1. La siguiente reacción A->2R se realiza en un PFR.

El reactante A de C AO=1M y
Vo=2000 L/hr. Tiene u n costo actual de 1$/molA; en el producto se obtiene R, que
se vende a 1$/molR; además el cosgto de mantenimiento es de 0.08$/L.hr. La
2 molg
ecuación cinética para esta reacción es −r A =2 C A ( . hr ). Calcular x, FR, $t y
l
$RP.
SOLUCIÓN:

Vo=2000
L/hr $m= 0.08$/L.hr $R=
REACCIÓN: A →2 R 1$/molR
$A=
molg FR=
−r A =2 C2A (
1$/molA . hr )
l
2 molg
−r A =K C A ( . hr )
l
K=2
GANANCIA: $ RV −$ RP …(1)

$t
$ RP= …(2)
FR

El flujo molar final

F R =F R 0 +2 F AO x … .(3)

F AO=vO . C AO
L
F AO=2000 x 1 M
hr
molA
F AO=2000
hr
En (3)
F R =0+2 F AO x
molA
F R =2(2000 )x
hr
molA
F R =4000 x
hr
molA
F R =4000 (0.7466)
hr

F R =2 986.4 molR/hr

Caclculamos el coste total:

$t =$ RV F R −$ A F AO −$ m V …(4 )
 X
dx
V =F AO∫
0 r
X
dx
V =F AO∫
0 K C 2A
F AO X dx
V= ∫ 2
K 0 1−x
[ ( )]
C AO
1+εx
F AO X dx
V= ∫ 2
K 0 1−x

X
[( )]1+εx
(1−x)2
V =1000 ∫ dx …(5)
0 (1−x)2
En (4):
X
molA molA ( 1−x )2
(
$t =1 4000
hr
x −1 2000
hr) (
−0.08 1000∫
0 ( 1−x )
2)dx
( )
X
( 1−x )2
$t =4000 x−2000− 80∫
( 0 ( 1−x )2 )
dx ….(dx)

d $t ( 1−x )2
=4000−80 2
dx ( 1−x )

( 1−x )2
0=4000−80 2
( 1−x )
x=0.7466
En (5):
X
(1−x)2
V =1000 ∫ dx
0 (1−x)2

(1+ x )2
V =1000 ( ) 1−x
−2 ln∨1−x∨¿

1+0.7466 2
V =1000 (( )
)
1−0.7466
−2 ln ∨1−0.7466∨¿
V =14 784.2917 L

En (4):

molA molA
(
$t =1 4000
hr ) (
0.7466 −1 2000
hr )
−0.08 ( 1 4 784 .2917 L )

$t =( 2 986.4 ) −( 2000 )−1 182.7434

$t =−196.3434 $/hr
En (2):
−196.3434 $ /hr
$ RP=
2 986.4 molR /hr
$
$ RP=−0.06575
molR
Se concluye que no hay ganancias, sino perdidas en la producción de R.

2. En un reactor se hacen combustionar 6 molg de acetato de metilo con 10% de

exceso de oxígeno del necesario teóricamente. Si la conversión es del 30%.
Calcular ∆ H °298 a partir del ∆ H °f y ∆ H °c

SOLUCIÓN:
7
CH 3 COO CH 3(g )+ O2(g) →3 CO 2(g )+ 3 H 2 O (l)
2

∆ H °298 =∑ ( n ∆ H °C ) R−∑ ( n ∆ H °C ) P … … … … … … … .(1)

∆ H °298 =∑ ( n ∆ H °f )P −∑ ( n ∆ H °f ) R … … … … … … … .(2)

BASE DE CÁLCULO: 6molg C 3 H 6 O 2

C 3 H 6 O2 reaccionado=6∗( 0.30 )=1.8 molg C3 H 6 O2

3.5 molg O2
O2 reaccionado= ( 1.8 molgC 3 H 6 O2 ) =6.3 molg O2
1 molg C3 H 6 O2
O2 suministrado=6.3+0.10∗( 6.3 ) =6.93 molg O2
3 mol C O2
C O2 producto= ( 1.8 molg C 3 H 6 O2 )=5.4 molgCO 2
1molg C 3 H 6 O2
 3 mol H 2 O
H 2 O producto= ( 1.8 molg C3 H 6 O2 ) =5.4 molg H 2 O
1 molg C3 H 6 O 2
I C F
C 3 H 6 O2 6 1.8 4.2
O2 6.93 6.3 0.63
CO 2 0 0 5.4
H2O 0 0 5.4
CÁLCULO DEL ∆ H °f DEL C 3 H 6 O 2:

7
C 3 H 6 O 2(g )+ O 2(g) → 3CO 2( g) +3 H 2 O (l )−397500
2
7
3 CO2 (g) +3 H 2 O ( l) →C 3 H 6 O 2(g ) + O 2(g ) 397500
2
3 C(g )+3 O2 (g ) → 3 CO2 (g) 3 (−94052 )−282156

3
3 H 2(g )+ O 2 ( g) →3 H 2 O(g ) 3 (−68317 )−204951
2

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
cal
3 C(g )+3 H 2(g) +O 2 (g ) → C3 H 6 O 2(g) −89607
mol
C 3 H 6 O 2(g ) O 2( g) CO 2(g) H 2 O (l)
° -89607 0 -94052 -68317
∆H f
° -397500 0 0 0
∆H C

En (1):
° ° °
∆ H 298 =∑ ( n ∆ H C ) R−∑ ( n ∆ H C ) P … … … … … … … .(1)

∆ H °298 =1.8∗(−397500 )

∆ H °298 =−715500 cal

En (2):

∆ H °298 =∑ ( n ∆ H °f )P −∑ ( n ∆ H °f ) R … … … … … … … .(2)

