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espinal. La columna vertebral también proporciona puntos de unión para los músculos de
la espalda y para las costillasLos huesos, músculos, tendones y otros tejidos que van desde
la base del cráneo hasta el cóccix (hueso coccígeo). La columna vertebral encierra la
Las vértebras son los huesos que forman la columna vertebral. Son muy resistentes; un
trocito de hueso puede soportar un peso de 9 toneladas, que destrozaría una pieza de
cemento del mismo tamaño
segmentos y cada segmento tiene un par de nervios raquídeos que envían mensajes entre el
Hay cuatro curvaturas naturales en la columna vertebral: cervical, torácica, lumbar y sacra
ligamentos de la columna vertebral
Las vértebras están unidas por diferentes ligamentos: Los cuerpos vertebrales van unidos
hasta el coxis por LIGAMENTO LONGITUDINAL ANTERIOR (LLA) por delante y
por LIGAMENTO LONGITUDINAL POSTERIOR (LLP) por detrás. El LLA es más
fuerte que el LLP y por tanto cuando aparece una hernia, esta suele salir hacia posterior
La columna vertebral está formada por siete vértebras cervicales, doce vértebras torácicas
o vértebras dorsales, cinco vértebras lumbares inferiores soldadas al sacro, y tres a cinco
vértebras soldadas a la “cola” o cóccix.
Las funciones principales de la columna vertebral son mantener el tronco erguido, articular
los movimientos del tronco y proteger la médula espinal.
1. Escoliosis
síntomas pueden incluir dolor lumbar, dolor o entumecimiento irradiado a una de las
piernas, debilidad en la pierna o postura encorvada
.tratamiento cirugía más frecuente para la escoliosis se denomina "fusión espinal".
Durante la fusión espinal, los cirujanos unen dos o más huesos de la columna vertebral
(vértebras) para que no puedan moverse de forma independiente.
causa
los cambios por desgaste en la columna vertebral relacionados con la artrosis. En casos
graves de estenosis del conducto vertebral,
tratamiento cirugía a fin de crear un espacio adicional para la médula espinal o los nervios.
3. Espina bífida
La espina bífida es una afección que afecta la columna vertebral y suele ser evidente en el
nacimiento. Es un tipo de defecto del tubo neural (DTN). La espina bífida puede aparecer
en cualquier lugar a lo largo de la columna si el tubo neural no se cierra por completo.
Mielomeningocele
Cuando se habla de espina bífida, la mayoría de las veces se habla de mielomeningocele. El
mielomeningocele es el tipo más grave de espina bífida. Con esta afección, un saco de
líquido sale a través de una abertura en la espalda del bebé. Parte de la médula espinal y los
nervios están en ese saco y presentan daños. Ese tipo de espina bífida provoca
discapacidades que pueden ser de moderadas a graves, como problemas que afectan la
forma en que se va al baño, pérdida de sensibilidad en las piernas o los pies, o no poder
mover las piernas
tratamiento La cirugía prenatal para la espina bífida (cirugía fetal) se realiza antes de la
semana 26 del embarazo. Los cirujanos exponen quirúrgicamente el útero de la madre
embarazada, abren el útero y reparan la médula espinal del bebé
síndrome de cola de caballo (CES) ocurre cuando las raíces nerviosas en la base de la
columna vertebral se comprimen. Conocida como cola de caballo (cauda equina, en latín),
este grupo de nervios determina la sensación y funcionamiento de la vejiga, intestinos,
órganos sexuales y piernas
La médula espinal termina en el área lumbar y continúa a través del canal vertebral como
nervios espinales. Debido a la semejanza con la cola de un caballo, la agrupación de estos
nervios en el extremo de la médula espinal se denomina cauda equina (cola de caballo)
Síntomas
Severo dolor en la parte baja de la espalda.
Adormecimiento, hormigueo en el área de la entrepierna (llamada parestesia en silla de
montar)
Incapacidad para orinar, o para retener la orina o heces fecales.
Incapacidad para caminar, o arrastre de los pies.
5. Malformación de Chiari
Las malformaciones de Chiari son defectos estructurales del cerebelo, una región del
encéfalo que cumple un rol clave en la coordinación motora. En ocasiones durante la
gestación parte del tejido nervioso cerebelar se desliza por el foramen magnum, orificio que
conecta la base del cráneo con la columna vertebral. Los síntomas varían en función de la
gravedad
Tipos de mal formaciones de Chiar
Tipo 1
Si las amígdalas cerebelosas son empujadas al canal medular sin involucrar al tallo
cerebral, se considera que la Chiari es del tipo I. Afortunadamente, 6 ya que es el tipo más
frecuente. Normalmente solo se diagnostica en la adultez, durante un examen dirigido a
diagnosticar otras patologías. Todas las Chiari adquiridas o secundarias pertenecen
exclusivamente al
Las malformaciones de Chiari tipo I pueden, no obstante, obstruir el flujo de líquido
cefalorraquídeo y comprimir la médula espinal. Algunas veces están asociadas a
la siringomielia.
Tipo 1.5
Malformación de Chiari tipo 1.5: Clasificación aportada por Iskander y Oakes que define a
los pacientes con una hernia de las amígdalas cerebelosas, asociada a una elongación de
estructuras anatómicas del tronco del encéfalo, caracterizadas por un descenso del llamado
obex por debajo del plano del agujero occipital (foramen magnum).
Tipo 2
Este tipo, también denominado malformación de Chiari clásica o malformación de Arnold-
Chiari propiamente dicha, involucra la protrusión de estructuras cerebelosas y también del
tallo cerebral a través del foramen. A menudo el vermis está, además, incompleto o ausente,
y todo el cuadro suele acompañarse de hidrocefalia y mielomeningocele a nivel lumbar.
Esta complicación puede derivar en parálisis parcial o total por debajo del
mielomeningocele.6
Tipo 3
La forma más grave de la anormalidad. El cerebelo y el tallo cerebral, herniados, se
introducen en el canal medular cervical, a menudo acompañados del cuarto ventrículo
cerebral y comprimen la médula espinal. En algunos casos raros, el tejido cerebeloso
herniado asoma por una abertura anormal del hueso occipital, formando una bolsa llamada
encefalocele occipital, que puede contener incluso tejido cerebral. Este tipo de Chiari
produce serios síntomas neurológicos.
Tipo 4
El tipo IV, de descripción más reciente, involucra un desarrollo incompleto de las
estructuras del cerebelo, enfermedad conocida como hipoplasia cerebelosa. Esta forma es
rara, y puede involucrar amígdalas muy bajas en el canal espinal, estructuras cerebelosas
ausentes, y partes del cráneo y la médula espinal al descubierto.
Tipo 0
Esta nueva forma de la enfermedad, aún se encuentra en discusión, no existe protrusión del
cerebelo a través del foramen magno, pero a pesar de ello, los síntomas neurológicos se
encuentran presentes.
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6. Mielitis transversa
9. Espondilitis anquilosante