REPORTE

Estructuras Cristalinas

MATERIA:
ENSAYOS DESTRUCCTIVOS.

MAESTRO:
ING. PEREZ TERRAZO ANDRES.

INTEGRANTES:
ESTRELLA ALONSO ANA CECILIA.
GONZALEZ SARABIA MONTSERRAT.
SORIA UGALDE FERNANDA.

3 DE ABRIL DEL 2022, SAN JUAN DEL RÍO, QRO.

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CONTENIDO
INTRODUCCIÓN: ....................................................................................................................... 3
RESUMEN: ................................................................................................................................ 3
OBJETIVOS: .............................................................................................................................. 3
MARCO TEORICO: ..................................................................................................................... 4
TIPOS DE ENLACES ATÓMICOS: ................................................................................................. 5
LA ESTRUCTURA CRISTALINA..................................................................................................... 7
TIPOS DE REDES CUBICAS: ....................................................................................................... 10
EL EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO ......................................................................................... 11
ESTRUCTURA CÚBICA CENTRADA EN CARAS, FCC..................................................................... 11
ESTRUCTURA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO, BCC .............................................................. 12
INDICES MILLER: ..................................................................................................................... 13
OBTENCION DE LOS INDICES: .................................................................................................. 15
CASOS ESPECIALES: ................................................................................................................. 15
REFERENCIAS APA: ................................................................................................................. 16

ILUSTRACIÓN 1:ESTRUCTURA DEL ATOMO. ................................................................ 4

ILUSTRACIÓN 2: TIPOS DE ENLACE: ENLACE IONICO. ............................................... 5
ILUSTRACIÓN 3: TIPOS DE ENLACE: ENLACE COVALENTE. ...................................... 6
ILUSTRACIÓN 4: TIPOS DE ENLACE: ENLACE METALICO.......................................... 6
ILUSTRACIÓN 5: ESTRUCTURA CRISTALINA: ESTADO AMORFO. ............................ 7
ILUSTRACIÓN 6: ESTRUCTURA CRISTALINA: ESTADO CRISTALINO. ...................... 7
ILUSTRACIÓN 7: TIPOS DE CRISTALES: CRISTAL IONICO.......................................... 8
ILUSTRACIÓN 8: TIPOS DE CRISTALES: CRISTAL COVALENTE. ............................... 9
ILUSTRACIÓN 9: TIPOS DE CRISTALES: CRISTAL METALICO. .................................. 9
ILUSTRACIÓN 10: TIPOS DE REDES CUBICAS. ............................................................. 10
ILUSTRACIÓN 11: EL EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO ............................................. 11
ILUSTRACIÓN 12:ESTRUCTURA CÚBICA CENTRADA EN CARAS, FCC. .................. 12
ILUSTRACIÓN 13:ESTRUCTURA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO, BCC. .......... 12
ILUSTRACIÓN 14: INDICES DE MILLER ............................................................................... 14

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 INTRODUCCIÓN:

La estructura de los materiales es el modo en que se enlazan, ordenan y manifiestan sus

componentes a distintas escalas de observación. Entiéndase por componentes los átomos,
moléculas, iones, cadenas, planos, cristales, granos cristalinos, entre otros conjuntos de
partículas. Y a su vez, en lo que respecta a las escalas de observación, nos referimos a las
nano, micro y macro estructuras. Es necesario destacar que el material es toda materia que
cumple un propósito en la vida o en la historia de la humanidad. Conociendo sus estructuras,
se puede ingeniar nuevos materiales con propiedades optimizadas para determinadas
aplicaciones, ya sean industriales, hogareñas, artísticas, computacionales o metalúrgicas.

RESUMEN:

En este tema se aborda una introducción a aspectos cristalográficos que tienen gran
relevancia en algunas propiedades físicas y mecánicas de los materiales.

