COMBUSTION

COMBUSTIBLES
ANÁLISIS Y PROPIEDADES
BALANCE DE COMBUSTIÓN
ENERGIA EN PRODUCTOS

Reinaldo Sánchez A. 2015

 2.

COMBUSTIÓN
Es un proceso de oxidación mediante el cual se libera la energía química de un
combustible en forma de calor.
De los elementos que componen un combustible, los que se oxidan son: el hidrógeno, el
carbono y el azufre. La reacción normalmente se realiza con el oxígeno contenido en el
aire y corresponden a:

kJ
C + O2 → CO2 + 34.044
kg
1 kJ
H 2 + O2 → H 2O + 141.616
2 kg
kJ
S + O2 → SO2 + 9.251
kg
1 kJ
C + O2 → CO + 9.209
2 kg
1 kJ
CO + O2 → CO2 + 24.835
2 kg

Para que las reacciones antes señaladas se efectúen, la temperatura de los reactivos
debe ser alta o bien debe existir un punto de alta temperatura local (chispa), para su
inicio.

COMBUSTIBLES
Estos se clasifican en:
Sólidos
Líquidos
Gaseosos

Combustibles Sólidos: Se encuentran principalmente en estado natural y entre ellos se

tiene la madera con sus derivados y los carbones naturales.
El carbón es el producto de la descomposición de plantas prehistóricas formadas
principalmente por celulosa, lignina (madera), esporas, etc. Dicha composición es de tipo
geoquímica y bioquímica y su proceso dura millones de años.

Reinaldo Sánchez A. 2015

 3.

De este modo se obtienen las distintas categorías de carbones:

Categoría % peso Edad aprox. en millones de años
C H O
Madera (celulosa) 44 6 50
Turba 59 6 35 1
Lignito 71 6 24 20
Sub-bituminoso 84 5 21 80
Bituminoso 94 5 11 180
Antracitas 94 3 3 250

Según sea el tipo de combustible sólido a quemar y las condiciones de combustión, las
características del hogar en términos de su volumen y superficie de parrilla serán
diferentes.
Combustibles Líquidos: Los empleados a escala industrial son principalmente productos
derivados del petróleo. De ese proceso de destilación se obtienen líquidos livianos y
pesados entre los que se distinguen:

Kerosene
Gasolina
Petróleo diesel N° 2
Petróleo pesado N° 5 y N° 6

Estos combustibles, dada su refinación, se componen esencialmente de carbono e

hidrógeno, los petróleos pesados contienen un pequeño porcentaje de azufre.
La representación molar de estos combustibles es de la forma: Cx H y
La razón y/x en alguna forma define las características del combustible, de este modo:
y/x
Kerosene 2.1
Gasolina 2.1
Petróleo diesel 1.8
Petróleo pesado 1.5
Gas metano 4
Carbón 0.6 – 0.8

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 4.

Combustibles Gaseosos: No son de gran uso a escala industrial y la mayoría de ellos

son producto de destilación del petróleo. En tal caso se obtienen combustibles de la
forma C x H y , como:

Propano C3 H 8
Butano C4 H10
Metano CH 4
Octano C8 H18
Pentano C5 H12
Etano C2 H 6
Gas licuado 70% Propano
(almacenamiento exterior) 30% Butano
Gas licuado 30% Propano
(almacenamiento interior) 70% Butano
Otros gases como los obtenidos de la fabricación de coke, alto horno y gasificación de
madera, contienen adicionalmente oxígeno, nitrógeno, entre otros, dependiendo de la
forma como se realice el proceso de gasificación, luego de alcanzado la pirólisis.
Gas de carbón mineral (sub-bituminoso): Si se introduce en un horno cerrado especial
una masa de carbón y se le somete a una temperatura elevada (hasta unos 1.200°C) en
ausencia de aire, se produce la descomposición térmica o pirólisis del carbón,
destruyéndose su estructura molecular dando lugar a diversos compuestos de naturaleza
y estado físico variados. Así se obtiene como producto sólido el coke, a razón de unos
650 kg por cada Tm de carbón descompuesta o destilada, que es un excelente carbón
con un poder calorífico de 7.000 kcal/kg.
Como producto gaseoso se obtiene el gas compuesto llamado, precisamente por su
origen, gas de ciudad a razón de unos 325 m3 por cada Tm de carbón y cuya composición
puede ser:
% Volumen
Hidrógeno (H2) 50
Metano (CH4) 30
Monóxido de carbono (CO) 10
Hidrocarburos (CnHm) 4
Anhídrido carbónico (CO2) 2
Nitrógeno (N2) 4
100

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 5.

