Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Daviel :)
Home
A. Tronco encefálico.
B. Encéfalo.
C. Médula cervical.
E. Unión neuromuscular.
La respuesta es A. (Cap. 437) El paciente de este ejemplo tuvo como cuadro inicial síntomas de
afectación neurológica por metástasis y después de una exploración neurológica cuidadosa se
pudo localizar el sitio de la enfermedad, como ocurre con muchos de los enfermos. El paciente
tiene debilidad “cruzada” y anomalías sensitivas, por lo cual la lesión está localizada en el tallo
encefálico. Por tal situación, las extremidades presentan debilidad y síntomas sensitivos en un
punto contrario al de los síntomas de la cara. Aún más, la debilidad facial se localiza en la
motoneurona inferior, porque afecta los músculos superiores e inferiores de la cara. El hecho de
que los músculos superiores conservaran su movimiento, podría sugerir múltiples áreas de
metástasis en el encéfalo y la médula espinal.
En la exploración neurológica se solicita al paciente que se ponga de pie con los brazos en
extensión total y en sentido paralelo al suelo y los ojos cerrados durante 10 segundos. ¿Cuál es el
nombre de esta prueba?
A. Signo de Babinski.
B. Disdiadococinesis.
C. Síntoma de Lhermitte.
D. Desviación de pronadores.
E. Signo de Romberg.
En la exploración neurológica se solicita al paciente que se ponga de pie con los brazos en
extensión total y en sentido paralelo al suelo y los ojos cerrados durante 10 segundos. Dicha prueba
se considera positiva en caso de haber flexión a nivel de los codos o antebrazos o si surge
pronación de estos últimos. La prueba positiva es un signo que denota algunos de los cuadros
siguientes. Escoja el acertado.
A. Sensación anormal.
B. Demencia incipiente.
D. Debilidad potencial.
A. Tallo encefálico.
B. Encéfalo.
C. Unión neuromuscular.
D. Nervio periférico.
E. Médula espinal.
A. Tallo encefálico.
B. Encéfalo.
C. Unión neuromuscular.
D. Nervio periférico.
E. Médula espinal.
A. Tallo encefálico.
B. Encéfalo.
C. Unión neuromuscular.
D. Nervio periférico.
E. Médula espinal.
A. Tallo encefálico.
B. Encéfalo.
C. Unión neuromuscular.
D. Nervio periférico.
E. Médula espinal.
A. Tallo encefálico.
B. Encéfalo.
C. Unión neuromuscular.
D. Nervio periférico.
E. Médula espinal.
Una mujer de 54 años acudió al departamento de urgencias y señaló que en forma repentina
empezó lo que en su opinión, era la peor cefalea de su vida. Existe la preocupación de que el
cuadro corresponda a una posible hemorragia subaracnoidea. ¿Cuál es la prueba inicial más
apropiada para hacer el diagnóstico?
A. Angiografía cerebral.
D. Punción lumbar.
La respuesta es C. (Cap. 440e) Es necesaria la valoración inicial apropiada y oportuna para saber si
existe una hemorragia subaracnoidea porque puede ser letal a muy corto plazo si no se la detecta.
La técnica más indicada para el diagnóstico inicial es la tomografía computarizada (CT) de la
cabeza, con medio de contraste intravenoso (IV). En dicho estudio, la sangre en el espacio
subaracnoideo tendrá una imagen más pálida o blanca en comparación con el tejido encefálico
vecino. La CT de la cabeza es más sensible si se practica poco después de comenzar los síntomas,
aunque tal sensibilidad disminuye en el transcurso de horas. También por medio de ellas se
demuestra notable efecto expansivo y desplazamiento desde la línea media, como factores que
incrementan la gravedad de la hemorragia primaria. En tal situación, si los datos de CT de la cabeza
son negativos pero es grande la sospecha clínica, podrá realizarse una punción lumbar; en ella se
puede identificar incremento en el número de eritrocitos, que no desaparecen con muestras
sucesivas e iguales de líquido cefalorraquídeo (alícuotas) (CSF). Si se practica la punción lumbar
después de 12 h de ocurrida una hemorragia subaracnoidea pequeña, los eritrocitos comenzarán a
mostrar lisis, lo cual originará xantocromía, que es un color amarillento o rosado del líquido, que
puede medirse por espectrografía. La CT básica de la cabeza con medio de contraste IV pocas veces
es útil en la hemorragia subaracnoidea, porque la brillantez del medio de contraste dificultará la
identificación de la sangre en el espacio subaracnoideo. Sin embargo, la angiografía por CT que se
realiza con medio de contraste IV puede ser útil para detectar un vaso aneurismático que ocasione
la hemorragia. La angiografía clásica es un método más directo de visualizar la anatomía de los
vasos craneales y en la actualidad se combina con técnicas por intervención para colocar espirales
en un vaso sangrante. La ecografía Doppler transcraneal es un procedimiento que mide la
velocidad del flujo sanguíneo a través de los vasos del cráneo. En algunos centros se le utiliza
después de la hemorragia subaracnoidea para valorar la aparición y evolución del vasoespasmo
que podrá empeorar la isquemia, lo cual originará mayor daño al tejido cerebral después de
hemorragia subaracnoidea.
A una mujer de 74 años en fecha reciente se hizo el diagnóstico de cáncer pulmonar microcítico.
Señala en la actualidad cefalea y algunos parientes se han percatado de que muestra también
confusión. Se sospecha metástasis al cerebro. En el lóbulo parietal derecho se demuestra una masa
anormal, en el estudio de resonancia magnética (MRI). ¿Con qué técnica de MRI se identificaría
mejor la magnitud del edema que rodea la lesión?
E. B y D.
La respuesta es E. (Cap. 440e) La resonancia magnética (MRI) es generada por la interacción de los
protones de hidrógeno en tejidos biológicos, un campo magnético y la radiofrecuencia (Rf) de
ondas generadas por la espiral colocada cerca de la zona corporal de interés. Los pulsos de Rf
excitan transitoriamente los protones en el cuerpo, que más adelante vuelven a su estado de
equilibrio energético, efecto conocido como relajación. Durante este último los protones generan
energía de Rf y así se genera un eco que es transformado en MRI por medio del análisis de Fourier.
Los dos grados de relajación que incluyen la intensidad de las señales de la imagen son T1 y T2. El
primero denota el tiempo en milisegundos que se necesita para que 73% de los protones vuelvan a
su estado basal. El segundo o relajación de T2, es el tiempo para que 73% de los protones queden
desfasados por interacciones con los protones vecinos. En la intensidad de la señal también
influyen el intervalo entre los pulsos de Rf (CR) y el tiempo que media entre el pulso de Rf y la
recepción de la señal (TE). Las imágenes con ponderación de T1 son producidas al conservar en
forma relativamente breve TR y TE, en tanto que las imágenes con ponderación de T2 requieren de
tiempos de TR y TE más largos. La grasa y la hemorragia aguda muestran tiempos de TR y TE
relativamente breves y por ello son más brillantes en las imágenes con ponderación en T1. Por lo
contrario, estructuras con más agua como el líquido cefalorraquídeo o el edema tienen tiempos de
relajación T1 y T2 largos, lo cual origina una mayor intensidad de señal en las imágenes con
ponderación en T2. Este último tipo de imagen es más sensible para detectar desmielinización,
infarto y hemorragia crónica.
La recuperación de la inversión atenuada por líquido (FLAIR) es un tipo de imagen con ponderación
en T2 que suprime la señal de alta intensidad del CSF. Como consecuencia, las imágenes creadas
con la técnica FLAIR son más sensibles para detectar lesiones con bastante contenido hídrico o
edema, que las imágenes corrientes de espín.
La angiografía por resonancia magnética comprende varias técnicas que son útiles para identificar
estructuras vasculares, aunque no aporta detalle del parénquima encefálico subyacente.
B. Hipertiroidismo.
C. Hipocalcemia.
D. Acidosis láctica.
La respuesta es E. (Cap. 440e) Durante muchos años se consideró a la resonancia magnética como
la modalidad más indicada para personas con insuficiencia renal, porque no ocasionaba
insuficiencia renal aguda. Sin embargo, en fecha reciente se ha vinculado al gadolinio con un
trastorno poco común llamado fibrosis sistémica nefrógena. Esta alteración recién descrita origina
la fibrosis extensa de piel, músculo estriado, huesos, pulmones, pleura, pericardio, miocardio y
otros tejidos más. En lo que se refiere a la imagen histológica, se advierten haces engrosados de
colágeno en un plano profundo de la dermis de la piel con un mayor número de fibrocitos y fibras
elásticas. No se conoce tratamiento médico alguno de la fibrosis sistémica nefrógena, aunque
puede lograrse alguna mejoría después del trasplante de riñón. En fecha reciente se le vinculó con
la introducción de medios de contraste con gadolinio y el cuadro comenzó típicamente entre 5 y 75
días después de usar dicho medio de contraste. La incidencia de fibrosis sistémica nefrógena
después de administrar gadolinio en personas con filtración glomerular <30 mm/min puede llegar
a 4% y por tal razón, está absolutamente contraindicado el uso de gadolinio como medio de
contraste en personas con insuficiencia renal grave.
A. Abstinencia de alcohol.
B. Autoanticuerpos.
C. Tumor cerebral.
D. Trastorno genético.
E. Hiperglucemia.
La respuesta es D. (Cap. 445) La edad en que aparece un trastorno es un aspecto importante por
considerar si la persona señala en la primera cita convulsiones de comienzo reciente, porque existe
una mayor posibilidad de que algunas causas surjan dentro de ciertos límites de edad (cuadro XI-
12) que van desde el periodo prenatal hasta la tercera edad o etapa adulta mayor (>35 años de
vida). En personas que tienen >35 años las causas más probables de convulsiones de comienzo
reciente incluyen abstinencia de bebidas alcohólicas, enfermedades cerebrovasculares, tumor
encefálico, autoanticuerpos, enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos y
muy diversas enfermedades metabólicas; estas últimas incluyen hiperglucemia, hipoglucemia,
uremia, insuficiencia hepática y muy diversas anomalías de electrólitos y trastornos acidobásicos.
Se ha dicho que los trastornos hereditarios de conductos iónicos intervienen en muy diversos
síndromes de epilepsia poco frecuentes. Estos problemas genéticos típicamente se manifiestan en
la niñez y rara vez lo hacen después de 18 años de vida.
Una mujer de 48 años fue valorada por crisis convulsivas. Tiene el antecedente de depresión mayor
y trastornos de personalidad limítrofe. En la actualidad recibe 10 mg de escitalopram al día. Fuma
una cajetilla de cigarrillos y bebe uno o dos vasos de vino de mesa, diariamente. Se solicita su
atención inmediata a lado de la cama durante un episodio y observa que su cabeza gira
vigorosamente de un lado a otro con movimientos de agitación de gran amplitud en las
extremidades, con movimientos ascendentes de la pelvis; el médico sospecha que el problema
corresponde a convulsiones psicógenas. De los hallazgos siguientes: ¿cuál podría ser útil en su
diagnóstico?
C. Mostrar incremento del nivel de creatina cinasa en término de 30 min del episodio.
La respuesta es B. (Cap. 445) Las convulsiones psicógenas son comportamientos no epilépticos que
se asemejan a las convulsiones y pueden incluir reacciones de conversión que se manifiestan en
algunos estados de angustia psicológica. Las convulsiones psicógenas a veces surgen en personas
que tienen un problema convulsivo primario y es difícil identificarlas. Los signos clínicos que se
destacan en las convulsiones psicógenas comprenden girar la cabeza de un lado a otro;
movimientos asimétricos y de gran amplitud de las extremidades, espasmos en las cuatro
extremidades sin pérdida del conocimiento y movimientos de elevación de la pelvis. Las
convulsiones psicógenas a menudo tardan más que los ataques epilépticos y en cuestión de
minutos a horas pueden aparecer y desaparecer. Puede ser muy útil la vigilancia por medio de un
videoelectroencefalograma (EEG) en esta situación porque el monitoreo EEG durante el episodio es
normal. Además, no hay periodo postictal. La medición de los niveles de prolactina puede ser útil
para diferenciar entre las convulsiones generalizadas y algunas de tipo focal y las convulsiones
psicógenas, porque los niveles de dicha hormona aumentan en los cuadros generalizados, pero
siguen siendo normales en el caso de las convulsiones psicógenas. El nivel de creatina cinasa sérico
puede aumentar después de una convulsión, pero dicha situación no es sensible para detectar el
trastorno convulsivo.
C. Traumatismo craneoencefálico.
La respuesta es A. (Cap. 445) En forma global, 70% de los niños y 60% de los adultos podrán
interrumpir sin complicaciones el uso de antiepilépticos, sin que reaparezcan las convulsiones. Sin
embargo, son escasos los datos en cuanto al cronograma en que se intente que el paciente deje de
recibir tales fármacos. Una vez hecha la decisión de interrumpir el uso de los fármacos señalados,
por lo regular se busca disminuir las dosis en un lapso de dos a tres meses, es decir, una
interrupción gradual. En caso de que reaparezca alguna convulsión, lo hará muy probablemente en
los primeros 90 días después de haber interrumpido el uso de los fármacos. Son cuatro los factores
que anticipan la mayor posibilidad de que el paciente siga sin convulsiones después de interrumpir
el consumo de los antiepilépticos: 1) control completo de las convulsiones durante 1 a 5 años; 2)
tipo único de convulsión que puede ser focal o generalizado; 3) trazos EEG normales y 4)
exploración neurológica normal, incluidos parámetros de inteligencia. Ante el hecho de que el
paciente de este caso sigue mostrando anomalías en su exploración neurológica después de
traumatismo craneoencefálico no penetrante, habrá más posibilidad de que los resultados sean
insatisfactorios después de que deje de consumir sus fármacos antiepilépticos.
Un varón de 38 años con el antecedente de cuadros convulsivos, acudió por mostrar estado
epiléptico convulsivo generalizado. Ha mostrado persistencia de la actividad convulsiva durante 20
min y para entonces se activaron los servicios médicos de emergencia. Recibió agentes paralizantes
en sitio de los hechos para que fuera intubado y también 8 mg de lorazepam por vía intravenosa
(IV). Una vez que llegó 20 min después al departamento de urgencias se había disipado el bloqueo
neuromuscular y se manifestó de nuevo la actividad convulsiva generalizada. La temperatura
inicial era de 39.2°C con presión arterial de 182/92 mm Hg, frecuencia cardiaca de 158 latidos por
minuto (lpm), 38 respiraciones por minuto y SaO2 de 95% con ventilación mecánica, con la
modalidad de presión de soporte y frecuencia prefijada de 15, volumen ventilatorio de 420 ml,
presión teleespiratoria positiva de 5 cmH2O y FiO2 de 0.6. ¿Cuál es la siguiente medida en el
tratamiento de este enfermo?
