5.1 Introducción.

En este capítulo se verán métodos para determinar las
propiedades de los fluidos de yacimientos petroleros, requeridas
para cálculos en ingeniería de yacimientos y de producción. Los
análisis de laboratorio son los métodos más precisos para
encontrar las propiedades físicas y químicas de un fluido en
particular. En la ausencia de datos de laboratorio, las
correlaciones empíricas son alternativas para estimar las
propiedades de los fluidos. También se presentan correlaciones
para calcular las propiedades de los gases naturales, de los
hidrocarburos líquidos y del agua de formación. Se incluyen
correlaciones para estimar la compresibilidad del volumen poroso
y el coeficiente de flujo no-Darcy para flujo turbulento, el cual se
presenta en el flujo de gas en pozos petroleros.

El peso molecular, temperatura y presión críticas, densidades del líquido y gas y viscosidad del
gas, son propiedades que son utilizadas para identificar el tipo de fluido. El peso molecular, las
densidades del líquido y del gas, así como la viscosidad del líquido se evalúan a condiciones
estándar de 14.7 lb/pg2absy 60 °F; por el uso frecuente que tienen se encuentran en tablas.
Un gas, es definido como un fluido homogéneo de viscosidad y densidad baja, que no tiene
ningún volumen definido, pero se amplía para completamente rellenar el espacio donde es
colocado. Generalmente, el gas natural es una mezcla de gases de no hidrocarburo e
hidrocarburo. Los gases de hidrocarburo que normalmente son encontrados en un gas natural
son metano, etano, propano, butano, pentano, y las pequeñas cantidades de hexano y más
componentes pesados. Los gases de no hidrocarburo (impurezas), incluyen el dióxido de
carbono, el sulfuro de hidrógeno, y el nitrógeno.

GAS SECO
 Esencialmente toda mezcla esta en fase de gas en el reservorio"
 Los diferentes tipos de reservorios pueden clasificarse de acuerdo a su niveles de
presión y temperatura iníciales y su ubicación en el grafico con respecto a la región
de dos fases (gas y petróleo). El área encerrada por las curvas del punto de burbujeo
y del punto de rocío hacia el lado izquierdo inferior es la región de combinaciones
de presión y temperatura en donde existen dos fases: liquida y gaseosa. Las curvas
dentro de la región muestran un porcentaje de líquido en el volumen total de
hidrocarburo, para cualquier presión y temperatura. El resto del esquema
podríamos considerarlo como reservorio de una sola fase. Pero si consideramos que
la mezcla de hidrocarburos ocurre a 2000 psia y 150ºF existe un reservorio que
contiene una zona de líquido o de petróleo.

El conocimiento y relación de la presión, volumen y
temperatura (PVT), y otras propiedades químicas de los gases
son indispensables para el desarrollo de un yacimiento de
petróleo o gas.

Entre las propiedades podemos encontrar:

1.- Peso molecular del gas.
2.- Gravedad específica.
3.- Densidad del gas .
4.- Viscosidad del gas.
5.- Factor de compresibilidad del gas (Z).
6.- Factor volumétrico de formación del gas.
7.- Volumen específico.
8.- Compresibilidad isotérmica del gas.
5.2.2 Peso Molecular Aparente:

Cuando se trata de
mezclas no se habla de
peso molecular sino de
peso molecular aparente y
se calcula de acuerdo con
la composición.
El peso molecular para
una mezcla con n-
componentes (ncomp) se
denomina como peso
molecular promedio
molar ó aparente y se
determina con:
El peso molecular aparente de la mezcla de gases en
lbm/lbm-mol,Mj es el peso molecular del
componente j de la mezcla de gas en lbm/lbm-mol , y
j es la fracción molde la fase de gas del componente j
en fracción.

De igual manera si se quiere expresar la composición en
porcentaje por peso se aplica la ecuación:

• Es la relación de la densidad del gas a la densidad del aire
seco.

