Folleto - Practicas

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL
ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA
QUÍMICA
GUÍA DE LABORTORIO :
ELECTROQUÍMICA
AYUDANTE DE CÁTEDRA: Gabriela Jacqueline Pérez
2014- 2015
i
“La teoría guía, el experimento decide “ I.M Kolthoff
PRESENTACIÓN
El camino de la electroquímica se logró marcar con los antecedentes acerca del conocimiento de la
electricidad en atmosférica por Charles-Augustin de Coulomb (teoría de atracción electrostática)
en 1781 y los estudios de Henry Cavendish, Joseph Priestley y Humphry Davy en Inglaterra.
Es, durante finales del siglo XVIII cuando el anatomista y médico italiano Luigi Galvani marcó el
nacimiento de la electroquímica de forma científica al descubrir el fenómeno que ocurría, al pasar
electricidad por las ancas de rana y nuevamente al tocar ambos extremos de los nervios empleando el
mismo escalpelo descargado, observaciones publicadas en su ensayo "De Viribus Electricitatis in Motu
Musculari
Desde entonces la electroquímica ha venido estudiando los cambios químicos que producen una
corriente eléctrica y la generación de electricidad mediante reacciones químicas. Es por ello, que el campo
de la electroquímica ha sido dividido en dos grandes secciones. La primera de ellas es la Electrólisis, la
cual se refiere a las reacciones químicas que se producen por acción de una corriente eléctrica. La otra
sección se refiere a aquellas reacciones químicas que generan una corriente eléctrica, éste proceso se lleva
a cabo en una celda o pila galvánica.
La siguiente guía de prácticas, tiene como finalidad contribuir a un eficiente aprendizaje de la CÁTEDRA
DE ELECTROQUÍMICA, mediante la compresión de los experimentos realizados con aplicación de los
diferentes conocimientos adquiridos durante el curso, de igual manera se espera que los estudiantes
mejoren sus habilidades y destrezas para el trabajo con los diferentes materiales, compuestos químicos y
los procesos en que estos intervienen.
Ésta guía parte desde conocimientos básicos y herramientas muy valiosas que se utilizarán durante el
transcurso del curso, conceptos fundamentales de la electroquímica y cómo de ésta se derivan muchos
fenómenos con aplicación e innovación en diferentes sectores productivos. Con el fin de realizar un
trabajo sistemático, ordenado y productivo con miras a conseguir que los estudiantes se familiaricen con
EPAF, estructuras, propiedades, aplicabilidad y funcionalidad en tiempo y consideraciones reales.
Gabriela Pérez
Quito, octubre del 2014
ii
Contenido
PRESENTACIÓN ............................................................................................................................... ii
1. GENERALIDADES.................................................................................................................... 1
1.1. Manual del Redacción ......................................................................................................... 2
a. Estructura del informe ......................................................................................................... 2
b. Guía de Redacción............................................................................................................. 2
1.2. Ponderación ......................................................................................................................... 9
1.3. Bibliografía Recomendada para el curso........................................................................... 10
“Los libros me enseñaron a pensar, y el pensamiento me hizo libre.” ................................................. 10
1. REGÍSTRO E INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA DE LABORATORIO ..................... 11
PRÁCTICA 1: EPP, INSTRUMENTACIÓN Y DIAGRAMACIÓN . .................................... 12
PRÁCTICA 2: LEYES DE FARADAY .................................................................................... 13
PRÁCTICA 3: Celdas Electroquímicas ..................................................................................... 19
PRÁCTICA 4: COBREADO ..................................................................................................... 25
PRÁCTICA 5: NIQUELADO ..................................................................................................... 30
PRÁCTICA 6: BATERÍAS ...................................................................................................... 34
PRÁCTICA 7: “ECUACIÓN DE NERNST” ........................................................................... 38
PRÁCTICA 8: CONDUCTIVIDAD EN LIQUIDOS .................................................................. 43
PRÁCTICA 9: TRATAMIENTO DE AGUAS POR ELECTROCOAGULACIÓN ....................... 48
iii
1. GENERALIDADES
Como parte de la Facultad de Ingeniería Química se debe tomar en cuenta que la problemática
actual lleva a desarrollar en cada uno de nosotros ese espíritu de investigación, a preguntar,
como se dice vulgarmente a “ser curiosos”, a no conformarse con el conocimiento impartido
en clases , sino que de cierto modo a avanzar y dar respuesta a muchas interrogantes que surgen
durante la carrera, ya que todo es un constante cambio , pues lo que se piensa en este momento
que es verdad , mañana ya no lo será .
Una buena base de afianzar conocimientos es la aplicación de los mismos en los diferentes
laboratorios con cada una de las prácticas a realizarse, proporcionarán ideas claras que
impulsarán a seguir buscando respuestas para enfrentarse a problemas actuales en tiempos
reales dentro de cualquier industria,
A continuación se detalla algunos puntos a tomar en cuenta para la realización de un buen

trabajo de laboratorio, resaltando claves que ayudarán a mejorar la redacción y bibliografía a
utilizarse como guía para la cátedra de electroquímica.
1
1.1. Manual del Redacción
a. Estructura del informe
Resumen
1. Título
2. Introducción
3. Objetivos
4. Teoría
5. Parte Experimental
 Materiales y Equipos
 Sustancias Empleadas
 Procedimiento
6. Procesamiento de Datos
 Datos Experimentales
 Métodos de procesamiento de datos
 Cálculos
 Resultados
7. Discusión
 Análisis de la validez de método
 Errores sistemáticos y aleatorios
 Recomendaciones de mejoras de la experimentación
8. Conclusiones
9. Referencias Bibliográficas
b. Guía de Redacción
Resumen
El resumen es la parte final de la redacción del informe, curiosamente este se encuentra
siempre al principio del mismo.
El resumen sirve para indicar a un lector a breves rasgos todos los puntos que se trataron
anteriormente en la realización del informe.
El tamaño del resumen no debe tener menos de 80 palabras y no debe exceder las 110
palabras.
Un resumen debe contener las siguientes partes:

2
¿Qué se hizo?
Se indica cual fue el objetivo primario de la experimentación.
Se determinó…., Se realizó, Se comprobó… (Incorrecto)
Determinación…, Realización…., Comprobación… (Correcto)
¿Cómo se hizo?
Se indica de forma resumida el procedimiento utilizado en la experimentación.
¿Qué se obtuvo?
Se indica que resultados de la experimentación (que definen el propósito) se obtuvieron.
¿Qué se concluye?
Se redacta una conclusión general del experimento, que permita observar la validez del
trabajo realizado (Si cumplió o no con los objetivos y por qué).
1. Título
Es la carta de presentación del informe. Se utiliza para identificar y diferenciar el trabajo
práctico realizado de cualquier otro.
El título debe considerar los siguientes aspectos:
 Debe ser conciso, específico.
 Debe ser poco extenso (mejor recordación)
 Debe ser descriptivo
 Se debe evitar que el título comience con: Cuantificación, Determinación,
Experimentación, Comprobación, ya que esto le hace redundante al trabajo práctico.
 Se debe evitar colocar abreviaturas o cualquier cosa que no sea evidente para el lector.
Ejemplo:
Determinación del modelo matemático de la viscosidad de la glicerina. (Incorrecto)
Modelo matemático para la viscosidad de la glicerina. (Correcto)
2. Introducción
En esta sección se hace una breve descripción sobre el fundamento teórico del trabajo
práctico a realizar.
Consiste de tres partes: el propósito, la importancia y el conocimiento actual.
El propósito indica la razón o el por qué de la realización del trabajo práctico.
La importancia indica la relevancia del trabajo práctico en una aplicación industrial.
3
El conocimiento actual hace referencia al fundamento teórico aprendido en clases.
3. Objetivos
Es lo que se piensa que se puede obtener, comprobar, analizar de los ensayos.
Por ejemplo, en trabajos experimentales, los objetivos están orientados a comprobar
interacciones de compuestos, fenómenos físicos y químicos.
 Se debe evitar que el objetivo trate de alcanzar efectos que no se pueden medir
(entendimiento, aplicación de conocimientos, etc.).
4. Teoría
Está enfocada a dar una idea del fundamento teórico base del experimento a realizar. Es lo
que sustenta, en este caso, lo que está sujeto a comprobación o determinación.
La teoría debe considerar los siguientes aspectos:
 Debe ser concisa (fácil lectura, mejor entendimiento).

