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TEJIDO LINFÁTICO

SISTEMA LINFÁTICO

• EL SISTEMA LINFÁTICO O
INMUNOLÓGICO, COMPRENDE
UN GRUPO DE CÉLULAS,
TEJIDOS Y ÓRGANOS QUE EN
SU CONJUNTO TIENEN COMO
OBJETIVO COORDINADO EL
DE RECONOCER A LOS
DISTINTOS ELEMENTOS
CELULARES Y MOLECULARES
PROPIOS DE NUESTRO
CUERPO Y DISCRIMINAR
AQUELLOS QUE NO SON
PROPIOS DEL ORGANISMO.
SISTEMA INMUNOLÓGICO
• De acuerdo a los órganos que lo
conforman tenemos:
• Órganos Linfoides primarios: Médula Ósea y
Timo, encargados de la producción y
maduración de sus células.
• Órganos Linfoides secundarios: Ganglios
linfáticos, bazo, y tejido linfático asociado a la
mucosa (MALT), encargados de realizar el
reconocimiento de los estímulos y ofrecer una
respuesta.
• De acuerdo al punto de vista
morfológico:
• Tejido Linfoide Difuso.
• Tejido Linfoide Nodular
• Desde el punto de vista
funcional:
• Sistema inmunológico innato.
• Sistema inmunológico adaptativo
SISTEMA LINFÁTICO
• El sistema linfático consiste en
grupos de células, tejidos y
órganos, que vigilan las superficies
corporales y líquidos internos y
reaccionan a sustancias
potencialmente nocivas.
• Los linfocitos son las células
principales del tejido linfático
• Los linfocitos son educados para
reconocer y destruir antígenos
específicos en los órganos
primarios. Se convierten en células
inmunocompetentes que
distinguen entre lo propio y lo
extraño.
• Otras células incluyen a
macrófagos, células dendríticas,
células cebadas, granulocitos .
SISTEMA LINFÁTICO
SISTEMA LINFÁTICO
• Una respuesta inmune
se genera ante la
presencia de un
antígeno que puede ser
una sustancia soluble,
o un microorganismo
infeccioso o un tejido
transformado.
• Las respuestas
inmunes pueden ser
INNATA Y ADAPTATIVA.
SISTEMA INMUNE
RESPUESTA
INMUNOLÓGICA

ADAPTATIVA
INNATA ESPECÍFICA
NO ESPECÍFICA 2ª LÍNEA DE DEFENSA
1ª LÍNEA DE DEFENSA PROTEGE CONTRA LA
REINFECCIÓN

COMPONENTE COMPONENTE COMPONENTE COMPONENTE


CELULAR HUMORAL CELULAR HUMORAL

AMBOS TIPOS DE INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA INTERACCIONAN ENTRE SI.


RESPUESTAS INMUNES
RESPUESTA INMUNE INNATA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA
• Las respuestas innatas consiste en la primera • Las característica de la respuesta inmune
línea de defensa, al introducirse algún agente adaptativa es que frente a la invasión de un agente
patógeno que ha atravesado las barreras patógeno, cuentan con la característica más
epiteliales, barreras físicas como la piel y importante de la inmunidad que es la memoria
membranas mucosas . inmunológica.

• La células de la respuesta innata son: macrófagos, • Las células de la respuesta inmune adaptativa son
neutrófilos y células dendrítica, linfocitos NK, los linfocitos B y T. Los linfocitos que maduran en
que cuentan con receptores de superficie, que una la médula ósea son los linfocitos B.
vez reconocidos los agentes infecciosos son
fagocitados principalmente por los macróffagos. • Los linfocitos que maduran en el timo son los
linfocitos T.

• La respuesta después de 4 -7 días de la exposición


• La respuesta solo dura algunas horas. del agente patógeno.

