FICHA TECNICA

CATETER VENOSOS CENTRAL DE INSERCION PERIFERICA

1. IDENTIFICACION DEL PRODUCTO

Nombre comercial: CATETER VENOSOS CENTRAL DE INSERCION PERIFERICA
Referencia: PS01672
Fabricante: TELEFLEX ARROW
Marca: ARROW
Distribuidor: CTP Medica S.A.
Descripción : CATETER CENTAL DE INSERCION PERIFERICA BILUMEN DE 70 CMS DE
LARGO POR 16 GAUGES DE DIAMETRO EN POLIURETANO
RADIOPACO CON PUNTA AZUL FLEXIBLE DE. SET QUE INCLUYE:
 Catéter central de inserción periférica PICC bilumen 16 Ga x
70 cm con protector para la prevención de contaminación.
 1 introductor peel away de 14Ga x 6.35 cm radiopaco sobre
1 aguja introductora de 15 Ga, conectada a jeringa de 3cc
con conector luer- slip.
 Campo de ojo 18” x 26” fenestrado de tres capas.
 1 Pañin Protector 79% para preparación de la piel antes de
la fijación de apósito transparente.
 1 Conector luer- look para catéter con puerto de inyección.
 2 Clamp para las líneas de extensión.
 1 Estabilizador de alas de sutura STATLOCK.

Registro Sanitario: 2011DM-0000097-R1 Fecha de vigencia: 27 de julio del 2021

Vida Útil: 2 años
Clasificación de riesgos: IIb
Empaque: Unidad Estéril
Embalaje: Caja por 10 unidades
Número de Reúsos: Ninguno. producto de un solo uso
Método de Esterilización: Dioxido de etileno

Página 1 de 3
2. COMPOSICION E INFORMACION SOBRE LOS COMPONENTES
CATETER: Poliuretano, Policarbonato, Lubricante de Silicona, Poliisopreno, Polietileno de baja
densidad
INTRODUCTOR: Polipropileno, ABS, Acrílico, Polietileno de Alta densidad.
AGUJA: Acero inoxidable.
JERINGA: Polietileno.
STATLOCK: Polietileno y caucho de goma natural.
PAÑIN: Mezcla de Alcohol 79% y polipropileno.

3. INDICACIONES Y USOS
• Terapias que requieren infusión intravenosa mayor a 5 o 7 días (INS 2011)
• Pacientes con acceso venoso periférico limitado o multipuncionado
• Complicaciones previas con IVPs cortos (yelcos), flebitis a repetición (IDSA/INS 2013)
• Paciente quien requiere medicamentos irritantes o vesicantes (PH y Osmolaridad) (INS
2006)
• Pacientes con requerimiento de soporte vasoactivo o Inotropico (ACCN 2008)

4. PRECAUCIONES
 No utilizar si encuentra el paquete abierto o dañado. Evaluar el tipo de paciente y la
indicación de uso. Uso de técnica aséptica para la inserción del dispositivo.
 Debe de ser usado por personal entrenado en el uso y/o manejo del producto
5. CONTRAINDICACIONES
• Neuropatías periféricas, daño circulatorio
• Mastectomía + vaciamiento ganglionar, fístulas en extremidad superior, cirugía o trauma
de cuello / cabeza
• Trombosis venosa en cualquier porción de la vena
• Condiciones cutáneas, dermatitis,
• Fracturas recientes, cirugias ortopedicas, fijadores externos
• Candidatos a Fistula AV

6. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS

Contacto con la piel: no aplica
Contacto con los ojos: no aplica
Ingestión: no aplica
7. ALMACENAMIENTO
Conservar en su empaque original, proteger de la luz directa, almacenar en lugar limpio y seco a
temperatura de 15º y 25º
8. MANEJO DE DESECHOS
Disponer de acuerdo con los protocolos de la institución para el manejo de material médico
contaminado después de su uso

9.REGULACIONES
El producto es regulado por la FDA y el INVIMA
10. RECOMENDACIONES DE USO
 Realizar previa asepsia y antisepsia según protocolo institucional antes de realizar la
punción

Página 2 de 3
  Mantener monitoreado el paciente con presiones no invasivas mientras culmina el
procedimiento
 Producto no reusable, desechable y para una sola punción

11. VENTAJAS
 Ausencia del riesgo de Neumotórax
 Punción en un sitio fácil de comprimir
 Preserva la vascularidad periférica
 Apropiado para colocación en cualquier entorno médico (ER, UCI, CX, Hospitalización,
Ambulatorio, Radiología, Domiciliario)

Página 3 de 3