 Debe explicar aspectos no tan evidentes para el lector y que se deben conocer
para comprender de una mejor forma el experimento.
 Se debe evitar que la teoría sea redundante sobre el tema.
 Se debe evitar que la teoría sea muy específica.
Esta sección está compuesta de 3 partes fundamentales:
Materiales y Equipos
Lista todos los elementos utilizados para que la práctica pueda llevarse a cabo y reproducirse
cuantas veces sea necesario por cualquier persona.
Sustancias Empleadas
Indica todo material químico que se utilizó para que la práctica pueda llevarse a cabo y
reproducirse cuantas veces sea necesario por cualquier persona.
Procedimiento
Es una secuencia de actividades realizadas que permiten ejecutar el experimento mediante el
uso de los materiales, equipos y sustancias mencionadas anteriormente.
El procedimiento debe considerar los siguientes aspectos:
 Debe estar redactado en voz pasiva refleja.
4
 Debe permitir que la persona que quiere ejecutar el experimento esté en toda la
capacidad de obtener los mismos resultados.
 Debe ser claro y específico.
 Se debe evitar redactar vivencias personales al realizar el experimento. (colocar en el vaso
de precipitación pero tener cuidado porque se me regó).
Datos Experimentales
En esta parte se registran las mediciones obtenidas de las variables que definen el
experimento al ejecutar el procedimiento.
También pueden existir datos adicionales como constantes, valores tabulados, entre otros,
que se requieren para poder realizar las siguientes secciones del informe.
Métodos de Procesamiento de Datos

En esta sección se hace referencia a los métodos utilizados para el tratamiento de los datos
experimentales obtenidos con el fin de consolidar resultados.
Existen entre otros los siguientes métodos de procesamiento de datos:
Métodos Estadísticos (Promedios, Desviación Estándar, Distribución Normal, etc.)
Métodos de Cálculo (Fórmulas derivadas de la teoría)
Métodos Cualitativos (Observación de propiedades físicas)
Métodos Cuantitativos (Cuantificación de propiedades físicas y químicas)
Cálculos
Con los datos obtenidos y el/los método(s) escogido(s), se procede a obtener resultados que
permitirán definir si los objetivos se cumplieron o no y por qué.
Resultados
En esta sección se publican los resultados obtenidos por el procesamiento de los datos
obtenidos en la experimentación.
7. Discusión
Esta es la parte fundamental del trabajo, aquí se debe tener en cuenta 3 aspectos:
5
Análisis de la validez del método utilizado

Se debe indicar si el método utilizado para la experimentación fue adecuado o no para
obtener los resultados esperados. En caso afirmativo o negativo, se debe argumentar el
porqué de cada decisión.
Errores sistemáticos y aleatorios

Aquí se deben indicar los errores que se observaron en la realización de la experimentación
y en qué grado afectó a los resultados que se obtuvieron, y en qué se evidenció dicha
influencia.
Recomendaciones de Mejoras de la Experimentación

La persona que realizó la práctica, basado en su experiencia puede sugerir mejoras o
cambios en la realización de la experimentación.
8. Conclusiones
Basado en los resultados y la discusión, se analizan las relaciones, los rangos, las
tendencias, las contrastaciones, las semejanzas o las diferencias entre los resultados
obtenidos y lo esperado de la teoría, y otros experimentos u otras mediciones realizadas en
la misma práctica.
Una buena conclusión debe considerar:

 Explicar las observaciones realizadas de una forma concisa y fundamentada en la
teoría.
 Indicar las relaciones entre las variables o las tendencias de éstas en el
fenómeno observado, cómo afectan, y cómo se evidencian las variables en el
fenómeno.
 Se debe evitar concluir que se realizaron las actividades con éxito, o comentar errores,
esto se debe hacer en la discusión.
 Se debe evitar explicar tendencias basadas en el modelo matemático solamente, sino
interpretar la influencia de esa tendencia en el fenómeno.
9. Referencias Bibliográficas
Debido a que se hace una consulta de literatura especializada para redactar la teoría y
entender el fenómeno es de vital importancia colocar las citas bibliográficas y bibliografía
6
en un informe. De lo contrario se asume que todo lo que se redactó es de su autoría, lo que

no es cierto y por ende se está cometiendo una COPIA.
Cita Bibliográfica
La cita bibliográfica es una referencia que indica que se tomó textualmente o utilizó el
sentido completo de un texto para incorporarlo en el informe.
Una cita bibliográfica consta de dos partes: La primera es la cita, que va entre comillas en el
texto del informe; y la segunda es la referencia bibliográfica que va ubicada en el apartado
correspondiente.
Una referencia bibliográfica correcta contiene toda la información que más pueda para
permitir que la persona que desee pueda encontrar esta información sin ninguna dificultad.
Una referencia bibliográfica correcta tiene la siguiente estructura:
 Nombre del Autor

 Título de la Obra
 Si se trata de una traducción
 Edición o Reimpresión
 Editorial
 Lugar de Impresión
 Fecha de impresión
 Página(s)
Ejemplo:
Perry, R., Greene D., Manual del Ingeniero Químico, trad. del inglés, Séptima Edición,
Editorial McGraw-Hill, México, 2010, p.30.
Bibliografía
La bibliografía es el material que se utilizó para sustentar ideas propias redactadas que se
incorporan en el informe.
Estas no se redactan como citas, sino solo como referencias bibliográficas.
7
10. Anexos
Artículo referente
Este punto va orientado a un artículo científico publicado acerca del tema de la práctica
realizada , es de vital importancia que se realice un resumen práctico acerca del tema , que
puede ser en inglés, deberá indicar el amplio campo de aplicaciones a nivel industrial del
tema dentro de la ingeniería química, no debe extenderse más de una página y deberá
colocarse la fuente de la cual fue consultado e ir en una hoja de anexos.
Se recomienda que las investigaciones sean actuales .
8
1.2. Ponderación
Las notas de informe están evaluadas sobre 20 puntos y con la siguiente ponderación:
Resumen 3 ptos
Título
Introducción
Objetivos
Teoría 2 ptos ( Incluido referencias bibliográficas)
Parte Experimental
Procesamiento de datos
Tabla de Datos,
Método de procesamiento de Datos 3 ptos
Resultados
Discusión 5 ptos
Conclusiones 5 ptos
Referencias Bibliográficas
Cuestionario
Anexos/Apreciación 2 ptos
9
1.3. Bibliografía Recomendada para el curso
“Los libros me enseñaron a pensar, y el pensamiento me hizo libre.”

