TALLER

TEJIDO CONECTIVO, CARTÍLAGO Y HUESO

PRESENTADO POR:
DANIELA AGUIRRE RUIZ

PRESENTADO A:
DEISY PINEDA ARROYO

HISTOLOGIA
PROGRAMA DE ENFERMERIA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

UNIVERSIDAD DEL SINU

ELIAS BECHARA ZAINUM

OCTUBRE DE 2020
 TALLER: TEJIDO CONECTIVO

1. ¿Qué es el tejido conectivo? ¿De qué capa embrionaria se origina? ¿A

qué se le denomina tejido conectivo especializado? ¿Como está
conformado el tejido conectivo?, explique las Funciones e Importancia.
Haga un resumen de la matriz extracelular del tejido conectivo en donde
hable de la sustancia fundamental y cada una de sus fibras.

¿Qué es el tejido conectivo? El tejido conectivo son un grupo de tejidos

muy diversos, que comparten su función de relleno, ocupando los espacios
entre otros tejidos y entre órganos, y de sostén del organismo, constituyendo
el soporte material del cuerpo.

El tejido conectivo también llamado conjuntivo, es en términos generales al

tejido que da el soporte estructural e interconecta el resto de los tejidos y
órganos del cuerpo. Es un tejido básico y deriva embriológicamente del
mesodermo. El conectivo está formado por una variedad de células que se
encuentran inmersas en una matriz extracelular.
Los elementos que forman esta matriz son: fibras, sustancia fundamental
amorfa y glicoproteínas adhesivas, se organizan como una red de fibras,
entremedio de las cuales se ubica la sustancia fundamental amorfa y las
glicoproteínas de adhesión, que cumplen el rol de interrelacionar los
elementos de la matriz y las células conjuntivas. Es frecuente encontrar en la
matriz extracelular elementos nerviosos, vasculares sanguíneos y
linfáticos, así como porciones secretoras de adenómeros exocrinos y/o
endocrinos.

¿De qué capa embrionaria se origina? Los tejidos conectivos se originan

en el mesodermo. Estas células proliferan y se diferencian en células
mesenquimatosas, que proliferan, maduran y producen algunos de los tipos
celulares presentes en el tejido conectivo; otros derivan de precursores
situados en la médula ósea y migran al tejido conectivo donde desempeñan
su función.

¿A qué se le denomina tejido conectivo especializado? Son aquellos

cuya función principal no recae solo en la composición de fibras y sustancia
fundamental, sino en células altamente especializadas propias de estos
tejidos. Se consideran tejido conectivo especializado a los siguientes:
 Tejido adiposo: es un tipo de tejido conectivo de consistencia laxa
con abundantes adipocitos, unas células especializadas en el
almacenamiento de triglicéridos. También tiene funciones endocrinas y
termorreguladoras (tejido adiposo marrón).
 Cartílago o tejido cartilaginoso: el un tipo de tejido conjuntivo
formado por fibras de colágeno tipo II altamente empaquetadas en un
matriz de condrotín sulfato sintetizadas por los condrocitos.
  Tejido óseo: es un tejido conectivo mineralizado muy duro formado
por los osteoblastos.
 Tejido hematopoyético: responsable de la producción de las células
sanguíneas. El principal tejido hematopoyético se localiza en la medula
ósea de huesos largo, pero también en el bazo, timo y ganglios
linfáticos.
 Tejido linfático o linfa: está formado una red de fibras reticulares de
colágeno tipo III en cuyas intersecciones se localizan un tipo especial
de fibroblastos que se llaman células reticulares. Sobre el entramado
tridimensional formado por las células reticulares y las fibras de
colágeno se disponen numerosas células del sistema inmune,
principalmente linfocitos, células plasmáticas y macrófagos.
 Tejido sanguíneo o sangre: se caracteriza porque está constituido
por células libres que son los eritrocitos, los leucocitos y plaquetas
llamados en conjunto elementos figurados de la sangre y por su matriz
extracelular líquida conocida como plasma sanguíneo.

Sin embargo, existen autores que consideran que la sangre, al carecer

del componente fibroso, no se podría catalogar como un tipo de tejido
conectivo. En el caso de la linfa, el componente fibroso estaría
principalmente en la red fibrosa de los ganglios linfáticos.
¿Como está conformado el tejido conectivo?
El conectivo está formado por una variedad de células que se encuentran inmersas
en una matriz extracelular. Los elementos que forman esta matriz: fibras, sustancia
fundamental amorfa y glicoproteínas adhesivas, se organizan como una red de
fibras, entremedio de las cuales se ubica la sustancia fundamental amorfa y las
glicoproteínas de adhesión, que cumplen el rol de interrelacionar los elementos de la
matriz y las células conjuntivas. Es frecuente encontrar en la matriz extracelular
elementos nerviosos, vasculares sanguíneos y linfáticos, así como porciones
secretoras de adenómeros exocrinos y/o endocrinos.
 Células bastante separadas entre sí. Se denominan con la terminación “-
blasto” cuando tienen capacidad de división y fabrican la matriz intercelular y
con la terminación “-cito” cuando pierden la capacidad de división.
 Fibras de colágeno (proporcionan resistencia a la tracción), de elastina
(proporcionan elasticidad) y de reticulina (proporcionan unión a las demás
estructuras).
 Matriz intercelular de consistencia variable que rellena los espacios entre
células y fibras y constituida por agua, sales minerales, polipéptidos y
azúcares. La consistencia de la matriz determina la clasificación de los tejidos
conectivos.
Funciones del tejido conectivo
 Soporte mecánico resistente a tracción y compresión (hueso, cartílago,
tendones, ligamentos).
 Forma el estroma (capsula, tabiques y red de soporte) en órganos macizos.
 Une los otros tejidos del cuerpo (endomisio, perimisio y epimisio en el
músculo).
 Permite la difusión de productos entre células y vasos (nutrientes, gases,
moléculas de desecho).
 Permite el movimiento de moléculas de señalización (factores de crecimiento,
hormonas).
 Permite la proliferación y diferenciación celular (médula ósea
hematopoyética).
 Defensa (células libres de la lámina propia en la vellosidad intestinal).
 Almacenamiento (lípidos en tejido adiposo; agua en sustancia amorfa del
cartílago).

Características: las células del tejido conjuntivo se agrupan en:

 Estables: Son las células propias del tejido, de ciclo de vida largo, son las
responsables de sintetizar sus componentes y mantenerlos, (ej.: fibroblastos,
condroblastos, osteoblastos, adipocitos).
 Migratorias: En general son células de vida media relativamente corta y son
reemplazadas continuamente por nuevas células que se generan en la
médula ósea, desde donde viajan a los conjuntivos por el torrente sanguíneo.

- células que llegan al conectivo y pueden permanecer algún tiempo en

él (macrófagos, células cebadas).
- células que pasan por el conectivo para cumplir una función de
defensa y se retiran (linfocitos, células plasmáticas, granulocitos de la
sangre).
Matriz extracelular (MEC): Es el conjunto de materiales extracelulares que forman
parte de un tejido. Es un medio de integración fisiológico, de naturaleza bioquímica
compleja, en el que están "inmersas" las células. Así la MEC es la sustancia del
medio intersticial (intercelular). Es un entramado de moléculas, proteínas y
carbohidratos que se disponen en el espacio intercelular y que es sintetizado y
secretado por las propias células.
Los componentes de la matriz extracelular son:
 Fibras conjuntivas
Colágenas: son las más abundantes y comunes en todo el cuerpo, es crítica para el
funcionamiento apropiado de muchas partes del cuerpo. Están en casi todos los
órganos y partes corporales, es abundante en la piel, huesos y vasos sanguíneos.
Añaden resistencia estructural a algunos órganos, sostiene la piel y le proporciona
una naturaleza elástica, crea y brinda resistencia a los huesos; aporta en la
estructura de los vasos sanguíneos debido a redes más finas de fibras de colágeno
que los conforman.
Reticulares: Son fibras reticulares debido a la organización en patrón similar al de
una malla o red que toman. Están compuestas por colágeno tipo III. Están
localizadas en el basamento del tejido epitelial, superficie de las células adiposas,
células musculares, células de Schwann, endotelio de la sinusoide del hígado y el
tejido linfoide. Su función es de sostenibilidad de estructuras y al igual que el
colágeno brinda soporte a algunos órganos y tejidos. Forma una red de soporte de
los vasos y senos linfáticos dentro de los tejidos. Son prominente en los estados
iniciales de cicatrización de los tejidos.
Elásticas: están formadas por dos proteínas: elastina y proteína microfibrilar. Se
encuentran localizadas en la tráquea, cuerdas vocales y paredes de los vasos
sanguíneos. Tienen como función que confieren elasticidad a los tejidos y permiten
que se recuperen después del estiramiento.
 Sustancia fundamental amorfa
Glucosaminoglucanos: Son polímeros no ramificados de azúcares que pueden
formar cadenas muy largas. Están formados por repeticiones de parejas de
monosacáridos donde uno de los azúcares tiene un grupo amino (N-
acetilgalactosamina o N-acetilglucosamina) y el otro es normalmente la galactosa o
el ácido glucurónico.
Proteoglucanos: es una molécula compuesta por la unión covalente entre una
cadena de aminoácidos y uno o varios glucosaminoglucanos sulfatados. Es una
familia de moléculas ubicua. Los proteoglucanos son sintetizados en el interior
celular. La parte proteica se sintetiza en el retículo endoplasmático, donde también
se inicia la adición de glúcidos. Sin embargo, la elongación de las cadenas de
repeticiones de glucosaminoglucanos y la sulfatación se produce en el lado trans del
aparato de Golgi.
Glucoproteínas de adhesión: Las distintas moléculas que forman la matriz
extracelular están unidas entre sí para formar un entramado cohesionado. De igual
modo, las células están adheridas a las moléculas de la matriz extracelular. La
mayoría de estas uniones son entre proteínas, pero también entre proteínas y
azúcares, y están principalmente mediadas por glucoproteínas. Hay tres tipos de
uniones que dan cohesión a los tejidos: entre moléculas de la matriz extracelular,
entre las células y la matriz extracelular y entre células contiguas.
Las células propias del tejido conjuntivo son las encargadas de producir la matriz
extracelular característica de cada variante tisular. Los fibroblastos son las células
encargadas de producir la matriz en los conjuntivos adultos propiamente tales,
sintetizando y secretando los precursores de sus fibras, así como los elementos
propios de la sustancia amorfa. Las fibras de colágeno visibles al microscopio de luz
son producto del ensamblaje en el extracelular, de un precursor llamado
procolágeno que fue secretado por el fibroblasto. Entre las moléculas de
procolágeno se establecen en el extracelular, asociaciones lineales llamadas fibrillas
de colágeno.
La organización de manojos de fibrillas de colágeno más o menos gruesas da como
resultado fibras de colágeno de distinto diámetro, longitud y presentación, lo que
finalmente determina distintas características funcionales al tejido que las presente
en su matriz. La organización del colágeno le otorga a la matriz que la presente,
propiedades de resistencia a la tracción.

2. ¿Cuáles son las células del tejido conectivo? ¿Como se agrupan? Hable
sobre cada una de las células fijas del T.C. ¿Cuáles son las
características e importancia de los fibroblastos, miofibroblastos,
pericitos, células adiposas y como se da el proceso de almacenamiento
y liberación de grasa?

¿Cuáles son las células del tejido conectivo? Fibroblastos, macrófagos,

células grasas, mastocitos, leucocitos polimorfonucleares, linfocitos, células
plasmáticas y eosinófilos. Los fibroblastos son las células principales del
tejido conectivo. Forman una red dentro de la matriz extracelular y producen
una amplia gama de componentes de esa matriz extracelular.

Células mesenquimales. Son características en los estados embrionario y

fetal como elemento celular en el tejido mesenquimal. Son las que se
diferencian en los restantes tipos de células conjuntivas. Se pueden localizar
en los capilares después del nacimiento.
Fibroblastos: Células altamente basofílicas debido a su alto contenido de
Retículo endoplasmático. Llamados fibrocitos en su estado inactivo.
Adipocitos o células adiposas: Son células que almacenan grasa,
constituyendo ésta el máximo bulto de su citoplasma. Tienen funciones
vitales en los seres vivos. Los adipocitos tienen la peculiar característica de
no poder ejecutar la mitosis.
Macrófagos: Células populares en el sistema inmune, las cuales gozan de la
característica de ser fagocitos de primera línea. También llamados histiocitos.
Mastocitos: Se encuentran en la mayoría del tejido conjuntivo, su función es
básicamente secretora, en particular de la histamina (causante de los
síntomas alérgicos), y la anticoagulante heparina.
Células plasmáticas: Presentes en el tracto digestivo, su función es la de
secretar anticuerpos (especialmente IgG) al torrente sanguíneo en respuesta
a una infección bacteria.
Células reticulares: Tienen forma de estrella y participan junto con las fibras
reticulares en glándulas y el sistema linfoide.
Glóbulos blancos: Los componentes celulares del sistema inmune, de
varios tipos y funciones. También llamados leucocitos.

