Esta norma internacional se elaboró de conformidad con los principios de normalización internacionalmente reconocidos establecidos en la Decisión sobre los

principios
para la elaboración de normas, guías y recomendaciones internacionales emitidas por el Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización
Mundial del Comercio (OMC).

Designación: D1298 - 12b (Reaprobado 2017)

Manual de Normas de Medición de Petróleo (MPMS), Capítulo 9.1

Método de prueba estándar para
Densidad, densidad relativa o gravedad API del petróleo crudo
y Productos Líquidos del Petróleo por el Método del
Hidrómetro11
Esta norma se emite bajo la designación fija D1298; el número inmediatamente posterior a la designación indica el año de la
adopción original o, en el caso de la revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última
reutilización. Un superíndice epsilon (´) indica un cambio editorial desde la última revisión o reaprobación.
Este estándar ha sido aprobado para su uso por agencias del Departamento de Defensa de los Estados Unidos.

1. Ámbito de aplicación
1.1 Este método de prueba cubre la determinación en laboratorio utilizando un hidrómetro de vidrio junto con una serie de cálculos
de la densidad, densidad relativa o gravedad API del petróleo crudo, productos petrolíferos o mezclas de petróleo y productos no
petrolíferos que normalmente se manipulan como líquidos, y que tienen una presión de vapor Reid de 101,325 kPa (14,696 psi) o
menos. Los valores se determinan a las temperaturas existentes y se corrigen a 15 °C o 60 °F mediante una serie de cálculos y tablas
estándar internacionales.
1.2 Las lecturas iniciales del hidrómetro obtenidas son lecturas no corregidas y no mediciones de densidad. Las lecturas se miden
en un hidrómetro a la temperatura de referencia o a otra temperatura conveniente, y las lecturas se corrigen para tener en cuenta el
efecto menisco, el efecto térmico de expansión de vidrio, efectos alternativos de la temperatura de calibración y la temperatura de
referencia por medio de las Tablas de Medición del Petróleo; los valores obtenidos a una temperatura distinta de la de referencia son
lecturas de hidrómetro y no mediciones de densidad.
1.3 Las lecturas determinadas como densidad, densidad relativa o gravedad API pueden ser convertidas a valores equivalentes en
otras unidades o a temperaturas de referencia alternativas por medio de los Procedimientos de Interconversión (API MPMS Capítulo
11.5), o de la Guía Adjunta a D1250 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1), o de ambos, o de tablas, según
corresponda.
1.4 Las lecturas iniciales del hidrómetro determinadas en el laboratorio se registrarán antes de realizar cualquier cálculo. Los
cálculos exigidos en la sección 10 se aplicarán a la lectura inicial del hidrómetro con observaciones y resultados reajustados
según lo requerido por la Sección 11 antes de su uso en un procedimiento de cálculo subsiguiente (cálculo del ticket,
cálculo del factor del medidor, o determinación del volumen de la prueba base).
1.5 El anexo A1 contiene un procedimiento para verificar o certificar el equipo para este método de ensayo.
1.6 Los valores expresados en unidades SI deben considerarse como valores estándar.
1.6.1 Excepción-Los valores dados entre paréntesis se proporcionan sólo a título informativo.
1.7 Esta norma no pretende abordar todas las cuestiones de seguridad, si las hubiera, asociadas con su uso. Es responsabilidad
del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones
reglamentarias antes de su uso.
1.8 Esta norma internacional fue desarrollada de acuerdo con los principios internacionalmente reconocidos sobre
normalización establecidos en la Decisión sobre los Principios para la Elaboración de Normas, Guías y Recomendaciones
Internacionales emitidas por el Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización Mundial del Comercio

1
Este método de prueba está bajo la jurisdicción del Comité D02 de la ASTM sobre Productos del Petróleo, Combustibles Líquidos y Lubricantes y del Comité de Medición
del Petróleo de la API, y es responsabilidad directa del Subcomité D02.02. COMQ, el Comité Conjunto ASTM-API sobre Medición de Hidrocarburos para Transferencia
de Custodia (Joint ASTM-API). Este método de ensayo ha sido aprobado por los comités patrocinadores y aceptado por las Sociedades Colaboradoras de acuerdo con los
procedimientos establecidos.
Edición actual aprobada el 15 de julio de 2017. Publicado en julio de 2017. Originalmente aprobado en 1953. La última edición anterior fue aprobada en 2012 como D1298
- 12b. DOI: 10.1520/D1298-12BR17.
 (OMC).