Ricardo León
A continuación se recomienda bibliografía que se utilizará durante este periodo, que ayudará al
estudiante a buscar e ir más allá en cada una de sus interrogantes planteadas y en el transcurso
de clases y ensayos de laboratorio.
o Glasstone Samuel, Tratado de Química Física, Aghuilar Madrid, 7a.Ed ,1972
o Juan Ramírez Balderas, Apuntes de Electroquímica II, Instituto Politécnico Nacional Unidad
Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.
o Nicolás Alonso Vante ,Electroquímica y Electrocatálisis, , volumen 1
o B.B.Damaskin ,Fundamentos de la Electroquímica Teórica, , O.A. Petri, Ed. MIR MOSCU ,

1980. 1986
o Félix Cesáreo Gómez de León Hijes ,Manual Básico de Corrosión para Ingenieros Químicos
,Universidad de Murcia ,España, 2004
o Escrito por C.L. Mantell, Ingeniería electroquímica, Reverte, 1980 - 668 páginas
10
1. REGÍSTRO E INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA DE LABORATORIO
''Nadie es dueño de la verdad, la, única verdad es que todo cambia y eso lo sabemos los
Ingenieros Químicos ''
Ing. Humberto Gonzalez
En esta sección el estudiante encontrará los formatos de cada una de las prácticas a realizarse
durante este periodo, que ayudarán a guiarse y a mirar de una forma holística el contenido en sí
de la cátedra de electroquímica
El estudiante deberá completar la información con los resultados de cada una de las prácticas
experimentales, esto ayudará a buena realización y presentación del informe final con cada
uno de los objetivos planteados.
Además se recomienda la revisión de cada una de las prácticas antes de realizarlas, ya que éstas
proporcionan información y el procedimiento de cada una de ellas para la obtención de mejores
resultados y una mejor experiencia en laboratorio.
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PRÁCTICA 1: EPP, INSTRUMENTACIÓN Y DIAGRAMACIÓN .
1. Introducción
El conocimiento de los Equipos de Protección Personal (EPP) que corresponden a todos aquellos
dispositivos, accesorios y vestimentas adecuadas que debe utilizarse en un trabajo dentro del campo
industrial para protegerse contra posibles lesiones o accidentes, los equipos y diagramación de una
planta, son puntos fundamentales para lograr el adecuado desempeño de un ingeniero químico en su
campo laboral, la industria. Es por ello que es importante familiarizarse con cada uno de
éstos temas, que serán de uso posterior en el ejercicio profesional.
2. Objetivos
2.1. Enseñar al estudiante las normativas de seguridad industrial (equipamiento y simbología ).
2.2. Conocer las secciones del laboratorio de Electroquímica de la Facultad de Ingeniería Química y
cada una de las señalizaciones a tomar en cuenta.
2.3. Relacionar al estudiante con los equipos, materiales y reactivos a ser utilizados para cada una de
las prácticas durante el semestre
3. Notas y Observaciones
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-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
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-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
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-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
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PRÁCTICA 2: LEYES DE FARADAY
1. Introducción
Es de vital importancia abrir el pensamiento a los diferentes campos de aplicación que ofrece la
Ingeniería Química y una forma de empezar y lograrlo es el adiestramiento del estudiante
durante cada una de las prácticas de laboratorio que ofrecerán un mejor desempeño en el
posterior ambiente industrial. Ésta práctica leyes de Faraday es una de las bases
en sí de la ELECTROQUÍMICA y de algunas de las aplicaciones en el mundo del
Galvanizado utilizado para diferentes fines dentro del campo industrial. En esta práctica se
obtendrá conocimiento sobre dicha operación como complemento a los conocimientos
teóricos vistos en clase.
2. Objetivos
2.1. Verificar experimentalmente las dos Leyes de Faraday.

2.2. Determinar experimentalmente la constante de Faraday.
2.3. Comparar la cantidad de masa teórica y experimental depositada en la superficie catódica
3. Teoría
3.1. Leyes de Faraday

3.2. Valencia
3.3. Equivalente Químico
3.4. Corriente Continua
3.5. Corriente Rectificada
3.6. Electrólisis
3.7. Recubrimiento Electroquímico (Tipos de recubrimientos)
3.8. Celdas en Serie
4.1. Materiales y Equipos
4.1.1. Placas de hierro

4.1.2. Lijas
13
4.1.3. Multímetro
4.1.4. Rectificador
4.1.5. Cronómetro
4.2. Sustancias y Reactivos Fórmula
4.2.1. Sulfato de Cobre

4.2.2. Cloruro de Níquel
4.2.3. Hidróxido de Sodio
4.2.4. Ácido clorhídrico
4.3. Procedimiento
4.3.1. Lijar y desengrasar la placa de acero inoxidable con una solución de NaOH al 10%, secar y
pesar.
4.3.2. Armar una celda electrolítica Cu/CuSO4/Ac. Inox. No conectar ningún equipo hasta que se
haya inspeccionado todas las conexiones.
4.3.3. Mantener desconectado el amperímetro y fijar un voltaje de 1,5 voltios en el rectificador.
4.3.4. Conectar el amperímetro y al mismo tiempo encender el cronómetro.
4.3.5. Cronometrar aproximadamente 10 minutos manteniendo estáticos a los electrodos. Se
deben registrar al menos 3 lecturas de corriente para obtener un promedio en cada
experiencia.
4.3.6. Retirar la celda, secar el cátodo y pesar.
4.3.7. Repetir la experiencia en 3 ocasiones con diferentes tiempos.
4.3.8. Repetir el procedimiento anterior por una vez colocando en serie una celda Ni/NiCl2/Cu
dando el mismo tratamiento al cátodo
5.1. Datos experimentales de las variables de trabajo
Tabla 5.1-1
Intensidad (Cu/Cu2SO4/Fe)
Tiempo, s Intensidad, A
14
Observaciones:
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Tabla 5.1-2
Intensidad (Ni/NiCl2/Cu/Cu2SO4/Fe)
Tiempo, s Intensidad, A
Observaciones:
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.1.1. Masa depositada en el cátodo

Tabla 5.1.1-1
Primera Ley De Faraday
n Tiempo, s Corriente, A Masa i, g Masa f, g
1
2
Tabla 5.1.1-2
Segunda Ley de Faraday
Masa i, g Masa f, g
N Tiempos, s Corriente,
Ni Cu Fe Cu
A
15
1
2
5.1.2. Datos Adicionales
Tabla 5.1.2-1
Datos del Cobre y Níquel
Peso Molecular (g/mol) Equivalente q (g/Eq-g)
Cu
Ni
Fuente:
5.2. Método de Procesamiento de datos
Para esta práctica se realizará un procesamiento de datos mediante cálculos. Para esto se
proporcionará las respectivas fórmulas para analizar los datos experimentales obtenidos.
5.3. Cálculos
5.3.1. Cálculo de la cantidad de corriente (C) que circuló por el sistema.
5.3.2. Cálculo de la constante de Faraday en base experimental
Md= masa depositada