OBJETIVOS:

 Identificar los distintos modos de organización de los átomos que conforman los materiales
cuando están en estado sólido.
 Conocer las principales características de los sólidos amorfos y los sólidos cristalinos.
 Conocer las distintas organizaciones cristalinas que pueden presentar los sólidos metálicos.
 Ser capaz de describir los conceptos básicos cristalográficos y su relación con algunas
propiedades físicas.
 Conocer los aspectos fundamentales de la técnica de Difracción de rayos X.

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 MARCO TEORICO:

Composición de la materia. Las propiedades de un material y el comportamiento que éste

tendrá al ser sometido a diferentes técnicas o procesos dependen básicamente de su
constitución o estructura interna. La composición o constitución de la materia comprende las
partículas elementales, átomos y moléculas, así como la manera en que éstos se unen
(enlaces).

El átomo es la unidad elemental básica de la materia que puede experimentar un cambio

químico, y está constituido por las partículas elementales. El átomo constituye dos partes
diferenciadas.

• El núcleo de carga positiva, constituida por las partículas elementales, protones (+) y
neutrones (neutros). Prácticamente, toda la masa del átomo se concentra en el núcleo.

• La corteza constituida por las partículas elementales electrones que la dota de carga
negativa. La corteza rodea al núcleo. Se considera exenta de masa.

Ilustración 1:ESTRUCTURA DEL ATOMO.

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 La carga eléctrica negativa de la corteza neutraliza a aquella positiva del núcleo y se dice que
el átomo es eléctricamente neutro. Es precisamente el número de electrones de un átomo lo
que define su número atómico (Z) y la estructura electrónica de la corteza define las
propiedades químicas, esencialmente los electrones del nivel más externo. La suma del
número de protones (Z) y el de neutrones que se encuentran en el núcleo define el llamado
número másico (A).

Cómo antes se explicó, es la configuración o distribución de los electrones de la última capa

los que determinan las propiedades químicas de los átomos.

Los electrones de este nivel se llaman electrones de valencia y forman parte del enlace
químico. De esta forma, aquellos átomos que tienden a aceptar electrones en las reacciones
químicas se llaman electronegativos y tienen carácter no metálico. En cambio, aquellos que
tienden a ceder electrones en las reacciones químicas se llaman electropositivos y tienen
carácter metálico.

TIPOS DE ENLACES ATÓMICOS:

a) Enlace iónico: Las fuerzas de interacción entre dos átomos son altas debido a la transferencia
de electrón de un átomo a otro. Este hecho produce iones que se mantienen unidos por fuerzas
eléctricas. Para que exista tal enlace un átomo debe ser altamente electronegativo y el otro
altamente electropositivo.

Ilustración 2: TIPOS DE ENLACE: ENLACE IONICO.

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b) Enlace covalente: Las fuerzas de interacción son relativamente altas. Este enlace se crea por
la compartición de electrones. Las moléculas orgánicas (a base de carbono) emplean este
enlace.

Ilustración 3: TIPOS DE ENLACE: ENLACE COVALENTE.

c) Enlace metálico: Se da solo entre elementos metálicos, los cuales tienden a ceder sus
electrones y transformarse en iones positivos. Los electrones cedidos forman una nube
electrónica alrededor de los iones y pueden desplazarse a lo largo de las estructuras cuando
son obligados por alguna causa externa que suele ser un campo eléctrico generado por la
tensión de un generador eléctrico (pila, …).

Ilustración 4: TIPOS DE ENLACE: ENLACE METALICO.

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 LA ESTRUCTURA CRISTALINA.

La estructura física de los sólidos es consecuencia de la disposición de los átomos, moléculas

o iones en el espacio, así como de las fuerzas de interconexión de las partículas:

• Estado amorfo: Las partículas componentes del sólido se agrupan al azar.

Ilustración 5: ESTRUCTURA CRISTALINA: ESTADO AMORFO.

• Estado cristalino: Los átomos (moléculas o iones) que componen el sólido se disponen
según un orden regular. Las partículas se sitúan ocupando los nudos o puntos singulares de
una red espacial geométrica tridimensional.

Ilustración 6: ESTRUCTURA CRISTALINA: ESTADO CRISTALINO.

