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cie
ncias básicas Guía
Fisiología muscular y ventilación

Biología
Ejercicios PSU

Programa Electivo Ciencias Básicas

1. ¿Cuál de las siguientes estructuras de las células musculares esqueléticas almacena iones de
calcio?

A) Las miofibrillas
B) Las mitocondrias
C) Los túbulos T
D) Los sitios activos de la actina
E) El retículo sarcoplásmico

2. El control involuntario de la ventilación pulmonar es realizado por

I) el bulbo raquídeo.
II) el cerebelo.
III) el sistema nervioso somático.

Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y III.
E) solo II y III.

3. ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a una característica del proceso inspiratorio?

A) Es un proceso pasivo.
B) Se produce la relajación del diafragma.
C) Es un proceso unicamente voluntario.
BL11GUI006ELE-A18V1

D) Ocurre en contra del gradiente de presión.

E) Depende de una presión torácica negativa.

Cpech 1
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4. ¿Cuál de las siguientes relaciones entre un término y su proceso es correcta?

Término Proceso
A) Centro apneústico Inhibe la respiración.
B) Quimiorreceptores periféricos Regulan el pH plasmático.
C) Bulbo raquídeo Controla la frecuencia respiratoria.
D) Centro neumotáxico Genera una inspiración prolongada.
E) Quimiorreceptores centrales Detectan cambios en la frecuencia respiratoria.

5. El siguiente esquema representa tres tipos de tejido muscular.

Figura Nº 1: archivo Cpech

Al respecto, ¿cuál de las siguientes opciones relaciona correctamente cada tipo de músculo con
un órgano en el que se podría encontrar?

1 2 3
A) Cuádriceps Útero Corazón
B) Corazón Estómago Tríceps
C) Estómago Tríceps Cuádriceps
D) Tríceps Corazón Útero
E) Útero Cuádriceps Estómago

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Cpech
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6. ¿Cuál es la secuencia correcta de eventos involucrados en la contracción muscular?

1. La acetilcolina se une a los receptores de la fibra muscular.

2. Liberación de los iones Ca2+ desde el retículo sarcoplásmico.
3. Interacción entre la actina y miosina, con hidrólisis de ATP.
4. Generación y conducción del potencial de acción a lo largo del sarcolema.
5. Unión del Ca2+ con la troponina.

A) 1, 2, 3, 4, 5.
B) 1, 4, 2, 5, 3.
C) 1, 4, 5, 3, 2.
D) 1, 5, 4, 2, 3.
E) 4, 1, 2, 5, 3.

7. Con relación a la contracción muscular, ¿cuál de los siguientes procesos es sensible al déficit de
calcio?

A) Llegada del potencial de acción al terminal axónico de la neurona motora.

B) Liberación de vesículas de acetilcolina a la unión neuromuscular.
C) Unión de acetilcolina a su receptor.
D) Propagación del potencial de acción por el sarcolema.
E) Unión del complejo troponina-tropomiosina a la actina.

8. En un experimento se tienen dos grupos de ratones: el primero está compuesto por individuos
mutantes, portadores de una copia defectuosa del gen que codifica para una conexina que forma
parte de las uniones comunicantes en el corazón, mientras que el segundo grupo corresponde a
un control, compuesto por ratones sanos. En ambos grupos se realizan electrocardiogramas para
evaluar la función cardiaca.

¿Cuál de las siguientes hipótesis puede ser sometida a prueba mediante el experimento descrito?

A) Todas las enfermedades cardiacas tienen un origen genético.

B) Las fallas cardiacas más severas se deben a mutaciones en conexinas.
C) Las conexinas son las proteínas más importantes para la función cardiaca.
D) Las mutaciones en conexinas afectan el flujo de iones a través del músculo cardiaco.
E) Las uniones comunicantes están implicadas en la mantención de un ritmo cardiaco normal.

9. ¿Qué complicación directa tendrá para la ventilación pulmonar, una lesión en el bulbo raquídeo a
nivel de los quimiorreceptores centrales?

A) No se detectará el cambio en el pH sanguíneo.

B) No se controlarán los músculos intercostales de la caja torácica.
C) No se detectará el cambio en la presión parcial de O2.
D) No se detectará el cambio en la presión parcial de CO2.
E) No se detectará el cambio en la concentración plasmática de hemoglobina.

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10. Una persona expuesta a ejercicio intenso comienza a sentir la falta de oxígeno por la gran demanda
de este en su organismo. La sangre de esta persona comienza a aumentar su presión parcial
de CO2 y a acidificarse. ¿Cuál(es) de los siguiente(s) efecto(s) se produce(n) en el organismo de
esta persona para alcanzar la homeostasis?

I) Los receptores del bulbo raquídeo captan la disminución del pH en el líquido cefaloraquídeo
y provocan una hiperventilación.
II) Los receptores, a nivel de la aorta y carótida, captan el aumento de CO2 en la sangre y
provocan el aumento en la frecuencia de contracción del diafragma.
III) Los receptores centrales captan la disminución de O2 en la sangre y responden produciendo
hipoventilación.

A) Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) Solo I y II
E) I, II y III

11. ¿Cuál de las siguientes manipulaciones experimentales impediría que ocurra la contracción de un
músculo?

A) Inyección de iones Ca2+ en el interior de las fibras musculares.

B) Aplicación de una sustancia que activa los receptores de acetilcolina en las fibras.
C) Inyección de una sustancia que bloquea el sitio de unión de Ca2+ en la troponina.
D) Adición de una sustancia que se une a la troponina, evitando la unión de la tropomiosina a
la actina.
E) Aplicación de un estímulo eléctrico que abre canales de sodio dependientes de voltaje en
el sarcolema.

12. La acetazolamida es un potente inhibidor de la enzima anhidrasa carbónica, la cual cataliza la

conversión de H2CO3 en H2O y CO2. Uno de sus efectos es producir la eliminación de bicarbonato
(HCO3-) a través de la orina, resultando útil en la prevención del mal agudo de montaña.

¿Qué efecto tendrá la acetazolamida sobre la ventilación pulmonar?

A) Disminuye la frecuencia ventilatoria porque eleva la presión parcial de O2.

B) Disminuye la frecuencia ventilatoria porque aumenta la presión parcial de CO2.
C) Aumenta la frecuencia ventilatoria porque eleva el pH de la sangre.
D) Aumenta la frecuencia ventilatoria porque acidifica la sangre.
E) Aumenta la frecuencia ventilatoria porque incrementa la presión sanguínea.

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13. A continuación se muestran algunos mecanismos implicados en el acoplamiento

excitación - contracción.

Acetilcolina Axón terminal de la

Fibra muscular motoneurona
Potencial de acción
+ + +
K+
+ Potencial de acción
+ Na+
Receptor nicotínico

- - - - -
+
+ Placa motora
+
Túbulo T + Receptor rianodina
+
Ca2+ Retículo
+ Receptor sarcoplasmático
+ - - - - -
+ DHP
+
+
Tropomiosina Troponina

Línea M Disco
Z
Actina
Filamento de miosina

Cabeza
de miosina
Figura Nº 2: archivo Cpech

A partir del esquema, es correcto inferir que

A) la activación del receptor nicotínico produce una corriente de entrada de iones Cl-.
B) el receptor DHP es un canal de K+ dependiente de voltaje.
C) el receptor DHP permite la entrada de acetilcolina a la fibra muscular.
D) el receptor DHP se activa con la salida de los iones Ca2+ desde el retículo sarcoplásmico.
E) la activación del receptor rianodina produce una corriente de salida de Ca2+ desde el retículo
sarcoplásmico.

14. Algunas horas después de la muerte de un animal, la actina y la miosina quedan unidas de forma
permanente, ocasionando rigidez de los músculos, lo que se conoce como rigor mortis. ¿Cuál de
las siguientes opciones muestra una posible causa de este fenómeno?

A) No hay disponibilidad de ATP para unirse a miosina.

B) No hay disponibilidad de calcio en el retículo sarcoplásmico.
C) Se bloquean los canales de sodio dependientes de voltaje.
D) Se pierde la asociación entre los túbulos T y el retículo sarcoplásmico.
E) Se abren canales de cloruro dependientes de voltaje.

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15. A continuación se representa la ventilación pulmonar.

Inspiración

Músculos
intercostales
contraídos

Menor Menor
presión presión

Diafragma
contraído

Espiración

Músculos
intercostales
relajados

Mayor Mayor
presión presión

Diafragma
relajado

Figura Nº 3: archivo Cpech

A partir del diagrama, se puede concluir que

A) la relajación del diafragma provoca un aumento del volumen de la caja torácica.

B) la contracción de los músculos intercostales provoca un aumento del volumen de la caja
torácica.
C) la relajación del diafragma y de los músculos intercostales permite la entrada de aire hacia
los pulmones.
D) la espiración es un proceso activo normalmente y se da gracias a la contracción de los
músculos respiratorios.
E) la contracción del diafragma y de los músculos intercostales permite la salida de aire desde
los pulmones hacia el medio.

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16. El siguiente diagrama muestra los cambios que ocurren en una célula del músculo liso luego de
la llegada de un potencial de acción.

Fluido Ca2+
extracelular

Retículo
sarcoplásmico 1

Ca2+ Ca2+
Calmodulina Pi
2
Pi
Ca2+ Calmodulina
Kinasa
inactiva 3
Kinasa
ATP activa
4

ADP + P P

Miosina inactiva Miosina activa

ATPasa

Actina
5
Aumento
de la tensión
muscular

Figura Nº 4: archivo Cpech

Al respecto, ¿cuál de las siguientes opciones muestra una diferencia entre las etapas de este
proceso y el que se lleva a cabo en el músculo esquelético?

Fibra del músculo liso Fibra del músculo esquelético

Aumento del Ca2+ por ingreso desde El aumento del Ca2+ se debe solo a su
A) el medio extracelular y salida desde el ingreso desde el medio extracelular.
retículo sarcoplásmico.
B) La llegada del potencial de acción La llegada del potencial de acción baja
eleva los niveles de Ca2+. los niveles de Ca2+.
C) El Ca2+ se une a calmodulina. El Ca2+ se une a actina.
D) Una kinasa descubre el sitio activo de Una kinasa descubre el sitio activo de
la actina. la miosina.
La unión del Ca2+ a la calmodulina La unión del Ca2+ a la troponina produce
E)
activa una kinasa que fosforila a la un desplazamiento de la tropomiosina.
miosina.

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17. El siguiente gráfico compara la saturación de la hemoglobina en presencia de oxígeno y de un

gas en estudio.

100
b

Saturación de la hemoglobina (%)

75 a
b: gas en estudio
a: oxígeno

50

25

0
20 60 100

Presión parcial (mmHg)

Con relación a la información entregada, es correcto concluir que

I) el gas en estudio presenta mayor afinidad con la hemoglobina que el oxígeno, por lo que
compiten en su unión con esta proteína.
II) el gas en estudio podría causar hipoxia celular al presentar mayor afinidad con la hemoglobina
respecto al oxígeno.
III) unicamente el gas en estudio alcanza un nivel máximo de saturación de la hemoglobina, por
lo que podría reemplazar la función del oxígeno en el organismo.

A) Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) Solo I y II
E) Solo I y III

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18. El siguiente esquema muestra dos alpinistas que están ascendiendo una montaña y que se
ubican a diferentes niveles de altura.

Figura Nº 5: archivo Cpech

Respecto a la ventilación pulmonar de cada alpinista, es correcto inferir que

A) la cantidad de oxígeno disponible para la ventilación pulmonar en el alpinista X es menor

que en el alpinista Y.
B) el alpinista X presenta una menor presión parcial de oxígeno (pO2) respecto de Y, lo que
genera un aumento de la actividad inspiratoria.
C) el alpinista Y ve afectado su rendimiento muscular por la disminución de pO2, lo que provoca
una complicación denominada "mal de altura".
D) a medida que los alpinistas ascienden la montaña, su pH aumenta por el incremento de la
pCO2 sanguínea.
E) los quimiorreceptores del alpinista Y detectan un aumento de la pCO2 en la sangre,
provocando una hiperventilación.

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19. Los músculos esqueléticos del cuerpo humano presentan tres tipos principales de fibras
musculares con diferentes características, como se muestra en la siguiente tabla.

Fibra muscular
Característica Tipo I Tipo II A Tipo II B
Tiempo de
Larga Rápida Rápida
contracción
Diámetro Pequeño Grande Grande
Fatigabilidad Baja Regular Alta
Velocidad de
Baja Moderada Alta
conducción

Si el tipo de fibra muscular que presenta un deportista es uno de los factores que determina su
rendimiento, se puede inferir que

I) las fibras musculares Tipo I son óptimas para actividades de alta resistencia, ya que tienen
baja fatigabilidad.
II) las fibras musculares Tipo II A son óptimas para actividades deportivas que requieren de un
aporte energético constante en el tiempo.
III) las fibras musculares Tipo II B son beneficiosas para deportistas que requieren una máxima
potencia en un corto periodo de tiempo.

Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo I y II.
D) solo I y III
E) I, II y III

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20. En el siguiente esquema se muestra la unidad básica de la contracción muscular, denominada

sarcómero.

Un sarcómero

Banda I Banda A Banda I

Zona
H

Disco Z Disco M Disco Z

Figura Nº 6: archivo Cpech

A partir del esquema, es correcto inferir que

I) los discos Z corresponden a puntos de anclaje de los miofilamentos delgados.

II) la zona H disminuye su ancho durante el deslizamiento de la actina sobre la miosina.
III) en la banda A hay zonas de superposición de los principales miofilamentos implicados en la
contracción.

Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo I y II.
D) solo I y III.
E) I, II y III.

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Tabla de corrección

Ítem Alternativa Habilidad

1 Reconocimiento
2 Reconocimiento
3 Reconocimiento
4 Reconocimiento
5 Comprensión
6 Comprensión
7 Comprensión
8 Comprensión
9 Aplicación
10 Aplicación
11 Aplicación
12 Aplicación
13 ASE
14 ASE
15 ASE
16 ASE
17 ASE
18 ASE
19 ASE
20 ASE

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Resumen de contenidos

1. Tejido muscular
El tejido muscular corresponde a uno de los cuatro grandes tipos de tejidos (epitelial, conectivo, muscular
y nervioso) y su función principal corresponde al mecanismo de contracción.

Tipos de tejido muscular

Carácter
Esquelético Cardíaco Liso
Ubicación Se une a los huesos a Forma parte de la pared Porción contráctil de
través de los tendones. muscular del corazón. la pared de diversos
órganos, tales como
tubo digestivo y vasos
sanguíneos.
Forma celular Cilíndrica muy larga Cilíndrica ramificada Fusiforme
Apariencia Estriado transversalmente Estriado transversalmente Liso (no estriado)
Cantidad de Multinucleadas 1 o 2 núcleos Uninucleadas
núcleos
Velocidad de Rápida Intermedia Lenta
contracción
Tipo de control Voluntario, dado por el Involuntario, dado por Involuntario, dado por
sistema nervioso somático. el sistema nervioso el sistema nervioso
autónomo. autónomo.

