Llamas Premezcla

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID
ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES
Combustibles y Combustión
Master de la Ingeniería de la Energía
Llamas premezcladas.
Prof: Jaime Carpio Huertas jaime.carpio@upm.es

1
LLAMAS PREMEZCLADAS
Frentes reactivos
2
Frentes reactivos
• Las ecuaciones de conservación son más fáciles de aplicar al

frente fijo estacionario cF=c1 (velocidad de la llama).
• Hipótesis del modelo:

- Modelo unidimensional con frente plano estacionario.
- Mezclas homogeneas con velocidades uniformes.
- Mezcla de gases ideales.
- Fuerzas másicas despreciables.
- Proceso adibático.
3
Frentes reactivos:
Ec. conservación masa
• Ec. de conservación de masa:
En 1D proceso estacionario:
4
Frentes reactivos:
Ec. cant. movimiento
• Ec. conservación
cant. movimiento:
5
Frentes reactivos:
Ec. conservación especies
• Ec. de conservación
de las especies:
6
Frentes reactivos:
Ec. conservación energía
• Ec. de conservación
de la entalpía sensible:
7
Frentes reactivos:
• 1 Reacción global:
con:
8
Frentes reactivos:
9
Frentes reactivos:
Ec. de conservación
Las ec. de conservación permitirán obtener las propiedades

termodinámicas de la mezcla quemada (2) a partir de las
propiedades de la mezcla fresca (1).
ρ , p, h son respectivamente la densidad, presión y entalpía sensible Flujo másico por
unidad de área
Conservación de masa: ρ1c1 = ρ 2 c2 = m& (1)

p1 + ρ 1 c12 = p 2 + ρ 2 c 22 (2)
Conservación de cantidad de movimiento:
Conservación de la energía
Calor de reacción por unidad de masa de premezcla
10
Frentes reactivos:
Recta de Rayleigh
Completando estas ecuaciones con la expresión que relaciona
h = h( ρ , p ) en un gas perfecto, donde γ = c p / cv es el
cociente de los calores específicos:
Se tienen 3 ecuaciones para 4 incógnitas ( ρ 2 , p 2 , c 2 , c1 )

Combinando las ecs (1) y (2) se tiene el flujo másico específico,
recta de Rayleigh (5):
2 p 2 − p1
− m& = (5 )
1 1
−
ρ 2 ρ 1
O el salto de presiones a través de la llama (6)
∆p = p 2 − p1 = m& (c1 − c2 ) (6)
11
Frentes reactivos :
Relación de Hugoniot
La relación de Hugoniot se obtiene de la ecuación de la

energía (3), sustituyendo en ella (1), (2) y (4)
γ  p2 p1  1  1 1 
 −  − ( p2 − p1 )  +  = qR (7)
γ − 1  ρ 2 ρ1  2  ρ1 ρ 2 
Lugar de los puntos

comunes detrás de la
llama para un valor dado
delante. Se varía la
velocidad de la llama
( p2, ρ 2 ) = f ( p1, ρ1 )
12
Frentes reactivos:
Región EA detonaciones:
Región EC (I) detonación fuerte.
Región CA(II) detonación debil.
Región BF deflagraciones:
Región BJ (III) deflagración débil.
Región JF (IV) deflagración fuerte.
Región AB (V) solución imposible m& 2 < 0
Los puntos C (Chapman) y J (Jouquet) que marcan el carácter de

las ondas corresponden a los puntos de tangencia de las rectas
trazadas desde la posición 1 antes de la llama.
13
Frentes reactivos:
DETONACIONES: Región EA
Aumentan la presión y densidad y disminuyen la

velocidad relativa a través de la onda:
ρ1c1 = ρ 2 c2
p2 > p1 , ρ 2 > ρ1 ⇒ c1 > c2
Se mueven a velocidades supersónicas muy

altas (~1000m/s)
Mach de la mezcla fresca
c1
c1 > a1 ⇒ M 1 = >1
a1
Su estructura es la de una onda de choque que comprime y
calienta el fluido seguida de una zona de combustión.
Generalmente la única detonación posible es la correspondiente

al punto C (Chapman)
14
Frentes reactivos:
DEFLAGRACIONES: Región BF
Disminuyen la presión y densidad y aumentan la velocidad relativa

a través de la onda: ρ1c1 = ρ 2 c2
p2 < p1 , ρ 2 < ρ1 ⇒ c1 < c2
Se mueven a velocidades subsónicas muy bajas (~1m/s)

c1 Mach de la mezcla fresca
c1 < a1 ⇒ M 1 = <1
a1
La presión prácticamente se mantiene constante.
Generalmente la única deflagración posible es la débil. Región BJ

