Cristaloquímica

Unidad 3:
Cristaloquímica
Mineralogía
Semestre 1-2021
Docente:
Nathalia Vanessa Uasapud Enríquez
Contenido
1. Definición de cristaloquímica
2. Estructura cristalina
3. Principios y estabilidad de estructuras
cristalinas
4. Tipos de enlaces
5. Defectos e imperfecciones cristalinas
6. Maclas
7. Polimorfismo
8. Pseudomorfismo
UNIDAD 3 Mineralogía
Cristaloquímica Semestre 1-2021
UNIDAD 3: Cristaloquímica
Mineralogía – Semestre 1-2021
Cristaloquímica
Sabemos que toda la materia está formada por
átomos, de los átomos dependen las fuerzas
químicas y físicas.
Y estas fuerzas dependen de la composición

química, disposición geométrica de los átomos y
la naturaleza eléctrica que los une.
Debido a lo anterior, se hizo indispensable

estudiar las relaciones entre la composición
química, la estructura interna y las propiedades
de los minerales, así nació la cristaloquímica.
Cristaloquímica
Recordemos la definición de la estructura
cristalina:
Es la disposición periódica y ordenada en

el espacio tridimensional de los
constituyentes de la materia, su estudio
proporciona información sobre la
localización de los átomos, las posiciones y
tipos de enlace, simetría y contenido
químico de la celda unitaria.
Cristaloquímica
Según Goldschmidt y Laves, una estructura cristalina debe cumplir los
siguientes principios:
1. Principio del empaquetamiento compacto: Los átomos se disponen

de manera que rellenen el espacio de forma eficiente.
2. Principio de simetría: Los átomos de la estructura cristalina tienden a

conseguir un entorno con la simetría más alta posible (Holoedría).
3. Principio de interacción: Los átomos tienden a rodearse del mayor

número posible de átomos vecinos con los cuales pueda interaccionar,
(coordinación más alta posible).
Cristaloquímica
Para que una estructura cristalina sea estable su energía libre de Gibbs
debe ser mínima:
G= U+PV-TS
G es la energía libre
P es la presión
V es el volumen
T es la temperatura
S es la entropía
Cristaloquímica
En esta ecuación de la energía libre de Gibbs, un mínimo en la energía
corresponde a un mínimo volumen, donde:
Las estructuras con mayor probabilidad de estabilizarse energéticamente

son aquellas cuyos constituyentes se ordenan en el espacio de la manera
más compacta posible.
Esto explica los fenómenos de meteorización de la mayoría

de minerales cuando afloran en superficie
Tipos de enlaces
Los enlaces químicos corresponden a fuerzas de atracción entre los
átomos. Estas fuerzas están determinadas por los electrones de valencia,
cuya interacción determina la simetría de la estructura atómica.
Existen 3 tipos extremos de enlace:

1. Enlace metálico
2. Enlace covalente
3. Enlace iónico
También existen enlaces débiles

1. Van der walls
2. Dipolo dipolo
Tipos de enlaces
Enlace Metálico
• Aparece sólo en elementos

metálicos (oro, plata, etc.)
• Es un enlace no direccional.
• Los electrones de valencia
pueden moverse
libremente.
Tipos de enlaces
Enlace Covalente
• Los electrones más externos

son compartidos por átomos
vecinos.
• Es un enlace direccional
Tipos de enlaces
Enlace Iónico
• La nube electrónica se
completa por trasferencia
de electrones de un átomo
a otro.
• Este tipo de enlace es
predominante en
compuestos inorgánicos, sin
embargo no se encuentran
100% puros.
Tipos de enlaces
Enlace Iónico
• La atracción entre átomos se

determina por la
electronegatividad, quien
expresa la medida relativa de la
fuerza de atracción para los
electrones.
• El carácter iónico de un enlace
viene dado por la diferencia
entre las electronegatividades
de los átomos de lo forman.
Defectos cristalinos
Un material en estado cristalino suele presentar imperfecciones que
afectan a la distribución ordenada y geométrica de los constituyentes
atómicos.
1. Una consecuencia de ese desorden es la existencia de defectos.