• No ofrece una protección a largo plazo. • El sistema inmunológico adaptativo suele conferir
protección de por vida.
• En caso de no resolver el problema promueve la
activación de la respuesta inmune adaptativa.
RESPUESTAS INMUNES
RESPUESTA INMUNE RESPUESTA INMUNE
INNATA ADAPTATIVA
• Los componentes solubles del sistema • Los linfocitos B son los efectores de la
inmunitario innato son: respuesta inmune específica humoral ( las
• Factores de complemento proteínas plasmáticas inmunoglobulinas o anticuerpos).
conocidas como complemento, ejemplo (C1,C2,C3 • Los Linfocitos T son los que producen la
y C4), que activan una cascada de reacciones respuesta celular. T CD4 y CD8.
proteolíticas sobre las bacterias. • Una vez que maduran los linfocitos y son
• Citoquinas: proteínas que afectan el inmunocapacitados se activan numerosos genes
comportamiento de otras células. Ejemplo que le permite presentar en su membrana una
interleucinas, interferón y el factor de necrosis serie de proteínas que funcionan como receptores
tumoral. (BCR Y TCR)
• Quimiocinas: proteínas que estimulan la migración • También se expresan diferentes proteínas de
y la activación de las células. membranas llamadas proteínas CD que les
• Moléculas antibacterianas: muchos epitelios y permite interactuar con el medio extracelular, con
algunas células libres secretan péptidos otras células así como modular su actividad.
antibacterianos, defensinas, catelididina, lisozima y
lactoferrina.
CÉLULAS DE LAS RESPUESTA INMUNES
Combaten
Macrófagos,
bacterias
granulocitos, y hongos
INNATO Neutrófilos
Combaten
Granulocitos parásitos
Eosinófilos
Destruyen células
Linfocitos NK infectadas por
CÉLULAS virus
DEL
SISTEMA HUMORAL Linfocitos B o Secretan
INMUNITARIO ADAPTATIVO plasmocitos anticuerpos o
inmunoglobulinas
ADQUIRIDO

MEDIADO Activan los


Linfocitos T
POR macrófagos en las
CÉLULAS a.Linfocitos T reacciones
CD 4+ inflamatorias

Células asistentes de 1.Linfocitos TH1.


los linfocitos T y B Activan los
macrófagos,células 2. Linfocitos TH2, linfocitos B
presentadoras de linfocitos T helper
antígenos(CPA)
b. Linfocitos T
Citotóxico Destruyen virus
CD8 + bacterias
intracelulares
LINFOCITOS B
• Descubiertos en una estructura conocida como bursa de Fabricio, que es
un órgano sacular que se localiza de modo exclusivo en las aves. En
mamíferos la inmunocapacitación de esta variedad celular se realiza en la
médula ósea.
• Los Linfocitos B activados se diferencian en célula plasmática, las cuales
producen anticuerpos (inmunoglobulinas). Los anticuerpos se unen a su
antígeno específico e inician su destrucción. Así los linfocitos B son los
efectores de la respuesta inmunitaria adaptativa humoral.
• Las inmunoglobulinas son IgA, IgE, IgD, IgG, IgM.
• Los linfocitos B se distribuyen en los órganos linfoides secundarios donde
frecuentemente forman cúmulos celulares de aspecto esferoidal,
conocidos como folículos o nódulos linfoides.
INMUNOGLOBULINAS
• Compuestos por una región de cola
(región Fc), y dos sitios similares para
antígenos (región Fab)
• Cada anticuerpo tiene 4 cadenas
polipeptídicas: dos cadenas ligeras
idénticas y dos pesadas. Las cuatro se
mantienen unidas por uniones
covalentes (puentes de disulfuro).
• En las regiones variables son los sitios
de fijación antigénica.
• Hay dos tipos de cadenas ligeras
(kappa y lambda) y cinco tipos de
cadenas pesadas (alfa,delta, gama
epsilon y mu). Y según el tipo de
cadena pesada, los anticuerpos se
dividen en cinco clases: IgA, IgD,
IgE,IgG,IgM.
LINFOCITOS T
• Los linfocitos T son una segunda variedad de linfocitos
y se conocen como células T debido a que su proceso
de inmunocapacitación se realiza en el Timo, y
expresan una molécula de superficie conocida como
receptor de células T (TCR) y tienen la capacidad de
reconocer antígenos exclusivamente localizados en la
superficie celular, ya sea en células transformadas, o
células presentadoras de antígeno; de manera que los
antígenos a reconocerse son entregados al TCR del
linfocito T por medio de un grupo de glucoproteínas
de superficie, conocidas como moléculas del complejo
mayor de histocompatibilidad (MHC).
LINFOCITOS T
• Los Linfocitos T se clasifican en dos grandes
poblaciones linfocitos CD4+ y CD8+ .
• Los Linfocitos CD4 reconocen antígenos de origen
exógeno, captados, procesados y reexpresados en la
superficie de una célula presentadora de antígenos,
acoplados a la molécula clase II del MHC y recibe el
nombre de células T cooperadoras(Th).
• Los linfocitos CD8 reconocen antígenos de origen
endógeno, procesados y reexpresados en la superficie
celular, acoplados a la molécula clase I del MHC y
recibe el nombre de células T citotóxicas (Tc).
PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS
• A DIFERENCIA DE LOS LINFOCITOS B, LOS LINFOCITOS T NO
RECONOCEN Y FIJAN ANTÍGENOS EN FORMA DIRECTA SINO SÓLO
CUANDO SE LES PRESENTAN FRAGMENTOS DE ÉSTOS EN LA
SUPERFICIE DE CÉLULA PRESENTADORA DE ANTÍGENOS.

