1. ¿En qué momento aparece el sistema vascular?

El sistema vascular aparece en la mitad de la tercera semana, cuando el

embrión ya no es capaz de satisfacer sus necesidades nutricionales sólo por
difusión.
2. ¿Dónde se sitúan las células cardiacas progenitoras? y ¿qué forman?
En el epiblasto, justo a un lado del extremo craneal de la línea primitiva. De
aquí migran al mesodermo esplácnico donde algunas forman un grupo de
células parecido a una herradura, llamado campo cardiogénico primario.
3. ¿Qué estructuras forma el campo cardiogénico primario?
Forman las aurículas, el ventrículo izquierdo y parte del derecho
4. ¿Qué estructuras forma el campo cardiogénico secundario?
El resto del ventrículo derecho y el tracto de salida (cono cardiaco y tronco
arterial).
5. ¿Cuál es el gen maestro de la lateralidad izquierda?
PITX2
6. ¿Cuál es la función del factor de transcripción MAD3?
Restringe la expresión de Nodal a la izquierda, donde este gen empieza una
cascada de señales que culminan en la expresión de PITX2.
7. ¿Qué se forma tras la inducción de campo cardiogénico primario por el
endodermo faríngeo subyacente?
Mioblastos cardiacos e islotes sanguíneos que darán origen a los hematocitos y
vasos sanguíneos mediante el proceso de vasculogénesis.
8. ¿Qué pliegue mantienen unido el tubo cardiaco y la cavidad
pericárdica? Y ¿De dónde proviene este pliegue?
Un pliegue de tejido mesodérmico, el mesocardio dorsal, que proviene del
campo cardiogénico secundario
9. ¿Qué es el seno pericárdico transverso?
Vasos sanguíneos en los polos craneal y caudal que sostienen al corazón
dentro de la cavidad.
10. ¿Qué es la gelatina cardiaca? Y ¿Cuál es su función?
Una capa de matriz extracelular secretada por el miocardio rica en ácido
hialurónico, que separa al miocardio del endotelio.
11. ¿Cuáles son las 3 capas del tubo cardiaco? Y ¿Qué genera cada una?
Endocardio: Genera el revestimiento endotelial interno del corazón
Miocardio: Produce la pared muscular
Epicardio: Recubre el exterior del tubo y forma las arterias coronarias.
12. ¿Qué defectos se pueden presentar si se inhibe el alargamiento del
tubo cardiaco?
DSVD, CIV, tetralogía de Fallot, atresia pulmonar y estenosis pulmonar.
13. ¿Qué estructuras forma el bulbo arterial?
La porción proximal formará la parte trabeculada del ventrículo derecho, la
porción media, el cono arterial, producirá los tractos de salida de ambos
ventrículos y la parte distal, el tronco arterial, constituirá las raíces y la parte
proximal de la aorta y de la arteria pulmonar.
14. ¿Cuáles son los inhibidores de las proteínas WNT 3 y 8?
CRESCENT y CERBERUS
15. ¿Por qué se bloquea la actividad de las proteínas WNT 3 y 8?
Porque en condiciones normales inhiben el desarrollo cardiaco.
16. ¿Cuál es el gen maestro del desarrollo cardiaco? Y ¿Cómo se
expresa?
NKX2.5, se expresa al combinarse la actividad de las proteínas BMP con la
inhibición de las WNT.

17. ¿Cómo interviene el ácido retinoico en la formación del tubo

cardiaco?

Especifica la porción venosa del tubo cardiaco.

18. ¿Qué factores de transcripción contribuyen a expandir y diferenciar

los ventrículos?

HAND1 Y HAND2

19. ¿Qué venas componen las astas de los senos derecho e izquierdo?

Vena vitelina, vena umbilical y vena cardinal común.

20. ¿Qué queda del asta del seno izquierdo al obliterarse las venas
umbilical, vitelina y cardinal común?

La vena oblicua de la aurícula izquierda y el seno coronario.

21. ¿Qué días se forman los principales tabiques del corazón?

Se forman entre los días 27 y 37.

