MEDICAMENTO GENERICO VS.

MEDICAMENTO COMERCIAL

¿QUE SON LOS MEDICAMENTOS GENERICOS?
Según la OMS, un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación del principio activo que incorpora, siendo bioequivalente a la marca original, es decir, igual en composición y forma farmacéutica y con la misma biodisponibilidad que la misma. Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que está hecho (llamado principio activo en la nomenclatura DCI) seguido del nombre del laboratorio fabricante. Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca siempre que reúna todas las condiciones de calidad y bioequivalencia (OMS-OPS). También debe ofrecer la misma seguridad que cualquier otro medicamento. Todos los fármacos aprobados por un Ministerio de Salud o autoridad sanitaria que tenga dicha tarea, han de pasar por los mismos controles de calidad, seguridad y eficacia

CARACTERISTICAS DE LOS MEDICAMENTOS DE GENERICOS 1. Los medicamentos genéricos cuestan menos que los de marca 2. Puede haber diferentes medicamentos con el mismo nombre genérico. 3. Algunos medicamentos genéricos además de la sustancia principal (Aspirina, Acetaminofen o Ibuprofeno), contienen sustancias conocidas como aditivos. Los aditivos comunes son:

- Atenuantes: para reducir la irritación estomacal - Estimulantes: como la cafeína para disminuir el dolor - Antihistamínico: para la relajación

CONTESTACIONES A PREGUNTAS A FAVOR DE LOS MEDICAMENTOS GENERICOS ¿Cuál es la diferencia entre un medicamento Genérico y uno de Marca? Un medicamento de Marca es trabajado bajo un nombre comercial específico registrado por un laboratorio. En la mayor parte de los casos, los medicamentos de Marca todavía están con sus patentes registradas, significando esto que el laboratorio es la fuente exclusiva del producto, pero en muchos países estas patentes no tienen efecto y crean alternativas Genéricas para estos productos. Un medicamento Genérico está hecho con los mismos componentes activos en la misma forma de dosificación que un medicamento de Marca. El medicamento Genérico es terapéuticamente igual al medicamento de Marca pero es vendido bajo su nombre químico o "genérico" ¿Quien hace los medicamentos Genéricos? Muchos son fabricados por los mismos laboratorios que hacen los medicamentos de Marca, otros son fabricados por distintos laboratorios alrededor del mundo especializados en la fabricación de Genéricos. Todos los laboratorios deben cumplir con las rigurosas normas impuestas por la FDA, WHO y la aprobación de la GMP

OPINION Los médicos están siendo atacados por recetar medicamentos de marca. eso ya forma parte del pasado. una clara evidencia de la ganancia en el sector farmacéutico con los medicamentos genéricos. Con lo cual los médicos obtienen un ingreso extra. debido a que hay muchos laboratorios y Casas que comercializan estos productos que ofrecen a los galenos atractivas comisiones según la cantidad de medicamentos que receten siempre que sean de las marcas que estas expeden. los farmacéuticos si ganan con la venta y distribución de los medicamentos genéricos. Pero ¿Hasta qué punto esto es cierto? La comisión recibida por los médicos hoy en día casi ha desaparecido. Los “laboratorios” (si se les puede llamar así) llegan a un acuerdo con el farmacéutico. . aunque en muchos casos es 7x1. tipo 3x2. Por otro lado. En este punto el problema puede ser más delicado pues se desdibuja la neutralidad e integridad de la profesión médica para convertirlos en unos peones en las ventas de determinadas Casas Comerciales. ya ningún laboratorio regala coches ni nada que se le parezca solo por recetar sus medicamentos. esto quiere decir que elfarmacéutico compra 1 y le regalan 6.