(III)
15
Frentes reactivos:
Números de Mach
Sabiendo que la velocidad del sonido para
un gas perfecto viene dada por:
2  ∂p  γ p
a =  =
 ∂ρ S ρ
A partir de las ecuaciones (1) y (5) se pueden

obtener las siguientes relaciones:
2 c12 m& 2 1 p 2 − p1
M 1 = 2 = = (8)
a1 γ p1 ρ 1 γ p1 ρ 1 1 − 1 En A ⇒ ρ1 = ρ 2 ⇒ M 1 = M 2 = ∞
ρ1 ρ2
c 2
&
m 2
1 p 2 − p1 En B ⇒ p1 = p2 ⇒ M 1 = M 2 = 0
M 22 = 22 = = (9)
a2 γ p2 ρ 2 γ p2 ρ 2 1 − 1
ρ1 ρ2
16
Frentes reactivos:
Números de Mach
Derivando en la ecuación de Hugoniot
(7) se tiene su pendiente
2γ
( p 2 − p 1) − p2
dp2 γ −1
= (10 )
 1  2 1  1 1 
d  + − 
ρ
 2  γ − 1 ρ 2  ρ 2 ρ1 
Que debe ser igual a la pendiente de la
recta de Rayleigh (5) en los puntos de
tangencia C y J 2 p 2 − p1
− m& = (11)
1 1
−
ρ 2 ρ1
Igualando las dos expresiones anteriores y usando (9) se tiene
que en C y J
 m& 2
= γ p2ρ 2

 2 m& 2 (1 2 )
M 2 = = 1
 γ p2ρ 2 17
Frentes reactivos:
Números de Mach
Región I detonación fuerte M 1 > 1, M 2 < 1
Punto C (la mayor parte de las M 1 > 1, M 2 = 1

detonaciones son en este punto)
Región II detonación débil M 1 > 1, M 2 > 1
Punto A M 1 → ∞, M 2 → ∞
Punto B M 1 = 0, M 2 = 0
Región III Deflagración débil M 1 < 1, M 2 < 1

(la mayor parte de las deflagraciones son en esta región)
Punto J M 1 < 1, M 2 = 1
Región IV Deflagración fuerte M 1 < 1, M 2 > 1

(inestable y no posible)
18
Frentes reactivos:
Ejemplo de detonación
Ejemplo 1. En una mezcla de hidrógeno-aire en condiciones
estequiométricas y a la presión atmosférica p1=100000 Pa y
temperatura de 15 ºC la detonación se propaga a una velocidad
c1=1940 m/s y sufre un cambio de densidad, de manera que la
densidad detrás de la onda es ρ 2 = 1,8 ρ1 .
La mezcla estequiomética tiene una composición del 28,5% en

3
volumen de H2 con densidad ρ1 = 0,85 kg / m .
Se pide calcular la velocidad de los productos relativa a la onda y el

aumento de presión a través de la misma
1
De la ecuación (1) se tiene c2 = c1 = 1078 m/s
1,8
y de la ecuación (6): ∆p = p2 − p1 = ρ1c1 (c1 − c2 ) = 1421400 Pa
El signo mas indica que la presión aumenta. El cambio de presión es mucho mayor
que la presión atmosférica
19
Frentes reactivos:
Ejemplo de deflagración
Ejemplo 2. En una mezcla de hidrógeno-aire en condiciones
estequiométricas y a la presión atmosférica p1=100000 Pa y
temperatura de 15ºC la detonación se propaga a una velocidad
c1=3m/s y sufre un cambio de densidad, de manera que la densidad
detrás de la onda es ρ 2 = 0,125 ρ1 .
La mezcla estequiomética tiene una composición del 28,5% en

3
volumen de H2 con densidad ρ1 = 0,85 kg / m .
Se pide calcular la velocidad de los productos relativa a la onda y el

aumento de presión a través de la misma
1
De la ecuación (1) se tiene c2 = c1 = 24 m/s
0,125
y de la ecuación (6): ∆p = p2 − p1 = ρ1c1 (c1 − c2 ) = −53, 6 Pa
El signo menos indica que la presión disminuye. El cambio de presión es prácticamente

despreciable comparado con la presión atmosférica absoluta.
20
Frentes reactivos:
La teoría clásica es incapaz de predecir la estructura interna de

la zona de reacción.
Esta zona se puede conocer considerando complejos

mecanismos físico-químicos que ocurren en la zona de reacción
de la onda, y la influencia de las condiciones externas sobre
estos procesos:
21
Cuestiones: Frentes Reactivos
1.
2.
3.
4.
5.
22
LLAMAS PREMEZCLADAS
Detonaciones
23
Detonaciones:
Esquema ZND
Esquema ZND: Zeldovich (1940), von Neuman (1942) , Döring
(1943).
Mecanismo de propagación: autoignición de la mezcla tras un

calentamiento brusco generado por una onda de choque, que
está mantenida por la expansión de los gases de la zona de
reacción.
La densidad tiene un
comportamiento parecido al
de la presión.
24
Detonaciones:
Esquema ZND
Ondas de choque
A través de la onda de choque aumentan la presión,

temperatura y densidad y disminuye la velocidad
relativa p' 2γ γ −1
1
= M 12 − (13)
p1 γ +1 (γ + 1)
T '1
=
( )(
2γM 12 − (γ − 1) (γ − 1)M 12 + 2 ) (14)
T1 (γ + 1)2 M 12
ρ1 c'1 γ − 1 2
= = + (15)
ρ '1 c1 γ + 1 (γ + 1)M 12
- Las ondas de choque siempre aumentan la presión y temperatura
(∆s>0)
c1
- El número de Mach incidente sobre la onda M 1 = > 1
a1 25
Detonaciones:
Esquema ZND
En el diagrama de Hugoniot se ve que las únicas
detonaciones posibles son las fuertes.
La onda de choque satisface la
relación de Hugoniot con qR=0,
pasando por el punto (p1,ρ1).
26
Detonaciones:
Posibles formas de detonación
Conclusión:
Sin embargo las detonaciones fuertes se hacen inestables y las
condiciones se mueven al punto C, con c 2 = a 2
Dadas unas condiciones antes