• ESTAS CÉLULAS CAPTAN EL ANTÍGENO Y LO


DESARMAN(PROCESAN). LOS FRAGMENTOS SE UNEN A LAS
LLAMADAS PROTEÍNAS MHC.

• A CONTINUACIÓN, EL COMPLEJO PROTEÍNA MHC Y FRAGMENTO


ANTIGÉNICO SE TRANSPORTA A LA SUPERFICIE CELULAR Y SE
PRESENTA A LOS LINFOCITOS. HAY DOS GRUPOS PRINCIPALES DE
MOLÉCULAS MHC: PROTEÍNAS MHC CLASE 1 Y PROTEÍNAS MHC
CLASE 11.
PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS

PROTEÍNAS MHC DE CLASE I PROTEÍNAS MHC DE CLASE II


• Se encuentran en todas las células nucleadas del • Estas proteínas se encuentran en células del
organismos. sistema inmunitario ( sobre todo macrófagos,
células dendríticas, linfocitos B y linfocitos T
activados por antígenos).

• Fijan fragmentos de péptidos antigénico origen • Fijan fragmentos de péptidos antigénicos de origen
intracelular (lo propio) pero también fijan extracelular. Estos se incorporan a la célula y se
fragmentos de partículas víricas. Se unen a las fragmentan en los lisosomas; a continuación se
proteínas MHC de clase L y los fragmentos unen a proteínas MHC de clase II y los fragmentos
antigénicos son reconocidos por los linfocitos antigénicos son reconocidos por los linfocitos T
TCD8. CD4 positivos.

• El complejo CD8 se une a la proteína MHC de • El complejo CD4 se une a la proteínas MHC de
clase I y el TCR se une al antígeno. clase II y TCR se une al antígeno. Como
consecuencia los linfocitos T CD4 positivos se
activan.
CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS
Las células presentadoras de antígenos:
Fijan antígenos a moléculas de su superficie y los
presentan a los linfocitos B y sobre todo a los
Linfocitos T.
Entre las células presentadoras de antígenos se
encuentran las siguientes:
• Células dendríticas interdigitantes.
• Células dendríticas plasmocitoides.
• Células dendríticas foliculares.
• Macrófagos.
• Linfocitos B.
CÉLULAS DENDRÍTICAS
• Las células dendríticas son una variedad de
células de origen mieloide perteneciente al linaje
de los monocitos, poseen numerosas y delgadas
proyecciones citoplasmáticas.
• Son células presentadoras de antígenos que se
distribuyen en todo el organismo pero con mayor
abundancia en órganos expuestos a una alta
carga antigénica, como los epitelios de la piel y
mucosas, donde captan los antígenos que
presentan una alta carga de moléculas clase I y II
del MHC.
MACRÓFAGOS
• Los macrófagos no sólo participan en la
fagocitosis de bacterias y restos
celulares, sino que una vez que han
fagocitado a alguna bacteria, o bien que
hayan sido infectadas por ellas, son
capaces de trabajar como células
presentadoras de antígenos y entonces
estimular a los linfocitos T CD4+.
CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO LINFOIDE SEGÚN
SU MORFOLOGÍA

DIFUSO NODULAR

Se encuentran en

malMALT
MALT

GALT BALT
NÓDULO LINFOIDE
• SE ENCUENTRAN
AISLADOS EN EL
TRACTO
DIGESTIVO,
RESPIRATORIO Y
URINARIO.
CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO LINFOIDE POR LA PRESENCIA O NO
DE LA CAPSULA DE TEJIDO CONECTIVO

