1.

bv
2. Equilibrio de solubilidad
2.1 Soluble o insoluble
La solubilidad de un soluto particular es la cantidad máxima de ese
soluto que se puede disolver en una cierta cantidad de disolvente a una
determinada temperatura.
La solubilidad de agua acostumbra a expresarse como los gramos de
sustancia que logran disolverse en 100mL de agua a 25°C.
“La solubilidad de un soluto particular es la cantidad máxima de ese
soluto que se puede disolver en una cierta cantidad de disolvente a una
determinada temperatura.”[ CITATION Gar98 \l 12298 ]
Para algunas sustancias, la solubilidad en agua es mayor que para otras,
entonces, ¿A qué pueden deberse las diferencias en solubilidad?
El fenómeno estudiado será la solvatación de una sal iónica por el agua,
se representa mediante la siguiente reacción:
−¿¿
+¿+ X (ac ) ¿
MX ( s )+ H 2 O→ M (ac ) (1)
−¿¿
+¿+ X( g) ¿
MX (s) → M (g) (2)
−¿ ¿
+ ¿+ X ¿
(ac )
−¿+ H 2 O( l)→ M( ac) ¿

M
+¿+X (g )
( g)
¿
(3)

2.2 Efecto de la Acidez en la solubilidad de los precipitados: producto

de solubilidad condicional.
“La solubilidad de un precipitado cuyo anión se deriva de un ácido débil
aumenta en presencia de ácido adicionado, puesto que el ácido tiende a
combinarse con el anión y removerlo así de la solución. Por ejemplo el
−¿¿

precipitado MX que se disuelve parcialmente para dar los iones M +¿ y X ¿

, mostrando los siguientes equilibrios”[ CITATION Chr \l 12298 ]

−¿ ¿
+¿+ X ↔ ¿
MX → M
HX } (4)

El anión se puede combinar con los protones para aumentar la

solubilidad de los precipitados, las concentraciones combinadas en el
equilibrio en X y HX, constituyen el total de la concentración analítica
C HA que será igual a la molaridad del precipitado disuelto, si no hay
exceso de ninguno de los componentes.
Para muchas sustancias, los valores de la solubilidad están reportados en
tablas. Una forma muy común de encontrar los valores que describen
cuantitativamente la solubilidad de un soluto es con el máximo número
de gramos de soluto que pueden disolverse en una cantidad dada de
disolvente. A partir de este dato, si conocemos la masa molecular de esta
sustancia, podremos expresar su solubilidad en moles por litro, a lo que
se le conoce como solubilidad molar de un compuesto.

Un soluto formado por iones, al disolverse en agua da lugar a cationes

hidratados y aniones hidratados. En el caso particular (aunque muy
común), de las sales iónicas que son sólo ligeramente solubles, se suele
cuantificar su solubilidad mediante el estudio del siguiente equilibrio:
−¿ ¿
+¿+ X (ac) ¿
M X (s ) ↔ M (ac) (5)

Su constante de equilibrio se puede escribir como

K=¿ ¿ (6)

Cuando en el equilibrio participa una sustancia sólida, la concentración

de estas no participa, ya que aparece como una constante,. Esto no
ocurrirá con la concentración de MX, por lo que la expresión queda:

K [ MX ] =K ps =¿ (7)

El producto de solubilidad de un compuesto iónico, es el producto de las

concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno elevado a
la potencia de su coeficiente estequiométricos en la ecuación de
equilibrio.

“A la concentración de cada uno de los iones que permanece en solución

cuando se precipita el sólido se llamará solubilidad”

Ejemplo:

Fuente:

Para el yoduro de plata ( AgI ) a 25° C, el K ps es 8,3 ×1 0−17

K ps =8,3 × 10−17 =¿ (8)

 Se acostumbra a no escribir las unidades de Kps, ya que dichas unidades
son obvias, por ejemplo, cuando la sal se disocia en dos iones
monocargados, como es este caso, las unidades de la Kps son M 2.
La concentración de los iones que permaneces en disolución es,
despejando de la ecuación anterior.
[ A g+¿¿ =¿
O bien
[ A g+¿¿ =¿
La solubilidad del A g+¿¿ o del I −¿¿ es (9,11 × 10−9 )M .

