ESCUELA DE MEDICINA U. N.

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE COAHUILA

“Preguntas del capítulo 6”

Integrantes
Sandra Elizabeth Sandoval Contreras
Luis Cuitláhuac Ávila Colorado
Jorge Uriel acosta Maldonado
Carlos Zarick Sáenz Tapia
Edson Jared Guerrero Herrera
Xavier Alán López Tafoya
Carolina Stephanya Guajardo Rodríguez

NOMBRE DEL TITULAR:

DR. TOMAS PALOMO PEREZ

30 DE ENERO DEL 2020 PIEDRAS NEGRAS, COAHUILA

1. ¿Qué son los xenobioticos?
Sustancias que no son propias del organismo

2. ¿Que influye para su metabolismo?

 Las variaciones interindividuales en la capacidad de los seres
humanos para metabolizar fármacos
 Interacciones intermedicamentosas
 Activación metabólica de sustancias químicas hasta generar
derivados tóxicos y carcinógenos
 Diferencias de especie en la expresión de enzimas que metabolizan
fármacos y, como consecuencias, restricción del uso de modelos
animales para anticipar efectos en seres humanos.

3. ¿Cuáles son las fases del metabolismo?

 Fase 1: oxidación, reducción y reacciones hidrolíticas. Inactivación
biológica del fármaco y expone un grupo funcional para su posterior
conjugación
 Fase 2: las enzimas catalizan la conjugación del sustrato

4. ¿Qué enzima intervienen en cada fase?

Fase1. CYP, FMO, epóxido hidrolasas
fase2. Sulfotransferasas, UFT, GST, NAt, MT

5. Sitios de los metabolismo de los fármacos

Hígado, intestino delgado, colon, mucosa nasal y pulmones
hígado es la planta de depuración metabólica de sustancias endógenas y
xenobíticos
Intestino delgado se lleva la mayor parte del metabolismo de medicamentos
administrados por vía oral, donde se da la absorción que los lleva a la
sangre y atraves de la vena porta hasta legar al hígado.
Mucosa nasal y pulmones llevan a cabo la biotransformación de aerosoles

6. Describir cada una de las enzimas de cada fase

CYP. Agregan mediante un grupo hem, fija oxígeno al sitio activo donde se
lleva la oxidación de los sustratos.
Enzimas hidrolíticas (epóxidos) EH, MEH, sirven para la desactivación de
metabolitos que pueden ser tóxicos creados previamente por el CYP
FMO. Contribuyen en menor manera pero sus metabolitos son benignos y
capaces de reutilizarse.
Enzimas de fase 2. Enzimas conjugadoras.
Dependen de funciones catalíticas, de cofactores como los UDP-GA UGT y
SULT, utilizados para la glucoronidacIón y sulfatación.
7. ¿Qué son los CYP?
Una superfamilia de enzimas del citocromo P450, que contienen un grupo
Hem el cual añade un oxígeno al sitio activo donde ocurre la oxidación del
sustrato. Posee multifuncionalidad en su capacidad para unirse y
metabolizar múltiples sustratos. Por su medio, la semivida de los fármacos
es de 2 a 4 horas mientras que los metabolitos endógenos tienen una
semivida de 2 a 4 minutos.
Por último, aumenta las concentraciones de oxígeno y de ROS, que pueden
llevar acabo a la agresión oxidativa, dañina para las células.