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Organic Chemistry II
Feb 23/2021
233020 TALLER 2 TEMARIO 1
© Instrucciones:
2. (Valor 1,0 puntos) Proporcione la estructura del producto principal que se espera de las siguientes reacciones.
Importante. Si no se espera reacción en alguno de los ejercicios, responda "NO REACCIÓN".
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233020 TALLER 2 TEMARIO 1
3. (Valor 0,5 puntos) A cada uno de los siguientes aldehídos o cetonas se le da un nombre común. La nomenclatura
sustitutiva de la IUPAC se menciona entre paréntesis. Escriba una fórmula estructural de cada uno.
a) Cloral (2,2,2-tricloroetanal)
b) Pivaldehído (2,2-dimetilpropanal)
c) Acroleína (2-propenal)
d) Crotonaldehído [(E)-2-butenal]
e) Citral [(E)-3,7-dimetil-2,6-octadienal]
f ) Diacetona alcohol (4-hidroxi-4-metil-2-pentanona)
g) Carvona (5-isopropenil-2-metil-2-ciclohexenona)
h) Biacetilo (2,3-butanodiona)
4. (Valor 1,0 puntos) Muestre cómo sintetizaría los siguientes derivados a partir de los compuestos carbonílicos
apropiados.
5. (Valor 1,5 puntos) Proponer un método para la preparación de compuestos que se muestran en el lado
derecho de la reaccion, a partir de compuestos carbonílicos adecuados. Dibuje una estructura clara del compuesto
carbonilico en el lado izquierdo de la flecha de reacción. Encima / debajo de la flecha de reacción, enumere todos los
reactivos / catalizadores, en el orden correcto, que se requieren para inducir la transformación deseada. Importante:
el compuesto deseado debe ser el producto principal de su (s) reacción (es). Si un producto no parece estar
disponible debido a alguna reacción conocida, escriba "INACCESIBLE" en la flecha de reacción.
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6. (Valor 0,5 puntos) Muestre todos los pasos del mecanismo para la reacción que se muestra a continuación
usando flechas curvas para representan el movimiento de pares de electrones. Recuerde: los únicos reactivos que
puede utilizar son los proporcionados debajo.