de la onda, condiciones 1,
sólo hay una posible solución
detrás correspondiente al
punto C
27
Detonaciones:
Velocidades típicas de detonación c1
TABLA 1b. Velocidades de detonación y presiones y temperaturas detrás de

la detonación, para composición estequiométrica y presión y temperaturas
normales delante. Flame and combustion Griffiths and Barnard, Blackie,
1995
También se dan los límites de detonabilidad que si se exceden la onda no se
propaga.
28
Detonaciones:
Estructura de la detonación
En realidad la detonación no es un frente plano, ya que es inestable, y tiene una
estructura tal como se indica en la figura.
• La velocidad de propagación sorprendentemente da buenos resultados con la teoría

del frente plano.
• Sin embargo la estructura ZND da resultados cuantitativos malos. Por ejemplo, la energía
necesaria para la iniciación de una detonación predicha por la teoría es 100 veces más
pequeña que la real.
Timmes et al. (2000) 29

Detonaciones:
Estructura de la detonación
Lee Ann. Rev. Fluid Mechanics Pintgen et al. Caltech 2000
En los puntos triples hay cambios muy fuertes de presión. Y cuando se mueven a lo
largo de la pared del tubo donde se propaga la detonación dejan una marca, que se
hace patente si se recubre la pared del tubo con hollín. Estas trayectorias tienen una
forma celular
30
Detonaciones:
Iniciación de la detonación
- Generalmente cuando hay una mezcla combustible se inicia una deflagración
- El problema es como esa deflagración se convierte en detonación (Deflagration to Detonation
Transition DDT)
- Puede depender del gado de confinamiento de la mezcla.
-La detonación puede producir daños muy importantes.
- Mecanismo posible de formación de la detonación. En una mezcla en un tubo cerrado se inicia una
deflagración. En la parte trasera con el tubo cerrado los productos están en reposo por lo que
delante de la deflagración son empujados, lo que genera a su vez una onda sónica de compresión.
Dicha onda se reflejaría en el otro extremo del tubo si estuviese cerrado. Las múltiples reflexiones
de la onda la reforzarían dando lugar a una onda de choque, que a su vez iniciaría la detonación.
-Fenómeno parecido con una deflagración esférica, que empujaría a los gases fríos delante. Si las
ondas de compresión generadas se encuentran con obstáculos, se reforzarían.
31
Cuestiones: Detonaciones
1.
2.
3.
32
LLAMAS PREMEZCLADAS
Deflagraciones
33
Deflagraciones:
Introducción
Las deflagraciones constituyen uno de los problemas más
importantes de la teoría de combustión.
• Son combustiones de premezcla controladas. Que suceden en

turbinas de gas o motores de combustión interna antiguos.
• La estructura interna de la llama nos va a dar la velocidad de
propagación de la misma.
• Históricamente, constituyen el primer problema en el que hubo que
considerar simultáneamente los fenómenos de transporte y la
cinética química.
• Muchos de los desarrollos conceptuales y de los resultados
obtenidos para las llamas laminares son esenciales para la
comprensión de muchos otros problemas de combustión:
Velocidad de propagación, energía mínima de encendido,
límites de inflamabilidad, apagado de llamas, etc…
34
Deflagraciones:
Velocidad de propagación
Objetivo: Calcular la velocidad de propagación de la llama.
Que será función del estado termodinámico de la mezcla.
La velocidad de la llama sólo depende de las propiedades de la mezcla;

la velocidad varía alrededor de 1 m/s y el espesor entre 1 mm.
Libro de Liñán y Williams
Libro de Kuo
Metano-aire p=1atm, Libro Turns
gr Combustible / gr O2
Dosado relativo (equivalence ratio): φ = = sYF / YO2
(gr Combustible / gr O2 )esteq
La máxima velocidad y mínimo espesor de llama suele ocurrir para
condiciones ligeramente superior a la estequiométrica Φ=1 35
Deflagraciones:
Libro de Griffiths and Barnard

36
Deflagraciones:
Hipótesis de los modelos
• Frente de llama plano en una configuración unidimensional.
• Sistema de referencia localizado en la llama. Proceso estacionario.
• La energía potencial, esfuerzos viscosos y la radiación térmica se

consideran despreciables.
• La ecuación de conservación de masa se puede escribir como:
• Las variaciones de presión absoluta son despreciables

No necesitamos la ecuación de cantidad de movimiento
La ecuación de conservación de las especies:
37
Deflagraciones:
Ecuaciones generales
• Ecuación de la energía:
• Para números de Mach bajos, las variaciones de presión despreciables y
disipación viscosa despreciable
• Las ecuaciones anteriores se pueden resolver con códigos numéricos:
COSILAB: Código Europeo
CHEMKIN: Código Americano
CANTERA: Código abierto http://www.cantera.org
Nosotros simplificaremos aún más el problema para poder obtener

resultados analíticos.
38
Deflagraciones:
Ecuaciones generales simplificadas
• Consideraremos una reacción global
Usualmente el reactivo limitante es el combustible F

