INSTITUCIÓN EDUCATIVA

“LUIS CARLOS GALÁN SARMIENTO”

Institución Oficial de Educación Preescolar, Básica y Media Académica y Técnica
Res. 5229 DEL 21 DE OCTUBRE DE 2016, emanada de la Secretaría de Educación del Meta
DANE: 150006001035 * NIT: 800.245.556-7
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GUIA DE APRENDIZAJE GRADO ONCE

EL ATOMO DE CARBONO.
PREGUNTA PROFUNDIZADORA: ¿ PORQUE SON TAN NUMEROSOS LOS COMPUESTOS
ORGANICOS?.
OBJETIVO GENERAL: Explica las características físico químicas del elemento carbono y su
importancia en la formación de compuestos orgánicos esenciales en la vida.
QUIMICA ORGANICA.

La Química Orgánica es el estudio de los compuestos de carbono. El carbono puede formar más
compuestos que ningún otro elemento, por tener la capacidad de unirse entre sí formando cadenas
lineales ó ramificadas
Los átomos de carbono son únicos en su habilidad de formar cadenas muy estables y anillos, y de
combinarse con otros elementos tales como hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo.
Entender la química orgánica es esencial para comprender las bases moleculares de la química de
la vida: la BIOQUÍMICA.
Los compuestos Orgánicos están constituidos generalmente por unos pocos elementos.
Los principales son: Carbono, Hidrógeno, Oxígeno y Nitrógeno.
En menor proporción se hallan el Cloro, Bromo, Yodo, Azufre, Fósforo, Arsénico y Flúor. Observar
los siguientes videos: https://www.youtube.com/watch?v=XI7plCTNG74,
https://www.youtube.com/watch?v=lxxRajj2-rE https://www.youtube.com/watch?v=cQQLyN8EtE4

QUÍMICA DEL CARBONO

¿Por qué el carbono forma una rama de la química?

COMPETENCIAS:

 Emplea la hibridación para explicar los enlaces en los compuestos orgánicos, identificando
las funciones químicas del carbono a través de los grupos funcionales, relacionándolos con
las normas establecidas por la IUPAC para nombrar los compuestos orgánicos usando las
fórmulas moleculares, semiestructural y estructurales.

DESEMPEÑOS:

 Explica los tipos de hibridación que caracterizan los enlaces sencillos, dobles y triples
presentes en los compuestos del carbono.
 Explica las propiedades del átomo da carbono y su relación con la formación de la gran
cantidad de compuestos orgánicos.
 Demuestra el proceso de hibridación del átomo de carbono a partir de modelos de orbitales
atómicos para generar moleculares.
 Nombra según las reglas de la IUPAC cualquier compuesto orgánico.
 Identifica la función química que representa los grupos funcionales.

VIVENCIA

Respondo las siguientes preguntas:

1. ¿En qué se diferencia los compuestos orgánicos e inorgánicos?
2. ¿Cuál es el principal yacimiento de carbono mineral en nuestro país?
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3. Nombre tres componentes derivados del petróleo.

4. Enuncie dos aplicaciones del carbono mineral.
5. Cite tres compuestos que contenga Carbono (C).
6. Haga la distribución electrónica del C por niveles, subniveles y orbitales.
FUNDAMENTACION TEORICA

¿EXISTE ALGUNA RELACIÓN ENTRE EL ORIGEN DE LA VIDA Y EL CARBONO?

Existen evidencias de que hace millones de millones de años, la mayor parte de los
átomos de carbono en el planeta se hallaban formando gas metano. Esta molécula
orgánica simple combinada con agua, amoniaco e Hidrogeno constituían la
atmosfera primitiva. La acción de los relámpagos y las radiaciones de alta
energía a través de esa atmosfera, fragmento muchas de esas moléculas en
partes muy reactivas que se combinaron nuevamente y formaron compuestos más
complejos. De esta forma se produjeron los aminoácidos, el formaldehido, las
purinas y pirimidinas que junto con otros compuestos formados fueron llevados
por la lluvia al mar, convirtiéndose en un gigantesco deposito que contenía todos
los compuestos necesarios para el origen de la vida.

¿CÓMO HA LOGRADO LA QUÍMICA ORGÁNICA

DESARROLLARSE COMO CIENCIA?

El primer experimento probable del hombre donde utilizo componentes orgánicos

quizás fue al momento de darle uso al fuego. La cocción de los alimentos y
modificar en parte las reacciones en sus organismos.
Los antiguos egipcios utilizaron los componentes orgánicos (índigo y alizarina)
para el tenido de las telas, mientras que los fenicios empleaban la purpura real,
una sustancia orgánica obtenida de un molusco para el mismo fin.
La fermentación de las uvas para producir alcohol etílico y las características
acidas del “vino agrio” se describen en la biblia y probablemente desde mucho
antes.
La química orgánica como ciencia tiene aproximadamente 200 años de existencia.
La siguiente tabla resume la historia de la química orgánica:
FECHA DATO HISTORICO
Finales del siglo XVIII  La fuerza vital como enigma de la química orgánica.
 Se establece que los compuestos orgánicos están formados por
un número limitado de elementos.
Principios del siglo XIX  Hay acercamiento al hecho de cierto ordenamiento de las
estructuras orgánicas.
 Establecimiento de la ley de las proporciones múltiples.
1820  Se sintetizan la urea (paso de la química inorgánica a la
orgánica)
 Mayor precisión en el análisis elemental.
 Se descubre un fenómeno especial, la isomería.
1830  Se descubren los radicales orgánicos.
 Se definen radicales derivados.
 Se inicia la clasificación por tipos de compuestos.
1830-40  Orden entre los radicales orgánicos: la sustitución.
 Definición de los radicales derivados.
1840-50  Ordenación por tipos de concentración.
 La unificación de radicales y tipos.
1850  Se establezca la tetravalencia del carbono y su capacidad para
formar cadenas.
1860  Primeros postulados modernos.
1870  Estructura tetraédrica del carbono isomería óptica.
1880  Estructura hexagonal del benceno.
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1930-40  Planteamiento de la teoría de la resonancia.

 Desarrollo de la espectroscopia de los rayos X.
 Desarrollo de la espectrometría de masa.
1950  Análisis conformacional: estereoquímica del ciclohexano.
 Descubrimiento de la resonancia magnética nuclear.
La química orgánica es la rama de la química que estudia las sustancias de origen natural y
sintético, que contienen carbono, material que hace parte de todos los seres vivos del planeta.

Los compuestos orgánicos están constituidos, generalmente, por unos pocos elementos, entre los
cuales los principales son: Carbono, Hidrogeno, Oxigeno y Nitrógeno. En menor proporción se hallan
el Cloro, Bromo, Yodo, Azufre, Fosforo, Arsénico y Flúor.

Las fuentes de los compuestos orgánicos son en gran parte de los compuestos orgánicos que se
hallan en la naturaleza son productos de la fotosíntesis de los vegetales. Las principales fuentes son:
El Carbono, el petróleo, organismos animales y vegetales, residuos vegetales o animales y la
síntesis orgánica.
La siguiente tabla, resume las diferencias más importantes entre ambos tipos de compuestos:
COMPUESTOS ORGANICOS COMPUESTOS INORGANICOS
 Se obtienen de sustancias animales y  Se encuentran libres en la naturaleza,
vegetales. También por síntesis. forman sales , óxidos, etc.
 Formadas por C, H, Oxigeno, N, S,  Se forman por diversas combinaciones
halógenos y trazas de Fe, Co, P, Ca, Zn. de los elementos de la tabla periódica.
 Predomina el enlace covalente por partes  Predomina el enlace iónico o metálico
electrónicos compartidos. formado por iones o átomos. En algunos
casos son covalentes.
 Influenciados por fuerza de Van der  Presentan fuerzas de unión
Waals o interacciones dipolo-dipolo. electrostáticas.
 Sus puntos de fusión y ebullición son  Sus puntos de fusión y ebullición son
bajos (fuerzas de intermoleculares elevados. (fuerzas iónicas fuertes)
débiles).
 La gran mayoría son solubles en  La gran mayoría son solubles en agua y
solventes orgánicos y poco solubles en poco solubles en solventes orgánicos.
agua.
 Sus reacciones son lentas; rara vez  Sus reacciones son instantáneas y
cuantitativas. (velocidad de reacción cuantitativas. La velocidad de reacción es
baja) alta.
 Pueden ser sólidos, líquidos o gases.  Generalmente son sólidos.
 Mucho son volátiles y fácilmente  No son volátiles y difícilmente destilables.
destilables.
 En solución acuosa presentan baja o  En solución acuosa muestran alta
nula conductividad eléctrica. conductividad eléctrica.
 Son químicamente inestables.  Son químicamente estables.