•Medidos a la misma presión y temperatura.

•La densidad específica del gas en forma de ecuación es:



En donde, ρg es la densidad de la mezcla de gases en
lbm/ft3y ρaire es la densidad del aire en lbm/ft3.

 A condiciones estándar, el aire y el gas seco se comportan de
acuerdo con la ley de los gases ideales.
 Empleando la definición de libra masa-mol (n=m/M), y de
densidad (ρ=m/V), así como la ecuación de estado para gases
ideales para el aire y el gas.
 La densidad relativa de una mezcla de gases se puede
expresar como:




 Γg es la densidad relativa del gas.
 M es el peso molecular aparente del gas en lbm/lbm-mol
 Maire es el peso molecular del aire e igual a 28.9625
lbm/lbm-mol.



El mol (símbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete
magnitudes físicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.
Dada cualquier sustancia (elemento químico, compuesto o material) y considerando a la vez un cierto
tipo de entidades elementales que la componen, se define como un mol a la cantidad de esa sustancia
que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado, como átomos hay en 12 gramos de
carbono-12. Esta definición no aclara a qué se refiere con cantidad de sustancia y su interpretación es
motivo de debates, aunque normalmente se da por hecho que se refiere al número de entidades.
El número de unidades elementales (átomos, moléculas, iones, electrones, radicales u otras partículas
o grupos específicos de éstas) existentes en un mol de sustancia es, por definición, una constante que
no depende del material ni del tipo de partícula considerado. Esta cantidad es llamada número de
Avogadro (N
A
) y equivale a:
1 mol = 6.02214179x10
23
unidades elementales
La fracción molar es una unidad química para expresar la concentración de soluto en una disolución.
Nos expresa la proporción en que se encuentran los moles de soluto con respecto a los moles totales
de disolución, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y de disolvente. Para calcular la fracción
molar de una mezcla homogénea, se emplea la siguiente expresión: Xi= ni/nt < 1. La suma de todas
las fracciones molares es igual a 1.
Donde n
i
es el número de moles del soluto, y n
t
el número total de moles en toda la disolución (tanto
de solutos como de disolvente).

La fracción molar no está en función del volumen, es independiente de la temperatura y la presión.

Por otro lado se tiene:
Una libra de mol (lbm-mol) es una cantidad de materia con una masa en libras
igual al peso molecular (por ejemplo, una lbm-mol de metano pesa
16.043lbm). La fracción mol de un componente puro en una mezcla es el
número de libras masa-mol, lbm-mol, de ese componente dividido por el
número total de moles de todos los componentes de la mezcla. Para un
sistema con n-componentes, la fracción mol se define como:




Donde y
j
es la fracción mol del componente j, n
j
es el número de lbm-moles
del componente j y n
comp
es el número de componentes en el sistema.

Factor de desviación z, factor de compresibilidad, La ley de
los gases ideales establece que la presión, temperatura
volumen y la cantidad de un gas ideal se relaciona con:
PV=NRT
En donde, p es la presión en lb/pg2abs ,Ves el volumen en
ft3, n es el número de lbm-moldel gas, T es la temperatura
en °R y R es la constante universal de los gases e igual a
10.732(lb/pg2abs-ft3)/(lbm-mol-°R).
El factor de desviación z se define como: z= Vreal/Videal

 V real es el volumen real de
gas, a una presión y
temperatura dadas, y V ideal
es el volumen de gas
calculado con la ecuación
para gases ideales.
 El factor z se calcula como,
z=PV/nRT

z es adimensional. Comúnmente, z
es muy próximo a la unidad.
Para condiciones cercanas al punto
crítico, z se encuentra entre 0.3 y
0.4;si la temperatura y la presión
aumentan el factor de
compresibilidad z se incrementa
hasta un valor de 2 ó mayor.
A partir de esta relación se
desarrollan expresiones para definir
el factor de volumen de gas de
formación, B
g
, la densidad del gas,
ρ
g
, y la compresibilidad del gas, c
g
.
El factor volumétrico de formación del gas consiste
principalmente en la relación que existe entre el volumen
que ocupa un gas a condiciones de presión y temperatura
de yacimiento entre el volumen que ocupa un gas a
condiciones de presión y temperatura estándar (14,7 psia y
60ºF). Se puede expresar:

Con todo lo anterior podemos calcular el factor de compresibilidad Z
del gas natural a partir del conocimiento de su composición, a
cualquier condición de presión y temperatura. Entonces, volvamos al
cálculo del factor volumétrico de formación Bg considerando el gas
natural como un gas real:


A condiciones de superficie, el factor de compresibilidad es
aproximadamente 1, y son conocidas la presión y temperatura.
La presión inicial debe ser igual o menor a la presión equivalente en el
punto de burbuja para que se pueda producir gas en el yacimiento, en la
grafica vemos que inicialmente el volumen de gas que se produce a
medida que disminuye la presión va aumentando de manera muy pobre
debido a que las burbujas que se forman del gas que se libera ocupan un
volumen muy pequeño y están aisladas por lo cual no pueden liberarse
fácilmente; posteriormente se observa que el volumen de gas aumenta de
manera brusca a medida que disminuye la presión, esto ocurre porque las
burbujas de gas comienzan a unirse y por ende el volumen de gas
liberado aumenta con respecto al volumen liquido y esto facilita la
liberación rápida del gas a medida que disminuye la presión hasta que
llega un punto en que todo volumen de gas es liberado a una determinada
presión.
5.2.7 Coeficiente de compresibilidad isotérmico del
gas, cg

Se define como la
rapidez de cambio, con
signo negativo, del
volumen con respecto a
la presión, por unidad de
volumen, cuando
permanece constante la
temperatura. Se
representa por _
T
y su
expresión matemática
es:

1
T
T
V
V p
_
| | c
= ÷
|
c
\ .
Entre estos tres coeficientes, se puede
deducir la siguiente relación

T
p o | _ =
La ecuación de la compresibilidad se relaciona con la
ecuación de los gases ideales, para establecer la ecuación
que determina la compresibilidad de un gas ideal.

Compresibilidad de un gas
ideal
5.2.9 Cg para un gas real.
Se utiliza la ecuación del factor de compresibilidad ya que este es función de la presión y
temperatura.


Derivando parcialmente respecto a p tenemos:



La ecuación de la compresibilidad es:


Sustituimos la derivada y el volumen, queda:



Reorganizando la ecuación tenemos entonces que:


 Los valores de la derivada de z respecto a p, pendiente de la curva en el punto, son
grandes. A presiones bajas la pendiente es negativa pudiendo se mayor que el término
1/p, esto daría valores negativos de la compresibilidad. Por tanto la ecuación a usar deberá
ser la ecuación 1. Y para presiones altas donde la pendiente es positiva se usará la
ecuación 2.

5.2.10 Compresibilidad Pseudoreducida
 Se determina con la relación de la presión del sistema
entre la presión pseudocrítica.

y despejando la presión

 La ley de los estados correspondientes se puede
aplicar a la ecuación de la compresibilidad:
 Para transformar la derivada parcial (∂z/∂p)utilizando
propiedades pseudoreducidas, se puede emplear la
regla de la cadena como:

y si derivamos la ecuación
Tendremo
s
• Si sustituimos en la
expresión de la
cadena queda
 Después sustituimos


 Y en la ecuación de
compresibilidad



 Se llega a:



 Debido a que las dimensiones
de la cg son el reciproco de la
presión, el producto de la c
g
y
la p
pc
es entonces
adimensional. Este producto
se denomina
compresibilidad, c
pc
, es decir,

El coeficiente de viscosidad es una medida de la resistencia al
flujo ejercida por un fluido. Si se mide el esfuerzo cortante
cuando un fluido se encuentra entre dos placas paralelas, donde
una placa se mueve con respecto a la otra, se puede encontrar que
el esfuerzo cortante es directamente proporcional a la velocidad
del fluido causado por el movimiento de la placa.