De aquí también podemos concluir que si las concentraciones de A g+¿¿ y

de I −¿¿ son ambas inferiores a 9,11× 10−9, no habrá precipitación de AgI.
A continuación se mostrara una tabla de algunos productos de
solubilidad.
Tabla 1.Productos de solubilidad de algunas sales poco solubles a 25°C

Fuente: Garritz, A., & Chamizo, J. (1998). Equilibrios de solubilidad. En A. Garritz, & J. Chamizo,
Quimica (pág. 609). Mexico: Parson .

Ejemplo 2

Fuente: A.Skoog, D., & West, D. (2002). Equilibrio de Solubilidad. En D. A.Skoog, & D. M. West,
Introduccion a la Quimica Analitica (pág. 113). España: Reverté.
¿Cuántos miligramos de Ba¿ se pueden disolver en 150 ml de agua a 25°C?

Ba¿ Kps= 1,57 ×10−9 (9)

Designado por x la solubilidad del Ba¿ en pesos formula por litro, resulta

[Ba 2+¿¿ =x mol/litro (10)

[ I O 3 ¿=2 x mol/litro (11)

Sustituyendo estos valores en la expresión de [ CITATION Gar98 \l 12298 ]Kps:

[ B a2+¿ ¿ ¿

x ( 2 x )2=4 x3 =1,57 ×10−9

x=7,3 ×10−4 Pesos fórmula-gramo/litro

Multiplicando este resultado por el peso fórmula de Ba¿ en miligramos (487 × 1000 ¿

Se obtiene la solubilidad en miligramos por litro:

Solubilidad= 7,3 ×1 0− 4 pfg/1× 487 ×1 05 mg/ pfg

El estudiante debe comprender claramente que el término 2 x respresenta la concentración de

I O−¿ ¿ −¿ ¿
3 en la solución, y no el del doble de la concentración I O 3 . Este es un punto donde a
veces se origina confusión; esta se evita fácilmente recordando el significado de x , qque es la
solubilidad formal del Ba¿ en este caso.

2.3 Factores que afectan a la solubilidad

2.3.1 Efecto del Ion Común
Consideremos una disolución saturada de fluoruro de calcio, Ca F 2, en la
cual se ha establecido el equilibrio:
−¿(ac )¿

Ca F 2(s ) ↔ Ca 2+¿ ( ac )+2 F ¿ Kps= [Ca 2+¿ ¿ ¿ (13)

Tomando en cuenta que por cada ion de ¿

La solubilidad del ion Ca2+¿ ¿ es entonces:

[Ca 2+¿ ¿ {2 ¿ (14)

Despejando la igualdad, la concentración de Ca2+¿ ¿ en esa disolución es

2,16 ×10−4M. Ahora analicemos, ¿Qué pasara si a esta disolución se
agrega un poco de la sal NaF ,que es muy soluble en agua?
La Ley de acción de masa dice que si aumenta la concentración de los
productos, el equilibrio tendera a desplazarse hacia los reactivos. En esta
reacción entonces, un aumento en la concentración de fluoruros,
desplazara el equilibrio hacia la precipitación del Ca F 2.
−¿(ac)¿

Ca F 2 ( s ) ↔ Ca2+¿ ( ac )+2 F (15)

¿
 Se forma más precipitado, si aumenta la concentración de fluoruros.
Calculemos cual será la concentración de [Ca2+¿ ¿ si a la disolución
saturada de ¿] le agregamos fluoruro de sodio de modo que la
concentración total de fluoruro sea ahora 0,1 M

Kps= [Ca 2+¿¿ ¿ (16)

¿ (17)
Lo que quiere decir que la concentración de ¿ en presencia de NaF 0,1M,
es 53,500 veces menor que en agua pura (
−4
10 M −9
2,16 × × 10 M =53,500 ¿ .
4.0
Esto es lo que conoce como el efecto del ion común , que consiste en el
desplazamiento de los equilibrios causado por la adición de un
compuesto que tiene un ion en común, que consiste en desplazamiento de
equilibrios causado por la adición de u compuesto que tiene un ion en
común con las sustancias precipitables. En este caso, el ion común F, se
utiliza para disminuir la solubilidad de Ca F 2.
Fuente: Garritz, A., & Chamizo, J. (1998). Equilibrios de solubilidad. En A.
Garritz, & J. Chamizo, Quimica (pág. 609). Mexico: Parson .

