Semana1: Introducción a la farmacología,
principios básicos y clasificación
Farmacología
- Pharmakon = Medicamento, poción o droga
- Logos = Ciencia , tratado
- Ciencia que estudia los fármacos
- Ciencia que se dedica al estudio de las
acciones de las diferentes sustancias sobre los
seres vivos y sus efectos.
- Origen: Natural , semi sintético , sintético
- Propiedades físico-químicas:
 Física: Solubilidad estructura química
relacionada con la actividad farmacológica
- Mecanismo de acción
 Conjunto de procesos bioquímicos y
fisiológicos que explican cómo se produce
la respuesta
- Efecto farmacológico
 Respuesta observable del mecanismo
- Indicaciones terapéuticas
 Aplicaciones clínicas del fármaco
consecuencia del efecto farmacológico
- Efectos adversos
 Efectos no deseados
Fármacos VS Drogas
- Fármacos
 Sustancias empleadas en el tratamiento,
prevención y diagnóstico de enfermedades
- Drogas
 Sustancias que se usan con propósitos no
médicos
 A este grupo pertenece sustancias ilegales
que alteran el estado de ánimo, tales
como el cannabis, la heroína y la cocaína.
 También sustancias de uso corriente tales
como la cafeína, la nicotina y el alcohol.
Nombre y clasificación de los fármacos
- Nombre químico: Describe la estructura
atómica / molecular del fármaco. Suele ser
largo y complejo. Ej: N-aceti-p-aminofenol.
- Nombre genérico: Nombre del principio activo
que la OMS selecciona para su
reconocimiento. Ej: Paracetamol
- Nombre comercial: Es el nombre establecido
por cada laboratorio fabricante, con marca
registrada. Ej: Panadol
Partes de la farmacología
- Farmacología pura
 Estudia la acción de sustancias sobre seres
vivos. Sin discriminar entre los que pueden
tener utilidad terapéutica o no.
- Farmacología aplicada
 Estudia la acción de sustancias con posible
empleo terapéutico, utiliza los
conocimientos de la farmacología pura para
prevenir y tratar enfermedades humanas.
- Farmacología experimental
 Estudia la acción de las drogas en animales,
es un paso previo a la aplicación humana.
- Farmacología clínica
 Estudia la acción de las drogas en un
hombre sano y enferma.
 Determina sin un fármaco es útil para tratar
una enfermedad.
 Investigación
 Evaluación
Áreas de la farmacología
- Farmacognosia
 Estudia el origen, estructura anatómica, y
composición química de las drogas
naturales del reino animal y vegetal.
- Farmacoquimica
 Estudia la relación existente entre
estructura química y actividad
farmacológica.
- Farmacotecnia
 Se ocupa de la preparación de los
medicamentos para su administración al
paciente.
- Farmacoterapia
 Estudia la aplicación racional del fármaco
para el tratamiento de las enfermedades.
- Farmacopatologia
 Estudia los efectos deletéreos que
producen los fármacos.
- Farmacovigilancia - Droga
 Estudia la identificación y valoración de los  Es una sustancia de abuso que actúa en el
efectos del uso agudo y crónica de los sistema nervioso central que produce
tratamientos farmacológicos en el conjunto placer, tolerancia y dependencia.
de la población o en grupos de pacientes que
reciben un tratamiento específicos. Composición de un medicamento
- Farmacoepidemiologia - Principio activo
 Estudia los efectos beneficiosos y adversos de  Sustancia química con actividad terapéutica
los medicamentos sobre un gran número de - Excipientes
personas  Sustancias inocuas.
- Toxicología  No tienen actividad terapéutica
 Es el estudio del veneno o toxico, la cual  Sirven de vehículo
puede destruir la vida o dañar la salud.  Posibilidad la preparación y la estabilidad
- Farmacogenetica  Algunos son de declaración obligatoria.