La viscosidad es una medida de la resistencia que
opone un fluido al flujo. El reciproco de la viscosidad se
llama fluidez. En unidades de campo, la viscosidad se
expresa en centipoises, cp.
El término de viscosidad se denomina viscosidad
dinámica. La viscosidad dinámica se define como:
viscosidad dinámica=(densidad del gas)*(viscosidad
cinemática)
La figura muestra la forma de la viscosidad del gas
como una función de la presión para tres temperaturas
diferentes. Se observa que a presiones bajas la
viscosidad del gas se incrementa conforme la
temperatura se incrementa. Sin embargo, a presiones
altas la viscosidad del gas decrece conforme la
temperatura incrementa.
Viscosidad del gas μ

Presión del yacimiento Viscosidad
5.2.12 Viscosidad de gases puros

El coeficiente de viscosidad es una medida de la resistencia al flujo ejercida
por un fluido. Si se mide el esfuerzo cortante cuando un fluido se encuentra
entre dos placas paralelas, donde una placa se mueve con respecto a la otra, se
puede encontrar que el esfuerzo cortante es directamente proporcional a la
velocidad del fluido causado por el movimiento de la placa.

No nos detendremos en la enunciación y mucho menos en el estudio
de la teoría de la transferencia de cantidad de movimiento, dando por
conocidas las bases de la teoría cinética de las propiedades de
transporte. Primero trataremos la viscosidad de gases puros a baja
presión, luego la de gases densos y por último la viscosidad de mezclas
de gases.

Viscosidad de Gases puros a baja
Presión

La viscosidad de gases puros a
presiones bajas o moderadas se puede
estimar por medio de varios métodos.
Se destacan dos de ellos: el método de
Chung y el método de estados
correspondientes de Reichenberg. Se
puede usar cualquiera de los dos
métodos para estimar la viscosidad de
gases puros a baja presión, con errores
del orden de 0.5 a 1.5% para gases no
polares y de 2 a 4% para gases polares.
En la práctica de la ingeniería a
menudo estamos más interesados en
la viscosidad cinemática que en la
dinámica. Si se grafica el log(v) en
función de la temperatura se obtiene
una línea prácticamente recta tanto
para el estado líquido como para el
vapor. Esto ha llevado a muchos
investigadores a correlacionar la
viscosidad cinemática con la
temperatura en varias formas, de las
que existen tablas muy completas.

Viscosidad de Gases puros a baja
Presión

La viscosidad depende
fuertemente de la presión cerca del
punto crítico y a una temperatura
reducida de alrededor de 1 a 2 a
presiones altas. A temperaturas
reducidas muy altas la viscosidad
en cambio es casi independiente de
la presión.

Se han publicado muchos métodos de los cuales el de Chung
debe mencionarse por su relativa simplicidad y por su exactitud.
Esta es una extensión del método usado para la estimación de
viscosidad a bajas presiones. Tiene la ventaja de que tiene
embebido el cálculo de viscosidad a baja presión por lo que no
requiere ningún valor de viscosidad.


Cuando la composición de una mezcla de gases y las
viscosidades de cada componente se conocen a una presión y
temperatura de interés la viscosidad de la mezcla se calcula
con:






 Ejemplo Calcular la viscosidad de la mezcla de gases que se
encuentra en la tabla a las condiciones de presión y
temperatura de 14.7 lb/pg2abs(presión atmosférica) y 200 °F.

Se determina las viscosidades de
los gases individuales a 200 °F y
una atmósfera. se calcula:

μgc1=0.0130 cp
μgc2=0.0112 cp
μgc3=0.0098 cp
μgc4=0.0091 cp

Se calcula la viscosidad de la
mezcla empleando la ecuación.