ACTIVIDAD 1.
1. De las anteriores características de los compuestos orgánicos e inorgánicos, clasifica cuales
se consideran propiedades físicas y químicas.
2. Según tu criterio y conocimiento, ¿Que otros compuestos orgánicos utilizamos en nuestra vida
cotidiana?
3. ¿Qué otros componentes orgánicos fueron utilizados en la antigüedad?

El Carbono es el elemento más abundante de la naturaleza, se encuentra

formando infinidad de compuestos. En la corteza terrestre se halla en una
proporción de 0.003%. La atmosfera contiene carbono en forma de bióxido
de carbono en un 0.003% del volumen total. Hace parte de todos los seres
vivos y compuestos orgánicos.
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Se exceptúan algunas sustancias carbonadas como los carbonatos de calcio (calcita), de magnesio
(magnesita), ferroso (siderita), de manganeso (rodocrosita), de cinc (smithsonita), de bario
(witherita), el carbonato doble de calcio y magnesio, además del monóxido de carbono, bióxido de
carbono, acido cianhídrico y sus sales entre otros.

Los compuestos del carbono en nuestra dieta y el oxígeno que respiramos, aportan la energía para
la vida. Lo más sorprendente es que muchos de los átomos de carbono que forma nuestro cuerpo,
han pertenecido a otros seres vivos incluyendo quienes nos rodean, sean personas, animales o
plantas.

El carbono es un elemento que puede adoptar diversas formas y cada una de ellas presentan
idénticas propiedades químicas a las demás, pero sus propiedades físicas son diferentes. Esas
formas de un mismo elemento se denominan formas alotrópicas.

El carbono presenta 4 formas con estas condiciones alotrópicas: el grafito, el diamante, el carbono
amorfo y una nueva forma llamada los fullerenos. Hagamos una breve mirada a cada una de ellas:

El grafito (del griego graphein, escribir), llamado también plombagina, se encuentra en forma
laminar brillante y algunas veces como masas negras y suaves al tacto. Es un buen conductor de la
electricidad. Se emplea en la fabricación de minas de lápices, pinturas, crisoles, electrodos de pilas y
en proceso electrolíticos industriales.

El diamante es un carbono casi puro, formado por cristales incoloros o poco coloreados. En uno de
estos cristales, cada átomo de carbono se rodea por otros cuatro átomos localizados en el vértice de
un tetraedro regular, no es conductor de la corriente eléctrica. Si se somete a altas temperaturas, se
hincha y se transforma en grafito. Arde en oxigeno puro produciendo gas carbónico.

El carbono amorfo puede ser de dos clases: natural y artificial. La mayoría de los carbonos amorfos
naturales provienen de la descomposición lenta de restos vegetales en la corteza terrestre, libre del
contacto con el aire. Componen este grupo la hulla, la antracita, el lignito y la turba.

Los carbonos amorfos artificiales, se forman por la calcinación o combustión incompleta de

diversos materiales orgánicos, entre ellos se tiene: carbón coque, carbón animal, carbón vegetal,
hollín, negro de humo y carbón de azúcar.

En los últimos años ha sido descubierta una nueva forma alotrópica del carbono, se trata de los
fullerenos, que son compuestos de estructura esférica u ovoidea, que ha sido sintetizados en el
laboratorio, aunque también existen naturalmente como estructuras carbonadas extraterrestres, pues
se han encontrado muestra de ellos en meteoritos caídos en la corteza terrestre.

Los fullerenos también se encuentran por ejemplo en una llama, o en la atmosfera de las estrellas.
Su estructura se produce la unión de anillos de 5 y 6 carbonos: el más conocido es el C60
compuesto por 29 anillos de 6 carbonos y 12 anillos de 5 carbonos. Su estudio abre caminos
importantísimos a la tecnología de futuro.

ESTRUCTURA DEL ATOMO DE CARBONO.

El carbono tiene Z=6, por lo tanto, su distribución electrónica

es: 1s2 2s2 2p2. Teniendo en cuenta la regla de Hund, los 1s2 2s2 2p1x 2p1y 2pz
electrones se distribuyen:
Estado basal.

Esto nos llevaría a deducir que el átomo de carbono tiene dos valencias, las correspondientes a los
orbitales atómicos 2px y 2py que tienen un solo electrón cada uno.

