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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL


FENÓMENOS DE TRANSPORTE

CAPÍTULO- III
ECUACIÓN GENERAL DE BALANCE EN ESTADO ESTABLE CON
GENERACIÓN FLUJO UNIDIRECCIONAL
•Transferencia de calor por conducción .
•Transferencia de masa .

Prof. W.Reátegui R
wreategui@uni.edu.pe
2019

W.Reátegui 1
Introducción
ECUACION GENERAL DE BALANCE En ESTADO ESTABLE CON GENERACIÓN

Estado estable :
Sistema cartesiano : x, y, z
E x  S x  x  GV  0
Sistema cilíndrico y esférico :
Er  S r  r  GV  0

W.Reátegui 2
3.1 TRANSFERENCIA DE CALOR CON GENERACION: Pared Plana

El balance diferencial de energía se realiza haciendo uso del concepto de flux de calor
(q), y teniendo en cuenta que la generación (q’) es constante y tiene como unidades
Kcal/h.m 3 o cualquier otra unidad equivalente .

W.Reátegui 3
*Velocidad de entrada de energía
a través de la superficie situada
en x : (qx A)
* Velocidad de salida de energía
a través de la superficie situada
en x+Δx : (q A)
x x

*Velocidad de generación de energía


en el diferencial de volumen ΔV :
q ' Ax
W.Reátegui 4
(qx A)  (qxx A)  q Ax  0
'

( qx x )  ( qx )
Lim q '
x  0 x
dq
q '

dx
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dT
q  k
dx

dT
d (k )
dx  q '
dx
'
q
T  ( ) x 2  c1 x  c2
2k

W.Reátegui 6
• Condiciones de contorno :
x  L, T  T1
x   L, T  T2

T2  T1
c1 
2L
T1  T2 ' 2
qL
c2  
2 2k

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Perfil de temperatura :

q' T2  T1 T1  T2
T  ( )( L  x )  (
2 2
)x  ( )
2k 2L 2

• Si las temperaturas en ambas caras es la misma :

'
q
T  ( )( L  x )  T1
2 2

2k
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Temperatura máxima: T1 = T2

x  0
'
q
Tmax  ( ) L  T1
2

2k

dT
Qx  L  kA( ) x  L  q AL
'

dx
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3.2 Sistema cilíndrico hueco :Ecuación general

Er  S r r  GV  0

L T2
T1

R2
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Velocidad de entrada de energía
a través de la superficie situada qr A
en r.

Velocidad de salida de energía


a través de la superficie situada
qr  r A
en r+Δr.

Generación de energía : . q V
'

V  2rrH
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q r  r r  q r r
Lim qr
'
r 0 r

d (qr )
qr
'

dr

q' r c1
q 
2 r
r[ R1, R 2]
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dT q 'r c1
k  
dr 2 r
q 'r 2
T   c1 Ln( r )  c2
4k

r  R1 , T  T1
' 2
q R1
T1    c1 Ln( R1 )  c 2
4k
r  R2 , T  T2
2
q ' R21
T2    c1 Ln( R2 )  c 2
4k
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q'
(T1  T2 )  ( )( R2  R1 )
2 2

c1   4k
Ln( R2 / R1 )
q'
c 2  T1  ( ) R1  c1 Ln( R1 )
2

4k

• Para el caso de un cilindro sólido :

r  0, c1  0
q 'r
q 
2
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dT q 'r
 k 
dx 2
q 'r 2
T  ( )  c2
4k
r  R , T  Tw
q'R2
c2  Tw 
4k

T  Tw  (
q'R2
4k
) 1  (r / R) 2  
q'R2
Tmax  Tw 
4k

Desarrollar el caso de un sistema cilíndrico sólido !!!!

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3.3 Sistema cilindro sólido :Ecuación general

Er  S r  r  GV  0
V  2r.r.L
A  2rL
r[0, R]

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qr  r r  qr r
Lim qr
'
r 0 r
d (qr ) dT q 'r
k 
qr '
dr 2
dr q 'r 2
T   c2
q ' r c1 4k
q  r  R, T  Ts
2 r q'R2
c2  Ts 
Condición de contorno : 4k
Perfil de temp eratura :
r  0  c1  0 q'R2
T  Ts  [1  ( r / R ) 2 ]
4k
q' r
q
2
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Calentadores industriales

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3.4 Sistema esférico hueco :Ecuación general

Er  S r  r  GV  0
V  2r.r.L
A  4r 2
r[ R1, R 2]
qr  r r 2  qr r 2
Lim  q 'r 2
r  0 r
d (qr 2 )
 q 'r 2
dr
q ' r c1
q  2
3 r
Condición de contorno :
r  R1  T  T1
r  R 2  T  T2

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3.4 Sistema esférico sólido :Ecuación general

Er  S r  r  GV  0
V  2r.r.L
A  4r 2
r[ R1, R 2]
qr  r r 2  qr r 2
Lim  q 'r 2
r  0 r
d (qr 2 )
 q 'r 2
dr
q ' r c1
q  2
3 r
Condición de contorno :
r  0  c1  0
r  R 2  T  Ts

