances independientes (balance global y balances
para 2 componentes).
Balance global:
A+S+N=1000Q P R
:,
Balance de H₂SO₄:
R
:,S₂UV₄
P
0.57A+0.93S=1000*0.6Q
Balance de HNO₃:
R
:,SXV₃
P
0.23A+0.9N=1000*0.27Q
A+S+N=1000
OIIZI.[\
I.ND
S=
[IZI.D\
I.NI
N=

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OIIZI.[\ [IZI.D\
I.ND
A+ + I.NI =1000
0.837A+540-0.513A+251.1-0.214A=837
(0.837-0.513-0.214)A=837-540-251.1
]^
A=417.3 _ de ácido sobrante
OIIZI.[∗CM[.D ]^
I.ND _
S= = 389. 40 de H₂SO₄ concentrado
[IZI.D∗CM[.D ]^
I.NI _
N= = 193. 36 de HNO₃ concentrado

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Balance de materia sin reacción química. Varias unidades
1.- Una columna de destilación separa 10000 kg/h de una mezcla de 50% de benceno-50% de
tolueno (porcentajes en peso). El producto recuperado del condensador en la cabeza de la columna
(destilado) contiene 95% de benceno y el residuo obtenido en la cola de la columna contiene 96%
de tolueno. La corriente de vapor que entra al condensador de la parte superior de la columna es
8000 kg/h. Una parte de ese vapor condensado se devuelve a la columna como reflujo y el resto
(destilado) se saca para utilizarlo en otra parte. Suponga que las composiciones de las corrientes en
la parte superior de la columna (V), del producto retirado (D), y del reflujo (R) son idénticas.
Encuentre la relación de la cantidad de reflujo con el producto retirado.
SOLUCIÓN:
8000 kg/h 95% B

5% T
V (vapor) Condensador V D (destilado)

95% B
R (Reflujo) 5% T
95% B
5% T
A
Columna
10000 kg/h de
50% B destilación
50% T con reflujo
L (Residuo)
W
96% T
4% B
Calcular (R/D). Base de cálculo: 10000 kg/h de A.
Balance global:
A=D+W; D=10000-W
Balance de benceno:
A*0.5=D*0.95+W*0.04
5000=0.95*(10000-W)+0.04W
5000=9500-0.95W+0.04W
]^
W=4945 _

lOMoARcPSD|2468265
Sustituyendo en el balance global
]^
D=10000-4945=5055 _
Si se hace un balance en el punto donde se separan las corrientes a la salida del condensador
V=R+D
8000=R+5055
]^
_
R=2945
R/D=2945/5055= 0.583

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2.- Un sólido en suspensión va a ser tratado mediante un proceso de secado según se observa en el
diagrama adjunto:
A1 A2
A B S E
Granulador Secador
El alimento del proceso contiene un 75% (todos los % son másicos) de agua y el resto de sólido, y
alimenta a un granulador a una velocidad de 4000 kg/h. La alimentación se mezcla en el granulador
con la corriente R. La corriente B tiene una concentración al 50 % de cada componente. El producto
que sale del secador (S) contiene un 16.7% de agua. En el secador se pasa aire sobre el sólido. La
corriente A1 contiene una concentración al 3% de agua y la A2 un 6%.
a) ¿Cuánto vale R?
b) ¿Cuánto aire seco entra en el secador (A1 expresado en base seca)?
SOLUCIÓN:
bc₂-
d
= 0.75 bc₂-
f
= 0.5
a d B a
]^
_ be = 0.25 be = 0.5
f
A=4000
e
S→bc₂- = 0.167 = bc₂-
g
= bc₂-
L
= 0.03 = 0.06
i d . d
A₁→hc₂- A₂→hc₂-
Balance de sólidos secos en todo el sistema
A*bed =E*beg
4000*0.25=E*(1-0.167)
CIII∗I. ]^
MZI.MO[
E= =1200 _
Balance de agua en el granulador
d L f
A*bc₂- +R*bc₂- =B×*bc₂-
4000*0.75+R*0.167=B*0.5
3000+0.167*R=(4000+R)*0.5
DIIIZIII ]^
R= I.ZI.MO[ = 3003 _
]^
_
B=4000+R=4000+3003= 7003

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Balance en el punto de separación
S=E+R
]^
_
S=1200+3003= 4203
Balance en el secador
total A₁+B=A₂+S
A₁+7003=A₂+4203 A₂=A₁+2800
di f . d e
agua A₁*bc₂- +B*bc₂- +=A*bc₂- ++S*bc₂-
A₁*0.03+7003*0.5=A₂*0.06+4203*0.167
0.03A₁+3501.5=0.06*(A₁+2800)+701.9
0.03A₁+3501.5=0.06A₁+168+701.9
DIM.ZMOJZ[IM.N ]^
I.ID
A₁= = 87720 _ aire húmedo
id ]^ jklm nmop
Aire seco A₁*b2345
_
=87720*(1-0.03)= 85088.4

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3.- Los granos de café contienen sustancias solubles en agua y otras que no lo son. Para producir
café instantáneo, se disuelve la porción soluble en agua hirviendo (es decir, preparando café) en
percoladores grandes, y se alimenta después con el café un secador en el que se evapora el agua,
dejando el café soluble como un polvo seco. La porción insoluble de los granos de café (el
sedimento) pasa a través de varias operaciones de secado, y los sedimentos secos se queman o se
utilizan como material de rehabilitación de tierras. Con la disolución extraída de los sedimentos en
la primera etapa de secado, se alimenta un secador para juntarlo con el flujo de salida de los
percoladores. Aquí se muestra el diagrama de flujo de este proceso. Los símbolos S e I representan
los componentes solubles e insolubles de los granos de café, W es el agua y C la disolución que
contiene 35% en masa de S y 65% en masa de agua.
a) Calcula las velocidades de flujo (kg/h) de los flujos 1 a 8.
b) Si el líquido de salida de la prensa (flujo 5) puede alimentar el secador sin afectar el sabor del
producto, ¿en qué porcentaje se puede aumentar la velocidad de producción del café instantáneo?
W
C
SOLUCIÓN:
0.2
:,w
v
0.35 :,
:,e :,
t
0.35
:,e
Cq
0.65 :, u0.8 :,x q
:,r n3 :,
t :,
0.65 :,
:,r
s
0.5
:,w
v
0.35 :,
:,e :,
t
0.35
:,e
N5 q
0.65 :, u0.5 :,x q
:,r n7 :,
t :,
0.65 :,
:,r
s
a) Balance alrededor del secador 2
- Balance global
]^
n₇=1400 _ +n₈

lOMoARcPSD|2468265
- Balance de I
:,w ]^ :,w
n₇*0.5 :, =1400 _ *0.7 :,
]^
_
n₇=1960

]^
n₈=n₇-1400=1960-1400= 560.0= 560 _
Balance alrededor de la prensa
- Balance global
n₃=n₇+n₅
]^
n₃=1960 _ +n₅
- Balance de I
:,w ]^ :,w
n₃*0.2 :, =1960 _ *0.5 :,
MNOI∗I. ]^
I.
n₃= = 4900 _
]^
_
n₅=n₃-n₇=4900-1960= 2940
Balance alrededor de todo el sistema
- Balance global
n₁+n₂=n₅+n₈+n₉+n₆+n₁₀
- Balance de I
:,w
n₁*I=n₉*0.7 :,
]^y
_
n₁*I=1400*0.7= 980

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Balance alrededor de percoladores-separador
- Balance de S
:,x :,e ]^z
n₁*S=n₃*0.8 :, *0.35:,x+n₄*S=1372 _
+n₄*S
Balance alrededor del secador 1
- Balance de S
]^z ]^z
_ _
n₄*S=500 →n₁*S=1372+500= 1872.0
]^
_
n₁=n₁*I+n₁*S=980+1872= 2852
Balance alrededor del punto de mezcla
- Balance global
C₁+C₂=n₄
- Balance de S
C₁*0.35+C₂*0.35=n₄*x4S
{₁∗I.D}{₂∗I.D #{₁}{₂%∗I.D :,e
~₄
X4S= = {₁}{₂ =0.35 :,
Balance alrededor del secador 1
- Balance global
n₄=n₆+500
- Balance de S
n₄*0.35=500
]^
n₄= 1429 _
]^
_
n₆=n₄+500=1429-500= 929

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Balance alrededor de percoladores-separador
- Balance global
n₁+n₂=n₃+n₄
]^
_
n₂=n₃+n₄-n₁=4900+1429-2852= 3477
b) Cantidad de S en el flujo 5
n₅*0.35 :, =2940 _ *0.35 :, =1029

:,e ]^ :,e ]^z
_
Nueva situación
5 6
secador1 W
kg S/h
Café instantáneo
=1529
]^z ]^z ]^z
_
n4S+n5S=500 +1029 _ _
∗ 100
MNZII
II
aumento de la velocidad de producción = = 206%

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4.- El siguiente esquema muestra el diagrama de flujo de un sistema de regeneración de aceite

usado en régimen estacionario. Por la corriente A entra aceite usado con la siguiente composición
(% en peso) 74.1% de aceites, 18.5% de asfalto, 2% de gases volátiles y 5.4% de agua. Por la
corriente J fluye propano puro. Del separador salen dos corrientes. La corriente C contiene todo el
agua que fluía por M y se puede considerar que fluye sin impurezas. En el evaporador se separa
casi todo el propano que circula por B y que sale por la corriente H. En la corriente D todavía hay
propano, en concreto hay un 1% del propano que circula por B. La corriente D se lleva a un proceso
de destilación. Por la cabeza de la primera columna de destilación (E) sale propano y los gases
volátiles. Por la cabeza de la segunda columna de destilación (corriente F) salen los aceites puros.
Por la cola de la segunda columna de destilación (corriente G) sólo salen asfaltos puros. Por la
corriente L entra propano puro.
a) Indicar qué compuestos fluyen por cada corriente. Sabiendo que E=1890 kg/h y que J=15500
kg/h:
b) ¿Cuál es el flujo másico de propano en la corriente M? ¿Y en la corriente B? ¿Y en la corriente D?