La respuesta es C. (Cap. 445) El estado epiléptico es una situación de urgencia médica que puede
ocasionar graves perturbaciones metabólicas, hipertermia, colapso cardiorrespiratorio y daño
neuronal irreversible. Es indispensable su identificación inmediata y su tratamiento apropiado,
para evitar las secuelas a largo plazo de esta lesión neuronal. La entidad mencionada se define
como la presencia continua de convulsiones o de crisis convulsivas repetitivas aisladas, con
disminución de la conciencia en el periodo interictal. El estado epiléptico tiene muchos subtipos y
el más común que culmina en la búsqueda de atención médica y admisión de unidades de
cuidados intensivos, es el de la variedad convulsiva generalizada (GCSE). La duración de la
actividad convulsiva que permite diagnosticar GCSE se define típicamente como un lapso de 15 a
30 min, pero en la práctica si se necesita el uso de anticonvulsivos para yugular la actividad
mencionada, el médico debe preocuparse también por la existencia de GCSE. En forma similar, si
una convulsión dura lo suficiente para tener consecuencias metabólicas o cardiorrespiratorias
graves, habrá que pensar en la existencia de GCSE. Una vez hecho este diagnóstico, el tratamiento
inicial debe comprender medidas de apoyo básicas cardiopulmonares, entre otras, conservar el
libre tránsito respiratorio, contar con accesos venosos y obtener muestras para análisis de
laboratorio y así identificar las anomalías en dichos análisis. Es importante saber que la supresión
de la actividad convulsiva por medio de agentes mioparalizantes no suprime la actividad epiléptica
en el sistema nervioso central ni evita que prosiga el daño y la muerte neuronales. De ese modo,
cuando tales fármacos se utilizan para la intubación en secuencia rápida, el grupo asistencial
también debe continuar el tratamiento de GCSE, por el uso apropiado de benzodiacepinas por vía
IV, seguido inicialmente por dosis de difenilhidantoinato o fosfofenilhidantoinato IV, ácido
valproico o levetiracetam. En muchos casos se necesita la vigilancia EEG continua para saber el
momento en que cesó la actividad convulsiva. Si con los fármacos mencionados no se alcanza tal
objetivo, a veces se necesitará el uso de propofol o pentobarbital. En casos más graves se requieren
anestésicos inhalados. Además, es importante combatir cualquier infección primaria o
perturbaciones metabólicas.
La respuesta es E. (Cap. 446) El cuadro inicial de este paciente incluye síntomas de un accidente
isquémico agudo que afecta el territorio de la arteria cerebral media. Es importante valorar
inmediatamente a todo paciente que tenga más de 18 años, para saber si es elegible para
administrarle el activador de plasminógeno hístico obtenido por bioingeniería (rtPA). En una gran
investigación se supo que hubo mejoría significativa de pacientes que tenían únicamente
discapacidad mínima (32% entre quienes recibían placebo, en comparación con 44% de quienes
recibieron rtPA) y una disminución no significativa de la mortalidad (21% en el grupo que recibió
placebo, en comparación con 17% en el grupo que recibió rtPA), cuando se administró por vía IV
rtPA en término de 3 h de haber comenzado los síntomas. Sin embargo, los síntomas de rtPA se
acompañaron de un incremento significativo en el riesgo de hemorragia intracraneal sintomática
(6.4% en el grupo que recibió rtPA en comparación con 0.6% entre quienes recibieron placebo). Los
datos de un estudio más reciente han confirmado tal beneficio, que el uso de rtPA es rentable y que
ahorra costos. El elemento básico para obtener los beneficios y al mismo tiempo llevar al mínimo
los riesgos de problemas adversos, es la selección cuidadosa de los pacientes que deben recibir
rtPA. Hay que considerar la administración de un trombolítico en toda persona ≥18 años con un
diagnóstico clínico de accidente cerebrovascular que recibe atención clínica en un lapso ≤4.5 h de
haber comenzado los síntomas. Se necesita realizar en forma expedita CT de la cabeza sin medio de
contraste, para asegurar que no hay hemorragia ni edema intracraneales que abarquen más de
33% del territorio de la arteria cerebral media. Si el paciente cumple con los criterios anteriores,
habrá que emprender una valoración cuidadosa de las posibles contraindicaciones. La presión
arterial es frecuente en el accidente cerebrovascular agudo. Una contraindicación para administrar
rtPA es la presión arterial sostenida >185/110 mm Hg a pesar del tratamiento. Sin embargo, una
sola lectura de presión arterial que rebase la cifra anterior no impedirá la administración de
trombolíticos. Las personas que muestran una mejoría rápida de los síntomas que son más
indicativos de ataque isquémico transitorio o accidente cerebrovascular leve, no deben recibir rtPA
porque los riesgos con su empleo rebasan los posibles beneficios. En el extremo contrario del
espectro tampoco deben recibir trombolíticos los individuos que como cuadro inicial tienen
estupor o coma. Los hallazgos en los antecedentes personales que serían contraindicaciones para
utilizar rtPA, incluyen accidente cerebrovascular o lesión craneoencefálica en término de 90 días
anteriores; cualquier antecedente de hemorragia intracraneal; operaciones mayores en los 14 días
anteriores; hemorragia de tubo digestivo en los 21 días anteriores y en fecha reciente infarto del
miocardio. Los individuos que tengan <100 000 plaquetas, <25% del valor hematócrito, en quienes
se haya utilizado heparina en término de 48 h, que tienen tiempo prolongado de tromboplastina
parcial activada o incremento de la razón internacional normalizada, tampoco deben recibir rtPA.
Una mujer de 54 años acudió al consultorio como paciente de primera vez. Siente gran
preocupación por el riesgo de accidente cerebrovascular e intenta practicar todo lo que sea
necesario para evitarlo. Su madre falleció un accidente de ese tipo vinculado con hipertensión no
tratada, a los 62 años. La paciente tiene hipertensión y diabetes mellitus. Recibe actualmente 25
mg de hidroclorotiazida al día y 500 mg de metformina dos veces al día. Fuma una cajetilla de
cigarrillos al día. Su presión arterial actual es de 158/92 mm Hg. El nivel de lípidos en ayuno indica
un colesterol total de 232 mg/100 ml; nivel de triglicéridos de 168 mg/100 ml, lipoproteínas de alta
densidad, 32 mg/100 ml y lipoproteína de baja densidad, 166 mg/100 ml. La hemoglobina A1C es
de 7.5%. ¿Cuál consejo es el MENOS útil en la prevención primaria del accidente cerebrovascular en
esta paciente?
C. Agregar 20 mg de lisinopril al día para disminuir la presión arterial hasta una cifra ideal de 130/80
mm Hg.
D. Incrementar la dosis de metformina a 1000 mg dos veces al día y cambiar la alimentación para
lograr a un nivel de hemoglobina A1C menor de 7%.
B. Las cifras de accidente vascular perioperatorio del cirujano que realiza la operación.
La respuesta es B. (Cap. 446) La decisión de practicar una endarterectomía carotídea para tratar la
estenosis de dicho gran vaso depende de muchos factores como el grado de la estenosis y el hecho
de que el paciente tenga síntomas. En términos generales, se ha demostrado que la práctica de
dicha operación brinda el máximo beneficio en personas que muestran síntomas y cuya estenosis
es de ≥70%. Si la persona tiene una estenosis de arteria carótida pero ningún síntoma, el riesgo de
accidente cerebrovascular se acerca a 2% por año y los beneficios posibles de la técnica operatoria
quizá sean superados por los riesgos. Una estrategia más cauta con modificación del factor de
riesgo, podría ser la más prudente. En personas sintomáticas como sería el paciente de este
ejemplo, se han hecho varios periodos de prueba para valorar la utilidad de la endarterectomía
carotidea. Existe una disminución significativa del riesgo absoluto en favor de la cirugía, de 17%. En
el sujeto sintomático, el riesgo anual de accidente cerebrovascular se acerca a 13%. Datos de un
metaanálisis reciente indicaron que la endarterectomía carotidea brinda sus mayores beneficios si
se practica en término de dos semanas de haber comenzado los síntomas y genera los mayores
beneficios en varones y en personas ≥75 años de vida. No obstante, dicha técnica debe realizarse
sólo en instituciones que conocen en detalle su realización. El beneficio de tal técnica es
cuestionable para cualquier cirujano cuyo índice perioperatorio de accidentes cerebrovasculares
sea ≥6%.
FIGURA XI-20
View Full Size | Favorite Figure | Download Slide (.ppt)
A. Tumoración encefálica.
B. Hematoma epidural.
C. Hemorragia intracraneal.
E. Hematoma subdural.
La respuesta es C. (Cap. 446) Las imágenes de CT cefálicas sin medio de contraste señalan sangre
dentro del putamen izquierdo que en esta paciente se manifestó inicialmente por hipertensión
grave y comienzo repentino de hemiparesia derecha, cuadro congruente con hemorragia
intracraneal. En una CT cefálica sin medio de contraste la sangre asumió el aspecto de una zona
blanquecina hiperdensa que constituye un hallazgo de suma urgencia. Casi todos los pacientes
presentan síntomas de comienzo repentino y que empeoran a corto plazo, en los primeros 30 a 90
min. Es común que disminuya el nivel de conciencia y puedan aparecer signos de hipertensión
intracraneal. La hemorragia intracraneal se acompaña de una cifra de mortalidad de 40%. El
paciente debe ser internado en una unidad de cuidados intensivos neurológicos, si se dispone de
ella y con vigilancia seriada. Habrá que corregir toda coagulopatía. No hay certeza del objetivo del
tratamiento tensional con este nivel de presión arterial. Los datos de una investigación clínica
reciente en que participaron individuos con presión arterial en 150 y 220 mm Hg, demostraron
mejores resultados cuando la presión arterial disminuyó a 140 mm Hg en un lapso de 6 h. Sin
embargo, no se sabe la forma en que reaccionarían personas con tensiones arteriales más altas. Es
necesario vigilar con cuidado y de manera seriada la aparición de hipertensión intracraneal y
combatirla con medidas apropiadas. A veces se necesita el monitoreo de la presión intracraneal de
modo que la presión de riego cerebral tenga como cifras ideales >60 mm Hg.
Una mujer de 26 años ha percibido cefaleas pulsátiles en la mitad derecha del cráneo, localizadas
alrededor del ojo izquierdo; el dolor se intensifica con el movimiento y los ruidos intensos. No tuvo
signos premonitorios. Entre los elementos inductores de las cefaleas están el insomnio, el estrés y
el consumo de vino tinto. El ataque leve puede ser tratado con ibuprofeno, pero con el dolor más
intenso no tienen efecto alguno los antiinflamatorios no esteroideos. De los planteamientos
siguientes: ¿cuál define mejor lo que se conoce de la patogenia del síndrome de cefalea de la
paciente?
D. Vasodilatación cerebral focal en la región del cerebro que sea el “foco” del dolor.
La respuesta es C. (Cap. 447) El paciente describe los antecedentes típicos de migraña que
constituye la segunda causa de la cefalea y la causa más común de discapacidad por este trastorno
a nivel mundial. La migraña afecta aproximadamente a 15% de las mujeres y 6% de los varones en
cualquier año particular. En fecha reciente se simplificaron los criterios para el diagnóstico de tal
dolor. Para diagnosticar migraña la persona debe señalar ataques repetidos de cefaleas que
duraron de 4 a 72 h, con datos normales en la exploración física y ninguna otra causa definida. La
cefalea debe poseer dos de los cuatro caracteres siguientes: dolor unilateral, pulsátil, que se agrava
con el movimiento y de intensidad moderada o grave. Además, la persona debe señalar nausea,
vómito, fonofobia o fotofobia. Muchas de las personas con migrañas identifican elementos que la
desencadenan. Entre tales elementos están la falta o el exceso de sueño, estrés, fluctuaciones
hormonales, alcohol y cambios de presiones barométricas. Cada vez se conoce más la
fisiopatología de la migraña y se le concibe como una disfunción de los sistemas de control
sensitivos monoaminérgicos que están en el tallo encefálico y el hipotálamo. La activación de
neuronas en el núcleo del trigémino hace que se liberen neuropéptidos vasoactivos en las
terminaciones vasculares del nervio mencionado y dentro de su núcleo; tales neuronas también
establecen proyecciones a nivel central, cruzan la línea media y se proyectan en los núcleos
ventrobasal y posterior de la porción posterior del tálamo. Se ha dicho que el péptido vasoactivo
primario que interviene en el trastorno es el vinculado con el gen de calcitonina (CGRP). Están en
fase de desarrollo un nuevo tipo de fármacos denominados gepants, para actuar como
antagonistas a nivel del receptor de CGRP y estudios clínicos iniciales han demostrado su eficacia
contra la migraña. Los fármacos que se usan más a menudo para el alivio inmediato de la migraña
intensa son los triptanos, agonistas potentes del receptor de 5-hidroxitriptamina, con lo cual se
piensa en la participación de la serotonina en la patogenia de la migraña. Se piensa que la
serotonina es necesaria para la señalización nociceptiva en el sistema trigeminovascular y que los
triptanos yugulan tal vía. Por último, la dopamina pudiera intervenir en la patogenia de la migraña,
porque los síntomas de esta última pueden ser inducidos por la estimulación dopaminérgica y los
migrañosos tienen hipersensibilidad a los agonistas dopaminérgicos en dosis que no afectarían a
quienes no tienen migraña. En lo pasado, se planteó frecuentemente la teoría “vascular” de la
migraña en que se pensó que tal dolor provenía de la dilatación anormal de vasos cerebrales. La
teoría fue desechada conforme se conoció mejor la patogenia del trastorno.
Una mujer de 34 años fue sometida a valoración por migraña. Inició desde el comienzo del segundo
decenio de la vida y empeoraban cuando se recuperaba del insomnio, ciclos menstruales, estrés y
algunos alimentos que trataba de no consumir. Describió al dolor como situado en la región
occipital izquierda, pulsátil e intenso. Presentaba fotofobia en episodios y ocasionalmente vómito.
En un episodio agudo recibió 10 mg de rizatriptano que le fue útil en término de 1 a 2 h y en 75% de
los ataques. Sin embargo, en etapas recientes ha mostrado unos seis episodios al mes. Ha tenido
que faltar algunos días a su trabajo, por los ataques. Le agradaría recibir más fármacos o dosis
mayores y solicita su consejo. ¿Qué se le aconsejaría respecto a los fármacos para evitar la
migraña?
B. Ningún fármaco ha tenido la indicación aprobada por la U.S. Food and Drug Administration para
evitar la migraña.
C. No se recomendarían medidas preventivas, salvo que la paciente tuviera más de siete ataques al
mes.
E. Hay una diferencia de 2 a 12 semanas de la fecha en que se comienza a usar un nuevo fármaco y
la fecha en que se percibe su efecto.
La respuesta es E. (Cap. 447) Hay que considerar la adopción de medidas preventivas en personas
con una frecuencia cada vez mayor de migrañas o ataques que casi no mejoran con el tratamiento
para yugularlas. El paciente típico en quien se pensaría la adopción de medidas preventivas tiene
cuatro o más ataques por mes. Los fármacos aprobados por la U.S. Food and Drug Administration
(FDA) para evitar la migraña incluyen propranolol, timolol, valproato sódico, topiramato y
metisergida (no se dispone de ella en la actualidad). Además, muchos fármacos se usan
comúnmente para evitar el trastorno, con indicaciones que no son las oficiales e incluyen
amitriptilina, nortriptilina, flunarizina, fenelzina, gabapentina y ciproheptadina. Al intentar la
selección del fármaco que convenga a un paciente particular, el médico debe considerar con
enorme cautela los posibles efectos adversos que pueden limitar su uso. También quizá no sea
clara la dosis adecuada para evitar la migraña, porque la dosificación de tales fármacos se elaboró
para una indicación que no era la migraña. Habrá que comenzar con dosis pequeñas y ajustarlas en
sentido ascendente para limitar efectos adversos. La eficacia para disminuir la frecuencia de
ataques migrañosos es de 50%-75%. Sin embargo, el efecto terapéutico puede tardar dos a 12
semanas en aparecer. Una vez que se logra la eficacia se continúa el uso del medicamento durante
seis meses antes de disminuir poco a poco las dosis. Muchas personas presentan ataques cada vez
más leves y en menor número después de interrumpir el uso de fármacos, lo cual denota que éstos
pudieran alterar la historia y evolución naturales de la migraña.
