UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

SISTEMAS COMPLEJOS ACIDO BASE, CURVAS DE TITULACION Y APLICACIONES
PROFESOR: ALEXANDER SANTAMARIA

1. A una alícuota de 40.00 mL de solución de HClO 4 se le agrego 0.4793 g de Na 2CO3

patrón primario. Esta solución se calentó a ebullición para remover el CO 2 producido,
mientras el exceso de HClO4 se valoro por retroceso con 8.70 mL de solución de NaOH.
En otro experimento se encontró que 25.00 mL de solución de NaOH neutralizaban
exactamente 27.43 mL de HClO4. Calcular la concentración molar exacta del NaOH y
el HClO4. (R/ 0.2969Ma en HClO4 y 0.3258Ma en NaOH).

2. Una muestra de 0.8050g de Na2CO3 impuro, se disolvió en 50.00 mL de solución de

HClO4 estándar. El exceso de este se retrovaloró con 9.50 mL de solución estándar de
KOH. Otras valoraciones realizadas por separado mostraron que 10.00 mL de solución
estándar de HClO4 eran equivalentes a 0.1110 g de Na 2CO3 puro y 18.00 mL de
solución estándar de HClO4 eran equivalentes a 15.00 mL de solución estándar de
KOH.

2.1) la pureza del Na2CO3 (R/ 53.22%)

2.2) la concentración molar analítica exacta del HClO 4 y del KOH usados en el análisis
(R/ 0.2513Ma y 0.2094 Ma)

3. Una muestra de 0.1210 g de un compuesto orgánico que contiene azufre, se quemo en

una corriente de O2 y el SO2 producido se absorbió en una solución de H 2O2 y ocurrió la
siguiente reacción:

H2O2 + SO2  H2SO4

El acido producido se valoro con 20.50 mL de solución 0.1070 Ma de KOH. Calcular el

porcentaje de azufre en la muestra. (R/ 29.1)

4. La concentración de acetato de etilo en una muestra alcohólica de ester, se determino

diluyendo una alícuota de 10.00 mL de la muestra hasta 100.0 mL exactamente. Una
alícuota de 20.00 mL de esta solución se calentó a reflujo con 40.00 mL de solución de
KOH 0.0467 Ma donde ocurrió la siguiente reacción:

CH3COOC2H5 + OH-  CH3COO- + C2H5OH

Después de enfriar, el exceso de OH- se retrovaloró con 3.41 mL de solución de HCl

0.0504 Ma. Calcular la composición de la muestra. (R/ 7.46)

5. Una muestra de 0.5100 g de un pesticida se descompuso por fusión con Na 2CO3 y se

lavo con agua caliente. El fluoruro de la muestra se precipito como PbClF agregando
HCl y Pb(NO3)2. El precipitado se filtro, se lavo y se redisolvió en una solución al 5%
de HNO3. El cloruro se precipito por la adición de 50.00 mL de solución de AgNO 3
0.200 Ma. después de cubrir el AgCl formado con nitrobenceno, el exceso de Ag + se
retrovaloró con 7.42 mL de NH4SCN 0.1760 Ma. Calcular el porcentaje de F y de
Na2SeF6 en la muestra. (32.4% en F, 67.9% Na2SeF6)
6. Describa claramente la forma de preparación de cada una de las soluciones
reguladoras

a) 1.0 L de buffer de pH = 10 a partir de una solución 0.450 Ma en bicarbonato

de sodio y carbonato de sodio sólido puro (suponer despreciable el cambio de
volumen debido a la adición del sólido)
b) 500.00 mL de buffer de pH = 7.20 a partir de fosfato trisódico sólido del 85%
de pureza y solución de ácido fosfórico 0.3150Ma (hacer la misma suposición
del problema anterior)

7. Calcular los diferentes valores de  para valores enteros de pH desde 3 hasta 12,
en solución con especies provenientes del

a) Acido arsénico
b) Acido carbónico

8. Calcular el pH después de agregar: 0.00, 10.00, 20.00, 24.00, 25.00, 35.00,

45.00, 46.00, 48.00, y 50.00 mL de solución de NaOH 0.200 Ma a 50.00 mL de
solución compuesta por HCl 0.0800Ma y acido acético 0.100 Ma. (R/ 1.10; 1.48;
2.95; 4.04; 4.15; 4.93; 8.74; 11.32; 11.79; y 12.00)

9. Una muestra de 5.26g que contiene carbonato disódico, bicarbonato sódico y

material inerte se disolvió en agua y se diluyo hasta 250.0 mL en un balón
volumétrico. Una alícuota de 50.00 mL de esta solución requirió 16.70 mL de
HCl 0.1204 Ma cuando se tituló a punto final con fenolftaleina; otra alícuota de
50.00 mL de la misma solución se titulo a punto final con verde de bromocresol
requiriendo 49.40 mL de HCl 0.1204 Ma. Calcular los porcentajes por peso de
Na2CO3 y de NaHCO3 en la muestra (R/ 20.3% y 15.4%)

10. una muestra puede contener KOH, K2CO3, KHCO3 y material inerte, solos o en
combinaciones compatibles. Una porción de 5.20 g de la muestra se disuelve en
agua y se diluye hasta 250. 0 mL en un matraz volumétrico. La valoración de
una alícuota de 25.00 mL de solución de la muestra requirió 22.30 ml de
solución de HCl 0.1185 Ma cuando se valoró a punto final con verde
bromocresol. Otra alicota de 50.00 ml de la misma requirió 28.80 mL de HCl de
la misma solución cuando de valoro a punto final con fenolftaleina. Determinar:

a) La composición de la muestra
b) El porcentaje por peso de cada uno de los componentes de la muestra
(R/8.31% y 24.9%).
c) La concentración molar de cada uno ce los componentes de la muestra en
la solución preparada (R/0.0308 Ma y 0.0375 Ma)..