diez o veinte años en producir un medicamento para una determinada enfermedad. Estos últimos no son laboratorios en si. y presumen de ser tan baratos gracias a la caducidad de la patente. En ocasiones el laboratorio está situado en un barco en mitad del mar y otras muchas veces no se sabe muy bien su procedencia. Posteriormente la patente caduca. Los laboratorios tardan cinco. porque no investigan ni desarrollan nada. tras su invención el estado le asegura 10 años en los cuales les pertenece la patente. .Los defensores de los genéricos achacan los altos precios de los medicamentos de marca solo a la investigación y desarrollo que estos han sufrido. pero aparte este pseudolaboratorio añade sus propios excipientes y lo comercializan. solamente saben cuál es el principio activo del medicamento original (medicamento de marca) y sus componentes principales. y otros laboratorios pueden fabricarlos en masa. y en los que pueden venderlos y obtener las ganancias que se merecen por esos años de esfuerzo.

se supone. si realmente se quiere demostrar cual es mejor. Esto último se puede demostrar con los antihipertensivos o los antibioticos. Amoxicilina Clavulánico. IGUALES. Para terminar. Bioequivalencia es un término usado en farmacocinética para describir la equivalencia biológica in vivo que se espera de dos preparaciones de una misma droga por parte de laboratorios diferentes. mientras que a los de marca se les obliga a un 10%. Sanidad tiene estipulado que cada medicamento tiene que tener un 80% de efectividad. ya que el año 2008 de todos los medicamentos que se vendieron en España un 78% eran de marca.Después de saber esto uno se pregunta ¿Pero sanidad no es la responsable de que cada medicamento este controlado? Si. Los medicamentos genéricos conservan el principio activo pero desarrollan el producto de otra forma y con excipientes diferentes. se espera que ambos sean. . lo que hace que no sean asumidos por el organismo de la misma forma que el medicamento original. Por ejemplo: tomas un Augmentine de 500 mg (medicamento de marca). que se lo pregunten a los propios pacientes. Pero la realidad es que son diferentes. y para que te haga el mismo efecto su correspondiente genérico. para todos los propósitos. bioequivalencia. Cuando se dice que dos productos son bioequivalentes. hay que tomar 1 g. Aquí introduzco una palabreja nueva.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

.

almirón. Por ejemplo. es decir. se han ahorrado 11 . da igual que se llame Zovirax. hay tres puntos importantes en genérico. acido acetilsalicilico…) .Principio activo: Sustancia química que determina las propiedades terapéuticas del medicamento. Debido a la nueva decisión que se ha tomado a nivel sanitario de que se dejen de recetar medicamentos comerciales (hay sus excepciones) para recetar genéricos. El Zovicrem (otra marca comercial) cuesta 4. éteres de celulosa…) . ibuprofeno. lo que realmente actúa para que sea efectivo (paracetamol. no tiene nada que ver con un medicamento (glucosa.99 euros. Son las siglas que sirven para identificar a los medicamentos genéricos. simvastatina. los que nos tenemos que fijar (sobretodo a partir de ahora). este es el principio activo. No tiene efectos terapéuticos. Este ahorro no es solo para el gobierno. mejorar sabor.Excipiente: Sustancia que acompañan al principio activo. lo que realmente vale. Esta decisión está basada en un ahorro importante de dinero (en la década comprendida entre 1999 y 2009. Zovimen o pepito el de los palotes. mientras que uno de los genéricos (estamos comparando las misma cantidades y la misma concentración) cuesta 1. para un herpes labial se utiliza aciclovir. se ha levantado polémica. amoxicilina. garantizar conservación. . Es decir. . Sirven para dar color. es decir por comprar una marca en vez de un Cuando compramos un medicamento o se nos receta. Es decir.74 euros. facilitar administración.000 millones de euros).MEDICAMENTOS GENERICOS VS COMERCIALES. debido a que no se ha entendido está decisión. estamos pagando casi el triple. lo importante es el principio activo. sino también para nuestros bolsillos.EFG: Equivalente Farmacéutico Genérico.