¿Y en la corriente E? ¿Y en la corriente H?
c) ¿Cuál es el flujo másico de la corriente L? ¿Cuál es la fracción másica del propano en la corriente
E? ¿Cuáles son los flujos másicos de las corrientes A, C, y G?
SOLUCIÓN:
a) Por la corriente A: Es conocido, aceites, asfalto, gases volátiles y agua
Por la corriente J: propano
Por la corriente M: obviamente la mezcla de los dos anteriores, aceites, asfalto, gases
volátiles, agua y propano.
Por la corriente C: sólo agua
Por la corriente B: el resto, es decir, todo menos agua aceites, asfalto, gases volátiles y
propano.
Por la corriente H: sólo propano

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Por la corriente D: aceites, asfalto, gases volátiles y propano.
Por la corriente E, F, L y G se indican en el enunciado
b) El flujo másico de propano en la corriente M se expresa como: n M M

p = M ω p = al propano que entra
por J, porque no entra nada por A, es decir n M M

p = M ω p = 15500 kg/h.
El flujo másico de propano en la corriente B es el mismo que circula por M, porque no entra, ni sale
por otra corriente. Es decir, 15500 kg/h.
El flujo másico de propano en la corriente D, es un 1% del que circula por B, es decir:
n Dp = D ωDp = 0.01n Bp = 155 kg/h
En la corriente E circula el mismo flujo de propano que en D (no sale nada de propano ni por F ni por
G), es decir, n Dp = n Ep = 155 kg/h
En la corriente H circula el propano que entró por B al evaporador y no salió por D:
Entrada = salida
n Bp = n Dp + n Hp
15500 kg/h = 155 kg/h + n Hp
Despejando:
n Hp = 15345 kg/h
c) Para calcular el flujo másico de L, haremos un balance de materia al sistema total de propano (sólo
entra por L y sólo sale por E):
Entrada = salida
n Lp = n Ep
Por tanto:

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n Lp = L = 155 kg/h
Para calcular la fracción másica de propano en la corriente E, necesitamos calcular E. Esto se pude
hacer a partir de la definición de fracción másica:
n Ep 155 kg / h
ωEp = = = 0.082
E 1890 kg / h
El flujo másico de la corriente A se puede obtener de un balance al sistema total de gases volátiles (el
otro componente de la corriente E).
Entrada = salida
A A E E
n GV = AωGV = n GV = E ωGV
Por tanto:
A × 0.02 = 1890 kg/h × (1 - 0.082)
A = 86750 kg/h
El flujo másico de la corriente C se puede obtener haciendo un balance al sistema global de agua:
Entrada = salida
n Aw = AωAw = C
Por tanto:
C = 86750 kg/h × 0.054 = 4684.5 kg/h
El flujo másico de G se puede obtener de un balance de materia al sistema total de asfaltos:
Entrada = salida
A A
n asf = Aωasf =G
Por tanto:
G = 86750 kg/h × 0.185 = 16048.8 kg/h

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Balance de materia con reacción químicac
1.- Calcula las siguientes cantidades para la reacción en la que el NH3 se quema con O2 puro para
formar NO y H2O.
a) Si se hacen reaccionar 10kmol de O2 con 15 de NH3. ¿Cuál es el reactivo limitante? ¿Cuál es el

porcentaje en moles de exceso del reactivo no limitante?
b) Si la reacción se lleva a cabo completamente ¿qué cantidad de reactivo en exceso quedará?

¿Cuánto NO se formará? ¿Cuál es el grado de avance de la reacción?
c) Si la reacción se lleva a cabo hasta que la conversión fraccionaria del reactivo limitante es del
50%, ¿cuánta cantidad de cada reactivo y producto está presente al final, y cuál es el grado de
avance de la reacción?
d) Si la reacción se lleva a cabo hasta que quedan 6.5 kmol de O2 ¿Cuál es la conversión fraccionaria
del NH3?, ¿cuál es la conversión fraccionaria del O2?, ¿cuál es el grado de avance de la reacción?
e) El cociente entre las masas de O2 y NH3, si los dos gases que alimentan el reactor están en
proporción estequiométrica.
f) Los gramos de NH3 requeridos para producir 1 tonelada de NO.
SOLUCIÓN:
a) Escribimos la reacción:
4 NH 3 + 5O 2 → 4 NO + 6H 2 O
10 kmol O2 necesitan 8 kmol de NH3, por tanto el reactivo limitante es el O2
15 − 8
Porcentaje de exceso: 100 = 87.5%
8
b) Quedarán 7 kmol de NH3

Se formarán 8 kmol de NO
El grado de avance es ξ = 2 kmol
5ξ
c) f = 0.5 = ⇒ ξ =1 kmol
10
n O2 =10 kmol − 5 × 1 = 5 kmol n NO = 0 kmol + 4 × 1 = 4 kmol
n NH3 =15 kmol − 4 × 1 =11 kmol n H 2O = 0 kmol + 6 × 1 = 6 kmol
d) n O2 = 6.5 kmol = 10 kmol − 5 ξ ⇒ ξ = 0.7 kmol

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4ξ
f NH3 = = 0.19
15
5ξ
f O2 = = 0.35
10
e) Proporción estequiométrica 5 mol O2 / 4 mol NH3
5 mol O 2 mol NH 3 32 g
× × = 2.35
4 mol NH 3 17 g mol O 2
10 6 g mol NO
f) 1 ton NO × × = 33333 mol NO
1 ton NO 30 g
33333 mol de NO necesitan 33333 mol de NH3
17 g
33333 mol NH3 = 566666 g NH3
mol NH 3

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2.- En la figura se muestra el diagrama de flujo de una instalación para la obtención de

bromociclohexano (C6H11Br) a partir de ácido bromhídrico (HBr) y ciclohexano (C6H10) mediante la
siguiente reacción:
HBr + C6H10 → C6H11Br
La reacción se lleva a cabo en régimen estacionario y dado que el HBr es altamente corrosivo, se
diluye en un disolvente al que llamaremos “d”. Por la corriente A entra HBr puro que se diluye con
la corriente K que contiene disolvente “d” puro. Al reactor entran 3 corrientes: la corriente B (que
contiene 50% molar de HBr y 50% de “d”), junto con la corriente C (C6H10 puro) y la corriente D. La
composición molar de la corriente F es conocida: 7% HBr; 7% C6H10, 85% C6H11Br y un 1% de “d”.
Por H, L y K sólo circula “d”.
Sabiendo que por A entran 4 kmol/h de HBr puro, que D circula un 80% del flujo molar de F y que
la conversión global del HBr es del 92.39%, e identificando qué componentes circulan por cada
corriente, calcular:
ξ) del proceso.
a) El grado de avance (ξ
b) Caudal molar de HBr que sale por la corriente E.
c) Caudal molar de E, de C y de L.
d) Caudal molar de D.
e) Conversión en 1 etapa.
SOLUCIÓN:
a) Para calcular el grado de avance, uso el dato de la conversión global de HBr:
ξ ξ
f HBr = A
= = 0.9239
n HBr 4 kmol / h
Despejando:
ξ = 3.6956 kmol/h

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b) Para calcular el caudal molar de HBr que sale por la corriente E, haré un balance al sistema total de
HBr:
Entrada + reacción = salida
n AHBr − ξ = n EHBr
4 kmol/h - 3.6956 kmol/h = n EHBr
Por tanto:
n EHBr = 0,3035 kmol/h
c) Para calcular el caudal molar de E utilizo el valor que acabo de encontrar y la fracción molar de HBr
en E.
Conocemos las fracciones molares de E puesto que se conocen las de F:
x iF = x iE = x iD (se trata de una separación NO selectiva)
Por tanto:
n EHBr = E x EHBr
0.3035 kmol/h = E × 0.07
Despejando:
E = 4,336 kmol/h
Se puede obtener el valor de C a partir de un balance al sistema completo de C6H10:
Entrada + reacción = salida
n CC 6 H10 − ξ = n CE 6 H10
Pero como en C sólo hay C6H10 puro, entonces: C = n CC 6 H10 ; volviendo al balance de materia:
C - 3.6956 kmol/h = n CE 6 H10 = E x CE 6 H10 = 4,336 kmol/h × 0.07
Por tanto:
C = 4 kmol/h
Veo que ambos reactivos entran en proporción estequiométrica.
Se puede obtener el valor de L a partir de un balance al sistema total de disolvente (d):
Entrada = salida
L = n dE = E × x dE

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L = 4,336 kmol/h × 0.01
L = 0,04336 kmol/h
d) El caudal molar de D de puede obtener a partir del caudal de E.
El caudal molar de D es un 80% del caudal molar de F, es decir:
D = 0.8 × F
Por tanto el caudal molar de E será el resto, un 20% del caudal molar de F:
E = 0.2 × F
Combinando estas expresiones:
E 4.336 kmol / h
D = 0.8 × = 0 .8 × = 17,344 kmol/h
0 .2 0 .2
e) La conversión en 1 etapa se puede calcular para cualquier reactivo, ya que entran en proporción
estequiométrica, y será el mismo valor.
Por ejemplo, para el HBr:
moles reaccionados de HBr

f1etapa =
moles su min istrados al reactor HBr
El HBr se suministra al reactor por dos corrientes, la A y la D, por tanto
ξ 3.6956 kmol / h
f1etapa = = = 0.7088
A + D × x HBr (4 kmol / h +17.344 kmol / h × 0.07 )
D
Por tanto la conversión en una etapa es del 70.88%

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3.- Una planta es alimentada con 1000 kg/día de ácido iodhídrico (q1) y otra corriente de metanol
(q8), para la obtención de ioduro de metilo según la reacción:
→ CH3I +H2O
HI + CH3OH→
El producto (q5) obtenido tiene una composición del 81.6% y 18.4 % de ioduro de metilo y
metanol respectivamente, y el desperdicio (q7) está formado por 82.6 % de ácido iodhídrico y 17.4
% de agua. Si la conversión del ácido iodhídrico en el reactor es del 40%, calcular:
a) El peso de metanol que se alimenta diariamente.
b) La cantidad de ácido iodhídrico que se recircula diariamente.
NOTA: Todas las composiciones especificadas están expresadas en % en peso.
SOLUCIÓN:
Importante: Como hay reacción química será más fácil tener todo expresado en moles
kg HI kmol kmol HI
q1 =1000 x = 7.817
día (126.9045 + 1.0079) kg día
En el producto nos dan las fracciones másicas:
ω PMeOH = 0.184 ω PMeI = 0.816
Debemos expresarlo en fracciones molares
x PMeOH = 0.5 x PMeI = 0.5
Hacemos lo mismo en el desperdicio
x PHI = 0.4 x PH 2O = 0.6

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Balance global de HI: q1 − ξ = 0.4 q 7
Balance global de H2O: ξ = 0 .6 q 7
Tengo 2 ecuaciones con dos incógnitas:
q 7 = 7.817 kmol / día

ξ = 4.69 kmol / día
Balance global de CH3I: ξ = 0.5 q 5
q 5 = 9.38 kmol / día
Balance global de CH3OH: q 8 − ξ = 0.5 q 5
q 8 = 9.38 kmol / día
q 8 = 300 kg / día Ya he contestado a la pregunta a)
Tanto la corriente 2 como la corriente 6 contienen sólo HI
ξ ξ
f1etapa , HI = = = 0.40
q 2 x 2HI q2
q 2 =11.725 kmol / día
Balance en el punto de unión q1 con q6 para dar q2
q1 + q 6 = q 2
q 6 = 11.725 kmol / día − 7.817 kmol / día = 3.908 kmol / día
Que en base másica:
q 6 = 500 kg / día
Con esto contesto a la pregunta b)

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4.- Una planta química produce etanol por hidratación catalítica del etileno. La planta se alimenta
con dos corrientes de alimentación : una formada por una mezcla gaseosa que contiene 95% de
etileno, 2% de metano y 3% de etano, y otra formada por vapor de agua. La corriente que entra al
reactor contiene metano y etano que actúan como inertes, representando ambos un 15% de la
corriente. El agua y el etileno entran al reactor en una relación de (mol agua/mol etileno)=0.7,
consiguiendo de esta forma una conversión de etileno a etanol en el reactor del 12%. Por otra
parte hay que tener en cuenta que un 4% del etanol formado se deshidrata produciendo eter
dietílico en el mismo reactor.
Los gases que salen del reactor se llevan a un separador que da lugar a dos fracciones, una líquida
constituida por etanol, eter y agua, y otra fracción gaseosa constituida por etileno no reaccionado,
metano y etano. De la fracción gaseosa parte se purga y el resto se recircula al reactor.
Reacciones : 1) C2H4 + H2O → C2H5OH
2) 2C2H5OH → C2H5O C2H5 + H2O
Calcula :
a) La composición de la corriente de salida del reactor.
b) La relación entre el caudal de purga y caudal de recirculación (P/R).
Sugerencia: Establecer una base de cálculo en la corriente de entrada al reactor.
SOLUCIÓN:
Nomenclatura:
I: inertes; E: etileno; W: agua; Et: etanol; O: éter
En la corriente X (100 mol):
nI = 15 mol de I
nw + nE = 85 moles de etileno + agua
nw = 0.7 nE moles de etileno/mol de agua

