Propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno.

Los hidrocarburos se clasifican en: Hidrocarburos saturados, llamados tambiénalcanos, que presentan enlaces sencillos. Los alquenos, que tienen enlaces dobles y los alquinos, con enlaces triples. Explora los enlaces con el cursor

Alcanos: Los átomos de carbono de un alcano pueden ser clasificados como: átomo primario cuando se unen a un carbono, secundario, si se unen a dos carbonos, terciario, si se unen a tres o cuaternario si se unen a cuatro. Explora los elementos en rojo con el cursor Propiedades Físicas de los alcanos: Punto de ebullición: el punto de ebullición aumenta con el tamaño del alcano porque las fuerzas intermoleculares (fuerzas de Van der Waals y de London), son más efectivas cuando la molécula presenta mayor superficie. Es así, que los puntos de fusión y ebullición van a aumentar a medida que se incrementa el número de átomos de carbono.

Los alcanos con número impar de carbonos se empaquetan en una estructura cristalina y poseen puntos de ebullición un poco menores de lo esperados en los pares. tienen el mismo número de carbonos pero sus puntos de ebullición son distintos. Las fuerzas intermoleculares son menores en los alcanos ramificados por ello tienen puntos de ebullición más bajos.Punto de Ebullición Los alcanos que se presentan a la izquierda. Isomeros C5H12 Puntos de ebullición Punto de fusión: El punto de fusión también aumenta con el tamaño del alcano por la misma razón que aumenta el punto de ebullición. Esto se debe a que la superficie efectiva de contacto entre dos moléculas disminuye cuanto más ramificadas sean éstas. .

A temperatura ambiente es posible encontrar alcanos en diferentes estados físicos así:    De metano a butano son gaseosos. Esta reacción consume oxígeno (O2) y produce agua (H2O) y dioxido de carbono (CO2). Esto da como resultando un aumento de la proximidad molecular y. sino en solventes no polares como el benceno. De pentano a hexadecano son líquidos De heptadecano en adelante son sólidos. de la densidad. Ese calor emitido puede ser calculado y se denomina calor de combustión. las fuerzas intermoleculares son mayores y por lo tanto la cohesión intermolecular. éter y cloroformo. produciendo dióxido de carbono. por tanto. La ecuación química es la siguiente: Si contamos el número de átomos de cada elementos . luz no muy luminosa y calor. Propiedades químicas Oxidación completa (Combustión): los alcanos se oxidan en presencia de aire u oxígeno y el calor de una llama. Densidad del estado liquido Solubilidad: Los alcanos por ser compuestos apolares no se disuelven en agua. Consideremos la combustión de gas etano (C2H6).Punto de Fusión Densidad: a medida que aumenta el número de carbonos.

Así: el hidrógeno tiene 1 electrón de valencia. esto puede realizarse de la siguiente manera con base en el número de carbonos del alcano: Ejemplo: Una vez balanceada la ecuación es posible calcular el calor de combustión ( alcano. . debe realizarse el balanceo de la ecuación.de los compuestos reaccionantes y de los productos notaremos que en la ecuación hay dos veces más átomos de carbono en los reactivos que en los productos: Para solucionar y acercarnos teóricamente a lo que sucede en la realidad. Como un alcano tiene n carbonos y su fórmula general es CnH2n+2 : 4 x n x 1 x (2n+2) para luego sumar: 4n + 2n + 2 De la ecuación resulta que el número de electrones de valencia para los alcanos es igual a 6n + 2.El carbono tiene 4 electrones de valencia. ) en Kcal/mol de un El número de electrones de valencia se calcula sumando los electrones de valencia de los hidrógenos + los electrones de valencia de los carbonos.

7 Kcal/mol. La halogenación ocurre en tres etapas que se ejemplificaran con la reacción de cloración del metano: Primera etapa: la energía luminosa o calórica produce la disociación de la molécula de cloro en dos átomos. produciendo derivados halogenados al sustituir uno o más hidrógenos por átomos del halógeno. (58 Kcal) indica la cantidad de energía necesaria para romper el enlace. Halogenación: Los alcanos reaccionan con los halógenos. Pirólisis o cracking: este es un proceso usado en la industria petrolera y consiste en pasar un alcano pesado por tubos calentados de 500 º a 800 ºC lo que permite que el compuesto se descomponga enalquenos e hidrógeno. compuesto. basta aplicar la fórmula: = (6n + 2) x 26.05 = 346.Así para calcular el calor de combustión de un alcano. en presencia de luz solar o ultravioleta desde 250ºC hasta 400 ºC.05 Kcal/mol : cantidad producida al quemar un mol del Para calcular el calor de combustión del etano: n=2 6n + 2 = 6 x 2 + 2 = 14 = 14 x 26. Segunda etapa: sustitución del hidrógeno por el cloro .