la ponen los laboratorios que poseen la patente de estos medicamentos (lógico y normal). mediante los llamados estudios de biodisponibilidad. También hay que añadir. Además deben superar no pocos requisitos de autorización y controles de calidad. y los requisitos muy estrictos (esto nos garantiza la seguridad que tienen). que al fin y al cabo es paracetamol?). . Obviamente la diferencia está en el excipiente. el sabor. que nos puede confundir debido a que cambie el formato. No hay que desconfiar de la seguridad. ya que obviamente el principio activo que contiene está más que demostrada su efectividad (¿cuántos años llevamos usando el gelocatil. es cierto que los genéricos están teniendo muchos problemas para ser aceptados. ya que al fin y al cabo lo importante es el principio activo y esto es igual. la primera barrera.Los más importante. hay que tener en cuenta que los genéricos antes de ser autorizados. Entonces. Aunque podamos tener esto muy claro. Por otra parte. ya que esta inversión solo la realizan los laboratorios que sacan el medicamento original y por eso lo comercializan durante los primeros años en exclusiva. la forma de administración… pero siempre se podrá encontrar un genérico que equivalga a todas esta cosas de un comercial. Obviamente. y lo que tenemos que tener más claro es que los genéricos son igual de eficaces y seguros que los de marca. ¿por qué son más económicos que los originales? El motivo es que en el precio del genérico no repercuten los costes de investigación. que los plazos administrativos para que sean aprobados y comercializados por otros laboratorios son muy amplios. tienen que demostrar que provocan los mismos efectos en el organismo que los de marca.

Un 36% de los encuestados. . los que más de acuerdo están son los castellanos-manchegos y los valencianos. Está facilitada por la OCU. un 53% de los españoles sostienen que estos profesionales prefieren vender los de marca que los genéricos (por favor si hay algún farmacéutico que confirme esto. preferían un medicamento de marca y que solo erigirían un genérico si la diferencia de precio fuera significativa. . en el 31% si es una receta de un médico privado y el 21% si la receta es de un médico de la pública. aunque el prefiera los genéricos.En cuanto a los farmacéuticos.Ha habido muchas encuestas sobre este tema.Según las experiencias de los encuestados.Que la mayoría de los españoles creen que los medicamentos genéricos son igual de eficaces y seguros que los de marca.La experiencia de los usuarios nos dice que los médicos especialistas recetan más medicamentos comerciales que los de familia. (Todas están personas están en lo cierto). Además que en sanidad privada se prescribe más por marca que en la pública. Por comunidades autónomas. . . .La predisposición de los españoles a consumir genéricos varía según el problema de salud. no son datos que yo haya preguntado o inventado) . que los farmacéuticos no siempre pueden sustituir los de marca por genéricos. indica: . manifestó que en caso de poder elegir. A esto hay que añadir. repito que esto esta sacado de una encuesta de la OCU. los farmacéuticos proponen la sustitución de los de marca por genéricos en el 17% de los casos cuando se trata de medicamentos sin receta médica (que es cuando hay mayor libertad de elección).

El 66% en caso de hipertensión. A pesar de esto. podemos contribuir a reducir el gasto farmacéutico y a aumentar el consumo de genéricos: . porque en el hospital no existe. Esto llama mucho la intención. . . La OCU. . . que nosotros como consumidores directos de medicamentos.Respecto a lo dispuesto que estamos los españoles en tomar un medicamento genérico si tuviese problemas de salud: . es más ni siquiera se puede cambiar un genérico de una marca por otra.El 65% por depresión. .El 64% en caso de neumonía. es más hay algunos comerciales que en caso de ingreso los tiene que aportar el paciente. como por ejemplo en los antiepilépticos. nos aconseja.El 69% si fuera por colesterol alto. hay medicamentos y enfermedades en lo que no se puede cambiar el comercial por un genérico. cuando en la mayoría de los hospitales hace años que se administran medicamentos genéricos.El 55% en caso de cáncer.El 83% lo haría si fuera por dolores leves.