2. Un defecto es la ruptura de la continuidad estructural en un material
en estado cristalino.
3. Su importancia radica en el efecto que tienen sobre las propiedades de
los minerales.
Existen dos tipos de defectos

1. Puntuales
2. Lineales
Defectos puntuales
Los defectos puntuales son interrupciones

localizadas en arreglos atómicos o iónicos.
Esta alteración afecta a una región donde
intervienen varios átomos o iones en una
estructura cristalina.
Se pueden producir por aumento de energía por

calentamiento, procesamiento y por impurezas.
Hay 5 tipos de defectos puntuales.

Defectos puntuales
Los defectos Se forman por 2 mecanismos:
1. Mecanismo Intersticial: Aquí los átomos de las

impurezas llenan los vacíos o intersticios dentro del
material original.
2. Mecanismo de Sustitución: las impurezas

reemplazan a átomos originales.
Defectos puntuales
Para que sea posible un defecto puntual se

requiere:
1. Los radios atómicos no difieran más del 15%.

2. Las estructuras cristalinas deben ser las
mismas.
3. Las electronegatividades deben ser similares
ya que de otra manera reaccionarían y se
formarían nuevos compuestos.
4. Deben tener la misma valencia.
Defectos puntuales
Los defectos puntuales son importantes por:
1. Permiten la difusión, es decir, el transporte de

átomos en un material en estado cristalino
como consecuencia de su movilidad.
2. Permiten que un material se deforme a

temperaturas elevadas.
3. Afectan propiedades, químicas, ópticas,

magnéticas, eléctricas, etc.
Tipos de defectos puntuales
1. Vacancia
Es un hueco originado por la perdida de un átomo
que se encontraba en esa posición. Puede producirse
durante la solidificación por perturbaciones locales
durante el crecimiento de los cristales. También
puede producirse por reordenamientos atómicos en
el cristal ya formado como consecuencia de la
movilidad de los átomos.
2. Defectos intersticiales
Cuando un átomo entra en la estructura química
causando un ligero desplazamiento de iones en el
orden regular.
Generalmente este tipo de defecto introduce

grandes distorsiones en los alrededores puesto que
normalmente el átomo es sustancialmente más
grande que la posición intersticial en la que se sitúa.
3. Defecto Frenkel
Es una imperfección combinada Vacancia – Defecto
intersticial.
Ocurre cuando un ion salta de un punto normal

dentro de la red a un sitio intersticial dejando
entonces una vacancia.
3. Defecto Frenkel
Efectos de los defectos puntuales
Cuarzo, var. Cristal de Roca y Cuarzo, var. Amatista
Efectos de los defectos puntuales
Turmalina,
var. Chorlo
Turmalina,
Turmalina, var.
var. Elbaíta
Rubelita
4. Defecto Shockkty
El defecto SCHOTTKY es simplemente un ion que

entra a una posición estructural generando una carga
eléctrica que debe ser neutralizada con iones de
carga opuesta por cambio de estado de oxidación de
otros iones en la posición estructural.
Este tipo de defecto son conocidos categóricamente

como defecto puntual.
5. Defecto sustitucional
Defecto sustitucional grande
Cuando existe sustitución de un átomo de la
estructura cristalina por otro. Se debe tomar en
cuenta que el radio atómico no puede variar en un
15% ya sea en mayor o menor proporción, de lo
contrario causaría perturbaciones en el mineral. Un
átomo de mayor radio causaría compresión en los
átomos vecinos, si es de menor radio causará tensión
en los átomos vecinos.
Defecto sustitucional pequeño
Defectos lineales
Son defectos que dan lugar a una distorsión de la red centrada en torno a
una línea. Se crean durante la solidificación de los sólidos cristalinos o por
deformación plástica, por condensación de vacantes.
Se pueden clasificar en tres tipos:

• De borde o arista
• En tornillo
• Mixta
Nota: Un defecto puntual es un desorden en la estructura del cristal producida por

un ion o par de iones, un defecto lineal envuelve una fila entera de iones.
Defectos lineales
Los defectos lineales son importantes porque:
1. Permiten la deformación plástica de un material.