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Sustituyendo: 0.7 nE + nE = 85
85
nE = = 50 mol
1 .7
n w = 35 mol
Usando el dato de la conversión fraccionaria:
ξ1
fE = = 0.12 ⇒ ξ1 = 6 mol E
50
Atendiendo a la primera reacción ÚNICAMENTE:
nD
E = 44 mol
n Dw = 35 − 6 = 29 mol
nD
Et = 6 mol
Atendiendo a la segunda reacción:
Se gasta un 4% del Et formado 0.24 moles se gastan = 2ξ 2 ⇒ ξ 2 = 0.12 moles
Por tanto, a la salida del reactor:
nD
E = 44 mol
 x DE = 0.468
D
  D
n w = 29 mol + 0.12 mol = 29.12 mol x w = 0.310
  D
nDEt = 6 mol − 0.24 = 5.76 mol  n total = 94 mol x Et = 0.061
D   D
n O = 0.12 mol  x O = 0.00128
nD =  x D = 0.16
I 15 mol   I
En la corriente S:
n Sw = 29.12 mol x Sw = 0.832

 
n SEt = 5.76 mol  n total = 35 mol x SEt = 0.165
  S
n SO = 0.12 mol  x = 0.0035
  O
En la corriente U:
n EU = 44 mol x EU = 0.746

 n total = 59 mol 
n IU = 15 mol  x IU = 0.254
Que será la misma composición en R y P
x EU = 0.746 = x RE = x PE
x IU = 0.254 = x RI = x PI

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Haciendo un balance cogiendo los dos puntos de unión
No hay reacción ahí dentro, por lo tanto puedo hacer un balance de materia total: A+ V + R = X =
100mol
Y un balance de E: 0.95 A + 0.746 R = 50 (i)
Ahora un balance alrededor del proceso total:
De Inerte: 0.05 A = 0.254 P A = 5.08 P (ii)
De E: 0.95 A = 0.746 P + 6 A = 0.785 P + 6.32 (ii)
(i), (ii) y (iii) son 3 ecuaciones con 3 incógnitas. Resolviendo:
R = 66.07 mol
P/R = 0.0222 (adimensional)

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Balance de materia con reacción química. Reacción de combustiónc
1.- En el proceso Deacon, para la fabricación de cloro, HCl y O2 reaccionan para formar Cl2 y H2O. Se
alimenta con suficiente aire (21% en mol de O2, 79% de N2) para proporcionar 25% de oxígeno en
exceso; la conversión fraccionaria del HCl es del 70%. Calcula las fracciones molares de los
componentes del flujo de productos.
SOLUCIÓN:
2 HCl + ½ O2 → Cl2 + H2O
Nomenclatura:
Componente HCl: h Componente Cl2: c Condiciones alimento: 0

Componente O2: o Componente H2O: w Total: T
Componente N2: N Condiciones estequiométricas: e
Como en el problema no se fija ninguna cantidad (flujo másico, volumétrico o molar), podemos
poner una base de cálculo para simplificar los cálculos (no es obligatorio, sólo conveniente). Fijamos
en este caso un flujo de 100 moles de HCl
Como la reacción no se completa (tenemos una conversión fraccionaria del 70%) a la salida del
proceso tendremos sobras de todos los reactivos y del nitrógeno que venía acompañando al oxígeno
pero que no interviene. Ahora hacemos el diagrama de flujo
nh
100 mol HCl no
Reactor
nc
nN
no nw
nN
Veamos qué cantidad de componentes o y N hemos introducido en el proceso. El N no reacciona,

solo va acompañando. El dato del enunciado es 25% de o en exceso, lo cual quiere decir:
n 0 ,o − n e ,o ¿pero cuánto es ne,o? este dato lo podemos sacar

% exc = = 0.25 de la estequiometría de la reacción:
n e ,o
0.5 mol o
100 mol h x = 25 mol de o estequiométrico = ne,o
2 mol h
Volviendo ahora a la ecuación del exceso

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n 0 ,o − n e ,o n0,o − 25 mol o
% exc = = 0.25 = → n0,o = 31.25 mol de o
n e ,o 25 mol o
El N que entra acompañando será pues:
0.79 mol N
31.25 mol de o x = 118 mol de N
0.21 mol o
2ξ
Ahora usamos el dato de la conversión fraccionaria 0.7 = moles que reaccionan =
moles a lim entados 100 mol h
Despejando ξ = 35 moles
En la ecuación general del balance de materia: Ent ± Gen = Sal + Ac, se nos queda para este caso
particular como Ent ± Gen = Sal (+ para productos y – para reactivos). A continuación se van a escribir
como: Sal = Ent ± Gen
Balance de h
nh = n0,h - 2 ξ → nh = 100 mol de h – 2x35 mol = 30 mol de h
Balance de o
no = n0,o – 1/2 ξ → no = 31.25 mol de o – 1/2x35 mol = 13.75 mol de h
Balance de N
nN = n0,N = 118 mol de N (este compuesto NO reacciona)
Balance de c
nc = n0,c + ξ → nc = 0 + 35 mol = 35 mol de c
Balance de w
nw = n0,w + ξ → nw = 0 + 35 mol = 35 mol de w
Para calcular las fracciones molares de los componentes del flujo de productos, necesitamos el
número total de moles a la salida:
nT = 30 mol de h + 13.75 mol de o +118 mol de N + 35 mol de c + 35 mol de w
nT = 231.75 moles totales
Por tanto: x h = 0.13; x o = 0.059; x N = 0.51; xc = 0.15 ; x w =0.15

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2.- El metano y el oxigeno reaccionan en presencia de un catalizador para producir formaldehído.

En una reacción paralela secundaria, una porción del metano se oxida para formar dióxido de
carbono y agua.
CH4 + O2 → HCHO + H2O
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O
La alimentación del reactor contiene cantidades equimolares de metano y oxígeno.
a) La conversión fraccionaria del metano es de 95%, y el rendimiento fraccionario del formaldehído

es de 90%. Calcula la composición molar del flujo a la salida del reactor y la selectividad de la
producción de formaldehído con respecto a la producción de dióxido de carbono.
b) El flujo de salida del reactor contiene 45% en mol de formaldehído, 1% de dióxido de carbono,
4% de metano y el resto de oxígeno y agua. Calcula la conversión fraccionaria del metano, el
rendimiento fraccionario del formaldehído y la selectividad de la producción de formaldehído con
respecto a la producción de dióxido de carbono.
SOLUCIÓN:
(n CH₄)o=(n O₂)o
Base de cálculo = 2 moles de alimento
n1 mol CH4
1 mol CH4 n2 mol O2
n3 mol HCHO
1 mol O2 n4 mol H2O
n5 mol CO2
a) fCH₄=0.95 (rend)HCHO=0.90
/015 08/30 MZ~₁

fCH₄=/015 /383420=0.95=
M
n₁=1-0.95= 0.05 mol CH₄
/015 04/20 8
(rend)HCHO=/015 nk~ 45 22 452 00 51 L7=0.90= M
n₃=0.90 mol HCHO
nCH₄=( nCH₄)o-ξ₁-ξ₂
0.05=1-ξ₁-ξ₂
nO₂=(nO₂)o-ξ₁-2ξ₂

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n₂=1-ξ₁-2ξ₂
nHCHO=(nHCHO)o+ξ₁
0.9=ξ₁
Sustituyendo este valor en las ecuaciones anteriores
ξ₂=1-ξ₁-0.05=1-0.9-0.05= 0.05
n₂=1-0.9-2×0.05=0 mol de O₂
nH₂O=(nH₂O)o+ξ₁+2ξ₂
n₄=0.9+2×0.05= 1 mol de H₂O
nCO₂=(nCO₂)o+ξ₂
n₅=ξ₂=0.05mol de CO₂
Por tanto quedan al final:
0.05mol CH₄
0mol O₂
0.90mol HCHO
1.00mol H₂O
0.05mol CO₂
2mol totales
La composición molar de salida será:
% CH₄=((0.05)/2)×100=2.5 %
% HCHO=((0.90)/2)×100=45 %
% H₂O=(1/2)×100=50 %
% CO₂=((0.05)/2)×100=2.5 %

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/015 04/20 cxc- I.N /01 cxc-

/015 04/20 5 x-. I.I /01 x-.
selectividad= = =18
∗ A partir de balances atómicos
- Balance atómico de C
M/01 x M/01 x M/01 x M/01 x

1mol CH₄*/01 xc =0.05mol CH₄*/01 xc +0.90mol HCHO*/01 cxc- +n₅ mol CO₂*/01 x-
.
n₅=0.05mol de CO₂
- Balance atómico de H
C/01 c C/01 c /01 c /01 c

1mol CH₄*/01 xc =0.05mol CH₄*/01 xc +0.90mol HCHO*/01 cxc- +n₄mol H₂O*/01 c
.-
n₄=1mol de H₂O
- Balance atómico de O
/01 - M/01 - /01 - M/01 - /01 -

1molO₂* /01 - =0.90molHCHO*/01 cxc- +n₂mol O₂* /01 - +1mol H₂O*/01 c -+0.05mol CO₂* /01 -
. . . .
n₂=0mol de O₂
b) Base de cálculo = 2 moles de alimento

0.45 mol HCHO/mol
1 mol CH4 nT mol 0.01mol CO2/mol
0.04 mol CH4/mol
1 mol O2 yO2 mol O2/mol
yH2O mol H2O/mol
∗ A partir de balances moleculares
nCH₄=(nCH₄)o-ξ₁-ξ₂
0.04*nT=1-ξ₁-ξ₂
nO₂=(nO₂)o-ξ₁-2ξ₂

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yO₂*nT=1-ξ₁-2ξ₂
nHCHO=(nHCHO)o+ξ₁
0.45*nT=ξ₁
nCO₂=(nCO₂)o+ξ₂
0.01*nT=ξ₂
nH₂O=(nH₂O)o+ξ₁+2ξ₂
yH₂O*nT=ξ₁+2ξ₂
Sustituyendo las expresiones para los dos grados de avance en la ecuación del metano se obtiene:
0.04×nT=1-ξ₁-ξ₂=1-0.45*nT-0.01*nT
De donde se puede despejar el número de moles totales a la salida del reactor
(0.04+0.45+0.01)*nT=1
M
I.IC}I.C}I.IM
nT= = 2.0mol
Conocido este dato ya se pueden calcular los grados de avance y el resto de moles finales:
ξ₁=0.45*2= 0.9
ξ₂=0.01*2= 0.02
yO₂*2=1-0.9-2*0.02= 0.06
I.O p ₂
yO₂= = 0.03 p
yH₂O*2=0.9+2*0.02= 0.94
I.NC p ₂

p
yH₂O= = 0.47
∗ A partir de balance atómico de C

M/01 x
1mol CH₄*/01 xc =(0.04+0.45+0.01)*nT

M
nT=I.IC}I.C}I.IM =2.0mol
Conversión fraccionaria de CH₄

/015 xc 08/30 MZI.IC∗
fCH₄=/015 xc
/383420
= M = 0.92

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Rendimiento fraccionario de HCHO

/015 cxc-04/20 I.C∗
/015 cxc-04/20 nk~ 45 22 452 00 51 L7 M
(rend)HCHO= = = 0.9
Selectividad HCHO respecto CO₂
=
/015 cxc-04/20 I.C∗ p {
/015 x-. 04/20 I.IM∗ p {₂
selectividad= = 45.0

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3.- Para quemar un gas que contiene 70% C2H6 y 30% de O2 se introduce una corriente con 150% de
exceso del aire necesario para combustión completa. El 70% del etano se transforma en CO2, el
20% en CO y el 10% residual permanece sin quemarse. Todos los porcentajes están en moles.
Calcula:
a) Moles de aire de entrada por mol de alimento
b) Moles de CO2 y CO generados por mol de alimento
c) Moles totales de O2 consumidos
d) Composición de N2 y H2O en el gas de salida
SOLUCIÓN:
O2
G C2 H6
S
A 150% exceso
Reactor N2
CO2
CO
O2
C2 H6
H2O
Reacciones de combustión:
7 1
C 2 H 6 + O 2 → 2CO 2 + 3H 2 O
2
5 2
C 2 H 6 + O 2 → 2CO + 3H 2 O
2
nG
C 2 H 6 = 70 moles nG
O 2 = 30 moles
150 % de exceso de aire también suponen un 150% en exceso de oxígeno
n OA2 − n
esteq, O 2
1 .5 =
n
esteq , O 2
Para el cálculo de los moles estequiométricos de oxígeno, necesito considerar los moles que entran
por G, es decir, como el gas ya lleva oxígeno, el valor teórico que debo añadir para quemar todo el
etano es menor
70 moles de etano necesitarían 7/2 x 70 moles de oxígeno. Total 245 mol de oxígeno para quemarse
por completo. Como el gas ya lleva consigo 30 moles, en realidad, es suficiente con un aporte de 215
moles de oxígeno.