Medicamentos más comunes y su principio activo: .Aspirina: Acido acetil salicílico. el farmacéutico puede informarle al respecto. Eso sí. aunque la publicidad induzca a pensar así. .Augmentine: Acido clavulamico+amoxicilina. Junifen.Debemos hacer un consumo responsable y racional de los medicamentos. farmacéutico o del prospecto. . Aprended a diferenciarlos por él y no solo por su apariencia para evitar errores. sobre todo a la hora de comprar medicamentos sin receta.Nolotil: Metamizol magnésico. . . Hay que recordar que para todo no hay que buscar un medicamento. . Dalsy: Ibuprofeno.Gelocatil o Febrectal: Paracetamol. sin receta. . Es recomendable seguir las indicaciones de nuestro médico.Fijaos en el nombre del principio activo de los fármacos que esté tomando.Neurofen. De todas formas. pida que le den el genérico o el más barato. (Datos de la encuesta sacados de la revista OCU Salud de Octubre 2011) .Clamoxil: Amoxicilina.Preguntar al médico si existe algún genérico más barato del medicamento que le quiere recetar. la decisión está en vuestra mano. . cuando quiera comprar medicamentos por su cuenta. Ahora.

para demostrar que un medicamento genérico tenga el mismo efecto terapéutico. La FDA exige que todos los fabricantes de medicamentos genéricos. La fuerza y la pureza de los medicamentos genéricos están estrictamente reguladas. Los medicamentos Genéricos tienen que cumplir los mismos requisitos estrictos que cumplen los de marca. El medicamento genérico es terapéuticamente equivalente al medicamento de marca.¿Cuál es la diferencia entre un medicamento genérico y uno de marca? Un medicamento original o de marca se comercializa bajo un nombre comercial de un fabricante de productos farmacéuticos. El medicamento genérico debe tratar su enfermedad o condición con la misma efectividad y seguridad como sus equivalentes de marca. Un medicamento genérico se ha hecho con los mismos ingredientes activos de la misma forma de dosificación de un medicamento de marca. Los Medicamentos genéricos son tan eficaces como los de marca? Un medicamento genérico contiene los mismos principios activos en la misma forma de dosificación de un medicamento de marca. como su nombre-marca equivalente en la medición de la velocidad y grado de absorción de la droga. . pero se venden bajo su nombre "genérico". los nombres de los medicamentos de marca están todavía bajo la protección de las patentes. pero en muchos países en todo el mundo este no es el caso y una alternativa genérica es fácilmente disponible. lo que significa que el fabricante es la única fuente para el producto. En la mayoría de los casos.

y otros son producidos por empresas farmacéuticas especializadas en la fabricación de genéricos.¿Las drogas genéricas. incluyendo el dinero que se destina el producto de la publicidad son factores en el precio de las drogas de marca. ¿Los medicamentos de marca son de Mejor Calidad? No. Todos los fabricantes de medicamentos de receta deben estar aprobados por la FDA. ¿Quién hace los medicamentos genéricos? Algunos han sido fabricados por las mismas empresas farmacéuticas que hacen las drogas de marca. SÕEl costo de la investigación. desarrollo y comercialización . de un nuevo fármaco. Ambos tienen que cumplir los mismos requisitos rigurosos. la OMS y la aprobación GMP. Fabricantes de medicamentos genéricos gastan mucho menos en materia de desarrollo y promoción. ¿Son los medicamentos genéricos menos caros que los fármacos de marca? En la mayoría de los casos. lo que demuestra una vez más que el medicamento de Marca y el genérico tienen el mismo efecto en el cuerpo. son tan seguras como las de marca? Estos medicamentos genéricos se han utilizado miles de millones de veces por millones de pacientes. y por lo tanto pueden darse el lujo de vender su producto por menos dinero. . la calidad es la misma.