Mi = masa inicial
Mf =masa final
5.3.3. Cálculo teórico de masa depositada (utilizar F=96500)
5.3.4. Cálculo de porcentaje de error para la masa y para la constante de Faraday
16
Ec: 5.3.4 -1
5.4. Resultados
Realizar un cuadro comparativo de las masas calculadas y las masas depositadas, eficiencia
de la experiencia en cada caso.
Tabla 5.4-1
Primera Ley De Faraday (Cu/Cu2SO4/Fe)
%E %E
n t, ( s) I, ( A) m (i), g m(f), g m(d) ,g F m(t), g
F masa
1
2
t, ( s) : tiempo en segundos
I, ( A) :Intensidad de corriente , amperios
m (i), g :masa inicial experimental en gramos ( cátodo)
m(f), g :masa final experimental en gramos (cátodo)
m(d), g :masa depositada en gramos ( experimental )
m(t), g :masa depósitada teórica
Tabla 5.4-2
Segunda Ley De Faraday (Ni/NiCl2 /Cu/Cu2SO4/Fe)
Masa Teórica,
%E F %E masa
n g
Cu Fe Cu Fe Cu Fe
1
5.5. Reacciones
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
6. Discusión
Tomar en cuenta las indicaciones descritas al inicio del documento, ésta deberá tener una
redacción mínima de 10 líneas.
Utilizar la información generada en los cuadros de resultados 5.4-1 y 5.4-2 .
17
7. Conclusiones
A partir de los resultados obtenidos y las indicaciones descritas al inicio del documento,
redactar 4 conclusiones precisas.
8. Referencias bibliográficas
8.1. Citas Bibliográficas

8.2. Bibliografía
Toda la bibliografía utilizada para la parte teórica deberá ir aquí y las citas solo pueden ser
de libros.
9. Anexos
9.1. Diagrama del Equipo (Reporte Fotográfico)

9.2. Diagrama de Identificación de Conexiones(Dibujar el diagrama del equipo con las
respectivas cargas)
9.3. Artículo referente
10. Cuestionario
10.1. Describa que sucedió en cada uno de los electrodos.

10.2. Calcule el aumento de peso de una barra de cobre de ¼ de in de diámetro por 2.5 in de
longitud la cual se utiliza como cátodo en una sal de plata haciendo pasar una corriente de
650 mA durante 24h. Cuál será el espesor de la lámina de recubrimiento en mills y en
micras
10.3. Las soluciones con las que se trabajó, una vez terminada la experimentación, se deberán
desecharlas o que tratamiento usted aplicaría para evitar contaminación, si ese fuese el caso.
10.4. Por una tubería de hierro está pasando una corriente de 0,2 (A) que se va al electrolito,
determine la cantidad de Fe que se desprende en 1 año de trabajo.
18
PRÁCTICA 3: Celdas Electroquímicas
1. Introducción
Las celdas electroquímicas, conocidas también como celdas galvánicas o voltaicas, son los
dispositivos en los cuales se dan las reacciones de óxido - reducción que ocurren
espontáneamente, éstas pueden ser utilizadas para generar energía eléctrica, para ello es
necesario que la transferencia de electrones no se realice directamente, es decir, que la
oxidación y la reducción sucedan en espacios separados . Estos dispositivos son el
fundamento de las pilas y baterías que usamos a diario. Esta práctica permitirá
observar al estudiante como los conceptos impartidos en clase sobre celdas electroquímicas,
se pueden evidenciar en la práctica.
2. Objetivos
2.1. Comprobar la transformación entre energía química y energía eléctrica mediante la

formación de diferentes celdas.
2.2. Establecer propiedades y diferencias entre celdas galvánicas y electrolíticas.
2.2.1. Encender un display LED a partir de una celda galvánica.
3. Teoría
3.1. Constituyentes de una celda galvánica y electrolítica

3.2. Diferencias entre celdas galvánicas y electrolíticas ( al menos 4 )
3.3. Potenciómetro qué es? cómo funciona ? Para qué se lo utiliza?
3.4. Reacciones de Óxido-Reducción
3.5. Electrodos de Referencia
3.6. Potenciales de Reducción
3.7. Fuerza electromotriz
3.8. Celdas en serie y en paralelo (diferencias)
4. Parte experimental

4.1.1. Multímetro
19
4.1.2. Electrodos Fe, Zn , Cu

4.1.3. Display LED
4.1.4. Rectificador
4.2. Sustancias y Reactivos

4.2.1. Ácido sulfúrico
4.2.2. Ácido cítrico
4.2.3. Sulfato de cobre
4.3. Procedimiento
4.3.1. Celda Galvánica
4.3.1.1. Armar una celda utilizando como electrolito una solución de ácido sulfúrico al
10%, proveer la instalación de un voltímetro y como electrodos realizar la
combinación de los materiales disponibles. Realizar lecturas de potencial
combinando la polaridad de los materiales. Anotar los voltajes de cada celda para
cada polaridad identificándola con el material.
4.3.1.2. Realizar una tabla de actividades desde el más activo hasta el más noble.
4.3.1.3. Armar una celda galvánica utilizando como electrolito la fruta (limón) y como
electrodos pequeñas barras de zinc y cobre, la lectura del voltaje compara con el
valor obtenido en el primer numeral.
4.3.1.4. Encender un display LED con una de las celdas armadas anteriormente y medir
voltaje y corriente.
4.3.2. Celda Electrolítica

4.3.2.1. Armar una celda utilizando como electrolito sulfato de cobre (CuSO4) y como
electrodos cobre y una placa de acero inoxidable.
4.3.2.2. Conectar con el rectificador apagado y con el nivel mínimo de voltaje y colocar el
amperímetro en serie y el voltímetro en paralelo bajo la supervisión del ayudante.
4.3.2.3. Encender el rectificador observando los instrumentos de media, incrementar el
voltaje y fijarse en el depósito del cátodo. Anotar lo observado.
4.3.2.4. Anotar lo observando indicando potenciales y polaridades.
20
5. Procesamiento de datos
5.1. Datos Experimentales

Realizar una lista de los potenciales obtenidos en cada arreglo y la polaridad de las
celdas galvánicas conseguidas.
Tabla 5.1-1
Datos experimentales
N Combinació Polaridad Ánodo Cátodo V
n
1 Zn-Cu
2 Zn-Mg
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
Observaciones :
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.1.1. Realizar una lista en orden de actividad de los electrodos utilizados
Tabla 5.1.1-1
N Metal
21
1
2
3
4
5
6
5.1.2. Realizar una lista de los potenciales obtenidos de la celda galvánica utilizando
como electrolito el jugo de limón. (o de la fruta deseada)
Tabla 5.1-2
Potenciales Celda galvánica
Electrolito Potencial Ánodo Cátodo
Jugo de xxx
Observaciones:
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3. Cálculos
5.3.1. Cálculo del potencial de cada celda formada
Ecelda =EReducción cátodo – Ereducción del ánodo Ec: 5.3.1-1