2.3.2 Efecto del pH

Uno de los factores que influye en la solubilidad de muchas especies es el
pH, el cual toma un papel muy importante ya que el conocimiento de
este se puede saber a qué pH precipita o solubiliza una determinada
especie ya sea un ácido o una sal.
[ CITATION Vic03 \l 12298 ]
En algunos casos los aniones de una sal poco soluble tienen
características marcadamente básicas, o sea que tiene una afinidad
notable por el H +¿¿ , un ejemplo básico son los hidróxidos. E l ion OH −¿¿
forma sustancias poco solubles con todos los iones metálicos excepto de
la familia I.[ CITATION Gar98 \l 12298 ]
Ejemplo:
Tomado de: Garritz, A., & Chamizo, J. (1998). Equilibrios de solubilidad. En A.
Garritz, & J. Chamizo, Quimica (pág. 609). Mexico: Parson .

Cu ¿ (18)
Kps=¿ (19)
Esto significa que el ion Cu2+¿ ¿tendera a precipitar como hidróxido al
encontrarse en un medio abundante de OH, es decir alcalino.
La ley de masa dice que si se disminuye la concentración de algún
producto, el equilibrio se desplazara hacia la derecha, en aquel caso la
suma de H +¿¿ elimina los OH, formando agua, lo que aumenta la
concentración de cobre en la disolución.

Calculando la solubilidad molar de ¿ en una disolución saturada de

Cu(OH )2 en agua pura, y comparando con la solubilidad en un medio
amortiguado a pH=7
Como en agua pura por cada ion Cu 2+¿ ¿ disuleto hay dos iones OH, la
concentración del OH es el doble de la de Cu2+¿ ¿, es decir

¿ (20)

Sustituyendo en la expresión del producto de solubilidad

K ps=¿¿ ¿ (21)

De modo que, despejándola de la ecuación anterior, en agua pura, la

solubilidad del ¿Si tenemos una valor fijo de pH=7

[ H +¿¿ =[ OH ] =10−7 (22)

Podemos sustituir este valor en la expresión del producto de solubilidad y

despejar ¿

Kps=¿ (23)

¿M (24)

2.3.3 Temperatura
“Al aumentar la temperatura, generalmente aumenta la solubilidad para
muchas sustancias, pero la mejor manera de determinar la influencia de
la temperatura sobre la solubilidad de un soluto, es determinar la
influencia de la temperatura y construir una gráfica de solubilidad vs
temperatura para obtener lo que se denomina una curva de
solubilidad.”[ CITATION Nés00 \l 12298 ]

La figura más adelante presentada muestra las curvas de solubilidad de

varias sales
 Ilustración 1. Dependencia de la solubilidad en agua de compuestos
iónicos con la temperatura

Fuente: Chang y College. 2002

2.3.4 Presión
La presión es un factor que afecta a la solubilidad de los gases en
líquidos pero no afecta la de los sólidos o líquidos, particularmente
porque estos últimos no son comprensibles.[ CITATION Nés00 \l 12298 ]
“El químico inglés William Henry hallo que la solubilidad de un gas
varía proporcionalmente con su presión parcial, expresado como “La
ley de Henry” a través de la ecuación:

S=k × Pgas (25)

Donde S representa la solubilidad del gas, Pgas, la presión parcial del

gas y k una constante de proporcionalidad, conocida como la
“Constante de Henry”.”[ CITATION Chr \l 12298 ]

Ejemplo:

¿Cuál será el valor de pH al que inciara la precipitación del Cu ¿, en una

disolución de Cu ¿0,1M? Kps=¿
Este valor de Kps nos dice que cuando
¿
No habrá fromacion de precipitado, y que este se empezara a fromar cuando el producto
¿ alcance este valor.
Para el caso que nos ocupa, en el que ¿ ¿, podemos calcular el valor de ¿ª partir del valor
de Kps