Medicamento genérico Un medicamento genérico es fabricado con los mismos ingredientes activos.2También debe ofrecer la misma seguridad que cualquier otro medicamento.1 . se agregan las siglas GI (Genérico Intercambiable). ya que ambos contienen el mismo principio activo. Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca siempre que reúna todas las condiciones de calidad y bioequivalencia (OMS-OPS). Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial. Los medicamentos genéricos producen los mismos efectos en el cuerpo que medicamentos de marca. siendo bioequivalente a la marca original. igual en composición y forma farmacéutica y con la misma biodisponibilidad que la misma. seguridad y eficacia. y está disponible con la misma potencia y dosificación que su equivalente de marca. un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación del principio activo que incorpora. En México y otros países. Definición Según la OMS. es decir. figura el nombre de la sustancia de la que está hecho (llamado principio activo en la nomenclatura DCI) seguido del nombre del laboratorio fabricante.3 Todos los fármacos aprobados por un Ministerio de Salud o autoridad sanitaria que tenga dicha tarea.4 . en España se agrega EFG (Equivalente Farmacéutico Genérico). han de pasar por los mismos controles de calidad.

estos medicamentos cumplen con los mismos registros sanitarios que los medicamentos de marcas y tienen la misma eficacia sobre el organismo.5 . ya que el genérico no requiere inversión en investigación. que obliga a bajar las marcas a precio de genérico. Además de la ventaja del precio. desarrollo ypromoción. En España existe el precio de referencia desde el 1 de noviembre de 2011.Ventajas La principal ventaja de un medicamento genérico frente a un medicamento de marca es el menor costo de fabricación. Por lo tanto en España no hay diferencia de precios entre los fármacos del mismo grupo de referencia. En España vale lo mismo un genérico (EFG) que su respectiva marca comercial.

9 Argumento: debido a que para determinadas enfermedades. tamaño. Como el paciente se fija en el nombre comercial y no en el principio activo. forma. (Argumento falso. Margen de actividad: Argumento: el medicamento genérico puede tener una actividad entre ±20% de la actividad del medicamento de marca. hipnóticos. Contraargumento: Existen numerosos genéricos de esos grupos..8 . Es decir.Polémica sobre los genéricos Desde diferentes instancias se ha hecho un llamado a las posibles desventajas que pueden presentar los medicamentos genéricos. como por ejemplo las que afectan al sistema nervioso. Otra cosa es que en cada país establecen unas limitaciones y en casos concretos algunos principios activos pueden quedar excluidos. etc. cada uno con su envase característico y con variaciones en el color. que a un fármaco que deba tener 10 mg en una presentación comercial. estudiado y analizado meticulosamente). Aunque es prácticamente imposible recogerlas todas. marcas. (Debido. es un margen estadístico de variabilidad en cuanto a parámetros farmacocinéticos. piensa que son compuestos diferentes y puede tener problemas de intoxicación.. No es lo mismo 8 mg de un producto que 10 mg de uno con patente. pequeñas variaciones en la dosis de la medicación pueden provocar graves percances no se suelen recetar medicamentos genéricos de sedantes. exponiendo los argumentos a favor y en contra en cada caso. Esto puede llevar a confusiones de los pacientes y originar intoxicaciones o daños producidos por la toma equivocada de fármacos. Con los genéricos esto no ocurriría. Contraargumento: la forma idónea de que un paciente conozca los fármacos que toma es por el nombre del principio activo. un paciente debe saber lo qué es el Paracetamol.6 7 Contraargumento: el margen del ±20% se ha establecido porque es el mismo que se le permite a cualquier marca comercial entre sus distintos lotes. de la misma forma que sabe lo que es el Febrectal (por ejemplo. se le permite tener desde 8 mg hasta 12 mg. a que no tienen los mismos efectos que un medicamento de marca. no es un 20% en cantidad de principio activo. en esta sección se comentarán algunas. que ha sido investigado. Es decir. nunca en cantidad de principio activo).) Argumento: los genéricos permiten un mayor número de laboratorios fabricando. etc.10 Mayor variabilidad (color. puesto que en ambos vendría indicado el paracetamol como nombre sustitutorio a . en España). obviamente.2 . El mismo problema lo puede tener con diferentes presentaciones con marca del principio activo y por ejemplo tomar una marca comercial de paracetamol porque le duele la cabeza y a la vez tomarse otra marca comercial porque tiene fiebre (por ejemplo en el caso de un resfriado). de la presentación concreta.