La velocidad de reacción kg F
[m& F ] =
m3 s
[ B0 ] = s −1
• El transporte de masa esta determinado por la ley de Fick
Todas las especies químicas tienen el mismo cpi
39
Deflagraciones:
Ecuaciones generales simplificadas
Ecuación de conservación de las especies:
Solamente consideramos la ecuación del combustible YF
Transporte convectivo, transporte difusivo, reacción química
Ecuación de conservación de la energía:
donde Q es la energía liberada por unidad de masa de combustible, que se relacionaría

con qR de la ecuación (3) por YF1 Q =qR , siendo YF1 la fracción másica inicial de
reactante.
mF(kgF/(m3s))<0 sería la masa de combustible consumido por unidad de volumen y

tiempo.
40
Deflagraciones:
Simplificación de las ecuaciones
Haciendo los cambios de variable siguientes:
θ = (YF 1 − YF ) / YF 1 ( 27)
c p (T − T1 )
θ* = (28)
QYF 1
Resulta que las dos variables valen cero en la zona sin quemar y derivada
nula en la zona de los productos calientes:
x → −∞, Y = Y1 , T = T1 , θ = θ * = 0
x → ∞, dY / dx = dT / dx = 0, dθ / dx = dθ * / dx = 0 (29)
Y además las dos satisfacen la misma ecuación si el número de Lewis

Le=λ/(ρDFcp)= 1.
Por lo que, θ=θ* y se podría expresar la fracción másica en función de la
temperatura con lo que una de las dos ecuaciones no hace falta resolverla. 41
Deflagraciones:
Simplificación de las ecuaciones
(YF1 − YF )Q
θ = θ * ⇒ T = T1 + (32)
cp
En particular aguas abajo donde YF=0 se tendría la máxima temperatura
que coincide con la temperatura adiabática de llama Tf,
QYF 1
x → ∞, Y = 0, T2 = T f = T1 + (33)
cp
El valor máximo de YF1 y por tanto de T2

corresponde a la composición
estequiométrica
Despejando Q entre estas dos ecuaciones

se tiene otra forma alternativa para Y(T):
T2 − T
Y = Y1 (32' )
T2 − T1
42
Deflagraciones:
Teoría de ZFKS (Acoplamiento asintótico)
Teoría de Zeldovich, Frank-Kamanetski y Semenov
Se resolverá solamente una ecuación:
Se cumple que:
• La reacción química es muy sensible a la
temperatura y ocurre en una región muy estrecha
donde la temperatura es próxima a la máxima.
 30.000  Lo que hace muy sensible la velocidad de la reacción

exp − 
 1.500  = 21,7 a la temperatura. Por ejemplo pasando de T=1500 a
 30.000  1300 K con Ta=30.000 se tiene que la velocidad de
exp − 
 1.300  reacción se divide casi por 22.
Es decir que la reacción química va ser pequeñísima a menos que la

temperatura sea muy próxima a su valor máximo T2.
43
Deflagraciones:
Teoría de ZFKS
El término de reacción
44
Deflagraciones:
Teoría de ZFKS
Dividimos la región de intregración en 2 zonas.
• Zona convectivo-difusiva x<0. Zona sin reacción química. Zona

de precalentamiento. La ec (31) queda:
• Zona con reacción química x>0.

La ec (31) queda:
Consideramos coeficientes constantes 45

Deflagraciones:
Teoría de ZFKS
Zona convectivo-difusiva
La ecuación (34)
se puede integrar dos veces con las condiciones de contorno,
obteniéndose:
Con una anchura de llama
46
Deflagraciones:
Teoría de ZFKS
Zona reacción-difusiva
La ecuación (35)
Es una ec. diferencial lineal con coeficientes constantes
Cuya solución se calcula como:
Con las condiciones de contorno:
Se obtine la solución:
47
Deflagraciones:
Teoría de ZFKS
Cálculo de la velocidad de la llama
El valor de la velocidad de la llama es un autovalor de
las ecuaciones, que se obtiene calculando el valor de la
derivada en x=0 por la derecha y por la izquierda e
igualandolos
Operando la expresión anterior y despejando c1, se la

velocidad de la llama
La velocidad de propagación de la
llama aumenta, cuanto más grande es
la velocidad de reacción química y
cuanto más grande es el coeficiente
de difusión de calor y las especies
químicas.
48
Deflagraciones:
Efecto de la cinética química
El esquema de reacción global, en que partiendo de un reactante se

llega a unos productos, descrito por una única reacción de tipo
Arrhenius, ec. (42) no ocurre en la realidad, aunque puede dar una
idea cualitativa del fenómeno. En la práctica el proceso está gobernado
por un gran número de reacciones en las que intervienen un gran
número de especies, además de los reactantes y los productos.
• Una reacción típica de un hidrocarburo involucra unas 200 reacciones
• En la tabla adjunta se dan las más significativas de la reacción metano

aire
• Cada reacción elemental se expresa con la siguiente velocidad de

reacción:
αk  Ek  Ek
Bk T exp  − 0  , donde Ta = R 0
 RT 
49
Deflagraciones:
Efecto de la cinética química
50
Deflagraciones:
Efecto de la presión y la temperatura
y se mantienen constantes si no cambia el combustible.
Sin embargo el coeficiente de difusión si depende de la presión

ambiente y la temperatura.
El dosado relativo Φ interviene a través del valor de T2. T2 será máxima

para las condiciones estequiométricas y por lo tanto aumentará el valor
de coeficiente de difusión y baja el valor de .
Por lo tanto, la velocidad de propagación de la llama es máximo en las

