MEDICAMENTO GENERICO VS.

MEDICAMENTO COMERCIAL

¿QUE SON LOS MEDICAMENTOS GENERICOS?
Según la OMS, un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación del principio activo que incorpora, siendo bioequivalente a la marca original, es decir, igual en composición y forma farmacéutica y con la misma biodisponibilidad que la misma. Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que está hecho (llamado principio activo en la nomenclatura DCI) seguido del nombre del laboratorio fabricante. Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca siempre que reúna todas las condiciones de calidad y bioequivalencia (OMS-OPS). También debe ofrecer la misma seguridad que cualquier otro medicamento. Todos los fármacos aprobados por un Ministerio de Salud o autoridad sanitaria que tenga dicha tarea, han de pasar por los mismos controles de calidad, seguridad y eficacia

CARACTERISTICAS DE LOS MEDICAMENTOS DE GENERICOS 1. Los medicamentos genéricos cuestan menos que los de marca 2. Puede haber diferentes medicamentos con el mismo nombre genérico. 3. Algunos medicamentos genéricos además de la sustancia principal (Aspirina, Acetaminofen o Ibuprofeno), contienen sustancias conocidas como aditivos. Los aditivos comunes son:

- Atenuantes: para reducir la irritación estomacal - Estimulantes: como la cafeína para disminuir el dolor - Antihistamínico: para la relajación

CONTESTACIONES A PREGUNTAS A FAVOR DE LOS MEDICAMENTOS GENERICOS ¿Cuál es la diferencia entre un medicamento Genérico y uno de Marca? Un medicamento de Marca es trabajado bajo un nombre comercial específico registrado por un laboratorio. En la mayor parte de los casos, los medicamentos de Marca todavía están con sus patentes registradas, significando esto que el laboratorio es la fuente exclusiva del producto, pero en muchos países estas patentes no tienen efecto y crean alternativas Genéricas para estos productos. Un medicamento Genérico está hecho con los mismos componentes activos en la misma forma de dosificación que un medicamento de Marca. El medicamento Genérico es terapéuticamente igual al medicamento de Marca pero es vendido bajo su nombre químico o "genérico" ¿Quien hace los medicamentos Genéricos? Muchos son fabricados por los mismos laboratorios que hacen los medicamentos de Marca, otros son fabricados por distintos laboratorios alrededor del mundo especializados en la fabricación de Genéricos. Todos los laboratorios deben cumplir con las rigurosas normas impuestas por la FDA, WHO y la aprobación de la GMP

debido a que hay muchos laboratorios y Casas que comercializan estos productos que ofrecen a los galenos atractivas comisiones según la cantidad de medicamentos que receten siempre que sean de las marcas que estas expeden. . eso ya forma parte del pasado. En este punto el problema puede ser más delicado pues se desdibuja la neutralidad e integridad de la profesión médica para convertirlos en unos peones en las ventas de determinadas Casas Comerciales. Con lo cual los médicos obtienen un ingreso extra. Los “laboratorios” (si se les puede llamar así) llegan a un acuerdo con el farmacéutico.OPINION Los médicos están siendo atacados por recetar medicamentos de marca. los farmacéuticos si ganan con la venta y distribución de los medicamentos genéricos. tipo 3x2. Pero ¿Hasta qué punto esto es cierto? La comisión recibida por los médicos hoy en día casi ha desaparecido. ya ningún laboratorio regala coches ni nada que se le parezca solo por recetar sus medicamentos. una clara evidencia de la ganancia en el sector farmacéutico con los medicamentos genéricos. aunque en muchos casos es 7x1. esto quiere decir que elfarmacéutico compra 1 y le regalan 6. Por otro lado.