Viscosidad de la mezcla
5.2.14 Viscosidad del gas a presión alta.

Las Figs. 9 a 11 presentan correlaciones para calcular la viscosidad del gas para diferentes rangos
de densidad relativa. Estas correlaciones se obtuvieron a partir de la Ley de Estados
Correspondientes. Las correlaciones proporcionan una relación de viscosidad, μg/μg1, que
multiplicada por la viscosidad del gas a una atmósfera proporciona la viscosidad del gas a una
presión alta. La Fig. 9 se puede emplear para densidades relativas entre 0.56 a 0.9 encontradas
en varios gases secos, gases húmedos y gases separados de los aceites negros.
Las Fig. 10, 11 y 12 se emplean para calcular la relación de viscosidad, μg/μg1, para gases
retrógrados y gases asociados con aceites volátiles que normalmente presentan densidades
relativas mayores que1.0.
 Ejemplo: Viscosidad del gas a presión alta.
Calcular la viscosidad del gas para la mezcla de gas seco con una densidad relativa de 0.818 a una
temperatura y presión de yacimiento de 220 °F y 2100 lb/pg
2
abs.
 Solución:
Se determina la viscosidad del gas a una atmósfera, con la masa molecular y la temperatura.
Utilizamos la figura 8:
Ma= (28.96)(0.818) = 23.7 lbm/lbm-mol
μg=0.01216 cp a 220 °F y a 1atm

Se determina la relación de viscosidad de la mezcla a la viscosidad de la misma a una atmósfera,
con las propiedades pseudocríticas y la figura 9:
Tpr =1.68, ppr =3.27 y μg/μg1= 1.50
Entonces μg=(0.01216)(1.50) = 0.0182 cp




 Figura 9:

 Figura 10

 Figura 11

Las propiedades físicas requeridas para cálculos de ingeniería son: el factor
de volumen de formación del aceite, Bo; la relación gas en solución-aceite,
RGA; el factor de volumen de formación total, Bt; el coeficiente de
compresibilidad isotérmica, coy la viscosidad del aceite, μo. Estas
propiedades físicas se pueden determinar mediante datos de campo,
estudios de fluidos en el laboratorio y con el empleo de correlaciones.


5.3.2 Factor de volumen del aceite, Bo.
 El factor de volumen de formación del aceite, Bo, se
define como el volumen de aceite del yacimiento que se
necesita para tener un barril de aceite a condiciones
atmosféricas. El volumen de aceite del yacimiento incluye
el gas disuelto en el aceite. El cambio en volumen se debe
a tres factores:
 1. Liberación del gas disuelto en el aceite conforme la
presión decrece desde la presión del yacimiento a la
presión de la superficie.
 2. La reducción en la presión causa una expansión ligera
del aceite remanente.
 3. El aceite en la superficie también se contrae debido a la
disminución de la temperatura

La relación que representa al factor de volumen del aceite
es:

El grafico de la siguiente diapositiva explica claramente el proceso de
formación de petrleo a medida que se reduce la presión, se puede
observar que inicialmente el petróleo va aumentando su volumen a
medida que se disminuye la presión hasta la presión de burbuja,
durante esta disminución de presión el volumen de petróleo aumenta
debido a que el volumen de gas disuelto también aumenta y por ende
el volumen de petróleo se expande; este proceso ocurre hasta que la
presión llega a ser equivalente a la presión de burbuja; a partir de este
punto el gas disuelto en el petróleo comienza a liberarse, este volumen
de gas que se libera es mayor al del volumen de petróleo que se
expande por consecuencia el volumen de petróleo disminuye, además
hay que tener en cuenta que el gas liberado por lo general hace que el
volumen de petróleo liquido se comprima disminuyendo así mas el
volumen de petróleo con respecto al que se llego con la disminución de
presión inicial hasta la presión de burbuja.
Gráfica presión contra Bo
5.3.3 Relación Gas en solución-aceite