mezclas estequiométricas.
No obstante se observa que la máxima velocidad se alcanza para

mezclas algo más ricas que la estequiométrica (se debe a la formación
de radicales que son los que determinan la cinética química). 51
Deflagraciones:
Efecto de la estructura molecular
Para los hidrocarburos saturados alcanos (simples enlaces) no hay

dependencia de la velocidad de propagación de llama con el número
de carbonos.
Para los alquenos y alquinos se produce una

disminución al aumentar el número de
carbonos. No se debe al T2 que es siempre
parecido unos 2200 K, y Ta unos 20.000 K.
Parece que puede deberse a la difusividad, que
disminuye con el peso molecular.
52
Deflagraciones:
Efecto de la difusividad térmica y cp
con
El metano diluido en aire enriquecido

con N2, Ar o He.
He frente a Ar y N2
El He tiene densidad menor que el Ar y el N2.
Comparando Ar y N2
Densidades similares pero el Ar es
monoatómico con
cp/cv=5/3 y cp=5/2 R
Mientras que para el N2 diatómico cp/cv=7/5 y
cp=7/2 R
El calor liberado es el mismo pero el calor específico del Ar es menor y la
temperatura mayor y por lo tanto la velocidad de reacción también mayor
53
Cuestiones I: Llamas premezcladas
1.
2.
3.
4.
54
Deflagraciones:
Límites de flamabilidad
Valores límites de la composición fuera de los cuales la llama

generada por un impulso inicial (chispa) no se propagaría.
Libro de Kuo
La extinción de la llama fuera de estos límites podría estar asociada a

pérdidas de calor (por ejemplo por radiación) ó perdida de radicales que no
se difundirían en cantidad suficiente a la zona fría para mantener la llama.
55
Deflagraciones:
Límites de flamabilidad
Ejemplo 6: Se tiene una bombona pequeña que contiene una masa
de propano C3H8 de m=0,5 kg, y su contenido se fuga en una
habitación de volumen V=20 m3. Al cabo de un cierto tiempo se
mezclan muy bien aire y propano y se trata de ver si la mezcla es
inflamable. Suponer condiciones ambientes p=1 atm, T=15ºC
Solución: La presión parcial del propano y su fracción molar serán
m R 0T 0,5 kg 8,314 J p pro
p pro = = 3
288 K = 1360,5 Pa ⇒ X pro = = 0, 0134
V M pro 20 m 0, 044 kgK p
La fracción molar es también la fracción volumétrica. El límite inferior en las
tablas anteriores del Libro de Griffiths and Barnard es 2,2% y 2,05% en el
de Kuo, frente al 1,34% calculado aquí.
Esta fracción molar tiene un dosado o “equivalence ratio” asociado:
Φ=
[(Masa O2 ) / (Masa combustible )]st = 40 / 11
= 0,287
(Masa O2 ) / (Masa combustible ) (0,21(1 − X pro )M O )/ (X pro M pro )
2
Aunque pueden producirse durante el proceso de difusión concentraciones

locales mayores, que pueden exceder el límite inferior de flamabilidad 56
Deflagraciones:
Sofocado parietal de la llama (Flame quenching)
Se refiere al apagado de una llama cerca de una pared, generalmente por

pérdida de calor o a veces de radicales.
El diámetro de quenching, dT es el diámetro mínimo de un tubo que permite que la

llame se propague. La distancia de quenching dQ es la distancia equivalente para
propagación entre dos placas paralelas. Entre ambas hay la relación: d T = 1,54d Q (63)
En la tabla adjunta se dan valores típicos.
Un regla interesante para calcular esa distancia es que el número de Peclet debe ser
una constante que vale alrededor de 50
d Q cF λ
Pe = ≈ 50, D= (64)
D ρc p
Libro de Griffiths and Barnard 57

Deflagraciones:
58
Deflagraciones:
Puede ser un sistema para evitar que se propaguen llamas en
ambientes inflamables.
Lámpara de Davy:
59 59
Deflagraciones:
Puede ser un sistema para evitar que se propaguen llamas en
ambientes inflamables. Flame arrestors
Folleto de propaganda de Enardo

60
Deflagraciones:
La componente normal de la velocidad es la velocidad de la llama, con lo que

c
el ángulo del semicono: α = arc sen F . Por lo que cF<U. En caso contrario la
U
llama no se estabilizaría y penetraría en el tubo.
En la práctica la velocidad U no es uniforme y es mayor en el centro que en

los lados, con lo que el ángulo se hace menor y la pendiente mayor en centro.
Además según se verá existe la posibilidad de Flash-Back por los lados donde
la velocidad es nula 61
Deflagraciones:
Estabilización de la llama (Mechero Bunsen)
Una llama premezclada tiene una estabilidad neutra y se movería de
forma incontrolada a menos que se anclase. Como se vió una pared o el
borde de un quemador puede reducir la velocidad de la llama por
pérdidas de calor.
Factores que influyen en la
estabilidad:
-El perfil de velocidades en el tubo que
tiende a cero en la pared.
-En la mayor parte del tubo la velocidad
del fluido excede la de la llama. A su
vez cerca de la pared la llama por el
fenómeno de “Quenching” tiene
velocidad nula.
- Se trata de que la velocidad del fluido
exceda siempre la de la llama para
evitar que esta penetre en el tubo
Libro de Griffiths and Barnard (flashback).
62
Deflagraciones:
Blow-off (Llama Soplada): Para valores más grandes de la velocidad de

inyección, la llama anclada se alargará más y para una cierta velocidad
límite la llama se empezará a hacer inestable.
Lift-off (Llama levitada): Si la mezcla es rica y se arrastra aire del

exterior por tener una velocidad de soplado muy grande, la llama puede
despegarse de la boquilla del inyector y aparecer levitada.
Ishida
Dunn et al.
Estos mismos fenómenos ocurren en llamas de difusión. 63