con una densidad de 0,5 kg/Nm3, lo que le da la característica tan específica de flotar o
ascender en el aire en el caso de una fuga de gas.
Su olor, característico; color, no tiene y, por supuesto, es combustible con un poder
calorífico que puede llegar a las 5.600 kcal/Nm3, precisando para ello de 5,5 a 6 m3 de aire
por cada m3 de gas y dando la llama una temperatura de 1.700 a 1.800°C.
Como compuestos aparte obtenidos de la destilación del carbón, es decir, como
subproductos aparte del gas y el coke, se obtiene: alquitrán, amoníaco, naftalina, benzol y
azufre, que deben ser eliminados del gas antes de ser enviado el mismo a la red de
distribución aparte de someterlo a un buen enfriamiento, desde los 80°C a que sale del
horno de destilación hasta unos 15°C.
Gas de agua: Si se inyecta un chorro de vapor de agua sobre un lecho de carbón de coke
en estado de pirólisis (unos 1.000°C), ésta se disocia en sus elementos constituyentes: el
hidrógeno y el oxígeno. De éstos, el hidrógeno queda libre, pero el oxígeno se combina
con el carbono y produce, a su vez, óxido de carbono (CO) y anhídrido carbónico (CO2),
dando lugar estas reacciones al llamado “gas de agua”, cuya composición puede ser:
% Volumen
Hidrógeno (H2) 50
Monóxido de carbono (CO) 39
Anhídrido carbónico (CO2) 6
Nitrógeno (N2) 5
100
y que se obtiene en el clásico y típico “gasógeno”.
Su densidad es de 0,711 kg/Nm3 y tiene un poder calorífico modesto, ya que sólo alcanza
las 2.700 kcal/Nm3.
Gas natural: Se denomina gas natural a una mezcla de gases, cuyos componentes
principales son hidrocarburos gaseosos, en particular metano el que está en una
proporción superior al 70%. El gas natural se encuentra en la naturaleza en las llamadas
“bolsas de gas”, bajo tierra, cubiertas por capas impermeables que impiden su salida al
exterior.
El gas natural se puede encontrar acompañado al crudo, en pozos petrolíferos (gas
natural asociado) o bien en yacimientos exclusivos de gas natural (gas natural no
asociado).
Las reservas probadas de gas natural en Sudamérica al año 1998 es de 5.69 trillones de
metros cúbicos, cifra que ha aumentado considerablemente en el último año por los
nuevos descubrimientos hechos en Bolivia. De la cifra antes señalada, Venezuela
participa con un 71% y Argentina con 12%.
El poder calorífico del gas natural que llega a Concepción alcanza, en la actualidad, a los
9.270 Kcal/Nm3.

Reinaldo Sánchez A. 2015

Composición de gas natural:

Composiciones del gas natural (% volumen) en el pozo de extracción

Nombre Area Mar del Norte Holanda Francia Argelia Libia Bermeo Argentina
Yacimiento
Fórmula Leman Bank Groningen Lacq Hassl R’Mel Zeltem Gaviota Neuquen
Metano CH4 92,0 81,5 69,2 91,2 88,5 87,0 92,07
Etano C2H6 35 2,7 3,3 7,4 12,4 5,3 4,70
Propano C3H6 0,7 0,5 1,0 0,8 0,3 1,8 0,55
Butano C4H10 0,3 0,1 0,6 0,1 - 0.7 -
Otros - 0,3 - 0,5 - 0,1 0,2 0,35
Nitrógeno N2 2,9 14,5 0,6 0,5 0,7 3,8 0,82
Anhídrido carbónico CO2 0,3 0,7 9,6 - - 1,2 1,51
Acido sulfhídrico SH2 - - 15,2 - - -

Reinaldo Sánchez A. 2015

ANÁLISIS DE COMBUSTIBLES

Existen dos formas de efectuar un análisis de combustible, principalmente sólidos.

Análisis inmediato: De ese análisis se obtiene:

% humedad
% materia volátil
% carbono fijo
% ceniza
Para efectuar este análisis se toma una muestra de 1 gramo de combustible previamente
tamizado y se somete a la siguiente secuencia de ensayo:

Humedad: Se seca el combustible en un horno a una temperatura de 105°C por un

período de una hora. A través de la pérdida de peso se determina el contenido de
humedad.

Materia volátil: Se introduce el combustible a un horno a una temperatura de 950°C por

un período de 7 minutos, sin presencia de oxígeno. La pérdida de peso permite evaluar el
contenido de volátil.
Elementos que componen los volátiles: H2, CO, CH4, CO2, H2O estructural, Hidrocarburos
livianos (aceites) y pesados (alquitranes).
El contenido de volátiles es un indicador de la categoría del combustible.

MV CATEGORIA

Carbono: Se quema el combustible restante y descontando el contenido de ceniza en los

residuos, por diferencia se obtiene el % de carbono. Este se realiza a una temperatura de
750°C y por un lapso de 2 horas.

Análisis elemental: Este análisis permite obtener en forma individual el contenido de

cada elemento presente en el combustible. Entre estos elementos se tiene:

% carbono :%C
% hidrógeno : % H2
% azufre : %S
% oxígeno : % O2
% nitrógeno : % N2
% humedad : % H2O
: % ceniza
Para efectuar este análisis, el procedimiento es más complejo y se requiere un
cromatógrafo de gases.
Cabe señalar que los resultados de estos análisis pueden ser presentado en tres formas
distintas; esto es:

base seca : b.s.

base seca y sin ceniza : b.s.s.c.
tal como viene o como se quema: c.s.q.

Reinaldo Sánchez A. 2015

 10.

Además pueden expresarse como análisis volumétrico (en volumen) o gravimétrico (en
peso), este último para los combustibles sólidos.
Para efectos prácticos la forma de presentación que interesa es; tal como viene o como
se quema.

PODER CALORÍFICO
Mide la energía química presente en un combustible a través de su transformación en
energía cinética molecular la que se manifiesta como un aumento de temperatura de los
gases de reacción. Se distinguen dos poderes caloríficos:

- Poder calorífico superior PCS: Es la energía que libera un combustible cuando se

quema completamente y el vapor de agua presente en los gases de combustión
alcanzan el punto de rocío o la condensación.

- Poder calorífico inferior PCI: Idem anterior, pero el vapor de agua presente en los
gases sale en forma de vapor, luego,

PCI = PCS − 600 ⋅ ( x + 9 ⋅ H 2 ) (Kcal/Kg comb. húmedo)

PCI = PCS − 2510 ⋅ ( x + 9 ⋅ H 2 ) (KJ/Kg comb. húmedo)

Con:

2510 : Calor latente de vaporización vapor de H2O KJ/Kg

x :Contenido de humedad base húmeda del combustible (Kg/H2O/Kg
comb.húmedo)
9 * H2. : Kg de agua por Kg de combustible húmedo que se forma de la
combustión del hidrógeno del combustible.
H2 : Fracción en peso del hidrógeno presente en el combustible húmedo

Efecto de la humedad del combustible sobre su poder calorífico:

sea x : humedad del combustible base húmeda Kg H2O/Kg comb. húmedo

u : Humedad del combustible base seca Kg H2O/Kg comb. seco

las relaciones funcionales entre ellos son:

x u
u= x=
1− x 1+ u

Reinaldo Sánchez A. 2015

 11.

Luego, es posible establecer las siguientes expresiones:

PCsec o − 2510 ⋅ u  kJ 
PChúmedo =
1+ u  kg comb 
PCsec o − 600 ⋅ u  kcal 
PChúmedo =
1+ u  kg comb 

PChúmedo = PCsec o − x ⋅ ( PCsec o + 2510)  kJ 

 kg comb 

PChúmedo = PCsec o − x ⋅ ( PCsec o + 600)  kcal 

 kg 
comb 

Densidad PCI PCI

3
Combustible Kg/m Kcal/kg KJ/kg
Gas licuado 525 11.010 46.087
Gas natural 0.774 11.463 47.987
Kerosene 797 10.417 43.609
Petróleo diesel 849 10.164 42.550
Petróleo pesado 5 (fuel oil) 960 9.762 40.863
Petróleo pesado 6 (fuel oil) 977 9.625 40.290
Carbón Nacional 6.023 25.212
Carbón Importado 6.600 27.627
Gas de ciudad 709 5.839 24.442
Pellets (u=10%) 4.028 16.864
Leña (u=30%) 585 3.317 13.885

Reacciones Incompletas

C + ½ O2 CO

PC = 2.200 Kcal/Kg carbono

CO + ½ O2 CO2

PC = 5.933 Kcal/Kg carbono

PC = 2.542 Kcal/Kg CO

Reinaldo Sánchez A. 2015

 12.

POTENCIA CALORIFICA DE LOS DESPERDICIOS MAS HABITUALES EN LA

INDUSTRIA.
Combustible Potencia Calorífica Materias Agua % Cenizas %
volátiles
Mínima kcal/Kg
Corteza verde 2.000 60 28 1’5
Corteza resinosa 4.000 70 25 1’5
Corteza eucaliptus 2.000 45 50 2
Madera blanda verde 2.500 50 37 1’5
Madera blanda oreada 3.700 50 15 1’5
Madera dura 4.500 85 8 1
Viruta verde 2.500 45 35 1
Viruta seca 3.500 80 14 1
Polvo de madera 4.000 80 10 1
Polvo aglomerado 4.200 70 6 12
Serrín húmedo 3.000 50 35 1’5
Serrín seco 3.500 80 10 1
Orujillo aceituna 3.500 60 23 6
Bagazo caña 2.000 45 50 2-3
Cáscara algodón 3.300 75 9 -
Cáscara cacao 2.700-3.900 65 8-9 7-23
Polvo de paja 3.400 60 8 2
Cáscara de arroz 2.900 56-58 9 18-20
Polvo de tabaco 3.000 45 5 40
Cáscara de coco 3.200- 4.400 70 11-24 1-4
Papel y cartón 3.500 70 5 6
Restos comida 1.200 - - -
R.S.U. 2.000 - - -
Goma 5.500 - - -

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 13.

Análisis Elemental
Carbón (b.s.s.c.) C H N S O
Meta-antracita 97.9 0.21 0.2 - 1.7
Antracita 92.8 2.7 1.0 0.6 2.9
Semi-antracita 90.5 3.9 1.5 0.7 3.4
Bit. Baja volatilidad 90.8 4.6 0.7 0.6 3.3
Bit. Alta volatilidad 81.9 5.1 1.9 0.6 10.5
Sub-bituminoso 72.3 4.7 1.7 0.3 21.0
Lignito 70.6 4.7 0.7 0.6 23.4
Efecto al aumentar la
categoría

Hidrocarburos (b.s) C H N S O Ceniza

Gas natural 72.90 23.20 1.30 0.00 2.65 0.00
Gas ciudad 39.70 10.20 10.80 0.00 39.30 0.00
Gas licuado 82.10 17.90 0.00 0.00 0.00 0.00
Kerosene 86.00 13.00 0.80 0.15 0.00 0.00
Diesel 84.00 14.00 1.00 0.70 0.20 0.00
Fuel Oil N°5 85.00 11.00 1.00 2.50 0.40 0.04
Fuel Oil N°6 85.90 9.95 1.00 2.50 0.40 1.15

Fósiles otros (b.s.) C H N S O Ceniza

Carbón Importado 73.35 5.30 0.99 0.77 12.55 7.03
Carbón Arauco 75.60 5.60 1.40 2.00 10.00 5.00
Leña 52.30 6.00 0.10 0.00 40.30 1.20

Aire Atmosférico: Como elemento oxidante en un proceso de combustión normalmente

se emplea aire atmosférico, el que en algunos casos es previamente calentado.
Para estos efectos se considera que el aire seco se compone principalmente de Oxígeno
y Nitrógeno en las siguientes proporciones volumétricas:

21% O 2 kmoles N 2
Aire atmosférico  ⇒ 3.76
79% N 2 kmol O 2

El contenido de humedad del aire para efecto de este tipo de procesos es de poca
consideración, pero su evaluación se efectúa a partir de la temperatura y humedad
relativa.

Reinaldo Sánchez A. 2015

 14.

Pesos moleculares de los elementos que participan en un proceso de combustión:

Carbono C 12 (kg/kmol)
Hidrógeno H2 2
Azufre S 32
Oxígeno O2 32
Nitrógeno N2 28
Agua H2 O 18
Monóxido de carbono CO 28
Anhídrido de carbono CO2 44
Dióxido de azufre SO2 64

Química de la combustión:

C + O2 + 3.76 N2 CO2 + 3,76 N2 + calor

Carbono + aire productos
H2 + ½ O2 + ½ . 3.76 N2 H2O + 1.88 N2 + calor

A partir del análisis de un combustible de la forma Cx Hy es posible establecer el balance

de la ecuación a través del siguiente método que se muestra con el ejemplo para el C8H18
(Isoctano normal).

C8H18 + a O2 + a . 3,76 N2 b CO2 + d H2O + a . 3.76 N2

Balance de los elementos:

C :8 =b b=8
H 18 =2d d=9
O2 a = b + d/2
a = 8 + 4.5 = 12.5
luego,
C8H18 + 12.5 O2 + 47 N2 8 CO2 + 9 H2O +47 N2
combustible + aire productos de comb.

Reinaldo Sánchez A. 2015

 15.

La distribución de productos de combustión muestra alta concentración de nitrógeno.

Kmol % en los
productos
CO2 8 12.5
H2 9 14.0
N2 47 73.5
64 100.0

La alta concentración de nitrógeno en los productos de combustión es un factor negativo

para la combustión ya que como éste es un inerte que entra y sale del proceso
absorbiendo calor, hacer descender la temperatura final del proceso.

Exceso de aire: En todo proceso de combustión se debe proveer una cierta cantidad de
aire adicional al necesario para la combustión completa. Lo anterior es en razón a que la
reacción de todos los elementos combustibles es demasiado lenta o está atenuada por la
presencia de una gran cantidad de gases inertes en el ambiente.
La cantidad de aire de exceso a suministrar depende del tipo de combustible, su forma de
quemarlo, tipo de hogar, quemador, turbulencia y temperatura del hogar. Algunas
recomendaciones son las siguientes:

Sistema de Combustión Exceso aire (%)

Carbón, parrilla fija, manual 45-50
Carbón, parrilla móvil, esparcimiento 30-45
Carbón pulverizado 15-20
Madera en pila con 40% humedad 35-40
Petróleo 15-18
Gas 10-12

Para la evaluación de la combustión real de un combustible sólido, resulta adecuado

emplear la hoja de balance de combustión para combustible sólido presentada en la
página 17.

El aire requerido para la combustión se clasifica en tres tipos:

Aire primario Aire secundario Aire terciario

Reinaldo Sánchez A. 2015

 16.

Aire primario o vapor: Este aire permite la combustión de los componentes fijos de un
combustible sobre la parrilla y es inyectado por la parte inferior de ésta. En el caso de
combustibles líquidos y sólidos pulverizados, dicho aire se emplea para inyectar el
combustible al hogar y/o atomizar el combustible.
También se emplea vapor de agua para atomizar combustibles (petróleo pesado), ya que
las presiones requeridas en muchos casos superan los disponibles en los ventiladores.

Aire secundario: Se emplea para quemar los volátiles que salen a alta velocidad desde
el sólido sin que alcance a reaccionar sobre la parrilla y además para completar la
combustión del monóxido de carbono que no encontró oxígeno suficiente sobre la parrilla.

Aire terciario: Se emplea en algunos casos, principalmente en aquellos en que se tiene

una gran cantidad de volátiles y las tasas de combustión son altas, por lo que el tiempo de
residencia de las partículas es corto.
La cantidad de aire primario, secundario y terciario depende del tipo de combustible
(importancia de los análisis), de la forma del hogar y tamaño del combustible.

Reinaldo Sánchez A. 2015

 17.

BALANCE DE COMBUSTION COMBUSTIBLE SÓLIDO A PARTIR DEL ANÁLISIS

GRAVIMETRICO.

% kmoles kmol Aire

M Vol. O2 CO2 SO2 H2O N2
Peso kg/comb. kg comb. exceso

C 12 a1=C’/(12 x 100) a1 a1

H2 2 a2=H2/(2 x 100) a2/2 a2

S 32 a3=S/(32 x 100) a3 a3

O2 32 a4=O2/(32 x 100) -a4

H2O 18 a5=H2O/(18 x100) a5

N2 28 a6=N2/(28 x 100) a6

O2 Σ =a7

N2 a8=3.76 a7 a8

H2O a9 a9

Exceso aire λ(%) a10 a10

Σ=a11 Σ=a12 Σ=a13 Σ=a14 Σ=a15

 x 
C’ : % de carbono efectivamente quemado = C 1 − 
 100 
x : % de carbono no quemado
a7 : cantidad de oxígeno necesaria para la combustión estequiométrica (k mol/Kg
comb.)
a7 : a1 + a2/2 + a3 – a4
a8 : cantidad de nitrógeno presente en el aire estequiométrico (k mol/kg comb.)
a8 : 3.76 . a7
a9 : vapor de agua presente en el aire para la combustión (k mol/kg comb.)
φPs
a9 : ⋅ (a 7 + a8 ) ⋅ (1 + λ / 100 )
Patm − φPs
φ = humedad relativa del aire
Ps = presión de saturación vapor de agua a la temp. del aire de combustión
λ : porcentaje de exceso de aire
a10 : cantidad de exceso de aire seco (k mol/kg comb.)
a10 : (a7 + a8) . λ/100
productos de combustión húmedos : a11 + a12 + a13 + a14 + a15 (k moles/kg comb.)
productos de combustión secos: a11 + a12 + a14 + a15 (k moles/kg comb.)

Reinaldo Sánchez A. 2015

 18.

ENERGIA DISPONIBLE EN LOS GASES DE COMBUSTIÓN

a) Temperatura adiabática de llama: Es la máxima temperatura que alcanzarían los
productos de combustión cuando un determinado combustible se quema
completamente, en forma estequiométrica, en el interior de un sistema aislado.

m a ha Σ mp hp
m c hc q=0
mc Equímica

m a ha = energía total del aire a la entrada (KJ/s)

m c hc = energía total del combustible a la entrada (KJ/s)
mc Equímica = energía química del combustible (KJ/s)
Σ m p hp = energía total de los productos de combustión (KJ/s)

El balance de energía resultante será:

ma ha ta
+ mc hc t + mc Eq = ∑ m p h p
c tp

con Eq = poder calorífico inferior, como se quema (KJ/Kg)

hc = entalpía del combustible = c.t. (KJ/Kg)
mc = masa de combustible (Kg/s)
ma = masa de aire entrada (Kg/s)
ha = entalpía del aire a la entrada (KJ/Kg) para la combustión estequiométrica

∑m h p p t
p
= mCO2 hCO2 + mH 2O hH 2O + mN 2 hN 2 + mSO2 hSO2

dividiendo la ecuación de balance energía por mc se tiene, considerando ax = mx/mc

Ra /c ha ta
+ hc t + PCI = aCO2 hCO2 + aH sO hH 2O + a N 2 hN 2 + aSO2 hSO2
c tp tp tp tp

Reactivos Productos

Reinaldo Sánchez A. 2015

 19.

De esta ecuación t p se denomina temperatura “adiabática de llama”. La obtención de esta

temperatura es mediante un procedimiento iterativo ya que se conoce el primer miembro
de la ecuación anterior y las fracciones aCO , a H O , a N , aSO obtenidas del balance de la
2 2 2 2

combustión.
b) Temperatura real de los productos de combustión: Es la temperatura que
alcanzan los productos de combustión cuando un determinado combustible se quema
en condiciones reales considerando:
- % de combustible efectivamente quemado, evaluado a partir del rendimiento de la
combustión o de carbono efectivamente quemado.
- Exceso de aire
- Posible formación de CO
- Flujo de calor que pasa a o a través de las paredes de la cámara de combustión
Luego, el balance de energía resultante será:

ma ⋅ ha ta
+ mc ⋅ hc t + mc ⋅ PCI ⋅ µc = ∑ m p ⋅ h p + mCO ⋅ PCco + Q pared
c tp

m a ha Σ mp hp
m c hc m CO PC CO
Qpared
µc.mc.PCI

dividiendo la ecuación de balance por mc se tiene:

Ra / c ha ta
+ hc tc
+ µ c ⋅ PCI = Q pared / mc + aCO ⋅ PCCO + aCO2 hCO2 + aCO hCO tp
+ aO2 hO2
tp tp

+ a H 2 O hH 2 O + a N 2 hN 2 + a aire haire tp
+ a SO2 hSO2
tp tp tp

con;
µ c PCI = ( PCI − x ⋅ PC c )
PCc = poder calorífico del elemento carbono cuando pasa a CO2 = 34.053 KJ/Kg u
8.135 Kcal/Kg
x = porcentaje de carbono no quemado
aCO ⋅ PC CO = energía química presente en los gases de combustión correspondiente
al CO (KJ/s)
PCCO = poder calorífico del CO = 10.640 (KJ/Kg CO)
Q pared / mc = calor que pasa a ó a través de las paredes de la cámara

Reinaldo Sánchez A. 2015

 20.

La temperatura “tp” se obtiene por iteracción, ya que se conoce el primer miembro de la

ecuación anterior, además de Q pared / mc , a CO , a H 2O , a CO 2 , a O 2 , a N 2 , a SO , a aire , desde el
balance de combustión.

ENTALPIA MOLAR DE GASES: h = ∫ ot cp dt en Kcal/Kmol

T°C H2 N2 O2 CO H2 O CO2 CH4 Aire SO2

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
100 690 700 710 700 800 920 870 700 974
200 1390 1400 1430 1400 1620 1930 1880 1400 2031
300 2090 2110 2180 2120 2470 3020 3030 2120 3154
400 2790 2840 2950 2850 3340 4160 4310 2850 4325
500 3500 3580 3750 3600 4240 5380 5710 3600 5544
600 4210 4330 4560 4360 5160 6620 7220 4360 6798
700 4920 5090 5380 5140 6120 7900 8830 5140 8067
800 5650 5880 6220 5940 7110 9200 10540 5940 9374
900 6380 6680 7060 6750 8140 10530 12310 6740 10680
1000 7120 7490 7920 7570 9180 11880 14170 7560 12000
1100 7880 8310 8780 8400 10250 13250 - 8380 13330
1200 8640 9140 9650 9240 11340 14630 - 9210 14660
1300 9410 9970 10530 10090 12450 16020 - 10050 16010
1400 10190 10820 11420 10930 13600 17430 - 10900 17360
1500 10980 11670 12300 11780 14760 18840 - 11760 18725
1600 11780 12510 13180 12640 15940 20260 - 12610 20090
1700 12580 13630 14080 13500 17150 21680 - 13460 21465
1800 13410 14240 14990 14360 18360 23110 - 14320 22840
1900 14230 15090 15920 15230 19570 24550 - 15180 24150
2000 15060 15960 16840 16100 20820 25980 - 10060 25460
2100 15900 16820 17750 16980 22090 27430 - 16920
2200 16760 17700 18660 17860 23340 28890 - 17780
2300 17620 18580 19600 18750 24620 30340 - 18660
2400 18480 19450 20540 19640 25900 31780 - 19550
2500 19350 20340 21470 20530 27170 33240 - 20450
2600 20230 21240 22410 21420 28470 34690 - 21330
2700 21100 22130 23350 22300 29780 36150 - 22220
2800 21980 23020 24300 23180 31110 37620 - 23100
2900 22170 23900 25290 24070 32420 39090 - 23980
3000 23760 24780 26280 24960 33690 40560 - 24870

PESO MOLAR DEL GAS

H2 N2 O2 CO H2 O CO2 CH4 Aire SO2

2.016 28.016 32.0 28.01 18.016 44.01 16.042 28.97 64.066

Reinaldo Sánchez A. 2015

 21.

ANÁLISIS DE GASES DE COMBUSTIÓN

El control, análisis y evaluación continua de los gases de combustión que generan las
industrias en sus fuentes fijas tiene como objetivo:
1.- Controlar el proceso de combustión.
2.- Controlar emisiones.
Detalle de ambos objetivos se presentan a continuación:
Controlar el proceso de combustión: Asegurar calidad del proceso de oxidación,
controlar el exceso de aire y asegurar un rendimiento óptimo de acuerdo al tipo de
combustible utilizado
Permite además reconocer el estado real de operación de un quemador u hogar, ho conocer
si las reacciones químicas se han completado en su totalidad y, por otro lado, saber si la
forma como se distribuye
ribuye el aire y el exceso utilizado en cada caso es el correcto.
Entre los analizadores de gases se tiene el analizador ORSAT, que entrega la distribución
de productos secos de combustión. El sistema de medición es por absorción, desde una
muestra de 100 cm3, en diferentes reactivos químicos debidamente preparado.
APARATO ORSAT

Botella de A,B,C: Pipetas absorbedoras

nivelación de CO2, O2 y CO
Grifo de
tres vías
Condiciones de ensayo:

Volumen gases: 100cc

Presión: Atmosférica
Temperatura: Ambiente
Camisa de agua
Gases secos
Conexión al tubo Bureta de
de toma de medición
muestras

- Pipeta A : absorbe CO2, solución hidróxido de potasio (KOH)

- Pipeta B : absorbe O2; solución ácido pirogálico más hidróxido de potasio
- Pipeta C : absorbe CO; solución cloruro cuproso amoniacal + amoníaco + láminas
de cobre.
Los gases que se absorben son:

Reinaldo Sánchez A. 2015

 22.

CO2 , O2 y CO
La cantidad de N2 se obtiene por diferencia, es decir:
% N2 = 100 – (% CO2 + O2 + % CO)
Más importante que saber cuál es la distribución de productos presentes en los gases de
combustión, es poder interpretar sus resultados y definir las correcciones necesarias.
Por ejemplo, si un análisis entrega los siguientes resultados:
8% CO2, 3% CO, 89% N2
esto indica que la combustión es incompleta y tiene déficit de aire. En cambio, si el
análisis arroja los siguientes productos:
12% CO2, 5% O2, 83% N2
se tiene una combustión con exceso de aire y si este exceso está por sobre lo
recomendado, la combustión también es deficiente.
Lo normal es que los productos de combustión arrojen:
% CO2, % O2, %CO, %N2
La razón de la presencia de O2 y CO en los productos señala que la combustión no se
completó, aún considerando un eventual exceso de aire. Esto suele ser normal en la
combustión de combustibles sólidos ya que la reacción del carbono puede llegar a ser
muy lenta dependiendo de:
- La forma como se quema el combustible
- La distribución de aire primario y secundario
- La turbulencia dentro del hogar
- La temperatura de combustión

COMPOSICIÓN OPTIMA DE PRODUCTOS DE COMBUSTIÓN (CO = 0%)

Combustible Exceso de aire kg aire % CO2 % O2
(%)
kg comb.
Madera 30% humedad 30 6,9 15,3 4,9
40 7,4 14,2 6,1
Madera 40% humedad 30 5,9 15,3 4,9
40 6,4 14,2 6,1
Madera 50% humedad 40 5,3 14,2 6,1
50 5,7 13,2 7,1
Carbón bituminoso (Lota) 20 14,3 15,3 3,6
40 16,7 13,1 6,1
Carbón (Magallanes) 20 9,3 15,6 3,6
40 10,8 13,3 6,1
Petróleo diesel N° 2 10 18,9 13,9 2,0
20 20,6 12,7 3,7
30 22,4 11,7 5,1

Reinaldo Sánchez A. 2015

 23.

Petróleo N° 6 20 17,0 13,8 3,6

Gas natural 10 16,1 10,7 2,1

Cuidado especial también debe tenerse cuando se tome la muestra para analizar ya que:
- la combustión debe estar a régimen
- pueden existir infiltraciones de aire que no participa en la combustión.

VARIABLES A DETERMINAR A PARTIR DEL ANÁLISIS ORSAT

CO
O2 −
1) Exceso de aire = 100 2
CO
.268 N 2 − (O 2 − )
2

2) Gases secos por kg de comb.

11 CO 2 + 8 O 2 + 7 (N 2 + CO) 3⋅ S kg gases
mg = ⋅ (cb + )
3 (CO 2 + CO) 8 kg comb.

3) Calor perdido por gases secos. Para esto es necesario medir la temperatura de
salida de los gases de la caldera.
kcal
Q = mg . 0.24 . (tg – ta)
kg comb.
tg : temperatura salida de los gases de la caldera
ta : temperatura aire atmosférico

4) Pérdida por combustión incompleta

CO . c b . 5645
Q=
CO 2 + CO
cb = fracción de carbono quemado desde el combustible (análisis elemental)

Reinaldo Sánchez A. 2015

 24.

Controlar emisiones.
• Cumplir con los límites especificados por las leyes
• Cumplir con los requisitos de las normas ISO 14000
• Parámetros que se deben medir y controlar: NOx, SO2, CO, H2S, O2 y en algunos
casos CO2.
Estos instrumentos son del tipo electrónico con sensores electroquímicos e infrarrojos.
Para certificar equipos de combustión de fuentes fijas y declarar emisiones se deben utilizar
instrumentos certificados por la EPA (Agencia de Protección Ambiental de USA).
El equipo marca TESTO 350, es un equipo certificado.
Este equipo es utilizado para ambas funciones antes descritas, esto es, controlar tanto el
proceso de combustión como las emisiones, por ende reemplazaría al analizador Orsat.

RSA/ccm.

Reinaldo Sánchez A. 2015

 25.

GUIA DE COMBUSTION

1.- Para la combustión del lsoctano Normal C8H18 determine (para combustión con aire seco):
a) Balance de combustión y relación aire combustible estequiométrica (15.05 kga/kgc)
b) Balance de combustión y relación aire combustible con 15% exceso aire (17.3 kga/kgc)
c) Balance de combustión y relación aire combustible con 10% déficit de aire. (13.54 kga/kgc)

2.- 5 Kmoles/h de gas propano C3H8 se queman con un 20% de exceso de aire, determine:
a) Ecuación de combustión. (3CO2+4H2O+22.56N2+1 O2)
b) Flujo de aire requerido. (4.118,4 kg/h)
c) Si la combustión se realiza a la presión atmosférica, determine la presión parcial de cada componente
de los productos. (CO2=0.098; H2O=0.1309; O2=0,0327; N2=0.738)
d) Temperatura punto de rocío de la mezcla. (51.44 °C)

3.-El quemador de una caldera consume 1.200 kg/h madera con 30% de humedad base húmeda y cuyo
análisis gravimétrico base seca es el siguiente: C = 50%, H2= 5%, N2 = 0,4%, O2 = 44% Ceniza = 0,6 %.
El poder calorífico base seca es de 4450 kcal/kg y su temperatura 30°C, el aire de combustión tiene una
temperatura de bulbo seco de 30°C y una humedad relativa de 45%.
La combustión debe realizarse con un exceso de aire de 40% en un hogar donde el 20% del calor liberado
por la combustión se transfiere a las paredes que se refrigeran con agua.
Considerando un rendimiento de combustión de 90% y un calor específico del combustible de 0,8 kcal/kg
K, determine:

a.- Distribución de productos de combustión. (CO2=0,029, H2O=0.038, N2=0,106, Aire=0,054)

b.- Relación aire combustible. (5,57 kga/kgc)
c.- Temperatura de salida de los gases del hogar. (1116 °C)
d.- Cantidad de energía total que liberan los gases, si éstos se enfrían sensiblemente hasta la temperatura de
200°C. (2342 kcal/kgc)
e.- Cantidad de vapor saturado que genera la caldera si trabaja a la presión de 5 kg/cm2 alimentándose con
agua a la temperatura de 60°C. (4705 kg/h)
f.- Rendimiento que presentan los gases de combustión en la caldera respecto de su poder calorífico de
entrada y la energía que ceden los gases en la caldera. (78.3 %)

