!"#$%&$#'%!"#$"%&!

&'
Mtodo PAP
Anlisis enzimtico colorimtrico por acido urico con
factor aclarante de lpidos (LCF)
()*+*,-./01,%2*3%*+-4/5*
10690
!"#$%
10691
!&'(%

4 x 30 ml
4 x 100 ml

$.3/438%2*%3.%/8,/*,-)./01,%2*3%B/028%I)0/8
J4*)8K%93.+>.
#A muestra
C = 8 x !!!!!!
[mg/dl]
or
#A !+*(%

Estuche completo
Estuche completo

#A muestra
C = 476 x !!!!!
#A !+*(%

[mol/l]

#A muestra
C = 88 x !!!!!!
#A !+*(%

[mg/dl]

#A muestra
C = 5235 x !!!!!
#A !+*(%

[mol/l]

L)0,.

67-828%1,2
Determinacin del cido rico por reaccin con la uricasa. El perxido
de hidrgeno formado reacciona por la accin cataltica de la
peroxidasa con cido 3,5-dicloro-2-hydroxybenzenesulfnico (DCHBS)
y 4-aminofenazona (PAP) para producir un complejo rojo-violeta de
quinoneimina como indicador.
()0,/0908%2*%3.%)*.//01,
uricasa

Acido rico + O2 + 2 H2O !!!!" allantona + CO2 + H2O2

peroxydasa

2 H2O2 + DCHBS + PAP !!!!" quinoneimina+ HCl + 4 H2O

or

$.)./-*)M+-0/.+%2*%3.%*N*/4/01,
Linearidad: la prueba es lineal hasta concentraciones de 20 mg/dl
1190 mmol/l. Diluir las muestras con ms altas concentraciones 1+1
con solucin salina fisiolgica (NaCl 0,9%). Multiplicar el resultado
por 2.

$8,-*,028+
:%;%<=%>3%1%:%;%?==%>3%"*./-0@8%*,A0>B-0/8
!")*%
Buffer fosfato (pH 7,0)
50 mmol/l
4-aminofenazona
0,3 mmol/l
DCHBS
4 mmol/l
Uricasa
> 200 U/l
Peroxidasa
> 1 kU/l
<%>3%C+-B,2.)
!+*(%
Acido rico
8 mg/dl 476 mol/l

Los datos tpicos de ejecucin de la prueba pueden ser encontrados

en el informe de verificacin, accesible via:
www.human.de/data/gb/vr/su-urac.pdf o
www.human-de.com/data/gb/vr/su-urac.pdf

()*9.)./01,%2*%)*./-0@8+
El !")*% y el !+*(% estn listos para el uso.

$8,-)83%2*%/.302.2
Todos los sueros controles con valores de cido rico determinados
por este mtodo pueden ser empleados.
Nosotros recomendamos el uso de nuestro suero de origen animal
Q!6&R"LS nuestro suero de origen humano JC"L'LJ.

C+-.D0302.2%2*%)*./-0@8+
Los reactivos son estables, an despus de abiertos, hasta su fecha
de caducidad cuando son almacenados de 2...8C. Debe evitarse la
contaminacin de los reactivos.
Almacenado de 15...25C, protegido de la luz, el !")*% es estable por
2 semanas.
64*+-).+
Suero, plasma con heparina EDTA, orina.
Diluir la orina 1 + 10 con agua destilada.
E8-.F

Las muestras lipmicas generalmente generan turbidez en la

mezcla del reactivo con la muestra, lo que lleva a resultados
elevados falsos. La prueba !"#$%&$#'%!"#$"%&!&'(evita estos
resultados elevados falsos a travs del Factor Aclarante de
Lpidos (LCF). El LCF aclara completamente la turbidez
causada por muestras lipmicas.

C,+.G8
Longitud de onda :
Paso de luz:
Temperatura:
Medicin:

520 nm, Hg 546 nm

1 cm
20...25C 37C
Frente a un blanco de reactivo. Slo se requiere
un blanco de reactivo por serie.

O.38)*+%2*%)*P*)*,/0.%3
Hombres:
3,4 7,0 mg/dl
Mujeres:
2,4 5,7 mg/dl
Orina:
250 - 750 mg/24h

200 - 420 mmol/l

140 - 340 mmol/l
1,5 4,5 mmol/24h

&4-8>.-0A./01,
Proposiciones para la aplicacin de los reactivos sobre analizadores
estn disponibles sobre demanda. Cada laboratorio tiene que validar la
aplicacin en su propia responsabilidad.
E8-.+
1. La prueba no se ve influenciada por valores de hemoglobina hasta
100 mg/dl por valores de trigliceridos hasta 2500 mg/dl. La
bilirrubina y el cido ascrbico conducen a una recuperacin
reducida del cido rico. Los sueros ictricos y los sueros de
pacientes bajo terapia de la vitamina C se deben por lo tanto no
utilizar con esta prueba.
2. El estndar contiene azida de sodio (0,095%) como preservante.
No ingerirlo. Evitar el contacto con la piel y membranas mucosas.
S0-*).-4).
1. Barham, D., Trinder P., Analyst TU, 142 (1972)
2. Fossati P. !"#$%&, Clin. Chem. VWXV, 227 (1980)
3. Thefeld, L. !"#$%, Dtsch. med. Wschr. TY, 380-384 (1973)

C+H4*>.%2*%909*-*8
Usar slo el estndar recomendado por HUMAN (incluido en el
estuche).
Pipetear en las
cubetas

Blanco de
reactivo

Muestra

Muestra / !+*(%

!
1000 l

20 l
1000 l

!")*%

!+*(%

Mezclar, incubar 10 minutos de 20...25C por 5 min. a 37C. Medir

la absorbancia de la muestra / !+*(% frente al blanco de reactivo
antes de 15 min. (#A).

SU-URAC
INF 106901 E
12-2005-15

Human Gesellschaft fr Biochemica und Diagnostica mbH

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