 Estudia el componentes genético y las
interacciones genético-ambientales que Fármaco Medicamento Efecto
determinan la respuesta de los pacientes a Antibiótico
Fenoximetilpenicilina Megacilina
los medicamentos bactericida
- Farmacoprofilaxis Naproxeno sódico Aflamax Antinflamatorio
Amoxicilina Amoxil Antibiotico
 Estudio los efectos preventivos en el uso de
Ciprofloxacino Ciprolin Antibacteriano
fármacos como las precauciones y Antiinflamatorios ,
contraindicaciones. Acetil salicílico Aspirina analgésicos y
antipirético
Área de la farmacología Bismuto subsalicilato Bismutol Antidiarreico
Captopril Capoten Antihipertensivo
- Farmacocinética Isis Lasmisil Antifúngico
 Estudia el tránsito o ruta que siguen los Cetirizina Hisaler Antihistamínico
fármacos dentro del organismo y las Dexametasona +
Dexalor
Antiinflamatorios y
modificaciones que estos sufren durante su loratadina Antihistamínico
Ibuprofeno +
trayecto. “Lo que el organismo le hace al pseudoefedrina
Doloral Antipirético
medicamentos”. Enzimas digestivas Frutenzima Mejora la digestión
- Farmacodinamia Loperamida Donafan Antidiarreico
 Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos Diclofenaco +
analgésicos ,
Dolocordralan antiinflamatorios y
de los fármacos sobre los organismos vivos y paracetamol
antipirético
su mecanismo de acción. “Lo que el Magaldrato Magal Antiácido
medicamento le hace al organismo”.

Fármaco, medicamento y droga

- Fármaco
 Sustancia de origen animal, sintético o
semisintetico que interacciona con
organismos vivos modificando funciones
celulares.
- Medicamento
 Es una presentación farmacéutica que
contiene fármacos y drogas, se utiliza
principalmente con fines terapéuticos,
profilácticos y diagnóstico.
Semana 2: Farmacocinética: Absorción, distribución, Absorción
biotransformación y eliminación - Proceso mediante el cual el fármaco accede a
la circulación sistémica.
Farmacocinética
- La vía de administración, determina la
- Estudia el paso de las drogas a través del absorción del fármaco.
organismo en función del tiempo y de la dosis. - Implica obligadamente el pasaje de la droga a
- Comprende los procesos de: LADME través de membranas biológicas semipermeables
 Liberación(estomago) para finalmente alcanzar la sangre.
 Absorción(duodeno) - Solo una parte muy limitada de la terapéutica
 Distribución (sangre) corresponde a drogas que actúan localmente
 Metabolismo o biotransformación(hígado) (terapéutica local), sobre todo en dermatología
 Excreción de las drogas (riñón) por aplicación tópica para efectos locales en
piel y mucosa o en gastroenterología con
- Principios de ADME fármacos que actúan en la luz intestinal como
 Fármaco antiácidos.
 Absorción - Puntos de absorción
o ¿Cómo entra?  Piel
 Metabolismo - Mecanismo de pasaje de membranas
o ¿Cómo se transforma?  El pasaje de los fármacos a través de
o Hígado membranas biológicas puede efectuarse
 Distribución por diferentes mecanismos:
o ¿Adónde se dirige?  Difusión simple
o Transportadores  Difusión facilitada
 Excreción  Transporte de pares iónicos
 ¿Cómo se elimina?  Transporte sodio dependiente
 Transporte activo
- Farmacocinética  Ultrafiltración
 Estudia los procesos y factores que van a  Endocitosis
determinar la cantidad de fármaco que va a - Factores que modifican la absorción
generar la acción farmacológica (procesos  Vía de administración
que hace el organismo sobre el fármaco).  Propiedades fisicoquímicas del fármaco
- Farmacodinamia  Concentración de fármaco (dosis)
 Estudia las acciones y efectos de los fármacos  Área de absorción
(lo que el fármaco hace en el organismo). Distribución
- Una vez que el fármaco sufrió los procesos de
Liberación la absorción, ingresa a la sangre y en el plasma
- Primer proceso que sufre el fármaco. Se separa sanguíneo se liga a proteínas en parte y el
del resto de sus componentes. resto circula en forma de moléculas libres.
- Etapas de liberación - La unión a las proteínas es usualmente lábil y
 Desintegración reversible, generalmente a través de enlaces
 Disgregación iónicos, puentes o enlaces de hidrogeno,
 Disolución fuerzas de Van del Walls y raramente enlaces
- Factores que modifican la liberación covalentes.
 Tamaño de la partícula - Depende de:
1. Propiedades físico-químicas del fármaco
 Solubilidad del fármaco
2. Flujo sanguíneo a tejidos
 Formulación del medicamento
3. Fijación del fármaco a las proteínas
 Forma de administración
plasmáticas.
  Fármaco unido a proteínas
 Fármaco libre: es el que se distribuye
- Factores que influyen en la unión a proteínas
plasmáticas
1. Edad
 Recién nacidos: Menor unión a proteínas
plasmáticas, mayor fracción libre del
fármaco
 Ancianos: Menor concentración de
albumina y mayor de α1-glicoproteina
2. Gestación
 Menor unión a proteínas plasmáticas
(albumina), mayor fracción libre de
fármaco.
3. Factores patológicos
 Reducción de albumina: Insuficiencia
renal , hepática, quemados, malnutrición
 Aumento de albumina: Hipotiroidismo
- Efecto de primer paso
 Fármacos son metabolizados en el hígado
antes de llegar a la circulación
Metabolismo
- Proceso de transformación de los fármacos con
otras sustancias para que puedan ser eliminados
a nivel del riñón.
- Generan metabolitos más polares, hidrosolubles
e inactivos. Sin embargo, en algunos casos, se
generan metabolitos con potente actividad
biológica o toxica.
- Fases
1. Fase 1 : Alteración de la estructura química
 El fármaco sufre reacciones químicas
que cambian sus estructuras. Las
reacciones de fase 1 generalmente
resultan en perdida de actividad
farmacológica.
2. Fase 2 : Conjugación
 Reacciones que llevan a la formación de
compuestos que favorezcan la
eliminación del fármaco.
 Estos conjugados altamente polares, son
generalmente inactivos y son excretados
rápidamente en la orina y las heces.
- Factores que modifican el metabolismo
1. Edad
 Ancianos y niños tienen disminuida la
actividad metabólica
2. Patología hepática
 Esta disminuido el metabolismo
3. Factores genéticos
 Mutaciones en las enzimas
metabolizadoras.
4. Dieta
 Ej. Hiperproteica: Aumenta metabolismo
oxidativo de algunos fármacos.
5. Hábitos de fumar
 Induce el metabolismo
de los fármacos
6. Fármacos
 Inductores e inhibidores
enzimáticos
- Mecanismos de biotransformación o
metabolización originan modificaciones de las
drogas llamados metabolitos.
 Metabolitos
 Son usualmente sustancias más
hidrosolubles, menos liposolubles, más
polares y más ionizadas que el fármaco
original.
 Carecen generalmente total o
parcialmente de actividad biológica
 No se ligan eficientemente a las
proteínas plasmáticas
 Menos difusibles
 Se eliminan con mayor facilidad por riñón.
Eliminación o excreción
- Eliminación del fármaco y sus metabolitos del
organismo.
- El riñón es el principal órgano excretor.
- Los pulmones, aparato digestivo y líquidos
biológicos son vías alternativas de excreción
- Tipos de excreción
1. Renal: Fármacos hidrosolubles
2. No renal
 Biliar
 Glándulas mamarias.
 Saliva
- La cantidad de fármaco excretada en orina es
resultado:
1. Filtración glomerular
2. Reabsorción tubular pasiva
3. Secreción tubular activa
- Aclaramiento renal= Filtración – reabsorción +
secreción
- Factores que modifican la excreción renal
 Insuficiencia renal
  Disminución de la perfusión renal. Ej.
Insuficiencia cardiaca
 Edad: En ancianos disminuye el
aclaramiento renal.
 Modificación pH de la orina.
Parámetros farmacocinéticos
- Biodisponibilidad
 Fracción de fármaco que llega al torrente
sanguíneo responsable de la acción
farmacológica
 La cantidad de fármaco que llegan a la
circulación sistémica
 Velocidad y cantidad con la que la forma
inalterada de un principio activo es
absorbida a partir de la forma
farmacéutica y sucede al lugar de acción
 Termino que hace referencia a la tasa y la
extensión de un ingrediente activo de un
fármaco que llega a la corriente sanguínea
 Para drogas que no se supone que lleguen
al torrente sanguíneo, está definida por
las acciones que usa este fármaco para
llegar al sitio de acción
- Biodisponibilidad oral VS intravenosa
Aclaramiento de un fármaco
- Volumen de plasma que es depurado de fármaco
por unidad de tiempo (ml/min) tras su pasado
por los órganos eliminadores(riñón, hígado)
- El aclaramiento va a determinar la concentración
plasmática en estado de equilibrio (importante
para calcular la dosis de mantenimiento).
