sindrome klinefelter

Biología
Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL)
3 pag.

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 Causa etiológica:

XXY
La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas.
Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si
usted se convertirá en niño o en niña. Las mujeres
normalmente tienen 2 cromosomas X. Los hombres
normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma
Y.

El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un

niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra.

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 En aproximadamente la mitad de las ocasiones se
debe a errores en la meiosis I paterna, y el resto a
errores en la meiosis I o II materna.

Las alteraciones de los cromosomas sexuales suelen

aparecer como fenómenos aislados, aparentemente
sin factores predisponentes, a excepción de la edad
materna avanzada que parece jugar un papel en los
casos debidos a errores en la meiosis I materna.

http://ahedysia.org/patologias/118-sindrome-de-klinefelt
er

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000382.htm
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 http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-3034201

Incidencia:
0000400005

http://www.universomedico.com.mx/enfermedades-geneticas/559-sindrome-
de-klinefelter.html

El síndrome de Klinefelter es la primera causa de

disminución del desarrollo sexual en hombres. Su incidencia
es de 1 en 500 varones nacidos vivos. Existen datos que
sugieren que gran parte de los pacientes con síndrome de
Klinefelter no son atendidos medicamente. Esto es debido a
casos con manifestaciones físicas leves que pueden no ser
detectados en consulta. Pero además, a factores
socioculturales que llevan a los pacientes y sus familias a no
buscar ayuda médica, llevando a la larga a una mayor
afección del paciente en su autoestima y desarrollo social.

NO
SI

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