tras su invención el estado le asegura 10 años en los cuales les pertenece la patente. y en los que pueden venderlos y obtener las ganancias que se merecen por esos años de esfuerzo. Estos últimos no son laboratorios en si. pero aparte este pseudolaboratorio añade sus propios excipientes y lo comercializan. y otros laboratorios pueden fabricarlos en masa.Los defensores de los genéricos achacan los altos precios de los medicamentos de marca solo a la investigación y desarrollo que estos han sufrido. En ocasiones el laboratorio está situado en un barco en mitad del mar y otras muchas veces no se sabe muy bien su procedencia. Los laboratorios tardan cinco. diez o veinte años en producir un medicamento para una determinada enfermedad. porque no investigan ni desarrollan nada. y presumen de ser tan baratos gracias a la caducidad de la patente. . Posteriormente la patente caduca. solamente saben cuál es el principio activo del medicamento original (medicamento de marca) y sus componentes principales.

mientras que a los de marca se les obliga a un 10%. bioequivalencia. Por ejemplo: tomas un Augmentine de 500 mg (medicamento de marca). Bioequivalencia es un término usado en farmacocinética para describir la equivalencia biológica in vivo que se espera de dos preparaciones de una misma droga por parte de laboratorios diferentes. ya que el año 2008 de todos los medicamentos que se vendieron en España un 78% eran de marca. Pero la realidad es que son diferentes. Aquí introduzco una palabreja nueva. Sanidad tiene estipulado que cada medicamento tiene que tener un 80% de efectividad. y para que te haga el mismo efecto su correspondiente genérico. lo que hace que no sean asumidos por el organismo de la misma forma que el medicamento original. Cuando se dice que dos productos son bioequivalentes.Después de saber esto uno se pregunta ¿Pero sanidad no es la responsable de que cada medicamento este controlado? Si. Esto último se puede demostrar con los antihipertensivos o los antibioticos. . para todos los propósitos. IGUALES. Amoxicilina Clavulánico. se supone. se espera que ambos sean. Los medicamentos genéricos conservan el principio activo pero desarrollan el producto de otra forma y con excipientes diferentes. si realmente se quiere demostrar cual es mejor. hay que tomar 1 g. Para terminar. que se lo pregunten a los propios pacientes.

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74 euros. da igual que se llame Zovirax. este es el principio activo. hay tres puntos importantes en genérico. se han ahorrado 11 . Es decir. éteres de celulosa…) .99 euros. Este ahorro no es solo para el gobierno. mejorar sabor. para un herpes labial se utiliza aciclovir. mientras que uno de los genéricos (estamos comparando las misma cantidades y la misma concentración) cuesta 1. facilitar administración. Son las siglas que sirven para identificar a los medicamentos genéricos. estamos pagando casi el triple. los que nos tenemos que fijar (sobretodo a partir de ahora). garantizar conservación. amoxicilina. Esta decisión está basada en un ahorro importante de dinero (en la década comprendida entre 1999 y 2009. Debido a la nueva decisión que se ha tomado a nivel sanitario de que se dejen de recetar medicamentos comerciales (hay sus excepciones) para recetar genéricos.MEDICAMENTOS GENERICOS VS COMERCIALES. No tiene efectos terapéuticos. .Principio activo: Sustancia química que determina las propiedades terapéuticas del medicamento.000 millones de euros). es decir por comprar una marca en vez de un Cuando compramos un medicamento o se nos receta. lo que realmente vale. acido acetilsalicilico…) . se ha levantado polémica. El Zovicrem (otra marca comercial) cuesta 4. . lo que realmente actúa para que sea efectivo (paracetamol. sino también para nuestros bolsillos. es decir. Por ejemplo. Sirven para dar color. Zovimen o pepito el de los palotes. debido a que no se ha entendido está decisión. ibuprofeno.EFG: Equivalente Farmacéutico Genérico. lo importante es el principio activo. almirón. no tiene nada que ver con un medicamento (glucosa. Es decir. simvastatina.Excipiente: Sustancia que acompañan al principio activo.