Aplicar para cada una de las celdas formadas .
5.4. Resultados
Tabla 5.4-1
Resultados
22
N Combinació V experimental E ( V)teórico

n
1 Zn-Cu
2 Zn-Mg
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
5.5. Reacciones
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
6. Discusión
Utilizar la información generada en los cuadros de resultados .
7. Conclusiones
23

8.2. Bibliografía
de libros.
9. Anexos
10. Cuestionario
10.1. Señale las diferencias que fueron notorias en las dos clases de celdas. (Mínimo 4)
10.2. Señale aplicaciones prácticas (4 mínimas para cada caso).
10.3. En qué se basa el funcionamiento de las baterías. Cuáles son los principales tipos de
baterías?
10.4. Cómo funciona una batería de plomo, cómo afecta al medio ambiente, qué soluciones
se puede adoptar para reciclarlas?
24
PRÁCTICA 4: COBREADO
1. Introducción
El tratamiento de las superficies en la industria, es un tema que tiene mucha relevancia, en

aplicación de recubrimientos en equipos , tuberías y otros accesorios en general , para
protegerlos, mejorar sus propiedades o simplemente darles mejores acabados.
La presente práctica se enfocará en el cobreado un tipo de recubrimiento metálico de cobre,
realizado mediante baño electrolítico, que se da sobre piezas metálicas, ya sean de acero, latón,
cobre o zamak, y que sirve para aumentar su resistencia a la oxidación, la corrosión o el
desgaste, mejorar la conductividad y soldabilidad, y para mejorar su aspecto en elementos
ornamentales. Ésta práctica dará un conocimiento más amplio de las diferentes
aplicaciones de la electroquímica en el campo industrial.
2. Objetivos
2.1. Cobrear una placa metálica aplicando las diferentes variables operacionales del proceso
2.2. Conocer los procesos electroquímicos que involucran el recubrimiento de metales
2.3. Identificar las variables a controlar en los procesos de galvanizado
2.4. Comparar cobreado con un baño alcalino y un baño casero
3. Teoría
3.1. Tipos de recubrimientos galvánicos

3.2. Tratamientos de superficies metálicas antes del recubrimiento
3.3. Proceso de recubrimiento de superficies metálicas ( diagrama de flujo)
3.4. Cobreado por el proceso cobre ácido ( incluir variables operacionales)
3.5. Cobreado por el proceso alcalino( Incluir variables operacionales )
4.1. Materiales y equipos
4.1.1. Placas de hierro y de cobre

4.1.2. Multímetro
25
4.1.3. Rectificador
4.1.4. Termómetro
4.1.5. Balanza analítica
4.1.6. Vasos de precipitación
4.2. Sustancias y reactivos Fórmula
4.2.1. Hidróxido de sodio

4.2.3. Baño alcalino de cobreado
4.2.4. Agua destilada
4.3. Procedimiento
4.3.1. Realizar una limpieza mecánica de las diferentes placas a realizar el recubrimiento
4.3.2. Enjuagar las placas metálicas con agua destilada y posterior desengrase con hidróxido de
sodio al 10 % en caliente.
4.3.3. Enjuagar con agua destilada y realizar un posterior decapado de las piezas metálicas con
ácido clorhídrico en caliente
4.3.4. Enjuagar de las placas con agua destilada y posterior secado
4.3.5. Pesar las placas metálicas, registrar datos.
4.3.6. Realizar el recubrimiento en el baño alcalino de cobreado tomando en cuenta las diferentes
variables operacionales en un tiempo determinado.
4.3.7. Una vez realizado el recubrimiento tomar valores de los pesos finales de las diferentes placas
4.3.8. Registrar los valores
5.1. Datos experimentales

Tabla 5-1
Datos experimentales para el baño del cobre alcalino
Masa Inicial Masa final
Fe, g Cu,g Fe, g Cu, g
26
Tabla 5-2
Datos de intensidad de corriente para baño de cobre alcalino
Tiempo, s Corriente, mA Voltaje suministrado,
V
5.1.1. Datos experimentales utilizando un baño casero de CuSO4
Tabla 5.1-1
Datos de masa depositada
Tabla 5.1-2
Datos de intensidad de corriente
V
5.3. Cálculos
5.3.1. Cálculo de la masa depositada de Cu experimentalmente

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.2. Cálculo de la masa desprendida de Cu experimentalmente
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
27
5.3.3. Cálculo de la cantidad de corriente Q

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.4. Cálculo de la masa depositada teórica

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.5. Cálculo de la eficiencia del baño ( % error de la masa depositada )
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.4. Resultados
Tabla 5.4-1
Resultados
N Tiempo Corriente Masa teórica Masa experimental Eficiencia
depositada, g depositada ,g del baño
1
2
5.5. Reacciones
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
6. Discusión
7. Conclusiones

8.2. Bibliografía
28
de libros.
9. Anexos
10. Cuestionario
10.1. Describa el proceso de fosfatizado

10.2. Describir el proceso de cobreado alcalino exento de cianuro
10.3. Cuáles son las técnicas de enjuague usadas en la industria de recubrimientos metálicos (
Explique cada proceso e indique las ventajas de usar en el proceso )
10.4. Cuáles son los problemas en los procesos de recubrimiento por cobre ácido, explique cada
factor y de mínimo 2 recomendaciones para cada problema
10.5. Condiciones y beneficios de utilizar una limpieza electrolítica
29
PRÁCTICA 5: NIQUELADO
1. Introducción
Hay que tomar en cuenta que fenómenos básicos como que el ánodo en un sistema será el metal
con que se quiere recubrir la pieza, para que pueda disolverse, oxidarse, cediendo electrones y
aportando iones a la solución a medida que los iones que están presentes en ella, se reducen y se
depositan sobre la pieza a recubrir que funciona como cátodo y que todo éste proceso se da
gracias a la corriente continua que permite la movilización de electrones. Permiten a un
Ingeniero Químico debe partir de aquellos “conceptos básicos” para enfocarse en aplicaciones
reales dentro del campo industrial. El niquelado es una aplicación de celdas
electrolíticas y un tipo de recubrimiento muy utilizado para mejorar la dureza y resistencia a la
corrosión de algunos metales, también se lo utiliza con fines decorativos y una amplia gama de
aplicaciones a nivel industrial. Ésta práctica dará un conocimiento de los fundamentos del
niquelado y ampliará los conocimientos teóricos vistos en clase.
2. Objetivos
2.1. Niquelar una pieza metálica utilizando un baño tipo watts

2.2. Identificar las variables que involucran el niquelado de piezas metálicas a nivel industrial
2.3. Conocer las condiciones para el proceso de niquelado
3. Teoría
3.1. Proceso de recubrimiento con Níquel ( Diagrama de flujo)

3.2. Condiciones operacionales del proceso
3.3. Electroniquelado

4.1.1. Rectificador
4.1.2. Balanza analítica
4.1.3. Multímetro
4.1.4. Vasos de precitación
30
4.1.5. Termómetro
4.1.6. Placas de hierro y de níquel
4.2. Sustancias y reactivos Fórmula
4.2.1. Baño tipo watts