22. ¿De qué depende la producción de las almohadillas endocárdicas?
Depende de la síntesis y depósito de matrices extracelulares, la migración y
proliferación celular.
23. ¿Qué malformaciones cardiacas pueden ocasionar las anomalías en la
formación de las almohadillas endocárdicas?
Comunicación interauricular e interventricular y defectos de los grandes vasos
(transposición de los grandes vasos, tronco arterial común y tetralogía de
Fallot)
24. ¿Con que músculos se conectan las válvulas?
Con los músculos papilares
25. ¿Cuáles son los teratógenos cardiovasculares?
Virus de la rubeola, talidomida, ácido retinoico y alcohol.
26. ¿Cuáles son los blancos de las anomalías cardiacas de origen
genético o teratógeno?
Células cardiacas progenitoras procedentes del campo cardiogénico primario y
secundario, células de la cresta neural y las almohadillas endocárdicas.
27. ¿Qué sucede en la anomalía de Ebstein?
La válvula tricúspide está desplazada hacia el ápice del ventrículo derecho, lo
cual produce una expansión de la aurícula derecha y un ventrículo derecho
pequeño.
28. ¿Qué vía de señalización controla la migración y proliferación de
células de la cresta neural cardiaca?
NOTCH
29. ¿Por qué un mismo individuo puede presentar anomalías faciales y
cardiacas?
Porque las células de la cresta neural contribuyen al desarrollo tanto
craneofacial como cardiaco.
30. ¿Cómo se origina el tabique interventricular muscular?
Por la expansión de las paredes medias de los ventrículos.
31. ¿Cuál es la malformación congénita más común?
Comunicación interventricular
32. ¿Qué alteraciones componen la tetralogía de Fallot?
Estenosis pulmonar, Comunicación interventricular, Aorta cabalgante e
Hipertrofia del ventrículo derecho.
33. ¿De dónde provienen el nodo auriculoventricular y el haz de his?
De células miocárdicas de la pared izquierda del seno venoso y células
miocárdicas provenientes del conducto auriculoventricular.
34. ¿Por qué mecanismo se producen los principales vasos?
Por vasculogénesis.
35. ¿De dónde se originan los arcos aórticos?
Del saco aórtico, la parte más distal del tronco arterial.
36. ¿Qué forma cada arco aórtico?
1er arco: Arteria maxilar.
2° arco: Arterias hioidea y estapedia.
3er arco: Arteria carótida común y la primera parte de la carótida interna.
4° arco: En la parte izquierda forma parte del arco de la aorta. En el lado
derecho constituye el segmento más próximo de la arteria subclavia derecha.
6° arco: En el lado derecho la parte proximal se convierte en el segmento
proximal de la arteria pulmonar derecha. En el lado izquierdo la parte distal
persiste durante la vida intrauterina como conducto arterial.
37. ¿Qué forman las arterias vitelinas al fusionarse?
Las arterias del mesenterio dorsal del intestino
38. ¿Qué sucede con las arterias umbilicales después del nacimiento?
Las porciones proximales persisten como arterias iliaca interna y vesical
superior; las porciones distales se obliteran para constituir los ligamentos
umbilicales medios.
39. ¿Qué forma el conducto arterial al contraerse su pared muscular
después del nacimiento?
El ligamento arterial
40. ¿Qué venas al obliterarse forman el ligamento redondo del hígado y el
ligamento venoso?
La vena umbilical izquierda y el conducto venoso.
41. ¿De dónde deriva la vena cava superior?
De la vena cardinal común derecha y de la porción proximal de la vena cardinal
anterior derecha.
42. ¿De dónde derivan las venas yugulares internas?
De las venas cardinales anteriores.
43. ¿Qué segmentos componen a la vena cava inferior?
Los segmentos hepático, renal y sacrocardinal.
44. Cuándo hay ausencia de la vena cava inferior ¿a través de que venas
llega la sangre de la parte caudal del cuerpo al corazón?
A través de la vena ácigos y la vena cava superior.
45. ¿A qué se deben los cambios del sistema vascular en el nacimiento?
A la interrupción del flujo de la sangre placentaria y al inicio de la respiración.
46. ¿Qué sustancia provoca que se cierre el conducto arterial?
Bradicinina, sustancia liberada en los pulmones durante la insuflación inicial.
47. ¿Qué cambios se producen en el sistema vascular después del
nacimiento?
 Se cierran las arterias umbilicales
 Se cierran la vena umbilical y el conducto venoso.
 El agujero oval se cierra
48. ¿De dónde se originan los vasos linfáticos?
Se originan en el endotelio de las venas como evaginaciones en forma de
sacos.
49. ¿Cuántos sacos linfáticos primarios se desarrollan?
6: 2 yugulares, 2 iliacos, 1 retroperitoneal y 1 cisterna del quilo.
50. ¿Qué factor de transcripción controla la especificación del linaje
linfático?
PORX1