A la cantidad de gas disuelto en
aceite a condiciones de yacimiento;
se le denomina relación gas en
solución-aceite. Dicho de otro
modo la relación de gas en
solución-aceite, es la relación del
volumen de gas producido a
condiciones estándar respecto al
volumen de aceite producido a
condiciones estándar. La relación
gas disuelto-aceite se define en
términos de las cantidades de gas y
aceite que se producen en la
superficie:

5.3.3 Relación Gas en solución-
aceite

5.3.4 FACTOR DE VOLUMEN DE LA FORMACION
TOTAL


 Donde las variables se definen como:




A presión de saturación
A presión menor que la
de saturación

 El término (Rsb-Rs) representa el gas liberado en el
yacimiento.



 Factor de volumen total dimensionalmente :



5.3.5 Coeficiente de compresibilidad isotérmica del
aceite, co.
A p>pb, co, se define igual que cg. A p<pb, se adiciona un termino para tomar en cuenta el
volumen de gas liberado. Para presiones por arriba de la presión de burbuja tenemos:

Se puede tener en función del volumen, volumen molar o bien del volumen específico. Todas
estas expresiones consideran la temperatura constante. Las ecuaciones describen el cambio de
volumen unitario cuando la presión cambia. El uso de derivada parcial se debe a que el volumen
no es solo función de la presión:


La definición de co (compresibilidad del aceite) se puede escribir en términos de densidad del
aceite. Iniciando con la ecuación de volumen especifico.


Por definición el volumen específico es:
ó también
Entonces la derivada del volumen específico respecto a la presión queda:



Si utilizamos la expresión del volumen específico tenemos:





Finalmente queda la expresión:

Este desarrollo se puede aplicar a las relaciones antes propuestas y también al factor de
volumen del aceite.

Sustituyendo la definición del volumen especifico en la expresión de la compresibilidad.





 Integrando tenemos:













La expresión resultante se utiliza para determinar la densidad del aceite a presiones mayores
que la de saturación, a partir de su valor en esa presión.


5.3.6 Coeficiente de viscosidad del aceite
 La viscosidad del aceite generalmente se expresa en centipoise. Esta es
función de la presión y la temperatura es decir, un incremento en la
temperatura provoca undecremento en la viscosidad, una disminución en
la presión provoca una disminución en la viscosidad.

La figura presenta la relación
entre la viscosidad de un
aceite negro respecto a la
presión. Por arriba de la
presión de burbuja, la
viscosidad del aceite decrece
casi lineal.
A presiones por debajo de la
presión de burbuja, la
viscosidad del aceite se
incrementa conforme la
presión decrece.

5.4 Propiedades del agua del yacimiento.

 La mayor parte del agua de formación en los yacimientos
petroleros contienen sólidos disueltos, principalmente cloruro de
sodio, NaCl. El agua de formación también se conoce como
salmuerao agua salada. La salinidad del agua de formación en los
yacimientos petroleros se encuentra en el rango entre 200 000
ppma 300,000ppm. El agua de mar contiene aproximadamente
35,000ppmde sólidos totales. Los cationes disueltos en el agua de
formación normalmente encontrados son Na+, Ca++, Mg++.
Algunas veces se tienen K+, Ba++, Li+, Fe++y Sr++. Los aniones
disueltos en el agua de formación normalmente encontrados son
Cl-, SO4-y HCO3-. También se tiene CO3-, NO3-, Br-, I-, BO3-y S-.
 Las concentraciones de los sólidos disueltos en el agua de
formación se reportan en partes por millón, ppm, miligramos por
litro, mg/lt, y porcientoen peso de los sólidos. Las partes por
millón, ppm, implican gramos de sólidos por un millón de gramos
de agua de formación.
El factor de volumen del agua de formación representa los
barriles de agua que debe haber en el yacimiento para tener
un barril de agua en la superficie, es decir:

Al igual que el factor de volumen del aceite. Se tienen tres
causas que afectan el comportamiento del factor de
volumen del agua Bw:
1. La liberación del gas del agua de formación mientras la
presión se reduce.
2 .La expansión del agua de formación al reducirse la
presión.
3. El cambio en la concentración de sales en el agua de
formación cuando la presión se reduce.
La solubilidad del gas en el agua de formación es
sustancialmente menor que la solubilidad del gas en el
aceite. Por lo tanto, la solubilidad del gas tiene un efecto
pequeño sobre el Bw. La contracción y expansión debido a
la reducción de la temperatura y presión son pequeñas
siendo el Bw numéricamente bajo, no mayor que 1.06.
La Figura es típica para determinar el factor de volumen del agua
de formación, al declinar la presión a la temperatura del
yacimiento.
5.4.2 Solubilidad del Gas Natural en el Agua (relación
gas en solución/agua)

Esta es la relación que representa el
volumen de gas que puede disolverse
en el agua a determinadas condiciones
de presión y temperatura.
Generalmente es definida como Rsw y
esta es igual al número de pies cúbicos
normales de gas entre un barril normal
de agua, es decir, Rsw (PCN/BN)

La figura es un comportamiento común entre la cw y la py.

 De la misma manera que los coeficientes de compresibilidad
isotérmica del aceite y del gas, la del agua es un cambio
unitario de volumen debido al cambio en la presión. Las
expresiones que se pueden utilizar para definir este
coeficiente son las siguientes:

Volumen Molar
Factor de Volumen Densidad
 Por arriba de la pb, la cw se calcula con:



 El factor de compresibilidad isotérmica del agua, cw
cuando py< pb, la cw se define como:



 También se puede expresar como:



5.4.4 Coeficiente de viscosidad de agua de formación,
μw.
La μ
w
es una medida de la resistencia del agua a fluir. La μ
w
decrece cuando la p
y
decrece
tanto para p
y
≥ p
b
, como para p
y
< p
b
.

Existe un pequeño cambio en la pendiente de la grafica
de μ
w
vs p
y
en el punto de burbuja. La figura a continuación muestra el comportamiento
común de la μ
w
vs p
y.


La μ
w
a condiciones de yacimiento son bajas, casi siempre μ
w
<1 cp. La μ
w
no presenta la
forma de la μ
o
debido a la baja solubilidad del gas en el agua. La μ
w
decrece casi a la mitad
cuando la p
y
decrece de 12,000 a 1000 lb/pg
2
abs.


5.4.5 Densidad del agua de formación
 La densidad a condiciones de yacimiento se calcula
dividiendo la densidad a condiciones estándar por el
factor de volumen del agua.


5.4.6 Efecto de la salinidad sobre la densidad del agua
de formación
 El comportamiento de la densidad del agua de formación a condiciones
estándar como una función de los sólidos totales disueltos se comporta
como la ecuación de una recta. Es lineal con una pendiente y una ordenada
al origen.
 La densidad a condiciones de yacimiento se calcula dividiendo la densidad
a condiciones estándar por el factor de volumen del agua.

Propiedades
Químicas:

La mayoría de los datos de
análisis químicos de aguas,
preparados por laboratorios
comerciales de aguas, se
presentan en forma gráfica, sin
embargo existen varios métodos
analíticos para determinar
propiedades químicas de las
aguas de formación.

Densidad o Gravedad
Específica:

Existen correlaciones que
proporcionan la densidad del agua
de formación, a las condiciones
estándar, como una función de los
sólidos totales disueltos.
La densidad a condiciones de
yacimiento puede aproximarse
dividiendo la densidad del agua a
condiciones estándar entre el
factor de volumen del agua de
formación
¡GRACIAS
POR SU
ATENCIÓN!

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