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FICHA TECNICA

CATETER VENOSO CENTRAL MULTILUMEN

1. IDENTIFICACION DEL PRODUCTO


Nombre comercial: CATETER VENOSO CENTRAL MULTILUMEN
Referencia: CV15703
Fabricante: TELEFLEX ARROW
Marca: ARROW
Distribuidor: CTP MEDICA S.A.
Descripción : CATETER VENOSO CENTRAL ,MULTILUMEN CON PUNTA BLUE FLEX TIP
DE 7 FR POR 20 CM, SET QUE INCLUYE:

 1 Catéter trilumen de 7fr por 20 cm en poliuretano, radiopaco,


con punta Blue Flex Tip, líneas de extensión con clamps de seguridad.
(Línea distal de 16Ga, línea media de 18Ga, línea proximal de 18 Ga.)
 1 Guía de alambre de resorte marcado de 0.81mm de diámetro
x 60 cm de longitud (recta por una punta y por el otro en J),
con Arrow Advancer
 1 Aguja introductora de 18 Ga
 1 Jeringa de 5 ml
 1 Dilatador de piel
 1 sujetador y 1 abrazadera de catéter.

Registro Sanitario: 2010DM-0005540 Fecha de Vigencia: 14 –Abr.- 2020


Vida Útil: 3 AÑOS
Clasificación de riesgos: III
Empaque: Unidad Estéril
Embalaje: Caja por 10 unidades
Número de Reúsos: Uso único por paciente
Método de Esterilización: Dióxido de etileno
2. COMPOSICION E INFORMACION SOBRE LOS COMPONENTES
CATETER: Poliuretano, Policarbonato, Lubricante de Silicona, Polipropileno, Polietileno de baja
densidad
GUIA: Polipropileno, ABS, Acrílico, Polietileno de Alta densidad, Acero Inoxidable 304LV y 304V

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DILATADOR: Polietileno de alta densidad
AGUJA DE TRANSDUCCION: Polipropileno y Acero Inoxidable 304
3. INDICACIONES Y USOS
Permite el acceso venoso a vía central.

USOS: -administrar fluidos, medicamentos y sangre.


- Monitorizar presión venosa central
- Toma de muestras de sangre
- Administración de hiperalimentación parenteral
- Realización de procedimientos angiográficos para visualizar silueta cardiaca
4. PRECAUCIONES
- No utilizar si encuentra el paquete abierto o dañado. Evaluar el tipo de paciente y la
indicación de uso. Uso de técnica aséptica para la inserción del dispositivo.
- Debe de ser usado por personal entrenado en el uso y/o manejo del producto
5. CONTRAINDICACIONES
- Las contraindicaciones al cateterismo venoso central son relativas y dependen de la
indicación para su inserción.
- No usarse en pacientes con sensibilidad conocida a alguno de los componentes
6. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS
Contacto con la piel: No aplica
Contacto con los ojos: No aplica
Ingestión: No aplica
7. ALMACENAMIENTO
conservar en su empaque original, proteger de la luz directa, almacenar en lugar limpio y seco a
temperaturas de 15°C y 25°C
8. MANEJO DE DESECHOS
Disponer de acuerdo con las regulaciones legales, Decreto 2676/00 y Resolución 1164/02 sobre
manejo de residuos hospitalarios.
9.REGULACIONES
El producto es regulado por la FDA y el INVIMA
10. RECOMENDACIONES DE USO
1. Realizar previa asepsia y antisepsia según protocolo institucional antes de realizar la punción
2. Mantener monitoreado el paciente hasta finalizar el procedimiento
3. Siempre mantener cerca o dentro de la sala carro de paro y un acceso venoso permeable.
4. Producto no reusable, desechable y para una sola punción
11. VENTAJAS
Es un dispositivo fácil de usar, viene en kit completo para la inserción.

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