Como se agrupan las células del tejido conectivo

Las células de los tejidos conectivos se agrupan en dos categorías, células
fijas y células móviles o transitorias.
Células Fijas: las células fijas son una población celular residente que se
desarrolló y permaneció en su sitio dentro del tejido conectivo, en donde
llevan a cabo sus funciones. Las células fijas son una población estable y de
vida prolongada que incluye: fibroblastos, células adiposas, pericitos, células
cebadas, macrófagos
Células Móviles: Las células móviles (células libres o errantes) se originan
principalmente en la médula ósea y circulan en el torrente sanguíneo.
Cuando reciben el estímulo o señal apropiados, estas células salen del
torrente sanguíneo y migran al tejido conectivo para llevar a cabo sus
funciones específicas. Las células móviles incluyen: células plasmáticas,
linfocitos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y macrófagos.

Células fijas.

Fibroblastos: es la célula más abundante del tejido conectivo y tiene la

función de producir y mantener los componentes de la matriz extracelular
(fibras y sustancia fundamental). Es una célula alargada con prolongaciones
finas y un núcleo grande, ovoide con cromatina fina y nucleólo evidente.

Células mesenquimáticas: son escasas, más pequeñas que el fibroblasto y

se ubican alrededor de capilares sanguíneos. Son poco diferenciadas y su
núcleo es alargado con la cromatina laxa.

Importancia y características:

Fibroblastos: Características: El aspecto morfológico del fibroblasto

depende del momento funcional. Es una célula fusiforme. En su mayor
actividad de síntesis y secreción de matriz, presenta una forma alargada con
varias prolongaciones irregulares, posee un núcleo ovalado, de cromatina
fina y un nucléolo; y un citoplasma ligeramente basófilo de color pálido.
Importancia: células secretoras de proteínas.

Miofibroblasto: Características similar en morfología con el fibroblasto, el

citoplasma muestra abundantes miofilamentos de actina y pequeños cuerpos
densos similares a los que poseen las células musculares lisas. Es una célula
que posee capacidad contráctil, fibroblastos modificados.

Células adiposas: almacenan grasas o lípidos, existen dos tipos de

adipocitos: células uniloculares: en un solo compartimento la totalidad de los
lípidos almacenados, grasa blanca o amarillenta.
Adipocito multilocular: el citoplasma alberga abundantes gotitas de lípidos;
entre ellas se disponen numerosas mitocondrias esféricas con crestas
tubulares, grasa parda.
Las células adiposas, diferenciadas no se dividen su incremento se explica
por diversos estímulos, sobre todo nutricionales, que determinan la formación
de nuevos hipoblastos a partir de las células mesenquimatosas
 indiferenciadas durante un periodo breve de tiempo después del nacimiento.
El aumento del tejido adiposo se produce por el acumulo de lípido en los
hipoblastos y adipocitos ya formados.

Pericitos: célula alargada de citoplasma pálido, con prolongaciones largas y

delgadas. posición entre las células endoteliales de los capilares sanguíneos
y la membrana basal perivascular, rodean con sus prolongaciones, al capilar.
conservan una relativa potencialidad y, ante determinados estímulos, pueden
originar fibroblastos y fibras musculares.

3. INVESTIGAR: ¿Qué es el sistema inmunológico o inmune? Qué son los

Antígenos, los receptores FC, ¿Qué son Las Inmunoglobulinas y
cuantas existen en el cuerpo humano, ¿Qué son los Anticuerpos? ¿Qué
es factor quimiotáctico? ¿Qué es una citosina? ¿Qué son las
prostaglandinas y porque son importantes? Haga un resumen de las
células cebadas, ¿Qué contienen sus gránulos? Desarrollo y
distribución de las células cebadas.

¿Qué es el sistema inmunológico o inmune?

El sistema inmunológico es la defensa del cuerpo contra los organismos

infecciosos y otros agentes invasores. A través de una serie de pasos
conocidos como respuesta inmunitaria, el sistema inmunológico ataca a los
organismos y sustancias que invaden el cuerpo y provocan enfermedades. El
sistema inmunológico está compuesto por un entramado de células, tejidos y
órganos que colaboran entre sí para protegernos.
El sistema inmunológico, que está compuesto por células, proteínas, tejidos y
órganos, nos defiende contra gérmenes y microorganismos todos los días. La
mayoría de las veces el sistema inmunológico realiza un gran trabajo,
manteniéndonos sanos y previniendo posibles infecciones. Pero a veces
surgen problemas en el sistema inmunológico que provocan enfermedades e
infecciones.

¿Qué son los Antígenos?

Se define como antígeno a cualquier molécula que los mecanismos de
defensa identifiquen como extraña a nuestro organismo. En esa definición se
incluye, por tanto, cualquier elemento que forme parte de un patógeno (virus,
bacteria, hongo, etc.), cualquier toxina, alérgeno, etc. En ocasiones, el
sistema inmune reconoce, por error, moléculas propias del organismo como
nocivas, lo que puede inducir procesos autoinmunes. En estos casos, la
molécula detectada se denomina autoantígeno. nocivas, lo que puede inducir
procesos autoinmunes. En estos casos, la molécula detectada se denomina
autoantígeno. Todos los días nuestro organismo entra en contacto con miles
de sustancias extrañas, que pueden hacernos daño o provocar alteraciones,
conduciendo a la aparición de una enfermedad. Es por esa razón que nuestro
cuerpo posee toda una serie de barreras y mecanismos de defensa (sistema
 inmunológico) que nos protegen constantemente del ambiente externo e,
incluso, de cualquier anormalidad que pueda darse en el interior de nuestro
organismo.

Receptores FC
Los receptores específicos para anticuerpos, llamados Receptores Fc, son
proteínas que se encuentran en la superficie de leucocitos. Los receptores Fc
contribuyen a las funciones protectoras del sistema inmunológico, cuando
reconocen a los anticuerpos que se han unido a células infectadas o a
microorganismos patógenos. La activación de los receptores Fc estimula a
células fagocíticas o citotóxicas para que destruyan a los microorganismos o
a las células infectadas a través de fagocitosis o de citotoxicidad dependiente
de anticuerpos. Esta revisión describe los principales tipos de receptores Fc y
las vías de transducción de señal que son iniciadas por estos receptores en
los diferentes leucocitos, con énfasis en la fagocitosis. También se discuten
los descubrimientos recientes del papel regulador de los receptores Fc sobre
las funciones del sistema inmunológico
.
¿Qué son Las Inmunoglobulinas y cuantas existen en el cuerpo
humano?
Las inmunoglobulinas (anticuerpos) son proteínas de importancia vital que
circulan en el torrente sanguíneo y realizan una amplia variedad de
funciones. Influyen notablemente sobre el equilibrio de nuestro sistema
inmunitario.
El tipo predominante de anticuerpo en la sangre humana es la
inmunoglobulina G (IgG). Sus funciones más importantes son neutralizar y
eliminar los virus y las bacterias que penetran en el organismo, los productos
del metabolismo bacteriano (toxinas) y las sustancias producidas en el marco
de procesos inflamatorios o la destrucción celular.
Gracias a su estructura, la IgG es capaz de unirse a receptores (lugares de
unión) en la superficie de las células sanguíneas o a ciertas células de
órganos y de influir sobre el comportamiento de estas células. De este modo
se regula su proliferación y maduración, así como la actividad de las células
de nuestro sistema inmunitario.
Mediante su unión a las células, las inmunoglobulinas influyen sobre el
control de procesos inflamatorios, sobre la regeneración de tejidos destruidos
después de traumatismos o intervenciones quirúrgicas y también sobre el
mantenimiento de las funciones de los órganos. Son importantes con
respecto a la comunicación entre nuestro sistema inmunitario y nuestro
sistema nervioso, la coagulación y al sistema circulatorio.

Existen 5 tipos básicos de inmunoglobulinas las cuales son: IgG, IgM,

IgA, IgD, IgE. Son sintetizadas por los linfocitos B (IgM, IgD) y por las células
plasmáticas derivadas de ellos (IgG, IgA, IgE).
 IgM e IgG se detectan principalmente en el plasma sanguíneo y en el líquido
intersticial
 Las IgA aparecen fundamentalmente en secreciones (saliva, lágrimas,
secreción intestinal), recubriendo mucosas expuestas al ataque de agentes
patógenos externos.
 La IgD es una inmunoglobulina asociada a la membrana de los linfocitos B.
Su función primaria de las es la de servir como detectores de antígenos para
las células B. Se detecta marginalmente en el plasma.
 Las IgE son anticuerpos que, si bien inicialmente se liberan al plasma por las
células plasmáticas, son integrados en la membrana de otras células
(mastocitos), participando en las reacciones de hipersensibilidad.

¿Qué son los Anticuerpos?

Los anticuerpos son unas proteínas que forman parte del sistema inmune y
circulan por la sangre. Cuando reconocen sustancias extrañas para el
organismo, como los virus y las bacterias o sus toxinas, las neutralizan. Una
vez el cuerpo se ha expuesto a una sustancia foránea concreta, también
llamada antígeno, los anticuerpos producidos para atacarlo persisten en la
sangre, ofreciendo protección en el caso que, en un futuro, volvamos a
contactar con el mismo antígeno. El anticuerpo es una herramienta para la
defensa de las células huésped, es decir, las células del organismo que se
pueden ver atacadas por agentes patógenos como los virus y las bacterias.
Los linfocitos que producen los anticuerpos se llaman células B. La estructura
de un anticuerpo consiste en dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas, y
en su extremo existe una región hipervariable. La región hipervariable es la
que cambia de un anticuerpo a otro, y permite tener una gran diversidad de
anticuerpos que podrán responder a la enorme variedad de antígenos. Un
antígeno es cualquier sustancia o agente que el organismo reconoce como
no propio. Puede tratarse de un virus, de una bacteria, de toxinas. Pero, en
algunos casos, el cuerpo puede confundirse y considerar como sustancia
extraña a una estructura propia. Éste es el origen de las enfermedades
autoinmunes. En casos como éste, el organismo producirá anticuerpos contra
partes propias, contra él mismo.

¿Qué es factor quimiotáctico?

Se dice de la sustancia que induce a determinadas células a migrar hacia el
órgano diana. Es la habilidad de las células vivas para determinar la dirección
de su locomoción a lo largo de un gradiente de concentración de sustancias
atractantes o repelentes. En la presente investigación se describen
sustancias como el complemento y sus componentes, así como otros
mediadores solubles que causan quimiotaxis (citocinas/quimiocinas) y su
relación con algunas enfermedades.

¿Qué es una citosina?

La Citosina (C) es una de las cuatro bases del ADN, siendo las otras tres la
adenina (A), guanina (G) y timina (T). Dentro de la molécula de ADN, las
bases de citosina se encuentran localizadas en una cadena formando
enlaces químicos con las bases de guanina de la cadena opuesta. La
secuencia de las cuatro bases del ADN es lo que codifica las instrucciones
genéticas de la célula. La Citosina es uno de los cuatro componentes básicos
del ADN y el ARN, y es uno de los cuatro nucleótidos que son parte del
código genético. La Citosina tiene la propiedad única de unirse en la doble
hélice frente a la guanina, uno de los otros nucleótidos. La Citosina tiene otra
propiedad interesante que no posee ninguno de los otros nucleótidos, y es
que muy a menudo en la célula, la citosina puede tener un producto químico
adicional ligado a ella; un grupo metilo. Esta metilación del ADN en citosinas
se cree que ayuda a regular los genes, a activarse y desactivarse.

¿Qué son las prostaglandinas y porque son importantes?

Una de las varias sustancias similares a las hormonas que elabora el cuerpo.
Hay diferentes prostaglandinas que controlan la presión arterial, la
contracción de músculos lisos y otros procesos internos en los tejidos donde
se producen. Ciertas prostaglandinas están en estudio como marcadores
biológicos del cáncer. También se llama PG. Las prostaglandinas son
importantes mediadores inflamatorios, pero también desempeñan un papel
importante como reguladoras de las funciones de los linfocitos y los
macrófagos.

Células cebadas
Son células grandes de forma redondeada (20-30 um) y al microscopio de
luz se caracterizan por presentar el citoplasma llena de gránulos basófilos
que se tiñen metacromáticamente con azul de toluidina. Su núcleo es esférico
y está situado en el centro de la célula. Ellas se ubican de preferencia
vecinas a los vasos sanguíneos. Los gránulos contienen heparina,
proteoglicano sulfatado de unos 750 kD, que forma la matriz de los gránulos.
A esta macromolécula se asocian varias moléculas de bajo peso molecular,
cargadas positivamente, como histamina; proteasas neutras, y factores
quimiotácticos para eosinófilos y para neutrófilos. Su superficie muestra
largas prolongaciones muy finas, su citoplasma contiene pocos organelos y
sus gránulos pueden presentar un grado variable de compactación. Son
células que sintetizan y almacenan histaminas y que se encuentran en la
mayoría de los tejidos del cuerpo, particularmente por debajo de las
superficies epiteliales, cavidades serosas y alrededor de los vasos
sanguíneos. Poseen numerosos gránulos en su interior con sustancias como
la histamina y la heparina.

En la membrana de las células cebadas se ubican receptores para el

fragmento Fc de las IgE, anticuerpos secretadas por las células plasmáticas.
Cuando la IgE, anclada en su receptor, se une a su antígeno se produce una
señal hacia el citoplasma de la célula cebada que: estimula la síntesis de
leucotrieno y su liberación hacia el extracelular induce la exocitosis de los
gránulos y entre las sustancias liberadas destaca la histamina, que aumenta
la permeabilidad de las vénulas, con lo que aumenta el líquido en la matriz
extracelular conjuntiva, produciendo edema. Se origina así una reacción de
 hipersensibilidad inmediata a escasos minutos de haber penetrado el
antígeno (alergeno) la que se manifiesta en fenómenos como edema, rinitis
alérgica, asma y shock anafiláctico.
La principal función de las células cebadas es almacenar los mediadores
químicos de la respuesta inflamatoria. Comparten así muchas características
con los leucocitos basófilos de la sangre, pero son otra familia celular.

4. INVESTIGUE qué son los alérgenos y cuál es la diferencia entre

antígeno y alergeno. ¿Cuáles son los mediadores primarios y cuáles
son los mediadores secundarios?, Explique la acción de cada uno de
ellos. Hable sobre la Activación y Desgranulación de las células
cebadas. Explique la secuencia de sucesos o hechos en la reacción
inflamatoria de un tejido teniendo en cuenta la acción de cada uno de
los mediadores primarios y de los mediadores secundarios.
Correlaciones clínicas. En que consiste el Shok anafiláctico y cuál es su
tratamiento.

¿Que son los alérgenos?

Es una sustancia que puede provocar una reacción alérgica. En algunas
personas, el sistema inmunitario considera a los alérgenos como "extraños" o
"peligrosos". Como resultado, el sistema inmunitario reacciona haciendo un
anticuerpo llamado IgE para defenderse en contra del alérgeno. Esta
reacción provoca los síntomas de alergia. Los alérgenos comunes incluyen:
caspa y proteínas de animales, polvo, medicamentos (como antibióticos o
medicamentos que se aplican sobre la piel), alimentos (como huevo, maní,
leche, nueces, soya, pescado, carne de animal y trigo), esporas fúngicas,
heces de insectos y ácaros, piquetes y mordeduras de insectos (su veneno),
látex de hule natural y polen.

Diferencia entre antígeno y alergeno

Un antígeno es una sustancia que, cuando se introduce en el organismo, es
capaz de inducir una respuesta inmunitaria; es decir, es capaz de hacer que
se desencadene una reacción inmunológica, de tipo humoral (a base de
anticuerpos) o celular, como respuesta a su propia presencia. Esa respuesta
recibe el nombre de “específica”, precisamente porque se desencadena
específicamente contra ese antígeno en cuestión (los anticuerpos que se
forman, por ejemplo, se unen selectivamente a ese antígeno). Los antígenos
son predominantemente moléculas de tipo proteico (es decir, proteínas) pero
puede haber excepciones. Decimos que los antígenos tienen
inmunogenicidad (es decir, son capaces de desencadenar una respuesta
inmunitaria) y también especificidad (porque esa respuesta inmunitaria es
específica contra el propio antígeno).

Cuando esa reacción inmunológica tiene las características de una respuesta

alérgica (por ejemplo, en hipersensibilidad mediada por IgE, o en
hipersensibilidad mediada por células como es el caso de las dermatitis de
contacto alérgicas), al antígeno en cuestión lo llamamos alérgeno.

Los alérgenos son siempre antígenos (a los cuales llamamos alérgenos

cuando la respuesta inmunitaria que desencadenan es de tipo alérgico). Sin
embargo, hay antígenos que no son alérgenos (porque, aunque
desencadenan una respuesta inmunológica, ésta no es de tipo alérgico: por
ejemplo, las respuestas inmunológicas defensivas desencadenadas frente a
un microorganismo infeccioso).

¿Cuáles son mediadores primarios y cuáles son los mediadores

secundarios?
A los mediadores preformados y almacenados en los gránulos de los
mastocitos se les denomina primarios. Su acción es inmediata tras la
activación celular. Por el contrario, los mediadores que tienen que ser
sintetizados tras dicha activación se les denomina secundarios y ejercen su
acción de forma más lenta y tardía.

Mediadores mastocitarios primarios: El principal mediador primario es la

histamina. Esta amina vasoactiva fue el primer mediador reconocido en estas
células y reproduce la mayoría de los fenómenos asociados a las reacciones
de hipersensibilidad inmediata. Una vez en el exterior, la histamina difunde
rápidamente gracias a su bajo peso molecular, ejerciendo su actividad
biológica al unirse a receptores específicos (H1, H2). Los receptores H1 se
expresan en las células endoteliales, fibras musculares lisas y fibras
terminales nerviosas. La acción de la histamina es responsable del edema y
prurito. El edema se debe al aumento del espacio entre células endoteliales y
al aumento de la presión intracapilar, originada por la contracción de las
vénulas postcapilares (receptores H1) y la relajación de las arteriolas
terminales (receptores H2). Otras acciones adjudicadas a la histamina son la
activación para la producción de otros mediadores (p. ej., PG por leucocitos)
y la quimiotaxis para eosinófilos.

Mediadores mastocitarios secundarios: Tienen un papel importante en la

generación de la inflamación que acompaña a estas reacciones alérgicas, y
que aparece a las pocas horas de la activación mastocitaria. Los mediadores
secundarios más importantes son de naturaleza lipídica y son derivados del
ácido araquidónico (leucotrienos y prostaglandinas) y análogos de la
fosfatidilcolina (factor activador de plaquetas), que como se ha visto se
liberan tras la activación mastocitaria. Antes de su identificación se les
conocía como sustancias de reacción lenta de la anafilaxia (SRS-A, slow
reacting substances-anaphylaxis), por ser los responsables de las reacciones
tardías.

Derivados del ácido araquidónico: El ácido araquidónico se encuentra

normalmente esterificado formando parte de los fosfolípidos de membrana,
siendo liberado por fosfolipasas tras la activación celular. El ácido
araquidónico libre se puede metabolizar por la vía de la 5-lipooxigenasa
dando lugar a los diferentes leucotrienos, LTC4 y derivados, LTD4/LTE4, y
también LTB4. Su metabolización por la vía de la ciclooxigenasa da lugar a
las prostaglandinas, en el mastocito principalmente PGD2. Los leucotrienos
son mediadores potentes de la inflamación, ejerciendo su actividad a
concentraciones extremadamente bajas. LTB4 es factor quimiotáctico de
neutrófilos, eosinófilos y monocitos, que atrae y activa a estas células hacia el
foco de reacción. LTC4, LTD4 y LTE4 son potentes espasmógenos para la
musculatura lisa, aumentan la permeabilidad vascular e incrementan las
secreciones mucosas (LTC4). La PGD2 también tiene una acción
espasmógena.

Derivados de la lisofosfatidilcolina: La liberación de lisofosfatidilcolina tras

la activación celular permite su acetilación, dando lugar a una familia de
lípidos neutros, análogos de la acetil-glicerol-eter de la fosfatidilcolina, más
conocidos genéricamente como factor activador de plaquetas (PAF). PAF es
un mediador extremadamente potente, siendo biológicamente activo a
concentraciones muy bajas. Sus efectos son múltiples, siendo muchos de
ellos indirectos al actuar sobre células a las que activa para la producción de
otros mediadores. PAF es también un factor quimiotáctico y activador de
leucocitos. Sobre los mastocitos induce la liberación de histamina. Aumenta
la permeabilidad vascular y es espasmógeno para la musculatura lisa, por lo
que su acción es parecida también a la histamina y al LTC4.

Citocinas: La activación de los mastocitos/basófilos a través de la IgE,

induce la producción de diferentes citocinas. Algunas de ellas tienen carácter
proinflamatorio (IL-1, TNF alfa) e inducen la expresión de moléculas de
adhesión por las células endoteliales. Las moléculas de adhesión (selectinas,
integrinas) son necesarias para el paso de los leucocitos circulantes hacia los
tejidos. Este es un proceso en el que se produce primero una adhesión débil
dependiente de selectinas y una adhesión mayor después dependiente de
integrinas. La primera es necesaria para aumentar la adherencia de los
leucocitos al endotelio (marginación), y la segunda para que el leucocito
pueda atravesar la pared endotelial (transmigración).

Activación y desgranulación de las células cebadas: cuándo se produce

un contacto inicial con un antígeno 'no propio', los elementos del sistema
inmune activan entre otros a los linfocitos B, que proliferan, se diferencian y
se convierten en células especializadas productoras de anticuerpos
(inmunoglobulinas). Entre esas inmunoglobulinas, los linfocitos B producen
IgE específicas contra antígenos individuales, que son capaces de unirse a la
membrana de los mastocitos, donde reconocerán el antígeno ante un
segundo contacto [1]. Así, el principal mecanismo por el que los mastocitos
se activan es mediante la unión de antígeno a las IgE de su membrana,
desencadenando una cascada activadora intracelular. No obstante, los
mastocitos también se pueden activar al detectar citoquinas o antígenos
mediante unos receptores específicos que tienen en su superficie. Una vez
activados, los mastocitos liberan al medio unos gránulos preformados que
contienen en su interior. Este proceso se conoce como desgranulación.
Dentro de estos gránulos hay mediadores inmunorreactivos como por
ejemplo la heparina o la histamina, cuya función es favorecer el proceso de
inflamación y eliminar el patógeno [2]. Los mastocitos también son capaces
de producir otras sustancias, como mediadores lipídicos o citoquinas (como
TNFα) así como quimiocinas, que participan en la señalización y
comunicación celular, ayudando a la coordinación de la respuesta inmune
innata y adaptativa. En las reacciones alérgicas, esta liberación se produce
cuando el anticuerpo IgE, presente en las superficies de los mastocitos, se
une a las proteínas que causan alergias, llamadas alérgenos. Este
desencadenante se llama activación, y la liberación de estos mediadores se
llama desgranulación.

Reacción inflamatoria según los mediadores

Las mastocitos o células cebadas producen muchas moléculas que causan

inflamación, pero se ha determinado que tan solo unos pocos mediadores o
sus productos de degradación estable (metabolitos) son confiablemente
elevados en episodios de SAM y cuantificables en análisis comerciales. Los
aumentos en la triptasa sérica de los mastocitos y en los niveles de orina de
N-metilhistamina, 11B-prostaglandina F2α (PGF2α-11B) y/o leucotrieno E4
(LTE4) son las únicas pruebas útiles en el diagnóstico del SAM. La triptasa
sérica de los mastocitos debe extraerse entre 30 minutos y dos horas luego
del inicio de un episodio, con valores de referencia obtenidos muchos días
después. Los análisis de orina se realizan en un examen de recolección de
orina de 24 horas que se inicia de inmediato. Dado que estas no son pruebas
de laboratorio estándar, los pacientes deben trabajar con su alergista local
quien puede comunicarse con el departamento de emergencias y con el
personal de laboratorio para asegurar que las pruebas se piden y se realizan
en los plazos correctos. Los mediadores de la inflamación pueden ser de
origen plasmático o celular. Entre los mediadores de origen plasmático están:
el sistema de complemento; el sistema de coagulación, que termina con la
producción de trombina; el sistema fibrinolítico, que produce fibrinopéptidos y
el sistema de quininas, que genera bradiquinina. Cuando se produce daño
endotelial se activa inicialmente el sistema de complemento, el que induce
una activación simultánea de la cascada de la coagulación, del sistema
fibrinolítico y de la vía de la bradiquinina. La activación de estos sistemas
conduce a un aumento de la permeabilidad vascular y vasodilatación, entre
otros efectos.
 En que consiste el Shok anafiláctico y cuál es su tratamiento

El shock anafiláctico es una severa reacción anafiláctica (anafilaxia),

rápidamente progresiva, en la cual se produce una disminución de la presión
arterial con riesgo para la vida. Otros agentes y mecanismos desconocidos:
medios de contraste radiológicos, alimentos contaminados y conservantes.
La anafilaxia es una grave reacción de hipersensibilidad (alérgica o no
alérgica), generalizada o sistémica, que puede poner en riesgo la vida. La
reacción de hipersensibilidad comprende síntomas y signos desencadenados
por la exposición a un determinado estímulo en una dosis tolerada por
personas sanas.

Tratamiento
 Inmediatamente detener la exposición
 Valorar la permeabilidad de las vías respiratorias, la respiración, la
circulación sanguínea y el estado de conciencia.
 Administrar adrenalina.
 Colocar al paciente en decúbito dorsal con las piernas levantadas.
 Administrar oxígeno.
 Asegurar el acceso a venas periféricas.
 Perfundir fluidos iv.
 Monitorizar.
 En un paciente con edema severo de las vías respiratorias, espasmo
bronquial o disminución de la tensión arterial sin respuesta a varias
inyecciones de adrenalina IM y transfusión de fluidos iv.
 Intervenciones adicionales (fármacos antihistamínicos, administrar un
broncodilatador, considerar el uso de un medicamento vasoconstrictor,
considerar la administración de glucagón, uso de glucocorticoides,
referir al paciente a la UCI en caso de no ceder el tratamiento.
 Observación tras la remisión de los síntomas.

5. Investigar que es el sistema fagocítico mononuclear. Qué son los
Macrófagos y haga un resumen de estos. Cuáles son las células móviles
del tejido conectivo y haga un resumen de cada una de sus
características.

Sistema fagocítico mononuclear

Es una parte del sistema inmune que consiste en las células fagocíticas
ubicadas en el tejido conectivo reticular. Las células son principalmente
monocitos y macrófagos, y se acumulan en los ganglios linfáticos y el bazo.
Las células de Kupffer del hígado de los histiocitos y el tejido son también
parte de la MPS. Está formado por las células derivadas de los precursores
monocíticos de la médula ósea. También por los monocitos de la sangre
periférica y por los macrófagos o histiocitos de los tejidos y órganos.
Funciones del sistema fagocítico mononuclear

 La formación de nuevos glóbulos rojos y glóbulos blancos.