2. Permiten el endurecimiento de un material.
3. Controlan la ductilidad y fragilidad de un material.
Tipos de defectos lineales
1. Dislocación de borde o arista
Se crea por inserción de un semiplano adicional de

átomos dentro de la red. Los átomos a lado y lado del
semiplano insertado se encuentran distorsionados.
Los átomos por encima de la línea de dislocación se

encuentran comprimidos y los que están por debajo se
encuentran apartados. Esto se refleja en la leve curvatura
de los planos verticales de los átomos mas cercanos del
semiplano.

Falta o sobra
medio plano→
Un Defecto

Un medio plano extra…
…o un medio plano
faltante
2. Dislocación en tornillo
Un plano de iones no cierra sobre sí mismo, pero continúa como una espiral.
Todos los iones en tal espiral son en el contorno normales, excepto los del
eje de la espiral, el cual es un defecto en línea.
3. Dislocaciones mixtas
Tienen componentes de Borde y de tornillo con

una región de transición entre ellas.
Cuando se aplica un esfuerzo a un plano que

tenga una dislocación esta se puede mover
rompiendo enlaces de los átomos de un plano,
este plano se desplaza para tratar de establecer
enlaces con el plano parcial de átomos
originales.
Mecanismos de deformación
Deformación por maclado
En el maclado, una Fuerza de corte produce

desplazamientos atómicos de forma tal que en un lado
de un plano (el plano de maclado), los átomos están
situados como si fueran imágenes especulares de las
posiciones de los átomos del otro lado.
El maclado ocurre en planos y direcciones

cristalográficas bien definidas, dependiendo de la
estructura cristalina.
Diferencia entre deslizamiento y maclado

Deslizamiento
La orientación cristalográfica por encima y por debajo del plano de

deslizamiento es la misma antes y después de la deformación.
Maclado
Se produce una reorientación a través del plano de maclado.

El desplazamiento atómico es menor que la separación interatómica.
El maclado puede activar nuevos sistemas de deslizamiento en orientaciones
favorables con respecto al eje de tracción.
Maclas
Si se habla de los defectos lineales en una estructura, estos alteran la red
cristalina de una organización molecular y cuya importancia radica en que
llegan a incidir notablemente en sus propiedades.
En ciertas ocasiones, las estructuras son alteradas de tal manera, que se

cambia la orientación de crecimiento del cristal a partir de un plano o un eje,
es decir, que el sólido que crece a partir de este plano, no tendrá los mismos
ejes coordenados que el cristal principal.
Cuando esto sucede y crecen cristales con diferentes direcciones pero unidos
por un plano en común, le denominamos macla.
Maclas
Una macla es un crecimiento conjunto de dos o mas cristales.
La operación de simetría que hace coincidir los 2 cristales se llama Ley de

Macla y puede constar reflexión sobre un plano (plano de macla), por una
rotación alrededor de un eje (eje de macla) o por ambos.
Aunque el aragonito
es ortorrómbico, la
macla parece
hexagonal debido al
ángulo de 120º en el
grupo CO3.
Maclas
Existen 3 tipos de maclas:
1. Macla de contacto.
2. Macla de penetración.
3. Macla cíclica.
Maclas
Tipos de maclas
Macla de contacto
Tiene una superficie de unión

definida, que separa a los dos
cristales, la ley de macla queda
definido por un plano de macla.
Maclas MACLA DE CONTACTO – SIMPLE