Un varón de 42 años fue sometido a valoración por cefaleas intensas que aparecieron varias veces
en los últimos cinco a siete años. Describe que el dolor comienza detrás del ojo izquierdo y lo hace
en forma repentina. Tiene una característica transfictiva y aparecen epífora de ese ojo y congestión
nasal. En la escala de 10 puntos del dolor señala que los rebasa y concedería 12 puntos y a veces no
puede estar quieto por la molestia intensa. Las cefaleas duran unos 20 min y después ceden. Según
él, al parecer surgen a la misma hora todos los días, alrededor de las 5:00 h y transcurren meses sin
que reaparezcan absolutamente. Tiene dificultad para identificar los elementos de activación de
las cefaleas. ¿Cuáles serían las causas más probables de las mismas?
A. Cefalea en racimos.
B. Migrañas.
C. Hemicranea paroxística.
E. Cefalea tensional.
La respuesta es A. (Cap. 447) La cefalea en “racimos” es un trastorno poco común que afecta a 0.1%
de la población. Es un dolor episódico que se caracteriza por cefalea unilateral intensa
relativamente breve que afecta entre 8 a 10 semanas cada año, seguidas por intervalos duraderos
sin dolor, que, en promedio, son un poco menos de 12 meses. A diferencia de la migraña, existe
mayor posibilidad de que los varones tengan cefalea en racimos, pero ésta comparte algunas
características con la migraña, incluida la naturaleza unilateral del dolor y las características
transfictivas o pulsátiles del mismo. Además, la persona con cefalea en racimos también puede
señalar náuseas, fotofobia o fonofobia durante el ataque. A diferencia de ello, no obstante, las
personas con este tipo de dolor pueden desplazarse y caminar durante el ataque. La cefalea en
racimos se acompaña de síntomas ipsolaterales de activación parasimpática craneal que incluyen
epífora, rinorrea, congestión nasal y ptosis. EL dolor de cabeza en la cefalea en racimos tiene
comienzo “explosivo” y termina por ser muy intenso. Durante un ataque, el dolor puede aparecer
con menor frecuencia, como cada tercer día, pero lo puede hacer varias veces al día. La duración de
la molestia es variable y va de 15 a 180 min. La cefalea en racimos pertenece a la categoría de
cefalalgias autonómicas del trigémino, junto con hemicráneas paroxísticas, dolores neuralgiformes
unilaterales breves con hiperemia conjuntival y epifora (SUNCT) y las cefaleas neuralgiformes
unilaterales breves con síntomas autonómicos craneales (SUNA). Se pueden diferenciar de las
definiciones que se basan en factores históricos. En la hemicránea paroxística los ataques son más
frecuentes, aparecen 1 a 20 veces al día y duran 2 a 30 min. Afectan por igual varones y mujeres. A
diferencia de la cefalea en racimos, con la indometacina se logra profilaxia muy eficaz. SUNCT y
SUNA son cuadros raros que se pueden diferenciar fácilmente de la cefalea en racimos. La persona
con alguno de los dos trastornos comentados mostrará 3 a 200 episodios de dolor unilateral al día,
pero duran menos de 5 min. La cefalea migrañosa es el dolor pulsátil unilateral que se acompaña
de fonofobia, fotofobia, náuseas y vómitos. Es más común en mujeres que en varones y no se
acompaña de epifora ni congestión nasal. La cefalea tensional es la causa más común de dolor de
cabeza y típicamente no origina una molestia debilitante. El dolor de la cefalea tensional se define
como una franja constrictiva alrededor de la cabeza.
Se valoró a una mujer de 72 años por problemas de la memoria. Ella y su esposo se percataron por
primera vez unos dos o tres años antes, de que surgían problemas leves, pero los atribuyeron a la
“ancianidad”. Decidió someterse a una valoración cuando se sintió perdida y desconcertada
cuando intentó regresar a su hogar de la tienda de comestibles la semana anterior. En los últimos
20 años cada semana habitualmente fue y regresó de la misma tienda y la confusión amedrentó a
la pareja. Perdió la memoria en esa situación y tuvo que llamar a su esposo en solicitud de ayuda.
No ha mostrado cambios de su personalidad. Sus antecedentes personales tienen como dato
importante hipertensión y cáncer mamario en estadio II tratado 10 años antes. Recibe 5 mg de
ramipril dos veces al día. Desde los 20 a los 64 años fumaba todos los días una cajetilla de
cigarrillos. Cada mucho bebe un vaso de vino de mesa. Se jubiló de su puesto de contadora a los 60
años. En la exploración se advierte que está pulcra, bien vestida y amable. Su presión arterial es de
158/90 mm Hg y su frecuencia cardiaca de 82 latidos por min. En su exploración neurológica no se
advierten defectos focales y todo es normal, al igual que la locomoción. No hay rigidez. En las
pruebas neuropsicológicas los resultados se sitúan a 1.5 desviaciones estándar por debajo de lo
normal. ¿Cuál sería el hallazgo patológico más probable en el cerebro?
B. Pérdida de la inervación serotonérgica cortical con atrofia de la corteza frontal, insular, temporal
o las tres en conjunto.
B. Donepezilo.
C. Gingko biloba.
D. Memantina.
E. Hasta la fecha ningún tratamiento ha retrasado la evolución de la deficiencia cognitiva leve hasta
llegar a la enfermedad de Alzheimer
A. Enfermedad de Alzheimer.
C. Demencia frontotemporal.
E. Demencia vascular.
La respuesta es C. (Cap. 448) La demencia frontotemporal (FTD) es un término que abarca un grupo
de síndromes clínicos que incluyen en su cuadro la degeneración del lóbulo frontotemporal (FTLD)
en el estudio histopatológico. Típicamente la demencia en cuestión afecta a personas entre el
quinto y el séptimo decenio de la vida y tiene una frecuencia muy cercana a la de la enfermedad de
Alzheimer en dicho grupo de edad. Se han descrito tres síndromes clínicos característicos: FTD con
variante conductual; afasia progresiva primaria semántica y afasia progresiva primaria no
fluida/agramática. Los síndromes mencionados tienen signos clínicos y en la resonancia magnética
que permiten al clínico entrever el diagnóstico primario, aunque los pacientes pueden evolucionar
hasta mostrar signos notables de otros síndromes. El paciente de este caso tiene FTD de variante
conductual, que es el más común de los síndromes de FTD. Las personas que tienen el síndrome
recién mencionado muestran disfunción social y emocional con diversas manifestaciones que
incluyen apatía, desinhibición, compulsividad, pérdida de empatía y consumo excesivo de
alimentos. Además, se advierten deficiencias típicas en el control directivo. También se detectan
trastornos de motoneurona superior. En la resonancia magnética se detecta atrofia de las áreas
cingulada anterior y frontoinsular. En la variante de afasia progresiva y primaria semántica de FTD,
la persona poco a poco pierde la capacidad de descifrar términos, objetos, situaciones específicas
de personas y significados emocionales y en la MRI se detecta notable atrofia del área
temporopolar, mayor en el lado izquierdo. La variante de FTD de afasia progresiva primaria no
fluida/agramática presenta incapacidad profunda de generar voces (palabras) y deficiencia del
habla motora. La MRI indica degeneración dominante del opérculo frontal y de la ínsula dorsal.
B. Ser anciano en las fechas de aparición conlleva una mayor posibilidad de que el trastorno se
vincule con predisposición genética.
Un varón de 64 años acudió por síntomas de temblor y una sensación generalizada de lentificación
de sus actos. El temblor le molesta mucho en la mitad izquierda del cuerpo. Sus antecedentes
personales tienen como dato importante depresión, hipertensión e hiperlipidemia. Su
farmacoterapia diaria incluye 40 mg de fluoxetina, 40 mg de lisinopril y 20 mg de atorvastatina. En
la exploración física muestra un temblor de reposo con la presencia de rigidez en “rueda dentada”.
Al observar su marcha se advierten pasos lentos festinantes, con dificultad para girar de un lado a
otro. Entre los rasgos de su cara están disminución de la gama de emociones y aspecto un poco
rígido. Los movimientos oculares son plenos. La exploración del estado psíquico indica que sus
funciones son normales. Se sospecha el trastorno corresponde a enfermedad de Parkinson. ¿Cuál
sería el tratamiento de primera línea que debería escogerse?
B. Levodopa-carbidopa.
C. Rotigotina.
D. Selegilina.
E. Pueden usarse B o C.
De los siguientes pacientes con mal de Parkinson: ¿cuál es el elegible para estimulación cerebral
profunda?
A. Mujer de 64 años que recibe levodopa-carbidopa y que sigue mostrando episodios de “bloqueo
motor” durante la marcha.
C. Mujer de 70 años con temblor intenso que no mejora con los dopaminérgicos.
Un varón de 54 años acudió por primera vez y señala debilidad. Ha tenido dificultad para orientarse
y que sus extremidades reaccionen a la dirección precisa. Piensa que la primera vez que observó la
debilidad fue hace unos seis meses en el pie y la pierna derechos. Indica que a menudo usa los
dedos de los pies para apoyarse, pero también arrastra el pie. Frecuentemente tiene calambres en
la cama por la mañana. La debilidad es progresiva y abarca en la actualidad ambas extremidades
inferiores. En la exploración se detecta que tiene fasciculaciones en la lengua. Sus reflejos
tendinosos profundos son 3+ en las rodillas y los tarsos. La fuerza muscular es de 4- en los
extensores y flexores del pie derecho y 4+ en el pie izquierdo. La potencia de prensión manual
también es de 4+. De los planteamientos siguientes: ¿cuál es la causa patológica sospechada de los
síntomas del enfermo?
B. Placas desmielinizantes.
C. Pérdida de neuronas del asta anterior en la médula.
F. A y C.
Una mujer de 62 años fue sometida a valoración por “lentificación” de sus actos. Acostumbraba ser
muy activa y corría 3 a 6 Km cuando menos tres veces por semana. En los últimos seis meses no ha
podido completar el recorrido incluso de 1.5 Km y su esposo piensa que cada vez su marcha es más
lenta y festinante. No señala temblores. Frecuentemente siente obnubilación cuando está de pie y
fue valorada dos veces en el departamento de urgencias por caídas que acaecieron poco después
de estar de pie. Después de la caída necesitó que se le colocaran puntos de sutura por una herida
en la piel cabelluda. También ha mostrado notable estreñimiento que obliga a la aplicación diaria
de supositorios de polietilenglicol y bisacodil. En la exploración física se advierte que su presión
arterial es de 122/78 mm Hg, con frecuencia de 72 latidos por min en el tiempo que está sentada.
Cuando está de pie su presión arterial disminuye a 92/60 mm Hg con frecuencia cardiaca de 102
latidos por min. No señala mostrar mareos con la maniobra. Presenta bradicinesia y camina con
marcha festinante. Sus pares craneales están intactos y sus movimientos oculares son completos.
Sus reflejos tendinosos profundos son 2+ y simétricos. Se advierte rigidez con el movimiento pasivo
de los antebrazos, pero no tiene temblores. Los datos del estudio de su estado psíquico son
normales. ¿Cuál el diagnóstico más probable?
C. Enfermedad de Parkinson.
Una mujer de 58 años solicitó valoración por dolor transfictivo que dura un min aproximadamente
en el carrillo y labios del lado derecho. Los episodios dolorosos aparecen en racimos y el dolor es
intenso durante el lapso en que está presente. Cuando aparece el episodio lo hace día y noche y
puede reaparecer en un periodo aproximado de una semana. Los paroxismos de dolor pueden ser
desencadenados al lavarse la cara. En la exploración física no hay pérdida sensitiva ni motora en la
mitad derecha de la cara, ni masas. Al tocar la mitad derecha de la cara se desencadena un
episodio de dolor. ¿Cuál es la siguiente medida en el tratamiento de esta paciente?
A. Comenzar el tratamiento con 100 mg de carbamazepina, con dosis ideal de 200 mg cuatro veces
al día.
Una mujer de 65 años con antecedente de carcinoma de mama derecha en estadio IIB acudió por
tener desde una semana antes un dolor transfictivo a la mitad del dorso, que se empeora con los
movimientos y la tos. No ha dormido satisfactoriamente porque el dolor la despierta. El día que
comenzó su trastorno presentó debilidad en las extremidades inferiores al grado que no podía
estar de pie. Tuvo también incontinencia vesical. En la exploración se percibió dolor a la palpación
en la zona inferior de la columna torácica. La fuerza de las extremidades inferiores es de 3 puntos
de una escala de 5 puntos, con hiporreflexia de tendones profundos. Hay hipotonía del esfínter
anal. La sensación al tacto leve y el pinchazo de alfiler también muestra disminución en la
percepción hasta el nivel de T8. En la MRI con ponderación de T1 se observan múltiples cuerpos de
la columna torácica y vertebral con metástasis, con compresión medular. ¿Cuál es la medida
siguiente en el tratamiento de la paciente?
E. A y D.
F. A, C y D.
G. A, B, C y D.
La respuesta es F. (Cap. 456) La paciente en este caso acude por compresión medular, lo cual
constituye una entidad que debe ser tratada en forma urgente. La compresión mencionada surge
con cualquier tumor, pero es más frecuente con neoplasias de mamas, pulmones, próstata y
riñones, así como linfoma y mieloma. La columna vertebral dorsal es la zona más afectada en lo
que toca a casi todos los tumores. Sin embargo, puede haber invasión local de la columna por
parte de metástasis de cáncer de próstata u ovarios. Por consiguiente, afecta más a menudo las
vértebras sacras y lumbares. Por lo regular el dolor es la manifestación inicial de las metástasis
vertebrales; puede ser sordo o molesto, transfictivo o con radiaciones. La molestia por lo regular
empeora con movimientos, tos y estornudos y también por la noche. Al surgir la compresión
medular aparecerán debilidad, anomalías sensitivas e incontinencia urinaria o rectal. Si se
sospecha compresión medular, hay que practicar lo más pronto posible estudios imagenológicos.
El diagnóstico por lo regular se confirma por medio de resonancia magnética, que también permite
el clínico diferenciar entre metástasis, absceso u hemorragia epidural y otras lesiones. En la MRI
con ponderación en T1 las metástasis vertebrales tendrán un aspecto hipodenso en relación con la
médula ósea normal. Con el uso de gadolinio, puede surgir una imagen seudonormal de la
resonancia porque la captación del medio de contraste hace que las lesiones parezcan tener la
misma densidad que la médula ósea. Por medio de radiografías simples de la columna y
gammagramas óseos con radionúclidos, no se identificarán 10 a 20% de las lesiones metastásicas.
Las medidas para tratar la compresión medular deben incluir glucocorticoides, radioterapia local y
tratamiento del cáncer primario. Los glucocorticoides aplacan el edema medular y el más usado es
la dexametasona. A menudo se utilizan 40 mg diariamente, de ella. Es esencial la aplicación rápida
de radioterapia en el área de compresión medular para disminuir el número de complicaciones que
acompañan a tal signo. Se espera en personas ambulatorias para la fecha de atención médica, una
respuesta satisfactoria a las medidas terapéuticas. Sin embargo, si persisten los déficit motores
más de 12 h, no mejorarán. Cabe esperar que con el tratamiento se eviten nuevos episodios de
dolor. Por último, es importante el tratamiento específico del tipo de tumor primario. Por lo regular
no es preferible la descompresión operatoria de la compresión medular. La descompresión a veces
se puede considerar en cuanto a su práctica sólo si existe una sola metástasis en la columna. En
otras circunstancias, el tratamiento quirúrgico se enfoca por lo regular a personas que no mejoran
con la dosis máxima tolerada de radioterapia.
Un varón afroestadounidense de 32 años acudió por primera vez al departamento de urgencias por
debilidad progresiva de extremidades inferiores, que le ha aquejado en los últimos 30 días. El
trastorno evolucionó hasta el punto de que no puede estar de pie. También ha presentado pérdida
de las sensaciones y dolores molestos en la zona media del dorso y sensación de micción
incompleta con incontinencia urinaria leve. En la actualidad también ha tenido incontinencia fecal.
Sus antecedentes personales tienen como dato significativo una herida penetrante en la mitad
izquierda del tórax de nueve meses antes, al grado que necesitó reparación quirúrgica. Los datos
en la CT fueron negativos en esa fecha en cuanto a anomalías de ganglios linfáticos. No recibe
fármaco alguno y no fuma ni consume bebidas alcohólicas. Los datos de la exploración física
confirman la paresia de la extremidad pélvica, con una potencia sólo de 3/5 puntos e hiporreflexia
tendinosa profunda. No hay sensación al tacto ligero ni al pinchazo de alfiler en las extremidades
mencionadas. Ha presentado percepción sensitiva a nivel de la cicatriz umbilical. Una MRI indica
mayor contraste en múltiples niveles de la médula, compatible con edema. Muestra predominio en
la médula espinal de la zona mesotorácica y con el gadolinio se advierte contraste en forma
nodular en la superficie de la médula. Se realiza punción lumbar. En el líquido obtenido en el
primer tubo hay 32 leucocitos (WBC)/µl y 24 leucocitos/µl en el cuarto tubo; en él hay 90% de
linfocitos. El nivel de proteína en líquido cefalorraquídeo es de 75 mg/100 ml. La glucorragia es
normal. En la radiografía de tórax se advierte agrandamiento de ganglios linfáticos del hilio, sin
infiltrado pulmonares. En la CT de tórax se identifican ambos hilios, a nivel subcarinal y precarinal,
linfadenopatía y el ganglio de mayor tamaño mide 2 × 1.8 cm. El calcio sérico es de 12.5 mg/100 ml.
Se planea obtener material de biopsia de los ganglios linfáticos del hilio. ¿Cuál será el hallazgo más
probable en ese estudio?
E. Capas de pequeñas células redondas con núcleos oscuros, citoplasma escaso y cromatina con
disposición en “sal y pimienta” con nucléolos indiferenciados; también se identifican frecuentes
figuras mitóticas.
Una mujer de 32 años acudió para valoración neurológica después de sufrir una quemadura grave
en la palma de la mano derecha, como resultado de colocarla en una superficie caliente de un
dispositivo eléctrico. No percibió la quemadura cuando se produjo y sólo cuando elevó la mano la
identificó. Después de ello descubrió que involuntariamente había tenido pérdida de la sensación
del calor y la temperatura en las dos manos. Sin embargo, aún posee el sentido del tacto y la
vibración. El esquema cartográfico de la pérdida de sensaciones indica disminución de la
percepción del dolor (hipoestesia) en la nuca, los hombros y brazos, así como de una distribución
en “capa”. En el bíceps y tríceps no hay reflejos tendinosos profundos y se advierte consunción
muscular neta en el bíceps derecho y músculos del hombro. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
D. Siringomielia.
E. Mielitis transversa.
Una mujer caucásica de 31 años de edad fue valorada por visión borrosa y debilidad. No tenía
certeza del lapso en el cual han ocurrido los síntomas. De manera intermitente presentó visión
borrosa en los últimos dos meses, aunque han sido más persistente en las últimas dos semanas.
También indica que percibe que los colores son menos intensos y que sus síntomas son peores en
el ojo derecho. Tres meses antes percibió dolores transfictivos en el ojo derecho que empeoraron
cuando ella intentó ver alrededor; cedieron después de una semana y desde esa fecha su visión ha
empeorado. Al mismo tiempo, percibe como si estuvieran rígidas las piernas y el miembro
izquierdo pélvico está débil. A veces percibe como si la pierna izquierda no tuviera más fuerza
cuando ella está de pie y se apoya en tal extremidad por un lapso largo. Sus antecedentes
personales tienen como dato significativo diabetes mellitus de tipo 1 contra la cual utiliza una
bomba de insulina. Desde los 18 años de edad ha fumado todos los días una cajetilla de cigarrillos.
En la exploración física se advierte espasticidad en las dos extremidades inferiores con movimiento
pasivo. Los reflejos tendinosos profundos en ambos lados son 3+ y la fuerza muscular del
cuadríceps derecho es de 4/5. Las otras pruebas de fuerza muscular en extremidades inferiores son
5/5 en los dos lados. En dichas extremidades hay disminución de la sensación al tacto leve y el
pinchazo de alfiler. La exploración fundoscópica con dilatación del ojo indica edema del disco
óptico. De los siguientes hallazgos: ¿cuál es el que muy probablemente se demuestre?
A. Mayores niveles de proteínas en el líquido cefalorraquídeo que exceden de 100 mg/100 ml.
C. Hiperintensidad en las imágenes de MRI con ponderación en T2 en múltiples zonas del encéfalo,
tallo encefálico y médula espinal.
Una mujer caucásica de 31 años de edad fue valorada por visión borrosa y debilidad. No tenía
certeza del lapso en el cual han ocurrido los síntomas. De manera intermitente presentó visión
borrosa en los últimos dos meses, aunque han sido más persistente en las últimas dos semanas.
También indica que percibe que los colores son menos intensos y que sus síntomas son peores en
el ojo derecho. Tres meses antes percibió dolores transfictivos en el ojo derecho que empeoraron
cuando ella intentó ver alrededor; cedieron después de una semana y desde esa fecha su visión ha
empeorado. Al mismo tiempo, percibe como si estuvieran rígidas las piernas y el miembro
izquierdo pélvico está débil. A veces percibe como si la pierna izquierda no tuviera más fuerza
cuando ella está de pie y se apoya en tal extremidad por un lapso largo. Sus antecedentes
personales tienen como dato significativo diabetes mellitus de tipo 1 contra la cual utiliza una
bomba de insulina. Desde los 18 años de edad ha fumado todos los días una cajetilla de cigarrillos.
En la exploración física se advierte espasticidad en las dos extremidades inferiores con movimiento
pasivo. Los reflejos tendinosos profundos en ambos lados son 3+ y la fuerza muscular del
cuadríceps derecho es de 4/5. Las otras pruebas de fuerza muscular en extremidades inferiores son
5/5 en los dos lados. En dichas extremidades hay disminución de la sensación al tacto leve y el
pinchazo de alfiler. La exploración fundoscópica con dilatación del ojo indica edema del disco
óptico. En su caso, en las pruebas se demuestran los hallazgos esperados. En la anamnesis más
detallada, la persona señaló que había tenido un episodio de visión borrosa que mostró resolución
espontánea unos ocho meses antes. Nunca solicitó tratamiento de tal trastorno, aunque duró unas
dos semanas. Se hace el diagnóstico correcto. Todos los demás factores de riesgo epidemiológico
de su enfermedad son válidos EXCEPTO:
B. Fumar cigarrillos.
E. Ser caucásica.
Una mujer de 38 años muestra esclerosis múltiple con recidivas/remisiones. Previamente presentó
dos ataques de la enfermedad que la dejaron con debilidad residual de extremidades inferiores. En
el comienzo recibió glucocorticoides y hubo moderada mejoría de sus síntomas. Sin embargo, en la
actualidad solamente puede transportarse con una andadera rodante, unos 100 metros. En un
estudio previo de detección de anticuerpos se señaló que muestra positividad en cuanto a la
reactividad al virus JC. Se planea comenzar un tratamiento con fármacos que modifican la
enfermedad. De los siguientes planteamientos: ¿cuál es el MENOS adecuado para la paciente?
A. Dimetilfumarato (DMF).
B. Interferón β-1a.
C. Fingolimod.
D. Natalizumab.
E. Teriflunomida.
La respuesta es D. (Cap. 458) En los últimos 20 años, en Estados Unidos se ha aprobado el uso de 10
fármacos modificadores de enfermedad para el tratamiento de MS. Ante las múltiples opciones se
ha decidido que tal vez sea mejor referir al paciente de este trastorno a un centro terapéutico con
experiencia en la enfermedad. Los fármacos que modifican la enfermedad que han sido aprobados
para tratar MS incluyen interferones β1a y β1b, el acetato de glatiramero, natalizumab, fingolimod,
dimetilfumarato, teriflunomida, mitoxantrona y alemtuzumab. Ante el deficiente estado funcional
de esta paciente, habrá que tratar su enfermedad como una variante moderada. En términos
generales, en personas con esta forma de la enfermedad, los agentes preferidos son
dimetilfumarato, fingolimod, teriflunomida y natalizumab y se reservan los interferones β1a y β1b
para tratar a individuos con la forma menos grave. Sin embargo, no es recomendable en esta
paciente utilizar natalizumab, por la presencia de anticuerpos contra el virus JC. Aproximadamente
la mitad de la población posee anticuerpos contra el virus recién mencionado, lo cual denota
típicamente un contacto pasado en que hubo una infección asintomática. Se ha dicho que el virus
mencionado interviene en la génesis de la leucoencefalopatía multifocal progresiva. Este trastorno,
que puede ser letal, se ha identificado en 0.3% de los pacientes tratados con natalizumab y
aproximadamente en 0.6% de los que presentan el anticuerpo contra el virus JC. El riesgo es menor
en el primer año del tratamiento y a partir de esta fecha, aumenta. De ese modo, será mejor no
utilizar el natalizumab en la paciente de este caso, salvo que hayan sido ineficaces otros
tratamientos o si la evolución de la enfermedad fue particularmente grave. Si al final se escoge el
natalizumab para un paciente que tiene anticuerpos contra el virus JC, no debe utilizarse por más
de un año. En personas que no tienen anticuerpos contra el virus comentado, se recomienda vigilar
al paciente para identificar la aparición del anticuerpo, aproximadamente cada seis meses.
Se valora a una mujer de 42 años que señala tener debilidad muscular y sensación de hormigueo
en sus extremidades inferiores. Se sospecha que existe una neuropatía periférica. Todos los
planteamientos siguientes son importantes en la anamnesis y la exploración física, EXCEPTO:
La respuesta es C. (Cap. 459) Al valorar a una persona con neuropatía periférica, el clínico debe
considerar con gran cuidado los datos de la anamnesis y la exploración física para conocer el sitio
de la lesión, identificar la causa y con ello emprender el tratamiento adecuado. Sin embargo,
incluso en la mitad de los enfermos cuyo cuadro inicial es de neuropatía periférica, no se identifica
causa alguna y por lo regular los pacientes de este tipo presentan una neuropatía sensitiva
predominante. El planteamiento de siete preguntas definitivas en la anamnesis y la exploración
física podrá auxiliar en la identificación del sitio de la lesión y su causa (cuadro XI-39). El primer
planteamiento que debe hacer el clínico incluye identificar los sistemas afectados: sensitivos,
motores, autonómicos o combinaciones de ellos. La neuropatía motora aislada sin afectación
sensorial abre la posibilidad de varios diagnósticos que incluyen miopatía, neuropatía motora o
trastornos de la unión neuromuscular. Los síntomas autonómicos acompañan a la neuropatía
diabética y también se les identifican en la polineuropatía por amiloide. Otro planteamiento
importante es la distribución de la debilidad (proximal en comparación con distal; simétrica en
comparación con asimétrica). El tercer planteamiento sería la naturaleza de la afectación sensitiva.
La neuropatía de fibras finas suele tener un componente ardoroso o transfictivo junto con la
pérdida del sentido de la temperatura, en tanto que la neuropatía sensitiva de fibras gruesas
presenta pérdida del sentido vibratorio y de la propiocepción. También hay que considerar si están
presentes síntomas de motoneurona superior que se observan a menudo en casos de
hipovitaminosis B12, pero también aparecen con otras causas de degeneración sistémica
combinada como la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y la deficiencia de
cobre. La evolución cronológica de los síntomas aporta datos orientadores al clínico respecto a la
causa de la enfermedad. Casi todas las neuropatías tienen un comienzo insidioso que abarca
semanas o meses. La aparición aguda y repentina de los síntomas orienta hacia causas como el
síndrome de Gillian-Barré, vasculitis o enfermedad de Lyme. La investigación en busca de síntomas
en otros miembros de la familia permitirá decidir si existe alguna neuropatía hereditaria. Por
último, es importante que la historia clínica sea completa para valorar si algunos trastornos
coexistentes pueden contribuir a la neuropatía. Una vez completada la anamnesis y la exploración
física minuciosas, el clínico a menudo ordenará un electromiograma y estudios de conducción de
nervios para completar la investigación. En pacientes escogidos pueden ser útiles estudios del
sistema autónomo.
Un varón de 24 años acudió para ser valorado por un cuadro de pie péndulo. Percibió tal molestia
en los últimos meses; tenía dificultad para elevar el pie y ascender peldaños de escalera y también
en desigualdades de terreno. Su pierna derecha muestra mayor afectación que la izquierda, pero
no ha percibido cambios sensitivos. Su padre y una tía paterna también tuvieron moderada
debilidad en sus extremidades inferiores. Sin embargo, en la actualidad su padre tiene 50 años de
vida y apenas comenzó a mostrar moderada debilidad, en los últimos dos años. La tía paterna
siempre muestra claudicación hasta donde puede recordar. Él no recuerda que sus abuelos hayan
tenido síntomas, en particular el paterno, que falleció en un accidente automovilístico a los 46
años, antes de que él naciera. En la exploración física se destaca la debilidad distal de la pierna con
disminución de la sensación al tacto leve en ambas extremidades inferiores. No se pueden obtener
los reflejos rotuliano y aquíleo. Hay menor volumen de las pantorrillas en ambos lados. Los datos
de las extremidades escapulares en la exploración son normales. De los diagnósticos siguientes:
¿cuál es el más probable?
A. Síndrome de Charcot-Marie-Tooth.
B. Enfermedad de Fabry.
C. Síndrome de Gillain-Barré.
Inmigrante de 57 años que llegó de Vietnam que fue sometido a valoración por el médico general
por disestesias que habían estado presentes en manos y pies en las últimas semanas. También
señala dificultad para la marcha. Sus antecedentes personales tienen como dato notable
hipertrigliceridemia, abuso de tabaco y en fecha reciente, descubrió positividad al derivado
proteínico purificado (PPD) en el esputo, pero no se identificó Mycobacterium tuberculosis en la
extensión. Sus fármacos incluyen niacina, ácido acetilsalicílico e isoniazida. De los productos
siguientes: ¿cuál probablemente revertirá sus síntomas?
A. Cobalamina.
B. Levotiroxina.
C. Gabapentina.
D. Pregabalina.
E. Piridoxina.
La respuesta es E. (Cap. 459) Uno de los efectos adversos más comunes del tratamiento con
isoniazida es la neuropatía periférica. Los pacientes desnutridos o ancianos y los “acetiladores
lentos” están expuestos al máximo riesgo de presentar dicha neuropatía. La isoniazida inhibe la
fosfocinasa de piridoxal, con lo cual surge deficiencia de piridoxina (vitamina B6) y con ello la
neuropatía. La administración profiláctica de dicha vitamina evita la neuropatía. Los síntomas por
lo regular son disestesias y ataxias sensitivas. En la exploración se identifican trastornos de las
modalidades sensoriales propias de fibras gruesas. El nivel de cobalamina (vitamina B12) no
disminuye en este trastorno ni es afectado por la isoniazida. Los síntomas pueden ser aliviados con
gabapentina y pregabalina, pero no revierten la neuropatía. No hay indicaciones de que exista
hipotiroidismo.