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n OA2 − 215
n = 215 mol 1 .5 = n A = 537.5 mol
esteq , O 2 215 O2
79
Moles de nitrógeno que vienen acompañando: 537.5 mol x = 2022.0 moles de nitrógeno en A
21
Moles de aire: 2559.5 moles
Con esto he contestado a la pregunta a)
En el reactor ocurre: 70% de etano se quema para dar dióxido de carbono. El 20% para dar monóxido
de carbono y el 10% restante no reacciona.
70% 49 moles de etano (ξ1 )
nG
C 2 H 6 = 70 moles 20% 14 moles de etano (ξ 2 )
10% 7 moles de etano
Como hay reacción, sólo podemos hacer balance de materia componente a componente:
Balance de CO2: nG A S
CO 2 + n CO 2 + 2ξ1 = n CO 2
n SCO2 = 98 mol
Balance de CO: nG A S
CO + n CO + 2ξ 2 = n CO
n SCO = 28 mol
Con esto contesto a la pregunta b)
7 5
Moles totales de oxígeno consumidos: ξ1 + ξ 2 = 206.5 moles
2 2
Con esto contesto a la pregunta c)
Hago ahora el resto de balances para contestar a la pregunta d)
7 5
Balance O2: nG A
O2 + n O2 − ξ1 − ξ 2 = n SO2
2 2
n SO2 = 361moles

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Balance de C2H6: nG A S
C 2 H 6 + n C 2 H 6 − ξ1 − ξ 2 = n C2 H 6
n SC2H6 = 7 moles
Balance de H2O: n GH 2O + n A S
H 2O + 3 ξ1 + 3 ξ 2 = n H 2O
n SH 2O =189 moles
Balance de N2: n GN 2 + n AN 2 = n SN 2
n SN 2 = 2022 moles
Total %: 0.26% de C2H6 , 13.38% de O2 , 74.92% de N2 , 3.41% de CO2, 1.04% de CO , 7.00% de H2O

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Balance de materia. Fases
1.- Una corriente gaseosa de CO sale de una planta a 150ºC y 2000 psia. El gas se expande a través
de una turbina, y el gas de salida alimenta un calefactor a 100ºC y 1 atm, a una velocidad de 20.000
ft3/min. Calcula la velocidad de flujo de entrada a la turbina en m3/min usando la ecuación de
estado del factor de compresibilidad. ¿Qué error se cometería en dicho caudal si se aplica la
ecuación de estado del gas ideal?.
SOLUCIÓN:
DATOS Y EXPLICACIÓN
Entrada a la turbina (estado 1) Salida de la turbina (estado 2)
T2 = 100º C
T1 = 150º C
P1 =1atm
P1 = 2000psia
20000ft 3 / min
Nos piden el caudal volumétrico del gas en las condiciones del estado 1. Para calcularlo hay que tener
en cuenta que entre los estados 1 y 2 sólo se produce una diferencia de presión, por lo que, aunque
el caudal volumétrico varía, el caudal molar se mantiene constante. La conversión entre caudales
volumétricos y molares se hace con la ecuación de los gases reales
PV = znRT
en la que hay que calcular el factor de compresibilidad z que puede ser igual a 1 (gas ideal) o distinto
de 1 (gas real). Para el cálculo de z se requieren los valores de las propiedades críticas que se
encuentran en la bibliografía.
• Cálculo del caudal molar en el estado 2 conocido el volumétrico
D D D
20000 · 0.3048D = 566.3 · 10D D = 566.3 · 10D /
D
Cálculo de z en el estado 2:
Datos para el CO (bibliografía): Tc = 133.0 K, Pc = 34.5 atm, M = 28.01 g/mol
#100 + 273%
") = = 2.8
133
1
= = 0.03
34.5
)
= 1

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1 · 566. 3 · 10D /

= = = 18515 '/ = 18.515 '/
" 1 · 0.082 · · 373
#' · %
• Cálculo del caudal volumétrico en el estado 1 conocido el molar
Cálculo de z en el estado 1:
1
= 2000 · = 137
14.6
#150 + 273%
") = = 3.18
133
137
= = 3.97
34.5
)
≈ 1.05
·
" 1.05 · 18515'/ · 0.082 · #150 + 273%
= = ' ·
137
= 4922.1 / = 4.92 D /
• Si se considerara que el gas es ideal:
·
" 1 · 18515 '/ · 0.082 · #150 + 273%
= = ' ·
137
= 4687.7 / = 4.69 D /
Por tanto, el error que se comete al aplicar la ecuación del gas ideal es:
|4.69 − 4.92|
· 100 = 4.7%
4.92

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2.- Se desea recuperar dicromato potásico (K2Cr2O7) de una disolución acuosa diluida. Para ello se
hace pasar esta disolución por una serie de etapas, siendo las primeras evaporador a vacío y
cristalizador. Del cristalizador se obtienen una corriente (C) formada por cristales puros
suspendidos en una disolución saturada de la propia sal a 20ºC. A esa temperatura la solubilidad
de la sal es de 0.390 mol K2Cr2O7/kg de agua. Esta corriente (C) se hace pasar por un filtro a 20ºC
también. Tras el filtrado se obtienen dos corrientes, la torta húmeda (T) y la disolución saturada
(D). La torta húmeda (T) que contiene un 90% en peso de cristales puros y un 10% de disolución
saturada, pasa por un secador donde se pone en contacto con aire caliente totalmente seco (A1).
En esta etapa se consigue eliminar totalmente el agua de la torta, obteniéndose tras esta etapa
una salida de cristales de K2Cr2O7 puros (P). El aire que sale del secador (A2) lo hace a 90ºC y 1 atm
de presión, y tiene un punto de rocío de 39.2ºC. Para una producción de 1000 kg de K2Cr2O7
sólido/h, calcula la velocidad de alimentación de aire seco (A1).
D
C FILTRO disol.sat
Cristales +disol.sat. 20ºC
T P=1000 kg/h
20°C 90% cristales
10% disol.sat Cristales puros
SECADOR
A2 A1
90ºC 1atm Aire seco
Trocío =39.2°C
Solubilidad a 20ºC: 0.390 mol K2 Cr2 O7 /kg H2 O
SOLUCIÓN:
Para calcular el caudal de entrada A1 (aire seco)se puede hacer un BM de aire seco (a.s.) en el
secador:
1 = 2 · h2
.
• La composición del aire A2 se puede calcular, puesto que conocemos P y Trocío:
0 #" %
· hc-
d
= c- 4
La presión de vapor del agua a la T de rocío (39.2ºC) se encuentra en las tablas:
'2( #") = 39.2℃% = 53.009
Sustituyendo se tiene que
760 · hc-

d
= 53.009 → hc-
d
= 0.0697 #')%
Transformamos a composiciones másicas porque los BM se harán en masa (el dato de caudal P es
másico):

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0.0697 · 18
h2 = = 0.0447 #á%
2( 0.0697 · 18 + #1 − 0.0697% · 28.8
h2
.
= 1 − h2
2(
= 1 − 0.0447 = 0.9553 #á%
• El caudal A2 se calcula haciendo BM de agua y sal alrededor del secador:
BM H2O: " · 0.10 · #1 − b21

2 %
= 2 · hc-
d
(2 ecuaciones y 2 incógnitas A2 y T)
BM sal: " · 0.90 + " · 0.1 · b21
2
= 1000/ℎ
Pero antes hay que transformar a fracción másica las unidades de la composición de la disolución
saturada:
' ) ([ 294 ) ([ 1 ( ) ([

0.39 · · = 0.1147 )ó á
1 ( 1 ' ) ([ 1000 ( (
0.1147 g2 )2 (7

b
= = 0.1029 )ó á
#1 + 0.1147% '
Sustituyendo en el BM de la sal podemos calcular T:
" · #0.90 + 0.1 · 0.1029% = 1000 → " = 1098.6 /ℎ
Conocido T sustituimos en el BM de agua y calculamos A2:
1098.6 · 0.10 · #1 − 0.1029% = 2 · 0.0447 → 2 = 2204.8 /ℎ
• Por último calculamos A1
1 = 2 · h2
.
= 2204.8 · 0.9553 = 2106.2 /ℎ

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3.- De una unidad de extracción, en la que se extrae aceite a partir de granos de soja utilizando
hexano como disolvente, sale una corriente que contiene 0.80 kg hexano/kg de granos de soja
sólidos. Esta corriente debe secarse, para lo que se utiliza una corriente de nitrógeno que entra al
secador a 90ºC. Los sólidos que salen del secador deben contener 0.05 kg hexano/kg sólido. El gas
que emite el secador sale a 60ºC y 1 atm, con una humedad relativa de 60%, y entra a un
condensador donde se enfría a 25ºC y se comprime a 4 atm. Al condensarse, se recupera parte del
hexano evaporado. Calcula la fracción de hexano recuperada (kg condensado/kg que entran con
los granos de soja).
SOLUCIÓN:
Construimos el diagrama de flujo del proceso
n1 kmol N2
90ºC
1 kg sólidos n2 kmol N2 n3 kmol N2

SECADOR CONDENSADOR 25ºC, 4 atm
0.8 kg hexano 60ºC, 1 atm
hr = 60% y3 (kmolhex /kmoltot)
y2 (kmolhex /kmoltot)
1 kg sólidos n4 kmol hexano (líq)

0.05 kg hexano
IMPORTANTE
Las corrientes n1, n2 y n3 son corrientes gaseosas de N2, pero se diferencian en que la corriente 1 es
N2 puro, la 2 es N2 “húmedo” (contiene una cierta cantidad de vapor de hexano) y la corriente 3
también es N2 “húmedo” pero a saturación, puesto que dicha corriente sale de un condensador y,
por tanto, está en equilibrio con un líquido (está en su punto de rocío). Los caudales n1, n2 y n3 que se
calculan en el problema son totales.
Incógnita: Fracción de hexano recuperada = kg hexano en n4/kg hexano entran
Por tanto, hay que calcular n4 para lo que se hará un BM de hexano alrededor del condensador, pero
antes hemos tenido que calcular n2 y n3 así como las composiciones de estas corrientes.
• BM de hexano alrededor del secador
0.8 − 0.05 = 0.75 ℎb' ')) 2
ℎb' = 86 /'
0.75 ℎb'
= 0.00872 ' ¯ ℎb' = 2 · h2