2. Documentos de referencia
2
2.1 Normas ASTM:
D1250 Guía para el Uso de las Tablas de Medición de Petróleo D4057 Práctica para el Muestreo Manual de Petróleo y
Gas Natural
Productos del petróleo
D4177 Práctica para el muestreo automático de petróleo y productos petrolíferos
D5854 Práctica para la mezcla y manipulación de muestras líquidas de petróleo y productos petrolíferos
E1 Especificación para termómetros de líquido en vidrio ASTM E100 Especificación para hidrómetros ASTM

3
2.2 Estándares API:
MPMS Capítulo 8.1 Muestreo Manual de Petróleo y Productos del Petróleo (ASTM Práctica D4057)
MPMS Capítulo 8.2 Muestreo Automático de Petróleo y Productos del Petróleo (ASTM Práctica D4177)
MPMS Capítulo 8.3 Mezcla y manejo de muestras líquidas de petróleo y productos derivados del petróleo (ASTM Práctica D5854)
MPMS Capítulo 11.1 Factores de corrección de temperatura y volumen de presión para aceites crudos, productos refinados y aceites
lubricantes generalizados (adjunto a ASTM D1250)
MPMS Capítulo 11.5 Densidad/Peso/Volumen Intraconversión
2.3 Estándares del Instituto de Energía4
IP 389 Determinación de la temperatura de aspecto de la cera (WAT) de combustibles destilados medios mediante análisis
térmico diferencial (DTA) o calorimetría de barrido diferencial (DSC) IP Standard Methods Book, Appendix A, Specifications –
IP Termómetros estándar

2.4 Normas ISO5

ISO 649-1 Artículos de vidrio para laboratorio - Densímetros de densidad para uso general - Parte 1: Especificación
2.5 Ajustes de la ASTM:
Adjunto a la Guía D1250 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1)6

3. Terminología

3.1 Definiciones de los términos específicos de la presente Norma:

3.1.1 Gravedad API, n- una función especial de densidad relativa (gravedad específica) 60/60 °F, representada por:

3.1.1.1 Discusión-No se requiere una declaración de la temperatura de referencia, ya que se incluyen 60 °F en la definición.
3.1.2 punto de enturbiamiento, n-temperatura a la que una nube de cristales de cera aparece por primera vez en un líquido
cuando se enfría bajo condiciones específicas.
3.1.3 densidad, n-la masa del líquido por unidad de volumen a 15 °C y 101,325 kPa, siendo la unidad de medida estándar
los kilogramos por metro cúbico.
3.1.3.1 Discusión - Se pueden utilizar otras temperaturas de referencia, como 20 °C, para algunos productos o en algunos
lugares. Las unidades de medida menos preferidas (por ejemplo, kg/L o g/mL) todavía están en uso.
3.1.4 Lectura del hidrómetro, n-el punto en la escala del hidrómetro en el que la superficie del líquido corta la escala.
3.1.4.1 Discusión - En la práctica, en el caso de fluidos transparentes, esto puede determinarse fácilmente alineando la
superficie del líquido a ambos lados del hidrómetro y leyendo la escala del hidrómetro donde estas lecturas
superficiales cortan la escala (Hydrometer Lectura - Observado). En el caso de fluidos no transparentes, el punto en
el que la superficie del líquido corta la escala del hidrómetro no puede determinarse directamente y requiere una
corrección (Correción de Menisco). El valor representado por el punto (Meniscus Read- ing) en el que la muestra
líquida se eleva por encima de la superficie principal del líquido sustraído del valor representado por la superficie
principal del líquido que corta la escala del hidrómetro es la cantidad de la corrección o corrección del menisco. Esta
corrección del menisco se documenta y luego se resta del valor representado por la Lectura del Menisco para obtener
la Lectura del Hidrómetro corregida para el Menisco (Lectura del Hidrómetro - Observado, Menisco corregido).
3.1.5 valores observados n, valores observados a temperaturas distintas de la temperatura de referencia