y los requisitos muy estrictos (esto nos garantiza la seguridad que tienen). ¿por qué son más económicos que los originales? El motivo es que en el precio del genérico no repercuten los costes de investigación. No hay que desconfiar de la seguridad. que al fin y al cabo es paracetamol?). Entonces. Por otra parte. que nos puede confundir debido a que cambie el formato. que los plazos administrativos para que sean aprobados y comercializados por otros laboratorios son muy amplios. Obviamente la diferencia está en el excipiente. Aunque podamos tener esto muy claro. . tienen que demostrar que provocan los mismos efectos en el organismo que los de marca. ya que obviamente el principio activo que contiene está más que demostrada su efectividad (¿cuántos años llevamos usando el gelocatil. mediante los llamados estudios de biodisponibilidad. la ponen los laboratorios que poseen la patente de estos medicamentos (lógico y normal). la forma de administración… pero siempre se podrá encontrar un genérico que equivalga a todas esta cosas de un comercial. Además deben superar no pocos requisitos de autorización y controles de calidad.Los más importante. hay que tener en cuenta que los genéricos antes de ser autorizados. es cierto que los genéricos están teniendo muchos problemas para ser aceptados. el sabor. Obviamente. También hay que añadir. y lo que tenemos que tener más claro es que los genéricos son igual de eficaces y seguros que los de marca. la primera barrera. ya que al fin y al cabo lo importante es el principio activo y esto es igual. ya que esta inversión solo la realizan los laboratorios que sacan el medicamento original y por eso lo comercializan durante los primeros años en exclusiva.

Ha habido muchas encuestas sobre este tema. (Todas están personas están en lo cierto). Además que en sanidad privada se prescribe más por marca que en la pública. . preferían un medicamento de marca y que solo erigirían un genérico si la diferencia de precio fuera significativa. que los farmacéuticos no siempre pueden sustituir los de marca por genéricos. .La experiencia de los usuarios nos dice que los médicos especialistas recetan más medicamentos comerciales que los de familia.En cuanto a los farmacéuticos. indica: . aunque el prefiera los genéricos. A esto hay que añadir. los que más de acuerdo están son los castellanos-manchegos y los valencianos.La predisposición de los españoles a consumir genéricos varía según el problema de salud. Está facilitada por la OCU. . repito que esto esta sacado de una encuesta de la OCU. . manifestó que en caso de poder elegir. no son datos que yo haya preguntado o inventado) .Según las experiencias de los encuestados.Que la mayoría de los españoles creen que los medicamentos genéricos son igual de eficaces y seguros que los de marca. Por comunidades autónomas. los farmacéuticos proponen la sustitución de los de marca por genéricos en el 17% de los casos cuando se trata de medicamentos sin receta médica (que es cuando hay mayor libertad de elección). . un 53% de los españoles sostienen que estos profesionales prefieren vender los de marca que los genéricos (por favor si hay algún farmacéutico que confirme esto.Un 36% de los encuestados. en el 31% si es una receta de un médico privado y el 21% si la receta es de un médico de la pública.

El 66% en caso de hipertensión. La OCU.Respecto a lo dispuesto que estamos los españoles en tomar un medicamento genérico si tuviese problemas de salud: . nos aconseja.El 65% por depresión.El 64% en caso de neumonía. es más ni siquiera se puede cambiar un genérico de una marca por otra. . podemos contribuir a reducir el gasto farmacéutico y a aumentar el consumo de genéricos: .El 83% lo haría si fuera por dolores leves. Esto llama mucho la intención. hay medicamentos y enfermedades en lo que no se puede cambiar el comercial por un genérico. A pesar de esto.El 55% en caso de cáncer.El 69% si fuera por colesterol alto. es más hay algunos comerciales que en caso de ingreso los tiene que aportar el paciente. porque en el hospital no existe. . . . como por ejemplo en los antiepilépticos. que nosotros como consumidores directos de medicamentos. . cuando en la mayoría de los hospitales hace años que se administran medicamentos genéricos.