AMIGDALAS PALATINA
NO
ENCAPSULADO
PLACA DE LINGUAL
PEYER

APÉNDICE FARINGEA
TEJIDO
LINFOIDE CECAL

GANGLIO
LINFÁTICO

ENCAPSULADO
BAZO

TIMO
TEJIDO LINFOIDE NO
ENCAPSULADO
• Este tejido no encapsulado recibe diversos
nombres de acuerdo con el sistema u órgano
en el que se encuentre, algunos de estos
son: MALT tejido linfoide asociado con
mucosas.
• GALT tejido linfoide asociado con intestino.
• BALT tejido linfoide asociado con bronquios.
AMIGDALA
PALATINA
SON DOS
ESTRUCTURAS
OVOIDES SE
ENCUENTRAN A
AMBOS LADOS DE LA
OROFARINGE, CON
CONGLOMERADO DE
NÓDULOS LINFOIDES,
RODEADO DE
EPITELIO
ESTRATIFICADO
PLANO, Y PRESENTAN
CRIPTAS PROFUNDAS.
AMÍGDALA FARÍNGEA
ES UNA PEQUEÑA MASA
DE TEJIDO LINFOIDE
UBICADO EN LA PARED
SUPERIOR DE LA
NASOFARINGE, DETRÁS
DE LA CAVIDAD NASAL.
ES UN CONGLOMERADO
DE NÓDULOS
LINFOIDES RODEADOS
DE EPITELIO
SEUDOESTRATIFICADO
CILÍNDRICO CON CILIOS Y
CÉLULAS CALICIFORMES.
AMÍGDALA LINGUAL
• SE UBICAN COMO
AGREGADOS DE
NÓDULOS LINFOIDES
EN LA BASE DE LA
LENGUA. ESTÁN
CUBIERTOS DE EPITELIO
PLANO ESTRATIFICADO.
TAMBIÉN PRESENTAN
NUMEROSAS CRIPTAS
POCO PROFUNDAS.
PLACA DE PEYER (ÍLEON)
TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO AL INTESTINO(GALT)

• CONGLOMERA
DO DE
NÓDULOS
LINFOIDES EN
EL ÍLEON,
LOCALIZASOS
EN LA MUCOSA
Y SUBMUCOSA.
APÉNDICE CECAL
• CONGLOMERADO DE
DE NÓDULOS
LINFOIDES EN EL
APENDICE CECAL
LOCALIZADOS EN
MUCOSA Y
SUBMUCOSA.
ÓRGANOS LINFOIDES
ENCAPSULADOS
• GANGLIO LINFÁTICO
• BAZO
• TIMO
TIMO
• El Timo es un órgano linfoide primario que es
sitio de maduración de los linfocitos T.
• El timo es un órgano bilobulado que se origina
de un brote del epitelio de revestimiento del
endodermo del tercer y cuarto arco faríngeo.
Crece hasta la pubertad y después comienza a
involucionar y se infiltra de células adiposas.
TIMO
RODEADO DE TEJIDO
CONECTIVO DONDE VIAJAN
EN FORMA DE TRABÉCULAS
FORMANDO LOBULILLOS
INCOMPLETOS. DENTRO DE
ESTE TEJIDO CONECTIVO
VIAJAN NERVIOS, VASOS
SANGUÍNEOS Y LINFÁTICOS
CADA LOBULILLO ESTÁ
COLONIZADOS DE CÉLULAS
O TIMOCITOS. TIENEN UN
ÁREA CORTICAL Y OTRA
MEDULAR(EN ELLA SE
ENCUENTRAN LOS
CORPÚSCULOS DE HASSALL).
TIMO
• La médula se caracteriza por la
presencia de corpúsculo de Hassall,
todos los timocitos de la médula son
células T con capacidad inmunitaria.
• La médula se tiñe de un tono más
claro que la corteza porque contiene
gran cantidad de células
epitelioreticulares y los linfocitos
grandes con núcleos pálidos y más
citoplasma que los linfocitos
pequeños.
• Los corpúsculos de Hassall son
células epitelioreticulares muy juntas
y dispuestas concéntricamente. El
centro de estos corpúsculos pueden
presentar indicios de queratinización
por su origen epitelial.
ESTROMA DEL TIMO
• Tanto la corteza como la
médula de cada lobulillo
contiene las siguientes
células:

1. Seis tipos de células


epiteliales.

