2120 COLOR*

2120 A. Introducción

El color de las aguas superficiales y subterráneas se debe principalmente a la presencia de

materia orgánica natural, especialmente de materia húmica acuática. La materia húmica está
formada por ácidos húmicos y fúlvicos; ambos causan un color amarillo-marrón. Los ácidos
húmicos dan un color más intenso color más intenso, y la presencia de hierro intensifica el
color a través de la formación de humatos férricos solubles. Las partículas en suspensión,
especialmente coloidales, como arcillas, algas y óxidos de hierro y manganeso, dan a las aguas
una apariencia de color; deben ser eliminadas antes de la medición. Las aguas residuales
industriales pueden contener ligninas, taninos, tintes y otras sustancias químicas orgánicas e
inorgánicas orgánicos y orgánicas que provocan el color. Los materiales húmicos y el color
causados por estos materiales se eliminan de los suministros de agua potable por razones
estéticas y de salud, ya que son precursores de la formación de subproductos de la
desinfección. El color también se elimina para que el agua sea adecuada para aplicaciones
industriales. Las aguas residuales industriales coloreadas pueden requerir la eliminación del
color antes de su vertido en los cursos de agua.

1. Terminología

El término "color" se utiliza aquí para referirse al color verdadero, es decir, el color del agua del
que se ha eliminado la turbidez. Las partículas coloidales y las partículas en suspensión de
mayor tamaño dispersan la luz interfiriendo en la determinación de las mediciones del color
verdadero en el método 2120B y en los procedimientos espectrofotométricos de los métodos
2120C-F. El término "color aparente" incluye no sólo el color debido a las sustancias en
solución, sino también el debido a la materia en suspensión. El color aparente se determina en
la muestra original sin filtrar. En algunas aguas y aguas residuales, el color aparente es
aportado principalmente por la materia coloidal o en suspensión.

2. Selección del método

Los métodos 2120B y C son aplicables a la medición del color causado principalmente por la
materia orgánica natural. Las mediciones se aplican a todas las aguas superficiales y
subterráneas; a las aguas residuales, tanto domésticas e industriales; y especialmente a las
aguas potables. Mientras que todos los métodos (2120B-F) son adecuados para las mediciones
del color verdadero, para mediciones de color aparente, utilice sólo el 2120B; en estos casos
determinar tanto el color verdadero como el color aparente. Para la comparación entre
laboratorios, calibrar el 2120B con el 2120C. Los métodos 2120D-F permiten medir el color de
cualquier sustancia química disuelta que dé la apariencia de color en la gama de longitudes de
onda de la luz visible. Son especialmente aplicables a las aguas coloreadas y aguas residuales
que tengan características de color diferentes, pero no excluyendo los estándares de platino-
cobalto.

2120 C. Método espectrofotométrico de longitud de onda única (PROPUESTA)

1. Descripción general

a. Principio: El color se determina espectrofotométricamente a una longitud de onda entre 450

y 465 nm, con soluciones de platino-cobalto como 1-3 El color verdadero de las muestras
reales y de los estándares de platino-cobalto sigue la Ley de Beer.
b. Aplicación: El método espectrofotométrico de platino-cobalto es aplicable a las aguas
naturales, a las aguas potables y a las aguas residuales, tanto domésticas e industriales.

c. Interferencias: La principal interferencia proviene de la presencia de partículas coloidales y

en suspensión que absorben o dispersan la luz en la longitud de onda del método
espectrofotométrico. Mientras que en el 2120B el color se pueden realizar mediciones de color
sin eliminar las partículas, siempre que se comuniquen como "CU aparente", el 2120C requiere
la eliminación de materia particulada antes de la determinación del color.

La absorbencia de la luz de la materia orgánica depende del pH; sin embargo, la variación de la
absorbancia es pequeña para el rango de pH de la mayoría de las aguas. Dado que las
mediciones de color se realizan por razones estéticas, es preferible no ajustar el pH de la
muestra mientras esté entre 4 y 10. Si el pH se ajusta, ajústelo a 7, y anote. Además, el pH
puede afectar a la solubilidad de las sustancias, que pueden interferir con la medición del color
medición del color si se forma materia particulada.

d. Nivel de detección del método: El color mínimo detectable depende de la longitud del
recorrido de la cubeta. Elija un tamaño de celda que proporcione una absorbencia dentro del
intervalo que permita una buena precisión y linealidad de la respuesta. Este rango depende de
la calidad del espectrofotómetro. Si se utiliza una célula de 50 mm en el rango de longitudes de
onda de 450 a 465 nm, entonces una absorbancia de 0,005 produce un color mínimo
detectable de 1 CU. Con espectrofotómetros más modernos, se puede obtener un nivel de
detección del método de 2 CU con una longitud de trayectoria de 25 mm. Diluir las muestras
con un color elevado para que estén dentro del rango de la curva estándar. Las lecturas de
absorbencia deben estar dentro del rango de 0,005 a 0,8.

2. Aparato

a. Espectrofotómetro: Elegir una longitud de onda entre 450 y 465 nm. Utilizar celdas de vidrio
emparejadas que proporcionen un recorrido de luz de al menos 25 mm. Se pueden utilizar
cubetas con trayectorias de 40, 50 o 100 mm. La Ley de Beer permite flexibilidad en la
selección de la longitud de la trayectoria de la celda.

b. Filtro y conjunto de filtros: Véase 2120B.2c.