CODO DE RUTILO –CODO DE CASITERITA
Maclas
MACLA DE CONTACTO SIMPLE – GALENA - FLUORITA
Maclas MACLAS DE CONTACTO
Espinela
Cuarzo – ley de Japón

Maclas
Yeso
PUNTA DE LANZA – COLA DE GOLONDRINA – COLA DE PESCADO

Calcita
Maclas
Tipos de maclas
Macla de penetración
Está formada por

distintos cristales
interpenetrados que
tiene una superficie de
unión irregular, la ley de
macla queda definida por
un eje de macla.
Maclas
MACLAS DE PENETRACIÓN
Fluorita
Maclas
MACLA SIMPLE – DE PENETRACIÓN.
Pirita y Fluorita.
Maclas
Pirita
Macla cruz de
hierro,
interpenetración
de 2 piritoedros.
Maclas
MACLA SIMPLE – DE PENETRACIÓN.
Estaurolita (Cruz de Hadas)
Maclas
Estaurolita
Macla “Cruz de Hadas”
Maclas
Ortosa – LEY DE CARLSBAD
Maclas
Cuarzo – LEY DEL DELFINADO
Maclas POLISINTÉTICA CÍCLICA
Tipos de maclas
Maclas múltiples
Cuando hay varios

cristales en más de dos
orientaciones.
Existen de dos tipos:

1. Polisintética
2. Cíclica
Maclas
Macla polisintética en Plagioclasa (labradorita)
Vista en
microscopio
petrográfico
Albita
Maclas
Macla cíclica
Arsenopirita
Rutilo
Maclas
Macla cíclica
Crisoberilo
Maclas
Macla cíclica
Aragonito
Maclas
Mecanismos de formación de las maclas
Existen tres mecanismos de formación de maclas, que obedecen a

procesos de aumento de presión y temperatura, que puede causar en los
cristales deformación, generación de nuevos minerales o cambio de fase
en los minerales existentes, produciéndose el maclado. Estos mecanismos
son:
1. Crecimiento Cristalino
2. Transformación
3. Deformación
Maclas
Crecimiento cristalino:
Cuando se forma un nuevo individuo sobre
la superficie de otro que crece conservando
una especial relación cristalográfica
(epitaxia).
Los mejores ejemplos de este

fenómenos son las Plagioclasas.
Maclas
Transformación:
Sucede cuando hay un cambio en las
condiciones de presión y temperatura y
esto obliga al mineral a un cambio de fase
para permanecer estable o en equilibrio
con el medio.
El Cuarzo de alta temperatura se

transforma en cuarzo de baja
temperatura y en la trasformación se
generan maclas.
Maclas
Deformación:
A veces la presión que ejerce el medio
sobre los minerales produce que estos se
sufran cizallamiento.
Maclas de deformación en calcita

Polimorfismo, isomorfismo y pseudomorfismo
A veces nos preguntamos porque hay minerales que tienen la misma estructura de
otros y tienen química sospechosamente parecida y son diferentes, o cuando
tienen la misma formula química y son diferentes, o cuando tienen la forma de un
mineral y resultan siendo otros. La naturaleza también juega con los minerales!!!
Polimorfismo
El polimorfismo sucede cuando una sustancia puede cristalizar en más de
un sistema cristalino, dependiendo de las condiciones de presión y
temperatura.
Los POLIMORFOS se
caracterizan por poseer
IGUAL composición DIFERENTE

QUIMICA!! ESTRUCTURA!!
Polimorfismo
Dependiendo en cuantos minerales diferentes pueda hacer una misma
sustancia, los polimorfos pueden clasificarse en:
1. Dimorfos: Una sustancia cristaliza en dos minerales diferentes.

Ejemplo: pirita – marcasita.
2. Trimorfos: Una sustancia cristaliza en tres minerales diferentes.