en los años que llevan funcionando los genéricos los organismos internacionales de vigilancia de fármacos (Programa Tarjeta Amarilla de la OMS. actividades de promoción del producto entre la clase médica y farmacéutica. e incluso los gastos de envasado (cartonaje y demás) en ocasiones son superiores a los del propio principio activo. influyen varios conceptos: coste de los productos. si es menor a 91. La diferencia en el precio . el margen es de 27. se pide autorización y tras los estudios pertinentes te la adjudican o no. el margen de la farmacia dispensadora es menor y los gastos de promoción comercial prácticamente nulos. Argumento: nadie regala nada. Contraargumento: en el precio de venta de un específico.11 La calidad va con el precio. por algo será. sea genérico o no). en ocasiones el estado baja las tasas para este tipo de productos. han recogido un número insignificante de comunicaciones de casos de este tipo. Además.9%. en el que hay incluidos cerca de 100 países). margen de beneficios de la farmacia dispensadora. Si los genéricos son más baratos. margen de beneficios de la industria farmacéutica. los gastos de promocionar el producto entre el 15% y el 20%. El menor gasto del genérico suele venir fundamentalmente por cuatro vías: No se paga patente. impuestos estatales. etc. coste del cartonaje. En cambio. pago de patente. Contraargumento al contraargumento: La patente no "se paga". la promoción comercial es nula en ambos casos.De todas formas. los gastos ligados al margen comercial de las farmacias rara vez bajan del 20% (según países).63 €. El margen de la farmacia es el mismo (según el PVP del medicamento. Los gastos de envasado no tienen por qué ser menores. En España. pues está prohibida por la ley. En la inmensa mayoría de los casos el precio del principio activo (la sustancia que realmente hace efecto) no llega ni al 5% del precio final del producto. los gastos de envasado son menores. coste de comercialización.

Los laboratorios que fabrican genéricos no investigan Argumento: si la tasa de medicamentos genéricos consumidos con respecto al total es alta. Habría que avanzar hacia hacer proporcional la duración de esta patente a la inversión económica del laboratorio. Contraargumento: si todos los medicamentos esenciales no tuvieran genéricos. éstos tiene un precio menor que los de marca. por lo que el beneficio neto puede ser igual o incluso menor para el farmacéutico. los laboratorios que investigan nuevos fármacos no podrán mantener la investigación. . los sistemas sanitarios públicos serían insostenibles y el precio tan alto haría también prohibitiva su adquisición privada. Los laboratorios que investigan un fármaco tienen unos años. Los medicamentos genéricos están haciendo más ricos a los farmacéuticos propietarios de farmacias Argumento: los laboratorios fabricantes de genéricos están ofreciendo importante descuentos y ofertas a los farmacéuticos propietarios de farmacias que no hacían los fabricantes de moléculas originales Contraargumento: Aunque el margen de beneficios de los genéricos sea mayor por las bonificaciones que ofrecen los laboratorios de genéricos. en los cuales la patente está protegida. y no habrá fármacos nuevos.