Vida media de un fármaco
- Es el tiempo necesario para que la concentración
plasmática se reduzca a la mitad
- ¿Por qué es importante conocer la vida media?
 La semivida (t1/2) es un factor determinante
en:
 Duración de la acción después de una
dosis única
 El tiempo necesario para alcanzar el
estado de equilibrio estacionario
 Establecimiento de la dosis y de los
intervalos de dosificación.
Margen terapéutico

Volumen de distribución
- Expresa la magnitud de la distribución de un
fármaco en el organismo
 Volumen teórico de los fluidos o tejidos
corporales en los cuales se disuelve o se fija
el fármaco
- Volumen de distribución es el requerido para
que la dosis administrada este en todo el
organismo a igual concentración que la
presente en el plasma
Semana 3: Farmacodinamica – Formas farmacéuticas - Permisiva: Antidiabéticos orales
- Antiinfección: Antibióticos, antifúngicos,
 Farmacodinamica
antivirales
- Estudia los efectos bioquímicos y
- Estimulante: Cocina, teofilina, estricnina
fisiológicos de los fármacos y sus
mecanismos de acción cuando
Tipos de acción farmacológica
interactúa con su diana.
 Estimulación
 Farmacocinética
- Aumento de la función de las células de un
- Diferentes mecanismos que debe de
órgano, aparato o sistema.
seguir un medicamento desde que
o Ejm: Alcohol, cafeína
ingresa hasta que se excreta
- Tosa estimulación intensa provoca
 Fármaco agotamiento y puede producir depresión
- Captación y transducción de la señal
 Depresión
- Modulación de la función
- Disminución de la función de las células de un
 Acciones no deseadas: Efectos
órgano, aparato o sistema.
adversos
o Los analgésicos generales producen
 Acciones deseadas y acciones toxicas
depresión del SNC si es exagerada puede
selectivas : Efectos terapéutico
producir parálisis o abolir las funciones o
muerte por sobredosis
Farmacodinamia
 Irritación
 Área de la farmacología que estudia el
- Estimulación violenta que ocasiona lesión
mecanismo de acción de los fármacos y las
celular y puede desencadenar una reacción
modificaciones bioquímicas y fisiológicas que
inflamatoria.
estos producen en el organismo
o Ejm: Nitrato de plata: Produce irritación que
 Deben distinguirse 2 conceptos flocula las proteínas superficiales, lo que se
a. Acción farmacológica conoce como Corrosión
o Modificaciones que producen los
 Reemplazo
fármacos sobre las funciones del
- Acción de sustitución: insulina
organismo, en el sentido de aumento
 Permisiva
(estimulo) o disminución (depresión).
- Facultad de accionar la secreción en otras
Los fármacos nunca crean nuevas
células de secreciones orgánicas o de favorecer
funciones, sólo las modifican.
la acción de otras sustancias, lo cual no sería
b. Efecto o respuesta
posible con su ausencia.
o Manifestación objetiva de la acción
o Ejm: Antidiabéticos orales: Estimulan a las
farmacológica, que puede detectarse
células beta del páncreas a secreción de
con los resultados del observador o con
insulina
ayuda de aparatos sencillos (Ejm:
 Antiinfecciosa
estetoscopio, tensiómetro, termómetro,
- Antibióticos tienen estas acciones: atenúan
etc.).
(acción bacteriostática) o destruyen (acción
bactericida) sin alterar las funciones del
Acción farmacológica
huésped.