ESTRUCTURA TETRATONICA.
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Los cuatro electrones de valencia se encuentran ubicados 2 en el orbital 2s y 2 en los orbitales Px y

Py, respectivamente; esto implica que los 4 electrones tienen diferente valor en energía. Sin
embargo, el análisis mediante rayos X demuestra que los cuatro enlaces formados por el átomo de
carbono se encuentran en dirección preestablecida. Los cuatro enlaces se disponen especialmente
en las direcciones de los vértices de un tetraedro, cuyo centro está ocupado por el átomo de
carbono. ¿Cómo se explica este fenómeno? Hemos de tener en cuenta el estado fundamental y el
estado excitado del átomo de carbono. El estado fundamental de un átomo es la distribución
electrónica que presenta cuando se halla en estado libre.

Gracias a esta distribución es que el átomo de carbono puede formar compuestos como el CO
(monóxido de carbono). Sin embargo, el carbono en los compuestos orgánicos no presenta dos
sino cuatro electrones desapareados (tetravalente). Esto se explica desde la teoría de Linus Pauling
sobre la hibridación.

Cuando el átomo de carbono recibe una excitación

externa, un electrón del orbital atómico puro 2s 2 se excita,
adquiere energía del medio y salta pasando al orbital 1s2 2s2 2p1x 2p1y 2p1z
atómico puro 2pz, obteniendo:
Estado excitado.

Ahora el átomo de carbono presenta cuatro electrones impares, disponibles para el enlace, que
representa las cuatro valencias que posee. El estado excitado lo adopta el carbono en el instante de
entrar en combinación.

El carbono tiene la capacidad de originar tres tipos de hibridación según la clase de enlace covalente
entre carbonos que presente.

HIDRDACION SP3, TETRAGONAL O PIRAMIDAL.

En este caso, los orbitales atómicos puros se

mezclan entre si (se hibridan), para formar
cuatro orbitales atómicos híbridos de la forma
SP3, así: 1(2s) + 1(2Px) + 1(2Py) + 1(2Pz) =
4(SP3), esto nos indica que se formaron 4
orbitales híbridos atómicos y participaron en su
constitución 1 orbital puro S y 3 orbitales puros
P. los orbitales atómicos híbridos formados
están dirigidos hacia los vértices de un tetraedro regular y separados formando ángulos entre cada
uno de ellos de 109028’. Hay compuestos orgánicos en los cuales el carbono se enlaza a través de
enlaces sencillos o simples llamados alcanos o hidrocarburos, como el caso del metano.

HIBRIDACION SP2, TRIGONAL O PLANA.

Se hibridan los orbitales puros 2s, 2Px, 2Py,

quedando libre el 2Pz, así: 1(2s) + 1(2Px) +
1(2Py) = 3(SP2), se obtiene tres orbitales
atómicos híbridos de la forma SP 2, formándose
un ángulo de 1200 entre si, localizados en un
mismo plano y dirigidos hacia los vértices de un
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triángulo equilátero. En este caso, el orbital atómico puro Pz que no sufre hibridación, se sitúa
perpendicular al plano de los orbitales hibridados, estructura que adopta el carbono cuando presenta
enlace covalente doble. Esta hibridación propia de hidrocarburos con enlace doble, alquenos.

HIBRIDACION SP, DIAGONAL O LINEAL.

Se hibridan los orbitales atómicos

puros 2s y 2Px, así: 1(2s) + 1(2Px) = 2(SP), para
originar dos orbitales atómicos colineales
híbridos de la forma SP. Los orbitales
resultantes SP forman un ángulo de 180 0 y los
orbitales es Py y Pz no se hibridan y se
localizan en forma perpendicular al eje de los
híbridos. Esta hibridación se presenta en el átomo de carbono para formar enlaces triples entre
carbono-carbono. Este tipo de hibridación la tienen los carbonos unidos a través de un triple enlace,
corresponden a hidrocarburos insaturados,