2
Para obtener información sobre las normas ASTM referenciadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o póngase en contacto con el servicio de atención al cliente de ASTM
en service@astm.org. Para obtener información sobre el volumen del Libro Anual de Normas ASTM, consulte la página Resumen de documentos de la norma en el sitio web de la
ASTM
3
Publicado como Manual de Normas de Medición de Petróleo. Disponible en el American Petroleum Institute (API), 1220 L St., NW, Washington, DC 20005- 4070,
http://www.api.org.
4
Disponible en Energy Institute, 61 New Cavendish St., Londres, W1G 7AR, Reino Unido, http://www.energyinst.org.
5 Disponible en American National Standards Institute (ANSI), 25 W. 43rd St., 4th Floor, New York, NY 10036, http://www.ansi.org.
6 Disponible en la sede internacional de ASTM. Número de pedido adjunto ADJD1250. Adjunto original producido en 1983.
 especificada. Estos valores son sólo lecturas de hidrómetro y no de densidad, densidad relativa (gravedad específica)
o gravedad API a esa otra temperatura.
3.1.6 punto de fluidez, n-la temperatura más baja a la que una porción de prueba de petróleo crudo o de productos
derivados del petróleo seguirá fluyendo cuando se enfríe en condiciones especificadas.
3.1.7 densidad relativa (gravedad específica), n-la relación entre la masa de un volumen dado de líquido a una
temperatura específica y la masa de un volumen igual de agua pura a la misma o diferente temperatura. Se indicarán
explícitamente ambas temperaturas de referencia.
3.1.7.1 Discusión-Temperaturas de referencia comunes a temperaturas de 60/60 °F, 20 ⁄20 °C, 20/4 °C. El término histórico
obsoleto gravedad específica todavía puede ser encontrado.
3.1.8 temperatura de aparición de la cera (WAT), n- temperatura a la que se forman los sólidos cerosos cuando se
enfría un petróleo crudo o un producto derivado del petróleo bajo condiciones especificadas.

4 Resumen del método de prueba

4.1 La muestra se lleva a una temperatura especificada y una porción de prueba se transfiere a un cilindro hidrométrico
que se ha llevado aproximadamente a la misma temperatura. El hidrómetro y el termómetro adecuados, también a una
temperatura similar, se introducen en la porción de ensayo y se dejan sedimentar. Una vez alcanzado el equilibrio de
temperatura, se lee la escala del hidrómetro y se toma la temperatura de la porción de prueba. La lectura observada del
hidrómetro se corrige para el efecto menisco, el efecto térmico de expansión de vidrio, efectos de temperatura de calibración
alternativos y luego se reduce a la temperatura de referencia por medio de los factores de corrección de volumen o tablas según
corresponda mediante el uso de la Guía Adjunta a D1250 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1) y la
temperatura observada del termómetro.
4.2 Si es necesario, el cilindro del hidrómetro y su contenido se colocan en un baño de temperatura constante para
evitar una variación excesiva de la temperatura durante el ensayo.

5. Significado y uso
5.1 La determinación precisa de la densidad, densidad relativa (gravedad específica) o gravedad API del petróleo y sus
productos es necesaria para la conversión de los volúmenes medidos en volúmenes o masas, o ambos, a temperaturas de
referencia estándar de 15 °C o 60 °F durante la transferencia de custodia.
5.2 Este procedimiento es el más adecuado para determinar la densidad, densidad relativa (gravedad específica) o gravedad
API de líquidos transparentes de baja viscosidad. Este procedimiento también se puede utilizar para líquidos viscosos si se
deja suficiente tiempo para que el hidrómetro alcance el equilibrio de temperatura, y para líquidos opacos si se emplea una
corrección de menisco adecuada. Además, en el caso de los fluidos transparentes y opacos, las lecturas se corregirán para
tener en cuenta el efecto térmico de expansión del vidrio y otros efectos de la temperatura de calibración antes de corregir la
temperatura de referencia.
5.3 Cuando se usa en conexión con mediciones de aceite a granel, los errores de corrección de volumen se minimizan
observando la lectura del hidrómetro a una temperatura cercana a la del aceite a granel.
5.4 La densidad, la densidad relativa o la gravedad API es un factor que rige la calidad y el precio del petróleo crudo. Sin
embargo, esta propiedad del petróleo es una indicación incierta de su calidad a menos que esté correlacionada con otras
propiedades.
5.5 La densidad es un importante indicador de calidad para la industria automotriz, aviación y marina, donde afecta al
almacenamiento, la manipulación y la combustión.

