IER Curso Pre-Congreso ISES-ANES

Universidad del Caribe

31 de octubre al 2 de noviembre de 2013
Cancún, Quintana Roo, México

Cálculo de una instalación frigorífica por absorción

NH3 – H2O
para la producción de hielo

Isaac Pilatowsky Figueroa

Roberto Best y Brown
ipf@cie.unam.mx,, rbb@ier.unam.ma
ipf@cie.unam.mx
Coordinación de Refrigeración y Bombas de Calor, Departamento de Sistemas
Energéticos, Instituto de Energías Renovables, Universidad Nacional Autónoma de
México
 Sesión IV

Cálculo de una instalación

frigorífica por absorción
Amoniaco - Agua
Requerimientos de enfriamiento

Climatización de espacios

Refrigeración y conservación de perecederos

Refrigeración en procesos industriales

Producción de hielo

Congelación
 Cálculo de la potencia de enfriamiento
para producción de hielo
Datos de entrada

Masa del hielo a formar: MH

Temperatura de diseño (por debajo de 0ºC),
basada en la caída de temperatura debida al
intercambio térmico: TDE

Temperatura inicial del agua TIA

Capacidad de producción, MH/unidad de tiempo

 Cálculo de la potencia de enfriamiento
para producción de hielo
A) Enfriamiento sensible (qsi ) de la temperatura inicial del
agua TIA a la temperatura de congelación TC (0ºC).

qs i = ma C p (TIA − TC )

B) Calor latente de solidificación qS en donde λ es el calor de

solidificación del agua a 0 ºC.

qS = maλ
 Cálculo de la potencia de enfriamiento para
producción de hielo
d) Enfriamiento sensible de la TC a la temperatura de
diseño de enfriamiento TDE.

qSE = ma Cp (TC − TDE )

e) Potencia total qT

qT = q si + q s + q se
Cantidad de amoniaco necesaria para la
producción de hielo

Capacidad de enfriamiento
La energía especifica qEE de enfriamiento por unidad de
masa de refrigerante, es equivalente a su calor de
vaporización en kJ/kg

q EE = hVTE − h LTE

En donde hVTE y hLTE corresponden a las entalpías del

vapor y la del líquido a la temperatura de evaporación TE .
 Cantidad de amoniaco necesaria para la
producción de hielo

Durante el proceso de transportar el refrigerante líquido a las condiciones de
condensación a las de evaporación a través de la válvula de expansión, este
sufre un enfriamiento qP en función de la diferencia de presiones, produciéndose
una pérdida en la capacidad de enfriamiento la cual se le extrae al calor de
vaporización..
vaporización
q P = m R C p R (TC − T E )

Todas las propiedades corresponden al amoniaco. En el caso del calor

específico este es un promedio entre TE y TC.
La capacidad de enfriamiento disponible es:

q EED = ( hVTE − h LTE ) − q P

 Cantidad de amoniaco necesaria para la
producción de hielo

Una forma más directa de efectuar el cálculo de qEED
equivalente a hEED
h EED = h VTE − h LTC
Por lo tanto la cantidad de amoniaco en circulación a través
del ciclo de refrigeración es, la potencia requerida para la
formación de hielo entre la capacidad de vaporización del
amoniaco por unidad de masa.
q T / tiempo
m A / tiempo =
h EED
 Ciclo termodinámico

El ciclo de refrigeración por absorción puede ser con un
funcionamiento intermitente o continuo y ser un ciclo
básico a una etapa o múltiples etapas y contener o no
intercambiadores de calor tanto para la recuperación de
calor sensible o latente.
latente. En este caso se seleccionará un
ciclo continuo a una etapa con intercambiadores de calor
entre el generador y el absorbedor y entre el condensador y
el evaporador, como el representado en la figura 1.
Ciclo de refrigeración por absorción continuo a una etapa con
intercambiadores de calor

1 Condensadoror QC
Rectificador
TR
TC
QR
2

15 14

Subenfriador QSC
QG Generador
TG

11 10 5
4
Precalentador
QI Evaporador QE
TE

5’ 6

12 9

13 8
QA Absorbedor
7

TA
 GENERADOR
(rectificador)

14 15
m 10 + m 15 = m 14 + m 11

GENERADOR
m10 X 10 + m15 X 15 = m14 X 14 + m11 X 11

11 10

(intercambiador de calor)