 La destrucción de los glóbulos rojos viejos y glóbulos blancos
 La formación de anticuerpos.
 La formación de las proteínas plasmáticas.
 Formación de pigmentos biliares.
 Almacenamiento de hierro. En el hígado, las células de Kupffer
almacenan el exceso de hierro del catabolismo del hem de la
descomposición de las células rojas de la sangre. En la médula ósea y
el bazo, el hierro se almacena en las células de MPS sobre todo como
la ferritina; en estados de sobrecarga de hierro, la mayor parte del
hierro se almacena como hemosiderina.

¿Que son los macrófagos?

Los macrófagos son células especializadas en la detección, fagocitosis
destrucción de bacterias y otros organismos dañinos. Además, pueden
presentar antígenos a las células e iniciar el proceso inflamatorio
mediante la liberación de moléculas (llamadas citocinas), que activan
otras células. Los macrófagos se originan a partir de monocitos
sanguíneos que dejan la circulación para diferenciarse en distintos tejidos.
Cada población de macrófagos es substancialmente heterogénea, lo que
probablemente refleja el grado de especialización requerido dentro del
ambiente tisular en el que se encuentren. Dicha heterogeneidad se ve
reflejada en su morfología, el tipo de patógenos que pueden reconocer,
así como el nivel de citocinas inflamatorias que producen. Además, los
macrófagos producen especies reactivas de oxígeno, como el óxido
nítrico, que permite la destrucción de las bacterias fagocitadas. La
naturaleza heterogénea de estas células no se deriva únicamente del
proceso de diferenciación, sino que podría deberse en parte a los
monocitos de los que se derivan. Los macrófagos pueden migrar y circular
entre casi todos los tejidos, buscando la presencia de patógenos y
eliminando células muertas.
Los macrófagos pueden detectar productos bacterianos y otros
microorganismos utilizando un sistema de receptores que reconocen
patrones como los receptores de tipo Toll (TLRs, por sus siglas en inglés).
Estos receptores pueden unirse específicamente a distintos compuestos
de los patógenos como azúcares (LPS), ARN, ADN o proteínas
extracelulares (por ejemplo, flagelina, presente en los flagelos
bacterianos).
Células móviles del tejido conectivo
Las células móviles (células libres o errantes) se originan principalmente
en la médula ósea y circulan en el torrente sanguíneo. Cuando reciben el
estímulo o señal apropiados, estas células salen del torrente sanguíneo y
migran al tejido conectivo para llevar a cabo sus funciones específicas. En
las células móviles se encuentras en las células plasmáticas, linfocitos,
neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos, macrófagos
Características de las células móviles
Células plasmáticas: son linfocitos grandes con una elevada proporción
núcleo celular/ citoplasma y con un aspecto característico vistas al
microscopio óptico. Tienen un citoplasma basófilo y un núcleo excéntrico
con heterocromatina dispuesta en una característica forma de "rueda de
carro".
Linfocitos: Los linfocitos son leucocitos especializados cuya función es
detectar y destruir organismos invasores, como bacterias y virus. Algunos
linfocitos T destruyen directamente a estos organismos invasores,
mientras que otros actúan indirectamente, organizando la respuesta del
sistema inmunitario.
Neutrófilos: Son células con capacidad de desplazamiento que están
implicadas en la respuesta inmune y en la destrucción de distintos
patógenos y agentes externos al organismo. Los neutrófilos maduros se
caracterizan por presentar un núcleo segmentado.
Eosinófilos: El eosinófilo es un granulocito bilobulado capaz de ingerir
bacterias, hongos, partículas inertes y complejos antígeno-anticuerpo. Al
contrario que el neutrófilo, el eosinófilo es una célula fagocítica ineficaz y
su efecto tiene lugar por la liberación de su contenido intracelular.
Basófilos: Los basófilos son más abundantes en los tejidos inflamados
que en la sangre. Su identificación en dichos tejidos requiere anticuerpos
monoclonales. Son activados por más tipos de estímulos artificiales, entre
los cuales se cuentan ionóforos de calcio (ionomicina, aminas
polibásicas), y ésteres forbol productores de tumores que a su vez activan
a la quinasa C. Expresan receptores para la inmunoglobulina G (IgG), el
complemento, la citoquina, la quemoquina, la histamina, ciertos péptidos
cortos y lípidos solubles, la histamina, varias peptidasas y muchas
moléculas de adhesión de las familias de la integrina y selectina
Monocitos: Los monocitos son células de forma irregular. Poseen un
núcleo en forma de riñón. Tienen vesículas en el citoplasma. Su diámetro
oscila entre 16 a 24 µm. Cuando los monocitos son teñidos con el
colorante de Wright, su citoplasma se observa de color azulado. Tienen
plasticidad porque se pueden convertir en macrófagos o en células
dendríticas. Se convierten en macrófagos cuando entran en los tejidos o
podrían diferenciarse en células dendríticas inflamatorias.
 Macrófagos: El macrófago es una célula de gran dimensión (diámetro
entre 25 a 50μm). Su núcleo es grande, único y central. Es derivado del
tejido conjuntivo del monocito, y es rico en lisosomas destinados
principalmente a la fagocitosis. incluyen su capacidad fagocítica, la
movilidad que presentan muchos de ellos y su capacidad biosintética, que
está acompañada de una gran diversidad de patrones de expresión
genética.
En su estado activo, son células extremadamente dinámicas, con un
intenso tráfico membranal. En ellas ocurren diversos procesos de fusión y
fisión de membranas, asociados con la endocitosis y la fagocitosis.
6. ¿Que son las células mesenquimatosas y que es la mesénquima?
¿Como se divide o clasifica el tejido conectivo? Características de cada
uno, importancia, donde se localiza cada uno de los diferentes tipos de
tejido conectivo en el cuerpo humano. INVESTIGUE a que se le llama
enfermedades del colágeno y explique la fisiopatología de dos
enfermedades del colágeno.

¿Que son las células mesenquimatosas y que es la mesénquima?

Células mesenquimatosas:
Las células mesenquimatosas son de tamaño pequeño, su forma
generalmente es alargada o estrellada y presentan un núcleo
heterocromático. Estas son las encargadas de dar origen a los tipos celulares
que conforman el tejido conectivo: los fibroblastos, las células adiposas, las
células cebadas, los pericitos y los histiocitos.

 Los fibroblastos se caracterizan por ser fusiformes y presentar

núcleos planos. Estos son los encargados de generar todos los
componentes de la matriz extracelular. Cuando los fibroblastos
pueden contraerse, pasan a denominarse miofibroblasto.
 Los adipocitos son células de tamaño grande que almacenan
lípidos como sustancia de reserva en los organismos.
Asimismo, pueden ser reservorios de ciertas hormonas y
mediadores inflamatorios.
 Las células cebadas, también llamadas mastocitos, están
relacionadas con la respuesta inmune del individuo. Cuando se
detecta un cuerpo extraño, estos agentes celulares secretan
sustancias inflamatorias (como la histamina) y otros factores
que se encargan de atraer células relacionadas con la
respuesta inmune.
 Los pericitos, o células de Rouget, son células alargadas
asociadas a los vasos sanguíneos y a las células endoteliales.
Tienen la habilidad de contraerse y se pueden diferenciar en
células endoteliales y musculares lisas.
Mesénquima: es un tejido conjuntivo laxo que posee cantidades importantes
de matriz extracelular, es viscoso y rico en distintas proteínas, como el
colágeno. Embriológicamente, proviene del mesodermo y por procesos de
diferenciación celular da origen a un amplio número de tejidos en los
organismos. Entre estos tejidos destacan el tejido conectivo, músculo liso,
órganos y estructuras relacionadas con el sistema circulatorio y linfático,
entre otros. La mesénquima es un medio de intercambio de sustancias para
el organismo, otorga el soporte estructural necesario y protege al cuerpo.
Además, es responsable de la acumulación de sustancias de reserva, como
grasa. Los tipos celulares derivados de este tejido son los fibroblastos, el
mesotelio, el endotelio, los adipocitos, los mioblastos, los condroblastos y los
osteoblastos.

El término mesénquima hace referencia a un tejido mesodérmico que ayuda

a mantener la forma de los órganos. Las células en estos tejidos no poseen
conexiones y están dispuestas libremente en el medio, separadas por
abundante matriz extracelular.
La matriz extracelular es secretada por los fibroblastos y se compone
principalmente de diversas proteínas, proteoglicanos, glucosaminoglicanos y
ácido hialurónico.

Es considerada una zona de integración en los tejidos, ocupando el espacio

intercelular “vacío”. La matriz permite a las células comprimirse y estirarse. El
componente principal de los tejidos “suaves” es el colágeno, una molécula de
naturaleza proteica cuya estructura es una fibra. El colágeno otorga dos
propiedades importantes a los tejidos: flexibilidad y resistencia. Las
propiedades del tejido mesenquimatoso son totalmente opuestas al del tejido
epitelial, caracterizado por presentar células muy unidas con poca cantidad
de matriz extracelular. Todos los órganos de un individuo están compuestos
por un epitelio y una mesénquima.

Clasificación del tejido conectivo

El tejido conectivo clasifica en dos variedades: el tejido conjuntivo
propiamente dicho y el tejido conjuntivo especializado que corresponde a los
tejidos adiposo, cartilaginoso, óseo, linfoide y la sangre.

Tejido conectivo propiamente dicho: En el tejido conectivo propiamente

dicho nos encontramos distintos tipos de células embebidas en una matriz
extracelular más o menos abundante formada por fibras y sustancia
fundamental. Este tejido está muy extendido por todo el cuerpo. Rellena
espacios entre órganos, por ejemplo, entre la piel y los músculos, rodea a los
vasos sanguíneos, a los nervios y a muchos órganos, forma parte del
estroma de órganos como el riñón, el hígado, glándulas, gónadas, etcétera. Y
también es el tejido que forma los tendones, los ligamentos, la córnea y la
dermis. En el tejido conectivo propiamente dicho podemos encontrar los
siguientes:
Conectivo laxo: El tejido conectivo laxo o areolar es el más abundante de
los tejidos conectivos y una de sus características es que no posee una
organización estructurada sino células inmersas dispersas en una matriz
extracelular abundante.
Conectivo denso: El tejido conectivo denso presenta predominancia de
fibras de colágeno y elásticas respecto a la sustancia fundamental y a los
fibroblastos, mucho más que en el laxo.
Conectivo denso irregular: El tejido conectivo denso irregular posee
grandes cantidades de fibras de colágeno agrupadas en haces gruesos
orientados en todas las direcciones formando una red tridimensional.
Conectivo denso regular: El tejido conjuntivo denso regular posee una
matriz extracelular con una gran cantidad de fibras de colágeno que se
ordenan en forma regular, generalmente en haces paralelos.
Conectivo denso elástico: El tejido conectivo denso elástico destaca por la
abundancia de fibras elásticas, que le confieren al órgano, además de un
característico color amarillento, una gran elasticidad.
Conectivo mucoso: El tejido conectivo mucoso o gelatinoso tiene aspecto
de gelatina, está muy hidratado, es turgente y presenta una gran resistencia
mecánica. Esto es debido a sus componentes celulares y a su matriz
extracelular.
Conectivo mesenquimático: El tejido conectivo mesenquimático o
mesénquima está formado por células indiferenciadas o mesenquimáticas y
materia extracelular laxa de aspecto gelatinoso. Esta disposición laxa permite
a las células una gran movilidad, muy útil para organizarse en estructuras
nuevas durante las etapas embrionarias.
Conectivo reticular: El tejido conjuntivo reticular se caracteriza por poseer
fibras reticulares. Las células que las producen son fibroblastos denominados
células reticulares. Las fibras reticulares o de reticulina pueden aparecer en
otros tejidos conectivos, pero es en éste donde son más abundantes.

Tejido conjuntivo especializado: Su función primordial es de sostén e

integración sistémica del organismo. Participa de la cohesión o separación de
los diferentes elementos tisulares. Se convierte en un medio a través del cual
se distribuyen las estructuras vasculonerviosas.

Tejido adiposo: similar al tejido conjuntivo laxo, pero con menos fibras. Sus
células características, denominadas adipocitos, se especializan en el
almacenamiento de lípidos. Se localiza bajo la dermis, rodeando a órganos
internos como el riñón y en el interior de la parte central de los huesos largos
(médula ósea amarilla o tuétano). Su función es de reserva energética y
como aislante térmico y mecánico.

Tejido cartilaginoso: Formado por una matriz muy rica en fibras de

colágena y elastina, gelatinosa pero mucho más consistente que el tejido
conjuntivo y con unas células específicas denominadas condrocitos. El tejido
cartilaginoso no tiene vasos sanguíneos ni nervios. Hay tres tipos:
Fibroso: de gran resistencia y rigidez, forma los meniscos y los discos
intervertebrales.
Elástico: de gran flexibilidad y elasticidad, presente en el pabellón auricular,
bronquiolos, epiglotis.
Hialino: tiene pocas fibras y más sustancia intercelular que los otros dos, es
más rígido y se encuentra en la nariz, tráquea y las uniones de las costillas
con el esternón.

Tejido Óseo: Formado por tres tipos de células: osteoblastos, osteocitos y

osteoclastos (células encargadas de destruir hueso para remodelarlo). La
sustancia intercelular es sólida y rígida, está formada por fibras de colágeno y
sales inorgánicas de fosfato y carbonato cálcico que le proporcionan
resistencia. Hay dos variedades de tejido óseo.

