CENTRO DE LA INDUSTRIA, LA EMPRESA Y LOS SERVICIOS

INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN Cuestionario ESAVI – Vacunación segura

1. Nombre del aprendiz
Diana Carolina Oviedo Cubillos

Ciudad y fecha
Neiva, Huila
18/04/2021

2. CADENA DE FRIO PAI – COVID 19

Estimado aprendiz lea atentamente cada uno de los interrogantes planteados y de la

respuesta correspondiente de acuerdo con lo visto en formación y a los documentos de
apoyo de la sesión.

2.1 ¿Qué es un ESAVI?

RTA/ Un ESAVI son eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o

inmunización de pacientes que presentan cualquier trastorno, tales como:

- Síndrome
- Signos
- Síntomas
- Efectos después de la administración de la vacuna
- Que el público, los padres, el paciente o los trabajadores de la salud consideran
que está relacionado con la vacunación, pudiendo estar o no relacionado con la
vacuna o el proceso de inmunización

2.2 ¿Qué eventos son de Notificación Obligatoria ante un ESAVI?

RTA/

- Abscesos en el sitio de administración

- Eventos que requieren hospitalización
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- Eventos que ponen en riesgo la vida
- Errores relacionados con el programa de vacunación nacional
- Eventos que causan discapacidades
- Eventos que estén por encima de la incidencia esperada en un conglomerado
de personas
- Cualquier muestre que ocurra dentro de las cuatro semanas siguientes a la
administración de una vacuna y se relacione con el proceso de vacunación o
inmunización
- También se deben notificar los casos sospechosos, los relacionados con la
vacuna, los relacionados con el programa y por último los casos coincidentes

2.3 ¿Cuál es el protocolo ante la presencia de un ESAVI grave?

RTA/ Ante la presencia de un ESAVI grave: en primer lugar, se debe reducir el

riesgo que pueda producirse en el programa nacional de vacunación afectando el
logro de coberturas útiles de vacunación

- Hay que trabajar el caso sin volverlo un tema de índole publicitario

- El TH debe ser el más silencioso, reservado, cuidadoso y que conozca de
vacunación
- No integre a un ESAVI, alguien que quiera ser popular con la sociedad
- Ponga a funcionar el plan de crisis

2.4 ¿Quién realiza las acciones de seguimiento en los territorios?

RTA/ Las entidades territoriales, SIVIGILA, Secretarias Departamentales, distritales

y municipales y el sistema de Vigilancia en Salud pública del país; las cuales realizan
labores como la notificación, recolección, análisis y seguimiento de los datos, que
permitan generar información oportuna, válida y confiable para orientar medidas
de prevención, control, para los actores del programa
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2.5. Realice cuadro informativo frente a comité de mesa interinstitucional con el

respectivo responsable, actividad y registro.
RTA/
RESPONSABLE ACTIDIDAD DESCRIPCIÓN REGISTRO
Dirección de Análisis y Si se considera Convenio
medicamentos y socialización del pertinente, Invima interadministrativo
productos ESAVI. transmitirá la 646 de 2013 INS /
biológicos (Grupo información Invima.
de farmacología). correspondiente al
INS y quedará
disponible para la
realización de
posibles
secuencias de
análisis
interinstitucional.

2.6. A qué se refiere el termino vacunación Segura.

RTA/ La vacunación segura es el resultado de una serie de actividades coordinadas
entre entidades, que comprenden vacunas de calidad, prácticas de inyección
segura y monitoreo, cuya finalidad es promover mayores beneficios en materia de
vacunación y reducir al mínimo el riesgo para la población

2.7. ¿Qué medidas son indispensables para reducir las posibilidades de error ante
la vacunación?
RTA/
- seguir indicaciones de vacunación segura y manejo de frascos abiertos
- Evitar el almacenamiento de medicamentos y otras sustancias en la unidad
refrigerante
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- Garantizar que el personal este capacitado (Manejo, reconstitución, técnica de
aplicación, contraindicaciones, precauciones, efectos adversos y su manejo,
desecho y eliminación de materiales
- Utilizar vacunas de calidad
- Utilizar jeringa y agua descartables del tamaño adecuado
- reportar, notificación e investigación inmediata en todo ESAVI poco frecuentes
o severos
- Incrementar la supervisión, asesoría y la evaluación de actividades

2.8. ¿Cuáles son los errores programáticos más frecuentes en la administración

del inmunobiológico?
RTA/
- Inyección no estéril (Reutilización de una jeringa o aguja descartable, uso de
jeringas que no aseguran esterilidad adecuada, uso de vacuna o diluyente
contaminado, utilización de vacunas liofilizadas durante mas tiempo del
indicado para su uso)
- Error de reconstitución (reconstitución con el diluyente incorrecto, remplazo
de la vacuna o el diluyente con un fármaco u otra vacuna)
- Inyección en el lugar anatómico y vía equivocada (BCG aplicada por vía
subcutánea, DPT/DT/TT demasiado superficial, inyección en la nalga)
- Transporte / almacenamiento incorrecto de vacunas
- No respecto de las contraindicaciones

2.9. ¿A qué se refiere la circular 0026 de 2017 en relación con el proceso de

Vacunación?
RTA/ Esta circular habla sobre las nuevas actualizaciones de la política de frascos
abiertos para el manejo de las vacunas en nuestro país:
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CIRCULAR No. 000026 de 2017
Bogotá, d.c. _ 1 ago 2017
Para: secretarios de salud departamentales, distritales y municipales, gerentes de
empresas administradoras de planes de beneficios de los regímenes contributivo,
subsidiado, especial y de excepción, gerentes de instituciones prestadoras de
servicios de salud - ips, públicas y privadas
De: ministro de salud y protección social
Asunto: actualización de la política de frascos abiertos para el manejo de las
vacunas en Colombia

2.10 Mencione el proceso para la disposición final de residuos, de cada uno de los
elementos utilizados en la administración del Inmunobiológico
RTA/
- Aplicar la normatividad nacional vigente. RES 1164 de 2002
- Conocer el método de recolección, trasporte, tratamiento y disposición final
- Identificar al operador contratado por la IPS
- Contar con el mapa de ruta sanitaria de recolección de los residuos solidos
hasta su disposición final
- La IPS debe establecer programas de capacitación sobre buenas practicas de
gestión de derechos
- Tener en cuenta LA SEGREGACIÓN EN LA FUENTE, que consiste en la
clasificación y disposición de los residuos en las canecas y contenedores
adecuados, de acuerdo con el código de color adoptado por la legislación
vigente; y también, el CODIGO DE COLORES, los recipientes y bolsas deben ser
del color correspondiente a la clase de residuos que se va a depositar

Los residuos NO PELIGROSOS como ordinarios o comunes, inertes y

biodegradables van en el recipiente verde; los PELIGROSOS / RESIDUOS
PELIGROSOS O DE RIESGO BIOLOGICO como biosanitarios, anatomopatológicos y
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cortopunzantes van el recipiente rojo; los RESIDUOS RECICLABLES como plástico,
papel, cartón, van en el recipiente gris.