Q G = m& 14 h14 + m& 11 h11 − m& 10 h10 − m& 15 h15

RECTIFICADOR

RECTIFICADOR (condensador)
1

15 14

(generador)

m& 14 = m& 1 + m& 15

m& 14 X 14 = m& 1 X 1 + m& 15 X 15

QR = m& 14h14 − m& 1h1 − m& 15h15

 CONDENSADOR

CONDENSADOR
(rectificador)
1

(válvula de expansión)

m& 1 = m& 2

m& 1 X 1 = m& 2 X 2

Q C = m& 1 h1 − m& 2 h 2
 INTERCAMBIADOR DE CALOR LÍQUIDO-VAPOR

(absorbedor)
efectividad
(condensador)

2 h5 − h5 '
5’
η ILV =
h5 − h5 ' − 2

m& 2 h2 + m& 5 h5 = m& 3 h3 + m& 5' h5'

5 3 & r (h2 − h3 ) = m
QILV = m & 5 (h5' − h5 )
(absorbedor)
VÁLVULA DE EXPANSIÓN

(condensador)

h3 = h 4

(evaporador)
 EVAPORADOR

(intercambiador
de calor,
líquido-vapor) (Válvula de expansión) & 4 = m& 5 + m
m &6

5 4
& 4 X4 = m
m & 5 X5 + m
& 6 X6

EVAPORADOR

Q E = m& 5 h 5 + m& 6 h 6 − m& 4 h 4

6

(absorbedor)
 ABSORBEDOR

(intercambiador líquido- ( bomba/intercambiador líquido-líquido)

líquido/válvula de expansión)
13 8

ABSORBEDOR (evaporador)
7

m& 8 = m& 7 + m& 13

m& 8 X 8 = m& 7 X 7 + m& 13 X 13

Q A = m& 7 h 7 + m& 13 h13 − m& 8 h8

(intercambiador VÁLVULA DE EXPANSIÓN

de calor,
líquido-líquido)
12

m& 12 = m& 13
X 12 = X 13

h12 = h13
13

(Absorbedor)
 (intercambiador BOMBA
de calor,
líquido-líquido/
generador)
m& 8 = m& 9 9

X8 = X9
(Absorbedor)
8

h8 = h 9
 INTERCAMBIADOR LÍQUIDO-LÍQUIDO

(generador)
m& 9 = m& 10 = m& S
10 11
m& 11 = m& 12 = m& w
m& 9 h9 + m& 11h11 = m& 10 h10 + m& 12 h12

QILL = m& w (h11 − h12 ) = m& S (h10 − h9 )

h11 − h12
η ILL =
12 9 h11 − h12 − 9
(válvulade expansión/ ( Bomba/absorbedor)
absorbedor)
 Rendimiento térmico
QG , TG QG
∆S = −
TG
B
G
BOMBA
WP
FUENTE TÉRMICA FLUIDO DEL
SISTEMA

QE , TE
QA , TA
QE A
E
∆S = −
TE AMBIENTE
Qa
∆Sa =
ESPACIO A ENFRIAR Ta
Calor disipado al ambiente Q a + QC

Calor absorbido QG + QE + WP

QG QE QE
∆S = ∆SG + ∆S E + ∆S E ≥ 0 = − − + ≥0
TG TE TE

Q G (T G − T a )≤ Q E (T a − TE )− W
P
TG TE Si WP ≅ 0

Q E TE (TG − Ta )
COP = ≤
QG TG (Ta − TE )

COPmax =
(TG −Ta )
•
TE
TG (Ta −TE )
 Eficiencia termodinámica
QE
COP =
QG + WP

QE h6 − h4
COPRE = =
QG + WP h14 + ( FR − 1)h11 − h10 − ( FR )h15 + WP

mA X RE − X D
FR = FR =
m RE XC − XD
 Solvente en circulación
La cantidad específica del solvente circulando en relación a una
unidad de masa de vapor de refrigerante, en el caso de la cantidad
de solución concentrada, llevada por la bomba de la solución del
absorbedor al generador, está representada por la relación:
X V − X SD
f =
X SC − X SD

La cantidad específica de la solución saliendo del generador por unidad de

refrigerante evaporado, , correspondiendo a la solución diluida regresando al
absorbedor a través de la válvula de expansión de la solución , está dada por:

XV − XSC
f −1=
XSC − XSD
Diagrama entalpia-concentración para el sistema amoniaco-agua

Mezclas de vapores

Mezclas líquidas

Mezclas sólidas