durante la evaluación científica previa a su autorización. señala: "Sin perjuicio del derecho relativo a la protección de la propiedad industrial y comercial. Este período de diez años de exclusividad de datos se ampliará hasta un máximo de once años si. los medicamentos genéricos autorizados con arreglo a lo dispuesto en el artículo 17.Regulación por países [editar]España Según la Ley 29 de 2006 "De garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios"12 que en el artículo 18. la autorización de medicamento sujeto a prescripción médica se haya modificado por la de medicamento no sujeto a prescripción médica o viceversa. durante los primeros ocho años del período de diez. se concederá un período no acumulativo de exclusividad de datos de un año. con base en ensayos clínicos o estudios preclínicos significativos. En el supuesto de que para una sustancia de uso médico bien establecido se autorice una nueva indicación. obtiene una autorización para una o varias nuevas indicaciones terapéuticas y. por medio de una Resolución gubernamental el Ministerio de Protección Social de Colombia determinó que todos los médicos del sistema de salud de ." [editar]Colombia En noviembre de 2010.3 no podrán ser comercializados hasta transcurridos diez años desde la fecha de la autorización inicial del medicamento de referencia. se establece que dichas indicaciones aportarán un beneficio clínico significativo en comparación con las terapias existentes. respecto a la exclusividad de datos en los medicamentos de uso humano. Cuando. se concederá un período de un año de exclusividad de datos para los mismos. con base en ensayos clínicos o estudios preclínicos significativos. el titular de la autorización del medicamento de referencia.

en la mayoria de los casos es de fantasia y en otros es igual a su principio activo (droga).: que todos los medicamentos tiene nombre comercial. desarrollada y patentada por un laboratorio. Generalemente por la licencia se paga una regalia. O bien es comprado a quien tiene los derechos (patente) o es fabricado con su autorizacion (es decir. . su principio activo (droga).: lo que realmente importa es la calidad de su compuesto. le dice como se hace la droga). el principio activo con el que luego se elabora el medicamente. es decir. es decir.Bajo licencia. en este caso. aquella droga que ha sido investigada.Original. 2do. estos productos don comercializados de forma exclusiva durante 10 años. En los paises donde rige la ley de patentes. Ya que un medicamento puede ser elaborado con droga: . .¿Cuál es la diferencia entre los medicamentos genéricos y los que no lo son? Basicamenta lo que tenes que saber es: 1ero.

.Generico. es un producto cuyo principio activo (droga) es elaborado por alguien que copio la receta para fabricar el principio activo. y con esto elabora un medicamento que luego comercializa. es aquel medicamente cuyo principio activo (droga) ya no goza de la proteccion de la patente. Ahora en aquellos productos cuyo compuesto es de muchos años. Lo mejor es que uno compre el producto cuyo principio activo sea el origina.Copia.. uno cuya droga este elaborada bajo licencia. lo mejor es adquirir un producto de un laboratorio de prestigio . Pero de no poderse. y su receta (como hacer la droga) es de libre acceso. que suelen ser mas baratos. pudiendo elaborarla cualquiera.

la misma forma farmacéutica y las mismas características cinéticas. por tanto. haya finalizado el tiempo de exclusividad del laboratorio investigador. Se podrán comercializar los medicamentos genéricos una vez haya expirado la patente del medicamento original o de referencia y. se trata de una especialidad farmacéutica que tiene el mismo principio activo.Las características principales de un medicamento genérico son las siguientes: Como concepto general. elaborados a partir de principios activos bien conocidos y que se comercializan con el nombre de la sustancia medicinal correspondiente seguida de un indicativo de su condición de genérico. la misma dosis. Los genéricos son medicamentos de calidad. Tienen menor precio que sus correspondientes medicamentos de referencia. El medicamento genérico debe aportar la demostración de bioequivalencia terapéutica con el medicamento original que le sirve de referencia. dinámicas y técnicas que un medicamento que no está protegido por patente alguna y que es utilizado como referencia legal técnica. seguridad y eficacia demostrada. .

GLOSARIO BIOEQUIVALENTE: es la exacta acción de dos medicamentos tanto en la velocidad de operación en el organismo como en la cantidad del principio activo que contienen. BIODISPONIBILIDAD: Es la cantidad y velocidad con que un principio activo pasa de la forma farmacéutica en la que está formulado a la circulación sanguínea general .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful