HISTOEMBRIOLOGÍA

Histoembriología HEUM1002
SEGUNDO SEMESTRE 2020
Carrera: Medicina Veterinaria
Tejido Nervioso

Mg. María Paulina Muñoz W.

Diferenciación Celular y Organogénesis
 Neuronas & Glías
Organización morfofuncional del tejido nervioso
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 Neuronas
Polaridad estructural, eléctrica y funcional
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 Neuronas
Polaridad eléctrica de la membrana, excitabilidad y formación de
potenciales de acción o impulsos nerviosos
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 Potenciales de acción o Impulsos nerviosos
Ondas despolarizantes en la membrana neuronal
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 Sinapsis neuronal
Comunicación entre la neurona presináptica y la postsináptica
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 Variantes morfológicas neuronales
Ejemplos de diversos tipos estructurales asociados a diferentes componentes anatómicos del sistema nervioso
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 Pericarion o soma neuronal
Cuerpo neuronal donde se encuentra el núcleo; centro de la expresión génica neuronal
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 Transporte axonal
Transporte intracelular de vesículas y organelos subcelulares de forma anterógrada, hacia el terminal, y de tipo
retrógrado, de regreso al soma. Sistema de mantención de la estructura y funcionamiento neuronal.
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 Corteza cerebral
Zona de substancia gris encefálica, periférica cortical y blanca central
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 Neurona piramidal cortical
Neurona multipolar de alta integración sensorial y plasticidad sináptica
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 Neurona piramidal hipocámpica
Neurona multipolar de alta integración y plasticidad sináptica
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 Desarrollo de la corteza cerebral
Aumento progresivo de las ramificaciones dendríticas y de las conexiones sinápticas
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 Conectividad sináptica
Cambios de la densidad sináptica a lo largo de la vida del individuo
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Variations in the human prefrontal cortex during development: Density of synapses in layer III of the
medial frontal gyrus (black circles) and resting glucose uptake (LCMRglc) in the frontal cortex (blue
circles). Arrows point to the approximate periods of emergence of various prefrontal cortex functions.
NB, newborn. Adapted with permission from Huttenlocker (1990) and Chugani et al. (1993).
 Enfermedades neurodegenerativas
Procesos progresivos de acumulación de proteínas anómalas y compromiso de la viabilidad neuronal
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 Corteza cerebelosa
Zona de substancia gris encefálica, periférica cortical y blanca central
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 Neurona de Purkinje
Neurona multipolar de alta integración sensorial motora
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 Médula espinal
Zona de substancia gris central y blanca periférica
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 Médula espinal
Zona de substancia gris central y blanca periférica
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 Motoneurona espinal
Neurona multipolar que inerva la musculatura esquelética
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 Motoneurona espinal & Unión neuromuscular
Unión de placa terminal en la inervación de la musculatura estriada esquelética
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 Células gliales o Neuroglias
Soporte estructural y metabólico en el sistema nerviosos central y en el sistema nerviosos periférico
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 Células gliales o Neuroglias
Soporte estructural y metabólico en el sistema nerviosos central y en el sistema nerviosos periférico
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 Variantes morfológicas de células gliales
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Astrocito protoplasmático Astrocito fibroso

Microglia Oligodendrocito

Esquema de los diversos tipos de células gliales (arriba).

Microfotografías de células ependimarias (arriba, izquierda)
y astrocitos (izquierda).
 Mielinización central
Formación de las vainas de mielina por los oligodendrocitos
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Esquema del proceso de mielinización en el sistema nervioso central (izquierda). A diferencia

de la célula de Schwann del sistema nervioso periférico, cada oligodendroglia es capaz de
mielinizar varios axones. Esquema de la estructura de la mielina (derecha) en los nodos de
Ranvier de axones en el sistema nervioso central y sistema nervioso periférico (recuadro).
 Mielinización periférica
Formación de las vainas de mielina por las células de Schwann
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 Axones amielínicos
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 Axones amielínicos
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 Organización de un nervio
Estructuras neuronales y tejido conectivo de soporte
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Micrografía de luz de un corte transversal del nervio

periférico (x132). Véanse los axones y el perineuro
en derredor del fascículo.
 Organización de un nervio
Estructuras neuronales y tejido conectivo de soporte
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 Esclerosis Múltiple
Destrucción de las vainas de mielina por procesos autoinmunes
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La esclerosis múltiple (EM), una
enfermedad relativamente común que
afecta la mielina, es 1,5 veces más
común en las mujeres. Por lo regular,
ocurre entre los 15 a 45 años de edad
y su principal signo histopatológico
es la desmielinización en el sistema
nervioso central (SNC) (nervio óptico,
cerebelo y sustancia blanca cerebral,
médula espinal y nervios craneales y
raquídeos).
 Lectura de estudio
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Cap.09 – Tejido Nervioso,

Gartner, 2ª Ed.