6. Aparato
6.1 1. Hidrómetros, de vidrio, graduados en unidades de densidad, densidad relativa o gravedad API, según se requiera, de
conformidad con la Especificación E100 o ISO 649-1, y los requisitos indicados en la Tabla 1.
6.1.1 El usuario debe asegurarse de que los instrumentos utilizados para este procedimiento cumplan con los requisitos
establecidos anteriormente con respecto a materiales, dimensiones y errores de escala. En los casos en que el instrumento esté
provisto de un certificado de calibración emitido por una institución de normalización reconocida, se clasificará como certificado y se
aplicarán a las lecturas observadas, antes de las correcciones, las correcciones apropiadas para el efecto menisco, el efecto de
expansión térmica de vidrio y los efectos de la temperatura de calibración nativa alterada. Los instrumentos que satisfacen los
requisitos de este método de ensayo, pero que no disponen de un certificado de calibración reconocido, se clasifican como no
certificados.
6.2 Termómetros con rango, intervalos de graduación y error de escala máxima permitida que se muestran en la Tabla 2 y que
cumplen con la Especificación E1 o IP Apéndice A.
Podrán utilizarse dispositivos o sistemas de medición alternativos, siempre que la incertidumbre total del sistema calibrado
no sea mayor que la especificada en el punto 6.2. los valores de repetibilidad y reproducibilidad establecidos no son aplicables
si se utilizan fluidos alternativos en los termómetros de líquido en vidrio.
 6.3 Cilindro del densímetro, vidrio transparente o plástico (ver 6.3.1). El diámetro interior de la botella será al menos 25
mm mayor que el diámetro exterior del densímetro y la altura será tal que el densímetro adecuado flote en la porción de
muestra de ensayo con un espacio libre de al menos 25 mm entre el fondo del densímetro y el fondo de la botella.
6.3.1 Los cilindros de hidrómetro construidos con materiales plásticos deberán ser resistentes a la decoloración o al ataque
de las muestras de aceite y no afectarán al material sometido a ensayo. No se opacarán si se exponen a la luz solar durante un
tiempo prolongado.
6.4 Baño de temperatura constante, si es necesario, de dimensiones tales que pueda alojar el cilindro del hidrómetro con
la porción de ensayo completamente sumergida debajo de la superficie líquida de la porción de ensayo, y un sistema de control
de temperatura capaz de mantener la temperatura del baño dentro de los 0,25 °C de la temperatura de ensayo durante todo el
tiempo que dure el ensayo.
6.5 Varilla agitadora, opcional, de vidrio o plástico, de unos 400 mm de longitud.

7. Muestreo
7.1 A menos que se especifique lo contrario, las muestras de petróleo y productos petrolíferos no volátiles se tomarán
mediante los procedimientos descritos en la Práctica D4057 (API MPMS Capítulo 8.1) y D4177 (API MPMS Capítulo 8.2).
7.2 Las muestras de petróleo crudo volátil o de productos derivados del petróleo se toman preferiblemente mediante la
Práctica D4177 (API MPMS Capítulo 8.2), utilizando un receptor de muestra de volumen variable (pistón flotante) para
minimizar cualquier pérdida de componentes de luz que pueda afectar la precisión de la medición de la densidad. En ausencia
de esta instalación, se tendrá sumo cuidado en reducir al mínimo estas pérdidas, incluida la transferencia de la muestra a un
recipiente refrigerado inmediatamente después del muestreo.
7.3 Mezcla de la muestra - Puede ser necesaria para obtener una porción de muestra representativa de la muestra a granel
que se va a analizar, pero se tomarán precauciones para mantener la integridad de la muestra durante esta operación. La mezcla
de petróleo crudo volátil o de productos derivados del petróleo que contengan agua o sedimentos, o ambos, o e l calentamiento
de petróleo crudo volátil ceroso o de productos derivados del petróleo puede provocar la pérdida de componentes ligeros. Los
siguientes subapartados (7.3.1 a 7.3.4) le darán algunos ejemplos s)obre el mantenimiento de la integridad de la
muestra.
7.3.1 Mezclar la muestra en su envase original cerrado para minimizar la pérdida de componentes ligeros.
NOTA 1 - La mezcla de muestras volátiles en recipientes abiertos provocará la pérdida de componentes ligeros y, en consecuencia, afectará al valor de la
densidad obtenida.

7.3.2 Petróleo crudo ceroso: si el petróleo tiene un punto de fluidez previsto superior a 10 °C, o un punto de enturbiamiento o
WAT superior a 15 °C, caliente la muestra a una temperatura suficiente para garantizar que el material sea lo suficientemente
fluido como para proporcionar una mezcla adecuada sin calentar excesivamente el material, lo que de otro modo
comprometería la integridad de la muestra. Las muestras calentadas a 9 °C por encima de su punto de fluidez, o a 3 °C por
encima de su punto de enturbiamiento o WAT, se han considerado adecuadas para calentar las muestras antes de mezclarlas.
Siempre que sea posible, mezclar la muestra en su envase original cerrado para minimizar la pérdida de componentes ligeros.
7.3.3 Destilado ceroso: caliente la muestra a una temperatura que sea suficiente para asegurar que el material sea lo
suficientemente fluido como para proporcionar una mezcla adecuada sin calentar excesivamente el material que de otro modo
comprometería la integridad de la muestra. Se ha comprobado que las muestras calentadas a 3 °C por encima de su punto de
enturbiamiento o WAT son adecuadas para calentar las muestras antes de mezclarlas.
7.3.4 Aceites combustibles residuales: calentar la muestra a la temperatura de prueba antes de mezclarla (véase el apartado 9.1.1
y la nota 4).
7.4 En la Práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3) se encontrará información adicional sobre la mezcla y manipulación de
muestras líquidas.

