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OS MEDICAMENTOS
GENERICOS Y COMERCIALES
EN COLOMBIA

Para que un nuevo medicamento

llegue a la farmacia y sea
comercializado, recorre un largo
camino. Cada nuevo fármaco es fruto
de hallazgos individuales o de la
investigación de empresas
farmacéuticas dentro de programas
específicos que exploran líneas de
trabajo adecuadas, con el fin de
contribuir al desarrollo científico,
tecnológico y económico.
Según la OMS, un medicamento
genérico es aquel vendido bajo la
denominación del principio activo que
incorpora, siendo bioequivalente a la
marca original, es decir, igual en
composición y forma farmacéutica y
con la misma biodisponibilidad que la
misma.
La diferencia de precios entre un
medicamento innovador y uno
genérico, ambos extraídos del mismo
principio activo, puede variar entre el
20 y el 90 por ciento. – AFP.
Cuando un laboratorio farmacéutico
desarrolla una nueva sustancia que
puede usarse como parte de un
medicamento, gana el derecho a no
tener competidores por un periodo de
20 años para dicho medicamento
innovador. Esta exclusividad se
conoce como patente.
Los medicamentos fabricados
después de ese período y que
Contienen la misma sustancia
(conocida como principio activo o
Denominación Común Internacional,
DCI) se llaman competidores o
genéricos y suelen ser mucho más
baratos. Generalmente son
comercializados por laboratorios
diferentes al que los inventó, aunque
el innovador también los
comercializa.
Así, un medicamento genérico, que
se vende con este mismo nombre o
como genérico de marca cuando
recibe un nombre diferente, da la
oportunidad a los consumidores de
comparar precios y elegir el más
adecuado a su bolsillo. Pero sobre
todo, evita las confusiones que puede
ocasionar el uso de muchos nombres
comerciales o marcas para un mismo
medicamento. En la lógica del
mercado, la existencia de
competencia promueve la reducción
de precios. En el mercado de
medicamentos ocurre lo mismo.
Cuando existen competidores, los
precios promedio tienden a ser más
bajos y las diferencias entre
innovadores y competidores puede
variar entre el 20 por ciento y el 90
por ciento, dependiendo del país y del
medicamento.
En Colombia, por ejemplo, en 2006
estaban disponibles 30 diferentes
productos competidores genéricos de
zidovudina (un medicamento para el
sida), con una diferencia del 85 por
ciento entre los de menor y mayor
precio. Cuando se trata de
didanosina, con 15 competidores en
el mercado, la diferencia es del 68
por ciento. Un estudio de precios
realizado en 2008 por AIS/Ifarma en
países de América Latina, mostró que
en Colombia medicamentos como
loratadina jarabe genérico, usado
para tratar molestias respiratorias en
niños, cuesta menos de 1 dólar, pero
que su precio puede ser de 10
dólares si se trata de la versión del
laboratorio innovador. Mientras que,
la ciprofloxacina genérica de 500
miligramos, un antibiótico esencial
para tratar diferentes infecciones,
cuesta 51 veces menos que la del
laboratorio innovador. Los hallazgos
son similares para el enalapril de 20
miligramos, usado para el tratamiento
de la hipertensión, cuya presentación
genérica es 21 veces más barata que
la del innovador.
En otro estudio, investigadores de la
Facultad de Medicina y el
Departamento de Farmacia de la
Universidad Nacional en Bogotá,
hallaron en el servicio médico de esta
institución que el costo promedio/mes
de una prescripción usando
psicofármacos de marca ($367.160)
es cinco veces mayor que una
prescripción con los genéricos más
baratos ($72.773). En salarios
mínimos legales diarios utilizando
medicamentos genéricos, puede
representar desde menos de un día
hasta casi dos meses de salario.
NOMBRE PRODUCTO GENERICO INNOVADOR
GENERICO GENERICO DE
MARCA
Acetaminofén Acetaminofén adorem dolex
MK
ampicilina Ampicilina GEN- picylin binotal
FAR
prostaglandina Prostaglandina Prolisina ALPROSTADIL
GRUNENTHAL
Actualmente el 100 por ciento de los
productores que importan o fabrican
medicamentos en Colombia cumplen
con la certificación de las BMP, sean
genéricos o innovadores. Pero
después de que el medicamento es
producido, se deben mantener
adecuadas condiciones de
almacenamiento y transporte que lo
protejan de cualquier alteración o
cambio.
A la industria farmacéutica, sin
importar si se trata de producción de
genéricos o innovadores, le
corresponde mantener y elevar sus
estándares de producción, con
inversión en el desarrollo técnico y
científico y el cumplimiento de
comportamientos éticos en sus
estrategias de posicionamiento