Deflagraciones:
Blow-out: Si desde el lift-off se

aumenta la velocidad de inyección,
la llama puede desestabilizarse y
desaparece.
Drop-Back: Si desde el lift-off la

velocidad de inyección disminuye se
vuelve a su posición normal
anclada al quemador.
Las situaciones anteriores aparecen

reflejadas cualitativamente en el
gráfico adjunto.
64
Cuestiones II: Llamas premezcladas
1.
2.
3.
65
Deflagraciones:
Combustión turbulenta: Nociones básicas
-Flujo no estacionario
-Aparentemente desordenado
-Multitud de escalas espaciales y temporales
-Intensos procesos de mezcla
-Claramente rotacional
-Ocurre para procesos con altos números de Reynolds, grandes
longitudes y velocidades y pequeñas viscosidades.
-Casi todos los procesos de combustión, tanto premezclada como
de difusión, de interés industrial son turbulentos
-Las ecuaciones de la mecánica de fluidos reproducen este tipo de
procesos pero debido a la multitud de escalas, algunas muy
pequeñas resulta muy costoso el estudio numérico detallado.
Motor de Combustion
-Frecuentemente hay que recurrir a modelar el flujo, al menos para
interna llama
las escalas más pequeñas premezclada
A. O. zur Loye
Llama de difusión incendio 66

Deflagraciones:
• Al haber un movimiento aparentemente desordenado de las

magnitudes fluidas se suele recurrir a considerar el estudio semi-
estadístico de sus valores medios ϕ y sus desviaciones típicas ϕ '2 .
ϕ = ϕ + ϕ ′ (66)
• En particular, una magnitud de interés es la energía cinética turbulenta,

k. 1 1
( )
k = v '2x + v '2y + v '2z = v '2 ⇒ oscilación típica turbulenta v ' ∝ 2k (67)
2 2
67
Deflagraciones:
Escalas de la turbulencia:
• Si U es una velocidad típica del proceso, v’=uL=(2k)1/2 una velocidad de

oscilación típica y L una longitud típica para que haya turbulencia de
debe cumplir que
ρ LuL LuL
Re L = = >> 1 (68)
µ υ
Como generalmente U>uL con mayor razón se cumple que UL/ν>>1.
• Hay multitud de escalas en la turbulencia desde la más grande L

definida hasta las más pequeñas donde se disipa la turbulencia
68
Deflagraciones:
Escalas de la turbulencia, teoría de Kolmogorov:
Existen remolinos grandes en el fluido de tamaño L con velocidad uL que:
- se deforman en un tiempo TL = L / uL
2
- disipa su energía y homogenizan la velocidad en un tiempo Tυ = L / υ
Tυ Lu L
Lo que sucede es que = = Re L >> 1
TL υ
Por lo tanto el tiempo inercial domina al ser el más pequeño, y los
volumenes fluidos se deforman y se parten en otros más pequeños
transfiriendo la energía a un ritmo constante que comúnmente se denomina
ε[energía/(tiempo y masa)]. 3
uL
ε∝ (68)
L
1/ 3
uL3 uλ3 uk3 u k ∝ ( ε lk )
ε ≈ ≈ ... ... ≈ ⇒ (69)
L λ lk L > λ > lk ,
69
Deflagraciones:
Los volumenes fluidos van rompiéndose en trozos más pequeños, hasta

alcanzar una longitud mínima llamada límite de Kolmogorov lk , a partir de la
cual lu
Tlk ≈ Tυ ⇒ k k
= Rek ≈ 1 (70)
υ
entonces la viscosidad empieza a actuar homogeneizando las propiedades
del fluido, e impidiendo ir a trozos menores de volumen fluido.
L
Uniendo (69) con (70), la longitud de kolmogorov es lk ≈ 3/ 4
(71)
( Re L )
En un flujo en el que Re=10.000 la longitud de Kolmogorov sería 1000 veces menor
que la escala del problema. Lo que quiere decir que si quisiésemos captar
numéricamente todos los detalles turbulentos deberíamos ir a tamaños de malla 1000
veces menores que en flujo laminar. En un problema 3D, 10003=1.000.000.000 veces
más celdas que en flujo laminar, lo que da idea de la complejidad del proceso.
70
Deflagraciones:
Según la teoría de Kolmogorov, existiría una viscosidad turbulenta, mucho

mayor que la viscosidad molecular que haría que la energía se terminane
disipando.
Sería aquella que igualara el tiempo inercial con el tiempo viscoso