8. Verificación o certificación de aparatos

8.1 Los densímetros y termómetros se verificarán de conformidad con los procedimientos del anexo A1.

9. Procedimiento
9.1 Temperatura de ensayo:
9.1.1 Llevar la muestra a la temperatura de ensayo, que deberá ser tal que la muestra sea lo suficientemente fluida pero no tan alta
como para provocar la pérdida de componentes ligeros, ni tan baja como para provocar la aparición de sólidos cerosos en la porción
de ensayo.
NOTA 2-La
densidad, densidad relativa o gravedad API determinada por el hidrómetro es más exacta a la temperatura de referencia o cerca de ella.
3-El volumen y la densidad, la densidad relativa y las correcciones de API en las tablas de corrección de volumen se basan en las expansiones
NOTA
promedio de un número de materiales típicos. Dado que se utilizaron los mismos coeficientes en la compilación de cada conjunto de tablas, las correcciones
realizadas en el mismo intervalo de temperatura minimizan los errores derivados de las posibles diferencias entre el coeficiente del material sometido a
prueba y los coeficientes estándar. Este efecto se hace más importante a medida que las temperaturas difieren de la temperatura de referencia.
NOTA 4-La lectura del hidrómetro se obtiene a una temperatura adecuada a las características físico-químicas del material sometido a ensayo. Esta
temperatura es preferiblemente cercana a la temperatura de referencia, o cuando el valor se utiliza en combinación con mediciones de aceite a granel, dentro
de los 3 °C de la temperatura a granel (véase 5.3).
9.1.2 En el caso del petróleo crudo, acercar la muestra a la temperatura de referencia o, si hay cera presente, a 9 °C por encima
de su punto de fluidez esperado o a 3 °C por encima de su punto de enturbiamiento esperado o WAT, lo que sea mayor.
NOTA 5-Para el petróleo crudo se puede encontrar una indicación del WAT usando IP 389, con la modificación de usar 50 µL +- 5 µL de muestra. No
se ha determinado la precisión de la WAT para el petróleo crudo utilizando esta técnica.
9.2 Medición de densidad:
9.2.1 Poner el cilindro del hidrómetro y el termómetro dentro de los 5 °C aproximadamente de la temperatura de prueba.
9.2.1 Transfiera la muestra al cilindro del hidrómetro limpio y estabilizado a temperatura sin salpicaduras, para evitar la
formación de burbujas de aire y minimizar la evaporación de los componentes de ebullición inferior de las muestras más volátiles.
(Advertencia- Extremadamente inflamable. ¡Los vapores pueden causar un incendio!
9.2.2 Transferir muestras altamente volátiles mediante sifonaje o desplazamiento de agua. (Advertencia-¡No saque el sifón por la
boca ya que podría resultar en la ingestión de la muestra!
9.2.3.1 Las muestras que contengan alcohol u otros materiales solubles en agua deberán introducirse en el cilindro mediante
sifonado.
9.2.4 Eliminar las burbujas de aire que se formen después de que se hayan acumulado en la superficie de la porción de ensayo,
tocándolas con un trozo de papel de filtro limpio u otro medio adecuado antes de insertar el hidrómetro.
9.2.5 Colocar el cilindro que contiene la porción de ensayo en posición vertical en un lugar libre de corrientes de aire y donde la
temperatura del medio circundante no cambie más de 2 °C durante el tiempo necesario para completar el ensayo. Cuando la
temperatura de la porción de ensayo difiera en más de 2 °C de la temperatura ambiente, utilizar un baño a temperatura constante
para mantener una temperatura uniforme durante todo el ensayo.
9.2.6 Inserte el termómetro o dispositivo de medición de temperatura apropiado y revuelva la porción de prueba con una varilla
agitadora, usando una combinación de movimientos verticales y giratorios para asegurar una temperatura y densidad uniformes en