∆ H °298 =[ 5.4∗(−94052 ) + ( 5.4 )∗(−68317) ] −[ 1.8∗(−89607) ]

∆ H °298 =[ −507880.8−368911.8 ] +161292.6

∆ H °298 =−715500 cal

∆ H °298 =[ 3∗(−94052 ) +3∗(−68317) ] −[−89607 ]

∆ H °298 =−282156−204951+89607

cal
(
∆ H °298 = −397500
mol)∗(1.8)

∆ H °298 =−715500 cal

3. Calcular ∆ H RT para la combustion del C 2 H 4

A= T 1=400 ° C

T 3=600 ° C
X=30%

T 2=200 ° C

ALIMENTACION EN A
N AO=5 mol g de C2 H 6

N BO =¿2 mol g de H O ¿
2

N CO =12 mol de O 2

ALIMENTACION EN B
N RO=4 molg de CO 2

N SO =4 molg de N 2

REACCIÓN:
2 C2 H 6 +7 O 2 ↔ 4 CO 2+ 6 H 2 O

C 2 H 6 +3. 5O 2 ↔ 4 CO 2+3 H 2 O

Reactivo limitante=O 2

CONVERSIÓN:
N C =N CO−N CO x

N CO
N A =N A O − x
3.5
3 N CO
N B =N B O− x
3.5
 2 N CO
N R=N R O− x
3.5

  I C F
O2 12 3.6 8.40
C2 H6 5 1.03 3.97
H2O 2 0 6.06
CO 2 4 0 5.09
N2 4 0 4.00

POR FORMULA SABEMOS QUE:

∆ H RT =∆ H 0 298+ ∆ H P −∆ H R … ….(1)

∆ H 0 298=∑ (n ∆ Hc ° )R −¿ ∑ (n ∆ Hc° ) p …..(2) ¿

∆ H P=( ∑ nCpn ) ( T 2 −T 0 ) … … … … … .(3)

∆ H R=( ∑ nCpn ) ( T 1 −T 0 ) −( ∑ nCpn ) ( T ' 1−T 0 ) … … … .(4 )

En (2)

∆ H 0 298=(1.03)(−372 820)

∆ H 0 298=−384 004.6 cal

En (3)
∆ H P=( 8.4 ( 7.616 )+ 3.97 ( 20.58 )+ 6.06 ( 11.053 ) +5.09 ( 8.67 8 ) +4 (7.229) ) ( 600−25 )

∆ H P=[63.9744+81.7026+66.98118 +44.17102+28.916](575)

∆ H P=[285.7452](575)
∆ H P=164 303.49 cal=164.3035 Kcal

En (4)

∆ H R=( ∑ nCpm ) ( T 1−T 0 )−( ∑ nCpm ) ( T ' 1−T 0 ) … … … .(4 )

∆ H R=(12 (7. 406 ) +5(18.11)+2 ( 8.409 )) ( 4 00−25 )+(4 ( 9.70 1 )+ 4 ( 5.177 ) )(200−25)

∆ H R=[ ( 88.872+ 90.55+16.818 ) ( 375 )+(38.804+ 27.984)(175)]

∆ H R=85277.9 cal=85.2779 Kcal

En la ecuación 1 reemplazamos

∆ H RT =∆ H 0 298+ ∆ H P −∆ H R … ….(1)
∆ H RT =−384 004.6 cal+164 303.49 cal−85277.9 cal

∆ H RT =−304 979.01 cal=−304.97901 Kcal

4. A un reactor se alimentan 6molg de acetato de metilo y 6.93 molg de O2. Si en el

producto se obtiene entre otro 5.40molg de CO2.
Calcular ∆ H 0 298a partir del ∆ H ° f y ∆ H ° c
SOLUCIÓN:

C3H603=6mol
Reacción:
g CO2=5.40mo
lg
O2=6.93mol C3H6O3 + 7/2O2 → 3CO2 + 3H2O
Reactivo Limitante: C3H6O3

∆ H 0 c=∑ (n ∆ Hc ° )R −¿ ∑ (n ∆ Hc ° ) p …(1)¿

∆ H 0 f =∑ (n ∆ H f °) P−¿ ∑ (n ∆ H f ° )R …(2)¿

N C =N CO−N CO x

3 .5 N CO
N A =N AO− x
1
3 N CO
N S =N S O− x
1
3 N CO
N R=N RO− x
1

I C F
C 3 H 6 O3 6 1x 6-x=4.2
O2 6.93 3x 6.93-3x=1.53
CO 2 0 0 3x=5.40
H3 O 0 0 3x=5.40
 3 x=5.40
x=1.8

Nueva estequiometria:
1.8C3H6O2 + 5.4O2 → 5.4CO2 + 5.4H2O
C3H6O O2 CO2  H2O
∆ Hc ° -397 500 0 0 0
∆Hf ° -89 607 0 -94 052 -68 317

Cálculo de ∆ Hf ° del C3H6O:

C 3 H 6 O2+ 7 ¿2 O2 → 3 CO2 +3 H 2 O−397 500

3 CO2 +3 H 2 O→ C3 H 6 O2 +7 ¿ 2 O2 397 500

3 C+3 O2 →3 CO 2 3 (−94 052 )−282156

3
3 H 2+ O 2 → 3 H 2 O3 (−68 317 )−2 04 951
2
 3 C+3 H 2 +O 2 → C 3 H 6 O 2−89 156 cal/ molg

En (1):

∆ H °298 =4.2(−397 500)

∆ H °298 =−1 669 500 cal

En (2):

∆ H °298 =[5.4 (−94 052 ) +5.4 (−68 317 )]−4.2(−89 156)

∆ H °298 =−1 669 500 cal