Reactivos

Se prepararon soluciones de dióxido de carbono saturando con agua bidestilada (que es el nombre
dado al agua que se obtiene por el doble proceso de desmineralización), esto con el fin de
proporcionarle una pureza de aproximadamente del 99.9%, que evita que haya algún tipo de
contaminación o a su vez obstrucción el equipo, posteriormente se diluye la solución saturada
hasta la concentración requerida, que es 0,0012 𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3, las soluciones se analizaron por
titulación con hidróxido de sodio estándar, debido a que el Co2 actúa como ácido y tiene que ser
neutralizada con una base. Sin embargo, una característica de la titulación es la dificultad para
determinar el punto exacto del cambio de viraje de la solución, que además puede llevar bastante
tiempo, por esa razón, se utiliza la enzima anhidrasa carbónica, que es una enzima perteneciente a
una familia de metaloenzimas y que catalizan la conversión rápida de dióxido de carbono y agua a
bicarbonato y protones, una reacción que ocurre más lenta en ausencia del catalizador.

Las aminas utilizadas se destilaron al vacío y se comprobó su pureza mediante titulación

potenciométrica (La titulación potenciométrica es muy eficiente cuando no es fácil detectar
valoraciones de un indicador visual. Es por esto que se considera uno de los métodos más exactos,
este método es que se puede aplicar a muchos tipos de soluciones, ya sean turbias, fluorescentes,
opacas, coloreadas, entre otras.) y si tomamos en cuenta que algunas de las aminas estudiadas en
el paper, como la benzilamina, que tiene un color marrón, se dificultaría observar el cambio de
coloración, en todos los casos las purezas fueron mayores 99.5%.

Debido a la protonación de aminas en solución acuosa, fue necesario conocer la constante de

disociación ácida, la concentración inicial de amina y el pH de la solución para poder calcular la
concentración de amina libre en una solución preparada.

Existe una contribución de la reacción de dióxido de carbono e hidróxido, para lo cual se añadió
ácido clorhídrico para minimizar su aporte a la velocidad de reacción global y que se neutralice.

Indicadores

Ya que ni el dióxido de carbono ni las aminas estudiadas en este trabajo absorben radiación en la
región visible del espectro electromagnético del equipo, fue necesario monitorear los cambios de
concentración mediante una técnica indicadora.

Los protones se transfieren a la amina que no ha reaccionado a través de un intermedio de ion

híbrido o después de la disociación de un ácido carbámico formado inicialmente. En cualquier
caso, una proporción de estos protones se puede utilizar para producir un cambio de color en un
indicador.

Los experimentos son llevados a cabo mediante la adición de cantidades conocidas de dióxido de
carbono a soluciones de indicador más la amina y mostraron que los cambios de concentración
son directamente proporcionales a los cambios de densidad óptica, para pequeños cambios de pH
(La densidad óptica es una magnitud física que mide la absorción de un elemento óptico por
unidad de distancia). Por lo tanto, siempre que la transferencia de protones al indicador sea
rápida, el cambio en la concentración del indicador puede usarse para controlar la velocidad de
reacción del dióxido de carbono.
Equipos

 Las velocidades de reacción se midieron utilizando un espectrofotómetro de flujo

detenido, este instrumento se utiliza para la medición de cinéticas químicas rápidas (entre
milisegundos y segundos), el cual consta básicamente de una fuente de luz que incide
sobre una cubeta donde tiene lugar una reacción química, de manera que es posible
seguir su cinética en tiempo real, la reacción se puede seguir por espectroscopía de
absorción o fluorescencia.
 las señales pueden mostrarse en forma analógica en un osciloscopio o transferirse en línea
a una microcomputadora, para su análisis, este equipo permite representar en una
pantalla una o varias señales en función del tiempo, en nuestro caso particular podemos
ver de forma simultanea dos señales, además de sumarlas, componerlas. Los datos brutos
(1024 puntos) se suavizaron utilizando los métodos de promedio móvil de Savitzky-Golay y
se redujo el número de puntos de datos antes de realizar un análisis de mínimos
cuadrados para producir constantes cinéticas.

Procedimiento:

Las velocidades de reacción se midieron utilizando un espectrofotómetro de flujo detenido, se

utilizaron guías de luz de cuarzo con una cámara de mezcla de 10 mm de longitud de trayectoria,
las reacciones se iniciaron mezclando volúmenes iguales de soluciones de amina y dióxido de
carbono, cada una con la misma concentración de indicador, las señales de fotomultiplicador se
convirtieron a densidad óptica y se almacenaron en forma digital utilizando un registrador de
transitorios, desde el registrador de transitorios, las señales pueden mostrarse en forma analógica
en un osciloscopio para su análisis. Los datos brutos se suavizaron utilizando los métodos de
promedio móvil de Savitzky-Golay y se redujo el número de puntos de datos antes de realizar un
análisis de mínimos cuadrados para producir constantes cinéticas.