4.3. Procedimiento
4.3.1. Realizar una limpieza mecánica de las diferentes placas a realizar el recubrimiento
4.3.2. Enjuagar las placas metálicas con agua destilada y posterior desengrase con hidróxido de
sodio al 10 % en caliente.
4.3.3. Enjuagar con agua destilada y realizar un posterior decapado de las piezas metálicas con
ácido clorhídrico en caliente
4.3.4. Enjuagar de las placas con agua destilada y posterior secado
4.3.5. Pesar las placas metálicas, registrar datos.
4.3.6. Realizar el recubrimiento en un baño tipo watts tomando en cuenta las diferentes variables
operacionales en un tiempo determinado.
4.3.7. Una vez realizado el recubrimiento tomar valores de los pesos finales de las diferentes placas
4.3.8. Registrar los valores
Tabla 5.1-1
Datos experimentales del niquelo
31
Tabla 5.1-2
Datos de intensidad de corriente del niquelado
V
5.3. Cálculos
5.3.1. Cálculo de la masa depositada de Ni experimentalmente
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.2. Cálculo de la masa desprendida de NI experimentalmente
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.3. Cálculo de la cantidad de corriente Q
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.4. Cálculo de la masa depositada teórica
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.5. Cálculo de la eficiencia del baño ( % error de la masa depositada )
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.4. Resultados
Tabla 5.4-1
Resultados
N Tiempo Corriente Masa teórica Masa experimental Eficiencia
depositada, g depositada ,g del baño
1
2
32
5.5. Reacciones
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
6. Discusión
7. Conclusiones

8.2. Bibliografía
de libros.
9. Anexos
10. Cuestionario
10.1. Cómo actúan los aditivos en el proceso de niquelado brillante. Enumere los aditivos más
utilizados ( min 4 )
10.2. Proponer un procedimiento para niquelado utilizando un baño casero
10.3. Describir las propiedades de los recubrimientos de níquel
10.4. Caracterización tribológica del níquel
33
PRÁCTICA 6: BATERÍAS
1. Introducción
Se debe comprender que la energía no puede ser destruida o creada, pero definitivamente si
puede ser almacenada en varias formas. Una manera de almacenar energía es a través de la
energía en reposo en un químico, que es la base del concepto de las energías fósiles y de las
baterías, que transforman esta energía en electricidad. Hay diferentes campos dentro de la
Ingeniería Química que conducen estas afirmaciones a grandes aplicaciones , mediante celdas
galvánicas , cuyo fundamento es la transformación de la energía química en eléctrica, mediante
reacciones de oxidación-reducción producidas en los electrodos, que generan una corriente de
electrones. Ésta práctica dará un conocimiento del principio de una batería y ampliará los
conocimientos teóricos vistos en clase.
2. Objetivos
2.1. Estudiar el comportamiento de una Batería o acumulador electrolítico.

2.2. Construir las curvas de carga y descarga de una batería
3. Teoría.
3.1. Concepto de Batería

3.2. Baterías Primarias : definición, características generales y Tipos
3.3. Baterías Secundarias :definición , características generales y Tipos
3.4. Baterías de reserve
3.5. Pilas de combustible
3.6. Capacidad , energía y potencia de una batería
3.7. Curvas de carga y descarga de un acumulador
34
4.1.1. Batería
4.1.2. Lagartos
4.1.3. Multímetro
4.1.5. Cargador de batería
4.2. Sustancias y reactivos
4.2.1. Ácido sulfúrico

4.2.2. Água destilada
4.3. Procedimiento
4.3.1. Preparar 300 ml de una solución de ácido sulfúrico al 37% .

4.3.2. Llenar la solución con mucho cuidado a la batería con un volumen aproximado que cubra
todos los electrodos.
4.3.3. Realizar la carga de la batería registrando valores de carga cada 5 minutos , hasta que la
batería esté completamente cargada
4.3.4. Mediante un artefacto utilizar la batería y registrar valores de descarga cada 5 minutos .
4.3.5. Registrar los valores en una tabla de datos.
4.3.6. Mediante titulación con hidróxido de sodio, medir la concentración final del ácido sulfúrico
dentro de la batería.

Tabla 5-1
Datos de carga
T, min T, (V)
0
5
35
Tabla 5-2
Datos de descarga
T, min T, (V)
0
5
Tabla 5-3
Concentración del electrolito
H2SO4
Concentración Inicial
Concentración final
5.3. Cálculos
5.1. Encuentre la regresión para un proceso de carga y descarga con los datos experimentales
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.2. Calcule el tiempo necesario en el que la batería quedará completamente descargada
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3. Resultados
5.4. Reacciones
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
36
6. Discusión
Utilizar la información generada en los cuadros de resultados y en las gráficas
7. Conclusiones

8.2. Bibliografía
de libros.
9. Anexos
9.2. Curvas de carga y Descarga
10. Cuestionario
10.1. Detalle el proceso de descarga de una batería

10.2. Reciclaje de baterías , proponga un proceso factible de recuperación de sus diferentes
elementos
37
PRÁCTICA 7: “ECUACIÓN DE NERNST”
1. Introducción
La ecuación de Nernst es una de las principales y más importantes ecuaciones dentro de los
principios básicos de la electroquímica, es utilizada para hallar el potencial de reducción en
los electrodos en condiciones diferentes a los estándares. La ecuación lleva el nombre en
honor a quien la formuló, el físico-químico alemán Walther Hermann Nernst., ganador del
premio Nobel de Química en 1920. En ésta práctica se despeja las dudas sobre las
aplicaciones de ésta ecuación en distintos fenómenos dentro del campo industrial.
2. Objetivos
2.1. Calcular el potencial de una celda mediante la Ecuación de Nernst

2.2. Determinar el comportamiento de una celda con los valores de Potencial y Energía libre de
Gibbs
3. Teoría
3.1. Ecuación de Nerst (Definición, Utilización, Demostración matemática).

3.2. Factores que influyen en la Ecuación de Nernst.
3.3. Energía Libre de Gibbs (Definición, Utilización, Demostración matemática, Unidades).
3.4. Factores que influyen en la Energía libre de Gibbs (en reacciones redox principalmente).
3.5. Reacciones Reversibles e Irreversibles
3.6. Equilibrio Químico y Principio de Le Chatelier.
3.7. Constantes de equilibrio.

4.1.2. Multímetro
4.1.3. Termómetro
4.1.4. Placas de Fe, Cu, Zn, Ni
38
4.2. Sustancias y Reactivos
4.2.1. Sulfato de cobre

4.2.2. Cloruro de cobre
4.2.3. Sulfato de zinc
4.2.4. Sulfato de níquel
4.3. Procedimiento
4.3.1. Experiencia 1
4.3.1.1. Preparar dos soluciones de CuSO4 (ac) 5 % y 1 % respectivamente.
4.3.1.2. Armar las celdas galvánica con Cu y Fe , unidas por un puente salino.
4.3.1.3. Registrar el potencial de la pila
4.3.1.4. Registrar los distintos cambios que se observen en el desarrollo experimental
4.3.2.1. Preparar dos soluciones de CuCl2 (ac) 1M y 0,01 respectivamente.
4.3.2.2. Armar la celda galvánica con Cu y Zn unidos por un puente salino.
4.3.2.3. Registrar el potencial de la pila
4.3.2.4. Registrar los distintos cambios que se observen en el desarrollo experimental
4.3.3.1. Preparar dos soluciones : 0,1M ZnSO4 y 0,05 M de NiSO4
4.3.3.2. Armar una celda galvánica con electrodos de Zn y Ni en sus respectivas soluciones , unidos
por un puente salino
4.3.3.3. Registrar el potencial de la pila y observaciones.
Tabla 5-1
Datos Experimentales
39
Nº ELECTRODOS ELECTROLITO E ( V) TEMPERATURA