siendo por lo tanto una reacción exotérmica. debido probablemente a su mayor rigidez y simetría que permiten unas fuerzas intermoleculares de atracción (London) más efectivas. .Tercera etapa: Se unen los radicales libres.25 Kcal por cada mol de metano convertido en cloro-metano. Ecuación neta: = . la acción fuertemente oxidante del ácido nítrico transforma gran parte del alcano en dióxido de carbono y agua. Cicloalcanos: Propiedades físicas: Tienen puntos de ebullición y puntos de fusión más altos y densidades mayores que los correspondientes alcanos acíclicos lineales. Nitratación: Los alcanos en estado gaseoso reaccionan con vapores de ácido nítrico a 420ºC para producir nitroderivados.

Punto de Ebullición Punto de fusión Densidad Los Alquenos u olefinas: constituyen una serie homóloga que se caracteriza por la presencia de un doble enlace entre sus carbonos. lo que los distingue como hidrocarburos insaturados. 1buteno y sus isómeros son gaseosos. Polaridad de la molécula . Propiedades físicas de los alquenos: las propiedades físicas de los alquenos son semejantes a la de los alcanos. A partir de 5 carbonos los compuestos son líquidos. Al igual que los alcanos pueden encontrarse compuestos en estado gaseoso como el eteno.

en miles de toneladas anuales de producción.3 -185. se observa un mayor desplazamiento del equilibrio por perdida de protones del etileno (K=10-44).3 Energía de enlace distintivo C-C: 83 Kcal/mol C=C: 173 Kcal/mol Butano 1-buteno . en comparación con el etano (K= 10-50) El etileno permite preparar unos 50 derivados simples de gran importancia industrial. generalmente presenta punto de ebullición más elevado y punto de fusión menor que el isómero Trans. como se observa en la siguiente tabla: Compuesto Punto de fusión ºC -138. de los que los más importantes. el isómero Cis. En los isómeros geométricos. En las reacciones químicas a la derecha.5 -0.0 Punto de ebullición ºC -0.Momento bipolar neto Trans-2-buteno Momento bipolar nulo La polaridad de la molécula depende de la estereoquímica del alqueno. por ser más polar y acomodarse más perfectamente en el retículo cristalino.butano. Propiedades Físicas de los Alquinos: Los alquinos tienen propiedades físicas parecidas a los alcanos y alquenos correspondientes. Propiedades Químicas de los alquenos: Los alquenos no se pueden catalogar como ácidos pero sus propiedades ácidas son un millón de veces mayores que las de los alcanos.Cis-2.

cuando se somete a presión o a la presencia de cobre se desdobla en sus elementos constitutivos generando una fuerte explosión. lo que hace difícil su almacenamiento. 3 y 4 átomos de carbono respectivamente. el propino y el 1-butino.1 : 229 Kcal/mol Los alquenos pueden encontrarse como gases a temperatura ambiente como el etino.1-butino -122. Son menos insolubles en agua que los alcanos y los alquenos. y saturados porque tienen un enlace sencillo de carbono con carbono (C–C). A partir del 2-butino los alquinos son líquidos. sino también en la industria y el hogar o donde se manipulan compuestos químicos. de cinco átomos en adelante llevan . en presencia de bases fuertes. ALCANOS O PARAFINAS Se llaman hidrocarburos por contener sólo hidrógeno y carbono en sus moléculas. etano. Propiedades químicas de los alquinos: los alquinos terminales se comportan como ácidos porque. El conocimiento de las propiedades físicas y químicas tiene importancia práctica no sólo en el manejo de las sustancias en el laboratorio. Por ejemplo: El amiduro sódico puede arrancar el protón de un acetileno. pueden ceder un protón. 2. esto debido a una la atracción que experimentan los átomos de hidrógeno del agua por los electrones del triple enlace. se clasifican en alcanos de cadena lineal y alcanos ramificados o arborescentesa) Cadena lineal: Los primeros alcanos llevan nombres químicos comunes: metano. El acetileno por ejemplo es el alquino más inestable. propano y butano que tienen 1.5 8.

"iso" que significa "partes iguales"). como se observa en el siguiente cuadro: Número de átomos de Carbono Nombre 5 6 10 20 30 pentano hexano decano eicosano tricontano Para nombrar los hidrocarburos ramificados o arborescentes es necesario conocer el nombre de algunos grupos orgánicos como: 1) Radicales alquilo. Ejemplos: Alcano Fórmula Condensada Radicales Alquilo Fórmula Condensada Metano CH4 Etano C2H6 Metil o metilo Etil o Etilo Propil o Propilo Butil o Butilo –CH3 –C2H5 –C3H7 –C4H9 Propano C3H8 Butano C4H10 A continuación se muestran las fórmulas semidesarrolladas planas de los alcanos y sus derivados (radicales alquilo) mencionados en el cuadro anterior. Estos radicales derivan su estructura de un hidrocarburo saturado o alcano que ha perdido un átomo de hidrógeno. Su nombre cambia la terminación "ano" por "il" o "ilo". con igual fórmula condensada pero diferentes en su fórmula desarrollada y propiedades. Por ejemplo: NOMBRE DEL ALCANO NUMERO DE ISOMEROS Propano Butano Hexano Octano Decano 1 2 5 18 75 Propiedades físicas de los isómeros butano y metilpropano. .el prefijo numeral griego o latino que indica el número de átomos de carbono y la terminación "ano". a) Metano: CH4 Metil o metilo: –CH3 b) Etano: CH3–CH3 Etil o etilo: –CH2–CH3 c) Propano: CH3–CH2–CH3 Propil o propilo: CH3–CH2–CH2– d) Butano: CH3–CH2–CH2–CH3 Butil o butilo: CH3–CH2–CH2–CH2– En química orgánica existen compuestos llamados isómeros (de raíz griega.

conforme se incrementa el número de carbonos. como los 75 diferentes isómeros para el decano.622 Cada isómero es un compuesto químico distinto en propiedades. es por esta razón que existen tantos compuestos orgánicos distintos (más de seis millones). semidesarrolladas y condensadas de algunos alcanos. la cantidad de isómeros aumenta.PROPIEDAD BUTANO (°C) –138 METILPROPANO C4H10 –159 –12.0 Densidad relativa (20 °C) 0. A continuación se muestran ejemplos de fórmulas desarrolladas.604 Fórmula molecular C4H10 Punto de fusión Punto de ebullición (°C) 0. Si nos dan la formula de un alcano como este .0 0.

Del 5 al 10 son líquidos y del 17 en adelante son sólidos y volátiles si nos dan la formula de un alqueno como este . Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una ramificación. Los 3 primeros son gases a temperatura y presión normal 3. Los aceites esenciales de plantas como : el eucalipto. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético.Busca la cadena más larga. Propiedades de los Alquenos: 1. Su nomenclatura (nombre) es muy semejante a la de los alcanos. Son muy activos por su doble ligadura 2. perfumes y saborizantes. Por último nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ano. pero terminan su nombre en "eno" o "ileno". Además. ALQUENOS U OLEFINAS Son hidrocarburos que se caracterizan por contener uno o más dobles enlaces entre los átomos de carbono. Ejemplo: Los nombres de los alquenos más cortos son: FORMULA CONDENSADA C2H4 C2H6 C4H8 FORMULA SEMIDESARROLLADA CH2=H2 CH3–CH=CH2 CH3–H2–CH=CH2 NOMBRE Eteno Propeno 1-Buteno El Eteno en agricultura se utiliza como agente madurador de muchas frutas. se indica con un número la posición que ocupa la doble ligadura en la cadena principal. menta. las rosas y el cedro que tienen un tipo de alquenos llamados terpenos los cuales les dan su olor y también son utilizados en medicamentos. en este caso es de 6 carbonos. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos.

