TÉCNICA REGIÓN DE PARTES FUENTES ACCESORIOS PREPARACIÓN DE DETECCIÓN MÉTODO APLICACIÓN LIMITACIONES CONDICIONES

TRABAJO MUESTRA CUANTITATIVO CUALITATIVO AMBIENTALES

●Fuentes de ●Fibras ópticas Soluciones muy Los disolventes para ●Intervalo ●Curva de Detección de impurezas: El benceno aparece como una No se pueden determinar Control de temperatura
●Visible: radiación ●Celda estándar diluidas. espectroscopia UV deben ●Límite de calibración impureza común en el ciclohexano. Su presencia se gases con esta técnica, Concentración en ppm
400 nm–800 nm ●Monocromador ●Lámpara de con tapón de tener buenas propiedades cuantificación ●Límite de puede detectar fácilmente por su absorción a 255 nm. El rango que maneja.
●Área de muestra Tungsteno vidrio o plástico disolventes y transmitir la ●Linealidad detección En ámbitos forenses se utiliza en la determinación de No se puede utilizar en
UV-VISIBLE
●UV: ●Detector ●Celda de luz UV en un intervalo UV alcohol en la sangre usando una prueba de alcoholemia. muestras muy aislantes.
200 nm–400 nm ●Amplificador referencia con amplio. Se burbujea la muestra de aliento de 52.5 mL a través del Sólo proporciona información
●Sistema de ●Lámpara de tapón K2Cr2O7. La concentración de etanol en la muestra de superficial.
●UV profundo: lectura Deuterio ●Celda de flujo aliento se determina por la disminución de la absorbancia
100 nm–200 nm ●Microceldas a 440 nm donde absorbe el ion dicromato.
●Fuentes de ●Cámara de Se realiza una Puede analizar hasta 82 ●Intervalo ●Curva de Análisis cuantitativo de precisión para un metal dado. Sólo pueden analizarse las Llama (1700-3200ºC)
radiación grafito digestión para eliminar elementos de forma ●Límite de calibración Habitualmente se utiliza acetileno como gas combustible, muestras cuando están en Concentración en ppm
●Celda de ●Generador de la fase orgánica. directa. Sus límites de cuantificación ●Método de y se requieren niveles bajos de fosfina y sulfuro de disolución Tienen diferentes
muestreo hidruros detección son inferiores a ●Especifidad adición hidrógeno para conseguir una llama más limpia y tipos de interferencias. Solo
Con Flama ●Capilar la ppm. Tiene una precisión menores interferencias. De esta forma, se garantiza la pueden analizar elementos de
●Nebulizador del orden del 1% del máxima precisión en los análisis. Como gases oxidantes uno en uno. No se pueden
●Quemador coeficiente de variación. La generalmente se emplean el aire y el óxido nitroso, y se analizar todos los elementos
●Monocromador preparación de la muestra precisan niveles bajos de agua, hidrocarburos, CO y CO 2 del Sistema Periódico.
●Detector suele ser sencilla. Existe para garantizar la precisión.
●Sistema de abundante bibliografía.
registro
● Fuentes de ●Plataforma Evaporación del Preconcentración el analito, ●Exactitud ●Curva de Este método es aplicable a la determinación de arsénico Posee un mayor número de Temperatura constante
ABSORCIÓ ●Visible: radiación (Omega) solvente. eliminación parcial de ●Límite de calibración a todo tipo de muestras de agua superficiales, interferencias. No se puede Concentración en ppb
N ATÓMICA 400 nm–800 nm ●Cámara de ●Automuestreo Calcinación de la interferencias, generación a cuantificación ●Sensibilidad subterráneas y potables. trabajar con grandes
Horno de atomización (tubo ●Diferentes muestra. temperatura ambiente. ●Exactitud Puede ser utilizado para pequeñas muestras. muestras.
grafito ●UV: de grafito) tipos de tubo de Atomización. Mediante este método se puede determinar el arsénico El límite de detección es 1,0
200 nm–400 nm ●Monocromador ●Lámpara de grafito Limpieza del tubo. en un rango de 5 - 40 μg As L-1 y, por dilución, mayores μg As y el límite de
●Detector (tubo cátodo hueco (electrografito, concentraciones. cuantificación es 5 μg As L-1.