TL = L / u L TυT
≈ 1 ⇒ υT ≈ LuL
Tυ T = L2 / υT Tl
∆P 1 ρU m2
Para la corriente de Poiseuille la perdida de carga es: =λ
l 2 2R
Siendo λ el coeficiente de perdida de carga que para:
64υ
-Régimen laminar: λ = 64 / Re =
UmR
64υT
-Régimen turbulento: λ = 64 / Re = = cte solo depende de la rugosidad
UmR
71
Deflagraciones:
Distintos procesos de combustión turbulenta
Distintos procesos de combustión

premezclada turbulenta, en
función de dos números
adimensionales:
Reynolds.
Damköhler.
72
Deflagraciones:
Clasificación de las llamas premezcladas turbulentas, según los números

adimensionales de Damköhler y Reynolds
El Número de Reynolds ya se definió

Tiempo viscoso ρ LuL L 2k
Re = = = >> 1 (68)
Tiempo convectivo µ υ
Tiempo turbulencia L / 2k
El número de Damköhler: DL = = (73)
Tiempo químico tQ
Donde tQ es el tiempo químico que se puede calcular como el cociente entre

el espesor de la llama y la velocidad de propagación de llama
α β tQ
δQ = =α =α = αt Q
cF αI R α
δ Q = αt Q = c F t Q t Q = c F t Q 73
Deflagraciones:
Tiempo turbulencia L / 2k
Dl = =
Tiempo químico tQ

ρ L 2k L 2k
Rel = =
µ υ
74
Deflagraciones:
Reacción distribuida:
Se deben cumplir dos condiciones.

Tiempo químico > Cualquier tiempo mecánico ⇒ tQ > L / 2k ⇒ DL < 1
longitud química > Cualquier longitud mecánica ⇒ α tQ ≈ υ tQ > L ⇒ Re L DL < 1
La longitud química es el espesor de la zona de reacción δQ ver ecuaciones

(21) y (22), también se supone Le de orden 1.
Libro de Turns
75
Deflagraciones:
Reacción en capas delgadas. La llama laminar conserva su identidad

pero deja de ser plana y se arruga. Se deben cumplir dos condiciones.
Tiempo químico < Cualquier tiempo mecánico
longitud química < Cualquier longitud mecánica
Los menores tiempos y longitudes mecánicas corresponden a la escala

de Kolmogorov y ambos criterios son el mismo.
Tiempo Kolmogorov lk / uk DL
Dk = = = > 1 (74)
Tiempo químico tQ Re L
2
 Longitud Kolmogorov   lk 
2
DL
Dk =  =
   = > 1 (74 ')
 Longitud química 
  υ tQ  Re L
Según se puede ver de operar con las relaciones anteriores

76
Deflagraciones:
Reacción en capas delgadas. La llama puede estar más o menos
arrugada según sea su velocidad mayor o menor que la de agitación
turbulenta.
velocidad turbulenta 2k Re L
≈ = (75)
velocidad llama −1 DL
νt Q
Re L Re L
> 1 llama arrugada < 1 llama casi plana
DL DL
Para Re muy pequeños el flujo se hace laminar y se

recobra la llama plana
77
Deflagraciones:
Flamelets in eddy regime (Llamitas
mezcladas con torbelinos):
Es la zona en cuña entre Dk=1 y DL=1.

Intermedia entre las dos anteriores.
El frente de llama se rompe en bolsas de

gas sin quemar que se van consumiendo.
Las bolsas sin quemar son arrastradas y
distorsionadas por los torbellinos lo que
aumenta su superficie y hace más eficiente
la combustión.
Libro de Turns 78
Deflagraciones:
Los motores de
combustión interna
antiguos suelen estar en
la zona de reacción en
capas delgadas
En motores modernos la
combustión suele ser en
la zona de llamas en
torbellinos
Libro de Turns
79
Deflagraciones:
80
Deflagraciones:
Los motores de combustión interna antiguos suelen estar en la zona de

reacción en capas delgadas Ver fotografía del frente más o menos
arrugado.
Libro de Turns
81
Deflagraciones:
Ejemplo 8:
Se tiene un motor de combustión interna en el que las condiciones

que se propaga la llama son tal como se vio en un ejemplo anterior:
cF = 0,55 m/s
p = 15 atm
T = 600 K
La escala de la turbulencia, L, se supone del orden de la holgura
superior en el momento de iniciarse la llama, L=0,005 m, y la
velocidad de agitación turbulenta, v’=(2k)1/2=3 m/s. Suponer que
los coeficientes de difusión son los del aire
Se pide calcular los números de Reynolds y Damköhler y ver en que

régimen se produce la combustión.
82
Deflagraciones:
Solución:
De las tablas se puede ver la viscosidad cinemática y el coeficiente de

difusión térmico a la presión 1 atm y T=600K para el aire. Resultando para
p=15 atm
53 ×10−6 m 2 /s
υ= = 3,53 ×10−6 m 2 /s v α  pref 
15 Nota : = =  .
77 ×10−6 m 2 /s νp αp  p 
α= = 5,13 ×10−6 m 2 /s ref ref
15
La velocidad de reacción química se estima de la ecuación (22)

−1 cF2
tQ ≈ = 5,9 ×10 4 s −1
α
Con lo que el ReL y DL definidos en (68) y (73) serían