Una mujer de 52 años con diabetes mellitus de tipo 2 de larga evolución, mal controlada, sometida
a valoración por mostrar insensibilidad de dedos de manos y pies y según sus palabras, percibe
como si tuviera puestos guantes y calcetines todo el tiempo. También indica hormigueo y ardor en
los mismos sitios, pero no debilidad. Los síntomas han estado presentes en forma intermitente en
los últimos meses. Después de una valoración minuciosa se obtiene tejido nervioso para biopsia,
en la cual se advierte degeneración axónica, hiperplasia endotelial e inflamación perivascular. De
los siguientes planteamientos en cuanto a este problema: ¿cuál es verdadero?
La respuesta es C. (Cap. 459) La diabetes mellitus es la causa más común de neuropatía periférica
en países desarrollados y se acompaña de diversos tipos de afecciones de nervios, que incluyen la
sensorial o la sensorimotora, la simétrica distal, la autonómica, la caquexia neuropática diabética,
neuropatías polirradiculares, de pares craneales y otras mononeuropatías. Entre los factores de
riesgo para que aparezca la neuropatía están la diabetes de vieja fecha y mal controlada y la
presencia de retinopatía o nefropatía. El paciente de este ejemplo al parecer tiene polineuropatía
sensitiva y sensorimotora simétrica, distal, de origen diabético (DSPN) que es la forma más común
de neuropatía diabética. DSPN se manifiesta por hipoestesia que comienza en los dedos de los pies
y que evoluciona poco a poco en el transcurso del tiempo hasta abarcar las extremidades inferiores
y después dedos de manos y brazos. Los síntomas también pueden comprender hormigueo, ardor
y molestias profundas. En la biopsia de nervios, técnica que rara vez está indicada, se advierte
degeneración axónica, hiperplasia endotelial y a veces inflamación perivascular. El control estricto
de la glucemia evita que surja la enfermedad, pero no la revierte una vez establecida. La neuropatía
autonómica diabética a menudo aparece en combinación con DSPN y se manifiesta por sudación
anormal, termorregulación disfuncional, sequedad de ojos y boca, hipotensión postural, anomalías
del tubo digestivo que incluyen gastroparesias y disfunción genitourinaria.
A. Azitromicina.
B. Administración de concentrado inmunoglobulínico IV.
C. Oseltamivir.
D. Prednisona.
E. Piridostigmina.
Una mujer de 34 años fue valorada por debilidad de un mes de evolución. Advierte que el trastorno
empeora particularmente a finales de la tarde y principios de la noche. En el comienzo atribuyó la
debilidad a grandes tensiones en su trabajo, pero piensa que tal signo empeoró a pesar de tomarse
algunos días de descanso. En la actualidad percibe ocasionalmente diplopía y su esposo ha
observado que su voz es débil. Ella niega sentir dolor. En la exploración física se advierte ptosis leve
y un tono nasal de la voz. De los estudios siguientes: ¿cuál sería el más sensible y específico para
hacer el diagnóstico?
B. Prueba de edrofonio.
A una mujer de 26 años se le diagnosticó miastenia grave por manifestaciones de diplopia, disfagia
y debilidad con fatiga fácil. Hay positividad de anticuerpos contra el receptor de acetilcolina. En el
comienzo recibió 60 mg de piridostigmina tres veces al día y logró mejoría. Más adelante fue
valorada para estudiar trastornos concomitantes. En la CT del cuello se identificó una “sombra
tímica”, pero no signos de timoma. No se detectó hipertiroidismo ni cualquier otro trastorno
autoinmunitario. Después de recibir piridostigmina, su capacidad vital forzada fue de 2.9 L (73% del
valor esperado). ¿Cuál es la mejor medida para seguir con el tratamiento de la paciente?
La respuesta es E. (Cap. 461) El tratamiento de la miastenia grave puede incluir muy diversas
modalidades como son fármacos anticolinesterásicos, inmunodepresión, IVIg, plasmaféresis o
intervención quirúrgica. En muchos de los pacientes se obtiene mejoría parcial con el tratamiento
inicial de síntomas, con fármacos anticolinesterásicos, como la piridostigmina. Sin embargo, pocos
pacientes obtienen el alivio total con dicha clase de fármacos solos. Además, los efectos limitantes
de dosis como la diarrea, cólicos abdominales e hipersialorrea son frecuentes. Hay que pensar en
la realización de timectomía en todas las personas con MG y al considerar tal intervención
quirúrgica habrá que abordar dos problemas separados. Si la persona muestra signos de timoma,
se necesita extirpar el timo porque puede haber propagación local. Sin embargo, la presencia de
una sombra tímica en la tomografía computarizada no necesariamente denota la presencia de
timoma y es un dato frecuente en los comienzos de la vida adulta. En personas sin signos de
timoma habrá que considerar aún la timectomía como una opción terapéutica importante. Incluso
si no existe un tumor, 85% de las personas mostrarán mejoría de su cuadro después de extirpar
dicha glándula y aproximadamente 35% alcanzarán la remisión sin fármacos. Las publicaciones
actuales sugieren que las personas a quienes se practica timectomía tienen una posibilidad 1.7
veces mayor de mejorar y dos veces mayor de alcanzar la remisión, que quienes no se someten a
tal procedimiento operatorio. En la actualidad hay consenso de que las personas entre la pubertad
y los 55 años con MG generalizada, deben ser referidas para la práctica de timectomía si son
elegibles para tal técnica quirúrgica. En caso de no hacer el método operatorio, la adición de
inmunodepresores en la forma de glucocorticoides u otros fármacos que ahorran esteroides,
brindará más beneficios y a menudo el control de la enfermedad. El primer fármaco por utilizar en
muchos pacientes es la prednisona en dosis diaria de 15-25 mg, que debe aumentarse para corregir
los síntomas residuales. Otros agentes inmunomoduladores con eficacia probada en casos de MG
comprenden micofenolato mofetilo, azatioprina, ciclosporina y tacrolimús. Además, cabe pensar
en el uso de rituximab en casos resistentes al tratamiento. En cuadros agudos de miastenia grave
se utilizan junto con los inmunodepresores IVIg o plasmaféresis. En forme típica, durante una crisis
de miastenia no se utilizarán anticolinesterásicos, porque la dosis excesiva de los mismos
empeorará la debilidad.
Se ha hecho el diagnóstico de miastenia grave en un varón de 56 años con debilidad facial y ocular.
Todas las pruebas siguientes son necesarias antes de emprender el tratamiento, EXCEPTO:
B. Punción lumbar.
E. Hormona tiroestimulante.
La respuesta es B. (Cap. 461) Salvo la punción lumbar, hoy día todas las opciones incluidas están
indicadas. Las anomalías clínicas se detectan en 75% de personas con miastenia grave. En la CT o
MRI del mediastino se identifica una gran timomegalia o cambios neoplásicos en la glándula y es
recomendable practicarlas para confirmar el diagnóstico. El hipotiroidismo aparece en 3% a 8% de
personas con MG y puede agravar la debilidad. Hay que hacer pruebas en busca de factor
reumatoide y anticuerpos antinucleares, por el vínculo de MG con otras enfermedades
autoinmunitarias. Ante los efectos adversos de los inmunodepresores, habrá que emprender una
valoración minuciosa para descartar infecciones latentes o crónicas como la tuberculosis. Las
mediciones de la función ventilatoria son útiles como elemento basal, por la frecuencia y gravedad
de deficiencia respiratoria en sujetos con MG y se pueden utilizar como un índice objetivo de
respuesta al tratamiento.
A. Atorvastatina.
B. Ezetimiba.
C. Gemfibrozilo.
D. Niacina.
La respuesta es E. (Cap. 462e) Se ha dicho que todas las clases de agentes hipolipemiantes
intervienen en la toxicidad muscular, incluidos fibratos, inhibidores de la reductasa de HMG-CoA,
niacina y ezetimiba. Las manifestaciones más frecuentes son mialgias, malestar generalizado y
dolor muscular al tacto; las mialgias pueden ser exacerbadas por el ejercicio. En la exploración se
puede identificar debilidad proximal. En casos graves, se observan rabdomiólisis y mioglobinuria,
aunque más bien todos los casos son leves. Existe mayor posibilidad de que el uso concomitante
de estatínicos, fibratos y ciclosporina origine reacciones adversas en músculos. A menudo se
identifica mayor nivel de la creatina cinasa sérica (CK) y la debilidad muscular se identifica en
estudios miopáticos de EMG y mionecrosis en la biopsia de músculo. Entre las indicaciones para
interrumpir el uso de fármacos están mialgias, debilidad muscular, e incremento significativo de
los niveles de CK (>3x límite superior de lo normal) y mioglobinuria. Una vez interrumpido el uso de
fármacos, en unas cuantas semanas hay mejoría.
A. Hipotiroidismo.
B. Hiperparatiroidismo.
C. Hipertiroidismo.
D. Acromegalia.
Una mujer de 34 años solicitó ser valorada por debilidad. En los últimos dos años observó que
cuando caminaba tropezaba con las cosas, en particular con el pie izquierdo. En fecha reciente
comenzó a dejar caer cosas y alguna vez permitió que una taza llena de café le cayera en las
piernas. La paciente también indica que en el curso de muchos años ha cambiado la apariencia de
su cara y siente como si ella estuviera más hueca y elongada, a pesar de que en fecha reciente no
adelgazó en absoluto. Durante muchos años no solicitó consulta con médico alguno, ni tiene
antecedentes médicos personales. Los únicos fármacos que recibe son un multivitamínico y calcio
con vitamina D. Entre los antecedentes familiares destacan los síntomas similares de debilidad en
su hermano dos años mayor que ella. A su madre, de 58 años se le hizo el diagnóstico de debilidad
leve después de que se valoró al hermano, pero ella no tiene síntomas. En la exploración física la
cara de la paciente tiene un aspecto largo y angosto, con consunción de los músculos temporales y
maseteros. Su habla es moderadamente disártrica y el paladar es alto y ojival. La fuerza es de 4/5
en los músculos intrínsecos de la mano, extensores del carpo y dorsiflexores del tarso. Después de
valorar la fuerza muscular con la prensión manual, se advierte que hay una relajación retrasada de
los músculos de la mano. ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?
D. Distrofia miotónica.
La respuesta es D. (Cap. 462e) Existen dos formas clínicas reconocidas de distrofia miotónica y
ambas se caracterizan por ser ocasionadas por un mecanismo de herencia dominante autosómico.
La distrofia miotónica de tipo 1 (DM1) es la modalidad más frecuente y es el trastorno que muy
posiblemente tenga este paciente. Entre los signos característicos del problema están fascies
adelgazada por consunción de los músculos faciales y debilidad de los músculos del cuello. A
diferencia de las distrofias musculares (Becker y Duchenne), es más común en DM1 la debilidad
distal de músculos de extremidades. También son frecuentes los ataques de músculos del paladar
blando, faringe y lengua y producen la voz disártrica que a menudo se percibe. Una de las
características de la miotonía es la falta de relajación después de prensión intensa del puño de la
mano. La miotonía también se puede desencadenar por percusión de la eminencia tenar. En
muchos de los pacientes para los cinco años de vida está presente ya la miotonía, pero es posible
que hasta la vida adulta surjan los síntomas clínicos de debilidad que permitan el diagnóstico. En la
distrofia miotónica son también comunes anomalías de la conducción cardiaca e insuficiencia del
corazón. El diagnóstico suele hacerse gracias a los signos clínicos solos en una persona con los
síntomas clásicos y positividad de los antecedentes familiares. La electromiografía confirmaría la
miotonía. Los estudios genéticos en busca de DM1 demostrarían una repetición de trinucleótidos
característica en el cromosoma 19. Se produce la anticipación genética con un número cada vez
mayor de repeticiones y en generaciones sucesivas empeora la enfermedad clínica. La distrofia
mioclónica de tipo 2 (DM2) origina más bien debilidad de músculos proximales y también se le
asigna el nombre de miopatía miotónica proximal. Otros signos de la enfermedad muestran
traslape con DM1. La deficiencia de maltasa ácida (deficiencia de glucosidasa o enfermedad de
Pompe) muestra tres formas reconocidas, de las cuales solo una comienza en la vida adulta. En las
formas de comienzo en la vida adulta es notable la debilidad de los músculos respiratorios y a
menudo es el síntoma de presentación. Como mencionamos, las distrofias musculares de Becker y
Duchenne se manifiestan inicialmente por debilidad de músculos proximales, predominantemente
y son trastornos recesivos ligados al cromosoma X. La distrofia muscular de Becker se manifiesta a
edad más tardía que la de Duchenne y tiene una evolución más duradera. Por lo demás, sus
manifestaciones son similares entre sí. La miopatía por nemalina es un trastorno heterogéneo
caracterizado por la imagen filiforme de fibras musculares en la biopsia. La miopatía mencionada
también aparece en la niñez y su facies es notablemente similar a la de la distrofia miotónica,
porque la cara es larga y angosta. La enfermedad se hereda por un mecanismo dominante
autosómico.
Una mujer de 33 años solicitó una opinión médica adicional después de acudir a múltiples
facultativos en los últimos tres años. Describe tener fatiga persistente que ha durado unos dos
años, hasta el punto que no puede hacer ejercicio y está en peligro de perder su trabajo como
directora editorial. Su sueño típicamente es inquieto y sea cual sea la duración del mismo, siente
que no descansa adecuadamente. Señala que el comienzo de la fatiga se puede rastrear a un
episodio de mononucleosis serológicamente confirmada tres años antes. El esposo acepta que
“nunca se recuperó del todo de ese episodio”. Ha probado antidepresivos y diversos
complementos, sin beneficio alguno. Sus datos personales médicos no tienen importancia, salvo
anorexia y depresión en su adolescencia. Ella indica que de tales trastornos se recuperó totalmente
desde que estaba en la universidad. Los datos de la exploración física no tienen importancia, salvo
la frecuencia cardiaca con la paciente en reposo, de 95 latidos por min. El índice de masa corporal
(BMI) es normal. De los siguientes planteamientos: ¿cuál es la exclusión del diagnóstico de
síndrome de fatiga crónica?
B. Antecedente de mononucleosis.
C. BMI normal.
La respuesta es E. (Cap. 464e) El síndrome de fatiga crónica (CFS) es un trastorno caracterizado por
fatiga persistente e inexplicada que ocasiona disfunción grave en las actividades y tareas diarias.
Además de la fatiga intensa, muchos pacientes con el síndrome, señalan síntomas concomitantes
como dolor, disfunción de la esfera cognitiva y sueño no reparador. Otros síntomas son cefalea,
faringitis, adolorimiento de ganglios linfáticos, mialgias, artralgias, febrículas, dificultad para
conciliar el sueño, problemas psiquiátricos, alergias y cólicos abdominales. Los U.S. Centers for
Disease Control and Prevention han planteado criterios para el diagnóstico de CFS (cuadro XI-51).