que cambia a "ino". Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. Regla 1. cetonas. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos.Elección de la cadena principal Se elige como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. en este caso es de 5 carbonos.Grupos prioritarios Los grupos funcionales como alcoholes. tienen prioridad sobre el doble enlace. ác. un doble enlace. es decir. que es el más simple de estos hidrocarburos.Busca la cadena más larga que contenga todos los dobles enlaces. Cumplen la misma fórmula molecular que los cicloalcanos CnH2n2. A veces se les denomina derivados del acetileno. Reglas IUPAC Nomenclatura de Alquenos Conceptos generales El grupo funcional característico de los alquenos es el doble enlace entre carbonos. Por último.Isomería cis/trans Se indica la estereoquímica del alqueno mediante la notación cis/trans o Z/E Regla 4. ya que también poseen una insaturación. Su nomenclatura es similar a la de los alquenos. FORMULA CONDENSADA C2H2 C3H4 C4H6 FORMULA SEMIDESARROLLADA CH2=H2 triple ligadura * CH3–CH=CH2 * CH3–H2–C=CH2 * NOMBRE Etino Propino 1-Butino . Para nombrarlos se cambia la terminación -ano de los alcanos por -eno.. ALQUINOS O ACETILENICOS Son hidrocarburos que se caracterizan por contener en su estructura al menos un triple enlace C–C.Numeración Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador más bajo posible. aldehídos. Regla 3.. Regla 2. excepto por su terminación. carboxílicos. nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -eno. se les asigna el localizador más bajo posible y dan nombre a la molécula. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una insaturación..

para un alcano. En este caso. el número posible de isómeros se incrementa dramáticamente conforme se incrementa el número de átomos de carbono. repasando clasificación SATURADOS. simple. De esta forma nos referimos a átomos de carbono primarios(1°). dobles o triples. secundarios (2°). NO SATURADOS. es posible que algunos compuestos se formen con uniones en las que dos átomos de carbono están unidos al mismo átomo.El Etino o Acetileno se emplea para soldar y tambien en otra de sus formas como el Cloroetileno para la fabricación de plásticos. . Un hidrocarburo lineal se puede especificar por la secuencia de enlaces. y del 17 en adelante son sólidos Si nos dan la formula HIDROCARBUROS. los enlaces restantes se hacen con átomos de hidrógeno (H). un hidrógeno que por extensión se denomina hidrógeno 3 ° . simple. Esta posibilidad de tener el mismo número de átomos unidos en diferente forma se le conoce como isomerismo: los isomeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente arreglo atómico. doble) RAMIFICADOS: Como el átomo de carbono requiere de cuatro uniones a otros átomos. también conocidos como alcanos. Es posible que un cierto átomo de carbono no use todos sus enlaces posibles (un total de 4) para unirse a otros átomos de carbono. triple. doble. terciarios(3°) o cuaternarios (4°) de acuerdo a el número de átomos de carbono unidos directamente a el. los cuales no tienen ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono. simple. Propiedades de los alquinos: 1. más aún esta designación se puede extender a átomos que no son de carbono o grupos unidos a carbono. En la serie de los alcanos. Los primeros 3 son gaseosos 2.Así un carbono 3 ° tiene otros tres carbonos unidos a el. y. si un hidrocarburo tiene secuencia de enlaces (simple. Por ejemplo. tienen uno o más enlaces dobles o triples entre los átomos de carbono. LINEAL: Cadena de átomos de carbono (C) unidos entre sí con enlaces sencillos. Del 5 al 16 son líquidos.

Escriba: a) Un isómero de cadena de CH3CH2CH=CH2 b) Un isómero de función de CH3OCH2CH3 c) Un isómero de posición de CH3CH2CH2CH2COCH3 2. CH2=CH2 y CH3CH2OH a) Indique cuál o cuáles son hidrocarburos.EJERCICIOS SOBRE QUÍMICA DEL CARBONO 1. Indique los productos que se obtienen en cada una de las siguientes reacciones: a) CH3CH=CH2 + Cl2 → b) CH3CH=CH2 + HCl → c) CH3CH=CH2 + O2 → 3. razone de las siguientes afirmaciones cuáles son ciertas y cuáles falsas: a) Los dos tienen la misma fórmula empírica. c) Explique cuál sería el compuesto con mayor punto de ebullición. Si consideramos los compuestos C6H6 y C2H2 . c) Un aldehido que muestre isomería óptica. b) Dos alcoholes que sean entre sí isómeros de posición. c) Los dos tienen la misma composición centesimal. b) Los dos tienen la misma fórmula molecular. Soluciones . 5. Escriba: a) Dos hidrocarburos saturados que sean isómeros de cadena entre sí. Para los siguientes compuestos: CH3CH3 . 4. Complete las siguientes reacciones químicas: a) CH3CH3 +O2 → b) CH3CH2OHCH3 (KOH y etanol) → c) CH≡CH+ 2 Br2 → 6. b) Razone cuál será más soluble en agua.

que si son polares. a temperatura ambiente y presión normal. 4. Los hidrocarburos no son solubles en agua porque sus moléculas son apolares es decir no presentan polaridad (desigual distribución de cargas eléctricas positivas y negativas) y por tanto las moléculas de agua (que si son polares) no tienen facilidad para acercarse a ellas y separarlas para que la sustancia quede disuelta.2-tetrabromo-etano (reacción de adición) .CH3CH3 etano y eteno CH2=CH2 b) Razone cuál será más soluble en agua.2. las dos primeras sustancias se encuentran en estado gaseoso mientras que el etanol se presenta en estado líquido. Para los siguientes compuestos: CH3CH3 . Complete las siguientes reacciones químicas: a) CH3CH3 +O2 →CH3CH3 +O2 → CO2 + H2O (reacción de combustión) b) CH3CH2OHCH3 (KOH y etanol) → CH3CH2OHCH3 (KOH y etanol) → c) CH≡CH+ 2 Br2 → CH≡CH+ 2 Br2 → CHBr2-CHBr2 1. Por tanto la sustancia más soluble en agua es el etanol CH3CH2OH c) Explique cuál sería el compuesto con mayor punto de ebullición. 2-metil-butanal 5. CH2=CH2 y CH3CH2OH a) Indique cuál o cuáles son hidrocarburos.1. butano CH3-CH2-CH2-CH3 y 2-metil-propano CH3-CH(CH3)-CH3 b) Dos alcoholes que sean entre sí isómeros de posición. propan-1-ol CH3-CH2-CH2-OH y propan-2-ol CH3-CHOH-CH3 c) Un aldehido que muestre isomería óptica. El compuesto con mayor punto de ebullición es el etanol CH3CH2OH por razones similares a las anteriores ya que la polaridad de las moléculas aumenta la atracción entre ellas y por tanto aumenta el punto de ebullición. Los alcoholes si son solubles en agua porque sus moléculas son polares es decir presentan una distribución de carbas positivas y negativas que no es simétrica y por tanto las moléculas de agua.1. Escriba: a) Un isómero de cadena de CH3CH2CH=CH2 metil-propeno b) Un isómero de función de CH3OCH2CH3 Propanol CH3CH2CH2-OHc) Un isómero de posición de CH3CH2CH2CH2COCH3 3-hexanona 2.2-dicloro-propano (reacción de adición) b) CH3CH=CH2 + HCl → CH3CH=CH2 + HCl → CH3CHCl-CH3 2-cloro-propano (reacción de adición) c) CH3CH=CH2 + O2 → CH3CH=CH2 + O2 → CO2 + H2O (reacción de combsutión) 3. De hecho. se puede acercar a ellas fácilmente (atrayéndose la parte negativa de una con la parte positiva de la otra) y favorecer así la disolución. Escriba: a) Dos hidrocarburos saturados que sean isómeros de cadena entre sí. Indique los productos que se obtienen en cada una de las siguientes reacciones: a) CH3CH=CH2 + Cl2 → CH3CH=CH2 + Cl2 → CH3CHCl-CH2Cl 1.

tendremos una composición de 1 g hidrógeno por cada (12+1) g compuesto y 12 g carbono por cada (12+1) g compuesto. en los dos compuestos es CH b) Los dos tienen la misma fórmula molecular. los productos comerciales. EFGHIJKLMNViscosidad Potencia calorífica o poder calorífico Número de octano Indice de cetano Puntos de congelación Límites de explosividad y punto de inflamación Tensión superficial Solubilidad de los hidrocarburos y de los hidrocarburos en el agua. entalpía y conductividad térmica. en los dos compuestos. de las fracciones del petróleo y de sus mezclas. los cuales deben responder a determinadas especificaciones. la fórmula empírica. Si consideramos los compuestos C6H6 y C2H2 . Propiedades críticas. calor latente de vaporización. coeficiente de compresión adiabática. son generalmente mezclas de fracciones complejas: naftas. Falso.Verdadero. Temperatura y presión críticas.6. la fórmula molecular de uno es C6H6 y es diferente a la fórmula molecular del otro C2H2 c) Los dos tienen la misma composición centesimal. fueloils y aceites Las principales características son: ABCTensión de vapor de los hidrocarburos puros. y esta proporción es la misma tanto para C6H6 como para C 2H2 Propiedades de los Hidrocarburos La mayor parte de los productos de origen petrolífero son mezclas más o menos sencillas en el caso de los gases. Penetración y reblandecimiento de los asfaltos Curvas de destilación .Propiedades térmicas: calor específico. la composición centesimal está determinada por la fórmula empírica y por tanto será la misma. pero muy complejas al tratarse de fracciones líquidas. carburantes para reactores. razone de las siguientes afirmaciones cuáles son ciertas y cuáles falsas: a) Los dos tienen la misma fórmula empírica. Puesto que hay un átomo de hidrógeno por cada un átomo de carbono. Densidad D. Además. Verdadero.

de dobles y triples enlaces. y el punto de fusión es la temperatura en la que la materia. o las sustancias cambian de estado. . En el caso de los alcanos ramificados. de igual manera se esperará un punto de fusión menor en los alcanos que se encuentren formados por una cantidad de átomos de carbono impar. y por ello. dichos puntos son más bajos que en los alcanos no ramificados. y los hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos). lo serán también las cohesiones intermoleculares. -Densidad: La densidad aumenta también cuanto mayor sea la molécula. Esto es debido a las fuerzas intermoleculares. y se trata de hacer pasar un alcano a través de tubos calientes (hasta 800ºC). que la sustancia se descomponga. pasan del sólido al líquido. Propiedades químicas de los alcanos: -Oxidación completa: También conocida como combustión. por lo tanto no son solubles en agua. de aire. Cuando hablamos de propiedades. a los compuestos de tipo orgánico que se encuentran compuestos en exclusiva por átomos de carbono e hidrógeno. debido a que son menores las fuerzas intermoleculares (van de Waals y London). pues al ser mayores las fuerzas intermoleculares. viéndose desprendido dióxido de carbono. las cuales son mayor cuanta mayor superficie hay en la molécula. o el éter entre otros. formándose alquenos y desprendiéndose hidrógeno. dichos puntos de la temperatura se ve aumentados según aumenta el tamaño del alcano. Estos se suelen clasificar en hidrocarburos saturados (alcanos). y fusión aumentan con el aumento de átomos de carbono dentro de la molécula de alcanos. pero si en disolvente no polares. de la densidad. Así los puntos de ebullición. En el caso de los alcanos. -Pirólisis o cracking: Este proceso es utilizado en la industria del petróleo. debemos mencionar tanto las propiedades físicas como las químicas. haciendo de éste modo.Propiedades de los hidrocarburos Conocemos por hidrocarburos. Propiedades físicas en los alcanos: -Punto de ebullición y fusión: El punto de ebullición es la temperatura en la cual la sustancia cambia de encontrarse en estado líquido a gaseoso. como por ejemplo el benceno. Los alcanos se ven oxidados cuando se encuentran en presencia de oxígeno. o cuando se ve presente una fuente de calor (o llama). -Solubilidad: Los alcanos son sustancias apolares. en este caso. de enlaces sencillos. lo que se traducirá como un aumento de la proximidad de las moléculas.

En lo referente a las propiedades químicas de los alquinos. Propiedades físicas y químicas de los alquenos: Los alquenos poseen propiedades físicas muy similares a las de los alcanos. generalmente poseen un punto de ebullición mayor. por átomos de halógeno. y un punto de fusión menor que los isómeros Trans. pues en presencia de ácidos fuertes tienden a ceder un protón. cabe destacar que los alquinos terminales suelen tener un comportamiento ácido. . Propiedades físicas y químicas de los alquinos: Las propiedades físicas de los alquinos son semejantes a las de los alcanos y alquenos que posean igual número de átomos.-Halogenación: Los halógenos reaccionan con los alcanos cuando se encuentran en presencia de luz del sol o UV. produciéndose compuestos nitroderivados. Este tipo de reacciones tiene lugar en tres etapas distintas. debido a que son más polares. El ácido nítrico posee una acción oxidante bastante fuerte. lo que hace que se transforme la mayoría del alcano en dióxido de carbono y también en agua. destacan sus propiedades ácidas con respecto a los alcanos. dependiendo en gran parte de la polaridad de la molécula de alqueno. Los isómeros Cis. a unos 420ºC de temperatura. obteniéndose compuestos derivados de los halógenos cuando se sustituyen átomos de hidrógeno del alcano. -Nitración: Los alcanos gaseosos pueden reaccionar con los vapores del ácido nítrico. En cuanto a las propiedades químicas de los alquenos. la cual depende de la estereoisomería de éste.

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