Esponjoso: la sustancia intercelular forma tabiques que se entrecruzan

como en una esponja. Presente en el extremo de los huesos largos y el
interior de los huesos planos y cortos, alberga a la médula ósea roja.
Compacto: la sustancia intercelular se dispone alrededor de unos canales
(Conductos de Havers, por donde se extienden los vasos sanguíneos y los
nervios en el hueso) formando una serie de capas concéntricas. Este tipo de
tejido óseo se encuentra en la parte central de los huesos largos y en la parte
externa de los huesos cortos y planos.

Tejido sanguíneo: es un tejido conectivo cuya sustancia intercelular es

líquida. Se encuentra en el interior de los vasos sanguíneos y tiene un papel
importantísimo en el mantenimiento del equilibrio del medio interno.
Representa entre el 7 y el 8% del peso corporal. Está compuesta por: Una
parte líquida o Plasma sanguíneo (60% del volumen) formada por agua, sales
minerales, iones y abundantes proteínas (fibrinógeno, albúmina e
inmunoglobulinas). Cuando al plasma le quitamos el fibrinógeno queda el
Suero.

Importancia del tejido conectivo en el cuerpo humano en:

Glándulas: El tejido conectivo es importante a nivel glandular, puesto que las

glándulas se originan a partir de células epiteliales que dejan la superficie en
que se desarrollan y penetran en el tejido conectivo subyacente y
elaboran alrededor de ella una lámina basal.
Estroma: Representa los elementos del tejido conectivo que invaden y
apoyan el parénquima.
Capsula: Compuesta por tejido conectivo colagenoso, que rodean las
glándulas multicelulares más grandes.
Tabiques: Hileras de tejido conectivo emitido por las capsulas hacia el
interior de las glándulas y la subdivide en compartimientos más
pequeños conocidos como lóbulos y lobulillos.
 ENVOLTURA Y TABIQUES DE MUSCULOS Y NERVIOS: los
elementos vasculares, nervios y conductos utilizan los tabiques del tejido
conectivo para entrar y salir de la glándula. Además, los elementos del tejido
conectivo proporcionan apoyo estructural de la glándula. Los acinos de
muchas glándulas exocrinas multicelulares como las glándulas sudoríparas y
las salivales mayores poseen células mioepiteliales son de origen
mioepitelial, tienen ciertas características de las células del musculo liso, en
particular la contractilidad.
MUCOSAS: Una mucosa es una capa formada por epitelio y el tejido
conjuntivo subyacente, que recubre las paredes internas de aquellos órganos
que están en comunicación con el exterior del cuerpo. Suele estar asociada a
numerosas glándulas secretoras de moco. En general, presenta funciones de
protección, secreción y absorción.
Cicatrización de heridas:
Es la cura de una herida a expensas del tejido conjuntivo o por regeneración
de los propios tejidos afectados.
Cicatriz: Es la masa de tejido conjuntivo esencialmente fibroso revestido por
la epidermis neoformada que ocupa una antigua solución de
continuidad producida por el traumatismo.

Enfermedades del colágeno y fisiopatología de dos enfermedades

Las enfermedades del colágeno, también denominadas colagenopatías
afectan el tejido de sostén o tejido conectivo. Se producen porque el
organismo, por razones poco conocidas produce anticuerpos o células
inmunológicas que lo atacan: mecanismos autoinmunes. Tienen una mayor
incidencia en el sexo femenino. Con gran frecuencia presentan
manifestaciones del aparato respiratorio y, en ocasiones, el compromiso
pulmonar es el primero en expresarse.
Hoy en día tenemos nombres para afecciones específicas como:
 Espondilitis anquilosante
 Dermatomiositis
 Poliartritis nodosa
 Artritis psoriásica
 Artritis reumatoidea
 Esclerodermia
 Lupus eritematoso sistémico
Cuando una enfermedad específica no puede diagnosticarse, se pueden usar
términos más generales. Estas se denominan enfermedades reumáticas
sistémicas indiferenciadas (tejido conectivo) o síndrome del traslapo
(síndromes mixtos del tejido conjuntivo).

Esclerodermia
La esclerosis sistémica es una enfermedad crónica rara de causa
desconocida caracterizada por fibrosis difusa y anormalidades vasculares en
la piel, articulaciones, y órganos internos (en especial el esófago, tubo
digestivo inferior, pulmones, corazón y riñones). Los síntomas más comunes
incluyen el fenómeno de Raynaud, poliartralgia, disfagia, pirosis, hinchazón y
finalmente engrosamiento de la piel y contracturas de los dedos. Las
afecciones pulmonar, cardíaca y renal son responsables de la mayoría de los
casos de muerte. El diagnóstico es clínico, pero los estudios de laboratorio
respaldan el diagnóstico y ayudan a definir el pronóstico.
Fisiopatología Esclerodermia: produce daño vascular y activación de
fibroblastos; hay sobreproducción de colágeno y otras proteínas
extracelulares en diversos tejidos. la esclerosis sistémica, la piel produce
fibras de colágeno más compactas en la dermis reticular, adelgazamiento
epidérmico, pérdida de las crestas epidérmicas y atrofia de los anexos
dérmicos. Pueden acumularse células T, y aparece una extensa fibrosis en
las capas dérmica y subcutánea. En los pliegues ungueales, las asas
capilares se dilatan y se pierden algunas asas microvasculares. En las
extremidades se produce una inflamación crónica y fibrosis de la membrana
sinovial y superficies y tejidos blandos periarticulares. La motilidad esofágica
se altera, y hay incompetencia del esfínter esofágico inferior; puede aparecer
reflujo gastroesofágico y estenosis secundaria. La capa muscular de la
mucosa intestinal se degenera, produciendo pseudodivertículos en el colon y
en el íleon. Puede aparecer fibrosis intersticial y peri bronquial, o hiperplasia
de la íntima de las arterias pulmonares pequeñas; si esto se prolonga, puede
producirse una hipertensión pulmonar. Puede haber fibrosis miocárdica difusa
o anomalías de la conducción cardiaca. En los riñones puede haber una
hiperplasia de la íntima de las arterias interlobulares y arqueadas, lo que
produce isquemia renal e hipertensión.

Lupus eritematoso sistémico: el lupus eritematoso sistémico (systemic

lupus erythematosus, LES) es una enfermedad autoinmunitaria en la que los
órganos, tejidos y células se dañan por adherencia de diversos
autoanticuerpos y complejos inmunitarios. La radiación ultravioleta es el
factor ambiental más ligado a lupus; y provoca exacerbación en el 70% de los
pacientes al incrementar la apoptosis de los queratinocitos y otras células o al
alterar el DNA y las proteínas intracelulares de manera que se tornen
antigénicas. El factor genético es importante pero no suficiente para causar la
enfermedad, la tasa de coincidencia en gemelos monocigotos es de 25%
aproximadamente y 2% en gemelos dicigotos, se han identificado diversos
genes en familias que tienen múltiples miembros con lupus, principalmente
en el locus 8. Lupus es más frecuentes (hasta 10 veces) en los familiares de
los pacientes con LES que, en la población general, genes del complejo
mayor de histocompatibilidad (CMH) particularmente HLA-A1, B8 y DR3 se
han ligado a lupus. Se han identificado locus que promueven lupus en
ratones, se designan Sle1, Sle2 y Sle3. Los anticuerpos anti-DNA de doble
cadena son los anticuerpos más extensamente estudiados en lupus, los
anticuerpos anti-DNA constituyen un subgrupo y anticuerpos antinuclear que
pueden unirse al DNA de una cadena, al DNA de doble cadena o a ambos y
suelen ser anticuerpos IgM o IgG.
 TALLER: CARTÍLAGO Y HUESO

1. ¿Qué es osificación? ¿Qué es osificación intramembranosa y

osificación endocondral? Haga un resumen sobre el cartílago,
importancia, clasificación. Qué es el pericondrio haga un resumen de
este, ¿Qué sucede si no hay pericondrio en el cartílago? explique las
características del cartílago hialino, histogénesis. ¿Qué es crecimiento
intersticial y crecimiento aposicional? Células del cartílago, explique las
características de cada una. Características de la matriz cartilaginosa.
¿Explique los efectos de hormonas y vitaminas en el cartílago hialino?

La osificación: Se puede decir que la osificación es el proceso por el cual el

hueso se crea o elabora. Las células mesenquimatosas se agrupan en
racimos en el centro de la osificación y se transforman primero en células
oste progenitoras y luego osteoblastos. Los osteoblastos segregan matriz
ósea y fibrillas de colágeno hasta que quedan rodeados por completo.
Cuando ya están cubiertos totalmente por matriz ósea. Los osteoblastos se
transforman en osteocitos formando lagunas y canalículos entre ellos. Las
fibras de colágeno quedan atrapadas en la sustancia fundamental. El
depósito de calcio y de las salen minerales endurece la matriz ósea al cabo
de unos días. Mientras se produce la masificación de la matriz ósea aparecen
las trabéculas o espículas óseas que se unen en una estructura en forma de
malla dando lugar al hueso esponjoso. La lamina central del hueso esponjoso
se recubre por cada uno de sus lados por placas de tejido ósea compacto.
Una vez formado, el hueso plano crece de tamaño mediante la adición de
más huesos por sus bordes.
Osificación intramembranosa: esta se produce preferentemente en huesos
planos y como su nombre lo indica tiene lugar dentro de la membrana del
tejido conjuntivo. Las células mesenquimatosas que forman las membranas
del tejido conjuntivo son transformadas en osteoblastos constituyendo un
centro de osificación alrededor de cual se van formando huesos.
Osificación endocondral: este proceso de osificación se produce a partir de
un molde previo de tejido cartilaginoso hialino, que tiene una forma similar a
la que tendrá el hueso final, y que está recubierta por pericondrio, una capa
de tejido conectivo denso que envuelve el cartílago excepto en la superficie
de las articulaciones. se extiende desde el centro hasta las márgenes:
crecimiento aposicional. Al mismo tiempo la división celular de los condrocitos
seguido de la secreción de sustancias que forman la matriz resulta en un
crecimiento intersticial. A partir de la quinta a la sesta semana de gestación el
modelo cartilaginoso del cartilaginoso del hueso largo está completamente
formado. Desarrolla un periostio y en centro se desarrolla un collar.
Poco después el cartílago empieza a calcificarse formándose un centro de
osificación primario al penetral un vaso en el centro de la diáfisis.
Simultáneamente en la osificación endocondral que avanza desde la diáfisis
hacia la epífisis se forma la cavidad medular, creciendo el hueso en longitud.
 CARTILAGO: El cartílago es un tipo de tejido conectivo especializado y por
lo tanto tiene un origen mesenquimatoso. Carece de vasos sanguíneos y
nervios (excepto el cartílago articular) y está formado por una matriz flexible
que le permite soportar fuerzas mecánicas.
El cartílago dota al hueso de una superficie bien lubricada, necesaria para
favorecer las distintas posiciones articulares de nuestro cuerpo de manera
cómoda y natural. Cuando está cubierta se altera por causas mecánicas
como golpes, giros bruscos o sobrecargas continuas. Existen tres tipos de
cartílago: hialino, elástico y fibroso, los cuales se diferencian
fundamentalmente por la cantidad de sustancia amorfa que presentan y por
el tipo de fibra que predomina en la matriz cartilaginosa.