1.1 Músculo esquelético

Sarcolema: membrana
plasmática

Fibra del
músculo
esquelético
(célula)
• Núcleos: situados en la periferia, justo debajo del
sarcolema.
• Miofilamentos: entramado de proteínas (filamentos
Sarcoplasma: delgados y filamentos gruesos). Los miofilamentos
citoplasma están ordenados en sarcómeros.
• Retículo sarcoplásmico (retículo endoplasmático
liso): almacena calcio y lo libera para desencadenar
la contracción.

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1.2 Sarcómero

Es la unidad funcional de la fibra muscular. Está compuesto por miofilamentos delgados (actina) y
gruesos (miosina) alternados y se extienden desde una línea Z a la siguiente.

a) Corte transversal de una fibra

Túbulos T

Retículo
sarcoplásmico

Miofibrilla

Membrana de
la fibra muscular

b) Miofibrilla y sarcómero
Sarcómero

Filamento
Línea Z Línea Z

Filamento
grueso

c) Filamentos gruesos y delgados

Filamento
delgado

Filamento
grueso (miosina)
Proteínas
accesorias
Actina

Figura Nº 7: archivo Cpech

• Miofilamentos delgados: formado principalmente

por actina, junto a pequeñas cantidades de troponina
y tropomiosina.
• Miofilamentos gruesos: formado por una sola clase
de proteínas, la miosina.

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1.3 Contracción muscular

El potencial de acción causa

Si el Ca2+ retorna al retículo
sarcoplásmico, el músculo se relaja.
El ATP es hidrolizado y las
cabezas de miosina retornan a
su conformación inicial.
ATP
1 una despolarización que
7 permite la liberación de Ca2+.
Tropomiosina Troponina
El Ca2+ se une a la troponina,
6 2 dejando libres los puntos de
Actina
ADP + Pi unión de la miosina en la actina.
Ca2+

8
ATP
Si el Ca2+ continúa ADP

disponible, el ciclo se
repite y el músculo 1 se
ATP
mantiene contraído.
Las cabezas de miosina
5 3 se unen a los puntos de
actina, liberando ADP.
El ATP se une ADP
a la miosina,
causando la 4
liberación de Cambio conformacional de
actina. la cabeza de miosina, lo que
genera el desplazamiento de
la molécula.

Figura Nº 8: archivo Cpech

La secuencia de eventos que produce la contracción muscular es:

1. Una motoneurona estimula a la célula muscular, lo que produce la despolarización de su sarcolema

(el neurotransmisor involucrado es la acetilcolina).
2. El potencial de acción viaja por el sarcolema hasta alcanzar los túbulos T y luego llega a la
membrana del retículo sarcoplásmico, provocando que se libere el calcio almacenado en él.
3. El calcio sale al citosol de la célula y alcanza los filamentos delgados, donde se combina con la
troponina modificando su forma, lo que provoca que el complejo troponina-tropomiosina se aleje
de los sitios de unión para la miosina en la actina. Por lo tanto, estos sitios quedan expuestos.
4. El ATP se descompone en ADP y fosfato, lo que otorga energía a la cabeza de la miosina, la cual
se enlaza a los sitios de unión de la actina, liberando el ADP y fosfato, lo que genera un cambio
conformacional en la miosina.
5. Este cambio en la miosina produce el deslizamiento de la proteína, tirando los filamentos de
actina hacia el centro del sarcómero.
6. Al terminar el deslizamiento, la miosina permanece unida a la actina. El ATP debe unirse a la
miosina antes de que esta pueda desprenderse de la actina e iniciar un nuevo ciclo. Esta serie
de movimientos progresivos acerca los filamentos delgados cada vez más hacia el centro del
sarcómero.
7. Cuando varios sarcómeros se contraen simultáneamente, se genera la contracción del músculo
en su conjunto.
8. Luego de la contracción, las fibras musculares se relajan. La acetilcolina es desactivada por la
acetilcolinesterasa, los iones de calcio regresan al retículo sarcoplásmico por transporte activo,
los sitios activos de la actina vuelven a estar cubiertos por el complejo troponina-tropomiosina y
los filamentos de actina vuelven a su lugar, dando paso a la relajación del músculo.

