INTRODUCCION

En el siguiente ensayo hablo de los tipos de enlaces químicos que se han

descubierto, su importancia para la obtención de compuestos químicos, y como es
que cada uno de ellos, interviene en las propiedades de los atomos de los
elementos, para poder complementarse con otros.
Nos daremos cuenta la importancia que juegan los electrones y protones de los
elementos y como existen elementos que pueden ser mas combinables que otros,
 ENLACE COVALENTE

El enlace covalente es la unión química entre dos átomos donde se comparten

electrones. Esto hace que los átomos se comporten como una unidad, que
llamamos molécula. Los átomos interactúan entre sí a través de los electrones
más externos formando enlaces. Los enlaces son las fuerzas que mantienen
juntos a los átomos para formar moléculas y compuestos. A diferencia del enlace
iónico en que hay transferencia de electrones entre dos átomos, en el enlace
covalente los electrones son compartidos entre los átomos.

Características de los enlaces covalentes

 Los enlaces covalentes se establecen entre elementos no metálicos. Por

ejemplo, el hidrógeno H, el oxígeno O y el cloro Cl se encuentran naturalmente
como moléculas diatómicas unidas por enlace covalente: H 2, O2 y Cl2.
 Los enlaces covalentes incluyen enlaces simples, dobles o triples donde 2,
4 o 6 electrones se comparten, respectivamente. Por ejemplo, en el compuesto
orgánico etano H3C-CH3, la unión entre carbono-carbono y carbono-hidrógeno es
simple. En el eteno H2C=CH2 la unión entre los carbonos es doble, compartiendo
cuatro electrones.
 Los enlaces covalentes crean moléculas que pueden ser separadas con
menos energía que los compuestos iónicos.
 El enlace covalente es más fuerte entre dos átomos con igual
electronegatividad.

Tipos de enlace covalente

Enlace covalente no polar

Esta unión se establece entre átomos con igual electronegatividad. Este tipo de
enlace también se puede mantener entre átomos con una diferencia de
electronegatividad menor que 0,4.

Ejemplos de enlace covalente no polar

La molécula de cloro Cl2 está conformada por dos átomos de cloro con la misma
electronegatividad, que comparten un par de electrones en un enlace covalente no
polar. Igual sucede en el caso de los dos átomos de oxígeno para formar la
molécula de oxígeno O2.

ENLACE IONICO
Un enlace iónico o electrovalente1 es el resultado de la presencia de
atracción electrostática entre los iones de distinto signo respecto a las valencias
de los elementos y el número de electrones que deben perder o ganar para
completar las capas, es decir, uno fuertemente electropositivo y otro
fuertemente electronegativo. Eso se da cuando en el enlace, uno de
los átomos capta electrones del otro. La atracción electrostática entre los iones de
carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto químico simple, aquí no
se fusionan; sino que uno da y otro recibe. Para que un enlace iónico se genere es
necesario que la diferencia (delta) de electronegatividades sea mayor que 1,3 o
igual.

ENLACE METALICO

Los enlaces metálicos son, como su nombre lo indica, un tipo de unión

química que se produce únicamente entre los átomos de un mismo elemento
metálico. Gracias a este tipo de enlace los metales logran estructuras moleculares
sumamente compactas, sólidas y resistentes, dado que los núcleos de
sus átomos se juntan a tal extremo, que comparten sus electrones de valencia.

En el caso de los enlaces metálicos, lo que ocurre con los electrones de valencia

es que abandonan sus órbitas alrededor del núcleo atómico cuando éste se junta
con otro, y permanecen alrededor de ambos núcleos como una especie de nube
electrónica.

LA ESTRUCTURA Y TEORIA DE LEWIS

La estructura de Lewis, es una representación gráfica que muestra los pares de

electrones en guiones o puntos de enlaces entre los átomos de una molécula y
los pares de electrones solitarios que puedan existir. Son representaciones
bidimensionales sencillas de la conectividad de los átomos en las moléculas; así
como de la posición de los electrones enlazantes y no enlazantes. En esta fórmula
se muestran enlaces químicos dentro de la molécula, ya sea explícitamente o
implícitamente indicando la ordenación de los átomos en el espacio.
Esta representación se usa para saber la cantidad de electrones de valencia que
puedan existir en un elemento que interactúan con otros o entre su misma
especie, formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples los cuales se
encuentran íntimamente relacionados con la geometría molecular.