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 Los metales, las aleaciones y determinados materiales cerámicos tienen estructuras
cristalinas. Los átomos que pertenecen a un sólido cristalino se pueden representar
situándolos en una red tridimensional, que se denomina retículo espacial o cristalino. Este
retículo espacial se puede definir como una repetición en el espacio de celdas unitarias.

La celda unitaria de la mayoría de las estructuras cristalinas son paralelepípedos o prismas

con tres conjuntos de caras paralelas Según el tipo de enlace atómico, los cristales pueden
ser de tres tipos:

a) Cristales iónicos: punto de fusión elevado, duros y muy frágiles, conductividad eléctrica baja
y presentan cierta elasticidad. Ej.: NaCl (sal común).

Ilustración 7: TIPOS DE CRISTALES: CRISTAL IONICO.

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b) Cristales covalentes: Gran dureza y elevada temperatura de fusión. Suelen ser
transparentes quebradizos y malos conductores de la electricidad. No sufren deformación
plástica (es decir, al intentar deformarlos se fracturan). Ej.: Diamante

Ilustración 8: TIPOS DE CRISTALES: CRISTAL COVALENTE.

c) Cristales metálicos: Opacos y buenos conductores térmicos y eléctricos. No son tan duros
como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles. Hierro, estaño, cobre, ...

Ilustración 9: TIPOS DE CRISTALES: CRISTAL METALICO.

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TIPOS DE REDES CUBICAS:

Según la posición de los átomos en los vértices de la celda unitaria de la red cristalina existen:

a) Redes cúbicas sencillas: Los átomos ocupan sólo los vértices de la celda unidad.

b) Redes cúbicas centradas en el cuerpo (BCC): Los átomos, además de ocupar los vértices, ocupan
el centro de la celda. En este caso cristalizan el hierro y el cromo.

c) Redes cúbicas centradas en las caras (FCC): Los átomos, además de ocupar los vértices, ocupan
el centro de cada cara de la celda. Cristalizan en este tipo de redes el oro, cobre, aluminio, plata.

d) Redes hexagonales compactas (HC): La celda unitaria es un prisma hexagonal con átomos en los
vértices y cuyas bases tiene un átomo en el centro. En el centro de la celda hay tres átomos más. En
este caso cristalizan metales como cinc, titanio y magnesio.

Ilustración 10: TIPOS DE REDES CUBICAS.

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 EL EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO

Los átomos de los metales se empacan formando grandes redes de celdillas unidad.

Se denomina FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO al porcentaje del

volumen que ocupan los átomos en la celdilla unidad. El nº de átomos por celdilla unidad en
cada tipo de estructura es también diferente. Se calcula determinando la “cantidad
equivalente” de volumen de átomo que se encuentra dentro de la celdilla. Así, en una celdilla
BCC, dentro de ella hay un átomo completo situado en el centro del cubo y además hay 1/8
de átomo en cada vértice del cubo (el cubo tiene 8 vértices = suman el volumen equivalente
a 1 átomo). Es decir, en una celdilla unidad BCC se contiene el equivalente a 2 átomos.

El factor de empaquetamiento (FEA) de la estructura cúbica centrada en caras es muy grande,

mientras que el de la cúbica simple o la cúbica centrada en cuerpo son menores. Es decir, los
átomos están más empacados en la estructura FCC (cúbica centrada en caras), que en la SC
o en la BCC. Cuando se realiza un corte a la red se ven los planos de átomos.

Ilustración 11: EL EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO

ESTRUCTURA CÚBICA CENTRADA EN CARAS, FCC

 Factor de empaquetamiento atómico: 74%

 Nº átomos por celdilla unidad: 4
 Metales que cristalizan FCC: Al, Cu, Au, Ni, Pt, Ag.
 Secuencia de apilamiento ABC ABC ABC.

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 Ilustración 12:ESTRUCTURA CÚBICA CENTRADA EN CARAS, FCC.