El cartílago hialino contiene fibras de colágeno de tipo II en la matriz, que es

el cartílago más abundante del organismo y tiene muchas funciones.
El cartílago elástico contiene, además de fibras de colágeno de tipo II, una
gran cantidad de fibras elásticas dispersas en la matriz, que le dan más
flexibilidad.
El fibrocartílago posee fibras de colágeno densas y gruesas de tipo I en la
matriz, que le permiten soportar fuerzas de tracción intensas.
Pericondrio Es una Capa de tejido conjuntivo fibroso denso que recubre el cartílago
aportándole sustancias nutritivas, a excepción del cartílago articular de las
articulaciones sinoviales. Hay una parte de cartílago que tiene pericondrio, estas son
las superficies articulares, estas células del cartílago reciben los nutrientes del
líquido sinovial que baña las superficies articulares. Por ejemplo, el cartílago fibroso
o los articulares no tiene pericondrio este crece por dos procesos de oposición o
exógeno y crecimiento intersticial o endógeno.
Características del Hialino: Su principal función es ser sostén, absorbe impactos,
reduce la fricción, tiene una matriz extracelular homogénea, predomina el colágeno
tipo II, contiene condrocitos y está cubierta por el pericondrio.
Histogénesis: La histogénesis es un proceso por el cual se comienzan a desarrollar
y formar tejidos a partir de células indiferenciables. Estas células que son
identificadas por tener tres capas llamadas ectodermo, endodermo y mesodermo
estas se hacen llamar capas germinales del embrión.
Ectodermo: Esta es una de las capas externas del origen embrionario, se puede
decir que es un gran conjunto de células que surgen desde la primera semana de
gestación que conforman tejidos en nuestro cuerpo. Este da lugar a algunos tejidos
que se encuentran en la parte más externa del cuerpo como el cabello, las uñas, la
epidermis de la piel. Esta capa pasa por procesos como: la neurulación que es el
inicio del desarrollo del sistema nervioso. Este divide el ectodermo en:
 Ectodermo superficial: tejidos de la superficie externa
 Neuroectodermo: este se divide en: tubo neural (precursor del sistema
nervioso central en el embrión, así como del encéfalo y la médula espinal) y
cresta neural (da forma a muchos de los huesos y los tejidos conectivos de la
cabeza y de la cara)
Mesodermo: se localiza entre el ectodermo y el endodermo, es la capa intermedia,
está la última que se origina y es producida mediante el proceso de mitosis. Esta
capa se divide en tres partes que van a dar lugar a varias estructuras del organismo
las cuales son:
 Axial
 Paraxial
 Lateral
Endodermo: esta capa queda en el interior, de estas surgen los órganos para la
supervivencia del individuo adulto, este desarrolla las vísceras y órganos internos
como por ejemplo los pulmones y el aparato digestivo. El endodermo es el
encargado, junto con el mesodermo, de la formación la notocorda en los cordados.
Crecimiento intersticial: Este es una manera en la que se puede decir cuando el
cartílago está creciendo, produciendo pericondrio nuevo. Este ocurre ya que los
condrocitos se pueden dividir y la matriz es distensible. Esto ocurre únicamente al
inicio de la formación del cartílago y las placas epifisiarias.
 Centro de condrificación
  Condroblastos-condrocitos.
 Los condrocitos forman un racimo de 2 o 4 (grupo isógeno).
 A medida que chocan cada grupo isogéno se desprende una célula y esta
inicia el ciclo.
Crecimiento aposicional: En este proceso el cartílago se forma sobre la superficie
de un cartílago preexistente o pericondrio. Este consiste en la transformación
progresiva de las células más internas del pericondrio que son los condroblastos en
condrocitos. Durante la diferenciación celular, el crecimiento de estas células se
asocia con la formación de la matriz cartilaginosa alrededor de los condrocitos
recién formados.
Células del cartílago:
Células condrogenicas:
 Células pequeñas
 Son células fusiformes
 Tienen un núcleo ovalado
 Su núcleo contiene varios nucléolos
Condroblastos:
 Son derivadas de las condrogénicas
 Son células ovaladas
 Tienen un núcleo prominente.
 Tiene citoplasma eosinofilo.
 Contiene muchas mitocondrias
 Contiene múltiples vesículas de secreción
 Propicia el crecimiento del cartílago

Condrocitos:
 Células ovaladas
 Tienen núcleo prominente
 Membrana con microvellosidades
 Poseen retículo endoplasmático rugoso
 Posee aparato de Golgi
 Posee gran cantidad de vesículas de secreción.
 Se localizan en las lagunas condrocíticas.
 Compuesta por una red de fibras de colágeno.
MATRIZ CARTILAGINOSA: El tejido cartilaginoso es una variedad especial de
tejido conjuntivo que está constituido principalmente por la matriz cartilaginosa,
semejante a un gel, en la cual sus células, los condrocitos, se sitúan en pequeñas
cavidades denominadas lagunas. Está compuesta por colágeno tipo II y por sulfato
de condroitina. Posee condrocito, esta rodea el grupo isegéno y es producido por los
condrocitos El tejido cartilaginoso, o cartílago, es un tipo de tejido conectivo
especializado, elástico, carente de vasos sanguíneos, formados principalmente por
matriz extracelular y por células dispersas denominadas condrocitos. Es el tipo de
cartílago más abundante del cuerpo
Hormonas y vitaminas en el cartílago hialino:
Hormonas:
 Tiroxina: estimula
 Testosterona: estimula
 Somatotropina vía somatodemica: estimula
 Cortisona: inhibe
 Hidrocortisona: inhibe
 Estradiol: inhibe
Vitaminas:
 Hipovitaminosis a: reduce anchura de placas
 Hipervitaminosis a: acelera osificación de placas.
 Hipovitaminosis c: inhibe síntesis de matriz.
 Ausencia de d: no se calcifica la matriz.

2. Haga un resumen del cartílago elástico y del fibrocartílago. Qué es el

núcleo pulposo y su relación con la rotura del disco intervertebral. Haga
una introducción de la histología del hueso. ¿Qué es periostio y
endostio y cuál es su Importancia?, Qué son las fibras de Sharpey y su
importancia. ¿Cuáles son las células del hueso? Explique cada una de
ellas y su importancia en el tejido óseo. Qué es la matriz ósea. Hable
sobre los componentes inorgánicos del hueso. ¿Por qué el hueso es
duro y fuerte? Hable sobre el Componente orgánico. ¿A qué se le
denomina sustancia osteoide, como se observa al microscopio? ¿Cómo
se da el control hormonal de la resorción ósea?

Cartílago espástico: Este tipo de cartílago aparece en el oído externo, en el

conducto auditivo externo, trompa de Eustaquio, epiglotis y en la laringe.
Posee poca matriz extracelular, la cual está formada principalmente por fibras
elásticas muy ramificadas, que contribuyen a las propiedades mecánicas de
este tejido. El cartílago elástico no se forma a partir de centros de
condrificación, sino a partir de tejido mesenquimático. En su periferia se
localiza el pericondrio formando una vaina muy delgada de tejido y que es
tejido conectivo altamente condensado. Los grupos isogénicos, grupos de 2 a
4 condrocitos, no son fáciles de observar. El cartílago elástico no se osifica ni
tiene capacidad de regeneración.

Fibrocartílago: Estas son las estructuras cartilaginosas que están ubicadas

en las articulaciones para hacerlas más resistentes y fuertes, está ubicado en
ligamentos, anillo de discos invertebrales, trompa de Eustaquio y la sínfisis
del pubis. Tiene un tejido conectivo denso, contienen condrocitos que
secretan colágeno tipo I más que el de tipo II, tiene poca cantidad de agua y
menor capacidad de regeneración.

Núcleo pulposo y su relación con la rotura del disco intervertebral

El núcleo pulposo es como una gelatina, tiene una consistencia también
parecida al Colgate, este núcleo no está vascularizado por lo tanto la
nutrición es por osmosis desde el exterior.
El núcleo pulposo está conformado por colágeno y elastina, este núcleo tiene
una presión bastante alta porque este tiene la función de empujar el anillo
fibroso al ambiente exterior, de esta manera se evita que el anillo sea
aplastado in el interior.
Este núcleo pulposo es como un antígeno que no está vasculizado.
Cuando se fisura el anillo y las sustancias nucleares entran en contacto con
los capilares, el sistema inmune reacciona como si hubiera encontrado un
cuerpo y reacciona provocando inflamación perjudicial, liberando los
mastocitos, histamina, neuroléptidos, y los anticuerpos IgG. Esta reacción
causa la destrucción y la absorción del núcleo por los macrófagos.
Cuando hay una protuberancia prominente o hernia de disco, las liberaciones
de citosinas son responsables de la inflamación que están en contacto con
las raíces nerviosas adyacentes y causa dolor, este proceso es importante
porque el dolor radicular también puede ocurrir sin una hernia de disco. La
hernia de disco al ir a estirar el ligamento vertebral común anterior, por lo
general no causa síntoma.

Histología del hueso

Desde un punto de vista histológico, el hueso es un tejido conjuntivo
mineralizado muy vascularizado e inervado, que está estructurado en
laminillas de matriz osteoide calcificada. Tanto el hueso cortical como el
esponjoso contienen células especializadas, matriz orgánica y fase mineral.
El tejido óseo es un tejido conjuntivo compuesto por una trama orgánica
mineralizada rica en fibras de colágeno de tipo I. Su arquitectura laminar se
debe a la orientación paralela de estas fibras de colágeno en el interior de
cada laminilla ósea. Este tejido experimenta una remodelación permanente
que permite al hueso actuar como reserva de calcio y realizar su función de
sostén, conservando sus características mecánicas. Las células óseas
(osteoclastos, osteoblastos, osteocitos y células del ribete) intervienen en las
distintas fases de la remodelación. Tras una fase de activación, los
osteoclastos en contacto con la matriz mineralizada producen una laguna de
resorción o laguna de Howship. Muchos factores, como las atocinas
presentes en la matriz, regulan el acoplamiento entre resorción y formación.
Durante la fase de formación, los osteoblastos sintetizan los componentes
orgánicos de la matriz, que posteriormente sufren una mineralización primaria
y luego secundaria. El tejido óseo así formado, como resultado de una
secuencia de remodelación, constituye la unidad estructural elemental del
hueso trabecular o el osteón del hueso compacto. La disminución de su
grosor durante el envejecimiento es la responsable de la pérdida ósea
asociada a la edad. Los marcadores bioquímicos de la remodelación ósea
reflejan la situación de este proceso en todo el esqueleto y sólo el análisis
cuantitativo de las biopsias óseas no descalcificadas permite valorar la
unidad estructural elemental y estudiar la histomorfometría de la
remodelación ósea y el grado de mineralización.

Periostio: Es una membrana de tejido conectivo que recubre el hueso

(menos lo que tiene cartílago articular) responsable del crecimiento en grosor
y donde se insertan los tendones y los ligamentos. Este es importante para la
mantención del tejido óseo(hueso) y actúa como protector.

Endostio: Este está conformado por un tejido denso que reviste las
cavidades centrales de los huesos y contiene una capa de células
osteoblastos. Esta es continua con la capa de periostio en los orificios de
desembocaduras de los conductos vasculares que perforan el hueso.
Este constituye al límite externo de la medula ósea.

Sistema de Havers u osteón: Estas son una red formada por colágeno tipo
III y VI, elastina y glucoproteínas como tenascina y fibronectina, esta une los
huesos a los músculos y ligamentos, también une el hueso al periostio.
Estas son capaces de variar su tamaño y diámetro para la adaptación en el
hueso o metabolismo óseo. Cuando los huesos se están elaborando en los
embriones esta fibra se forma alrededor de estos huesos primitivos.
En las personas menopaúsicas ocurre una disminución de la mineralización
en los huesos que resulta en perdida de calcio, esto causa osteoporosis.
En personas deportistas aumenta la cantidad de fibras de sharpey, esto
ayuda en el fortalecimiento de los huesos y las articulaciones. Cuando las
personas empiezan a envejecer el colágeno tipo III de estas fibras cambia o
se sustituyen por fibras de colágeno tipo I, y estas no tienen la misma
resistencia y comienzan a desgastarse y ya no serán tan fuertes un claro
ejemplo es el de los dientes.

CELULAS DEL HUESO

 Células osteoprogenitoras: Son unas células no especializadas,
derivadas de la mesénquima que pueden experimentar mitosis y
transformarse en osteoblastos, se encuentran en la parte interna del
periostio, en el endostio y en los canales perforantes y de Havers.

 Osteoblastos: son las células responsables de la formación y

organización de la matriz extracelular del hueso y de su posterior
mineralización. forman una capa en las superficies de los huesos en
crecimiento, o como en el caso de la osificación intramembranosa,
rodean áreas de osificación. tienen abundante retículo endoplásmico
rugoso y un área de Golgi muy desarrollada. El principal producto de
los osteoblastos maduros es el colágeno de tipo I que constituye el
 90% de las proteínas del hueso. Pero, además, producen otras
proteínas como la osteocalcina y proteínas, y glicoproteínas
fosforiladas incluyendo las sialoproteínas I y II, la osteopontina y la
osteonectina.

 Osteocitos: cierto número de osteoblastos quedan atrapados en las

lagunas de la matriz, pasando a ser osteocitos, están interconectados
por un sistema de canalículos, aunque ya no excretan materiales de la
matriz. Los osteocitos pasan por varias fases de maduración hasta que
quedan completamente rodeados por la matriz y se mantienen en un
estado de aparente reposo.

 Células tapizantes del hueso. El hueso está cubiertos por una capa
de células planas muy delgadas similares a las células endoteliales. Al
parecer derivan de los osteoblastos, pero se desconoce cuáles son
sus funciones. Se cree que su papel más importante es separar el
fluido intersticial de los fluidos del hueso y contribuir a mantener las
concentraciones de calcio.
Osteoclastos: responsables de resorción de la matriz ósea son los
osteoclastos, células poli nucleadas de gran tamaño que se localizan en las
superficies óseas firmemente asociadas a la matriz óseo. Los osteoclastos se
forman por la fusión de varias células mononucleares derivadas de una célula
madre sanguínea de la médula ósea mostrando muchas propiedades de los
macrófagos. se caracterizan por disponer de una porción de su membrana
arrugada, en forma de cepillo, rodeada de un citoplasma libre de orgánulos,
llamada "zona clara" con la que se adhiere a la superficie del hueso mediante
integrinas, unos receptores especializados del hueso.

MATRIZ OSEA
La matriz ósea está formada por sustancia fundamental, fibras colágenas y
Minerales. El mineral más importante sería el fosfato de calcio en formas de
cristales de hidroxiapatita. Está formada principalmente por proteínas,
glicosaminoglicanos, proteoglicanos y glicoproteínas, organizados en
entramados diversos que constituyen las diferentes matrices extracelulares
de los distintos tejidos, siendo el colágeno y los proteoglicanos.
La matriz ósea que no se halla mineralizada constituye menos del 1% en
volumen del total y se denomina osteoide.