11. Una serie de soluciones puede contener HCl, H3PO4, NaH2PO4 y material inerte,
solo o en combinaciones compatibles. Usar los datos de titulación que se dan a
continuación con el fin de establecer la composición de cada solución y los mg
de cada soluto presentes en ellas.

Solución Volumen de KOH 0.1158 Ma necesarios para la titulación

Punto final con verde bromocresol Punto final con fenolftaleina
 3.4<pH<4.8 8.0<pH<9.6
A 0.00 ml 18.34 ml
B 8.48 ml 16.96 ml
C 8.48 ml 31.94 ml
D 10.77 ml 10.77 ml
E 24.56 ml 30.00 ml

R/A: NaH2PO4 254.9 mg

R/B: H3PO4 96.2 mg
R/C: H3PO4 96.2 mg y NaH2PO4 208.0 mg
R/D: HCl 45.5 mg
R/E: HCl, 80.7 mg y H3PO4 61.7 mg

12. Una muestra de 1.2170 g de KOH comercial y contaminada con K 2CO3 se

disolvió en agua y se diluyo hasta 500.0 ml en un matraz volumétrico. Una
alícuota de 50.00 mL de esta solución se trato con 40.00 mL de 0.05304 Ma en
HCl y se hirvió para remover el CO 2. el exceso de HCl requirió 4.74 mL de
NaOH 0.04983 Ma para su valoración a punto final con fenolftaleina. A otra
alícuota de 50.0 mL de la misma solución de la muestra se le agrego un exceso
de BaCl2 para precipitar todo el carbonato de la muestra como BaCO 3. El liquido
sobrenadante se titulo con 28.56 mL de solución de HCl 0.05304 Ma a punto
final con timolftaleina (9.0<pH<10.5). Calcular el porcentaje por peso de KOH,
K2CO3 y H2O en la muestra suponiendo que estos son los únicos componentes
de la misma (R/ 69.83%, 21.04% y 9.13%).

13. Una muestra de 3.0 L de un aire urbano se burbujeo a través de 50.00 mL de

solución de Ba(OH)2 0.0116 Ma el cual precipitó el CO2 de la muestra como
BaCO3. El exceso de base se retrovaloró con 23.60 mL de solución de HCl
0.01080 Ma. Calcular las partes por millón de CO2 en la muestra de aire,
sabiendo que la densidad del CO2 es de 1,98 kg/m3.

14. Una muestra de leche desecada que pesa exactamente 0.7500 g se analiza por el
método de Kjeldahl. El amoniaco producido se recoge sobre 50.0 mL de acido
sulfúrico 0.1985 N. El exceso de acido consume en su neutralización 24.65 mL
de NaOH 0.3083 N. El factor de nitrógeno en proteínas para lácteos es 6,38.
Calcule el porcentaje de proteínas en la muestra. (R/ 27,7%)

15. Una muestra de 1.219 g que contenía (NH4)2SO4, NH4NO3 y sustancias inertes,
se diluyo hasta 250 mL en un matraz volumétrico. Una alícuota de 50.00 mL de
esta solución se alcalinizo con una base fuerte y el NH3 destilado se recogió en
30.00 mL de HCl 0.08421 Ma. El exceso de HCl consumio 10.17 mL de NaOH
0.08802 Ma. Una alícuota de 25.00 mL de la muestra se alcalinizo con la adicion
de la aleación Devarda, con lo que el NO3- se redujo hasta NH3. Posteriormente,
el amoniaco proveniente de los iones NH4+ y NO3- se recogió en 30.00 mL de
acido patrón y el exceso de acido se titulo por retroceso con 14.16 mL de NaOH
estándar. Calcule el procentaje de (NH4)2SO4 y NH4NO3 en la muestra. (R/19.01
(NH4)2SO4 y 30.48% NH4NO3)
 16. Determinar el pH del punto isoeléctrico para la glicina, sabiendo que los valores
de pKa1 y pKa2 de la forma acida de la glicina son 2.30 y 9.69 respectivamente.
(R/ pH = 6.0)

17. La grafica del ejemplo 3 corresponde a las fracciones de las distintas especies de
acido poliprotico HnX como una función del pH de la solución. Responder con
base en el grafico, las siguientes preguntas:
17.1 Es el acido mono, di, tri o tetraprótico?.
17.2 Según las tablas de disociación a que acido corresponde?
17.3 A que valor de pH prima la especie Hn-1X?
17.4 Determinar los valores de las diferentes constantes de disociación del acido
HnX.
17.5 Si se tiene una solución 0.0520 Ma en HnX, determinar las concentraciones
en el equilibrio de todas las especies presentes en la solución a un pH de
4.50.
17.6 Como se prepara, a partir de una solución 0.0600 Ma en HnX y de NaHn-1X
sólido puro, 500.0 mL de solución buffer de pH= 3.00?
(Suponer que la adición del solido no afecta el volumen)
17.7 Es posible preparar una solución reguladora de pH = 9.0 a partir de una
solución 0.100 Ma en HnX y NaX solido puro, explique.
17.8 A que valores de pH se obtienen soluciones de capacidad reguladora
máxima.
17.9 Calcular gráficamente el pH en el primero y segundo punto de equivalencia
y las concentraciones de equilibrio de cada una de las especies presentes en
estos puntos, suponiendo que la concentración inicial de HnX es
0,0502 Ma.

Bonificación: 2, 6, 12, 15 y 17