Kps=2,2× 10−20=¿ y despejando

[¿ ¿
Recordemos que
¿
De donde
¿

3. Ejercicios Propuestos
3.1. ¿Precipitara Ba F 2si se mezclan 20mL de BaCl 20,070M con 30mL
De NaF 0,080M? Si el Kps=2,4 × 10−5
R= Kps=6,45 ×10−5.
3.2. El kps de AgOAc es 2,3 ×10−3 ¿Habra precipitación al mezclar 30mL
de Ag NO 3 1,8 con 30ml de HOAc 1,4M?
R=Kps=0,00315
3.3. Si mezclamos 10mL de BaCl 2 0,20M con 50mL de N a2 SO 4 0,045M.
¿Cuale será las concentraciones de Ba+ y de SO4después de la
precipitación?.
R=[]=3,9 ×10−5
3.4. Suponer que mezclamos 60ml de AgNO3 0,5 M y 10mL de NaBr
−¿¿

0,15M.Calcular las concentraciones finales de Ag+¿ y Br ¿. Si el Kps de

AgBr=5 ×10−13.
R=[Ag+]=0,42M
[Br-]=0,02M
3.5. Tenemos una sal de MgCl 220mM cuyo volumen es 100mL. Se
adiciona gota a gota hasta formar un precipitado. Se determina el
consumo de NaOH y este fue de 2mL de concentración 2mM. Calcular
el Kps.
R=Kps=1,16 ×10−10

4. Resolución:
4.1. ¿Precipitara Ba F 2si se mezclan 20mL de BaCl 20,070M con 30mL
De NaF 0,080M? Si el Kps=2,4 × 10−5
4.2. El kps de AgOAc es 2,3 ×10−3 ¿Habra precipitación al mezclar 30mL
de Ag NO 3 1,8 con 30ml de HOAc 1,4M?
4.3. Si mezclamos 10mL de BaCl 2 0,20M con 50mL de N a2 SO 4 0,045M.
¿Cuale será las concentraciones de Ba+ y de SO 4después de la
precipitación?.

4.4. Suponer que mezclamos 60ml de AgNO3 0,5 M y 10mL de NaBr

−¿¿

0,15M.Calcular las concentraciones finales de Ag+¿ y Br ¿. Si el Kps de

AgBr=5 ×10−13.
4.5. Tenemos una sal de MgCl 220mM cuyo volumen es 100mL. Se
adiciona gota a gota hasta formar un precipitado. Se determina el
consumo de NaOH y este fue de 2mL de concentración 2mM. Calcular
el Kps.
 Curvas de titulación
1.1. Indicadores de titulación
En una curva de titulación el punto de equivalencia es el punto en el que la
reacción se completa, también conocido como punto final, a este punto de lo
define por el viraje en el indicador que se toma dependiendo de la sustancia
titulada.
Se agrega un indicador a la solución para visualizar el punto de viraje en el
cambio de color. Cuando se realiza una titulación acido base, se usa el
indicador correspondiendo para la sustancia que vaya a ser titulada y este
tomará una coloración intensa.
“El color de la forma ionizada es notablemente diferente al de la forma no
ionizada. Una forma puede ser incolora, pero la otra debe tener color. Estas
sustancias por lo regular están conformadas por sustancias altamente
conjugadas que producen el color.”[ CITATION Gar09 \l 12298 ]

Ilustración 2.Color e intervalos de transición en los indicadores que más se usan.

Fuente: Gary, C. (2009). Quimica Analitica. En C. Gary, Quimica Analitica (pág.