2. Varias subpoblaciones
de células dendríticas
interdigitantes tímicas

3. Macrófagos.
TIMO
• Barrera Hematotímica:
• La barrera hematotímica impide el contacto de los timocitos
corticales en desarrollo con antígenos circulando en la sangre, con
el objeto de inhibir la formación de células autorreactivas a
antígenos propios que puedan causar enfermedades de tipo
autoinmune.
• La capa de células epiteliales tímicas que rodean los vasos y el
endotelio de los capilares y la lámina basal de los capilares son los
elementos funcionales clave de la barrera hematotímica.
• Por lo tanto, las células T en desarrollo de la corteza están
protegidas del contacto con macromoléculas de origen sanguíneo.
GANGLIO LINFÁTICO
• Los ganglios linfáticos tienen una importancia
clínica ya que su crecimiento sugiere procesos
infecciosos o neoplásicos.
• La función de estos órganos es la de filtrar la
linfa de moléculas y células y generar
respuestas inmunológicas ya sea humorales o
celulares.
GANGLIO LINFÁTICO
• Son pequeños órganos linfoides
ovales encapsulados que miden de
1 mm a 1 y 2 cm de diámetro
mayor.
• Los vasos linfáticos aferentes
entran por varios puntos de la
cápsula.
• Los vasos linfáticos eferentes
abandonan el ganglio por el hilio
por donde entran y salen los vasos
sanguíneos y nervios.
• Los elementos de sostén son : la
cápsula que bordea el ganglio, las
trabéculas de tejido conectivo que
bajan y el tejido reticular
conformado por células reticulares
y las fibras reticulares que forman
una malla de sostén.
ESTROMA DE LOS GANGLIOS
LINFÁTICOS
• Las células reticulares
constituyen la principal
población estromal del ganglio
linfáticos y forman una red
interna.
• Las cuales han sido
consideradas como células de
soporte pero también se les
atribuye que expresan
moléculas de superficie y
producen quimiocinas para la
llegada de los linfocitos T.
GANGLIO LINFÁTICO
• El parénquima del ganglio
linfático se divide en corteza y
médula.
• Corteza: constituida por linfocitos
que se organizan en nódulos
(primarios y secundarios).
• La porción de la corteza
adyacente a la médula carece de
nódulos y se llama corteza
profunda, se llama también zona
paracortical, corteza
yuxtamedular.
GANGLIO LINFÁTICO
• Los senos linfáticos de la corteza
se disponen así:
• Por debajo de la cápsula es el
seno subcapsular ( los vasos
linfáticos aferentes) drenan la
linfa en este seno.
• Los senos linfáticos se extienden
a través de la corteza(senos
corticales o trabeculares), estos
viajan a la médula y drenan
hacia senos medulares.
• La médula es la parte interna
del ganglio. Consiste en
cordones de tejido linfoide
separados por senos linfáticos
llamados senos medulares.
GANGLIO LINFÁTICO
En la médula los
cordones están
tapizados de linfocitos,
macrófagos y
plasmocitos.
Los senos medulares
convergen hacia la
región del hilio para
desembocar en los
vasos linfáticos
eferentes.
BAZO
• El bazo es el órgano más grande del sistema linfático.
Alojado en el espacio retroperitoneal por debajo del
diafragma y por detrás del estómago, localizado en el
cuadrante superior izquierdo del abdomen.
• El bazo filtra la sangre y reacciona inmunológicamente ante
los antígenos transportados por ésta.
• Contiene una malla de células y fibras reticulares.
• Desde el punto de vista morfológico y funcional el bazo se
divide en dos porciones:
• Pulpa roja y Pulpa blanca.
BAZO
• El bazo está rodeado de una
cápsula de tejido conectivo
y miofibrillas.
• Trabéculas que salen de la
cápsula hacia el interior del
órgano.
• El hilio que está ubicado en
la superficie medial es el
sitio por donde pasan la
arteria y vena esplénica, los
nervios y los vasos linfáticos
que lo drenan.
BAZO
• La pulpa blanca consiste en una acumulación de
linfocitos alrededor de una arteria. Presenta
basofília debido a la cantidad de
heterocromatina del núcleo de los linfocitos.
• La rama de la arteria esplénica atraviesa la
cápsula y viaja a través de las trabéculas para
entrar a la pulpa blanca, donde se le llama
arteria central.
• Los linfocitos que se aglomeran alrededor de la
arteria central se del denomina vaina linfática
periarterial PALS. A lo largo del PALS aparecen
nódulos linfáticos.
• El PALS se expande y desplaza la arteria central
que se torna excéntrica.
• Los linfocitos de los nódulos son linfocitos B y
los de la vaina periarterial son linfocitos T.
• La pulpa roja contiene una gran cantidad de
eritrocitos que filtra y degrada.
La pulpa roja está formada por los sinusoides
esplénicos y los cordones esplénicos(cordones
de Billroth).
• Los cordones esplénicos están formados por
malla laxa de células y fibras reticulares que
contienen abundantes eritrocitos, macrófagos,
linfocitos ,plasmocitos y granulocitos.
TRAMA
RETICULAR

Las fibras
reticulares son el
sostén del bazo.
BAZO
• Funciones del bazo:
• Producción de linfocitos y formación de anticuerpos
• Participa en la destrucción de los eritrocitos alterados o
envejecidos.
• Fagocitosis de partículas transportada por la sangre
• Hematopoyesis en el inicio de la vida fetal.
• Almacenamiento de sangre.

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