todo el cilindro del hy-drómetro. Registrar la temperatura de la muestra con una precisión de 0,1 °C y retirar del cilindro del
hidrómetro el termómetro/dispositivo de medición de la temperatura y la varilla agitadora.
NOTA 6-Si se utiliza un termómetro de líquido en vidrio, éste se utiliza comúnmente como varilla agitadora.
9.2.7 Baje el hidrómetro apropiado en el líquido y suéltelo cuando esté en posición de equilibrio, teniendo cuidado de no mojar
el vástago por encima del nivel al que flota libremente. Para líquidos transparentes o translúcidos de baja viscosidad, observe la
forma del menisco cuando el hidrómetro se presiona por debajo del punto de equilibrio, aproximadamente de 1 mm a 2 mm y se deja
 que vuelva al equilibrio. Si el menisco cambia, limpie el vástago del hidrómetro y repita hasta que la forma del menisco permanezca
constante.
9.2.8 En el caso de líquidos viscosos opacos, deje que el hidrómetro se asiente lentamente en el líquido.
9.2.9 Para líquidos transparentes o translúcidos de baja viscosidad, presione el hidrómetro alrededor de dos divisiones
de escala en el líquido y luego suéltelo, dando un ligero giro al hidrómetro al soltarlo para ayudar a que se detenga
flotando libremente desde las paredes del cilindro del hidrómetro. Asegúrese de que el resto del vástago del hidrómetro,
que está por encima del nivel del líquido, no se moje ya que el líquido del vástago afecta la lectura obtenida.
9.2.10 Deje suficiente tiempo para que el hidrómetro descanse y para que todas las burbujas de aire salgan a la superficie. Elimine
las burbujas de aire antes de realizar una lectura (véase 9.2.12).
9.2.11 Si el cilindro del hidrómetro está hecho de plástico, disipe cualquier carga estática limpiando el exterior con un paño
húmedo. (Las cargas estáticas a menudo se acumulan en los cilindros de plástico y pueden impedir que el hidrómetro flote
libremente).
9.2.12 Cuando el hidrómetro se haya detenido flotando libremente fuera de las paredes del cilindro, lea la escala del hidrómetro.
leer hasta la quinta o la décima parte más cercana de una división a escala natural, dependiendo del número de
subdivisiones (es decir, 5 o 10, respectivamente) que existan entre una división a escala natural de conformidad con
9.2.12.1 o 9.2.12.2.
9.2.12.1 Para líquidos transparentes, registre la lectura del hidrómetro como el punto en la escala del hidrómetro en el que la superficie
principal del líquido corta la escala colocando el ojo ligeramente por debajo del nivel del líquido y levantándolo lentamente hasta
que la superficie, vista por primera vez como una elipse distorsionada, parezca convertirse en una línea recta que corte la escala
del hidrómetro (ver Fig. 1).
9.2.12.2 En el caso de líquidos opacos, registrar la lectura del hidrómetro en el punto de la escala del hidrómetro en el que la muestra se
eleva por encima de su superficie principal, observando con el ojo ligeramente por encima del plano de la superficie del líquido
(véase la Fig. 2). Esta lectura requiere una corrección del menisco. Esta corrección puede ser determinada por uno de dos métodos:
(1) observar la altura por encima de la superficie principal del líquido a la que se eleva la muestra en la escala del densímetro cuando
el densímetro en cuestión se sumerja en un líquido transparente con una tensión superficial similar a la de la muestra sometida a
ensayo; (2) utilizar los valores nominales indicados en el cuadro 1. Documente este valor como la corrección del menisco.
NOTA 7-Cuando se prueban líquidos opacos utilizando un cilindro hidrométrico metálico, sólo se pueden asegurar lecturas precisas de la escala del
hidrómetro si la superficie del líquido está a menos de 5 mm de la parte superior del cilindro.