ORBITALES MOLECULARES. El par de electrones compartidos en el enlace covalente no se

mantienen estacionados entre los átomos, sino que ocupan orbitales algo similares a los orbitales
atómicos, llamados moleculares. Estos orbitales que tienen pares de electrones están dispuestos en
el espacio en torno a uno o más centros atómicos o dos o más núcleos, en lugar de estar ALREDOR
de uno como es el caso de los orbitales atómicos. Los orbitales moleculares están formados por el
solapamiento de orbitales atómicos puros o híbridos de los átomos que intervienen en el enlace.
Hay dos tipos generales de orbitales: orbital sigma (σ) y orbital pi (π).
ORBITAL MOLECULAR SIGMA (σ). La orbital sigma son uniformes simétricos entorno del eje
internuclear, la línea que pasa por los centros de los átomos enlazados. Los enlaces sencillos son
orbitales sigma ocupados por dos electrones que forman un enlace sigma. La orbital sigma se forma
por el solapamiento o cubrimiento de cualesquiera dos de los siguientes tipos de orbitales atómicos
híbridos o sin hibridar: s, p (longitudinal), SP, SP 2, SP3.

ORBITAL MOLECULAR PI (π). Una orbital molecular pi no es simétrica en torno del eje
intranuclear, pero es simétrico a un plano que contiene ese eje, es decir, tiene dos mitades idénticas,
una por encima y otra por debajo del eje intranuclear. El segundo trazo del doble enlace (-c=c-), y los
trazos segundo y tercero del triple enlace (-c≡c-), en la formula representan cada uno una orbital pi
ocupado. Los orbitales molecular pi se forman por el solapamiento de los orbitales atómicos puros P
paralelos de dos, tres y cuatro átomos.
ACTIVIDAD 2.
1. ¿En cuales alimentos de nuestra dieta se encuentra derivados de Carbono?
2. Realiza un pequeño ensayo donde cuentes en que partes de nuestro cuerpo se encuentra
presente el carbono y cuál es su importancia.
3. ¿Por qué el átomo de C forma enlaces covalentes fuertes y muy estables?
4. Explica la diferencia entre el estado fundamental y excitado de un átomo de carbono, de
ejemplos.
5. Dibuje los tipos de hibridación del átomo del C.
6. Establezca diferencias entre los tipos de hibridación del átomo de C.
7. ¿Qué diferencia existe entre orbital atómico y orbital molecular?
8. ¿Que caracteriza a una orbital sigma, a uno pi?

ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS.

Como ya mencionamos, en los compuestos orgánicos los átomos de C se unen entre si para formar
cadenas que pueden alcanzar longitudes considerables. Se denomina cadena a un conjunto de
átomos de C con sus respectivos enlaces unidos de tal manera que se pueden unir mediante un
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trazo continuo. Ej: las cadenas pueden ser abiertas o acíclicas y cerradas o cíclicas. Las cadenas
abiertas a su vez pueden ser lineales o normales y ramificadas.

C C C C C C C C C C C C C
LINEAL. C
CICLICA. C RAMIFICADA.

Otros átomos distintos del C pueden hacer parte de las cadenas. Los más comunes son: -O, -N, -S y
los halógenos, todos ellos con el respectivo número de enlaces que forman normalmente.

CLASES DE CARBONOS.

Dependiendo de cuantos carbonos o grupos sustituyentes se unen al carbono, se pueden clasificar

en:

CARBONO CARBONO CARBONO CARBONO

PRIMARIO SECUNDARIO TERCIARIO CUATERNARIO
Se unen únicamente a Esta unido a dos Esta unido a tres Esta enlazado con
otro carbono o grupo átomos de carbono. átomos de carbono. cuatro átomos de
sustituyente. Ejemplo: Ejemplo: Ejemplo: carbono. Ejemplo:

C C C C C C C C C C C C C C C C

C C
0 0
1 2 3 40
0

CLASE DE FORMULAS EN QUIMICA ORGANICA.

Una fórmula es la representación por medio de símbolos de los elementos que forman parte de un
compuesto. Dicha formulas son:

EMPIRICA MOLECULAR ESTRUTURAL

Indican que elemento forman la
molécula y en qué proporción
están. Se obtiene a partir de la
composición centesimal del
compuesto.
Ejemplo: CH4
Indica el número total de Indica como están unidos los
átomos de cada elemento en átomos en una molécula.
una molécula. Ejemplo: H-C≡C-H
Ejemplo: C6H6 Sin embargo, es común utilizar
la formula condensada o
simplificada.
Ejemplo: HC≡CH; CH3-CH3

ISOMEROS. En química orgánica es común el hecho de encontrar dos o más compuestos diferentes
que tengan la misma fórmula molecular. Este fenómeno recibe el nombre de isomería, y los
compuestos que lo presentan se denominan isómeros (Estos compuestos, además de poseer
propiedades físicas y químicas a veces diferentes, se diferencian en su estructura, lo cual puede
deducirse observando que sus fórmulas estructurales no son superponibles, aunque se les rote en
cualquier forma, tal es el caso del 1-propanol y el 2-propanol). Por consiguiente, es aconsejable
enseñarnos a escribir desde un principio las formulas estructurales o semiestructurales.
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C C C OH C C C 2-propanol

1-propanol OH
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS.