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• APLICACIONES

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3.5 Clasificación de los reactores
• Los reactores pueden tener tamaños ,formas y condiciones de operación muy
diferentes .De acuerdo al método de operación los reactores se clasifican en :
• Reactor por lotes o intermitente se caracteriza por la variación en el grado
de reacción y en las propiedades de la mezcla reaccionante en el transcurso
del tiempo.
• Reactor de flujo continuo , en el cual el grado de reacción puede variar con
respecto a la posición en el reactor, pero no en función del tiempo.
Por la forma se clasifican en :
• Reactor de tanque con agitación ,en este reactor la composición y la
temperatura de la masa reaccionante tenderán a ser iguales .
• Reactor ideal de flujo tubular o flujo tapón , se caracteriza porque no hay
mezclado en la dirección del flujo .
Una tercera clasificación se refiere al número de fases en el sistema reaccionante.

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( a ) Reactor tanque con agitación sistema homogéneo
(b) Reactor tanque con agitación sistema heterogéneo (presencia de catalizador)
(c ) Reactor tanque de flujo continuo.

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Balance de masa en estado estable
E S G  0
G  rA  0

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3.6 Balance de masa en un reactor tubular flujo axial

Ley de Fick :
(A) x  (A) x  x  rAV  0
Sistema cartesiano :
Area de transferencia constante : A
V  Ax Orden de la RQ : 
( ) x  x  ( A) x
 rA  0
x
d A dC A2
 rA  m 2
0
dx 2
dC dx
 Ax  Dab A
dx  1

rA  kC A
X=0, CA=CAo dC A2
d dC A
( )
k 
CA 2
 m 2
CA  0
dx dx Dab dx
dC A2
2
 m 2C A C A  C1e mx  C2 e  mx
dx
dC A2
2
 m 2C A  0
dx
k
m
Dab
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3.7 Balance de masa en un reactor tubular flujo radial

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Ley de Fick :
(A) r  (A)r  rAV  0 dC A2 1 dC A 2 
Sistema cartesiano : 2
  m CA  0
dr r dr
Area de transferencia c : A  2rL
k
V  Ar m
(r ) x  x  (r ) x Dab
 rA.r
x Orden de la RQ : 
d A r
dr
 rA .r  0
 Ax  Dab A
dC dC A2 1 dC A
dr 2
  m 2
0
dr r dr
rA  kC A
 1
d dC A k 
( .r )  C A .r
dr dr Dab dC A2 1 dC A
2
  m 2
CA  0
d dC A dr r dr
( .r )  m 2C A .r
dr dr

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• APLICACIONES
• EQUIPOS INDUSTRIALES DE
TRANSFERENCIA DE MASA

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Columna de destilación.
• La destilación es la operación unitaria de separar, mediante
vaporización y condensación, los diferentes componentes líquidos o
licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de
ebullición de cada una de las sustancias heterogéneas.
• La destilación fraccionada es una destilación que se emplea
principalmente cuando es necesario separar líquidos con punto de
ebullición cercanos.
• La destilación a vacío es la operación complementaria de
destilación del crudo procesado en la unidad de destilación
atmosférica (UDP), que no se vaporiza y sale por la parte inferior de
la columna de destilación atmosférica (CRUDO REDUCIDO). El
vaporizado de todo el crudo a la presión atmosférica necesitaría
elevar la temperatura por encima del umbral de descomposición
química y eso, en esta fase del refino de petróleo, es indeseable.
• Destilación azeotrópica
En química, la destilación azeotrópica es una de las técnicas
usadas para romper un azeótropo en la destilación. Una de las
destilaciones más comunes con un azeótropo es la mezcla etanol-
agua. Usando técnicas normales de destilación, el etanol solo
puede ser purificado a aproximadamente el 95%.
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Destilación simple
Agua

Agua

vapor

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W.Reátegui 33
Destilación fraccionada

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Cracking Catalítico (FCC)

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• El proceso de craqueo catalítico fluido se basa en la ruptura de
cadenas de hidrocarburos del orden de los 45 átomos de
carbono, mediante la acción de un catalizador que favorece que
las reacciones se produzcan a una temperatura más baja que la
necesaria para el craqueo térmico de la misma carga.
• Las reacciones generan una cantidad de carbón que se deposita
sobre la superficie del catalizador( alúmina con centros
activos).
• Los procesos se desarrollan en forma continua , mediante una
circulación de catalizador que se contacta íntimamente con la
carga. Posteriormente el catalizador se regenera por medio de
la combustión del carbón producido, lo que produce la energía
que requiere el sistema para funcionar

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• Ablandadores de agua-Resinas de
intercambio iónico
• Electrodiálisis – tratamiento de agua.

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• Referencias bibliográficas
• 1) Transferencia de calor, B.V.Karlekar/
Desmond, , McGraw-Hill/Interamericana,1994
• 2)Ingeniería de la Cinética Química, J.M.Smith,
Compañía Editorial Continental,1995

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