ÀNODO/CÀTODO /CONCENTRACIÒN T (°C)
1
Observaciones
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3. Cálculos ( Poner cálculos modelos )
5.3.1. Cálculo potencial estándar para cada celda ( mediante tablas de potenciales de reducción)
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.2. Cálculo de la energía potencial para cada celda (Con la Ecuación de Nernst).
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.3. Cálculo de la energía libre de Gibbs.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.4. Cálculo de la constante de equilibrio.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
40
5.4. Resultados
Tabla 5.4-1
Resultados
N ELECTROLITO TEMPERATURA POTENCIAL POTENCIAL ENERGIA CONSTANTE
(°C) ESTANDAR E LIBRE DE
E° (v) DE EQULIBRIO
(V) GIBBS K
ΔG°
5.5. Reacciones
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
6. Discusión
Utilizar la información generada en los cuadros de resultados
7. Conclusiones

8.2. Bibliografía
de libros.
41
9. Anexos

10. Cuestionario
10.1. Una pila galvánica, que trabaja a 25 ºC consta de un electrodo de Zn sumergido en una
disolución 0,1 molar de ZnSO4; y otro de Ni en una disolución 0,05 molar de NiSO4; separados
ambos por una pared porosa y conectados por un conductor externo ¿Cuál será la fuerza
electromotriz de la celda, en circuito cerrado, entre ambos electrodos?.
10.2. Un alambre de hierro está sumergido por un extremo, en un electrolito de iones Fe 2+ 0,02
molar; y por el otro en un electrolito de iones Fe2+ 0,005 molar. Ambos electrolitos están
separados por una membrana porosa. Se pregunta,
¿Qué extremo del hilo actuará como ánodo o se corroerá?.
¿Cuál será la diferencia de potencial entre ambos extremos
10.3. De las siguientes especies químicas: Cl2, H+, Al y H NO3.
¿Cuáles serán capaces de oxidar a los iones bromuro? (suponer concentraciones 1 M).
42
PRÁCTICA 8: CONDUCTIVIDAD EN LIQUIDOS
1. Introducción
Las mediciones de conductividad son ampliamente utilizadas en la industria, por ejemplo, las
medidas de conductividad se utilizan para controlar la calidad de los suministros públicos de
agua, en hospitales, en el agua de las calderas y en las industrias que dependen de la calidad del
agua. A veces, las mediciones de conductividad están vinculadas con otros métodos para
aumentar la sensibilidad de la detección de determinados tipos de iones que actúan como
impurezas aniónicas en el agua . Por eso es de mucha importancia aprender el principio de
la conductividad y ampliar dicho conocimiento durante la experimentación a realizar.
2. Objetivos
2.1. Determinar el factor geométrico para una celda comercial

2.2. Construir una celda para medir conductividades electrolítica
2.3. Determinar el factor deforma de la celda construida
2.4. Medir la resistividad de un electrolito pre determinado
3. Teoría
3.1. Conducción eléctrica y tipos de conductores

3.2. Resistencia y resistividad
3.3. Conductancia y conductividad
3.4. Ley de ohm
3.5. Puente de wheatstone
4.1.1. Celda de Hull

4.1.2. Electrodos de Hierro
4.1.3. Alambre de cobre
43
4.1.4. Multímetro

4.2.1. Agua
4.3. Procedimiento
4.4. Procedimiento con Equipo medidor especializado y celda de resistividad

4.4.1. Preparación de la solución 1 Demal(1 D)
4.4.2. Pesar 191569 g de KCI anhidro en una balanza analítica
4.4.3. Colocar el soluto pesado en un balón y agregar 250 ml de agua destilada
4.4.4. Aforar con agua destilada
4.4.5. Con los datos de la conductividad de la solución Demal a diferentes temperaturas construir
la curva k = f (T).
4.5. Determinación del Factor de área

4.5.1. Llenar la celda con la solución DEMAL (K conocido)
4.5.2. Esperar un momento, para que la solución y la celda lleguen al equilibrio térmico
4.5.3. Medir la temperatura de la celda, y por interpolación de la curva k =f (T), determinar la
conductividad de la solución a este temperatura
4.5.4. Medir la resistencia de la solución DEMAL en la celda
4.5.5. A partir de la resistencia medida y la conductividad calculada, determinar el factor de área
de la celda.
4.5.6. Aplicar tos pasos anteriores para la celda de conductividad construida por el grupo
4.5.7. Llenar con la solución problema cada celda y determinar te resistencia, calcular la
resistividad y con los datos anteriores determinar la conductividad de la solución.
4.6. Procedimiento mediante aplicación de la ley de ohm

4.6.1. Realizar las interconexiones extremas de la celda con la salida del rectificador instalando en
serie un amperímetro CD.
4.6.2. Realizar las conexiones restantes de la celda con un multímetro seteado para Voltios
Corriente Directa.
44
4.6.3. Llenar la Celda con la solución problema y arrancar el rectificador. Tomar datos de Voltios
Corriente directa y
Amperios Comente directa
4.6.4. Regular la salida del rectificador en otro valor de Voltaje CD y realizar iguales pasos
tomando las nuevas lecturas
4.6.5. Calcular los Deltas de Voltaje y de Corriente respectivos
4.6.6. Aplicar la ley de Ohm, para calcular la Resistencia en cada caso R = V/l
4.6.7. Determinar los valores de Resistividad evaluar Conductividad con cada celda de
conductividad.

Tabla5-1
Datos experimentales
Celda comercial Celda construida
Conductividad específica
kcl1 a 0ºC
Resistencia kcl 1(Ω)
Solución problema
Resistencia solución(Ω)
Solución problema
Resistencia solución(Ω)
Resistividad de la solución problema y

temperatura como dato de laboratorio de
aguas
45
5.3. Cálculos
5.3.1. Calcular la conductividad de la solución DEMAL a la temperatura experimental

(Interpolación de la gráfica kkcl1 = f(T) Anexos
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.2. Cálculo del factor geométrico de cada celda da conductividad (factor de forma).
F=k KCl1*R
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.3. Cálculo de la Resistividad y Conductividad de la solución problema para cada grupo y
en cada celda
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.4. Calculo de la resistividad y la conductividad según la ley de ohm
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
6. Discusión
7. Conclusiones

8.2. Bibliografía
de libros.
46
9. Anexos

9.2. Gráfico de determinación de conductividad de la solución DEMAL en función de la
temperatura. (Ver pág. anexos)
10. Cuestionario
10.1. Análisis de los factores geométricos en las celdas de trabajo, criterios

10.2. Análisis comparativos de los valores de Conductividad y Resistividad de la solución
problema
10.3. Aplicación de lo desarrollado en la práctica profesional (Mínimo 2)
10.4. Consultar mínimo 10 sustancias altamente conductoras, conductoras y poco conductoras,
justificar su clasificación
47
PRÁCTICA 9: TRATAMIENTO DE AGUAS POR ELECTROCOAGULACIÓN
1. Introducción
La electrocoagulación ha sido una tecnología emergente desde 1906, con la primera patente
concedida en Estados Unidos. Actualmente es uno de los temas en constante investigación
, ya que es una de las aplicaciones de la electroquímica que ha sido analizada en distintos
campos de la industria para el tratamiento de aguas residuales de diferentes industrias .
Ésta práctica abre un gran campo a la continua investigación de las diferentes aplicaciones
de la electroquímica a nivel industrial.
2. Objetivo
2.1. Analizar la electrocoagulación como aplicación industrial de la electroquímica