FIG. 1 Lectura de la escala del hidrómetro para líquidos transparentes

 FIG. 2 Lectura de la escala del hidrómetro para fluidos opacos

9.2.13 Inmediatamente después de registrar la lectura de la escala del hidrómetro, levante cuidadosamente el hidrómetro del
líquido, inserte el termómetro o el dispositivo de medición de la temperatura y revuelva la porción de prueba verticalmente con
la varilla agitadora. Registrar la temperatura de la porción de ensayo con una precisión de 0,1 °C. Si esta temperatura difiere de
la lectura anterior (9.2.6) en más de 0,05 °C, repita las observaciones del hidrómetro y de los termómetros hasta que la
temperatura se estabilice dentro de 0,05 °C. Si no se puede obtener una temperatura estable, colocar el cilindro del hidrómetro
en un baño de temperatura constante y repetir el procedimiento desde el punto 9.1.
9.2.14 Si la temperatura del ensayo es superior a 38 °C, dejar que todos los densímetros del tipo de inyección de cera con
plomo se vacíen y enfríen en posición vertical.

10. Cálculo
10.1 Aplicar las correcciones pertinentes del termómetro a la lectura de la temperatura observada en los puntos 9.2.6 y 9.2.13
y registrar el promedio de esas dos temperaturas con una precisión de 0,1 °C.
10.2 Registrar las lecturas de la escala del hidrómetro observadas con una precisión de 0,1 kg. ⁄m3 en densidad, 0,0001 g ⁄mL, kg. ⁄L o
densidad relativa, o 0,1° API para líquidos transparentes.
10.2.1 Para muestras opacas, aplicar la corrección de menisco pertinente indicada en la Tabla 1 o determinarla como se indica en
9.2.12.2 a la lectura del hidrómetro observada (9.2.12.2), ya que los densímetros están calibrados para ser leídos en la superficie
principal del líquido.
10.3 Aplique cualquier corrección de hidrómetro identificada en un certificado de calibración a la lectura observada y registre la lectura
de la escala de hidrómetro corregida con una precisión de 0,1 kg/m3 en densidad, 0,0001 g ⁄mL, kg/L o densidad relativa, o 0,1
°API.
10.4 La aplicación de la corrección de la expansión térmica del vidrio depende de la versión de la Guía Adjunta a la D1250 para Tablas
de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1) que se utilizará para calcular la densidad base.
 (a) La versión de 1980 de la Guía Adjunta a la D1250 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1) incluye
la corrección de la expansión térmica del vidrio del hidrómetro. La entrada en el software VCF requiere la lectura del hidrómetro.
- Lectura Observada o Hidrómetro - Observada, Menisco corregido en unidades API, R.D., o kg/m3 desde 9.2.12.2, temperatura
observada de la muestra, y el interruptor de corrección térmica del vidrio del hidrómetro incorporado ajustado a (0) o apagado (1).
Devolverá API o R.D. A 60 °F o kg/m3 a 15 °C.
(b) La versión 2004 de la Guía Adjunta a la D1250 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1) no incluye
la corrección de la expansión térmica del vidrio del hidrómetro, por lo que se debe realizar una corrección antes de entrar en el
software. Dependiendo del uso final específico de los resultados del cálculo, el valor final puede dejarse redondeado o sin redondear.
Los siguientes pasos son necesarios para implementar 10.4b:
Paso 1. Convierta la lectura corregida de la escala del hidrómetro a densidad en kg/m3 si es necesario, usando ya sea
la Ec 2 o la Ec 3.

Deje el resultado sin redondear.

Paso 2. Calcule el factor de corrección de la expansión térmica del vidrio del hidrómetro utilizando la ecuación apropiada a
continuación (t es la temperatura observada).
Corrección para una temperatura base (Tb) de 60 °F:

Corrección para una temperatura base (Tb) de 15 °C:

Corrección para una temperatura base (Tb) de 20 °C:

Deje el resultado sin redondear.

Paso 3. Multiplique la densidad en kg/m3 del Paso 1 por el HYC apropiado del Paso 2 para obtener la lectura de la densidad del
hidrómetro corregida de la expansión térmica del vidrio.

(7)

Si la temperatura estaba en grados centígrados, pase al paso 5.

Paso 4a. Convierta las densidades calculadas en el Paso 3 que comenzaron como Gravedad API o Densidad Relativa (RD) a RD
(Densidad Relativa).
NOTA 8-El código fuente actual de C compilado dll y Excel Add-in tiene una omisión y no puede usar una llamada kg/m3 con grado F.

(8)

Paso 4b. Introduzca el D.R. y el grado F en la sección

11.1.6.2 de la Guía Adjunta a D1250-04 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1-2004), que devuelve
el D.R. @ 60 °F.
NOTA 9 - La presión tendrá que ser de un manómetro atmosférico, o 0 psig, ya que los valores de la Guía Adjunta a la D1250 para las Tablas de
Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1) sólo son válidos a presión atmosférica.
Paso 4c. Convierta el valor de R.D. calculado @ 60 °F a una Gravedad API calculada @ 60 °F usando la Ecuación 9, si la
entrada original estaba en unidades API.
(9)
 Paso 5. Introduzca la densidad calculada en el paso 3 en kg/m3 HYC, grado C, temperatura de base (15 °C o 20 °C) en
Sección
11.1.7.2 de la Guía Adjunta a D1250-04 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1-2004), que devolverá
una densidad calculada en unidades de kg/m3 a la temperatura base seleccionada.
NOTA 10-La presión tendrá que ser de 0 psig, 101.325 kPa o 0 bar como la Guía Adjunta a D1250 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS
Capítulo 11.1), los valores sólo son válidos a presión atmosférica.
c. Las versiones futuras del código de la Guía Adjunta a la D1250 para Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS
Capítulo 11.1) serán corregidas para que pueda aceptar cualquier combinación de unidades de entrada y devolver cualquier
combinación de unidades de salida.
Cuando esté disponible, se puede
acceder directamente al código de la
Guía Adjunta a D1250 para Tablas de
Medición de Petróleo (API MPMS
Capítulo 11.1) desde el Paso 3 y
devolver API @ 60
°F, R.D. a 60 °F, y kg/m3 a cualquier
temperatura base seleccionada.