 Es el cambio o modificación de la actividad de
las funciones del organismo, en el sentido de
Sitio de acción farmacológica
aumentar o disminuir
 Acción local
- Irritante: Queratoliticos
- Ocurre en el lugar de administración, sin que el
- Depresora: Tiopental , halotano, morfina
fármaco penetre a la circulación a nivel de piel
- Reemplazo: Insulina, testosterona,
y mucosas.
progesterona
 Acción sistémica o general
- Ocurre luego que el fármaco ingreso a la
circulación general y se manifiesta en
determinados órganos , de acuerdo a la
afinidad
 Acción indirecta o remota
- Se ejerce sobre un órgano que no entra en
contacto con el fármaco.
o Ejm: expectorantes
 Irritación gástrica, reflejo vagal:
secreción de moco a nivel bronquial;
rubefacción cutánea: Vasodilatación
cerebral.
Nivel de acción de los fármacos
 Molecular o biofase
- Son las interacciones entre las moléculas
del fármaco y las moléculas del sistema
biológico
- Ejm: Receptores, enzimas, proteínas
 Subcelular
- Son interacciones con organoides o
componentes subcelulares como el
citosol, mitocondrial micro túbulos.
 Celular
- Interactúan con los componentes de las
células como son las membranas,
núcleos, el citoplasma.
 Tisular
- Son interacciones de los fármacos sobre
órganos o tejidos.
Modo de acción
 Proceso fisiológico que explica la acción
farmacológica
o Órgano efector: Es aquél donde se
produce el efecto
o Ejm: Adrenalina
o Acción farmacológica: Sipaticomimética
o Efecto farmacológico : Presor(PA)
o Modo de acción : Vasoconstricción
o Órgano efecto: Vasos sanguíneos
Receptor farmacológico
 Molécula, generalmente proteica, ubicada en
la célula en un área fisiológica concreta.
 Lugar de acción del Fármaco estructuralmente
específica para un mediador interno-hormona, al
que el Fármaco mimetiza y con el que compite.
 La unión química con el Receptor es, en general
reversible (Fuerzas de Van der Walla, puentes de
H, hidrofilia/hidrofobia), y raramente irreversible
(enlace covalente e iónicos).
Fármaco agonista y fármaco antagonista
 Un agonista es aquella droga que es capaz de
unirse a un receptor y provoca una respuesta en
la célula.
 De acuerdo al tipo de efecto preponderante de un
fármaco, farmacodinámicamente se les clasifica
en:
- Agonistas farmacológicos, si produce o
aumenta el efecto
- Antagonistas farmacológicos, si disminuye o
elimina el efecto.
Factores que modifican la acción de los fármacos
 Edad
- Farmacología embrionaria, fetal , del recién
nacido, pediátrica, del adulto y geriátrica)
 Peso corporal
 Sexo
- Estrógenos hacen que se metabolice menos
 Presencia de enfermedad
- Renal o hepática
 Factores genéticos
- Idiosincrasia
 Tolerancia y taquifilaxis
 Presencia de otros fármacos
a. Antagonismo: Químico, fisiológico y
competitivo o farmacológico
b. Sinergismo de suma o de potenciación
Edad
 Niño
- Absorción: pH ↑, vac. Gástrico prolongado ,
inmadurez mucosas, absorción cutánea(estrato
corneo, hidratación)
- Distribución: < unión a proteína plasmática
- Metabolismo: Inmadurez enzimática,
metabolismo +lento, ↑ t ½
- Excreción: Filtración G y secreción T ↓ en un
50%
 Anciano
- Absorción: ↓ función hepática, renal y
cerebral –Ph G ↑, vaciamiento G ↓ (flujo
intestinal ↓ 40% y ↓ flujo sanguíneo
hepático también).
- Distribución: ↓ albumina (↑ t ½ Dz y
digoxina)
- Metabolismo: ↓ oxidaciones, no se afecta
glucurono, sulfoconjugación ni acetilación
- Excreción: ↓ función renal
Mecanismo de acción
 Inhibición de fosfodiesterasas
 Antagonismo de los receptores de adenosina
 Efecto en la secreción de catecolaminas
 Influencia en los iones de calcio
 Efectos inmunomodulatorios
Efectos farmacológicos
 Manifestación observable que aparece después
de una acción farmacológica. No hay efecto sin
acción y cada acción comporta un efecto, pero
nunca es 1 a 1.