86
'
• Con el dato de humedad relativa se calcula la composición de la corriente 2 (y2)

lOMoARcPSD|2468265
·h
ℎ) = 0.6 = ℎb
= 2
'ℎb #60º% 'ℎb #60º%
La presión del vapor del hexano a 60ºC se calcula con la ecuación de Antoine:
A = 6.8776; B = 1171.530; C = 224.366
1171.530
log ' #60º% = 6.8776 − → ' #60º% = 572.5
224.366 + 60
760 · h2
ℎ) = 0.6 = → h2 = 0.452 #)ó ')%
572.5
Ya podemos calcular n2:
0.00872 ' ¯ ℎb' = · 0.452 → = 0.0193 ' '
• BM de N2 alrededor del secador para calcular n1
1 = 2 °1 − h2 ± → 1 = 0.0193 · #1 − 0.452% = 0.0106 ' ¯ +2
• Con la condición de saturación se calcula la composición de la corriente 3 (N2 saturado de
vapor de hexano):
ℎb = 'ℎb #25º% → · h3 = 'ℎb #25º%
La presión de vapor del hexano a 25ºC se calcula con la ecuación de Antoine:
1171.530
log ' #25º% = 6.8776 − → ' #25º% = 151.2
224.366 + 25
4 · 760 · hD = 151.2 → hD = 0.0497 #)ó ')%
• BM de N2 a todo el sistema para calcular n3
1 = 3 °1 − h3 ± → 0.0106 = 3 #1 − 0.0497% → 3 = 0.0111 '
• BM de hexano alrededor del condensador para calcular n4
2 · h2 = 3 · h3 + 4 → 0.0193 · 0.452 = 0.0111 · 0.0497 + 4
4 = 0.0082 ' ¯ ℎb'

lOMoARcPSD|2468265

0.0082 ' · 86 = 0.7 ¯ ℎb' '¯
'
0.7 '¯
)ó ¯ ℎb' )²)¯ = = 0.875
0.8 ¯'

lOMoARcPSD|2468265
4.- El secado por dispersión (spray) es un proceso donde un líquido que contiene sólidos disueltos o
suspendidos se inyecta en una cámara a través de un dispersor o un atomizador de disco
centrífugo. La neblina resultante se pone en contacto con aire caliente, que evapora la mayor parte
o todo el líquido, dejando que los sólidos secos caigan en una banda transportadora, en la parte
inferior de la cámara. La leche en polvo se produce en un secador de dispersión como el que se
muestra en la figura:
L1
leche líquida
70 % (masa) agua A2
CONDENSADOR
Q = 311 m3 /min
T = 32 ºC
T rocío = 31 ºC
P (absoluta) = 1 atm W
Agua líquida
A1 L2
T = 167 ºC CINTA TRANSPORTADORA Leche seca
P. manom = -29.4 mm Hg
0.002 kg agua/kg a.s
La leche líquida que alimenta el atomizador contiene un 70 % en masa de agua, que se evapora
completamente. El aire húmedo a la salida tiene una temperatura de 32 ºC, una temperatura de
rocío de 31 ºC, una presión de 1 atm (absoluta) y un caudal volumétrico de 311 m3/min. El aire
húmedo a la entrada de la cámara contiene una humedad absoluta de 0.002 kg agua/ kg de aire
seco, una temperatura de 167ºC y una presión manométrica de -29.4 mmHg. Calcula (expresando
los resultados en el SI):
a) El caudal volumétrico de agua condensada.
b) El caudal volumétrico de aire húmedo a la entrada de la cámara.
c) La velocidad de producción de leche seca.
SOLUCIÓN:
Las incógnitas del problema son los caudales W, A1 y L2 que se calcularán haciendo BM en el
condensador y en secador, para lo cual hay que calcular la composición de las corrientes implicadas y
el resto de caudales.
• La composición de L1 es:
h1

= 0.7 h1
ℎ
= 0.3 #á%
• Se puede calcular la composición de A2 porque se conoce P y Trocío
= ' #31º% → · h2

= ' #31º%

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Presión de vapor de agua a 31ºC (bibliografía): ' #31º% = 33.695
760 · hdd = 33.695 → hdd = 0.044 ; h2.

d
= 1 − 0.044 = 0.956 #')%
Los BM los haremos en masa por lo que hay que transformar estas fracciones molares a másicas (les
llamaremos x en lugar de y):
Pm (aire) ≈ 29 g/mol
0.044 · 18
b2
= = 0.0278 #á%
0.044 · 18 + 0.956 · 29
. = 1 − 0.0278 = 0.9722 #á%

b2
• Hay que transformar el caudal volumétrico A2 en másico
D 1000 1
311 · · = 5183.3 /
D 60
Suponiendo que se cumple la ley de los gases ideales
1 · 5183.3 /

= = = 207.25 '/
" 0.082 · #32 + 273%
'
Hay que calcular el peso molecular medio de la corriente A2 para pasar de caudal molar a másico:
Pm (A2)=0.044·18+(1-0.044)·29=28.516 g/mol
'
2 = 207.25 · 28.516 = 5909.9/
'
• Se calcula la composición de A1 (fracción másica) con el dato de humedad absoluta (razón
másica)
0.002
b1
= = 0.001996 #)ó á%
1 + 0.002
. = 1 − 0.001996 = 0.998 #)ó á%

b1

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Ya se han calculado las composiciones de las corrientes por lo que se pueden plantear los BM para
calcular las incógnitas del problema
• BM en el condensador para calcular W y A1
"': = µ + M
2 ecuaciones con 2 incógnitas W y A1
) ': 2 · b2

. = 1 · b.
1
5909.9 = µ + M
5909.9 · 0.9722 = 1 · 0.998 → 1 = 5757.2 /
µ = 152.7 /
Hay que pasar ahora el caudal W de másico a volumétrico con la densidad del agua, ya que se trata
de una corriente líquida de agua pura.
152.7 / 152.7D

µ= = = 0.153 /
1 /D
También hay que pasar ahora el caudal A1 de másico a volumétrico. Como se trata de un gas, se
calcula primero el caudal molar (con el peso molecular medio de la mezcla) y luego se pasa a
volumétrico suponiendo comportamiento de gas ideal:
Para calcular el peso molecular medio de la corriente A1 hay que calcular primero su composición
molar:
0.001996/18
h1 = = 0.0032 #)ó ')%
0.001996/18 + #1 − 0.001996% · 29
Pm medio(A1) = 0.0032·18 + (1 - 0.0032)·29 = 28.96 g/mol

5757.2
1 = = 198.8 '/
28.96
'
P = Patm + Pman = 1 – (29.4/760) = 0.96 atm

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'
" 198.8 · 0.082 · #167 + 273%
= = ' = 7471.6 / = 1
0.96
• BM en el secador para calcular L2
"': 1 + 1 = 2 + 2
2 ecuaciones con 2 incógnitas L1 y L2
ℎ: 1 · b77M = 2 · b77
1 + 5757.2 = 2 + 5909.9
1 · 0.3 = 2
Resolviendo: L1 = 218.2 g/s ; L2 = 65.5 g/s

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Balance de energía sin reacción químicac
1.- Se calienta un flujo de aire de 100 mol/h desde 100ºC hasta 400ºC a la presión de 1 atmósfera.
Calcular el flujo de energía que hay que aportar a este proceso.
SOLUCIÓN:
Se trata esquemáticamente de lo siguiente:
El balance de energía se resume para este caso en Q = ∆H y nos preguntan Q. Calcularemos pues ∆H.
Rellenaremos la tabla de los balances de energía:
Sustancia y Referencia n entrada H entrada n salida H salida

fase
Aire (gas) 100 mol/h 100 mol/h
Para rellenar el cuadrado de la referencia debemos pensar cómo vamos a resolver el problema para
ver si la referencia es libre (la podemos elegir) o si está condicionada. Al tratarse de aire y no haber
reacción química lo más fácil y directo será usar la tabla B8 del Felder. Esta tabla está condicionada a
una referencia: estado gas, P = 1 atm y T = 25ºC. Esto ya lo podemos poner en nuestra tabla y
también los valores de las entalpías al consultar la tabla B8.

fase
Aire
Aire (gas) Gas 100 mol/h 2.19 kJ/mol 100 mol/h 11.24 kJ/mol
1 atm
25ºC
Calculamos ahora ∆H:
∆H = ∑ n& Ĥ − ∑ n& Ĥ
salida
i i
entrada
i i
∆H = 100 mol/h × 11.24 kJ/mol - 100 mol/h × 2.19 kJ/mol = 905 kJ/h
Por tanto Q = ∆H = 905 kJ/h (el signo positivo confirma que hay que aportar calor)

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2.- Se enfría un flujo de aire de 100 mol/h desde 100ºC hasta 50ºC a la presión de 1 atmósfera.
Calcular el flujo de energía que hay que eliminar de este proceso.
SOLUCIÓN:
Se trata esquemáticamente de lo siguiente:
Rellenaremos la tabla de los balances de energía:

fase
Aire (gas) 100 mol/h 100 mol/h
ver si la referencia es libre (la podemos elegir) o si está condicionada. Al tratarse de aire y no haber
reacción química lo más fácil y directo será usar la tabla B8 del Felder. Esta tabla está condicionada a
una referencia: estado gas, P = 1 atm y T = 25ºC. Esto ya lo podemos poner en nuestra tabla y
también el valor de la entalpía a 100ºC al consultar la tabla B8.

fase
Aire
Aire (gas) Gas 100 mol/h 2.19 kJ/mol 100 mol/h
1 atm
25ºC
El valor de la entalpía a 50ºC no está en la tabla, habrá que interpolar entre el valor a 25ºC y el de
100ºC. Hay muchas formas de interpolar, una visual y fácil de recordar es la siguiente:

2.19
−0 b−0
#¶% = ' ' = '
100º − 25º 50º − 25º
Ignoramos ahora la tag(α) y tenemos una ecuación con una incógnita. Despejando x, nos sale: x =
0.73 kJ/mol. Este valor se pone ahora en la tabla

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fase
Aire
Aire (gas) Gas 100 mol/h 2.19 kJ/mol 100 mol/h 0.73 kJ/mol
1 atm
25ºC
∆H = ∑ n& Ĥ − ∑ n& Ĥ
salida
i i
entrada
i i
∆H = 100 mol/h × 0.73 kJ/mol - 100 mol/h × 2.19 kJ/mol = -146 kJ/h
Por tanto Q = ∆H = -146 kJ/h (el signo negativo confirma que hay que eliminar calor)