4.- Un análisis Orsat realizado entregó los siguientes porcentajes de gases secos: 11% CO2, 2% CO y 5% O2,
determine:

a) Balance de la combustión obteniendo la relación y/x e indicando el tipo de combustible que se está
quemando. (11CO2+2CO+5O2+ 7.6H2O+82N2) ; (y/x = 1.47) combustible líquido
b) El balance de la combustión estequiométrica. (13CO2+9.6H2O+66.93N2)
c) La relación aire combustible real. (17.08 kgg/kga)
d) El exceso de aire. (22.25 %)
e) El flujo de gases secos por kg de combustible. (8.43 kgg/kgc)
f) El calor que pierden los gases de combustión al ambiente si éstos salen a la temperatura de 250°C y el
ambiente tiene una temperatura de 20°C. (465.3 kcal/kgc)

5.- Una caldera opera con carbón con un análisis gravimétrico base seca de: C = 75%, H2= 5%, N2 = 4%, O2
= 9%, S=6% y Ceniza = 1%. Su contenido de humedad base húmeda es de 20%, en tanto que el poder
calorífico superior base seca es de 8.500 kcal/kg. La combustión se realiza con una temperatura del aire

Reinaldo Sánchez A. 2015

 26.

de 20°C y una humedad relativa del 50%, con un exceso de aire de 60% y una temperatura del
combustible de 25°C.
Considerando un porcentaje de carbono no quemado de 5% y un calor específico del combustible de 0,8
kcal/kg K, determine:

a) Distribución de productos de combustión. (CO2=0,050, H2O=0.036, N2=0,224, SO2= 0,002 Aire=0,169)

b) Relación aire combustible. (13.24 kga/kgc)
c) Temperatura final de la combustión considerando que ésta se realiza en un hogar completamente aislado.
(1555 °C)
d) Temperatura final de la combustión considerando que ésta se realiza en un hogar semi refrigerado en donde
un 30% del calor total aportado a la combustión, alcanza las paredes del hogar. (1104 °C)
e) Cantidad total de calor que liberan los gases si éstos se enfrían sensiblemente hasta la temperatura de
300°C. ( 5285 kcal/kg)
f) Consumo de combustible para generar 3.000 kg/h de vapor a la presión de 5 kg/cm2, considerando que la
caldera se alimenta con agua a la temperatura de 60°C. (339 kg/h).

6.- Una caldera opera con carbón con un análisis gravimétrico base seca de: C = 75%, H2= 5%, N2 = 4%, O2
= 9%, S=6% y Ceniza = 1%. Su contenido de humedad base seca es de 30%, en tanto que el poder
calorífico superior base seca es de 8.500 kcal/kg. La combustión se realiza con una temperatura del aire
de 80°C y una humedad relativa del 20%, con un exceso de aire de 60% y una temperatura del
combustible de 45°C.
Considerando un porcentaje de carbono no quemado de 5% y un calor específico del combustible de 0,8
kcal/kg K, determine:

a) Distribución de productos de combustión. (CO2=0,048, SO2=0.001, H2O=0.077, N2=0,215, Aire=0,163)

b) Relación aire combustible. (13,88 kga/kgc)
c) Temperatura final de la combustión considerando que ésta se realiza en un hogar semi refrigerado en
donde un 40% del calor total aportado a la combustión, alcanza las paredes del hogar. (879 °C)
d) Cantidad total de calor que liberan los gases si éstos se enfrían sensiblemente hasta la temperatura de
300°C. (4.848 kcal/kg)
e) Temperatura de punto de rocío de los gases. (55°C)

7.- Una caldera opera con carbón con un análisis gravimétrico base seca de: C = 81%, H2= 5%, N2 = 1.5%,
O2 = 9%, S=2% y Ceniza = 1.5 %. Su contenido de humedad base seca es de 35%, en tanto que el poder
calorífico inferior también base seca es de 7.500 kcal/kg. La combustión se realiza con una temperatura
del aire de 20°C y una humedad relativa del 50%, con un exceso de aire de 70% y existe un porcentaje de
carbono no quemado de 5%.
Considerando despreciables los aportes de calor sensible tanto del aire como del combustible determine:

a) Distribución de productos de combustión. (CO2=0,05, H2O=0.038, N2=0,217, Aire=0,192)

b) Relación aire combustible. (13,68 kga/kgc)
c) Temperatura final de la combustión considerando que ésta se realiza en un hogar semi refrigerado en
donde un 35% del calor total aportado a la combustión, alcanza las paredes del hogar. (830 °C)
d) Cantidad total de calor que liberan los gases si éstos se enfrían sensiblemente hasta la temperatura de
200°C. (4.331 kcal/kg)
e) Consumo de combustible para generar 5.000 kg/h de vapor a la presión de 5 kg/cm2, considerando que la
caldera se alimenta con agua a la temperatura de 60°C. (690 kg/h)

Reinaldo Sánchez A. 2015