farmacéutico o del prospecto.Augmentine: Acido clavulamico+amoxicilina. pida que le den el genérico o el más barato. . (Datos de la encuesta sacados de la revista OCU Salud de Octubre 2011) .Aspirina: Acido acetil salicílico. Hay que recordar que para todo no hay que buscar un medicamento. .Debemos hacer un consumo responsable y racional de los medicamentos.Clamoxil: Amoxicilina. Dalsy: Ibuprofeno.Gelocatil o Febrectal: Paracetamol.Fijaos en el nombre del principio activo de los fármacos que esté tomando. . cuando quiera comprar medicamentos por su cuenta. sin receta. . aunque la publicidad induzca a pensar así.Neurofen. . el farmacéutico puede informarle al respecto.Nolotil: Metamizol magnésico. Junifen. Aprended a diferenciarlos por él y no solo por su apariencia para evitar errores. . De todas formas. . Ahora. sobre todo a la hora de comprar medicamentos sin receta.Preguntar al médico si existe algún genérico más barato del medicamento que le quiere recetar. Eso sí. Medicamentos más comunes y su principio activo: . la decisión está en vuestra mano. Es recomendable seguir las indicaciones de nuestro médico.

En la mayoría de los casos. como su nombre-marca equivalente en la medición de la velocidad y grado de absorción de la droga. Un medicamento genérico se ha hecho con los mismos ingredientes activos de la misma forma de dosificación de un medicamento de marca. El medicamento genérico debe tratar su enfermedad o condición con la misma efectividad y seguridad como sus equivalentes de marca. pero se venden bajo su nombre "genérico". La FDA exige que todos los fabricantes de medicamentos genéricos. los nombres de los medicamentos de marca están todavía bajo la protección de las patentes. . Los medicamentos Genéricos tienen que cumplir los mismos requisitos estrictos que cumplen los de marca. El medicamento genérico es terapéuticamente equivalente al medicamento de marca. pero en muchos países en todo el mundo este no es el caso y una alternativa genérica es fácilmente disponible. La fuerza y la pureza de los medicamentos genéricos están estrictamente reguladas. Los Medicamentos genéricos son tan eficaces como los de marca? Un medicamento genérico contiene los mismos principios activos en la misma forma de dosificación de un medicamento de marca. para demostrar que un medicamento genérico tenga el mismo efecto terapéutico.¿Cuál es la diferencia entre un medicamento genérico y uno de marca? Un medicamento original o de marca se comercializa bajo un nombre comercial de un fabricante de productos farmacéuticos. lo que significa que el fabricante es la única fuente para el producto.

lo que demuestra una vez más que el medicamento de Marca y el genérico tienen el mismo efecto en el cuerpo. Fabricantes de medicamentos genéricos gastan mucho menos en materia de desarrollo y promoción. incluyendo el dinero que se destina el producto de la publicidad son factores en el precio de las drogas de marca. la calidad es la misma. ¿Quién hace los medicamentos genéricos? Algunos han sido fabricados por las mismas empresas farmacéuticas que hacen las drogas de marca.¿Las drogas genéricas. ¿Son los medicamentos genéricos menos caros que los fármacos de marca? En la mayoría de los casos. ¿Los medicamentos de marca son de Mejor Calidad? No. y por lo tanto pueden darse el lujo de vender su producto por menos dinero. la OMS y la aprobación GMP. SÕEl costo de la investigación. Todos los fabricantes de medicamentos de receta deben estar aprobados por la FDA. . de un nuevo fármaco. son tan seguras como las de marca? Estos medicamentos genéricos se han utilizado miles de millones de veces por millones de pacientes. desarrollo y comercialización . y otros son producidos por empresas farmacéuticas especializadas en la fabricación de genéricos. Ambos tienen que cumplir los mismos requisitos rigurosos.