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3.- Un flujo líquido equimolar de benceno (B) y tolueno (T) a 15ºC y 1 atm se alimenta
continuamente a un evaporador con un caudal de 100 mol/h. El evaporador funciona en régimen
estacionario a 56ºC. El producto líquido contiene 40% molar de B y el producto vapor 68.4% molar
de B. La presión de salida sigue siendo de una atmósfera ¿Cuánto calor debe transferirse a la
unidad de evaporación?
SOLUCIÓN:
Se trata de un evaporador parcial (no todo se evapora). El enunciado esquemáticamente es:
V
T = 56ºC
A=100 mol/h xBV = 0.684
T = 15ºC
x BA = 0.50
L
T = 56ºC
xBL = 0.40
¿Q?
Intervienen dos sustancias en este proceso de cambio de fase, benceno y tolueno. Estas sustancias
aparecen en 2 fases cada una, líquido y vapor. Rellenaremos como siempre la tabla de los balances
de energía:

fase
B (líq) 50 mol/h
B (vap) 0
T (líq) 50 mol/h
T (vap) 0
Para rellenar el cuadrado de la referencia (una por cada sustancia) debemos pensar cómo vamos a
resolver el problema para ver si la referencia es libre (la podemos elegir) o si está condicionada. El
benceno y el tolueno no están en la tabla B8 del Felder, así que tenemos libertad de elegir el sistema
de referencia (no estamos condicionados). Puestos a elegir, se toma como referencia las sustancias
tal y como se encuentran en la corriente de entrada y así poder asignar un cero a las entalpías de las
condiciones de entrada.

fase
B (líq) Benceno 50 mol/h 0 ref
Líquido
B (vap) 1 atm 0
15ºC
T (líq) Tolueno 50 mol/h 0 ref
Líquido
T (vap) 1 atm 0
15ºC

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Se ha puesto una cruz en las entalpías de entrada del benceno y tolueno vapor porque como no
entran, su flujo molar de entrada es cero, entonces no hace falta calcular las entalpías porque
independientemente de su valor el producto n& i Ĥ i es cero. Con esto se ahorra tiempo.
Nos falta calcular por medio de un balance de materia los flujos molares de salida:
Total: A = L + V; 100 mol/h = L + V
Benceno: 100 mol/h × 0.5 = L × 0.4 + V × 0.684
Son dos ecuaciones con dos incógnitas. Al resolver: V = 35.21 mol/h y L = 64.79 mol/h. Los flujos de
salida de benceno y tolueno en cada fase se pueden ahora introducir en la tabla:

fase
B (líq) Benceno 50 mol/h 0 ref 25.96 mol/h
Líquido
B (vap) 1 atm 0 24.084 mol/h
15ºC
T (líq) Tolueno 50 mol/h 0 ref 38.874 mol/h
Líquido
T (vap) 1 atm 0 11.126 mol/h
15ºC
Calcularemos ahora la última columna, la entalpía de salida, siempre partiendo desde la referencia:
H salida del B(líq)
REFERENCIA: SALIDA:
Benceno Benceno
Líquido Líquido
H salida B (líq)
15ºC 56ºC
1 atm 1 atm
Sólo hay un cambio desde la referencia a la salida, la temperatura. Por tanto:
H salida B (líq) = ·¼ 45 #¸, í»% ¯" = 2905.137 /' (consultar CP (B, líquido) en la tabla B2)
¼ 21
H salida del T(líq)
REFERENCIA: SALIDA:
Tolueno Tolueno
Líquido Líquido
H salida T (líq)
15ºC 56ºC
1 atm 1 atm
H salida B (líq) = ·¼ 45 #¸, í»% ¯" = 6572.38 /' (consultar CP (T, líquido) en la tabla B2)
¼ 21

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H salida del B(vap) se calcula como H1 + H2 + H3 (donde Tb es la temperatura de ebullición – boiling

temperatura a presión 1 atm- de la tabla B1)
Calcularemos cada una de estas entalpías individuales de forma independiente. En la tabla B1 indica
que Tb para el benceno es de 80.10ºC
H1 = ·¼ 45 #¸, í»% ¯" = 8957.36 /'

¼½
H2 = ∆Hv (tabla B1) = 30765 J/mol (corresponde al cambio de fase)
H3 = ·JI.MIºx #¸, ¾% ¯" = −2297.42 /'

Oºx
Por tanto: H salida B(vap) = H1 + H2 + H3 = 37424.94 J/mol
H salida del T(vap) se calcula como Ha + Hb + Hc (donde Tb es la temperatura de ebullición – “boiling

temperatura” a presión 1 atm- de la tabla B1)

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que Tb para el Tolueno es de 110.62ºC
Ha = ·¼ 45 #", í»% ¯" = 16174.123 /'

¼½
Hb = ∆Hv (tabla B1) = 33470 J/mol (corresponde al cambio de fase)
Hc = ·MMI.Oºx #", ¾% ¯" = −6766.67 /'

Oºx
Por tanto: H salida T(vap) = Ha + Hb + Hc = 42877.45 J/mol
-------------
Ahora todos estos estos valores se llevan a la tabla para completarla:

fase
B (líq) Benceno 50 mol/h 0 ref 25.96 mol/h 2905.137
Líquido J/mol
B (vap) 1 atm 0 24.084 mol/h 37424.94
15ºC J/mol
T (líq) Tolueno 50 mol/h 0 ref 38.874 mol/h 6572.38
Líquido J/mol
T (vap) 1 atm 0 11.126 mol/h 42877.45
15ºC J/mol
∆H = ∑ n& Ĥ − ∑ n& Ĥ
salida
i i
entrada
i i
∆H = 1709180 J/h
Por tanto Q = ∆H = 1709.2 kJ/h (el signo positivo confirma que hay que aportar calor)

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4.- Se dispone de un mezclador adiabático donde entran dos corrientes:
Corriente 1 = 100 moles/h de agua líquida a 80ºC y 1 atm
Corriente 2 = 30 mol/h de cubitos de hielo a 0ºC y 1 atm
Sabiendo que la salida de agua es en fase líquida a 1 atm, determinar la temperatura de la

corriente de salida:
SOLUCIÓN:
El enunciado esquemáticamente es:
Al ser un proceso adiabático se sabe que Q = 0. Para calcular la temperatura de salida volveremos a
rellenar la tabla correspondiente de los balances de energía:

fase
Agua (líquida) 100 mol/h 130 mol/h
Agua (sólida) 30 mol/h 0
ver si la referencia es libre (la podemos elegir) o si está condicionada. Al tratarse de agua y no haber
reacción química podríamos pensar en usar la tabla B8 del Felder, pero el agua de esa tabla ES
VAPOR, por tanto NO SE PUEDE USAR EN ESTE EJEMPLO.
Por tanto tenemos libertad para elegir el sistema de referencia (no estamos condicionados). Sólo hay
una sustancia a la entrada, pero se encuentra en dos fases, así que habrá que elegir una. Como la
salida también es en fase líquida, elijamos esta fase, pero en realidad daría lo mismo.

fase
Agua (líquida) Agua 100 mol/h 0 ref 130 mol/h
Líquida
Agua (sólida) 80ºC 30 mol/h 0
1 atm

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Se ha puesto un cero por referencia a la entalpía del agua líquida de entrada y se ha tachado la casilla
de la entalpía del hielo de salida puesto que no sale y el producto por cero con el valor de entalpía
también será cero, así que nos ahorramos el esfuerzo de calcularla.
Calculemos ahora la entalpía del hielo a la entrada: se calcula como H1 + H2 + H3 (donde Tm es la

temperatura de fusión – melting temperature a presión 1 atm- de la tabla B1)
que Tm para el agua es de 0ºC, por tanto, H3 = 0 (no hay cambio desde la tercera casilla a la última)
H1 = ·¼ 45 #², í»% ¯" = −6032.0 /'

¼/
H2 = -∆Hm (tabla B1) = -6009.5 J/mol (corresponde al cambio de fase). Es negativo porque se debe
desprender energía para pasar de estado líquido a sólido.
H3 = ·Iºx #ℎ'% ¯" = 0 /'

Iºx
Por tanto: H entrada agua(sólida) = H1 + H2 + H3 = -12041.5 J/mol
H salida del Agua (líq)
H salida agua (líq) = ·¼ 45 #², í»% ¯" = ·JIºx 75.4 ¯" = 75.4 × #" − 80% /01
¼ 21 ¼ ¿
No podemos terminar este cálculo porque no conocemos T, es precisamente la incógnita. Por tanto,
en la tabla se pondrá esta ecuación:

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fase
Agua (líquida) Agua 100 mol/h 0 ref 130 mol/h 75×(T-80)
Líquida J/mol
Agua (sólida) 80ºC 30 mol/h -12041.5 0
1 atm J/mol
Por se el sistema de mezclado adiabático se sabe que Q = 0, por tanto ∆H también es 0. Por otra
parte se sabe que:
∆H = ∑ n& Ĥ
salida
i i − ∑ n& Ĥ
entrada
i i =0
Esto es una ecuación con una incógnita, la temperatura, que es lo que estamos buscando:
0 = 75 × (T-80) J/mol × 130 mol/h- (30 mol/h ×(- 12041.5 J/mol))
Despejando T = 42.9ºC

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Balance de energía con reacción químicac
1.- El metano se oxida con aire para producir formaldehido. La combustión del metano para formar
CO2 es una reacción de competencia.
CH4(g) + O2(g) →HCHO(g)+ H2O(g)
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g)+ 2H2O(g)
A continuación se muestra un diagrama de flujo del proceso para una base supuesta de 100 moles
de metano de alimentación.
100 mol CH4

25ºC 150ºC
Reactor
100ºC 60 mol CH 4
100 mol O2 30 mol HCHO
376 mol N2 10 mol CO 2
50 mol H 2O
50 mol O 2
376 mol N 2
La presión es lo suficientemente baja para que se considere que el gas se comporta idealmente. Si
el metano entra al reactor a 25ºC y el aire entra a 100ºC, ¿cuánto calor debe extraerse para que el
flujo de productos salga a 150ºC?
SOLUCIÓN
Como el problema ya da los datos de las corrientes, podemos escribir directamente los moles
iniciales y finales para cada uno de los compuestos implicados en el proceso:
ÂÃ ÂÃ
Ĥ À Á Ç Ĥ È Á Ç
ÄÅÆ ÄÅÆ
ni(mol) nf(mol)
M 100 60
O 100 50
N 376 376
F --- --- 30
D --- --- 10
A --- --- 50
M: metano; O: oxígeno; N: nitrógeno; F: formaldehido; D: dióxido de carbono; A: agua
Para completar la tabla, falta calcular las entalpías. Para ello debemos fijar un estado de referencia
que viene condicionado por el método que elijamos para resolver el problema de balance de energía
con reacción. En general, disponemos de 2 métodos para la resolución de este tipo de problemas: a)
método de los calores de formación, b) método del calor de reacción.
Para el método a), el estado de referencia que se debe elegir es: los elementos que constituyen los
reactivos y productos en las condiciones en que los calores de formación están tabulados
(normalmente 25ºC y 1 atm) y las especies no reactivas a cualquier T y P que facilite los cálculos .