Ejemplo: Cianita – andalucita – sillimanita.
3. Polimorfos: Una sustancia cristaliza en mas de tres minerales

diferentes.
Polimorfismo
Dimorfos de CaCO3
Carbonato de Calcio:
CaCO3
Calcita Aragonito
Hexagonal Div. Rómbico:

Romboédrica: -3
2/m 2/m 2/m 2/m
Diagrama de estabilidad de Calcita y Aragonito
Pirita
Polimorfismo
Dimorfos de FeS2
Sulfuro de
Hierro:
FeS2
Marcasita
Pirita Marcasita
Cúbico: Rómbico:
2/m -3 2/m 2/m 2/m
Polimorfismo
Trimorfos de C
Hexagonal:
Grafito
6/m 2/m 2/m
Hexagonal:
Carbono: C Lonsdaleíta
6/m 2/m 2/m
Cúbico:
Diamante
4/m -3 2/m
Polimorfismo
Diferencias en la estructura interna del Diamante (Cúbico) y el Grafito

(Hexagonal) Diagrama de estabilidad para el
Diamante (Estable a altas presiones y
temperaturas) y Grafito (Estable a bajas
presiones y altas temperaturas).
Polimorfismo
Son reacciones reversibles
Calcita Aragonito
Δ P,T
Grafito Diamante
Estado META – ESTABLE!!!

Polimorfismo
Trimorfos de Al2(SiO4)O
Silicatos de
Aluminio: Al2(SiO4)O
Andalucita Cianita Sillimanita
Rómbico: Rómbico:
Triclínico:
2/m 2/m 2/m 2/m
2/m -1 2/m Diagrama de estabilidad para los Trimorfos
de Aluminio: Cianita o Distena (Alta presión),
Andalucita (Alta temperatura) y Sillimanita
(Alta presión y temperatura)
Polimorfismo
Estos diagramas de estabilidad son comúnmente usados para determinar el
ambiente de formación de las Rocas Metamórficas de los cuales estos son
constituyentes.
Andalucita variedad Quiastolita Sillimanita (Mineral metamórfico Cianita (Mineral metamórfico

(Común en rocas metamórficas de común de las rocas de característico de rocas de muy alta
metamorfismo de contacto) metamorfismo regional de alta presión)
presión y temperatura)
Polimorfismo
Polimorfos de Sílice
Se han podido distinguir hasta 22 diferentes fases de sílice en la naturaleza. De
estas fases, entre las más conocidas 5 son cristalinas y 5 amorfas.
• Entre las fases cristalinas se destacan:

Cuarzo, tridimita, cristobalita, coesita y estishovita.
• Entre las fases amorfas de destacan:

Sílice fibrosa y lechatelierita.
Polimorfismo
Cuarzo α Hex. Div. Romboédrica: 3 2
Cuarzo β Hex. Div. Hexagonal: 6 2 2
Tridimita α Rómbico: 2/m 2/m 2/m
Tridimita β Hex. Div. Hexagonal: 6/m 2/m
2/m
Cristobalita α Tetragonal: 4 2 2
Cristobalita β Cúbico: 4/m -3 2/m
Coesita Monoclínico: 2/m
Estisovita Tetragonal: 4 m m
Lechatelierita Vítrea (Amorfa)
Keatita Tetragonal: 4 2 2
Sílice fibrosa Rómbico: 2/m 2/m 2/m Diagrama de estabilidad para los Polimorfos de Sílice
Polimorfismo
Reacciones y estabilidad según la Temperatura para algunos Diagrama esquemático mostrando las
Polimorfos de Sílice transformaciones de la sílice en
función de la tasa de enfriamiento
Polimorfismo
Cuarzo Alfa Cuarzo Beta

Polimorfismo
Cuarzoides
Polimorfismo
Tridimitas
Polimorfismo
Cistobalita Cristobalita en Obsidiana