La comisión internacional para asuntos de Química reunida en Ginebra, the International Union for
the Pure and Applied Chemistry (Unión Internacional para la Química Pura y Aplicada- UIQPA)
convino en aplicar las siguientes reglas fundamentales para la asignar nombres sistemáticos a
compuestos orgánicos.

En la nomenclatura de los compuestos orgánicos son muy utilizados ciertos prefijos, que indican el
número de carbonos o el número de grupos de una misma clase (prefijos numéricos), como también
otros que denotan grupos funcionales o algunas particulares en la constitución o estructura de la
molécula. Así mismo, se emplean ciertos sufijos especialmente para indicar el grupo funcional
principal del compuesto. (Ver tablas)

Otros prefijos utilizados son: ciclo, que indica compuestos de cadena cerrada, e iso que denota
compuestos de una sola ramificación.

PREFIJOS NUMERICOS.

1 met – mono 11 undeca 21 heneicosa 60 hexaconta

2 et – di – bi 12 dodeca 22 docosa 64 tetrahexaconta

3 prop – tri 13 trideca 23 tricosa 70 heptaconta

4 but – tetra 14 tetradeca 24 tetracosa 75 pentaheptaconta

5 penta 15 pentadeca 30 triaconta 80 octaconta

6 hexa 16 hexadeca 31 hentriaconta 86 hexaoctaconta

7 hepta 17 heptadeca 40 tetraconta 90 nonaconta

8 octa 18 octadeca 42 dotetraconta 97 heptanonaconta

9 nona 19 nonadeca 50 pentaconta 98 octanonaconta

10 deca 20 eicosa 53 triapentaconta 99 nonanonaconta

NOMENCLATURA DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS.

ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS

 Sufijo: ano.  Sufijo: eno.  Se determina la cadena

 Prefijo corresponde al
número de carbonos.
Para alcanos ramificados:
 Escoger la cadena mas
larga, las ramificaciones
terminan en il.
 Se numera la cadena
comenzando por el lado
de los radicales.
 Se determina la cadena
más larga que tenga el
doble enlace y se
enumera.
 Se nombra de acuerdo
al número de carbonos y
finaliza con el sufijo eno.
 Cuando hay más de un
doble enlace, se utilizan
los prefijos: di, tri, tetra,
más larga que tenga el
triple enlace y se
enumera.
 Se nombra de acuerdo
al número de carbonos y
finalizando con el sufijo
ino.
 Cuando hay más de un
triple enlace, se utilizan
los prefijos: di, tri, tetra,
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 El nombre de los antes de colocar eno. antes colocar ino.

radicales se da en orden
de complejidad. Si hay  La ubicación de los  La ubicación de los
radicales iguales se radicales se indica con radicales se indica con
utilizan los prefijos di, tri, un número de acuerdo a un número de acuerdo a
tetra, etc. los carbonos donde se los carbonos donde se
encuentra unidos. encuentren unidos.
 Los números indican el
punto de unión a la  Si hay ramificaciones se  Cuando hay doble y
cadena mayor inicia enumerando por triple enlace, se termina
donde hay mayor con ino, se inicia la
 Cuando hay dos cantidad de enlaces enumeración por el
cadenas de longitud, se dobles. doble enlace.
numera la que tenga
mayor número de  En los ciclos alquenos  Cuando hay
radicales. se coloca el prefijo ciclo sustituyentes se
al nombre del nombran primero, luego
Ejemplo: hidrocarburo. los eno y por último los
ino.
3HC-CH-CH2-CH-CH2-CH3 Ejemplo:
Ejemplo:
CH3 CH3 2HC=CH-CH2-CH3
3 HC-CH-CH2-CH-C≡CH
2,4-dimetilhexano 1-buteno
CH3 CH2-CH3

5-metil-3- etil-1-hexino

CLASIFICACION DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS.