El síndrome que mencionamos aparece a nivel mundial y la cifra de prevalencia en adultos varía de
0.2% a 0.4%. En Estados Unidos la prevalencia es mayor en mujeres (cerca de 75% de los casos), en
miembros de grupos minoritarios (africanos y norteamericanos nativos) y personas con niveles
bajos de educación y estado ocupacional. La edad media de comienzo se sitúa entre los 29 y los 35
años. Es muy probable que en muchos pacientes no se haga el diagnóstico, no soliciten ayuda o se
observen las dos situaciones. Se han planteado innumerables hipótesis respecto al origen de CFS
pero no hay una causa identificada definitivamente. La inactividad y el traumatismo físico en los
niños tienden a incrementar el riesgo de CFS en adultos. La disfunción neuroendocrina a veces se
vincula con traumatismos en la niñez, lo cual refleja una correlación biológica de vulnerabilidad.
Los trastornos psíquicos y la hiperactividad física en la vida adulta incrementan el riesgo de CFS en
etapas ulteriores de la vida. Los estudios en gemelos sugieren que existe una predisposición
familiar a presentar CFS, pero no se han identificado genes causales. El estrés físico o psicológico
pueden desencadenar CFS. Muchos pacientes señalan que existió una infección (por lo común
alguna similar a gripe o mononucleosis infecciosa) como el elemento desencadenante de la fatiga.
Después de enfermedad de Lyme y de fiebre Q se produce un porcentaje relativamente grande de
casos de CFS.
Una mujer de 33 años solicitó una opinión médica adicional después de acudir a múltiples
facultativos en los últimos tres años. Describe tener fatiga persistente que ha durado unos dos
años, hasta el punto que no puede hacer ejercicio y está en peligro de perder su trabajo como
directora editorial. Su sueño típicamente es inquieto y sea cual sea la duración del mismo, siente
que no descansa adecuadamente. Señala que el comienzo de la fatiga se puede rastrear a un
episodio de mononucleosis serológicamente confirmada tres años antes. El esposo acepta que
“nunca se recuperó del todo de ese episodio”. Ha probado antidepresivos y diversos
complementos, sin beneficio alguno. Sus datos personales médicos no tienen importancia, salvo
anorexia y depresión en su adolescencia. Ella indica que de tales trastornos se recuperó totalmente
desde que estaba en la universidad. Los datos de la exploración física no tienen importancia, salvo
la frecuencia cardiaca con la paciente en reposo, de 95 latidos por min. El índice de masa corporal
(BMI) es normal. ¿Cuál de los siguientes elementos terapéuticos mejoraría los síntomas?
A. Aciclovir.
C. Gabapentina.
D. Psicoanálisis.
E. Venlafaxina.
La respuesta es B. (Cap. 464e) Las únicas intervenciones beneficiosas en casos de CFS son la terapia
cognitiva conductual (CBT) y los ejercicios graduados (GET). Algunos grupos de pacientes no
aceptan tales modalidades ante el argumento de que CFS es puramente un trastorno psíquico. La
CBT es una estrategia psicoterapéutica orientada a modificar perfiles patológicos de perpetuación
de enfermedad, en cuanto a ideas y comportamiento. Incluye educar al paciente respecto a un
modelo etiológico, plantear objetivos, recuperar horarios nocturnos fijos para dormir y diurnos
para despertar, afrontar problemas de fatiga y actividad difíciles y cambiantes, reducir a un foco los
síntomas, distribuir de manera uniforme las actividades en todo el día, incrementar poco a poco la
actividad física, planear el retorno al trabajo y reanudar otras actividades. La intervención que
consta de 12 a 14 sesiones distribuidas en un lapso de seis meses permite a los pacientes de CFS
recuperar el control de sus síntomas. Los GET se orientan a combatir el desacondicionamiento y la
intolerancia al ejercicio y por lo común comprende un programa de ejercicios caseros que se
continúa durante 3 a 5 meses. Se aumentan en forma sistemáticas tareas como la de caminar o
montar bicicleta, con objetivos prefijados en cuanto a cifras máximas de frecuencia cardiaca. CBT y
GET al parecer mejorar la fatiga más bien por la percepción que de ella tiene el paciente y también
disminuir la concentración en los síntomas. En términos generales, los estudios de CBT tienden a
señalar mayores cifras de mejoría que las investigaciones con GET. No todos los pacientes se
benefician de CBT o GET. Entre los elementos que anticipan malos resultados están enfermedades
asociadas (incluidos trastornos psiquiátricos), demandas actuales por discapacidad y dolor
intenso. La CBT planteada en etapa temprana de la enfermedad, disminuye la carga de CFS al
paciente y a la sociedad en término de disminución de costos médicos y otros vinculados con la
discapacidad. Son raros los casos de recuperación total de CFS sin tratamiento: la mediana de
recuperación anual es de 5% (límites 0%-31%) y la mediana de mejoría es de 39% (límites,
8%-63%). Los pacientes con un trastorno psiquiátrico primario y los que siguen atribuyendo sus
síntomas a un problema médico no diagnosticado tiene pronóstico insatisfactorio. Los otros
tratamientos señalados se han probado en individuos con CFS y no han generado beneficios
perdurables.
Una mujer de 34 años solicitó ser valorada a causa de insomnio. A su parecer, es muy difícil para
ella conciliar el sueño y permanecer dormida, porque no tiene calma en su mente. Cuando se le
interrogó, informó que nunca se ha preocupado demasiado por las cosas. Se considera el
diagnóstico de trastorno de ansiedad generalizada. Las características siguientes son frecuentes en
este trastorno, EXCEPTO:
B. Se preocupa particularmente por su trabajo como analista de datos en una gran compañía de
telecomunicaciones y a menudo no participa en actividades sociales, porque siente que tiene
impotencia motora en dichas situaciones.
D. Señala tomar cuatro vasos de vino de mesa o más por la noche, para calmarse antes de dormir.
La respuesta es A. (Cap. 466) El trastorno de ansiedad generalizada (GAD) tiene una prevalencia
permanente de 5 a 6% y se manifiesta en el comienzo por una preocupación persistente, excesiva,
irreal o con esas tres características, que acaece casi todos los días y que persiste, como mínimo,
seis meses. La preocupación por lo regular permea casi todos los aspectos de la vida y llega a ser
incontrolable e interfiere en las funciones sociales, laborales o interpersonales. Los síntomas
físicos acompañantes incluyen tensión, inquietud, concentración deficiente, insomnio,
estimulación autonómica y sensación de estar “al límite”. En forma típica, los síntomas comienzan
antes de los 20 años de vida aunque los pacientes no soliciten tratamiento durante muchos años.
Puede haber el antecedente de miedos en la niñez. Más de 80% de los pacientes de GAD tienen de
modo concomitante un trastorno del estado de ánimo, como la depresión mayor o distimia o una
fobia social, pero en términos generales, no se producen ataques de pánico (por ejemplo, episodios
de 10 a 30 min que incluyen palpitaciones, disnea y sensación de muerte inminente). Es también
frecuente que la persona abuse de estupefacientes como un cuadro adicional, muy a menudo con
abuso de alcohol y sedantes/hipnóticos, tal vez en un intento de autotratamiento de la ansiedad. El
tratamiento de GAD es más eficaz si se combina la psicoterapia con la farmacoterapia, aunque rara
vez los síntomas ceden del todo. A menudo se necesita por lapsos de cuatro a seis semanas, la
intervención inicial con benzodiacepinas. Otros fármacos aprobados por la FDA en Estados Unidos
para el tratamiento del GAD son escitalopram, paroxetina y venlafaxina, aunque en investigaciones
clínicas también se ha demostrado la eficacia de otros SSRI típicamente en dosis similares a las
cantidades que son eficaces contra la depresión mayor. Otro ansiolítico sin propiedades sedantes
es la buspirona, no produce tolerancia ni dependencia, ni capacidad de que se abuse de ella. Sin
embargo, en términos generales, sus efectos son poco intensos y se necesita el paso de semanas
para obtener resultados. Se ha demostrado que se logran resultados mejores en personas con
demencia o lesión craneoencefálica, que terminan por mostrar agitación, ansiedad o ambos
problemas. También son eficaces contra la ansiedad los anticonvulsivos con propiedades
GABAérgicas como gabapentina, oxcarbazepina, tiagabina, pregabalina y divalproex.
Se solicita la presencia de un médico en el laboratorio del médico. Un varón de 24 años desea saber
si un estudio del sueño le permitirá saber de dónde provienen las voces que resuenan en su cabeza.
El personal indica que tiene un aspecto moderadamente agitado y que habla consigo mismo. Al
llegar al laboratorio de hipnología se advierte que hay un hombre joven desaliñado que camina a
zancadas en el vestíbulo. Cuando se intenta hablar con él, señala que escuchaba una voz molesta
que le señalaba que era un cerdo despreciable; las voces se intensificaban cuando estaba acostado
en su lecho. A veces le decían que era un demonio y que acabara con su existencia. Indica que las
voces las envía a su cerebro un satélite extraño y piensa que un estudio hípnico la auxiliará a
demostrar las ondas cerebrales anormales, de las que no lo son, porque empeoran por la noche. Su
lenguaje es apremiante, habla con rapidez y no deja de caminar en un solo momento. Rechaza ser
llevado al departamento de urgencias para solicitar ayuda. Se solicita auxilio a la línea de urgencias
(911) porque sin duda alguna el paciente tiene alucinaciones activas. El paciente rechaza aportar
algún dato clínico personal o incluso su apellido. Fue internado contra su voluntad en una
institución psiquiátrica y se le hizo el diagnostico de psicosis aguda y finalmente esquizofrenia,
pues ese fue el primer episodio de psicosis. Fue tratado adecuadamente con antipsicóticos. Entre
los planteamientos siguientes respecto a su pronóstico: ¿cuál es verdadero?
A. Los antipsicóticos son eficaces para tratar a 95% de pacientes con un primer episodio de
psicosis.
B. Para lograr la remisión total del episodio de psicosis se necesita típicamente el transcurso de tres
a seis meses.
C. Si se interrumpe la farmacoterapia, la cifra de recidiva es de 60% a los seis meses.
La respuesta es C. (Cap. 466) Cada año en Estados Unidos se estima que aparecen unos 300 000
episodios de esquizofrenia aguda. El problema conlleva una gran morbilidad y muchas personas
no alcanzan el nivel premórbido de funcionamiento después de un episodio de esquizofrenia
aguda. Los síntomas de esta entidad patológica son heterogéneos y hay perturbaciones del
lenguaje y la ideación, percepción, actividad social, afectividad y volición. La edad típica de
comienzo se sitúa a finales de la adolescencia y comienzos de la vida adulta. El comienzo es
insidioso, porque las personas poco a poco presentan retraimiento social y distorsión perceptual
que a menudo evolucionan hasta la aparición de delirios organizados y alucinaciones francas.
Conforme tienen mayor edad los pacientes, tienden a ceder los síntomas positivos de delirio con
alucinaciones y se tornan predominantes los síntomas negativos como anhedonia, menor
expresión emocional y pérdida de funciones. En un primer episodio los agentes antipsicóticos son
eficaces sólo en 70% de las veces. Los síntomas pueden mejorar en término de horas o días de
recibir el fármaco el paciente, pero para lograr la remisión total se necesita a menudo el transcurso
de seis a ocho semanas. Si se interrumpe el uso de fármacos, el cuadro reaparecerá en 60% de los
pacientes en término de seis meses. Es totalmente insatisfactorio el pronóstico a largo plazo de
muchas de las personas con esquizofrenia. El pronóstico del mal depende no sólo de la gravedad
de los síntomas cuando se hace el diagnóstico inicial, sino también de la reacción del paciente a los
fármacos antipsicóticos. Rara vez se produce una remisión permanente. En promedio, 10% de los
esquizofrénicos terminan suicidándose.
Una mujer de 26 años acudió al departamento de urgencias por disnea y dolor torácico. Tales
síntomas comenzaron en forma repentina mientras iba de compras a un centro comercial y
empeoraron progresivamente en un lapso de 10 min, al grado que tuvo solicitar auxilio a la línea
telefónica de urgencias. En el mismo lapso describe que sentía que el corazón “retumbaba” y como
si se estuviera muriendo. Siente leve obnubilación y mareo. Han transcurrido unos 20 min desde
que comenzaron los síntomas, pero no son tan intensos, aunque no ha recuperado el nivel basal.
Niega que tenga alguna causa desencadenante inmediata, aunque ha estado bajo grandes
tensiones psíquicas porque su madre en fecha reciente fue hospitalizada por cáncer avanzado de
mama. Anteriormente no había tenido un episodio similar. No recibe fármacos ni tiene
antecedentes clínicos personales. Niega el consumo de tabaco, alcohol o drogas. En la primera
exploración su aspecto es moderadamente ansioso y con diaforesis. Los primeros signos vitales
que se observan comprenden frecuencia cardiaca de 108 latidos por min, presión arterial de 122/68
mm Hg y 20 respiraciones/min. No tiene fiebre y los datos de su exploración son normales. Los
gases en sangre arterial indican un pH de 7.52; PaCO2 de 28 mm Hg y PaO2 de 116 mm Hg. En los
trazos electrocardiográficos (ECG) se detecta taquicardia sinusal. El dímero D es normal. ¿Cuál sería
la siguiente medida provechosa en el tratamiento de la paciente?
A. Comenzar el tratamiento con 0.5 mg de alprazolam según sea necesario.
La respuesta es D. (Cap. 466) La paciente de este ejemplo presenta su primer episodio de un ataque
de pánico y no satisface los criterios para considerarlo con tal entidad psiquiátrica. En esa
situación, no se necesita tratamiento específico. Hay que tranquilizarla verbalmente y señalarle
que no tiene signo alguno de algún trastorno clínico grave, en una forma que sea empática y se
obtenga apoyo. El trastorno de pánico es un problema psíquico frecuente con una prevalencia
permanente de 2 a 3%. Comienza en forma repentina, muy a menudo sin una causa
desencadenante inmediata y alcanza su intensidad mayor en un lapso de 10 min. El primer ataque
de pánico por lo regular se produce fuera del hogar. Los síntomas por lo común ceden de manera
espontánea en el transcurso de 1 h aproximadamente. Los ataques de pánico suelen acompañarse
de miedo intenso y diversos síntomas físicos, como palpitaciones, mareos, diaforesis, disnea, dolor
retroesternal y sensación de muerte inminente o fallecimiento. Pueden surgir molestias
gastrointestinales, parestesias y síncope. El trastorno de pánico se diagnóstica si el paciente
termina por mostrar ataques repetitivos que duran cuando menos un mes o presenta
preocupación excesiva o cambios conductuales vinculados con tales ataques. Si más adelante el
paciente presenta trastorno de pánico, se pueden considerar diversas opciones terapéuticas. Los
objetivos del tratamiento contra los ataques de pánico son disminuir su frecuencia y la intensidad
de los síntomas durante su fase activa. Los antidepresivos son los medicamentos fundamentales
del tratamiento y entre ellos la clase más usada son los SSRI. La dosis de fármacos contra el
trastorno de pánico típicamente es menor que la de antidepresivos. En el caso de la fluoxetina,
sería de 5 a 10 mg al día. Los medicamentos mencionados necesitan dos a tres semanas para
actuar y ser eficaces y a menudo se les combina con benzodiacepinas en el comienzo del
tratamiento para aplacar la ansiedad anticipatoria y brindar alivio de los síntomas de pánico. El
alprazolam y el clonazepam son fármacos que se utilizan frecuentemente contra el trastorno de
pánico, aunque el primero muestra más a menudo dependencia y con ello la necesidad de
incrementar sus dosis. La psicoterapia y la orientación, en combinación con la farmacoterapia,
también son útiles en el tratamiento de esta entidad patológica. Las medidas correctoras suelen
incluir técnicas de respiración, terapia cognitiva conductual e incluso asignaciones de tareas
hogareñas.