MATERIALES INORGANICOS Y ORGANICOS DEL HUESO

Inorgánicos: Orgánicos
 Fosfato - Células Oseas
 carbonato de calcio - Colágeno y proteínas
Sustancia osteoide: esta sustancia es la es la parte orgánica sin minerales de la
matriz ósea, esta se forma antes de la maduración del tejido óseo, esta está
compuesta sustancia fundamental y fibras. El osteoide es secretado por los
osteoblastos durante la osteogénesis Aproximadamente el 90% del colágeno del
osteoide son fibras de colágeno tipo I. Por su parte, la sustancia fundamental
contiene principalmente condroitín sulfato y varias proteínas específicas, entre ellas
la osteocalcina
Resorción ósea: La resorción ósea es el proceso por el cual los osteoclastos
eliminan tejido óseo liberando minerales, resultando en una transferencia de ion
calcio desde la matriz ósea a la sangre. Los osteoclastos son células multinucleadas
que contienen numerosas mitocondrias y lisosomas. Las células responsables de la
resorción de la matriz ósea son células acidófilas y poli nucleadas de gran tamaño.
Ocupan una cavidad llamada laguna de resorción o laguna de Howship y se
localizan en las superficies óseas firmemente asociadas a la matriz ósea.
3. ¿Cómo se clasifica el hueso microscópicamente?, Cuales son los
sistemas laminares del hueso y explique cada una. ¿Qué son los
canales de Havers e investigue que tienen en su interior? ¿Qué son los
conductos de Volkmann y por qué son importantes en el hueso? Haga
un resumen de la histogénesis del hueso explicando cómo se da la
formación intramembranosa y la formación ¿Cómo se da el crecimiento
longitudinal del hueso? ¿Cómo se da el crecimiento en grosor del
hueso?

Tipos microscópicos de hueso

Tejido óseo primario: Es el primer tejido óseo que se forma, siendo luego
sustituido por el secundario. Poco frecuente en el adulto, persiste sólo en
cercanías de las suturas de los huesos del cráneo, en los alvéolos dentarios y
en puntos de inserción de tendones. Las fibras colágenas de la matriz se
disponen en diferentes direcciones sin organización definida, tiene menor
cantidad de minerales y mayor número de osteocitos que el tejido óseo
secundario.
Tejido óseo secundario: Sus fibras colágenas están organizadas en láminas
paralelas entre sí o dispuestas en capas concéntricas entorno a conductos
con vasos sanguíneos formando los sistemas de Havers. Entre esas
laminillas óseas se sitúan las lagunas con osteocitos (Fig. 48). Pueden verse
también los sistemas circunferenciales interno, externo e intermedio,
compuestos también por laminillas óseas.

CLASIFICACION DEL HUESO

 Hueso no laminar, primario o plexiforme: este tipo de hueso se encuentran
Sin organización laminar, Fibras colágenas gruesas y desordenadas y
Células situadas al azar. Más flexible, débil y deformable. Es el que se
presenta en la etapa embrionaria y en el recién nacido. Sustitución progresiva
hasta los 4 años.
 Hueso laminar, secundario o de adulto: sistemas laminares ordenados de
manera concreta y regular. Fibras colágenas organizadas y orientadas,
Organización en función de las cargas a soportar, mecánicamente
anisotrópico. En el esqueleto a partir de los 4 años, excepto patología:
fracturas, Paget, tumores.

SISTEMA LAMINAR DEL HUESO.

Láminas circunferenciales externas: se encuentran debajo del periostio,
formando la región más externa de la diáfisis y contiene fibras de sharpey
que fijan el periostio al hueso.
Láminas circunferenciales internas: No son tan extensas como las
externas, se encuentran por debajo de la misma y circundan por completo la
cavidad medular.
Canales Haversianos (osteona): Son cilíndricos de láminas de manera
concéntrica, estos canales se unen entre sí por los conductores de volkman.
Este canal está recubierto por osteoblastos y células osteoprogenitoras. Aloja
un haz neurovascular con su tejido conectivo relacionado. Posee de 4 a 20
láminas.
Láminas intersticiales: las láminas concéntricas que lo rodean y las
lacunae, canalículos y osteocitos en ellas incluidos recibe el nombre de
osteón o sistema de Havers. Las restantes láminas entre osteones se llaman
láminas intersticiales.
Canales de Havers: es la unidad anatómica y funcional del tejido óseo. Está
constituido por un canal de Havers, alrededor del cual se agrupan laminillas
con lagunas que contienen células óseas, ya sean osteocitos u osteoblastos.
Este sistema es característico del hueso compacto. El epónimo proviene del
anatomista Clopton Havers. Constituye exterior de la masa sólida (un hueso
compacto) de los huesos ya maduros. Estas unidades estructurales también
se denominan Osteonas. Las osteonas mejor configuradas son las que se
encuentran en la diáfisis de los huesos largos, donde forman cilindros que
recorren la longitud de esta (de arriba abajo). Cada osteona consta de 4 a 20
laminillas concéntricas dispuestas alrededor de un grupo de vasos
sanguíneos, albergados en el interior de un canal central llamado Conducto
de Havers, con su eje longitudinal paralelo al eje longitudinal del hueso. En el
interior de este conducto existen además terminaciones nerviosas
amielínicas. Los conductos de Havers se comunican entre sí, con el periostio
y también con la cavidad medular.

Conducto de Volkmann: es un tipo de canal presente en las osteonas dell

tejido óseo compacto de algunas especies animales que conecta los canales
de Havers de osteonas próximas, permitiendo conexiones laterales de los
vasos sanguíneos que viajan por los canales de Havers . De esta manera se
puede irrigar la zona entre canales de Havers.
 HISTOGENESIS DEL HUESO.
Esta formación de hueso durante el desarrollo embrionario puede de ser de
dos tipos:
Intramembranosa
 Tiene lugar dentro del tejido mesenquimatoso
 La mayor parte de los huesos planos se desarrollan mediante esta forma
 Esta región de osteogénesis inicial se conoce como el centro primario de
osificación.
 Las fibras de colágeno están orientadas aleatoriamente en el hueso primario.
 Después de que se forma del osteoide, se produce la calcificación y los
osteoblastos quedan atrapados en la matriz.
 Se estable la red de trabéculas, y el tejido conectivo bascular en intersticios
se transforma en medula ósea.
 Las regiones de tejido mesenquimatoso que permanecen sin calcificarse se
diferencian en periostio y endostio.

Endocondral
 Requiere la presencia de un molde de cartílago.
 La mayor parte de los huesos largos y cortos se desarrollan mediante esta
osificación.
 En la región donde crecerá el hueso dentro del embrión se desarrolla un
modelo de cartílago hialino de dicho hueso.
 Los condrocitos del centro del modelo de cartílago se hipertrofian lo que
resultan en el crecimiento de sus lagunas y la reducción de sus
 tabiques de matriz de cartílagos que se calcifican.

Crecimiento longitudinal del hueso

 Cartílago de crecimiento o fisis
 Presente hasta la maduración del esqueleto
 Frontera epifisometafisaria.
 Fertilidad diferente según cada hueso y localización proximal y distal
 Influenciado por factores: genéticos, intrauterinos, nutrición, alteraciones
hormonales, mecánicos, físicos, vasculares.

Crecimiento del grosor de un hueso

 Aposición diafisaria.
 Láminas óseas subperiósticas circunferenciales.
 Actividad osteogénica de las capas profundas del periostio
 Proceso similar al de huesos planos de origen membranoso.
 El crecimiento periférico de la diáfisis tiene lugar mediante crecimiento
aposicional.
 La formación de una parte exterior da la diáfisis debe acompañarse de
actividad osteoclástica interna, de tal forma que puede crecer el espacio
medular.
4. ¿Por qué es importante el calcio de los huesos? Hable sobre la
reparación e injertos óseos. Haga un resumen de la histofisiología del
hueso: concentraciones de calcio, efectos hormonales en el hueso.
INVESTIGUE la fisiopatología del gigantismo, del enanismo
acondroplásico y el enanismo pituitario, de la acromegalia y de la
osteoporosis. ¿Cuáles son los efectos nutricionales en el hueso?
INVESTIGUE la fisiopatología del raquitismo, la osteomalacia, y el
escorbuto. Presente imágenes de cada patología.

Importancia del calcio en los huesos

El calcio es uno de los minerales más importantes del cuerpo, ya que el 99%
del calcio se encuentra en los huesos formando cristales de hidroxiapatita y,
además, es el quinto elemento más abundante de la biosfera. El calcio
constituye los huesos y los dientes junto con el fósforo y la vitamina D.
También participa en la contracción muscular, coagulación sanguínea, realiza
la transmisión del impulso nervioso, produce la permeabilidad de membranas
celulares, activa sistemas enzimáticos … por lo que es muy importante este
mineral para nuestro organismo. Existen factores alimentarios que influyen en
la biodisponibilidad del calcio como es la cantidad de calcio ingerida, su
biodisponibilidad y la forma de administración del calcio. Hay nutrientes,
alimentos y compuestos de la dieta que aumentan o disminuyen su absorción
o biodisponibilidad.
REPARACION OSEA: entre más grave la fractura o lesión más lento será su
recuperación. Cuando ocurre una fractura suele crearse un coagulo que será
inducido por las células que lo rodean. Al producirse una fractura hay ruptura
de vasos al interior del hueso, ruptura de periostio, y de tejido blandos
adyacentes. Todo esto hace arte de un coagulo muy grande que va más allá
de los bordes de la factura. El tejido óseo adyacente a la fractura sufre
necrosis por interrupción del aporte sanguíneo.
El coagulo está constituido por fibrina, fibronectina, luego es invadido por
células inflamatorias; los macrófagos comienzan a fagocitar restos de tejido
necrótico, las células mesenquimáticas indiferenciables se transforman en
fibroblastos que sintetizan colágeno tipo I y III, también hay proliferación, de
células endoteliales.

INJERTO OSEO: es una cirugía para colocar hueso nuevo o sustitutos óseos
dentro de los espacios ubicados alrededor de un hueso roto o de defectos
óseos. se puede tomar de un hueso sano de la misma persona o de un hueso
donado y congelado. el cirujano hace una incisión sobre el defecto óseo. El
injerto óseo puede tomarse de áreas cercanas al defecto óseo o con más
frecuencia de la pelvis. Se moldea el injerto óseo y se introduce dentro y
alrededor del área. El injerto óseo se puede sostener en su lugar con clavos,
placas o tornillos.
EFECTOS DE HORMONAS EN LOS HUESOS.
El exceso de la hormona de crecimiento puede causar gigantismo en los
niños, en cuyo caso los huesos y el cuerpo crecen demasiado. En los
adultos, puede causar acromegalia, que hace que las manos, los pies y la
cara sean más grandes de lo normal.
Los niños que tienen una deficiencia de esta hormona, o sea que no
producen suficiente, pueden tener muy baja estatura. El tratamiento con
hormonas específicas puede estimular el crecimiento.

GIGANTISMO: Es un crecimiento anormalmente grande debido a un exceso

de la hormona del crecimiento durante la niñez.
La causa más común de la secreción excesiva de GH es un tumor no
canceroso, Enfermedad genética que afecta el color de la piel y causa
tumores benignos en la piel, el corazón y el sistema endocrino, afecta la
pigmentación de los huesos y la piel, se forman tumores en los nervios del
cerebro y la columna vertebral.

ENANISMO: Las personas con enanismo tienen baja estatura.

Usualmente tienen una inteligencia normal. El enanismo a menudo ocurre en
familias donde ambos padres son de estatura promedio, Hace que sus
brazos y piernas sean cortos en comparación con su cabeza y tronco.
También puede tener una cabeza más grande y un tono muscular débil,
pueden causar otros problemas de salud y tienen vidas activas y viven tanto
como otras personas.
 ENANISMO HIPOFISIARIO O PITUITARIO: es el conjunto de
alteraciones que aparecen como consecuencia de un déficit en la
secreción o en la acción de la hormona del crecimiento.
La hormona del crecimiento (GH) es sintetizada en la glándula hipófisis. Esta
hormona actúa como estimulador del crecimiento mediante la estimulación de
otras sustancias, que actúan en los múltiples fenómenos involucrados en el
crecimiento de todos los órganos y tejidos.
Así la falta de GH en la infancia ocasiona una talla inferior a la normal en la
edad adulta, por ello se le denomina enanismo hipofisario o talla baja de
origen hipofisario. En el adulto la falta de esta hormona no condiciona
ninguna alteración en la talla del individuo.
 ENANISMO ACONDROPLASTICO: Se trata de una alteración ósea
de origen cromosómico, todos los huesos largos están acortados
simétricamente, siendo normal la longitud de la columna vertebral, lo
que provoca un crecimiento disarmónico del cuerpo. Es debida a un
cambio en la información genética que recibe el factor receptor de
crecimiento de fibroplastos, células que hacen que los huesos crezcan
a lo largo. Esto produce una malformación en el desarrollo de los
cartílagos, con una calcificación acelerada que impide el crecimiento
normal de los huesos. Las personas con acondroplastia tienen un
torso de medida normal, las extremidades cortas y la cabeza
 ligeramente más grande, además de otras características fenotípicas
más o menos regulares.