Utilizar un filtro de membrana de celulosa de 0,45 m de diámetro de 22 o 47 mm de diámetro.

También pueden utilizarse filtros de fibra de vidrio. Enjuague los filtros antes de utilizarlos y
controlar los filtros en blanco. Los filtros de poros más pequeños de 0,2 o 0,22 m o incluso la
ultrafiltración pueden ser necesarios para eliminar las partículas coloidales para determinadas
muestras, como los óxidos de Mn o Fe u otros coloides. Utilice un conjunto de vidrio, TFE o
acero inoxidable para sostener los filtros seleccionados.

3. Reactivos

a. Agua libre de sustancias orgánicas: Agua reactiva de tipo I (véase la sección 1080) o agua
equivalente. Utilícela para todas las preparaciones estándar y otros procedimientos.

b. Cloroplatinato de potasio (K2PtCl6), grado analítico.

c. Cloruro de cobalto (CoCl2 6H2O), grado analítico.

d. Ácido clorhídrico (HCl), grado analítico.

e. Hidróxido de sodio (NaOH), grado analítico.

4. Preparación de los estándares

Disolver 1,246 g de cloroplatinato de potasio y 1,00 g de cloruro de cobalto cristalizado en

agua con 100 mL de HCl conc. y diluir hasta 1000 mL. Esta solución madre tiene un color de
500 unidades de color (CU). Los estándares de platino-cobalto de 500 CU están disponibles
comercialmente, y son adecuados para su uso como estándar primario. Prepare estándares
con CU de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 y 100 diluyendo 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0 y
20,0 mL de estándar de color madre con agua en matraces volumétricos de 100 mL. matraces
aforados de 100 mL. Transfiera a tubos Nessler para usarlos como estándares. Proteja los
estándares contra la evaporación y la contaminación cuando no se uso. Conservar en la
oscuridad cuando no se utilicen, y conservar sólo durante 1 mes.

5. Curva estándar espectrofotométrica

Deje que el espectrofotómetro se caliente según las instrucciones del fabricante instrucciones
del fabricante. Elija una longitud de onda entre 450 y 465 nm para desarrollar la curva
estándar; una buena elección es 456 nm. La absorbancia del Pt-Co tiene un amplio máximo de
absorbancia dentro este rango de longitudes de onda. Utilice celdas de espectrofotómetro
emparejadas. Llene una celda con agua para poner a cero el instrumento. Lea la absorbancia
para cada estándar de color, y prepare una curva estándar de CU frente a la absorbancia.

Algunos espectrofotómetros disponen de curvas de color preprogramadas. Las curvas pueden

verificarse utilizando los estándares preparados en 2120C.4.

6. Procedimiento

a. Recogida de muestras: Véase 2120B.5a.

Recoja las muestras en frascos de vidrio ámbar lavados con ácido o en frascos de plástico
tapados para que no entre la luz. Enjuague las botellas una vez con la muestra antes de llenar
la botella con la muestra. Tomar preferentemente una muestra de al menos 100 mL. Analice la
muestra dentro de las 24 horas siguientes a su recogida. Mantener las muestras en frío hasta
el análisis, y calentarlas caliente a temperatura ambiente antes de la medición.

b. Preparación de la muestra: Ver 2120B.5b. Filtrar siempre la muestra.

Compruebe el pH de la muestra. Si está fuera del rango de 4 a 10, ajustar preferentemente la

muestra a pH 7 y anotar el ajuste. Si se va a medir el color verdadero, lave el filtro de
membrana y el conjunto del filtro Si se va a medir el color verdadero, lave el filtro de
membrana y el conjunto del filtro haciendo pasar al menos 50 mL de agua a través del filtro.
Filtrar unos 25 mL de muestra y desechar el filtrado. Filtrar otra porción de unos 50 mL a través
del mismo filtro y retenerla para su análisis.

c. Medición espectrofotométrica: Deje que el espectrofotómetro se caliente según las

instrucciones del fabricante. Ajuste la longitud de onda a la misma configuración utilizada para
desarrollar la curva estándar; asegúrese de que la longitud del recorrido de la celda sea la
misma que la utilizada para la curva estándar. Llenar una celda del espectrofotómetro con
agua y poner a cero el instrumento. Enjuague la otra celda con la muestra y vuelva a llenarla.
Colocar la cubeta en el espectrofotómetro y leer la absorbancia. Repita la operación con el
resto de las muestras. Determine el color de la muestra utilizando las lecturas de absorbancia y
la curva estándar que relaciona la absorbancia y la CU. En el caso de los espectrofotómetros
con curvas de calibración preprogramadas para el color, poner a cero el instrumento y realizar
las mediciones de la muestra según las instrucciones del fabricante.

7. Control de calidad

Las prácticas de control de calidad que se consideran parte integrante de cada método se
resumen en las Tablas 2020:I y II.

a. Replicar las mediciones: Utilizar al menos dos porciones de muestra filtrada

b. Análisis por duplicado: Analizar cada décima muestra por duplicado (es decir, duplicar todo
el procedimiento) para evaluar la precisión del método.

c. Espectrofotómetros preprogramados: En el caso de los espectrofotómetros con curvas de

calibración preprogramadas, verifique la curva de calibración con los estándares de platino-
cobalto preparados en el punto 2120C.4, y ajustar las curvas preprogramadas según sea
necesario.