siendo bioequivalente a la marca original. Definición Según la OMS. seguridad y eficacia. un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación del principio activo que incorpora. Los medicamentos genéricos producen los mismos efectos en el cuerpo que medicamentos de marca. es decir. en España se agrega EFG (Equivalente Farmacéutico Genérico).Medicamento genérico Un medicamento genérico es fabricado con los mismos ingredientes activos. ya que ambos contienen el mismo principio activo. Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial.1 . han de pasar por los mismos controles de calidad. En México y otros países. figura el nombre de la sustancia de la que está hecho (llamado principio activo en la nomenclatura DCI) seguido del nombre del laboratorio fabricante.4 .3 Todos los fármacos aprobados por un Ministerio de Salud o autoridad sanitaria que tenga dicha tarea.2También debe ofrecer la misma seguridad que cualquier otro medicamento. Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca siempre que reúna todas las condiciones de calidad y bioequivalencia (OMS-OPS). y está disponible con la misma potencia y dosificación que su equivalente de marca. se agregan las siglas GI (Genérico Intercambiable). igual en composición y forma farmacéutica y con la misma biodisponibilidad que la misma.

En España existe el precio de referencia desde el 1 de noviembre de 2011. En España vale lo mismo un genérico (EFG) que su respectiva marca comercial.5 . Además de la ventaja del precio. ya que el genérico no requiere inversión en investigación. Por lo tanto en España no hay diferencia de precios entre los fármacos del mismo grupo de referencia.Ventajas La principal ventaja de un medicamento genérico frente a un medicamento de marca es el menor costo de fabricación. estos medicamentos cumplen con los mismos registros sanitarios que los medicamentos de marcas y tienen la misma eficacia sobre el organismo. desarrollo ypromoción. que obliga a bajar las marcas a precio de genérico.

Margen de actividad: Argumento: el medicamento genérico puede tener una actividad entre ±20% de la actividad del medicamento de marca. Con los genéricos esto no ocurriría. es un margen estadístico de variabilidad en cuanto a parámetros farmacocinéticos. Como el paciente se fija en el nombre comercial y no en el principio activo. Contraargumento: Existen numerosos genéricos de esos grupos. un paciente debe saber lo qué es el Paracetamol. que ha sido investigado. obviamente. se le permite tener desde 8 mg hasta 12 mg.Polémica sobre los genéricos Desde diferentes instancias se ha hecho un llamado a las posibles desventajas que pueden presentar los medicamentos genéricos. marcas. hipnóticos. etc. (Argumento falso.. piensa que son compuestos diferentes y puede tener problemas de intoxicación. como por ejemplo las que afectan al sistema nervioso. Contraargumento: la forma idónea de que un paciente conozca los fármacos que toma es por el nombre del principio activo. Es decir.) Argumento: los genéricos permiten un mayor número de laboratorios fabricando. Otra cosa es que en cada país establecen unas limitaciones y en casos concretos algunos principios activos pueden quedar excluidos. puesto que en ambos vendría indicado el paracetamol como nombre sustitutorio a .9 Argumento: debido a que para determinadas enfermedades. que a un fármaco que deba tener 10 mg en una presentación comercial. (Debido. estudiado y analizado meticulosamente).2 . tamaño. Esto puede llevar a confusiones de los pacientes y originar intoxicaciones o daños producidos por la toma equivocada de fármacos. Es decir. No es lo mismo 8 mg de un producto que 10 mg de uno con patente.8 . El mismo problema lo puede tener con diferentes presentaciones con marca del principio activo y por ejemplo tomar una marca comercial de paracetamol porque le duele la cabeza y a la vez tomarse otra marca comercial porque tiene fiebre (por ejemplo en el caso de un resfriado). en esta sección se comentarán algunas..6 7 Contraargumento: el margen del ±20% se ha establecido porque es el mismo que se le permite a cualquier marca comercial entre sus distintos lotes. a que no tienen los mismos efectos que un medicamento de marca. exponiendo los argumentos a favor y en contra en cada caso. de la presentación concreta. no es un 20% en cantidad de principio activo. forma. Aunque es prácticamente imposible recogerlas todas. de la misma forma que sabe lo que es el Febrectal (por ejemplo. nunca en cantidad de principio activo). pequeñas variaciones en la dosis de la medicación pueden provocar graves percances no se suelen recetar medicamentos genéricos de sedantes. en España). cada uno con su envase característico y con variaciones en el color.10 Mayor variabilidad (color. etc.