ACROMEGALIA: Trastorno que se manifiesta en los adultos en el que la

glándula pituitaria produce demasiada hormona de crecimiento. La
acromegalia es causada generalmente por un tumor no canceroso.
Generalmente afecta a los adultos de mediana edad. Los síntomas
incluyen el agrandamiento del rostro, las manos y los pies. Requiere
tratamiento inmediato para evitar enfermedades serias. Los fármacos
pueden reducir el efecto de la hormona de crecimiento. Si es necesario, la
cirugía y la radioterapia pueden eliminar las células tumorales.
OSTEOPOROSIS: Afección en la que los huesos se debilitan y se vuelven
frágiles. El cuerpo absorbe y reemplaza constantemente el tejido óseo. La
osteoporosis no permite que el tejido óseo nuevo que se creó sea
suficiente para reemplazar al que se eliminó. Muchas personas no
presentan síntomas hasta que sufren una fractura ósea. El tratamiento
incluye medicamentos, una dieta saludable y hacer ejercicios con peso
para evitar la pérdida de tejido óseo o fortalecer los huesos débiles.
IMPORTAMCIA DE LA NUTRICION EN LOS HUESOS
Los huesos nos ayudan a movernos, le dan forma y apoyan nuestro
cuerpo. Son tejidos vivos que se regeneran de forma constante durante su
vida. Durante la infancia y la adolescencia, el cuerpo genera huesos
nuevos más rápido de lo que elimina los antiguos. En poco más de tres
meses cada hueso se sustituye completamente. Alrededor de los 30 años,
el cuerpo ha llegado a su densidad ósea máxima, y puede empezar a
perder masa ósea a mayor ritmo que la genera. Para que la estructura
ósea de nuestro cuerpo funcione correctamente son necesarias diferentes
vitaminas y minerales, como el calcio y las vitaminas D y K. En algunos
grupos de población se ha detectado una deficiencia promedio más alta
de uno o más de estos nutrientes esenciales, haciendo de la
suplementación una herramienta fundamental para mejorar la salud ósea.
Otras vitaminas como la A, B y C solo provienen de alimentos y
suplementos. La vitamina D es una vitamina soluble en grasas, lo que
significa que se almacena en el tejido graso del cuerpo. Las personas
normalmente obtienen vitamina D cuando se exponen a la luz del sol, lo
que lleva a la producción de vitamina D en la piel. Además, la vitamina D
permite que el cuerpo absorba el calcio. Con consignas como «La leche
es buena para todos» se animó en la segunda mitad del siglo pasado a
conseguir una población con huesos más saludables. La leche parecía la
fuente ideal de calcio. Sin embargo, se está haciendo evidente que la
absorción eficaz de calcio depende de la disponibilidad de otros
nutrientes. Si existe un déficit de calcio disminuye el tejido óseo y su
estructura se vuelve más débil apareciendo la osteoporosis.
RAQUITISMO:

Esta es una enfermedad que se causa desde la niñez, esta se presenta

por falta de nutrientes, falta de calcio, falta de vitaminas, por ende, están
los huesos débiles y frágiles esto causa fracturas y lesiones seguidas en
los huesos. Una de las principales causas por la cual se presenta esta
enfermedad es la mala alimentación desde la infancia. Ablandamiento y
debilitamiento de los huesos de los niños, generalmente debido a falta de
vitamina D. La vitamina D ayuda a la absorción de calcio y fósforo en el
cuerpo. La falta de vitamina D extrema o prolongada dificulta el
mantenimiento de los niveles adecuados de calcio y fósforo en los
huesos, lo que puede ocasionar raquitismo. Los síntomas incluyen retraso
en el crecimiento, piernas arqueadas, debilidad y dolor en la columna
vertebral, la pelvis y las piernas. El tratamiento consiste en suplementos
de vitamina D o calcio, medicamentos y, en algunos casos, cirugía.
OSTEOMALACIA:

Falta de vitamina D, esta enfermedad puede causar deformaciones en el

cuerpo como el doblado de alguno de nuestros huesos durante el
crecimiento. Esto más que todo se presenta en los huesos de las piernas
que son nuestro soporte y soportan nuestro peso, para tratar esta
enfermedad debemos proporcionar en la persona vitamina y calcio para
endurecer y fortalecer nuestros huesos.
 ESCORBUTO

Afección ocasionada por niveles excesivamente bajos de vitamina C en la

dieta. Las personas que no ingieren suficientes frutas y vegetales en su
dieta tienen mayor riesgo de padecerlo. Pueden transcurrir algunos meses
antes de que se comiencen a manifestar los síntomas de carencia de
vitamina C. Algunos de los síntomas del escorbuto son aparición de
hematomas, encías sangrantes, debilidad, fatiga y sarpullido. El
tratamiento consiste en administrar suplementos de vitamina C y comer
cítricos, papas, brócoli y fresas.
5. ¿Cuál es el número total de huesos del cuerpo humano? ¿A qué se le
llama esqueleto axial y esqueleto apendicular? Clasificación de los
huesos según su forma. ¿Cuántos tipos de medula ósea existen?
Investigue para que son importantes. Defina: diáfisis, metáfisis, epífisis.
Qué es la placa epifisiaria y por qué es importante para el crecimiento
de los huesos en la niñez y adolescencia. ¿Huesos planos del cráneo,
como se desarrollan? ¿Qué es la artroscopia y por qué se ordena?
Investigue que es osteocondroma, artrosis, cáncer de hueso,
osteosarcoma.

Total de huesos
En el cuerpo existen en total 206 huesos.

Esqueleto axial: El esqueleto axial consiste en 80 huesos a lo largo del eje

central del cuerpo humano. Está compuesto por seis partes: el cráneo, los
huesos auditivos, el hueso hioides, la reja costal, el esternón y la columna
vertebral. El esqueleto axial y el esqueleto apendicular forman el esqueleto
completo.
Esqueleto apendicular: Se designa, sobre los 206 huesos que compone el
cuerpo humano, los 126 que forman los miembros inferiores y superiores así
como las cinturas óseas (huesos de los hombros, de la cintura escapular y de
las caderas o cintura pelviana). Está formado por las clavículas, los
omóplatos (o escápulas), los húmeros, radios, cúbitos (ulnas), todos los
huesos del carpo (manos y muñecas), los huesos ilíacos, el fémur, la tibia, el
peroné (fíbula) y todos los huesos del tobillo y del pie.1 Todos estos huesos
son bilaterales (los encontramos tanto en la parte derecha como en la
izquierda del cuerpo). La función principal del esqueleto apendicular es el
movimiento. Sus partes principales son los brazos, las partes de los hombros
y las piernas que están conectadas al cuerpo por la pelvis.

Clasificación de los huesos según su morfología

Podemos clasificar los huesos del cuerpo humano en largos, cortos, planos e
irregulares según su morfología. La forma de cada hueso también ayuda a la
hora de observarlos y analizarlos a través de una radiología simple.

Huesos largos: tienen una mayor longitud, como es el caso del fémur. En
este sentido, se componen de la diáfisis (zona central con forma de tubo),
dos epífisis (situadas en los extremos y cubiertas de un cartílago), la cavidad
medular (dentro de la diáfisis y formada por médula ósea amarilla), el
periostio (membrana fibrosa que cubre el hueso) y en endostio (membrana
más delgada encargada de cubrir la cavidad medular).
Huesos cortos: tienen una extensión más corta y están cubiertos por
cartílago auricular. Suelen unirse a otros para formar las articulaciones
móviles. Son cortos el rótulo, el hueso nasal o el tarso.
Huesos planos: tienen una disposición ancha y plana para proteger a los
órganos internos del cuerpo, como es el caso de los huesos del tórax o del
cráneo.
Huesos irregulares: comprenden los que por su morfología no los podemos
encajar en largos, cortos o planos. Por ejemplo, la mandíbula o las vértebras.

TIPOS DE MEDULA OSEA

 Medula ósea roja: Esta se localiza en las vértebras y costillas, Su
función consiste en crear, a partir de una sola célula madre
hematopoyética pluripotencial, diversas células sanguíneas:
 Leucocitos
 Eritrocitos
 Plaquetas
Medula ósea amarilla: se encuentra en los huesos largos. Además de ser el
lugar donde se constituyen los adipocitos, cumple la función de ser una
reserva de energía.

DIAFISIS: Parte del hueso que suele tener forma triangular a la sección y
está formada por una capa de tejido óseo compacto, que rodea el canal
medula ocupado por médula ósea grasa. Parte de un hueso largo formado a
partir de un centro primario de osificación.

METAFISIS: es una porción pequeña que aparece entre la epífisis y la

diáfisis de los huesos largos del cuerpo, tanto en los huesos largos grandes,
como el fémur, la tibia, el peroné, el húmero, el cúbito, el radio o algunas
costillas, como en los huesos largos pequeños, como las falanges, los
metacarpianos o los metatarsianos. Es muy importante durante la niñez y la
adolescencia, pues en esta zona se sitúa el cartílago o plato de crecimiento
que hace posible la elongación del hueso y el crecimiento del individuo.
EPIFISIS: Se encuentra bajo la capa de sustancia blanca conocida como
cuerpo calloso, que se ubica entre ambos hemisferios cerebrales.
segrega su producción de manera directa en la sangre. Su forma asemeja el
cono de un pino. es la denominación de las puntas de los huesos largos.
La epífisis no se encuentra aislada del cuerpo por medio del sistema
permeable de la barrera hematoencefálica, a diferencia de casi todos los
componentes del cerebro de los mamíferos.

PLACA EPIFISIARIA: Placa de cartílago de crecimiento situada entre la

diáfisis y las epífisis. los huesos se alargan y el cartílago se convierte en
hueso propiamente dicho, mucho más resistente y duradero. El crecimiento
del hueso se produce desde el extremo de este, en un lugar llamado placa
epifisaria. Se trata de trozos de cartílago en forma de disco que, a medida
que van madurando, estimulan el desarrollo de unas células denominadas
osteoblastos. Los osteoblastos contribuyen a la producción de hueso nuevo,
lo que alarga el hueso.

HUESOS PLANOS DEL CRANEO

Hay huesos planos en la estructura ósea de la cabeza (occipital, parietal,
frontal, nasal, lagrimal y vómer), la caja torácica (esternón y costillas) y la
pelvis (ilion, isquion y pubis). La función de los huesos planos es proteger los
órganos internos como el encéfalo, el corazón y los órganos pelvianos. Los
huesos planos son algo aplanados y pueden brindar protección, como un
escudo; los huesos planos también pueden proporcionar áreas grandes para
la unión de los músculos.

ARTROSCOPIA: Estos son problemas en las articulaciones, un proceso

quirúrgico en el cual el cirujano inserta una cámara de video muy pequeña
por una incisión muy mínima. Esto se hace para observar la articulación sin
necesidad de hacer una gran incisión Esta se realiza en las rodillas, hombros,
codo, tobillo, cadera y muñecas. Y este proceso se realiza si los médicos
quedan con algunas dudas respecto del diagnóstico que no se pudieron
resolver con las radiografías y otros estudios de diagnóstico por imágenes.

OSTEOCONDROMA: Un osteocondroma es el tipo más común de tumor

óseo benigno. Este sobresale del tejido del cartílago en niños y adolescentes
entre las edades de 10 y 20 años, usualmente aparecen en los huesos largos
(brazos y piernas) y son menos frecuentes en los huesos pélvicos y en los
omóplatos (escápula). Un osteocondroma normalmente deja de crecer
cuando una persona alcanza su altura total.

ARTROSIS: La artrosis es una patología reumática que lesiona el cartílago

articular. Las articulaciones son los componentes del esqueleto que nos
permiten el movimiento y, por tanto, nuestra autonomía funcional y están
formadas por la unión de dos huesos a través de la cápsula articular. En el
interior de las mismas existe, generalmente, un fluido llamado líquido sinovial
que es producido por la membrana sinovial. Los extremos óseos que se unen
para formar la articulación están recubiertos por el cartílago articular. Cuando
este cartílago articular se lesiona, se produce dolor, rigidez e incapacidad
funcional. Normalmente la artrosis se localiza en la columna cervical y
lumbar, algunas articulaciones del hombro y de los dedos de las manos, la
cadera, la rodilla y la articulación del comienzo del dedo gordo del pie.

CANCER DE HUESO: El cáncer de hueso es poco común en los adultos. Se

origina en las células que conforman los huesos. El cáncer ocurre cuando las
células comienzan a crecer sin control. Casi cualquier célula del cuerpo
puede convertirse en cáncer y propagarse a otras partes del cuerpo. Para
saber más sobre cómo se origina y se propaga el cáncer. El cáncer de hueso
puede originarse en cualquier hueso del cuerpo, pero en la mayoría de los
casos, afecta la pelvis o los huesos grandes de los brazos y las piernas. El
cáncer de hueso es poco frecuente: representa menos del 1 % de todos los
tipos de cáncer. De hecho, los tumores óseos no cancerosos son mucho más
frecuentes que los cancerosos.

El término “cáncer de hueso” no incluye los tipos de cáncer que se originan

en otra parte del cuerpo y se propagan (hacen metástasis) a los huesos. En
cambio, a esos tipos de cáncer se los denomina según dónde se originaron,
por ejemplo, cáncer de mama que hizo metástasis en los huesos.

OSTEOSARCOMA: El osteosarcoma es un tumor óseo maligno muy poco

común que afecta principalmente a niños y a adolescentes. A pesar de su
rareza, este es el tumor óseo más frecuente en la infancia seguido del
sarcoma de Ewing. Suele manifestarse entre los 10 y los 16 años, aunque
también puede aparecer a partir de los 65 años. Los osteosarcomas
aparecen de forma esporádica y en la mayoría de los casos se desconocen
las causas que los provocan.Estos síntomas no suelen aparecer de repente,
sino que habitualmente se han venido desarrollando durante varios meses,
con variaciones a lo largo del tiempo.