2.2. Definir las variables operacionales con las que trabaja el fenómeno de electrocoagulación
2.3. Cualificar y cuantificar las propiedades de un agua residual al cabo de un determinado
tiempo en el electrocoagulador.
3. Teoría
3.1. Grado de contaminación de las aguas residuales de la industria textil en Quito ( Parámetros
de contaminación )
3.2. Variables a controlar durante el proceso de electrocoagulación
3.3. Aplicación de la electrólisis a una emulsión aceite-agua
3.4. Hable de la electrocoagulación como una alternativa para el tratamiento de agua
contaminada con arsénico
3.5. Proceso de eliminación de compuestos orgánicos en aguas residuales por
electrocoagulación (EC)

4.1.1. Electrocoagulador
4.1.2. Termómetro
4.1.3. Multímetro
48
4.1.4. Rectificador
4.2.1. Aguas residuales de la industria textil

4.3. Procedimiento
4.3.1. Desengrasar las placas a utilizar en la celda de electrocoagulación con una solución de
hidróxido de sodio y enjuagar con agua destilada las placas.
4.3.2. Decapar las placas con una solución con ácido y realizar el respectivo enjuague
4.3.3. Colocar las placas en la celda y realizar las respectivas conexiones en serie
4.3.4. Verter agua residual en la celda y Conectar el Multímetro y el rectificador.
4.3.5. Encender el rectificador , regular el voltaje a utilizar y empezar la experiencia
4.3.6. Después de cierto tiempo tomar una muestra del agua ya tratada
4.3.7. Realizar pruebas de demanda química y ph de las muestras de agua ya tratada.
4.3.8. Registrar los resultados.
5.1.1. Datos Iniciales
Tabla 5.1-1
Datos Iniciales
MUESTRA t, min PH COLOR SÓLIDOS DQO

SUSPENDIDOS mg/l
49
5.1.2. Variables operacionales
Tabla 5.1.2-1
Variables operacionales
VOLTAJE, INTENSIDAD,
V A T, °C
5.1.3. Observaciones
Tabla 5.1.3-1
Observaciones electrocoagulador Batch
Muestra Tiempo , min Observaciones
5.3. Cálculos
5.3.1. Costos de energía eléctrica

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.2. Cálculo de DQO eliminado
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.3.3. En función de la naturaleza de los ánodos , cuantificar la concentración de Fe n+

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------
50
5.4. Resultados
5.4.1. Datos recogidos después del proceso de electrocoagulación
Tabla 5.4.1.-1
Resultados–Electrocoagulador Batch Muestra 1
Ensayos t, min T , ˚C pH Color DQO SST
UPC mg/l
5.5. Reacciones
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
6. Discusión
7. Conclusiones

8.2. Bibliografía
de libros.
51
9. Anexos

9.2. Diagrama de DQO=f(tiempo)
10. Cuestionario
10.1. Termodinámica del sistema Al- H2O para electrocoagulación

10.2. El uso de un proceso de ozono -electrocoagulación combinado como un pre-tratamiento
para aguas residuales industriales
10.3. Influencia de diferentes combinaciones de electrodos de aluminio y de hierro en la
eficiencia electrocoagulación: Aplicación para el tratamiento de la fábrica de papel de las
aguas residuales y en la industria textil
52
53

Folleto - Practicas

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL

AYUDANTE DE CÁTEDRA: Gabriela Jacqueline Pérez

Quito, octubre del 2014

A continuación se detalla algunos puntos a tomar en cuenta para la realización de un buen

1.1. Manual del Redacción

a. Estructura del informe

Un resumen debe contener las siguientes partes:

El conocimiento actual hace referencia al fundamento teórico aprendido en clases.

 Debe ser concisa (fácil lectura, mejor entendimiento).

Métodos de Procesamiento de Datos

Análisis de la validez del método utilizado

Errores sistemáticos y aleatorios

Recomendaciones de Mejoras de la Experimentación

Una buena conclusión debe considerar:

en un informe. De lo contrario se asume que todo lo que se redactó es de su autoría, lo que

Una referencia bibliográfica correcta tiene la siguiente estructura:

 Nombre del Autor

Teoría 2 ptos ( Incluido referencias bibliográficas)

1.3. Bibliografía Recomendada para el curso

“Los libros me enseñaron a pensar, y el pensamiento me hizo libre.”

o Glasstone Samuel, Tratado de Química Física, Aghuilar Madrid, 7a.Ed ,1972

o Nicolás Alonso Vante ,Electroquímica y Electrocatálisis, , volumen 1

o B.B.Damaskin ,Fundamentos de la Electroquímica Teórica, , O.A. Petri, Ed. MIR MOSCU ,

1. REGÍSTRO E INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA DE LABORATORIO

PRÁCTICA 1: EPP, INSTRUMENTACIÓN Y DIAGRAMACIÓN .

2.1. Enseñar al estudiante las normativas de seguridad industrial (equipamiento y simbología ).

PRÁCTICA 2: LEYES DE FARADAY

2.1. Verificar experimentalmente las dos Leyes de Faraday.

3.1. Leyes de Faraday

4.1. Materiales y Equipos

4.1.1. Placas de hierro

4.2. Sustancias y Reactivos Fórmula

4.2.1. Sulfato de Cobre

5.1. Datos experimentales de las variables de trabajo

5.1.1. Masa depositada en el cátodo

5.2. Método de Procesamiento de datos

5.3.1. Cálculo de la cantidad de corriente (C) que circuló por el sistema.

5.3.2. Cálculo de la constante de Faraday en base experimental

Md= masa depositada

5.3.3. Cálculo teórico de masa depositada (utilizar F=96500)

5.3.4. Cálculo de porcentaje de error para la masa y para la constante de Faraday

8.1. Citas Bibliográficas

9.1. Diagrama del Equipo (Reporte Fotográfico)

10.1. Describa que sucedió en cada uno de los electrodos.

PRÁCTICA 3: Celdas Electroquímicas

2.1. Comprobar la transformación entre energía química y energía eléctrica mediante la

3.1. Constituyentes de una celda galvánica y electrolítica

4.1. Materiales y Equipos

4.1.2. Electrodos Fe, Zn , Cu

4.2. Sustancias y Reactivos

4.3.1. Celda Galvánica

4.3.2. Celda Electrolítica

5.1. Datos Experimentales

5.3.1. Cálculo del potencial de cada celda formada

Ecelda =EReducción cátodo – Ereducción del ánodo Ec: 5.3.1-1

N Combinació V experimental E ( V)teórico

8.1. Citas Bibliográficas

El tratamiento de las superficies en la industria, es un tema que tiene mucha relevancia, en

3.1. Tipos de recubrimientos galvánicos

4.1. Materiales y equipos

4.1.1. Placas de hierro y de cobre

4.2. Sustancias y reactivos Fórmula