KR )-I3O271/030103=1

!"#$%&'($)* Diluir la muestra con !&'(% (!"#$% 40037):

Dilución ASO (IU/ml en muestra no diluida)
Prueba en lámina de aglutinación en látex
1 + 1 (1 : 2) 400
para la determinación cualitativa y semi- 1 + 2 (1 : 3) 600
cuantitativa de antiestreptolisina-O en suero 1 + 3 (1 : 4) 800
1 + 4 (1 : 5) 1000
no diluido Continuar la prueba como se describe en la determinación
cualitativa (ver parte A).
+,-.-/01234/(5-6(-.0728-
!"#$% 40062 40 determinaciones Estuche completo
V/0-,B,-01234/(5-(,-.76015:.
40060 100 determinaciones Reactivo látex ASO
Leer el título de la última dilución que presente aglutinación visible,
40063 100 determinaciones Estuche completo
multiplicando el título por el factor de conversión 200 (ver sensibilidad)
40037 100 ml !&'(%
y reportar el resultado en IU/ml.
!)*+% Ejemplo: Título 1 : 5 #$ concentración de ASO:
5 x 200 [IU/ml] = 1000 [IU/ml].
#90:5:
La prueba de( HUMATEX ASO contiene partículas de látex de
)-/.3C363515
poliestireno, recubiertas con antígeno estabilizado estreptolisina-O el
HUMATEX ASO está estandarizado para la detección de
cual reacciona inmunológicamente con los anticuerpos
concentraciones de ASO en sueros no diluidos de pacientes de
correspondientes antiestreptolisina-O (ASO), presentes en el suero
aproximadamente 200 IU/ml o mayores de acuerdo con la
del paciente o en el suero control.
"Preparación de Referencia Internacional de la OMS".
La reacción positiva se indica por una clara aglutinación visible de las
partículas de látex en el área de reacción de la lámina utilizada. ;:/0,:6(5-(2163515
!/0% y !10% se deben usar con cada serie y comparar con las muestras
;:/0-/35:.
para distinguir una posible granulación de una aglutinación.
!,"% - 40 <-1203=:($)*(5-(>?0-@(A01B1(C61/21D
!/0% debe mostrar una aglutinación marcada a los 2 minutos.
o Suspensión de color amarillo de partículas látex de poli- !10% debe producir una suspensión suave sin aglutinación visible
-.100 estireno recubiertas con estreptolisina-O estabilizada 1,0 % después de los 2 minutos.
!/0% 1,0 ml )7-,:(;:/0,:6(+:.303=:(A01B1(,:E1D
Control listo para su uso, contiene suficiente concentración de Y16:,(531G/4.032:
ASO para producir una marcada aglutinación Los títulos elevados de ASO se pueden asociar a fiebre reumática y
glomerulonefritis. Un título elevado de ASO de más de 200 IU/ml
!10% 1,0 ml )7-,:(;:/0,:6(F-G103=:(A01B1(=-,5-D puede indicar una infección estreptocóccica aguda. El título de ASO
Control listo para usar, no reacciona con !,"% debe ser controlado cada 2 semanas en períodos de 4 a 6 semanas.
1 H(>?I3/1(2:/(J(?,-1.
;1,120-,Z.0321.(5-(61(-E-27234/
!"#$% 40037: Los datos típicos de ejecución de la prueba pueden ser encontrados
!&'(% 100 ml en el informe de verificación, accesible vía
K7LL-,(M6N23/1OF1;6 pH 8,2 ! 0,2
Glycina 100 mmol/l www.human.de/data/gb/vr/lx-aso.pdf ó
www.human-de.com/data/gb/vr/lx-aso.pdf
NaCl 1 g/l
!,"%, !/0%, !10% y !&'(%.contienen de azida de sodio 0,095%. F:01.
1. Los sueros contaminados y fuertemente lipémicos pueden causar
&.01C363515
reacciones no específicas y por lo tanto no deben ser analizados.
!,"%, !/0% y !10% son estables hasta su fecha de vencimiento cuando se
2. Un tiempo de reacción mayor de 2 minutos puede dar resultados
almacenan entre 2...8°C.
falsos positivos debido al efecto de desecación.
F:(2:/G-61,6:P
3. Realizar el pipeteo teniendo el gotero en forma vertical.
#7-.0,1. 4. Como en todos los métodos de diagnóstico, el diagnóstico final no
Suero Estabilidad: hasta 7 dias a 2...8°C debe basarse exclusivamente en el resultado de una sola prueba,
hasta 3 meses a -20°C sino que debe estar fundamentado en la correlación de más de un
resultado junto a otros hallazgos clínicos.
&.Q7-I1(5-(B3B-0-: 5. Todos los reactivos contienen azida de sodio: No ingerirlo. Evitar
$R S-0-,I3/1234/(271630103=1(AB,7-C1(5-(01I3T1E-D el contacto con la piel ó las membranas mucosas.
Llevar !,"%, !/0%, !10% y muestras de suero de pacientes a 6. !/0% ha sido probada para HBsAg y antícuerpos de VIH y VHC y
temperatura ambiente. Mezclar !,"% cuidadosamente antes de usar, se encontró que es no-reactiva. Sin embargo, a pesar de estos
resuspender completamente las partículas de látex. resultados negativos, debe tratarse como material potencialmente
infeccioso.
Pipetear una gota en diferentes áreas de la lámina :
Suero de paciente 40 µl >30-,107,1
!/0%, tapa roja 1 gota 1. Klein, G.C. !"#$%&, Appl. Microbiol. UH, 999 (1979)
!10%, tapa verde 1 gota 2. Spaun, J. !"#$%&, Bull. WHO U[, 271 (1961)
!,"%, tapa blanca, sobre todas las muestras 1 gota 3. Klein, G. C., Manual of Clinical Immunology, Amer. Soc.
y sueros controles 1(2151(7/: Microbiol., 264 (1976)
Mezclar con 53L-,-/0-. palillos y esparcir el fluido sobre todas las
áreas de reacción.
Inclinar la lámina de atrás hacia adelante por U(I3/70:. de tal forma
que la mezcla rote lentamente dentro de las áreas, o colocar la
lámina en un rotador automático a 100 r.p.m.
Al final de los 2 minutos leer el resultado C1E: luz artificial.
(1 gota " 40µl)
LX-ASO

V/0-,B,-01234/(5-(,-.76015:.
INF 4006001 E
08-2006-10 |
Cualquier aglutinación visible indica un contenido de ASO 5-(I?.(5-
UWW(V"XI6 en muestras sin 53673,. El suero con resultados positivos en
la prueba de tamizaje debe ser reanalizado con la prueba de titulación
(ver parte B).
Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH
Max-Planck-Ring 21 - D-65205 Wiesbaden - Germany
Telefon: +49 6122 9988 0 - Telefax: +49 6122 9988 100 - eMail: human@human.de