actividades de promoción del producto entre la clase médica y farmacéutica. influyen varios conceptos: coste de los productos. Contraargumento: en el precio de venta de un específico. e incluso los gastos de envasado (cartonaje y demás) en ocasiones son superiores a los del propio principio activo. han recogido un número insignificante de comunicaciones de casos de este tipo. en ocasiones el estado baja las tasas para este tipo de productos. los gastos ligados al margen comercial de las farmacias rara vez bajan del 20% (según países). coste de comercialización.De todas formas. impuestos estatales.63 €. pago de patente. en los años que llevan funcionando los genéricos los organismos internacionales de vigilancia de fármacos (Programa Tarjeta Amarilla de la OMS. en el que hay incluidos cerca de 100 países). el margen de la farmacia dispensadora es menor y los gastos de promoción comercial prácticamente nulos. El menor gasto del genérico suele venir fundamentalmente por cuatro vías: No se paga patente. margen de beneficios de la farmacia dispensadora. Además. En España. por algo será. los gastos de promocionar el producto entre el 15% y el 20%. coste del cartonaje. En la inmensa mayoría de los casos el precio del principio activo (la sustancia que realmente hace efecto) no llega ni al 5% del precio final del producto. si es menor a 91. Los gastos de envasado no tienen por qué ser menores. los gastos de envasado son menores. sea genérico o no). el margen es de 27.9%. En cambio.11 La calidad va con el precio. etc. margen de beneficios de la industria farmacéutica. Contraargumento al contraargumento: La patente no "se paga". Argumento: nadie regala nada. El margen de la farmacia es el mismo (según el PVP del medicamento. La diferencia en el precio . Si los genéricos son más baratos. la promoción comercial es nula en ambos casos. pues está prohibida por la ley. se pide autorización y tras los estudios pertinentes te la adjudican o no.

Habría que avanzar hacia hacer proporcional la duración de esta patente a la inversión económica del laboratorio. por lo que el beneficio neto puede ser igual o incluso menor para el farmacéutico. Los laboratorios que investigan un fármaco tienen unos años. y no habrá fármacos nuevos. Contraargumento: si todos los medicamentos esenciales no tuvieran genéricos. en los cuales la patente está protegida. Los medicamentos genéricos están haciendo más ricos a los farmacéuticos propietarios de farmacias Argumento: los laboratorios fabricantes de genéricos están ofreciendo importante descuentos y ofertas a los farmacéuticos propietarios de farmacias que no hacían los fabricantes de moléculas originales Contraargumento: Aunque el margen de beneficios de los genéricos sea mayor por las bonificaciones que ofrecen los laboratorios de genéricos. . éstos tiene un precio menor que los de marca. los laboratorios que investigan nuevos fármacos no podrán mantener la investigación. los sistemas sanitarios públicos serían insostenibles y el precio tan alto haría también prohibitiva su adquisición privada.Los laboratorios que fabrican genéricos no investigan Argumento: si la tasa de medicamentos genéricos consumidos con respecto al total es alta.