Polimorfismo
Lechatelierita
Polimorfismo
Coesita
Polimorfismo
La calcedonia está formada por un agregado de pequeñísimos cristales fibrosos de

sílice cristalina, dispuestos paralelos entre sí
Isomorfismo
Los ISOMORFOS se
caracterizan por poseer
composición QUIMICA
IGUAL ESTRUCTURA!!
DIFERENTE!!
Isomorfismo
Existen entonces las series isomorfas completas, donde sucede un reemplazo
químico sin haber cambio ESTRUCTURAL.
Serie isomorfa del Olivino

Forsterita Fayalita
100 % Mg-0% Fe 0% Mg-100% Fe

Aumento de Mg Aumento de Fe
Forsterita
Olivino → (Mg, Fe)2SiO4

Fayalita
Isomorfismo
Serie isomorfa de las Plagioclasas
Albita: entre 100 y 90% de albita y entre 0 y
Albita (Ab)
10% de anortita.
Oligoclasa
Oligoclasa: entre 90 y 70% de albita y entre 10 y
30% de anortita.
Andesina +Ca
Andesina: entre 70 y 50% de albita y entre 30 y
50% de anortita. Labradorita
Labradorita: entre 50 y 30% de albita y entre 50
y 70% de anortita. +Na Bytownita
Bitownita: entre 30 y 10% de albita y entre 70 y
90% de anortita. (An) Anortita
Anortita: entre 10 y 0% de albita y entre 90 y
100% de anortita.
Isomorfismo
Sustitución iónica o de grupos iónicos

1. Tamaño ion/Grupo iónico (A/B)
Isomorfismo
2. Carga Eléctrica
𝑭𝒆+𝟐 𝑴𝒈+𝟐
𝑨𝒍+𝟑 𝑭𝒆+𝟑
𝑵𝒂+1 𝑪𝒂+2
La diferencia de carga se compensa

con diferencia en tamaño
Isomorfismo
Serie Isomorfa Albita-Anortita

NaAlSi3O8 CaAl2Si2O
8
Ab An
𝑵𝒂+1 𝑪𝒂+2 Sustitución

𝑺𝑖 +4 𝑨𝑙 +3 Iónica
+5 +5 Acoplada!!!
Isomorfismo
Albita (Izquierda) y Oligoclasa (Derecha)

Isomorfismo
Cristales de andesina (Izquierda) y Labradorita (Derecha)

Isomorfismo
Bytownita (Izquierda) y Cristales de Anortita (Derecha)

Isomorfismo
Carbonatos
En el sistema CaCO3-MgCO3-
FeCO3 existe una solución
sólida muy pequeña para la
calcita CaCO3, una serie
extensiva entre la dolomita
(CaMg(CO3)2 y la ankerita
(CaFe(CO3)2 y una serie
completa entre la magnesita
MgCO3 y la siderita FeCO3.
Isomorfismo
+Fe
MnCO3 FeCO3
Rodocrosita +Mn Siderita
Serie Rodocrosita/Siderita!!!
Tremolita Actinolita Ferroactinolit

a
Ca2Mg5Si8O22(OH)2 Ca2Fe5Si8O22(OH)2
Anfiboles!!
Isomorfismo
Rodocrosita (Izquierda) y Siderita (Derecha)

Isomorfismo
Tremolita (Izquierda) y Actinolita (Derecha)

Isomorfismo
Ferroactinolita
Pseudomorfismo
Seudomorfismo → Falsa forma!
Minerales que poseen aspecto externo (Físico) o formas cristalinas que NO

corresponden al compuesto químico en mención!!
Los Pseudomorfos pueden producirse por los siguientes procesos:
1. Por alteración (Química)
2. Por sustitución (Reemplazamiento)
3. Por revestimiento (Incrustación)
4. Por inversión (Polimorfismo)
Pseudomorfismo
Ejemplos de estos seudomorfos son:
1. Limonita en Cubos o Romboedros

2. SiO2 (Cuarzo) en cubos
3. Aragonito en Romboedros
4. Fluorita en Prismas y Romboedros
Pseudomorfismo
Cuarzo pseudomorfo de Anhidrita

Pseudomorfismo
Limonita en Cubos
Pseudomorfismo
Ojo de tigre. Es un pseudomorfo del cuarzo según Crocidolita-Riebeckita

Na2[(Fe)3(Fe)2]Si8O22(OH)2.
Pseudomorfismo
Malaquita pseudomorfo de cuprita.