Diagrama de reacción entre átomos de hidrógeno y silicio en modelo de Lewis

Para representar las moléculas mediante diagrama de Lewis, se debe presentar
un átomo central, en algunos casos el átomo central es el carbono debido a que
es el elemento más electropositivo, luego este queda rodeado por los demás
átomos que constituyen la molécula. En moléculas compuestas por varios átomos
de un mismo elemento y un átomo de otro elemento distinto, este último se utiliza
como el átomo central, lo cual se representa en el diagrama con 4 átomos
de hidrógeno y uno de silicio. El átomo central en lo posible debe ser el menos
electronegativo y el hidrógeno siempre será un átomo terminal.
En cualquier caso, los átomos suelen seguir las siguientes generalidades 5:

 Se diferencian dos tipos de átomos, los centrales y los terminales. Los

primeros se enlazan generalmente con varios del segundo grupo.
 Los átomos de hidrógeno, dada su configuración electrónica particular,
actúan como átomos terminales siempre, ya que sólo pueden enlazarse a un
átomo.
 Los elementos como el carbono son átomos centrales en la gran mayoría
de los casos.
 El oxígeno actúa casi siempre como átomo terminal con excepciones como
el caso del  o en los grupos .
 Los halógenos generalmente son átomos terminales exceptuando algunos
casos
 Generalmente los átomos menos electronegativos son los que hacen de
átomos centrales y los más electronegativos hacen de átomos terminales.
En algunos casos es difícil determinar el átomo central, en general cuando todos
los átomos de los elementos del compuesto aparecen más de una o dos veces.

Electrones de valencia

El número total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la

suma de los electrones de valencia de cada átomo. La valencia que se toma como
referencia y que se representa en el diagrama es la cantidad de electrones que se
encuentran en el último nivel de energía de cada elemento al hacer su
configuración electrónica.6
Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en el
modelo a estructurar. Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los
átomos, especialmente los centrales, pueden no cumplir con la regla del octeto.
Los átomos entre sí deben quedar unidos por enlaces; un par de electrones forma
un enlace entre dos átomos. Así como el par del enlace es compartido entre dos
átomos, el átomo que originalmente tenía el par solitario sigue teniendo un octeto.

ENLACES PI Y SIGMA
ENLACES PI (enlaces π) son enlaces químicos covalentes donde dos lóbulos de
un orbital involucrado en el enlace solapan con dos lóbulos del otro orbital
involucrado. Estos orbitales comparten un plano nodal que pasa a través de
los núcleos involucrados.
La letra griega π en su nombre se refiere a los orbitales p, dado que la simetría de
los orbitales de los enlaces pi es la misma que la de los orbitales p. Generalmente,
los orbitales p están involucrados en este tipo de enlace. Se asume que
los orbitales d también participan en el enlace pi, pero esto no es necesariamente
el caso en la realidad, aunque el concepto de enlace por medio de orbitales d
explica bien la hipervalencia.
Los enlaces pi son generalmente más débiles que los enlaces sigma, porque su
densidad electrónica negativamente cargada está más lejos de la carga positiva
del núcleo atómico, lo que requiere más energía. Desde la perspectiva de
la mecánica cuántica, la debilidad del enlace se explica por el traslape
significativamente menor entre los componentes de los orbitales p, debido a la
orientación paralela.
ENLACE SIGMA: es el tipo más fuerte de enlace químico covalente, incluso más
fuerte que el enlace pi, el cual forma el doble enlace. El orbital sigma se define de
forma más clara para moléculas diatómicas usando el lenguaje y las herramientas
de la simetría de grupos. En esta aproximación formal, un enlace σ es simétrico
con respecto a la rotación alrededor del eje del enlace. Por esta definición, las
formas comunes de enlace σ son s+s, pz+pz, s+pz, y dz2+dz2 (donde z está definido
como el eje del enlace). La teoría cuántica también indica que los orbitales
moleculares de simetría idéntica realmente se mezclan. Una consecuencia
práctica de esta mezcla de moléculas di-atómicas (equivalente a la hibridación de
la Teoría del enlace de valencia), es que las funciones de onda de los orbitales
moleculares s+s y pz+pz están mezclados.
 FUERZAS DE VAN DER WAALS
Se conoce como fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals a un
cierto tipo de fuerzas intermoleculares atractivas o repulsivas, diferentes de
aquellas que generan los enlaces atómicos (iónicos, metálicos o covalentes de
tipo reticular) o la atracción electrostática entre iones y otras moléculas.
Dependiendo de la polaridad, las moléculas pueden ser clasificadas en:
Moléculas polares. Están formadas por átomos con electronegatividad muy
diferente. El átomo con mayor electronegatividad atrae los electrones del enlace y
queda con una densidad de carga negativa sobre él. Por otra parte, el átomo con
menor electronegatividad quedará con una densidad de carga positiva sobre él.
Esta distribución de cargas llevará finalmente a la formación de un dipolo (sistema
de dos cargas de signo opuesto e igual magnitud).
Moléculas apolares. Están formadas por átomos con igual electronegatividad, por
lo que todos los átomos atraen de igual manera los electrones del enlace. Un
factor que también determina la polaridad de una molécula es la simetría
molecular. Existen moléculas compuestas por átomos de diferente
electronegatividad, pero que no son polares. Esto ocurre porque cuando se suman
las distintas densidades de carga de las partes de la molécula, se anulan y
resultan en un momento dipolar nulo.
Entonces, las fuerzas de Van der Waals se manifiestan de tres formas
particulares:

Fuerzas de atracción de Keesom (interacciones dipolo-dipolo). Son interacciones

entre moléculas polares, es decir, permanentemente polarizadas. Así, estas
moléculas tienen un polo positivo (con densidad de carga positiva 𝛅+) y uno
negativo (con densidad de carga negativa 𝛅–), y se orientan de forma que el polo
positivo se acerque con el polo negativo.
Fuerzas de atracción de Debye (interacciones dipolo permanente-dipolo inducido).
Tienen lugar entre una molécula polar y otra apolar, pero que presenta una
polaridad inducida. En este tipo de interacción, el dipolo induce un dipolo
transitorio en la molécula apolar.
Fuerzas de dispersión de London (dipolo inducido-dipolo inducido). Son
interacciones que ocurren entre moléculas apolares. El movimiento de electrones
en estas moléculas induce dipolos transitorios, lo que provoca cierta atracción
entre ellas. Son interacciones muy débiles.
 ENLACE HIDROGENO

Los enlaces de hidrógeno se forman cuando un átomo “donador” dona el átomo de

hidrógeno unido covalentemente a él a un átomo electronegativo “aceptor”. Son
donadores típicos el oxígeno en grupos -OH (p.ej. Ser, Thr, Tyr) o en el agua y el
nitrógeno en -NH3+ (como en Lys, Arg) o en -NH- (como en el enlace peptídico, en
Trp, His, Arg, en bases nitrogenadas). Los pares electrónicos aislados de estos
mismos donadores pueden servir como aceptores de enlaces de hidrógeno.
Igualmente pueden ser aceptores los pares de los oxígenos carbonílicos =O
(como el del enlace peptídico) y los de los nitrógenos con tres enlaces covalentes
=N- (como en His, Trp o bases nitrogenadas). Estos últimos no pueden ser
donadores, pues carecen de hidrógenos.

Jeffrey[2] clasifica los enlaces de H con distancias donador-aceptor de 2,2 a 2,5 Å

como “fuertes, predominantemente covalentes”, los de 2,5 a 3,2 Å como
“moderados, principalmente electrostáticos” y los de 3,2 a 4,0 Å como “débiles,
electrostáticos” (página 12). Les corresponden energías de 40 a 14, 15 a 4 y <4
kcal/mol respectivamente. La mayoria de enlaces de H en las proteínas entran en
la categoría de moderados, pues los enlaces de H fuertes requieren grupos
químicos o condiciones que son infrecuentes en las proteínas. Los átomos de
hidrógeno en enlaces de H moderados a menudo no se sitúan en la línea recta
que conecta el donador y el aceptor, por lo cual la distancia donador-aceptor
subestima ligeramente la longitud del enlace de H (Jeffrey, p. 14). La distancia
promedio entre donador y aceptor en los elementos de estructura secundaria de
las proteínas es próxima a 3,0 Å, como lo es la existente entre bases en el
emparejamiento de Watson y Crick (Jeffrey, pp. 191, 200). Dado que muchos
archivos pdb carecen de átomos de hidrógeno, la presencia de un enlace de H
energéticamente significativo se puede deducir cuando un donador y un aceptor
potenciales estén situados a menos de 3,5 Å entre sí.
 CONCLUSION

A través de la historia de la química han existido distintas teorías, y diferentes

científicos tratando de saber mas de los atomos, y de los elementos de la tabla
periódica, esto nos ha dejado en nuestros tiempos mayor sabiduría y poder
analizar mas a fondo como están formados los compuestos químicos que a diario
tenemos en nuestra vida, aquí nos pudimos dar cuenta como los electrones de un
elemento son los que nos darán la pauta para saber con cual otro elemento se
pueden unir, y que hay elementos que nos ayudaran a poder unir otros por sus
propiedades de enlace.