266). Washington: McGrawHill.
1.2. Titulaciones acido base
“Una titulación acido-base procede mediante una reacción de neutralización,
en la que se hace reaccionar un ácido con una cantidad equivalente de base”
[CITATION Gar09 \l 12298 ]
1.2.1. Acido fuerte más base fuerte
Se conoce también como reacción de neutralización ya que se agrega
la cantidad necesario de base para reaccionar con el ácido o al revés.
En esta reacción tanto el ácido como la base deben ser fuertes, esto
quiere decir que están completamente ionizados.
“Tanto el ácido como la base son electrolitos fuertes disociados en un
100%, se puede considerar que en realidad lo que se hace es añadir
iones ¿ a una solución de ¿ que se neutralizan según la
reacción.”[ CITATION Can99 \l 12298 ]
Ejemplo de reacción
HCL+ NaOH ↔ NaCl+ H 2 O
Los iones de H +¿¿ y de OH −¿¿se combinan para formar H 2 O , mientras
los otros iones se mantienen formando una sal neutra.
La titulación consiste en agregar poco a poco la base o acido sobre su
contrario, así el pH aumentara cuando se agrega base fuerte o
disminuirá cuando se agregue un ácido fuerte, para la curva se
representara el pH de la solución tomado por intervalos en función de
la cantidad de base o acido agregado, hasta llegar al punto de
equivalencia, que será el punto en el que el ácido se encuentre
neutralizado, también conocido como punto final.

Ejemplo:
Tomado de:
Jones, A. (2006). Principios de Quimica . En A. Jones, Principios de
Quimica (pág. 416). Colorado: Panamericana .
Suponga que se está llevando a cabo una titulación en la cual el
analito consiste inicialmente en 25,00 mL NaO H (ac) 0,250 M y el
titulante es 0,340M de HC l(ac ) . Luego dela adicion de un volumen
pequeño 5,00mL del ácido titulante, se puede esperar que el pH
disminuya de su valor inicial. Calcule el nuevo pH.
Solución
Paso 1.- Inicialmente, el pOH del analito es
pOH =−log ( 0,250 )=0,602 (26)
Y por lo tanto el pH de la solución es
pH=14−0.602=13,40 (27)
La cantidad de iones OH −¿¿ inicialmente presente es:
 A partir del volumen y la molaridad
−3 mol
−¿=(25× 10 L)×(0,250
n OH L
)¿
(28)
−3

n OH −¿=6,25 ×10 mol=6,25 mmol ¿

(29)

Paso 2.- La cantidad de iones H 3 O suministrada por el titulante es

mol
n H 3 O=(5 × 10−3 L)×(0,340 ) (30)
L

n H 3 O=1,70 ×10−3 mol=1,70 mmol (31)

Paso 3.- Debido a que 1 mmol de NaOH ∞ 1 mol HCl luego de la

reacción de todos los iones H 3 Oañadidos, la cantidad de OH −¿¿
restante es:
6,25−1,70 mmol=4,55 mmol (32)
Paso 4.- Debido a que el volumen total de la solución es ahora
30,00mL o 0,0300L, la molaridad de OH −¿¿es

OH −¿ 4,55 ×10−3
M =n = =0,152mol / L¿
V 0,03000 L
(33)
Paso 5.- Por ende
pOH =−log ( 0,152 )=0,82
pH=13,18 (34)
Ilustración 3. Titulación de una base fuerte 25mL de NaOH 0,250M, con ácido fuerte
HCl 0,340

Fuente: Jones, A. (2006). Principios de Química. En A. Jones, Principios de Química

(pág. 416). Colorado: Panamericana.
 1.2.2. Ácido Débil más base fuerte
“Si se titula una solución de un ácido débil con una base fuerte, el cambio de
pH al irse agregando la base, difiere del caso ácido y base fuerte.” [ CITATION
Can99 \l 12298 ]

Si se titula una solución de un ácido y una base fuerte, por ejemplo, si se

considera la titulación del ácido acético con una solución de hidróxido de
sodio se tiene
+ ¿+ H 2 O ¿

C H 3 COOH + NaOH ↔ CH 3 CO O−¿+ Na ¿

(35)

En este caso el ácido esta solo parcialmente disociado mientras en el caso

pasado el HCl estaba completamente ionizado.
También en este caso el producto en el punto de equivalencia no será una sal
neutra, en este caso será (C H 3 COONa)

Ejemplo
Tomado de: Gary, C. (2009). Quimica Analitica. En C. Gary, Quimica Analitica (pág.
266). Washington: McGrawHill.
−¿ ¿
+¿ +OAc ¿

+¿+OH−¿→ H O+ Na ¿
¿
HOAc+ Na
2

(36)