Todos los antidepresivos siguientes corresponden de manera precisa con su acción farmacológica,
EXCEPTO:
La respuesta es A. (Cap. 466) El personal asistencial y los pacientes pueden contar con un número
cada vez mayor de antidepresivos de diversas clases. Entre ellos los más usados son SSRI que
incluyen fluoxetina, sertralina, paroxetina, fluvixamina, citalopram y escitalopram. Todos ellos se
administran una vez al día y tienen efectos adversos que incluyen disfunción sexual, cefalea e
insomnio. Durante algunos decenios se utilizaron a menudo los antidepresivos tricíclicos para
tratar la depresión. Sin embargo, las dosis excesivas pueden ser letales y ocasionan efectos
adversos anticolinérgicos que incluyen xerostomía, estreñimiento y retención de orina, lo que
limita la dosis. Los fármacos dentro de la clase tricíclica de antidepresivos comprenden
amitriptilina, nortriptilina, imipramina, desipramina, doxepina y clomipramina. Los inhibidores
mixtos de la recaptación de serotonina/norepinefrina y los antagonistas de receptores, son clases
nuevas de fármacos. Su uso es cada vez más frecuente, porque son muy eficaces y no ocasionan la
misma frecuencia de disfunción sexual como efecto adverso. Los fármacos dentro de esta categoría
comprenden venlafaxina, desvenlafaxina, duloxetina y mirtazapina. Alguna vez los inhibidores de
monoaminooxidasa fueron una de las clases de antidepresivos de uso más común, pero ellos
pocas veces se usan hoy día por las interacciones con alimentos y fármacos que originan crisis de
hipertensión. Entre los ejemplos de tal clase están fenelzina, tranilcipromina e isocarboxazida. Una
clase final de antidepresivos llamados simplemente de acción mixta incluyen trazodona,
bupropión y nefazodona.
Una mujer de 42 años solicitó consejo en cuanto a los síntomas propios de un trastorno de estrés
postraumático. Seis meses antes fue víctima de intrusión en su hogar, sufrió robo y golpes por un
hombre a punta de pistola. Pensó que se moriría y fue hospitalizada por múltiples lesiones no
penetrantes que incluyeron la rotura de huesos de la nariz y del arco zigomático. Señala ahora que
no puede estar sola en su hogar y que a menudo se despierta con pesadillas del hecho. Siente
irritabilidad con su esposo e hijos y llora a menudo. Su insomnio es cada vez peor y a menudo está
consciente gran parte de la noche y sólo mira por la ventana porque siente temor de que retorne el
asaltante. Comenzó a beber una botella de vino de mesa todas las noches para conciliar el sueño,
aunque ella nota que tal recurso empeoró sus pesadillas en las primeras horas de la mañana. Se
cree que es posible que haya un trastorno de estrés postraumático. ¿Qué tratamiento recomendaría
a esta paciente?
La respuesta es E. (Cap. 466) Apenas en 1980 se agregó como un trastorno independiente a la lista
de padecimientos, el trastorno por estrés postraumático (PTSD). Los criterios diagnósticos para
aceptar tal entidad son largos y necesitan que la persona presente un episodio, de que existe una
amenaza real o percibida de muerte o lesiones graves y que la reacción de la víctima incluya el
miedo intenso y que evite los estímulos relacionados con el evento traumático. Después del hecho,
la persona vuelve a experimentar el trastorno y evita los estímulos vinculados con el traumatismo
original. Junto con toda esta situación, suele haber retraimiento generalizado y una menor
reactividad. Al mismo tiempo el paciente muestra un estado de hipervigilia que se manifiesta por
insomnio, irritabilidad, mayor estado de alerta y dificultad para la concentración. El tratamiento de
PTSD casi siempre es multifactorial y comprende farmacoterapia y psicoterapia. Es común que la
persona con PTSD termine por mostrar dependencia de drogas o alcohol en un intento de controlar
los síntomas y también hay que tratar simultáneamente cualquier problema de abuso de
estupefacientes. El tratamiento del paciente de este caso incluiría no consumir alcohol e intentar
no abusar en forma extensa de estupefacientes, según se necesiten. La administración de
antidepresivos puede calmar la ansiedad y los comportamientos de evitación. La trazodona a
menudo se administra por la noche, por sus propiedades sedantes. Entre las estrategias
psicoterápicas incluyen la cognitiva conductual para superar comportamientos de evitación.
Un varón de 36 años que ha recibido tratamiento con 150 mg de venlafaxina dos veces al día contra
depresión mayor. En la actualidad lleva cuatro meses con esta farmacoterapia. Después de dos
meses, en el comienzo sus síntomas no tuvieron un control adecuado y hubo necesidad de
incrementar la dosis de venlafaxina a 75 mg dos veces al día. Había tenido un episodio de
depresión mayor a los 25 años de vida. En esa fecha recibió fluoxetina en dosis de 80 mg al día
durante 12 meses, pero mostró dificultad para tolerar los efectos adversos en sus funciones
sexuales. Solicita si es posible interrumpir sin consecuencias el uso del fármaco. ¿Qué conducta
sería aconsejable?
A. Debe continuar indefinidamente con su fármaco porque existe la posibilidad de que reaparezca
su depresión.
B. Debe continuar por un mínimo de seis a nueve meses el uso del fármaco después de que se logre
control de sus síntomas.
C. Es posible interrumpir sin consecuencias el uso del fármaco si establece una relación con algún
psicoterapeuta que vigile su evolución y síntomas.
D. Es posible interrumpir sin consecuencias el uso del fármaco en este momento porque sus
síntomas ya están controlados.
E. Habrá que cambiar el fármaco a fluoxetina para completar 12 meses de tratamiento, porque este
fármaco le fue eficaz en épocas pasadas.
La respuesta es B. (Cap. 466) En Estados Unidos se sabe que 15% de la población presentará, como
mínimo, un episodio de depresión mayor o profunda durante toda su vida y casi todos los
episodios de este trastorno son tratados más bien por médicos generales. La terapéutica puede
incluir diversos fármacos divididos en clases heterogéneas. A pesar de la gran aceptación de los
nuevos antidepresivos, no hay pruebas de que ellos sean más eficaces que los antiguos como los
tricíclicos. Sobre tal base, 60%-70% de los pacientes reaccionarán y mejorarán con cualquier
fármaco que se escoja si se administra en una dosis suficiente durante 6 a 8 semanas. Sin embargo,
incluso 40% de los pacientes tratados en consultorios de médicos generales terminan por
interrumpir el tratamiento si no perciben alguna reacción o mejoría en término de un mes. Una vez
que el paciente ha recibido tratamiento durante unos dos meses, habrá que valorar la respuesta y
si ha sido insuficiente, habrá que pensar en incrementar la dosis. En el paciente de este caso, con el
incremento de la dosis fue posible controlar a los cuatro meses los síntomas de depresión. Una vez
alcanzado el control sintomático habrá que continuar el uso del fármaco por 6 a 9 meses más, para
evitar la recidiva. Si la persona sigue mostrando cualquier episodio adicional de depresión mayor
posiblemente necesite tratamiento y sostén por tiempo indefinido, dado que se recomienda que
toda persona que tenga más de dos episodios de la forma mencionada de depresión, siga
indefinidamente su tratamiento.
Se asiste a un varón de 28 años en la clínica de atención primaria que refiere consumir bebidas
alcohólicas casi todos los días. Como una situación típica, ingiere tres a cuatro cervezas cada día,
pero los fines de semana llega a consumir 8 a 12 cervezas por la noche. No ha faltado a su trabajo
por su hábito, aunque afirma que cuando menos dos veces el mes pasado le molestó mucho la
“resaca”, en el trabajo. Cuando menos una vez en los últimos seis meses perdió totalmente la
memoria de la borrachera que sostuvo. Sin embargo, no siente que tenga problema alguno con el
alcoholismo. Afirma que nunca consume bebidas alcohólicas y aun así conduce vehículos y no ha
sentido culpa alguna en cuanto a su hábito. Se sospecha que quizá minimice el consumo de
bebidas alcohólicas. De las siguientes pruebas de laboratorio: ¿cuál tiene la mayor sensibilidad y
especificidad para identificar el consumo desenfrenado de alcohol?
E. A y D.
F. B y C.
La respuesta es F. (Cap. 467) Se sabe que, en promedio, 20% de todos los pacientes tienen un
trastorno de consumo de alcohol, incluso en medios con solvencia económica. Es importante
identificar en forma sistemática a personas con dicho problema de consumo de alcohol al plantear
preguntas específicas ante tal situación, aunque muchos pacientes conceden mínima importancia
a ese hecho. El paciente en la situación comentada señala el consumo diario de bebidas
alcohólicas y algunas manifestaciones del trastorno de consumo de ellas, que incluyen amnesias
sin recordación de los lapsos de ingesta y frecuentes “resacas” durante el trabajo. En esta situación
pueden ser útiles los datos de pruebas de laboratorio, porque mostrarán incremento en personas
que consumen regularmente seis o más tragos o copas al día. Las dos pruebas con sensibilidad y
especificidad máximas (≥70%) son las mediciones de γ-glutamil transferasa (GGT) >35 U/l y la
medición de transferrina deficiente en carbohidratos (CDT). La combinación de los dos estudios
muy probablemente generará datos precisos, en comparación de la práctica de uno de ellos solo.
Otros estudios hematológicos que pueden ser útiles comprenden volumen corpuscular medio
dentro de la zona alta de lo normal >91 µm3 y ácido úrico en suero >7 mg/100 ml. Los incrementos
de los niveles de AST o ALT no son sensibles ni específicos los incrementos en los niveles de
aspartato aminotransferasa ni alanina aminotransferasa.
De las siguientes medidas: ¿cuál permitirá que reduzca la absorción de alcohol con mayor rapidez
del intestino a la sangre?
De los planteamientos siguientes: ¿cuál es el que mejor refleja el efecto del alcohol en los
neurotransmisores cerebrales?
La respuesta es C. (Cap. 467) El alcohol actúa en muchos de los retransmisores cerebrales. El efecto
predominante del etanol reside en su capacidad de liberar ácido γ-aminobutírico (GABA), que
actúa predominantemente en los receptores de GABAA. El ácido γ-aminobutírico es el
neurotransmisor inhibidor primario en el cerebro y es el que ocasiona los efectos sedantes del
alcohol. Otros muchos fármacos modifican el sistema de GABA e incluyen bezodiacepinas,
somníferos que no pertenecen a la benzodiacepinas como el zolpidem, así como anticonvulsivos y
miorrelajantes. Los efectos euforizantes del consumo de alcohol provienen de incrementos en el
nivel de dopamina, situación frecuente en todas las actividades placenteras. Se piensa que los
efectos en la dopamina son importantes en el deseo intenso de consumir alcohol y la recaída.
Además, el alcohol altera a los receptores de opioides y puede originar la liberación de β-
endorfinas durante la ingestión aguda. Además de tales efectos, el alcohol también inhibe los
receptores de glutamato excitatorios de NMDA postsinápticos. El glutamato es el neurotransmisor
excitador primario en el cerebro y su inhibición contribuye todavía más a los efectos sedantes del
alcohol. Efectos importantes adicionales que se ejercen en los neurotransmisores comprenden
mayor actividad de serotonina y disminución en la actividad de los receptores acetilcolínicos
nicotínicos.
En una persona sin el antecedente de consumo de bebidas alcohólicas: ¿qué concentración sérica
de etanol (en g/100 ml) causaría posiblemente la muerte?
A. 0.02
B. 0.08
C. 0.28
D. 0.40
E. 0.60
La respuesta es D. (Cap. 467) Los efectos agudos (intensos e inmediatos) de cualquier fármaco
dependen de muchos factores que comprenden la cantidad que se consume y absorbe, la
presencia de otros fármacos y drogas y la experiencia previa con el fármaco. En la persona que
nunca ha consumido alcohol, los niveles incluso de 0.2 g/100 ml pueden hacer que disminuyan las
inhibiciones y haya una sensación leve de intoxicación (borrachera). En Estados Unidos se produce
la embriaguez (legal) según leyes de muchos estados, cuando el nivel de alcohol en sangre es de
0.08 g/100 ml. Con tal nivel surgen disminución de la capacidad cognitiva y motora. Una vez que se
llega a un nivel de 0.20 g de alcohol/100 ml la persona muestra incapacidad manifiesta con
tartamudez al hablar, deficiencia del juicio psíquico y moral y deterioro de la coordinación. Con
niveles cercanos a 0.30 g/100 ml surgen estado de coma superficial y depresión de funciones como
la respiratoria, la presión arterial y el pulso y es probable que la persona muera cuando llegue a
niveles de 0.40 g/100 ml. Sin embargo, en personas que beben desenfrenadamente comienza la
tolerancia al alcohol. Después de un lapso de 1 a 2 semanas de consumo diario, el metabolismo del
alcohol por el hígado aumenta incluso a 30%, pero desaparece a muy breve plazo con la
abstinencia. También se observa tolerancia celular o farmacodinámica y denota los cambios
neuroquímicos que permiten a la persona conservar una función fisiológica más normal a pesar de
la presencia de alcohol.
A. Aproximadamente 60% del riesgo de trastornos por abuso alcohólico se atribuyen a factores
genéticos.
B. Cuando menos 20% de todos los pacientes atendidos en consultorios de atención general tienen
un problema de consumo de alcohol.
C. Los hijos de alcohólicos tienen un riesgo tres veces mayor de presentar abuso y dependencia
alcohólica incluso si fueron adoptados en muy temprana edad y criados por personas no
alcohólicas.
D. La presencia de una mutación de aldehído deshidrogenasa que origina hiperemia intensa con el
consumo de alcohol, confiere un menor riesgo de dependencia alcohólica.
E. El riesgo permanente de dependencia alcohólica en casi todos los países del hemisferio
occidental es de 10%-15% para varones y 5%-8% para mujeres.
La respuesta es C. (Cap. 467) En la quinta edición reciente del Diagnostic and Statistical Manual of
Mental Disorders, el término Trastorno por consumo de alcohol sustituyó a los otros dos términos
usados para describir áreas problemáticas con el consumo de bebidas etílicas: abuso y
dependencia de alcohol. Con la nueva terminología, el trastorno por consumo de alcohol se define
como las dificultades repetidas vinculadas con alcohol, cuando menos en 2 de 11 aspectos de la
vida que se reúnen en el mismo periodo de 12 meses y el trastorno en cuestión combina muchos de
los criterios de dependencia y abuso en un solo diagnóstico. El diagnóstico de trastorno por
consumo de alcohol se define todavía más en leve, moderado o intenso o grave, con base en el
número de criterios que cumple la persona. Ejemplo de tales criterios son el hecho de no cumplir
totalmente obligaciones, beber alcohol en situaciones peligrosas, aparición de tolerancia,
abstinencia, deseo desenfrenado, e incapacidad de controlar comportamientos etílicos. El riesgo
permanente del trastorno por consumo de alcohol en casi todos los países del mundo occidental es
de 10 a 15% en varones y 5 a 8% en mujeres. Sin embargo, en Irlanda, Francia y países de la
Península Escandinava puede haber cifras mayores. Además, al parecer las culturas nativas son
especialmente susceptibles a problemas con el consumo de alcohol, situación que se ha observado
en norteamericanos nativos, maoríes y las tribus originales de Australia. En promedio, 60% del
riesgo de trastornos por consumo de alcohol se atribuyen a influencias genéticas. Los hijos de
alcohólicos tienen un mayor riesgo de mostrar dicho trastorno; sin embargo, el riesgo es cuatro
veces mayor y no diez veces mayor. El riesgo está vigente incluso si los hijos son adoptados en
fecha temprana y criados por padres no alcohólicos. Los gemelos idénticos también presentan un
mayor riesgo de alcoholismo concurrente, en comparación con los gemelos fraternos. Los factores
genéticos que al parecer tienen el vínculo más importante con los trastornos por consumo de
alcohol incluyen genes vinculados con la impulsividad, la esquizofrenia y el trastorno bipolar.