Se denominan función química la propiedad o conjunto de propiedades comunes que caracterizan

una serie de especies químicas, las cuales tiene en su molécula, átomos o grupos de átomos que
son los que determinan en su mayor parte esas propiedades comunes, es el grupo funcional, el cual
interviene directamente en las reacciones químicas de cualquier compuesto.

RECUERDE QUE: Como norma general, cualquier que sea el grupo funcional presente, se busca la
cadena más larga que contenga el grupo funcional; la enumeración de la cadena debe atender
prioritariamente la ubicación más baja posible del grupo funcional en la cadena principal (prioridad
inclusive sobre los enlaces múltiples y los grupos alquilo y alcoxi).

En términos generales, el nombre IUPAC de los compuestos orgánicos funcionales contienen los
siguientes elementos:

Ramificaciones + raíz de la cadena principal + sufijo (especifico de cada grupo funcional)

El nombre de las ramificaciones debe encabezarse con los números correspondientes a la posición
en la cadena principal; igualmente la raíz de la cadena principal debe estar antecedida por el número
correspondiente a la ubicación del grupo funcional en ella.

La tabla siguiente contiene un resumen de los principales grupos funcionales, y el nombre general de
la familia de compuestos que los contienen, y el sufijo (o terminación) que la comisión de la IUPAC
ha escogido para cada grupo funcional.

GRUPOS FUNCIONALES ORGANICOS MÁS COMUNES.

GRUPO FUNCIONAL FUNCION QUIMICA PREFIJO SUFIJO

R-C=O , R-COOH ACIDO CARBOXI Acido ______oico

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OH

R-C=O , R-COOR ESTERES ALCOXICARBONIL _____ato de alquilo o

arilo
OR
R-C=O , R-CONH2 AMIDAS CARBOXAMIDO ______amida

NH2

R-C=O , R-CHO ALDEHIDOS (OXA) , ALDO ______al , aldehido

R-C=O , R-CO-R CETONAS (OXO) , CETO _____ona

R-C≡N , R-CN CIANUROS O CIANO _____nitrilo

NITRILOS

R-OH , R-OH ALCOHOLES HIDROXI _____ol

R-SH , R-SH MERCAPTANOS O MERCAPTO _______tiol

TIOALCOHOLES

R-O-R ETERES OXI ____eter alquilico o

arilico

R-NH2 AMINAS AMINO ______amina

-C≡C- ALQUINO ______ino

-C=C- ALQUENO ______eno

-C-C- ALCANO _______ano

GRUPOS NO FUNCIONALES.

GRUPO CLASE DE COMPUESTO PREFIJO

-X (F, Cl, Br) HALOGENUROS Halogeno (Fluor, cloro, bromo)

-NO NITROSO Nitroso

-NO2 NITRO Nitro

-N=N- AZO azo

Los compuestos orgánicos se clasifican en dos grandes grupos: compuestos formados únicamente
por C e H llamados hidrocarburos y los que tienen además de C e H otros tipos de átomos como -O,
-N, -S, conocidos como Heterocíclicos.

Los hidrocarburos a su vez se clasifican en alifáticos y aromáticos. Los hidrocarburos alifáticos

pueden ser de cadena abierta o cíclicos. Los de cadena abierta pueden ser saturados como los
alcanos o insaturados como los alquenos y alquinos. Los hidrocarburos alifáticos cíclicos también
son saturados como los cicloalcanos, e insaturados como los cicloalquenos y los cicloalquinos.

Los hidrocarburos aromáticos son cíclicos insaturados de propiedades muy particulares

APLICACION.

Hay cientos de contaminantes en el aire que se presentan en forma de partículas y gases. El material
particulado está compuesto por pequeñas partículas líquidas o sólidas de polvo, humo, niebla y ceniza
volante. Los gases incluyen sustancias como el monóxido de carbono, dióxido de azufre y compuestos
orgánicos volátiles. También se puede clasificar a los contaminantes como primarios o secundarios.

Un contaminante primario es aquél que se emite a la atmósfera directamente de la fuente y mantiene la

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1. De acuerdo a la lectura anterior plante las posibles soluciones en las cuales podemos
contribuir a la conservación del planeta y al cuidado de nuestros recursos.

CONSTRUCCION DEL CONOCIMIENTO.

1. Define: acíclico, cíclico, saturado, insaturado, alotrópico, alicíclicos, aromáticos y halogenuros.

2. Indicar las diferencias fundamentales entre la serie alifática y la serie aromática.

3. ¿Cuál es la diferencia entre el esqueleto de una molécula orgánica y una cadena?

