Narvaez Lopera Cristian Camilo

1).¿De qué se compone y cuál es la función de la membrana nuclear?

Conformada por dos membranas: la membrana nuclear externa y la membrana nuclear interna

Sirve para separar los cromosomas del resto del contenido celular. La membrana nuclear aparece
atravesada de manera regular por pequeñas perforaciones o poros que permiten el paso de
ciertos materiales, tales como ácidos ribonucleicos y proteínas, entre el núcleo y el citoplasma

2).¿Qué función tienen los poros nucleares y que moléculas pasa a través de estos?

Permite la mayor parte del transporte entre el nucleoplasma y el citoplasma. El poro nuclear une
las membranas interna y externa del núcleo para formar canales, los cuales sirven para el
transporte de proteínas y ARN

Dan el paso libre de pequeñas moléculas (menores de 60 kDa) como sales, nucleótidos, pequeñas
moléculas y pequeños polipéptidos

3).¿De que está compuesta y cuál es la función de la lámina nuclear?

Es una red entrecruzada de filamentos intermedios de 15 a 80 nm de grosor compuestos por

proteínas laminas A, B y C que se sitúa en la periferia del nucleoplasma en contacto con la cara
interna de la envoltura nuclear

Su funcion es mantener la estructura de la envuelta nuclear, y por tanto la de dar forma, y tamaño
al núcleo

4).¿En que consiste el transporte selectivo de proteínas desde y hacia el núcleo?

Este transporte consiste en que los poros nucleares transportan proteinas desde un lugar a otro,
pero no todas las proteinas son aptas para este transporte ya que si son de un tamañno muy
grande no pueden entrar y ser transportadas

5).¿Que son los cromosomas y que es la heterocromatina y la eurocromatina?

Cromosomas: son cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y
proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.

Heterocromatina: son regiones de la cromatina más compactas, condensadas, empaquetadas que

se tiñen fuertemente con coloraciones para ADN. Cromosoma + proteínas histonas, que están en
estado condensado, por lo que no se puede transcribir en esta conformación
Eurocromatina: es una forma de la cromatina ligeramente compactada, con una gran
concentración de genes, y a menudo (no siempre) se encuentra en transcripción activa

6).¿Cuál es la función del núcleolo?

Su funcion es la biosíntesis de ribosomas desde sus componentes de ADN para formar ARN
ribosómico (ARNr). Está relacionado con la síntesis de proteínas y en células con una síntesis
proteica intensa hay muchos nucléolos

7).¿Qué es un transcrito primario?

Es el producto de RNA que se obtiene inmediatamente después de la transcripción

8).¿Cuál es la constitución de las secuencias (o péptidos) señal, donde se localizan?

Están formados por la unión de aminoácidos mediante enlaces peptídicos

Fuentes alimentarias de péptidos bioactivos, en cuanto a las proteínas de origen animal, la leche y
otros productos lácteos son los precursores de los péptidos bioactivos más estudiados, junto con
péptidos en la albúmina de huevo, en la carne, en el pescado (sardina, atún, bonito) y en la jalea
real

9).¿Cómo se organiza el aparato de Golgi?

Se encuentran la glicosilación de proteínas, selección, destinación y glicosilación de lípidos,

almacenamiento y distribución de lisosomas, al igual que los peroxisomas, que son vesículas de
secreción de sustancias.

10).¿Qué es la glicosilación?

Es un proceso bioquímico en el que se adiciona un glúcido a otra molécula. Esta molécula se

denomina aceptor. La molécula aceptora puede ser de muchos tipos, por ejemplo de naturaleza
proteica o lipídica

11).¿Dónde se lleva a cabo el plegamiento de proteínas y si las proteínas quedan mal plegadas que
pasa con estas?

El plegamiento empieza a darse a cabo durante la traduccion

Si una proteína no se pliega correctamente, la misma no será funcional y, por lo tanto, no será
capaz de cumplir con su función biológica
12) ¿En qué células existe gran cantidad de Retículo Endoplasmático Liso y por qué?

RTA//Son abundantes en los hepatocitos, en las células que se encargan de segregar hormonas
esteroideas y en las células de los músculos estriados.