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2. Ventilación pulmonar

La ventilación pulmonar es el proceso mediante el cual se intercambian gases entre la atmósfera y los
alvéolos pulmonares.

Ventilación Músculos
Características Función
pulmonar involucrados
Inspiración Diafragma y músculos La cavidad torácica y los pulmones Incorporar aire a
intercostales. aumentan de volumen debido a la los pulmones.
contracción del diafragma y de los
músculos intercostales, generando
un gradiente de presión que permite
el ingreso del aire.
Espiración Diafragma y músculos El diafragma y los músculos Sacar aire de los
intercostales. intercostales se relajan y retornan pulmones.
a su posición de origen, lo cual
produce la reducción del tamaño de
la cavidad torácica, provocando que
la presión se incremente dentro de
los pulmones y se realice la salida
del aire.

2.1 Regulación de la ventilación pulmonar

Corteza cerebral
Cuerpo calloso

Tálamo
Ritmo respiratorio
Hipotálamo
Hipófisis
Protuberancia Mesencéfalo
Quimiorreceptores
Cerebelo
centrales del bulbo
Receptores de regulado por
estiramiento Bulbo
del parénquima Médula espinal
pulmonar

A músculos respiratorios
• Bulbo raquídeo: posee
los centros inspiratorios
y espiratorios.
• Protuberancia anular:
en ella se encuentran
Quimiorreceptores periféricos los centros apneústicos
del cuerpo carotídeo y neumotáxico.

Arteria carótida

Cayado de la aorta Quimiorreceptores periféricos

del cayado de la aorta
Arteria aorta

Figura Nº 9: archivo Cpech

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Si bien el ritmo respiratorio básico es generado de forma involuntaria, puede modificarse voluntariamente
mientras no altere la homeostasis. En condiciones de respiración basal o de reposo, la inspiración
se genera automáticamente y cuando se detiene, el diafragma se relaja, produciendo la espiración.
Este ritmo basal es regulado por el bulbo raquídeo. En situaciones que aumenten los requerimientos
de oxígeno, por ejemplo, durante el ejercicio, los quimiorreceptores centrales y periféricos detectan
cambios en el líquido cefalorraquídeo o en la sangre, como la disminución de la presión parcial de O2,
aumento de la presión parcial de CO2 y disminución del pH, lo que llevará a un aumento de la actividad
inspiratoria.

Regulación de la ventilación
pulmonar

Componentes

Quimiorreceptores
centrales
Receptores
Quimiorreceptores Frecuencia de la

Controlan los siguientes parámetros

periféricos respiración

Intensidad de la
respiración
Bulbo raquídeo
Centro Presión parcial de O2
elaborador
Protuberancia anular

Presión parcial de CO2

Diafragma Rango de pH

Efector
Músculos
intercostales

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Mis apuntes

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Mis apuntes

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_____________________________________________________
Han colaborado en esta edición:

Directora de Desarrollo Académico e Innovación Institucional

Katherine González Terceros

Coordinadora PSU
Francisca Carrasco Fuenzalida

Equipo Editorial
Karla Hernández Quijada
María Paz Ramírez Calderón

Equipo Gráfico y Diagramación

Cynthia Ahumada Pérez
Daniel Henríquez Fuentes
Vania Muñoz Díaz
Tania Muñoz Romero
Elizabeth Rojas Alarcón

Equipo de Corrección Idiomática

Paula Santander Aguirre

Imágenes
Banco Archivo Cpech

El grupo Editorial Cpech ha puesto su esfuerzo en

obtener los permisos correspondientes para utilizar
las distintas obras con copyright que aparecen en esta
publicación. En caso de presentarse alguna omisión
o error, será enmendado en las siguientes ediciones a
través de las inclusiones o correcciones necesarias.

Registro de propiedad intelectual de Cpech.

Prohibida su reproducción total o parcial.