Propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno.

Los hidrocarburos se clasifican en: Hidrocarburos saturados, llamados tambiénalcanos, que presentan enlaces sencillos. Los alquenos, que tienen enlaces dobles y los alquinos, con enlaces triples. Explora los enlaces con el cursor

Alcanos: Los átomos de carbono de un alcano pueden ser clasificados como: átomo primario cuando se unen a un carbono, secundario, si se unen a dos carbonos, terciario, si se unen a tres o cuaternario si se unen a cuatro. Explora los elementos en rojo con el cursor Propiedades Físicas de los alcanos: Punto de ebullición: el punto de ebullición aumenta con el tamaño del alcano porque las fuerzas intermoleculares (fuerzas de Van der Waals y de London), son más efectivas cuando la molécula presenta mayor superficie. Es así, que los puntos de fusión y ebullición van a aumentar a medida que se incrementa el número de átomos de carbono.

Punto de Ebullición Los alcanos que se presentan a la izquierda. Los alcanos con número impar de carbonos se empaquetan en una estructura cristalina y poseen puntos de ebullición un poco menores de lo esperados en los pares. . Isomeros C5H12 Puntos de ebullición Punto de fusión: El punto de fusión también aumenta con el tamaño del alcano por la misma razón que aumenta el punto de ebullición. Las fuerzas intermoleculares son menores en los alcanos ramificados por ello tienen puntos de ebullición más bajos. Esto se debe a que la superficie efectiva de contacto entre dos moléculas disminuye cuanto más ramificadas sean éstas. tienen el mismo número de carbonos pero sus puntos de ebullición son distintos.

las fuerzas intermoleculares son mayores y por lo tanto la cohesión intermolecular. por tanto. Densidad del estado liquido Solubilidad: Los alcanos por ser compuestos apolares no se disuelven en agua. Ese calor emitido puede ser calculado y se denomina calor de combustión. De pentano a hexadecano son líquidos De heptadecano en adelante son sólidos. de la densidad. Esta reacción consume oxígeno (O2) y produce agua (H2O) y dioxido de carbono (CO2). La ecuación química es la siguiente: Si contamos el número de átomos de cada elementos .Punto de Fusión Densidad: a medida que aumenta el número de carbonos. Consideremos la combustión de gas etano (C2H6). sino en solventes no polares como el benceno. Esto da como resultando un aumento de la proximidad molecular y. Propiedades químicas Oxidación completa (Combustión): los alcanos se oxidan en presencia de aire u oxígeno y el calor de una llama. luz no muy luminosa y calor. A temperatura ambiente es posible encontrar alcanos en diferentes estados físicos así:    De metano a butano son gaseosos. produciendo dióxido de carbono. éter y cloroformo.

El carbono tiene 4 electrones de valencia.de los compuestos reaccionantes y de los productos notaremos que en la ecuación hay dos veces más átomos de carbono en los reactivos que en los productos: Para solucionar y acercarnos teóricamente a lo que sucede en la realidad. esto puede realizarse de la siguiente manera con base en el número de carbonos del alcano: Ejemplo: Una vez balanceada la ecuación es posible calcular el calor de combustión ( alcano. Como un alcano tiene n carbonos y su fórmula general es CnH2n+2 : 4 x n x 1 x (2n+2) para luego sumar: 4n + 2n + 2 De la ecuación resulta que el número de electrones de valencia para los alcanos es igual a 6n + 2. Así: el hidrógeno tiene 1 electrón de valencia. ) en Kcal/mol de un El número de electrones de valencia se calcula sumando los electrones de valencia de los hidrógenos + los electrones de valencia de los carbonos. . debe realizarse el balanceo de la ecuación.

en presencia de luz solar o ultravioleta desde 250ºC hasta 400 ºC. (58 Kcal) indica la cantidad de energía necesaria para romper el enlace.Así para calcular el calor de combustión de un alcano. Pirólisis o cracking: este es un proceso usado en la industria petrolera y consiste en pasar un alcano pesado por tubos calentados de 500 º a 800 ºC lo que permite que el compuesto se descomponga enalquenos e hidrógeno.05 = 346.05 Kcal/mol : cantidad producida al quemar un mol del Para calcular el calor de combustión del etano: n=2 6n + 2 = 6 x 2 + 2 = 14 = 14 x 26. Segunda etapa: sustitución del hidrógeno por el cloro . Halogenación: Los alcanos reaccionan con los halógenos. basta aplicar la fórmula: = (6n + 2) x 26. produciendo derivados halogenados al sustituir uno o más hidrógenos por átomos del halógeno. compuesto. La halogenación ocurre en tres etapas que se ejemplificaran con la reacción de cloración del metano: Primera etapa: la energía luminosa o calórica produce la disociación de la molécula de cloro en dos átomos.7 Kcal/mol.

Tercera etapa: Se unen los radicales libres. siendo por lo tanto una reacción exotérmica. la acción fuertemente oxidante del ácido nítrico transforma gran parte del alcano en dióxido de carbono y agua. Nitratación: Los alcanos en estado gaseoso reaccionan con vapores de ácido nítrico a 420ºC para producir nitroderivados. Cicloalcanos: Propiedades físicas: Tienen puntos de ebullición y puntos de fusión más altos y densidades mayores que los correspondientes alcanos acíclicos lineales. . debido probablemente a su mayor rigidez y simetría que permiten unas fuerzas intermoleculares de atracción (London) más efectivas.25 Kcal por cada mol de metano convertido en cloro-metano. Ecuación neta: = .

Punto de Ebullición Punto de fusión Densidad Los Alquenos u olefinas: constituyen una serie homóloga que se caracteriza por la presencia de un doble enlace entre sus carbonos. 1buteno y sus isómeros son gaseosos. Propiedades físicas de los alquenos: las propiedades físicas de los alquenos son semejantes a la de los alcanos. lo que los distingue como hidrocarburos insaturados. Polaridad de la molécula . Al igual que los alcanos pueden encontrarse compuestos en estado gaseoso como el eteno. A partir de 5 carbonos los compuestos son líquidos.

5 -0.3 -185.Cis-2. En los isómeros geométricos. Propiedades Físicas de los Alquinos: Los alquinos tienen propiedades físicas parecidas a los alcanos y alquenos correspondientes. Propiedades Químicas de los alquenos: Los alquenos no se pueden catalogar como ácidos pero sus propiedades ácidas son un millón de veces mayores que las de los alcanos. generalmente presenta punto de ebullición más elevado y punto de fusión menor que el isómero Trans.3 Energía de enlace distintivo C-C: 83 Kcal/mol C=C: 173 Kcal/mol Butano 1-buteno . por ser más polar y acomodarse más perfectamente en el retículo cristalino.butano. el isómero Cis. en comparación con el etano (K= 10-50) El etileno permite preparar unos 50 derivados simples de gran importancia industrial. En las reacciones químicas a la derecha.0 Punto de ebullición ºC -0. se observa un mayor desplazamiento del equilibrio por perdida de protones del etileno (K=10-44). de los que los más importantes. como se observa en la siguiente tabla: Compuesto Punto de fusión ºC -138.Momento bipolar neto Trans-2-buteno Momento bipolar nulo La polaridad de la molécula depende de la estereoquímica del alqueno. en miles de toneladas anuales de producción.

ALCANOS O PARAFINAS Se llaman hidrocarburos por contener sólo hidrógeno y carbono en sus moléculas. cuando se somete a presión o a la presencia de cobre se desdobla en sus elementos constitutivos generando una fuerte explosión. se clasifican en alcanos de cadena lineal y alcanos ramificados o arborescentesa) Cadena lineal: Los primeros alcanos llevan nombres químicos comunes: metano. Por ejemplo: El amiduro sódico puede arrancar el protón de un acetileno. pueden ceder un protón. A partir del 2-butino los alquinos son líquidos.1-butino -122. sino también en la industria y el hogar o donde se manipulan compuestos químicos. y saturados porque tienen un enlace sencillo de carbono con carbono (C–C). esto debido a una la atracción que experimentan los átomos de hidrógeno del agua por los electrones del triple enlace. Son menos insolubles en agua que los alcanos y los alquenos. El acetileno por ejemplo es el alquino más inestable. 2.5 8. 3 y 4 átomos de carbono respectivamente. Propiedades químicas de los alquinos: los alquinos terminales se comportan como ácidos porque. etano. el propino y el 1-butino. de cinco átomos en adelante llevan . propano y butano que tienen 1. lo que hace difícil su almacenamiento.1 : 229 Kcal/mol Los alquenos pueden encontrarse como gases a temperatura ambiente como el etino. El conocimiento de las propiedades físicas y químicas tiene importancia práctica no sólo en el manejo de las sustancias en el laboratorio. en presencia de bases fuertes.

con igual fórmula condensada pero diferentes en su fórmula desarrollada y propiedades.el prefijo numeral griego o latino que indica el número de átomos de carbono y la terminación "ano". Por ejemplo: NOMBRE DEL ALCANO NUMERO DE ISOMEROS Propano Butano Hexano Octano Decano 1 2 5 18 75 Propiedades físicas de los isómeros butano y metilpropano. a) Metano: CH4 Metil o metilo: –CH3 b) Etano: CH3–CH3 Etil o etilo: –CH2–CH3 c) Propano: CH3–CH2–CH3 Propil o propilo: CH3–CH2–CH2– d) Butano: CH3–CH2–CH2–CH3 Butil o butilo: CH3–CH2–CH2–CH2– En química orgánica existen compuestos llamados isómeros (de raíz griega. Estos radicales derivan su estructura de un hidrocarburo saturado o alcano que ha perdido un átomo de hidrógeno. como se observa en el siguiente cuadro: Número de átomos de Carbono Nombre 5 6 10 20 30 pentano hexano decano eicosano tricontano Para nombrar los hidrocarburos ramificados o arborescentes es necesario conocer el nombre de algunos grupos orgánicos como: 1) Radicales alquilo. Ejemplos: Alcano Fórmula Condensada Radicales Alquilo Fórmula Condensada Metano CH4 Etano C2H6 Metil o metilo Etil o Etilo Propil o Propilo Butil o Butilo –CH3 –C2H5 –C3H7 –C4H9 Propano C3H8 Butano C4H10 A continuación se muestran las fórmulas semidesarrolladas planas de los alcanos y sus derivados (radicales alquilo) mencionados en el cuadro anterior. "iso" que significa "partes iguales"). . Su nombre cambia la terminación "ano" por "il" o "ilo".

es por esta razón que existen tantos compuestos orgánicos distintos (más de seis millones). la cantidad de isómeros aumenta. como los 75 diferentes isómeros para el decano. Si nos dan la formula de un alcano como este . semidesarrolladas y condensadas de algunos alcanos.622 Cada isómero es un compuesto químico distinto en propiedades.604 Fórmula molecular C4H10 Punto de fusión Punto de ebullición (°C) 0. A continuación se muestran ejemplos de fórmulas desarrolladas. conforme se incrementa el número de carbonos.0 Densidad relativa (20 °C) 0.PROPIEDAD BUTANO (°C) –138 METILPROPANO C4H10 –159 –12.0 0.

Propiedades de los Alquenos: 1. Por último nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ano. menta. las rosas y el cedro que tienen un tipo de alquenos llamados terpenos los cuales les dan su olor y también son utilizados en medicamentos. Además. Del 5 al 10 son líquidos y del 17 en adelante son sólidos y volátiles si nos dan la formula de un alqueno como este . pero terminan su nombre en "eno" o "ileno". Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una ramificación. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. en este caso es de 6 carbonos.Busca la cadena más larga. Ejemplo: Los nombres de los alquenos más cortos son: FORMULA CONDENSADA C2H4 C2H6 C4H8 FORMULA SEMIDESARROLLADA CH2=H2 CH3–CH=CH2 CH3–H2–CH=CH2 NOMBRE Eteno Propeno 1-Buteno El Eteno en agricultura se utiliza como agente madurador de muchas frutas. ALQUENOS U OLEFINAS Son hidrocarburos que se caracterizan por contener uno o más dobles enlaces entre los átomos de carbono. se indica con un número la posición que ocupa la doble ligadura en la cadena principal. Los 3 primeros son gases a temperatura y presión normal 3. Los aceites esenciales de plantas como : el eucalipto. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos. perfumes y saborizantes. Son muy activos por su doble ligadura 2. Su nomenclatura (nombre) es muy semejante a la de los alcanos.

cetonas. Para nombrarlos se cambia la terminación -ano de los alcanos por -eno. tienen prioridad sobre el doble enlace. ALQUINOS O ACETILENICOS Son hidrocarburos que se caracterizan por contener en su estructura al menos un triple enlace C–C. es decir. se les asigna el localizador más bajo posible y dan nombre a la molécula. aldehídos. en este caso es de 5 carbonos. Regla 3.Isomería cis/trans Se indica la estereoquímica del alqueno mediante la notación cis/trans o Z/E Regla 4. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una insaturación. carboxílicos. Por último. nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -eno.Busca la cadena más larga que contenga todos los dobles enlaces.. ya que también poseen una insaturación. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos. excepto por su terminación.Elección de la cadena principal Se elige como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace.Numeración Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador más bajo posible. Reglas IUPAC Nomenclatura de Alquenos Conceptos generales El grupo funcional característico de los alquenos es el doble enlace entre carbonos.Grupos prioritarios Los grupos funcionales como alcoholes. un doble enlace.. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. A veces se les denomina derivados del acetileno. ác. que cambia a "ino". Regla 1. que es el más simple de estos hidrocarburos.. FORMULA CONDENSADA C2H2 C3H4 C4H6 FORMULA SEMIDESARROLLADA CH2=H2 triple ligadura * CH3–CH=CH2 * CH3–H2–C=CH2 * NOMBRE Etino Propino 1-Butino . Regla 2. Cumplen la misma fórmula molecular que los cicloalcanos CnH2n2. Su nomenclatura es similar a la de los alquenos.

simple. Por ejemplo. secundarios (2°).El Etino o Acetileno se emplea para soldar y tambien en otra de sus formas como el Cloroetileno para la fabricación de plásticos. Los primeros 3 son gaseosos 2. los enlaces restantes se hacen con átomos de hidrógeno (H). doble) RAMIFICADOS: Como el átomo de carbono requiere de cuatro uniones a otros átomos. En la serie de los alcanos. . dobles o triples. doble. y. repasando clasificación SATURADOS. LINEAL: Cadena de átomos de carbono (C) unidos entre sí con enlaces sencillos. Propiedades de los alquinos: 1. si un hidrocarburo tiene secuencia de enlaces (simple. simple. En este caso. triple. es posible que algunos compuestos se formen con uniones en las que dos átomos de carbono están unidos al mismo átomo. el número posible de isómeros se incrementa dramáticamente conforme se incrementa el número de átomos de carbono. más aún esta designación se puede extender a átomos que no son de carbono o grupos unidos a carbono. los cuales no tienen ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono. también conocidos como alcanos. para un alcano. Es posible que un cierto átomo de carbono no use todos sus enlaces posibles (un total de 4) para unirse a otros átomos de carbono. Del 5 al 16 son líquidos. De esta forma nos referimos a átomos de carbono primarios(1°). simple. Esta posibilidad de tener el mismo número de átomos unidos en diferente forma se le conoce como isomerismo: los isomeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente arreglo atómico.Así un carbono 3 ° tiene otros tres carbonos unidos a el. NO SATURADOS. terciarios(3°) o cuaternarios (4°) de acuerdo a el número de átomos de carbono unidos directamente a el. Un hidrocarburo lineal se puede especificar por la secuencia de enlaces. un hidrógeno que por extensión se denomina hidrógeno 3 ° . tienen uno o más enlaces dobles o triples entre los átomos de carbono. y del 17 en adelante son sólidos Si nos dan la formula HIDROCARBUROS.

Complete las siguientes reacciones químicas: a) CH3CH3 +O2 → b) CH3CH2OHCH3 (KOH y etanol) → c) CH≡CH+ 2 Br2 → 6. b) Razone cuál será más soluble en agua. Escriba: a) Dos hidrocarburos saturados que sean isómeros de cadena entre sí. Indique los productos que se obtienen en cada una de las siguientes reacciones: a) CH3CH=CH2 + Cl2 → b) CH3CH=CH2 + HCl → c) CH3CH=CH2 + O2 → 3. b) Los dos tienen la misma fórmula molecular.EJERCICIOS SOBRE QUÍMICA DEL CARBONO 1. Si consideramos los compuestos C6H6 y C2H2 . razone de las siguientes afirmaciones cuáles son ciertas y cuáles falsas: a) Los dos tienen la misma fórmula empírica. Para los siguientes compuestos: CH3CH3 . CH2=CH2 y CH3CH2OH a) Indique cuál o cuáles son hidrocarburos. c) Un aldehido que muestre isomería óptica. c) Los dos tienen la misma composición centesimal. Soluciones . c) Explique cuál sería el compuesto con mayor punto de ebullición. 5. Escriba: a) Un isómero de cadena de CH3CH2CH=CH2 b) Un isómero de función de CH3OCH2CH3 c) Un isómero de posición de CH3CH2CH2CH2COCH3 2. 4. b) Dos alcoholes que sean entre sí isómeros de posición.

2-dicloro-propano (reacción de adición) b) CH3CH=CH2 + HCl → CH3CH=CH2 + HCl → CH3CHCl-CH3 2-cloro-propano (reacción de adición) c) CH3CH=CH2 + O2 → CH3CH=CH2 + O2 → CO2 + H2O (reacción de combsutión) 3. Los alcoholes si son solubles en agua porque sus moléculas son polares es decir presentan una distribución de carbas positivas y negativas que no es simétrica y por tanto las moléculas de agua. las dos primeras sustancias se encuentran en estado gaseoso mientras que el etanol se presenta en estado líquido.1. Para los siguientes compuestos: CH3CH3 . Por tanto la sustancia más soluble en agua es el etanol CH3CH2OH c) Explique cuál sería el compuesto con mayor punto de ebullición. se puede acercar a ellas fácilmente (atrayéndose la parte negativa de una con la parte positiva de la otra) y favorecer así la disolución. Complete las siguientes reacciones químicas: a) CH3CH3 +O2 →CH3CH3 +O2 → CO2 + H2O (reacción de combustión) b) CH3CH2OHCH3 (KOH y etanol) → CH3CH2OHCH3 (KOH y etanol) → c) CH≡CH+ 2 Br2 → CH≡CH+ 2 Br2 → CHBr2-CHBr2 1. CH2=CH2 y CH3CH2OH a) Indique cuál o cuáles son hidrocarburos. 4. De hecho.1. a temperatura ambiente y presión normal. Escriba: a) Dos hidrocarburos saturados que sean isómeros de cadena entre sí. butano CH3-CH2-CH2-CH3 y 2-metil-propano CH3-CH(CH3)-CH3 b) Dos alcoholes que sean entre sí isómeros de posición. que si son polares.2.CH3CH3 etano y eteno CH2=CH2 b) Razone cuál será más soluble en agua. 2-metil-butanal 5. Los hidrocarburos no son solubles en agua porque sus moléculas son apolares es decir no presentan polaridad (desigual distribución de cargas eléctricas positivas y negativas) y por tanto las moléculas de agua (que si son polares) no tienen facilidad para acercarse a ellas y separarlas para que la sustancia quede disuelta.2-tetrabromo-etano (reacción de adición) . Escriba: a) Un isómero de cadena de CH3CH2CH=CH2 metil-propeno b) Un isómero de función de CH3OCH2CH3 Propanol CH3CH2CH2-OHc) Un isómero de posición de CH3CH2CH2CH2COCH3 3-hexanona 2. propan-1-ol CH3-CH2-CH2-OH y propan-2-ol CH3-CHOH-CH3 c) Un aldehido que muestre isomería óptica. El compuesto con mayor punto de ebullición es el etanol CH3CH2OH por razones similares a las anteriores ya que la polaridad de las moléculas aumenta la atracción entre ellas y por tanto aumenta el punto de ebullición. Indique los productos que se obtienen en cada una de las siguientes reacciones: a) CH3CH=CH2 + Cl2 → CH3CH=CH2 + Cl2 → CH3CHCl-CH2Cl 1.

Propiedades térmicas: calor específico.Verdadero. de las fracciones del petróleo y de sus mezclas. tendremos una composición de 1 g hidrógeno por cada (12+1) g compuesto y 12 g carbono por cada (12+1) g compuesto. pero muy complejas al tratarse de fracciones líquidas. la composición centesimal está determinada por la fórmula empírica y por tanto será la misma. Puesto que hay un átomo de hidrógeno por cada un átomo de carbono. son generalmente mezclas de fracciones complejas: naftas. coeficiente de compresión adiabática. Además. fueloils y aceites Las principales características son: ABCTensión de vapor de los hidrocarburos puros. Si consideramos los compuestos C6H6 y C2H2 . Verdadero. los cuales deben responder a determinadas especificaciones. en los dos compuestos. en los dos compuestos es CH b) Los dos tienen la misma fórmula molecular. calor latente de vaporización. los productos comerciales. Densidad D. carburantes para reactores. Temperatura y presión críticas. EFGHIJKLMNViscosidad Potencia calorífica o poder calorífico Número de octano Indice de cetano Puntos de congelación Límites de explosividad y punto de inflamación Tensión superficial Solubilidad de los hidrocarburos y de los hidrocarburos en el agua.6. Falso. entalpía y conductividad térmica. Penetración y reblandecimiento de los asfaltos Curvas de destilación . Propiedades críticas. razone de las siguientes afirmaciones cuáles son ciertas y cuáles falsas: a) Los dos tienen la misma fórmula empírica. la fórmula empírica. y esta proporción es la misma tanto para C6H6 como para C 2H2 Propiedades de los Hidrocarburos La mayor parte de los productos de origen petrolífero son mezclas más o menos sencillas en el caso de los gases. la fórmula molecular de uno es C6H6 y es diferente a la fórmula molecular del otro C2H2 c) Los dos tienen la misma composición centesimal.

dichos puntos son más bajos que en los alcanos no ramificados. formándose alquenos y desprendiéndose hidrógeno. -Pirólisis o cracking: Este proceso es utilizado en la industria del petróleo. de enlaces sencillos. Propiedades químicas de los alcanos: -Oxidación completa: También conocida como combustión. que la sustancia se descomponga. Cuando hablamos de propiedades. y el punto de fusión es la temperatura en la que la materia. y por ello. -Densidad: La densidad aumenta también cuanto mayor sea la molécula. o las sustancias cambian de estado. dichos puntos de la temperatura se ve aumentados según aumenta el tamaño del alcano. en este caso. debido a que son menores las fuerzas intermoleculares (van de Waals y London). o el éter entre otros. lo que se traducirá como un aumento de la proximidad de las moléculas. como por ejemplo el benceno. Los alcanos se ven oxidados cuando se encuentran en presencia de oxígeno. Propiedades físicas en los alcanos: -Punto de ebullición y fusión: El punto de ebullición es la temperatura en la cual la sustancia cambia de encontrarse en estado líquido a gaseoso. o cuando se ve presente una fuente de calor (o llama). pero si en disolvente no polares. de igual manera se esperará un punto de fusión menor en los alcanos que se encuentren formados por una cantidad de átomos de carbono impar. En el caso de los alcanos ramificados. En el caso de los alcanos. lo serán también las cohesiones intermoleculares. Así los puntos de ebullición. Esto es debido a las fuerzas intermoleculares.Propiedades de los hidrocarburos Conocemos por hidrocarburos. y se trata de hacer pasar un alcano a través de tubos calientes (hasta 800ºC). viéndose desprendido dióxido de carbono. de dobles y triples enlaces. de aire. y los hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos). de la densidad. debemos mencionar tanto las propiedades físicas como las químicas. pues al ser mayores las fuerzas intermoleculares. pasan del sólido al líquido. -Solubilidad: Los alcanos son sustancias apolares. las cuales son mayor cuanta mayor superficie hay en la molécula. haciendo de éste modo. y fusión aumentan con el aumento de átomos de carbono dentro de la molécula de alcanos. a los compuestos de tipo orgánico que se encuentran compuestos en exclusiva por átomos de carbono e hidrógeno. . Estos se suelen clasificar en hidrocarburos saturados (alcanos). por lo tanto no son solubles en agua.

En lo referente a las propiedades químicas de los alquinos. Este tipo de reacciones tiene lugar en tres etapas distintas. la cual depende de la estereoisomería de éste. Propiedades físicas y químicas de los alquinos: Las propiedades físicas de los alquinos son semejantes a las de los alcanos y alquenos que posean igual número de átomos.-Halogenación: Los halógenos reaccionan con los alcanos cuando se encuentran en presencia de luz del sol o UV. Propiedades físicas y químicas de los alquenos: Los alquenos poseen propiedades físicas muy similares a las de los alcanos. obteniéndose compuestos derivados de los halógenos cuando se sustituyen átomos de hidrógeno del alcano. lo que hace que se transforme la mayoría del alcano en dióxido de carbono y también en agua. destacan sus propiedades ácidas con respecto a los alcanos. -Nitración: Los alcanos gaseosos pueden reaccionar con los vapores del ácido nítrico. debido a que son más polares. Los isómeros Cis. produciéndose compuestos nitroderivados. El ácido nítrico posee una acción oxidante bastante fuerte. generalmente poseen un punto de ebullición mayor. En cuanto a las propiedades químicas de los alquenos. por átomos de halógeno. . pues en presencia de ácidos fuertes tienden a ceder un protón. cabe destacar que los alquinos terminales suelen tener un comportamiento ácido. y un punto de fusión menor que los isómeros Trans. a unos 420ºC de temperatura. dependiendo en gran parte de la polaridad de la molécula de alqueno.

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