10.5 Si el hidrómetro ha sido calibrado a una temperatura diferente a la temperatura de referencia, utilice la ecuación siguiente
para corregir la lectura de la escala del hidrómetro:

dónde:
ρr = lectura del hidrómetro a la temperatura de referencia, r
°C, y
ρt = lectura del hidrómetro en la escala del hidrómetro cuya la temperatura de referencia es t °C.

11. Informe
11.1 Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por metro cúbico, a la temperatura de referencia, con una precisión de
0,1 kg ⁄m.
11.2 Se indicará el valor final en términos de densidad, en kilogramos por litro o gramos por mililitro, a la temperatura de
referencia, con una precisión de 0,0001.
11.3 Reporte el valor final como densidad relativa, sin dimensiones, a las dos temperaturas de referencia, con una precisión de
0,0001.
 11.4 Reporte el valor final como gravedad API al 0.1° API más cercano.
11.5 Los valores de los informes no tienen precisión ni disuasión de sesgos. Corresponde al usuario determinar si esta prueba
proporciona resultados suficientemente exactos para el propósito previsto.
11.6 Los densímetros certificados de un organismo de normalización reconocido, como el NIST, reportan la densidad de salida
como"Densidad en vacío".

12. Precisión y Sesgo

Precisión - La precisión del método de ensayo como elemento disuasorio del examen estadístico de los resultados
interlaboratorios es como sigue:
12.1.1 Repetibilidad - La diferencia entre los resultados de dos pruebas, obtenidos por el mismo operador con el mismo aparato bajo
condiciones de operación constantes con el mismo material de prueba, a largo plazo, en el funcionamiento normal y correcto del
método de ensayo, superar los valores de la tabla 3 sólo en 1 caso de cada 20.
12.1.2 Reproducibilidad - La diferencia entre dos resultados individuales e independientes obtenidos por diferentes
operadores trabajando en diferentes laboratorios con el mismo material de prueba, a largo plazo, en el funcionamiento normal
y correcto del método de prueba, excedería los siguientes valores sólo en 1 caso de cada 20.
12.1.3 Los valores de repetibilidad y reproducibilidad proporcionados en la Tabla 3 no se basan en ningún resultado de
round robin interlaboratorios. Deben considerarse números históricos, cuya fuente no puede ser verificada ni por ASTM ni
por API y que han estado en este documento antes de la actual pizarra de aceites crudos mezclados, gasolina RFG y destilados
reformulados. Estos valores no se aplican a los procedimientos de cálculo actuales y corresponde al usuario determinar si este
método de prueba proporciona resultados de suficiente precisión para el propósito previsto.
12.2 El sesgo para este método de prueba no ha sido disuadido. Sin embargo, no debe haber sesgo en las mediciones
absolutas, si la calibración del hidrómetro y del termómetro es trazable a las normas internacionales, como las suministradas
por el Instituto Nacional de Normas y Tecnología.

13. Palabras clave

13.1 Gravedad API; petróleo crudo; densidad; hidrómetro; Tablas de medición del petróleo; productos petrolíferos;
densidad relativa; gravedad específica
 ANEXO
(Información obligatoria)

A1. APARATO

A1.1 Verificación y certificación de aparatos

A1.1.1 Los densímetros deberán estar certificados o verificados. La verificación se realizará bien mediante comparación con un
hidrómetro certificado (véase el punto 6.1.1), bien mediante la utilización de un material de referencia certificado (CRM) específico
para la temperatura de referencia utilizada.
A1.1.1.1.1 La escala del densímetro deberá estar correctamente situada dentro del vástago del densímetro por referencia a la marca
del punto cero. Si la escala se ha movido, rechace el hidrómetro.

A1.1.2 Los termómetros deberán ser verificados a intervalos no mayores de seis meses para verificar su conformidad con las
especificaciones. Es adecuada la comparación con un sistema de medición de temperatura de referencia trazable a una norma
internacional o la determinación de un punto de hielo.