 Se debe a la interacción entre el medicamento
y los componentes específicos del organismo
llamados receptores.
- Ejm: Salbutamol broncodilatador para los
problemas asmáticos
- Se une a los receptores o 2 adrenérgicos y
es agonista. Estos receptores son
estimulados por la adrenalina y el
Salbutamol
- El salbutamol es un mimético de la
adrenalina. El acoplamiento fármaco-
receptor, pone en marcha un sistema de
transporte iónico que causa una dilatación
de los bronquios.
- El resultado observable es el efecto
broncodilatador.
Tipos de efectos farmacológicos
 Es cualquier cambio producido en el organismo
después de la administración de dosis
normales de un fármaco. Pueden ser dos tipos:
- Principal o beneficioso(terapéutico)
o Efecto terapéutico: Es aquel que controla la
curación, el alivio, y la prevención que
produce el fármaco en un individuo. Ejm:
Ketorolaco alivia el dolor.
- Indeseables o adversos(sistémico o toxico)
o Efecto indeseable
 Reacciones anormales que ocasionan un
fármaco a los diferentes aspectos
biosociales que envuelven a un individuo:
Edad, hábitos del paciente, embarazo,
lactancia, enfermedades crónicas, dosis
del medicamento y vías de administración
o Efecto adverso
 Reacciones orgánicas del fármaco que no
queremos que ocurran y que causan
malestar al paciente.
 Ejm: diclofenato produce gastritis
o Efectos sistémicos
 Aquellos que afectan a todo el cuerpo
o Efectos tóxicos
 Efectos observados como consecuencia de
dosis superiores a la terapéutica
 Ejm: Anestésicos generales
Efectos primarios
 Se produce sobre los receptores específicamente
buscados al diseñar el fármaco
Efectos secundarios
 Puede ser producidos por dos tipos de efectos
1. Efecto primordial o primario
2. Efecto colateral
Efecto colateral
 El fármaco produce un efecto sobre un receptor
diferente del originalmente deseados como
diana biológica
Efectos periféricos
 Son aquellos que afectan a regiones específicas
o delimitadas(SNP)
 Ejm: flutamina(antidrogeno) fármacos que
ejercen una acción antagonista o supresión
hormonal
Efectos centrales
 Es aquel efecto que se da a nivel del sistema
nervioso central
 Analgésicos: Morfina, codeína, mepedidina y
metadona.
Toxicología Relación riesgo – beneficio
 Ciencia que estudia los efectos nocivos de los  Consiste en reconocer los peligros o riesgos del
tóxicos sobre los seres vivos (hombre, uso de un medicamento y el beneficio que el
animales. Plantas) detecta los efectos y los mismo va a producir en nuestros pacientes y
métodos de tratamiento compararlos para decidir si se debe o no usar el
Tóxico medicamento
 Sustancia que produce alteraciones en los  Todo fármaco es capaz de producir efectos
organismos y que es incompatible con la adversos además de su utilización por sus (e.
salud y la vida adversos) y el beneficio del fármaco para
controlar la enfermedad.
Tipos de toxicidad
 Ojo: Beneficio debe ser mayor al riesgo
 Aguda incluyendo el aspecto económico.
- Efectos dañinos que se producen por la
exposición de corta duración de un Vías de administración
organismo  Biodisponibilidad: Fracción o porcentaje del
 Crónica fármaco que llega a la sangre y es responsable
- Efectos producidos por la exposición de la acción farmacológica.
repetida al tóxico durante mucho tiempo
que puede ser en meses o años. Vía Biodisponibilidad Características
 Subaguda 100
Intravenosa De inicio más rápido
( por definición)
- Se produce por la exposición repetida de
A menudo son posible
un periodo de 2 a 4 semanas antes de Intramuscular 75 a < 100 volúmenes grandes,
aparecer los efectos. puede ser dolorosa
Volúmenes menores
Toxicidad selectiva Subcutánea 75 a < 100 que en la IM; puede
ser dolorosa
 Implica que el medicamento es nocivo.