el titular de la autorización del medicamento de referencia. se establece que dichas indicaciones aportarán un beneficio clínico significativo en comparación con las terapias existentes. Este período de diez años de exclusividad de datos se ampliará hasta un máximo de once años si. se concederá un período de un año de exclusividad de datos para los mismos. con base en ensayos clínicos o estudios preclínicos significativos. los medicamentos genéricos autorizados con arreglo a lo dispuesto en el artículo 17. señala: "Sin perjuicio del derecho relativo a la protección de la propiedad industrial y comercial. En el supuesto de que para una sustancia de uso médico bien establecido se autorice una nueva indicación. durante la evaluación científica previa a su autorización." [editar]Colombia En noviembre de 2010. obtiene una autorización para una o varias nuevas indicaciones terapéuticas y. con base en ensayos clínicos o estudios preclínicos significativos. la autorización de medicamento sujeto a prescripción médica se haya modificado por la de medicamento no sujeto a prescripción médica o viceversa.Regulación por países [editar]España Según la Ley 29 de 2006 "De garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios"12 que en el artículo 18. se concederá un período no acumulativo de exclusividad de datos de un año. durante los primeros ocho años del período de diez. Cuando. por medio de una Resolución gubernamental el Ministerio de Protección Social de Colombia determinó que todos los médicos del sistema de salud de . respecto a la exclusividad de datos en los medicamentos de uso humano.3 no podrán ser comercializados hasta transcurridos diez años desde la fecha de la autorización inicial del medicamento de referencia.

Generalemente por la licencia se paga una regalia. En los paises donde rige la ley de patentes. es decir. aquella droga que ha sido investigada. en la mayoria de los casos es de fantasia y en otros es igual a su principio activo (droga).¿Cuál es la diferencia entre los medicamentos genéricos y los que no lo son? Basicamenta lo que tenes que saber es: 1ero. es decir. le dice como se hace la droga). 2do.: lo que realmente importa es la calidad de su compuesto. desarrollada y patentada por un laboratorio.Bajo licencia. . estos productos don comercializados de forma exclusiva durante 10 años.: que todos los medicamentos tiene nombre comercial. Ya que un medicamento puede ser elaborado con droga: . en este caso. O bien es comprado a quien tiene los derechos (patente) o es fabricado con su autorizacion (es decir. su principio activo (droga). el principio activo con el que luego se elabora el medicamente.Original. .

que suelen ser mas baratos.Generico.Copia. uno cuya droga este elaborada bajo licencia. pudiendo elaborarla cualquiera. Pero de no poderse. es un producto cuyo principio activo (droga) es elaborado por alguien que copio la receta para fabricar el principio activo. y con esto elabora un medicamento que luego comercializa. es aquel medicamente cuyo principio activo (droga) ya no goza de la proteccion de la patente. Lo mejor es que uno compre el producto cuyo principio activo sea el origina.. . y su receta (como hacer la droga) es de libre acceso. lo mejor es adquirir un producto de un laboratorio de prestigio . Ahora en aquellos productos cuyo compuesto es de muchos años.

seguridad y eficacia demostrada. dinámicas y técnicas que un medicamento que no está protegido por patente alguna y que es utilizado como referencia legal técnica. El medicamento genérico debe aportar la demostración de bioequivalencia terapéutica con el medicamento original que le sirve de referencia. se trata de una especialidad farmacéutica que tiene el mismo principio activo. haya finalizado el tiempo de exclusividad del laboratorio investigador. Tienen menor precio que sus correspondientes medicamentos de referencia. la misma forma farmacéutica y las mismas características cinéticas. elaborados a partir de principios activos bien conocidos y que se comercializan con el nombre de la sustancia medicinal correspondiente seguida de un indicativo de su condición de genérico. por tanto. .Las características principales de un medicamento genérico son las siguientes: Como concepto general. Los genéricos son medicamentos de calidad. la misma dosis. Se podrán comercializar los medicamentos genéricos una vez haya expirado la patente del medicamento original o de referencia y.

GLOSARIO BIOEQUIVALENTE: es la exacta acción de dos medicamentos tanto en la velocidad de operación en el organismo como en la cantidad del principio activo que contienen. BIODISPONIBILIDAD: Es la cantidad y velocidad con que un principio activo pasa de la forma farmacéutica en la que está formulado a la circulación sanguínea general .

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