El ácido acético, que solo se ioniza unos pocos puntos porcentuales,

dependiendo de la concentración, se neutraliza a agua y una cantidad
equivalente de sal, el acetato de sodio. Antes de iniciar la titulación se tiene
HOAc 0,1 My el pH se calcula con la fórmula para ácidos débiles.
En la gráfica, la región que asciende antes del punto de equivalencia es la
región amortiguadora, la parte plana de la curva se ubica en el punto medio,
[OAc]
donde la relación es es 1, por lo tanto la capacidad amortiguadora
[ HOAc]
es máxima a un pH correspondiente a pKa.
La distancia de la porción plana a ambas lados de pKa aumentara al elevarse
[ OAc ] y [ HOAc] . Al desviarse el pH al lado acido para pKa, el amortiguador
tolerara más base pero menos acido; sin embargo el cambio en pH con una
pequeña cantidad dada de base agregada sea mayor que a un pH igual a pKa
porque la curva no es tan plana.
Ilustración 4.Curva de titulación para 100mL de HOAc 0,1 M contra NaOH 0,1M

Fuente: Gary, C. (2009). Quimica Analitica. En C. Gary, Quimica Analitica

(pág. 266). Washington: McGrawHill.

1.2.3. Base Débil más Acido fuerte

Esta titulación se basa en los mismo principios de la titulación
anterior, pero al contrario de esta la gráfica es su inversa.
El ejemplo se puede ver en la titulación
−¿¿

N H 3+ HCL→ NH +¿+Cl ¿
4

En el primer punto solo se tiene N H 3 y el pH se calcula de la misma

manera que para una base débil, seguido de esto, al agregar el ácido
fuerte, se convierte en una solución amortiguadora hasta llegar al
primer punto de equilibrio en esta región el pH se calcula con la
ecuación de HH, y pasado el primer punto al seguir agregando este
pasa a ser una sal acida por el ácido fuerte, el pH en este punto se
calcula como para cualquier acido conjugado así se llega a un nuevo
punto final, y después de este pasa a ser el ácido el que queda,
calculando el pH como se calcula para un ácido fuerte tomando en
cuenta el volumen que se añade.
 Ilustración 5.Curva de titulación de una base débil con un ácido fuerte.

Fuente: Gary, C. (2009). Quimica Analitica. En C. Gary, Quimica Analitica

(pág. 266). Washington: McGrawHill.

Ilustración 6. Ecuaciones usadas para determinar el pH en los puntos de equivalencia

de ácidos y bases débiles

Fuente: Gary, C. (2009). Quimica Analitica. En C. Gary, Quimica Analitica (pág.

266). Washington: McGrawHill.

2.2 Titulaciones complejométricas

“Se basan en la formación de un complejo entre el titulante que contiene el ligado y ion
metálico en la solución (analito). Un ligando usado para la determinación de iones
metálicos en solución es el ácido atilendiamino tetraacetito EDTA.”[ CITATION Ald04 \l
12298 ]
Se aplica para la determinación de dureza de aguas que está dada por la concentración
2+ ¿¿
de iones Ca 2+¿ y Mg ¿.
Ejemplo:
Fuente: Gary, C. (2009). Quimica Analitica. En C. Gary, Quimica Analitica
(pág. 266). Washington: McGrawHill.
El ion plata forma un complejo estable 1:1 con la trietilentatraamina. Llamado “tríen” ¿.
Calcular la concentración de ion plata en el equilibrio cuando se agregan 25mL de
nitrato de plata 0,010 M 50mL de tríen 0,015 M.