La más conveniente: el
 Ejm: Albendazol es para un parasito un toxico Oral 5 a < 100 efecto de primer paso
selectivo sin serlo para el hombre puede ser significativo
Supersensibilidad Menos efecto de
 Proceso por el cual se potencia la acción de Rectal 30 a < 100 primer paso que en la
un fármaco ante situaciones especiales oral
A menudo de inicio
 Ejm: Cocaína + adrenalina Inhalación 5 a < 100
muy rápido
Tolerancia Por lo general,
 Es la disminución gradual de la respuesta o absorción muy lenta;
efectividad de un fármaco que se administra usada por carecer de
Transdérmica 80 a < 100
rápidamente por periodos prolongados de efecto de “ primer
paso”, tiempo de
tiempo o el incremento de la dosis para
acción prolongado
producir un efecto deseado.
 Ejm: Alcohol +tiopental sódico( diminución de Vías de administración
la respuesta) 1. Vía digestiva
Taquifilaxia a. Vía oral: Mucosa oral , gástrica, intestinal
 Es la rápida disminución de sensibilidad a un b. Vía rectal: Mucosa rectal
fármaco por la administración a dosis 2. Vía parenteral
repetidas en cortos ejemplos. a. Vía subcutánea
 La persona ya no siente el mismo efecto hay b. Vía intramuscular
que cambiarlo. c. Vía Intravascular
d. Vía intravenosa
 e. Vía Intraaterial
f. Vía intracardiaca
g. Vía Intraperitoneal
h. Vía Intraarticular
i. Vía Intrapleural
j. Vía Intraosea
k. Vía Intratecal
l. Vía Intralinfática
m. Vía subconjuntival
n. Vía intravitrea
3. Vía respiratoria
a. Mucosa alveolar y bronquial
4. Vía tópica
a. Mucosa nasal
b. Mucosa conjuntival
c. Mucosa vaginal
d. Mucosa uretral
e. Piel – IONOFORESIS

Formas farmacéuticas
 Forma farmacéutica solidas
- Polvos
- Granulados
- Capsulas : Capsula dura y blanda
- Tabletas
- Comprimidos
- Supositorios
- Óvulos
 Forma farmacéutica semisólidas
- Pomadas
- Pastas
- Cremas
- Jaleas
- Emplastos
 Forma farmacéutica liquidas
- Inyectables
- Jarabes
- Emulsiones
- Suspensiones
- Colirios
 Forma farmacéutica gaseosas
- Inhaladores
- Aerosoles
 Semana 4: Vías de administración de medicamentos
Vía de administración
 Ruta de entrada o los medios por los cuales
los fármacos son introducidos al organismo
para producir sus efectos.
¿Qué es y para qué administrar un medicamento?
 Un medicamento es un fármaco, principio
activo conjunto de ellos.
- Prevenir
- Diagnosticar
- Aliviar
- Curar las enfermedades
Composición de un medicamento
 Fármaco o principio activo: Sustancia o
principio terapéuticamente activo
 Sustancia inactivas o inertes: Que reciben el
nombre de excipientes
Formas farmacéuticas
 Solidas
- Capsulas, tabletas o comprimidos,
píldoras, supositorios, óvulos, etc.
 Semi-solidas
- Pomadas, pastas, cremas, etc.
 Liquidas
- Soluciones, inyecciones, jarabes,
emulsiones, colirios, etc.
 Gaseosas
- Inhaladores y aerosoles
10 correctos para la administración de
medicamentos
1. Administrarlo al paciente correcto
2. Administrar el medicamento correcto
3. Administrar la dosis correcta
4. Administrar por la vía correcta
5. Administrarlo a la hora correcta
6. Educar e informar al paciente sobre su
medicamento
7. Generar una historia farmacológica completa
8. Indagar sobre posibles alergias a
medicamentos
9. Estar enterado de posibles interacciones
10. Registrar cada medicamento que se administre
Clasificación de las vías de administración
 Entera
- Vía oral : Medicamento se toma por la boca
para ser ingerido, pasando a la sangre,
después de su absorción en el estómago o
intestino
o Es cómoda, segura, lenta absorción y
actuación rápida en caso de
sobredosificación. Tabletas, píldoras,
cápsulas, jarabes.