L 2k L / 2k
Re L = = 4300 DL = = 98
υ tQ
83
Deflagraciones:
Solución:
Se puede ver que está en el límite

del régimen de frente arrugado y
llamas en torbellinos. De hecho se
pueden calcular la longitud de
Kolmogorov y el espesor de la llama y
ver que son muy parecidos:
L
lk ≈ 3/ 4
= 9, 4 ×10−6 m
( Re L )
δ Q ≈ c F tQ = 9, 3 × 10 −6 m,
2
 Longitud Kolmogorov   lk 
2
DL
Dk =  =
   = ≅ 1 (74 ')
 Longitud química   υ tQ  Re L 84
Deflagraciones:
Velocidad de propagación de llama arrugada
El frente de llama avanza localmente con la velocidad laminar de la

llama relativa al fluido por lo que la masa quemada sería:
A
M& = ρ1c F AT = ρ1cT A ⇒ cT = c F T (75)
A
Es decir que la velocidad de avance turbulenta es mayor que la de la
llama laminar en un factor que es el cociente entre el área arrugada, AT
y el área frontal, A. Es fácil argumentar que al estar distorsionada la
llama por la turbulencia el cociente de áreas es de la forma siguiente
propuesta por Damköhler: cT v' 2k
= 1+ = 1+ (76)
cF cF cF
Cuanto más turbulencia haya más deprisa se mueve la llama 85
Deflagraciones:
Ejemplo 9:
Para el ejemplo anterior calcular la velocidad turbulenta de la

llama utilizando las dos fórmulas anteriores.
Se tiene un motor de combustión interna en el que las condiciones
que se propaga la llama son tal como se vio en un ejemplo
anterior:
cF = 0,55 m/s
p = 15 atm
T = 600 K
La escala de la turbulencia, L, se supone del orden de la holgura

superior en el momento de iniciarse la llama, L=0,005 m, y la
velocidad de agitación turbulenta, v’=(2k)1/2=3 m/s. Suponer que
los coeficientes de difusión son los del aire
86
Deflagraciones:
Solución:
Fórmula de Damköhler
cT v' 2k
= 1+ = 1+ . cT = 3,55 m/s (76)
cF cF cF
87
Cuestiones: Llamas premezcladas
turbulentas
1.
2.
3.
88

Llamas Premezcla

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UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES

Prof: Jaime Carpio Huertas jaime.carpio@upm.es

• Las ecuaciones de conservación son más fáciles de aplicar al

• Hipótesis del modelo:

• Ec. de conservación de masa:

Las ec. de conservación permitirán obtener las propiedades

Conservación de masa: ρ1c1 = ρ 2 c2 = m& (1)

Se tienen 3 ecuaciones para 4 incógnitas ( ρ 2 , p 2 , c 2 , c1 )

La relación de Hugoniot se obtiene de la ecuación de la

Lugar de los puntos

Región AB (V) solución imposible m& 2 < 0

Los puntos C (Chapman) y J (Jouquet) que marcan el carácter de

Aumentan la presión y densidad y disminuyen la

Se mueven a velocidades supersónicas muy

Generalmente la única detonación posible es la correspondiente

Disminuyen la presión y densidad y aumentan la velocidad relativa

Se mueven a velocidades subsónicas muy bajas (~1m/s)

Generalmente la única deflagración posible es la débil. Región BJ

A partir de las ecuaciones (1) y (5) se pueden

Punto C (la mayor parte de las M 1 > 1, M 2 = 1

Región II detonación débil M 1 > 1, M 2 > 1

Región III Deflagración débil M 1 < 1, M 2 < 1

Región IV Deflagración fuerte M 1 < 1, M 2 > 1

La mezcla estequiomética tiene una composición del 28,5% en

Se pide calcular la velocidad de los productos relativa a la onda y el

La mezcla estequiomética tiene una composición del 28,5% en

Se pide calcular la velocidad de los productos relativa a la onda y el

El signo menos indica que la presión disminuye. El cambio de presión es prácticamente

La teoría clásica es incapaz de predecir la estructura interna de

Esta zona se puede conocer considerando complejos

Mecanismo de propagación: autoignición de la mezcla tras un

A través de la onda de choque aumentan la presión,

Dadas unas condiciones antes

TABLA 1b. Velocidades de detonación y presiones y temperaturas detrás de

• La velocidad de propagación sorprendentemente da buenos resultados con la teoría

Timmes et al. (2000) 29

Lee Ann. Rev. Fluid Mechanics Pintgen et al. Caltech 2000

• Son combustiones de premezcla controladas. Que suceden en

La velocidad de la llama sólo depende de las propiedades de la mezcla;

Libro de Liñán y Williams

Metano-aire p=1atm, Libro Turns

Libro de Griffiths and Barnard

• Sistema de referencia localizado en la llama. Proceso estacionario.

• La energía potencial, esfuerzos viscosos y la radiación térmica se

• La ecuación de conservación de masa se puede escribir como:

• Las variaciones de presión absoluta son despreciables

La ecuación de conservación de las especies:

• Las ecuaciones anteriores se pueden resolver con códigos numéricos:

COSILAB: Código Europeo

CHEMKIN: Código Americano

CANTERA: Código abierto http://www.cantera.org

Nosotros simplificaremos aún más el problema para poder obtener

• Consideraremos una reacción global

Usualmente el reactivo limitante es el combustible F

Todas las especies químicas tienen el mismo cpi

Transporte convectivo, transporte difusivo, reacción química

Ecuación de conservación de la energía:

donde Q es la energía liberada por unidad de masa de combustible, que se relacionaría

mF(kgF/(m3s))<0 sería la masa de combustible consumido por unidad de volumen y

Y además las dos satisfacen la misma ecuación si el número de Lewis

El valor máximo de YF1 y por tanto de T2