Kf =5,0 ×107 .
Solución:
'
' [ Ag ( trien ) ]
+¿+trien= Ag ( trien ) Kf= ¿
Ag ¿¿

+¿¿
Calcular los milimoles de Ag y de tríen agregado
0,010mmol
+¿=25 mL× =0,25 mmol¿
mL
Ag
0,015 mmol
mmol trien=50 mL × =0,75 mmol
mL
El equilibrio se ubica bastante a la derecha, por lo cual se puede suponer que casi toda la
Ag+¿¿ reacciona con 0,25mmol del tríen (dejando 0,50 mmol de tríen en exceso) para formar
0,25mmol de complejo. Calcular las concentraciones molares:

[ trien ] = 0,50 mmol + x=6.7 ×10−3+ x

( )
75 mL

¿ 6,7 ×10−3
¿

¿ 3,3 ×10−3 −x=3,3 ×10−3

Probar ignorando x en comparación con las otras concentraciones:

3,3 ×10−3
−3
=5,0 ×107
(x )( 6,7 ×10 )

x=[ Ag' ] =9,8 ×10−9 M

2. Ejercicios Propuestos.
2.1. Se toma 3g de NaOH y se disuelven en 30mL de H 2 O . De esta
solución se saca una alícuota de 10mL y se valora con 15mL de HCl
0,2 M.
a) M solución 10mL de NaOH. R=0,3M
b) Tipo de reacción R=Neutralización.
 c) pH en PE. = 7
d) pH al añadir 3ml de HCl. R=13,26
e) pH al añadir 20mL de HCl. R=1,52
f) gp NaOH/30mL de solución R=0,38 gpNaOH
g) % pureza del NaOH. R=12,66% impurezas.

2.2. Se valoran 25mL de KOH con HCl 0,098M

a) Nombre de la reacción. R=Neutralización.
b) pH de la neutralización. R=7
c) Volumen de HCl para alcanzar totalmente para alcanzar el PE.
R=12,75mL
d) g/L de KOH. R=2,80 g/L

2.3. 50mL de NaOH 0,15M son valorados con HCl 0,098M.

Realice los cálculos correspondientes, en línea:
a) pH del sistema al inicio de la titulación R=13,18
b) Volumen HCl para la neutralización. R=76,53
c) pH a un VHCl= 5mL. R=13,07
d) pH en PE= R=7
e) pH a VHCl= R=13mL

2.4. Que volumen de NaOH 0,055M se requiere para neutralizar.

a) 27mL de HCl 0,055M R= Neutralización 27mL
b) 15mL de HCl 0,072M R=0,00108.
c) 23mL de HCl 0,1 M R= 41,81mL
d) 36mL de HCl 0,06 R=39,27 mL.

2.5. 10 mL de HCl 0,032M son valorados con NaOH 0,056M.

Realice los cálculos:
a) pH del sistema al inicio de la titulación.
b) Volumen NaOH para la neutralización.

3. Resolución:

3.1. Se toma 3g de NaOH y se disuelven en 30mL de H 2 O . De esta

solución se saca una alícuota de 10mL y se valora con 15mL de HCl
0,2 M.
h) M solución 10mL de NaOH. R=0,3M
i) Tipo de reacción R=Neutralización.
j) pH en PE. = 7
k) pH al añadir 3ml de HCl. R=13,26
l) pH al añadir 20mL de HCl. R=1,52
m) gp NaOH/30mL de solución R=0,38 gpNaOH
n) % pureza del NaOH. R=12,66% impurezas.
3.2. Se valoran 25mL de KOH con HCl 0,098M
a) Nombre de la reacción. R=Neutralización.
b) pH de la neutralización. R=7
c) Volumen de HCl para alcanzar totalmente para alcanzar el PE.
R=12,75mL
d) g/L de KOH. R=2,80 g/L

3.3. 50mL de NaOH 0,15M son valorados con HCl 0,098M.

Realice los cálculos correspondientes, en línea:
c) pH del sistema al inicio de la titulación R=13,18
d) Volumen HCl para la neutralización. R=76,53
c) pH a un VHCl= 5mL. R=13,07
d) pH en PE= R=7
e) pH a VHCl= R=13mL

3.4. Que volumen de NaOH 0,055M se requiere para neutralizar.

a) 27mL de HCl 0,055M R= Neutralización 27mL
b) 15mL de HCl 0,072M R=0,00108.
c) 23mL de HCl 0,1 M R= 41,81mL
d) 36mL de HCl 0,06 R=39,27 mL.
3.5. 10 mL de HCl 0,032M son valorados con NaOH 0,056M.
Realice los cálculos:
c) pH del sistema al inicio de la titulación.
d) Volumen NaOH para la neutralización.