OXIDACIÓN DE ALQUENOS

La oxidación de los alquenos se da cuando un elemento más electronegativo que el carbono es

añadido a la molécula, haciendo que el doble enlace del carbono pierda densidad electrónica
(haciéndolo más débil). Los alquenos se oxidan fácilmente con compuestos como el permanganato
de potasio (KMnO4), formando ácidos carboxílicos (compuestos formados por uno o más grupos
carboxilo, y que poseen un átomo de carbono, dos de oxígeno y uno de hidrógeno): 

  

TIPOS DE OXIDACIÓN DE ALQUENOS

-FUERTES: Rompen la cadena carbonada por un proceso oxidativo

 Ozonólisis: El resultado global de la ozonólisis es la ruptura del doble enlace carbono-

carbono de la molécula, el oxígeno se une a cada uno de los dos átomos que forman el
doble enlace original formando aldehídos o cetonas.

 KMnO4 (concentrado, caliente y en medio ácido): máxima potencia oxidante, los ácidos
carboxílicos se pueden obtener rompiendo alquenos con permanganato de potasío en
medios ácidos y calentando. Esta reacción genera productos similares a la ozonólisis,
aunque en lugar de aldehídos da ácidos carboxílicos.

-DÉBILES: Transforman la cadena carbonada pero no llegan al punto de rotura

 Obtención de dioles: KMnO4 (frio, diluido, medio alcalino) o con OsO4.

 Formación de epóxidos: reactivo específico C7H5ClO3 (Ac. meta-cloroperbenzoico),
perácidos en general.