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Para el método b), el estado de referencia que se debe elegir es: reactivos y productos a T, P y estado
de agregación para los que se conozca el calor de reacción (normalmente 25ºC y 1 atm) y las especies
no reactivas a cualquier T y P que facilite los cálculos.
Para la resolución de un problema, se puede utilizar un método u otro, siempre que se disponga de
los datos necesarios en cada caso. Sin embargo, cuando en el proceso interviene más de una
reacción, como sucede en este problema, es más sencillo resolverlo por el método a) (método de los
calores de formación), por lo que este problema sólo se resolverá por este método.
Por tanto, la expresión para el cálculo del calor que se utilizará es:
Q = Δ = Ë Ĥ − Ë 3 Ĥ À
y el estado de referencia será: elementos que forman los reactivos, los productos y las sustancias no
reactivas, a 25oC (C(s), H2(g), O2(g), N2(g)). Para el N2, por ser un inerte, podríamos elegir otro estado
de referencia distinto, mantenemos el mismo que para las especies reactivas por seguir la misma
sistemática.
Se debe recordar que, una vez fijado, el estado de referencia se mantiene durante todo el problema
y se utiliza el mismo para calcular tanto la entalpía de los compuestos iniciales como la de los
compuestos al final del proceso.
De acuerdo con el método seleccionado, la expresión para el cálculo de las entalpías será:
¼
0
Ĥ Ì = ∆ Ĥ È + Î Ï ¯"

donde x es el compuesto para el que se está haciendo el cálculo, ∆Hof la entalpía de formación
tabulada (para los elementos esta entalpía vale 0) y T la temperatura de la corriente (inicial o final).
Los cálculos, por tanto, serán los siguientes:

0
= ∆ Ĥ È = -74.85/01
:¿
Ĥ ÀÐ
Ĥ ÀÑ ÒÒÒÏ #100 − 25% =2.24

=
:¿
/01
(Tabla B.8)
Ĥ ÀÓ ÒÒÒÏ #100 − 25% = 2.19

=
:¿
/01
(Tabla B.8)
0
= ∆ Ĥ È + · Ï ¯" = −74.85 /01 + · #34.31 · 10ZD + 5.469 · 10Z " + 0.3661 ·
MI :¿ MI
Ĥ ÈÐ
10ZJ " − 11.00 · 10ZM " D %¯" = − 74.85 /01 + 4.89 /01 = −69.96 /016
:¿ :¿ :¿
Ĥ ÈÑ ÒÒÒÏ #150 − 25% = Q2.24 +

=
#.DMZ.C%·I
R /01=3.775/01
:¿ :¿
MII
(Tabla B.8)
Ĥ ÈÓ ÒÒÒÏ #150 − 25% = Q2.19 +

=
#.MDZ.MN%·I
R /01=3.66/01
:¿ :¿
MII
(Tabla B.8)
0
= ∆ Ĥ È + · Ï ¯" = −115.90 /01 + · #34.28 · 10ZD + 4.268 · 10Z " − 8.694 ·
MI :¿ MI
Ĥ ÈÔ
10ZM " D %¯" = − 115.90 /01 + 4.75 /01 = −111.15 /01

:¿ :¿ :¿

lOMoARcPSD|2468265
ÒÒÒÏ #150 − 25% = −393.5

0
= ∆ Ĥ È + + Q2.90 + R = −393.5 +
:¿ #[.IJZ.NI%·I :¿ :¿
Ĥ ÈÕ
/01 MII /01 /01
4.99 = −388.5
:¿ :¿
/01 /01
(Tabla B.8)
ÒÒÒÏ #150 − 25% = −241.83

0
= ∆ Ĥ È + + Q2.54 + R = −241.83 +
:¿ #O.IMZ.C%·I :¿ :¿
Ĥ ÈÖ
/01 MII /01 /01
4.275 = −237.65
:¿ :¿
/01 /01
(Tabla B.8)
ÂÃ ÂÃ
ÄÅÆ ÄÅÆ
ni(mol) nf(mol)
M 100 -74.85 60 -69.96

O 100 2.24 50 3.775
N 376 2.19 376 3.66
F --- --- 30 -111.15
D --- --- 10 -388.5
A --- --- 50 -237.65
Q = Δ = Ë Ĥ − Ë 3 Ĥ À
∆H = [60·(-69.96)+50·(3.775)+376·(3.66)+30·(-111.15)+10·(-388.5)+50·(-237.65)-100·(-74.85)-
100·(2.24)-376·(2.19)] kJ
∆H = -4197.6+188.75+1376.16-3334.5-3886-11880+7485-224-822.44= -15297.13 kJ
Q= -15297.13 kJ
El signo negativo indica que, efectivamente, se debe extraer calor del reactor (un signo positivo
significaría que hay que ceder calor al reactor)

lOMoARcPSD|2468265
2.-La hidratación de etileno con vapor de agua para producir etanol sigue la siguiente
estequiometría:
C2H4(g) + H2O(g) → C2H5OH(g)
Esta reacción se lleva a cabo en un reactor adiabático. Sabiendo que la mezcla gaseosa alimentada
está constituida por un 60% de etileno, un 30% de agua y un 10% de metano, que la conversión del
etileno en las condiciones de reacción es del 5% y que el gas efluente abandona el reactor a 400K,
calcular la temperatura a la que debe introducirse la mezcla alimento para mantener las
condiciones de funcionamiento en régimen estacionario.
Datos:
C2H4(g) Cp = 53 J/mol K
H2O(g) Cp = 35 J/mol K
CH4 (s) Cp = 40 J/mol K
C2H5OH(g) Cp = 84 J/mol K
Entalpía de reacción de hidratación del etileno a 25oC = -45.76 kJ/mol
SOLUCIÓN
Un esquema del reactor y de las corrientes implicadas en el proceso sería el siguiente:
100 mol/h, T? 400 K

f = 0.05
xE = 0.6 Etileno (E)
xA = 0.3 Agua (A)
Metano (M)
Puesto que el enunciado no proporciona ninguna base de cálculo, para facilitar el problema se ha
considerado 100 mol/h de corriente de entrada al reactor.
Si aplicamos los conocimientos sobre balances de energía en sistemas con reacción, podremos
calcular la temperatura de la corriente de entrada al sistema, pero para ello, necesitamos disponer
de datos de materia, tanto de las corrientes que entran como de las que salen. Como se conoce
caudal y composición de la corriente que entra y la conversión en el reactor, podemos calcular caudal
y composición de la corriente de salida:
Utilizando el concepto de grado de avance:
= 0.05 = OI Ù = 3 moles /h
ν× Ø Ø
8×?

lOMoARcPSD|2468265
nE = nEo - νE·ξ nE = 60 - 3 nE = 57
nA = nAo - νA·ξ nA = 30 - 3 nA = 27
nM = nMo (porque es un inerte) nM = 10 nM = 10
nOL = nOL + νOL·ξ nOL = 0 + 3 nOL = 3
Una vez resuelto el balance de materia, podemos cumplimentar los caudales de entrada y salida en la
tabla típica de los balances de energía:
ÂÃ ÂÃ
ÄÅÆ ÄÅÆ
ni(mol/h) nf(mol/h)
E 60 57
A 30 27
M 10 10
OL --- --- 3
A continuación planteamos el balance de energía para sistemas con reacción. Se dispone de 2

métodos para la resolución de este tipo de problemas: a) método de los calores de formación, b)
método del calor de reacción. Vamos a resolver el problema por ambos:
a) Método de los calores de formación.
En este método, el sistema de referencia obligatorio es: los elementos que constituyen los reactivos
y productos en las condiciones en que los calores de formación están tabulados (normalmente 25ºC
y 1 atm) y las especies no reactivas a cualquier T y P.
Por tanto, estado de referencia: elementos que forman los reactivos, los productos y las sustancias
no reactivas, a 25oC (C(s), H2(g), O2(g)). Para el metano, por ser un inerte, podríamos elegir otro
estado de referencia distinto, mantenemos el mismo que para las especies reactivas por seguir la
misma sistemática. El estado de referencia es el mismo tanto para la corriente de entrada como para
la de salida.
Cálculo de las entalpías:
HiE = ∆Hf + Cp (T-25) = 52.28 kJ/mol +53 · 10-3 kJ/(molK) (T - 298K) = 53·10-3T+36.486
HiA = ∆Hf + Cp (T-25) = -241.83 kJ/mol +35 · 10-3 kJ/(molK) (T - 298K) = 35·10-3T-252.26
HiM = ∆Hf + Cp (T-25) = -74.85 kJ/mol +40 · 10-3 kJ/(molK) (T - 298K) = 40·10-3T-86.77
HfE = ∆Hf + Cp (400-298) = 52.28 kJ/mol +53 · 10-3 kJ/(molK) (400K - 298K) = 57.686 kJ/mol
HfA = ∆Hf + Cp (400-298) = -241.83 kJ/mol +35 · 10-3 kJ/(molK) (400K - 298K) = -238.26 kJ/mol
HfM = ∆Hf + Cp (400-298) = -74.85 kJ/mol +40 · 10-3 kJ/(molK) (400K - 298K) = -70.77 kJ/mol
HfOL = ∆Hf + Cp (400-298) = -235.31 kJ/mol +84 · 10-3 kJ/(molK) (400K - 298K) = -226.742 kJ/mol

lOMoARcPSD|2468265
Introduciendo estos valores de entalpía en la tabla anterior, obtendremos:
ÂÃ ÂÃ
ÄÅÆ ÄÅÆ
ni(mol/h) nf(mol/h)
E 60 53·10-3T+36.486 57 57.686
A 30 35·10-3T-252.26 27 -238.26
M 10 40·10-3T-86.77 10 -70.77
OL --- --- 3 -226.742
La expresión para el cálculo del calor en este caso es:
Q = Δ = Ë Ĥ − Ë 3 Ĥ À
El enunciado dice que el reactor es adiabático, por tanto, cuando se alcance el régimen estacionario,
el intercambio de calor entre reactor y alrededores será nulo, es decir ∆H=0.
∆H=[57·(57.686)+27·(-238.26)+10·(-70.77)+3·(-226.742)-60·(53·10-3T+36.486)-30·(35·10-3T-252.26)-
10·(40·10-3T-86.77)] kJ =0
3288.102-6433.02-707.7-680.226-3.18T-1.05T-0.4T-2189.16+7567.8+867.7 = 0
4.63T = 1713.496
T = 370.1 K T = 97.1 oC
b) Método del calor de reacción.
En este método, el sistema de referencia obligatorio es: reactivos y productos a T, P y estado de

agregación para los que se conozca el calor de reacción (normalmente 25oC y 1 atm) y las especies no
reactivas a cualquier T y P.
Por tanto, estado de referencia: compuestos en estado gas (C2H4(g), H2O(g), C2H5OH(g), CH4(g)) a 25oC.
Para el metano, por ser un inerte, podríamos elegir otro estado de referencia distinto, mantenemos
el mismo que para las especies reactivas por seguir la misma sistemática. El estado de referencia es
el mismo tanto para la corriente de entrada como para la de salida.
Cálculo de las entalpías:
HiE = Cp (T-25) = 53 · 10-3 kJ/(molK) (T - 298K) = 53 · 10-3 T – 15.794
HiA = Cp (T-25) = 35 · 10-3 kJ/(molK) (T - 298K) = 35 · 10-3 T – 10.43
HiM = Cp (T-25) = 40 · 10-3 kJ/(molK) (T - 298K) = 40 · 10-3 T – 11.92
HfE = Cp (400-298) = 53 · 10-3 kJ/(molK) (400K - 298K) = 5.406 kJ/mol
HfA = Cp (400-298) = 35 · 10-3 kJ/(molK) (400K - 298K) = 3.57 kJ/mol
HfM = Cp (400-298) = 40 · 10-3 kJ/(molK) (400K - 298K) = 4.08 kJ/mol

lOMoARcPSD|2468265
HfOL = Cp (400-298) = 84 · 10-3 kJ/(molK) (400K - 298K) = 8.568 kJ/mol
Completamos la tabla con los valores de las entalpías obtenidos por este método:
ÂÃ ÂÃ
ÄÅÆ ÄÅÆ
ni(mol/h) nf(mol/h)
E 60 53 · 10-3 T – 15.794 57 5.406

A 30 35 · 10-3 T – 10.43 27 3.57
M 10 40 · 10-3 T – 11.92 10 4.08
OL --- --- 3 8.568
La expresión para el cálculo del calor en este caso es:

Q = ∆H = Ë Ĥ − Ë 3 Ĥ À + ∆Hlp
ν
∆H=[57·(5.406)+27·(3.57)+10·(4.08)+3·(8.568)-60·(53·10-3T-15.794)-30·(35·10-3T-10.43)-10·(40·10-3T-
11.92)-3·45.76] kJ =0
Se ha multiplicado el calor de reacción x 3, porque 3 son los moles de etanol que se forman y ν es el
coeficiente estequiométrico del etanol que vale 1. También son 3 los moles de etileno o los de agua
que reaccionan e igualmente vale 1 el coeficiente estequiométrico del etileno o del agua. Por ello, en
8 D
este caso, independientemente del compuesto que elijamos, el cociente ν siempre es 1.
308.142+96.39+40.8+25.704-3.18T+947.64-1.05T+312.9-0.4T+119.2-137.28= 0
4.63T = 1713.496 kJ
T = 370.1 K T = 97.1 oC

lOMoARcPSD|2468265
3.- Se quema metano en una cámara de combustión mal diseñada. La cámara se alimenta con 1000
moles/h de metano a 25oC, junto con la cantidad teórica necesaria de aire precalentado a 200oC. Se
quema el 90% de metano, el cociente molar entre CO2 y CO en el producto gaseoso es 10:1, y los
gases de combustión salen del horno a 400oC.
Calcula el calor transferido desde el reactor.
SOLUCIÓN
Un esquema de la cámara de combustión y de las corrientes implicadas en el proceso sería el

siguiente:
1000 mol/h, 25oC 400 oC

f = 0.9
metano gases de combustión
aire
200oC
Las reacciones que están teniendo lugar son:
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g)+ 2H2O(g)
D
CH4(g) + O2(g) → CO(g)+ 2H2O(g)
Interpretando el enunciado sabemos que, además de 1000 mol/h de metano, entran 2x1000=2000
moles/h de O2 (la cantidad teórica necesaria para llevar a cabo la combustión completa de los 1000
mol/h de metano, de acuerdo con la estequiometría) y, por la relación O2:N2 en el aire sabemos que
I.[N
entrarán, junto con el oxígeno, 2000 x I.M = 7523.81 mol/h de N2
Para poder aplicar el balance de energía y calcular el calor transferido desde el reactor, necesitamos
disponer de datos de materia de las corrientes de entrada y de salida.
(Nomenclatura: M: metano; O: oxígeno; N: nitrógeno; D: dióxido de carbono; CO: monóxido de carbono; A: agua)
Utilizando el concepto de grado de avance y teniendo en cuenta que tienen lugar 2 reacciones:

lOMoARcPSD|2468265
ÙM + Ù
=
Û0
nM = nMo - ξ1 - ξ2 nM = 1000 - ξ1 - ξ2
nO = nOo - 2ξ1 - ξ2 nO = 2000 - 2ξ1 - ξ2

D D
=
I.[N Øi }Ø.
I.M 8Ü?
nN = nNo (porque es un inerte) nN = 2000
= =
8Ý Øi MI
8Þß Ø. M
nD = nDO + ξ1 nD = ξ1
nCO = nCO + ξ2 nCO = ξ2
nA = nAo +2ξ1 +2ξ2 nA = 2ξ1 +2ξ2
0.9 =
Øi }Ø.
8Ü?
ξ1 = 818.2 moles /h
=
Øi MI
Ø. M
ξ2 = 81.82 moles /h
nM = 1000 - 818.2 - 81.82 nM = 99.98 mol/h
nO = 2000 - 2·818.2 - ·81.82

D
nO = 240.87 mol/h
nN = 7523.81 nN = 7523.81 mol/h
nD = 818.2 nD = 818.2 mol/h
nCO = 81.82 nCO = 81.82 mol/h
nA = 2·818.2 +2·81.82 nA = 1800.04 mol/h
Una vez resuelto el balance de materia, podemos cumplimentar los caudales de entrada y salida en la
tabla típica de los balances de energía:
ÂÃ ÂÃ
ÄÅÆ ÄÅÆ
ni(mol/h) nf(mol/h)
M 1000 99.98
O 2000 240.87
N 7523.81 7523.81
D --- --- 818.2
CO --- --- 81.82
A --- --- 1800.04

lOMoARcPSD|2468265
A continuación planteamos el balance de energía para sistemas con reacción. Como tienen lugar dos
reacciones, resulta más sencillo resolver el problema por el método de los calores de formación.
En este método, el sistema de referencia obligatorio es: los elementos que constituyen los reactivos
y productos en las condiciones en que los calores de formación están tabulados (normalmente 25oC y
1 atm) y las especies no reactivas a cualquier T y P.
Por tanto, estado de referencia: elementos que forman los reactivos, los productos y las sustancias
no reactivas, a 25oC (C(s), H2(g), O2(g), N2(g).). Para el N2, por ser un inerte, podríamos elegir otro
estado de referencia distinto, mantenemos el mismo que para las especies reactivas por seguir la
misma sistemática. El estado de referencia es el mismo tanto para la corriente de entrada como para
la de salida.
Cálculo de entalpías:
0
= ∆ Ĥ È = -74.85/01
:¿
Ĥ ÀÐ
Ĥ ÀÑ ÒÒÒÏ #200 − 25% =5.31

=
:¿
/01
(Tabla B.8)
Ĥ ÀÓ ÒÒÒÏ #200 − 25% = 5.13

=
:¿
/01
(Tabla B.8)
0
= ∆ Ĥ È + · Ï ¯" = −74.85 /01 + · #34.31 · 10ZD + 5.469 · 10Z " + 0.3661 ·
CII :¿ CII
Ĥ ÈÐ
10ZJ " − 11.00 · 10ZM " D %¯" = − 74.85 /01 + 4.89 /01 = −69.96 /016
:¿ :¿ :¿
Ĥ ÈÑ ÒÒÒÏ #400 − 25% =11.72

=
:¿
/01
(Tabla B.8)
Ĥ ÈÓ ÒÒÒÏ #400 − 25% =11.15

=
:¿
/01
(Tabla B.8)
ÒÒÒÏ #400 − 25% = −110.52

0
= ∆ Ĥ È + + 11.25 /01 #"á ¸. 8% = −99.27 /01
:¿ :¿ :¿
Ĥ ÈàÑ
/01
ÒÒÒÏ #400 − 25% = −393.5

0
= ∆ Ĥ È + + 16.35 /01 #"á ¸. 8% = −377.15 /01
:¿ :¿ :¿
Ĥ ÈÕ
/01
ÒÒÒÏ #400 − 25% = −241.83

0
= ∆ Ĥ È + + 13.23 #"á ¸. 8% = −228.6
:¿ :¿ :¿
Ĥ ÈÖ
/01 /01 /01
Completamos la tabla con los valores de las entalpías obtenidos:
ÂÃ ÂÃ
ÄÅÆ ÄÅÆ
ni(mol/h) nf(mol/h)
M 1000 -74.85 99.98 -69.97

O 2000 5.31 240.87 11.72
N 7523.81 5.13 7523.81 11.15
D --- --- 818.2 -377.15
CO --- --- 81.82 -99.27
A --- --- 1800.04 -228.6

lOMoARcPSD|2468265
Y aplicamos la expresión para el cálculo del calor, de acuerdo con el método seleccionado:
Q = Δ = Ë Ĥ − Ë 3 Ĥ À
Q = [99.9·(-69.97)+240.87·(11.72)+7523.81·(11.15)+818.2·(-377.115)+81.82·(-99.27)+1800.04·(-
228.6)-1000·(-74.85)-2000·(5.31)-7523.81·(5.13)] kJ/h
Q = -622844.81 kJ/h
El signo negativo indica que, efectivamente, el calor se transfiere desde el reactor a los alrededores
(un signo positivo indicaría la transferencia en sentido contrario).

Problemas de Conduccion y Conveccion

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Colección de problemas resueltos

Introducción A La Ingeniería Química (Universidad de Alicante)

Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

1.- El coeficiente individual de transmisión de calor de un proceso determinado tiene el siguiente

¿Qué valor tomaría dicho coeficiente en cal/(h·pie2·oF)?

3.- a) Indica la composición del aire en % en moles y % en peso

b) Calcula el peso molecular medio del aire

Balance de materia sin reacción química. Una unidad

% en peso Peso específico (kg/L)

Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

Balance de materia sin reacción química. Varias unidades

b) ¿Cuánto aire seco entra en el secador (A1 expresado en base seca)?

a) Calcula las velocidades de flujo (kg/h) de los flujos 1 a 8.

Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

4.- El siguiente esquema muestra el diagrama de flujo de un sistema de regeneración de aceite

Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

b) ¿Cuál es el flujo másico de propano en la corriente M? ¿Y en la corriente B? ¿Y en la corriente D?

Balance de materia con reacción químicac

a) Si se hacen reaccionar 10kmol de O2 con 15 de NH3. ¿Cuál es el reactivo limitante? ¿Cuál es el

b) Si la reacción se lleva a cabo completamente ¿qué cantidad de reactivo en exceso quedará?

f) Los gramos de NH3 requeridos para producir 1 tonelada de NO.

2.- En la figura se muestra el diagrama de flujo de una instalación para la obtención de

HBr + C6H10 → C6H11Br

Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

b) Caudal molar de HBr que sale por la corriente E.

a) El peso de metanol que se alimenta diariamente.

b) La cantidad de ácido iodhídrico que se recircula diariamente.

NOTA: Todas las composiciones especificadas están expresadas en % en peso.

Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

Reacciones : 1) C2H4 + H2O → C2H5OH

2) 2C2H5OH → C2H5O C2H5 + H2O

a) La composición de la corriente de salida del reactor.

b) La relación entre el caudal de purga y caudal de recirculación (P/R).

Sugerencia: Establecer una base de cálculo en la corriente de entrada al reactor.

Balance de materia con reacción química. Reacción de combustiónc

2.- El metano y el oxigeno reaccionan en presencia de un catalizador para producir formaldehído.

CH4 + O2 → HCHO + H2O

CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O

La alimentación del reactor contiene cantidades equimolares de metano y oxígeno.

a) La conversión fraccionaria del metano es de 95%, y el rendimiento fraccionario del formaldehído

Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

a) Moles de aire de entrada por mol de alimento

b) Moles de CO2 y CO generados por mol de alimento

c) Moles totales de O2 consumidos

d) Composición de N2 y H2O en el gas de salida

Balance de materia. Fases

Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

Solubilidad a 20ºC: 0.390 mol K 2Cr2 O7 /kg H2O

Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

a) El caudal volumétrico de agua condensada.

b) El caudal volumétrico de aire húmedo a la entrada de la cámara.

c) La velocidad de producción de leche seca.

Balance de energía sin reacción químicac

4.- Se dispone de un mezclador adiabático donde entran dos corrientes:

Corriente 1 = 100 moles/h de agua líquida a 80°C y 1 atm

Corriente 2 = 30 mol/h de cubitos de hielo a 0°C y 1 atm

Sabiendo que la salida de agua es en fase líquida a 1 atm, determinar la temperatura de la

Balance de energía con reacción químicac

CH4(g) + O2(g) → HCHO(g)+ H2O(g)

CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g)+ 2H2O(g)

Su distribución está prohibida | Descargado por jicho jicho (artodena@hotmail.es)

C2H4(g) + H2O(g) → C2H5OH(g)

CH4 (s) Cp = 40 J/mol K

1 3600 0.3048

1 1.013 · 10

n₅0.35 :, =2940 _ 0.35 :, =1029