- Vía sublingual: Fármaco se deposita bajo la
lengua hasta su disolución. Debido a la rica
vascularización de la zona es de rápida
absorción
o Evita el primer paso hepático
- Vía rectal : Medicamento se introduce en el
organismo a través del orificio rectal
o Se aplica como vía alternativa cuando
el paciente no puede tomar la
medicación por vía oral(a causa de la
presencia de vómitos o bien por su
corta edad).
- Vía inhalatoria o respiratoria: Medicamento
contenido en el spray penetra por la boca y
en forma de pequeñas partículas de polvo o
minúsculas gotas debe llegar a los
pulmones.
o De absorción rápida por la rica
vascularización de la mucosa traqueal
y bronquial.
 Parenteral
- Vía parenteral: Fármacos para ser
introducidos al organismo requieres la
utilización de un agua hueca hipodérmica,
se crea un orificio no natural en el cuerpo,
esto es, atravesando una o más capas de la
piel o de las membranas mucosas mediante
una inyección.
o Intramuscular
o Subcutánea
o Intravascular
o Intravenosa
o Intraaterial
o Intracardiaca
o Intraperitoneal
o Intraarticular
o Intrapleural
o Intraosea
 o Intratecal o Gotas óticas se utilizan,
o Intralinfática principipalmente, para el tratamiento
- Intradérmica: de infecciones, como anestésico o
o Inyección con la aguja montada en la para desprender o reblandecer la
piel cera del canal auditivo.
o Utilizada en pruebas de alergia - Vía vaginal: Medicamento se introduce en el
o Zonas: Cara anterior y externa del organismo a través de canal vaginal.
brazo y cara interna del antebrazo o Se utilizan principalmente para el
- Subcutánea tratamiento de infecciones o
o Inyección con aguja montada inflamaciones vaginales.
o En ángulo de 45° en zona grasa - Vía transdérmica: Medicamento se introduce
o Zonas: Cara externa del brazo, cara en el organismo por absorción a través de la
externa del muslo y pared abdominal. piel mediante la aplicación de parches.
- Intramuscular o Se utiliza principalmente en
o Inyección profunda 90° tejido aquellos medicamentos en los que
muscular se desea conseguir un efecto
o Zonas: Cuadrante superior externo mantenido en el tiempo.
del glúteo, anterolateral muslo.
o Cara externa del deltoides Vía parenteral: 4 formas de aplicación de inyectables
- Intravenosa
o Medicamentos va directamente al
torrente sanguíneo
o Es la vía más rápida de aparición de
los efectos del medicamento.
 Tópica
- Vía tópica: Se aplica generalmente con
un lavado previo de las manos en
algunos casos con uso de guantes. Se
aplica en forma de loción, polvo, crema,
pomada, gel y espuma.
o Algunas veces, estos preparados
contienen medicamentos que se
absorben y pasan al torrente
circulatorio.
- Vía nasal: Con la cabeza del paciente en
hiperextensión se introduce el líquido
con el cuentagotas dentro de la mucosa
nasal
o En niños pequeños se debe calentar
el frasco a T° corporal previa
administración
- Vía oftálmica: Se administran pomadas y
colirios , para tratar afecciones oculares
o Medicamento es absorbido por la
vascularización de la zona.
- Vía Ótica: Medicamento se introduce en el
conducto auditivo. Paciente debe estar
sentado, recostado del lado no afectado.
  Región dorso glúteo: Cuadrante superior
externo. Admite hasta 7cc.

Sitio de punción intramuscular

 Recto Femoral
 Vaso anterior
 Dorsoglútea
 Ventroglútea Sitio de punción intramuscular
 Deltoidea  Región Ventroglútea: cuadrante superior externo.

Punción intravenosa miembro superior

 Parámetros relevantes para una adecuada
punción
Sitio de punción intramuscular - Condiciones físicas y psicológicas
 Miembro superior: Musculo deltoides - Edad
ubicado a traveses de dedos bajo la - Explicar el procedimiento
articulación del hombro - Posición corporal
- Necesidad de pedir ayuda
- Verificar de pedir ayuda
- Verificar higiene del sitio a puncionar
 Venas más utilizadas para punción intravenosa
- Vena cubital , cefálica y basílica

 Muslo: Músculo vasto lateral ubicado en cara

externa, tercio medio.