4. Cite cuatro ejemplos de cadenas lineales, de cadenas ramificadas y cíclicas.

5. ¿Cómo se clasifican los carbonos en una cadena?

9. ¿Qué son series homologas?

10. Clasifique cada uno de los siguientes carbonos en primarios, secundarios y cuaternarios:

a) 3HC-CH2-CH-CH3 c) 3HC-CH-CH2-CH-CH3

CH2-CH3 3 HC-CH CH3

b) 3HC-CH-CH3 d) CH2-CH3

3 HC-CH-CH3 3 HC-CH-CH2-CH-CH3

CH2-CH3

11. A continuación, encontrará la formula estructural de tres moléculas diferentes. Sus átomos
están unidos por enlaces pi y sigma. Señale los enlaces utilizados los símbolos pi (π) y sigma
(σ) que unen los átomos en cada compuesto.

a) HHH b) HH HH c) HHH H

H-C-C-C-H H-C-C=C-C-H H-C=C-C-C=C-H

HHH HH HH H H

12. Marque con una X la respuesta correcta. La química orgánica es la rama de la química que
trata los compuestos del carbono. Una de las principales características que le permite al
carbono generar miles de compuestos orgánicos es la hibridación, la cual le posibilita formar
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cuatro enlaces. El estado excitado de hibridación del carbono (z=6) está representado en la
configuración electrónica:

a) 1s1 2s2 2p4 c) 1s2 2s1 2p3

b) 1s1 2s3 2p2 d) 1s2 2s2 2p3

13. Complete el siguiente cuadro, teniendo en cuenta la configuración electrónica del carbono en
sus diferentes estados.

ESTADO CONFIGURACION ELECTRONICA

Basal

Excitado

Hibridación tetragonal

Hibridación trigonal

Hibridación digonal

14. Escriba la formula semiestructural de los siguientes compuestos:

a) Metano / etano / propano / n-butano / n-pentano.

b) Metil / etil / propil / isopropil / n-butil.

c) 2-metilbutano / 3-metilheptano / 2,2-dimetilpropano / 2,3-dimetilpentano.

d) 2-metil-3-etilheptano / 2,2,3-trimetilhexano / 2,3,4,4-tetrametiloctano.

e) propanamina / 2-propanamina / 2-metil-2-propanamina / 3-pentanamina.

f) dimetileter / metiletileter / dietileter / metoxibutano / etoxipentano.

g) metanol; 2-butanol; 2-metil-2-pentanol; 2,3-nonanodiol; 3-cloro-3-hexanol.

h) acido pentanoico / acido-3-metilheptanoico / acido metanoico / acido etanoico

i) metanoato de etilo / propanoato de metilo / propanoato de propilo / 2-metilbutanoato de

metil.

j) etanamida / pentanamida / 2,2-dimetilpropanamida / 2-bromo-2-clorodecanamida.

k) etanal / propanal / pentanal / heptanal / nononal / 3-nitor-2-metilhexanal.

l) Propanona / 2-butanona / dimetilcetona / proplibutilcetona / 4-octanona; 2-butanona

15. Escriba la fórmula estructural y de el nombre de un compuesto que contenga las siguientes
características:

 6 carbonos en la cadena principal.

 El grupo aldo en el carbono 1.

 Un etil en el carbono 3.

 Un cloro en el carbono 5.

16. Escriba fórmulas de cualquier compuesto orgánico, utilizando las funciones químicas
conocidas y escriba su nombre.

17. Realiza un cuadro sinóptico de la clasificación de los compuestos llamados hidrocarburos.

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BIBLIOGRAFIA.

 RESTREPO, Fabio. Hola Química. Editorial Susaeta.

 FERNADEZ RINCON, Miryam S. Spin, Química 11. Editorial Voluntad.

 RESTREPO, Fabián. Química Orgánica Básica. Editorial voluntad.

 POVEDA, Julio. Química 11. Educar editores.

 Buckminsterphysics.sunysb.edu/link.html#C60

 Wunmr.wustl.edu/EduDev/Fullerene/fullerene.html

 Cnst.rice.edu/pics.html

 Cn/swww./anl.gov/beardm/Gallery/

 Webgrafía disponible.

Lic. Jairo Moreno Romero B/Q. U. De Cundinamarca.