Pseudomorfismo
Actinolita pseudomorfa de Diópsido acompañada de Epidota

Pseudomorfismo
Xilopalo (Seudomorfo de Ópalo según madera)

Pseudomorfismo
Cuarzo sobre Fluorita

Gracias
Unidad 3
Cristaloquímica
Nathalia Vanessa Uasapud Enríquez
nvuasapu@unal.edu.co
medellin.unal.edu.co

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Y estas fuerzas dependen de la composición

Debido a lo anterior, se hizo indispensable

Es la disposición periódica y ordenada en

1. Principio del empaquetamiento compacto: Los átomos se disponen

2. Principio de simetría: Los átomos de la estructura cristalina tienden a

3. Principio de interacción: Los átomos tienden a rodearse del mayor

Las estructuras con mayor probabilidad de estabilizarse energéticamente

Esto explica los fenómenos de meteorización de la mayoría

Existen 3 tipos extremos de enlace:

También existen enlaces débiles

• Aparece sólo en elementos

• Los electrones más externos

• La atracción entre átomos se

1. Una consecuencia de ese desorden es la existencia de defectos.

Existen dos tipos de defectos

Los defectos puntuales son interrupciones

Se pueden producir por aumento de energía por

Hay 5 tipos de defectos puntuales.

Los defectos Se forman por 2 mecanismos:

1. Mecanismo Intersticial: Aquí los átomos de las

2. Mecanismo de Sustitución: las impurezas

Para que sea posible un defecto puntual se

1. Los radios atómicos no difieran más del 15%.

Los defectos puntuales son importantes por:

1. Permiten la difusión, es decir, el transporte de

2. Permiten que un material se deforme a

3. Afectan propiedades, químicas, ópticas,

Generalmente este tipo de defecto introduce

Ocurre cuando un ion salta de un punto normal

El defecto SCHOTTKY es simplemente un ion que

Este tipo de defecto son conocidos categóricamente

Se pueden clasificar en tres tipos:

Nota: Un defecto puntual es un desorden en la estructura del cristal producida por

Los defectos lineales son importantes porque:

1. Permiten la deformación plástica de un material.

1. Dislocación de borde o arista

Se crea por inserción de un semiplano adicional de

Los átomos por encima de la línea de dislocación se

1. Dislocación de borde o arista

1. Dislocación de borde o arista

1. Dislocación de borde o arista

Tienen componentes de Borde y de tornillo con

Cuando se aplica un esfuerzo a un plano que

En el maclado, una Fuerza de corte produce

El maclado ocurre en planos y direcciones

Diferencia entre deslizamiento y maclado

La orientación cristalográfica por encima y por debajo del plano de

Se produce una reorientación a través del plano de maclado.

En ciertas ocasiones, las estructuras son alteradas de tal manera, que se

La operación de simetría que hace coincidir los 2 cristales se llama Ley de

Tiene una superficie de unión

Maclas MACLA DE CONTACTO – SIMPLE

Maclas MACLAS DE CONTACTO

Cuarzo – ley de Japón

PUNTA DE LANZA – COLA DE GOLONDRINA – COLA DE PESCADO

Está formada por

Maclas POLISINTÉTICA CÍCLICA

Cuando hay varios

Existen de dos tipos:

Existen tres mecanismos de formación de maclas, que obedecen a

Los mejores ejemplos de este

El Cuarzo de alta temperatura se

Maclas de deformación en calcita