●UV profundo: fotomultiplicador) revestimiento
100 nm–200 nm ●Sistema de ●Lámpara de pirolítico,
registro descargas sin normal)
● Fuentes de electrodos ●Otro tipo de Generación del Separa efectivamente el ●Límite de ●Curva de Determinación de la composición de los metales en Esta restringida a la Concentración en ppb
radiación celdas hidruro. elemento analito de su cuantificación calibración alimentos, subsuelo, sangre, etc. cuantificación de elementos Temperatura ambiente
●Recipiente de ●Tubing Transferencia del matriz química, eliminando ●Precisión ●Sensibilidad Éste involucra una preconcentración del analito y su que formen hidruros volátiles a
Generador reacción ●Reductor hidruro. así el efecto de separación de la matriz de la muestra. Esto da como temperatura ambiente o que
de ●Celda de cuarzo Atomización de interferencias de matriz en resultado una superior sensibilidad, y sobre todo, una se reduzcan en estado
hidruros ●Detector (tubo hidruro. el proceso de atomización fuerte supresión de interferencias durante la atomización. elemental en condiciones
fotomultiplicador) Preconcentración del y disminuyendo la Otra razón de importancia es la de su fácil aplicación y los apropiadas.
●Sistema de hidruro. absorción de fondo. bajos costos operativos. Posee diferentes tipos de
registro interferencias.
● Fuentes de ●Automuestreo Se realizan Determina muestras ●Límite de ●Curva de Determinación de mercurio en pescado para consumo Utiliza argón como gas de Concentración en ppb
Vapor en radiación digestiones en las líquidas y sólidas. Es un cuantificación calibración humano, ya que es uno de los alimentos con mayor rango arrastre, siento un costo Temperatura ambiente
frío ●Recipiente de muestras para tener método de aproximación ●Precisión de exposición. considerable. Requiere cierta
reacción un mejor acceso al para mejorar la sensibilidad Determinación de muestra biológicas (inhalación de cantidad de volumen (15 mL
●Celda de cuarzo analito en una muestra de absorción atómica. vapores de mercurio provenientes de una incineración de agente reductor y 10 mL de
●Monocromador líquida. las amalgamas en la minería e inhalación donde se patrón) para cada medición.
●Detector utilicen catalizadores de mercurio. Consume bastante tiempo y es
●Sistema de complicado de usarlo.
registro
●Infrarrojo ●Fuente de ●Lampara ●Diferentes La preparación de la Cuando una molécula ●Espectro IR ●Espectro IR La Espectroscopía de Infrarrojo es una de las técnicas No absorbe la radiación IR son Control de la
 cercano: 0.7 a 2.5 radiación incandescente tipos de prismas muestra dependerá de absorbe radiación ●Intervalo ●Límite de espectroscópicas más versátiles y de mayor aplicación en las moléculas biatómicas temperatura y humedad
µm (14286 a 400 ●Monocromador ●Arco de ●Accesorio de que tipo de muestra infrarroja, la vibración ●Exactitud detección la caracterización e identificación de materiales, análisis homonucleares por la simetría en el ambiente.
cm-1). (prisma) mercurio interacción sea (sólido, líquido o intramolecular con ●Límite de ●Exactitud de productos farmacéuticos y de síntesis, análisis de que poseen. También es
●Detector ●Lámpara de ●Accesorio de gas) se pueden frecuencia igual a la de la cuantificación contaminantes, ciencia forense, biomedicina, agricultura, limitada en el análisis de
●Infrarrojo medio: ●Muestra tungsteno transmisión pulverizar, fundir, radiación, aumenta en ●Especifidad alimentos, adhesivos y polímeros entre otros. técnicas complejas. Ya que la
INFRARROJO 2.5 µm a 50 µm ●Fuente global ●Reflexión total disolver, suspender en intensidad, lo que genera Se pueden analizar sólidos, líquidos, gases, semisólidos, espectroscopia IR trabaja
(4000 a 200 cm-1). ●Alambre de atenuada nujol, formar películas, señales con frecuencias polvos y polímeros. mejor con muestras puras.
nicromo pirolizar. Sólido-Sólido, que corresponden a la
●Infrarrojo lejano: Sólidos fundidos, vibración de un enlace
50 µm a 500 µm Formación de específico.
(200 a 20 cm-1). películas con
disolventes, película
plástica para
envoltura.