Además, genes que afectan el metabolismo o la sensibilidad al alcohol también contribuyen a la
genética del alcoholismo. La mutación en la aldehído deshidrogenasa que es más frecuente en
personas con antepasados asiáticos, origina hiperemia intensa cuando se consume alcohol y
confiere un menor riesgo de dependencia de bebidas alcohólicas. Por el contrario, las variantes
genéticas que ocasionan baja sensibilidad al alcohol incrementan el riesgo de que más adelante
surja el trastorno por consumo de alcohol, conforme se necesitan dosis mayores de etanol para
alcanzar los mismos efectos. Se calcula que 20% de todos los pacientes tienen, como mínimo, un
trastorno por consumo de alcohol, en forma leve. La edad en que se ingiere la primera copa es
similar entre alcohólicos y no alcohólicos. Sin embargo, los alcohólicos señalan que hubo un
comienzo un poco más temprano en casos de consumo regular de etanol y “borrachera”. En
muchas personas con alcoholismo, la evolución de la enfermedad incluye remisiones y recidivas,
pero casi todos los individuos necesitan tratamiento para lograr la abstinencia. Las posibilidades
de remisión espontánea se acercan a 20%. Si el consumo de etanol continúa sin remisiones, se
acortará la esperanza de vida unos 10 años y entre las causas principales de muerte estarán
cardiopatías, cáncer, suicidio y accidentes.
Un varón de 42 años con dependencia alcohólica fue internado en el hospital por pancreatitis
aguda. Una vez internado se le practicó CT abdominal en que se identificó edema del páncreas sin
necrosis ni hemorragia. Su tratamiento incluye soluciones IV que contienen glucosa,
multivitamínicos, 50 mg de tiamina al día, analgésicos y “reposo intestinal”. Típicamente ingiere 24
recipientes de 360 ml de cerveza por día. Cuarenta y ocho horas después de ser internado se
solicitó valoración porque el paciente tenía fiebre y se resistía a los cuidados del personal de
enfermería. Entre sus signos vitales están frecuencia cardiaca de 132 latidos por min, presión
arterial de 184/96 mm Hg, 32 respiraciones/min, temperatura de 38.7°C y saturación de oxígeno de
94% con aire ambiental. Está agitado, diaforético y no cesa de caminar en la estancia. Solamente
está orientado en persona. En la exploración neurológica se advierte que su capacidad de
concentración no es normal y que no colabora. Muestra temblores. ¿Cuál sería la siguiente medida
en el tratamiento de este paciente?
A. Administrar 1 litro de solución salina normal en bolo y 100 mg de tiamina por vía IV.
E. Colocar al paciente sujeciones físicas en cuatro puntos y tratarlo con 5 mg de haloperidol por vía
IV.
La respuesta es B. (Cap. 467) Las personas que tienen dependencia del alcohol son susceptibles a la
abstinencia cuando se interrumpe en forma repentina el consumo del etanol. El paciente de este
caso clínico posiblemente muestra dependencia alcohólica ante el gran volumen de alcohol
ingerido diariamente. Los síntomas de abstinencia varían desde temblores leves hasta
alucinaciones, convulsiones o alucinosis alcohólica (delirium tremens). Otros signos clínicos de la
abstinencia incluyen ansiedad con insomnio e hiperactividad del sistema nervioso autónomo que
se manifiesta en la forma de taquicardia, taquipnea, hipertensión arterial y fiebre. El paciente de
este ejemplo presenta síntomas de delirium tremens grave que incluyen confusión psíquica,
agitación y niveles fluctuantes de conciencia. Incluso 5 a 10 h después de interrumpir el consumo
de etanol pueden comenzar síntomas de abstinencia leves, pero ellos alcanzan su máximo después
de 48 a 72 h, de tal forma que el paciente de este caso está dentro de un esquema cronológico
adecuado para la abstinencia de alcohol. La mejor estrategia en el caso de un paciente que
depende del alcohol al que se interrumpe repentinamente la ingestión de cualquier cantidad del
mismo, es una estrategia profiláctica y es importante someter a detección sistemática al paciente
en fase temprana en busca de síntomas de dicha abstinencia. Los instrumentos como la Clinical
Institute for Withdrawal Assessment for Alcohol (CIWA-Ar) pueden auxiliar a los médicos y
enfermeras en la detección oportuna de síntomas tempranos y con ello permitir la intervención
antes de que se intensifiquen los síntomas. En la situación anterior, casi todos los expertos
recomiendan utilizar benzodiacepinas de larga acción por vía oral, como el clorodiazepóxido o el
diazepam y comenzar desde el primer día. Sin embargo, en el caso de este paciente, él no recibió
dicho tratamiento y en la actualidad presenta abstinencia alcohólica grave y delirium tremens. En
la situación mencionada suelen utilizarse fármacos por vía IV con inicio rápido de acción, cuya
dosis se puede ajustar para tratamiento más intensivo de los síntomas. Por lo expresado en este
paciente, es preferible utilizar lorazepam o diazepam por vía IV. Después de un bolo inicial se
utilizan dosis repetitivas a intervalos breves hasta que el paciente está tranquilo pero reacciona a
estímulos. En algunas situaciones se necesita el goteo continuo, aunque se prefiere el bolo. En los
casos más graves se necesitan a veces propofol o barbitúricos, aunque es muy posible que el
paciente necesite ser intubado para protección de las vías respiratorias, con el uso de tales
fármacos. Las otras opciones incluidas no son adecuadas para el tratamiento inicial del paciente de
este ejemplo. Se han administrado soluciones IV y tiamina desde su hospitalización. La
administración de soluciones glucosadas pero sin tiamina a un paciente con dependencia
alcohólica, puede desencadenar la encefalopatía de Wernicke cuyo cuadro inicial sería
o almoparesias, ataxia y encefalopatía. Ante la fiebre que presenta este paciente cabe pensar en
una causa infecciosa y sería apropiado en él realizar cultivos de sangre. Sin embargo, ante los
síntomas netos de abstinencia de alcohol y la ausencia de pancreatitis necrosante en las imágenes
de CT abdominal, no se necesita el tratamiento empírico con antibióticos. En forma similar, en
ausencia de signos neurológicos focales, sería poco el índice de confirmación diagnóstica de CT de
la cabeza y difícil de realizar en el estado agitado y real del paciente y lo único que se lograría sería
retrasar el tratamiento adecuado. Por último, será mejor no colocar medios de sujeción física, si es
posible confirmar la seguridad del individuo por medio del uso apropiado de benzodiacepinas,
porque tales situaciones lo único que harían sería empeorar la situación y culminar en daño
yatrógeno. El haloperidol posee moderado efecto sedante, pero puede ocasionar arritmia
polimorfa en entorchado (torsades de pointes), porque el paciente de este caso está en peligro de
mostrar deficiencias de electrólitos por su alcoholismo y por pancreatitis.
Una mujer de 48 años se recupera de su dependencia alcohólica y solicita fármacos para evitar que
recaiga. Tiene antecedentes personales de accidente cerebrovascular que se produjo durante una
crisis hipertensiva. De los siguientes medicamentos: ¿cuál podría utilizarse para su solicitud?
A. Acamprosato.
B. Disulfiram.
C. Naltrexona.
D. A y C
E. A, B o C
C. Fumar cigarrillos origina inflamación de vías respiratorias finas y destrucción alveolar en grado
suficiente para ocasionar síntomas clínicos en 40%, aproximadamente, de los fumadores.
D. Más de la mitad de los fumadores han intentado dejar su hábito en los últimos 12 meses y de ese
grupo, 25% no recaen durante seis meses o más.
E. Dos de cada cinco fallecimientos en Estados Unidos se pueden atribuir al consumo de cigarrillos.
La respuesta es B. (Cap. 470) El fumar cigarrillos y el uso de otros productos con nicotina, a pesar de
que ha disminuido su prevalencia, siguen siendo un factor que contribuye significativamente a la
muerte prematura en Estados Unidos y explica 1 de cada 5 fallecimientos en ese país, con un total
de 4 000 muertes al año. En promedio, 40% de quienes fuman cigarrillos fallecerán de manera
prematura por su hábito, salvo que puedan abandonarlo. Las causas primarias de muerte
prematura causadas por el tabaquismo son enfermedades cardiovasculares que incluyen infarto
del miocardio o accidente cerebrovascular; enfermedad pulmonar obstructiva crónica y
muchísimos cánceres, incluidos los de pulmones; boca, esófago, aparato urogenital y páncreas.
Fumar cigarrillos induce la aparición de vasculopatías de vasos gruesos y finos. En promedio, 90%
de vasculopatías periféricas en la población que no es de diabéticos, se atribuye al tabaquismo.
Además, la mitad de la frecuencia de aneurismas aórticos, 20% a 30% de arteriopatías coronarias y
10% de accidentes isquémicos y hemorrágicos son causados por el cigarrillo. Aún más, si existen
más factores de riesgo cardiaco, el riesgo adicional que impone fumar cigarrillos se multiplica.
Como mencionamos, el tabaquismo (cigarrillos) aumenta el riesgo de innumerable cánceres, no
solo los de las vías respiratorias. El aparato digestivo al parecer es particularmente susceptible de
percibir los efectos del humo de cigarrillos, porque esta situación ha sido vinculada con cánceres
de esófago, estómago, páncreas, hígado y colorrectal. Entre los fumadores también aumenta la
frecuencia de los cánceres urogenitales, con incremento en la frecuencia de cáncer de riñones y
vejiga. En las mujeres también aumenta la frecuencia de cáncer cervicouterino en fumadoras. Sin
embargo, como dato interesante, la frecuencia de cáncer uterino puede disminuir en
posmenopáusicas que fuman. Fumar cigarrillos es la causa de 90% de los casos de enfermedad
pulmonar obstructiva crónica y también induce inflamación crónica de vías respiratorias finas,
aunque todos los fumadores no terminan por mostrar neumopatías sintomáticas. La inflamación
crónica con estrechamiento de las vías respiratorias finas y la destrucción de los alveolos originan
síntomas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfisema en 15%-25% de quienes fuman.
En un año particular, más de la mitad de los fumadores desearía dejar de fumar, aunque solamente
6% lo logran durante seis meses y menos de 3% conservan la abstinencia a los tres años. Casi todas
las personas han hecho múltiples intentos por abandonar su hábito antes de lograr tal objetivo y
existe mayor posibilidad de lograr buenos resultados si un médico las orienta para que alcancen su
finalidad. Otros elementos que inducen el abandono del cigarrillo incluyen alguna enfermedad
aguda, el costo del tabaco, campaña de medios de comunicación y restricciones al tabaquismo en
sitios laborales.
Una mujer de 42 años acudió a su visita anual en el consultorio. En términos generales, su salud es
satisfactoria y no recibe fármacos. Su índice de masa corporal es de 32 kg/m2. En etapas anteriores
recibió tratamiento de la depresión y para ello se utilizaron 100 mg de sertralina diariamente
durante dos meses. La última vez que recibió el fármaco fue seis meses antes. En la actualidad
siente que sus funciones mentales son satisfactorias. Ha fumado desde los 21 años y todos los días
consume una cajetilla de cigarrillos. Se le aconseja dejar de fumar. Indica que ha pensado en el
asunto mucho a últimas fechas, porque su padre murió a los 64 años por complicaciones de cáncer
pulmonar y era fumador. Falleció en este mismo mes hace dos años. Intentó hacerlo por cuenta
propia “sin auxilio externo” y con empleo de parches de nicotina, pero su abstinencia no duró más
de un mes. La única fecha en que pudo abstenerse por tiempo regular fue cuando se embarazó
hace 18 años, pero después del parto comenzó de nuevo su hábito. ¿Qué conducta sería
recomendable para esta paciente?
C. Vareniciclina ingerida.
D. A y B solamente.
Un varón de 32 años fue atendido en el consultorio, para comentar los aspectos de abandonar el
tabaquismo. Fuma desde los 16 años y de manera típica consume 1.5 a 2 cajetillas de cigarrillos
todos los días. A los 21 años fue hospitalizado en una institución psiquiátrica por depresión
profunda y rasgos psicóticos. Fue tratado originalmente con venlafaxina y quetiapina. Después de
seis meses se disminuyó poco a poco la dosis de quetiapina sin que reapareciera la psicosis. Su
depresión ha desaparecido y reaparecido con el tiempo, pero en términos generales, ha tenido
control satisfactorio. No mostró intentos suicidas y negó tener ideas en ese sentido. Muchas veces
intentó abandonar la costumbre del cigarrillo por medio de reemplazo de nicotina, pero falló en
cada intento. Menciona que le agradaría probar la vareniciclina y pide la opinión en cuanto a la
inocuidad el fármaco, dados sus antecedentes psiquiátricos. ¿Qué conducta sería recomendable?
A. La U.S. Food and Drug Administration ha recomendado el uso de vareniciclina, con vigilancia y
supervisión ulteriores, porque no hay certeza de la frecuencia con que aparezcan respuestas
psiquiátricas graves.
C. Habría que considerar otros tratamientos como el bupropión, el reemplazo de nicotina o ambos.
Se asesora a una paciente sobre la necesidad de dejar de fumar. Ella ha fumado por más de 20 años
y desea no hacerlo más, para evitar los efectos físicos dañinos de su hábito. En su deseo de seguir
“etapas sencillas” cambió al consumo de cigarrillos con poco alquitrán y poca nicotina. De los
siguientes planteamientos respecto a los beneficios posibles de cambiar a estos cigarrillos “con
poca nicotina”: ¿cuál es verdadero?
B. Casi todos los fumadores inhalan la misma cantidad de nicotina y alquitrán a pesar de que
cambien a cigarrillos con poca nicotina.
C. Los fumadores de cigarrillos con poca nicotina tienden a inhalar menos hondamente y como
resultado, es menor el número de cigarrillos que fuman a la postre.
D. Fumar cigarrillos con poca nicotina disminuye los efectos dañinos del tabaco en el aparato
cardiovascular.
E. Fumar cigarrillos con poca nicotina es una alternativa razonable hasta completar el abandono
total del hábito en el caso de fumadores inveterados.
La respuesta es B. (Cap. 470) Los fumadores regulan sus niveles sanguíneos bajos de nicotina al
ajustar la frecuencia e intensidad del consumo de tabaco. La compensación de los niveles bajos de
tal alcaloide en los cigarrillos con poca nicotina lo hacen al fumar más cigarrillos o ajustar su
técnica con el uso de una inhalación más profunda y retención del aliento. En consecuencia, fumar
cigarrillos con poca nicotina no constituye una alternativa razonable para abandonar el hábito. Aún
más, no existe diferencia en los efectos físicos nocivos de fumar o la posibilidad de interacciones
medicamentosas. Por último, aunque es un planteamiento no comprobado definitivamente,
algunos científicos piensan que el incremento de la frecuencia de adenocarcinoma pulmonar en
los últimos 50 años se vinculó con la introducción de cigarrillos con poco alquitrán y con el cambio
resultante en el comportamiento tabáquico relacionado con tal introducción.