Por que Donde hay depósitos de glucógeno suele haber abundante retículo endoplasmático liso.

13) ¿Cuáles son las 3 principales funciones de Retículo

Endoplásmatico Liso?

RTA// síntesis de lípidos, detoxificacion, almacenamiento de Ca+2

14) ¿Cuál es la principal función del aparto de Golgi?

RTA//modificación postraduccional de proteínas gracias a las enzimas que

poseen en su interior.

Incluyen procesos de:

• Glicosilación (adición de carbohidratos)

• Fosforilación (adición de un grupo fosfato),

• Sulfatación (adición de un grupo fosfato),

• Proteólisis (degradación de las proteínas)

15) ¿Cómo se forman los lisosomas y mencione algunas de las enzimas que contienen?
RTA// Los lisosomas se forman a partir de la vesícula que se desprenden del aparato de Golgi y
reciben distintos nombres según el estado de degradación de las moléculas que contienen:
primarios, secundarios, y cuerpos residuales.

● Enzimas primarias. Se componen sólo de enzimas hidrolasas y no contienen otras

vesículas. Aún no han participado de la digestión.

● Enzimas secundarias (o de digestión celular) Es la combinación de enzimas primarias con

otras vesículas. Específicamente son estas enzimas las encargadas de digerir o “limpiar” las células.

16) ¿En qué tipos de células encontramos más lisosomas?

RTA// En biología, los lisosomas son organelos que pertenecen al sistema endomembranoso,
definido como el grupo de membranas y organelos de las células eucariotas.

17) ¿Qué son las catalasas y en que organelo las encontramos?

RTA// La catalasa en una enzima que la podemos encontrar en muchos organismos vivos, y
cataliza la reacción de descomposición del peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno.

se localiza en los orgánulos subcelulares denominados peroxisomas de los eucariotas y en el

citoplasma de los procariotas.

18) ¿En que orgánulos se realiza la oxidación de ácidos grasos y mediante qué proceso?

RTA// mitocondrias, los peroxisomas animales (de hígado, riñón y otros tejidos) y vegetales y los
glioxisomas de las semillas en germinación.
La oxidación es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la
oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el
ácido graso se descompone por completo en forma de moléculas acetil-CoA, que serán
posteriormente oxidados en la mitocondria para generar energía química en forma de (ATP). La β-
oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes.

19) ¿Qué son los plasmalógenos?

RTA// Los plasmalógenos son un tipo complejo de lípidos de membrana que tienen un parecido a
los fosfolípidos como la fosfatidilcolina. Estos los podemos encontrar en una cantidad del 70 % en
el sistema nervioso, ya que son parte de la mielina, que es una capa alrededor de los axones. Y el
porcentaje restante en el tejido del corazón.

20) ¿Qué función tienen los peroxisomas en el hígado?

RTA//En el hígado y el riñón son importantes para la bioinactivacion de gran cantidad de

moléculas toxicas que entran en la circulación, como por ejemplo el etanol. Casi la mitad del
etanol ingerido por el organismo es oxidada a acetaldehído en los peroxisomas del hígado

21) ¿Qué es la autofagia?

RTA// La autofagia es un mecanismo natural de regeneración que ocurre en nuestro cuerpo a nivel
celular. Reduce la probabilidad de contraer ciertas enfermedades y prolonga la esperanza de vida.
22) Mencione 3 ejemplos de enfermedades por almacenamiento lisosómico

RTA// Enfermedad de Fabry Morquio: afecta los riñones, el corazón y la piel.

Enfermedad de Gaucher: afecta el bazo y los huesos, y produce anemia.

Enfermedad de Maroteaux-Larny: afecta la piel, los huesos, el hígado y el bazo.

23) Que enfermedades están relacionadas al mal funcionamiento de los peroxisomas

RTA// Las leucodistrofias, que pertenecen al grupo de las enfermedades peroxisomales,

representan enfermedades genéticas que se caracterizan por un mal funcionamiento de las
enzimas del peroxisoma. en este grupo de enfermedades, encontramos:

• La adrenoleucodistrofia adrenomieloneuropatía

• La enfermedad de Refsum adulta

• Las enfermedades del espectro Zellweger, también conocidas como enfermedades con
defecto de formación de