ESTRUCTURA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO, BCC

 Factor de empaquetamiento atómico= 68%

 Nº de átomos por celdilla unidad= 2
 Metales que cristalizan BCC: a-Fe, V, Cr, Mo, W.
 Secuencia de apilamiento AB AB AB

Ilustración 13:ESTRUCTURA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO, BCC.

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 INDICES MILLER:

Los índices de Miller, en cristalografía, son un juego de tres números que permiten
identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos. Los índices de un sistema de
planos se indican genéricamente con las letras (h k l).

Los índices de Miller son números enteros, negativos o positivos, y son primos entre sí. El
signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número.

El índice de Miller fue presentado por primera vez por el mineralogista británico William
Hallowes Miller en 1839. Existen además otras notaciones para los casos especiales de
cristales con planos simétricos.

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Ilustración 14: INDICES DE MILLER

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 OBTENCION DE LOS INDICES:

Los índices de Miller de un plano cristalográfico están definidos como los recíprocos de las
intersecciones que el plano determina con los ejes (x, y, z) de nuestro sistema de ejes
coordenados. Para obtener los índices de Miller de un plano primero determinamos la
intersección de este con los ejes. Una vez obtenidos los números, se hallan sus inversos y los
multiplicamos por el mínimo común múltiplo (A). Un plano queda así representado por la
forma (h, k, l):

h = A/m; k = A/n; l = A/p

Se deduce que, si un plano es paralelo a uno de los ejes, lo corta en el infinito, y su índice
será cero. Si lo cortara en la parte negativa, el índice será negativo, lo cual se indicará con un
guion sobre dicho índice. Si el plano pasa por el origen se desplazará a una posición
equivalente en la celda.

CASOS ESPECIALES:

El procedimiento de clasificación de los cristales se completa con los siguientes casos

especiales para los cuales se debe tener en cuenta:

 Si el plano a indexar es paralelo a un eje coordenado, el punto de intersección se debe asumir

en el infinito, que luego en los cálculos se interpretará cómo 0 (ver imágenes).
 Si el plano a indexar tiene una intersección en el lado negativo de los ejes, un signo menos
se pone sobre el correspondiente número de índice. Así el plano que interseca los ejes en los
puntos (1 6 -2) tiene un índice de Miller (1 6 2).
 Cuando por la simetría del cristal, es imposible distinguir entre planos equivalentes (cómo el
cristal de diamante, por ejemplo). El grupo de planos equivalentes se nota entre corchetes (ej.
{1 0 0}).
 No se pueden establecer índices de Miller para planos que pasan por el origen de
coordenadas. El origen de coordenadas deberá ser trasladado a un punto del cristal fuera del
plano a indexar. Este procedimiento es aceptable por la naturaleza equivalente de los planos
paralelos.
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 REFERENCIAS APA:

 Figura 3.16: Corte de tres planos distintos en una red BCC Imagen de Ane Miren García
Romero.
 Imagen de “Original PNGs by Daniel Mayer, DrBob, traced in Inkscape by User:Stannered”
- Crystal stucture, CC BY-SA 3.0,
https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=1735630
 Imagen de “Original uploader was Baszoetekouw at en.Wikipedia.This vector image was
created with Inkscape.iThe source code of this SVG is valid. - Transferred from en.wikipedia,
BSD,” https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=3512101
 Imagen: Ana García Romero. Dibujo derivado de: Cubique centre atomes par maille.svg:
Cdang (original idea and SVG execution), Samuel Dupré (3D modelling with
SolidWorks)derivative work: Daniele Pugliesi (talk) – Cubique centre atomes par maille.svg,
CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=11106686
 Esquema de una celdilla HCP mostrando el volumen de la misma ocupado por átomos.
Imagen de henokh-lugo (Own work) [CC BY-SA 4.0],
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Hexagonal_Close-Package_Lattice.png
 Bolívar, Gabriel. (25 de junio de 2020). Estructura de los materiales: concepto y ejemplos.
Lifeder. Recuperado de https://www.lifeder.com/estructura-de-los-materiales/.

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