AFAQUIA

se refiere a la ausencia de cristalino. Normalmente es consecuencia de una extracción

quirúrgica, por haberse desarrollado en él una catarata.
Fundamentalmente congénita o es resultado de la dislocación y subluxación del cristalino.
ANILLO DE VOSSIUS
Puede dar lugar a una impronta del pigmento del iris sobre la capsula anterior del cristalino así
como opacidades corticales notables con forma de flor.
Círculo de pigmento depositado sobre la cápsula anterior del cristalino detrás del borde pupilar,
indicativo de antecedente de traumatismo ocular.
- Anillo pigmentario de Vossius.
- Anillo lenticular de Vossius.
C
CATARATA
Se llama así a cualquier opacidad del cristalino, en el que existe un aumento de la densidad
óptica, esta opacidad puede ser congénita o adquirida.
CATARATA ADQUIRIDA
Es el tipo más frecuente y es la principal causa de pérdida de visión en los mayores de 55 años.
Las cataratas pueden afectar a uno o a los dos ojos.
CATARATA CERULEA
Es congénita hereditaria que se caracteriza por opacidades azuladas y blancas en las capas
superficiales del núcleo del cristalino fetal y en el núcleo del cristalino en adultos, y que se
caracteriza por reducción de la agudeza visual en la infancia, que finalmente requiere la
extracción del cristalino.
CATARATA CONCOMITANTE
es una catarata bilateral que se relaciona con los siguientes padecimientos generales que son:
diabetes, sacarina, hipoparatiroidismo, distrofia miotica, dermatitis atopica, galactosemia y
síndromes de Lowe.
CATARATA CONGENITA
Es la opacidad del cristalino que esta presente en el nacimiento o poco después de esto pueden
localizarse en el centro del cristalino o pueden afectar el tejido del cristalino por debajo de la
cápsula anterior o posterior del cristalino estas pueden ser esporádicas o por anomalías
cromosómicas así como enfermedades maternales durante el embarazo y pueden ser
unilaterales o bilaterales.
CATARATA CONTUSA
Típico aspecto en pétalos o estrelliforme posterior. Opacidades puntiformes subepiteliales
diseminadas. Pigmento en iris en anillo sobre cristaloides anterior por contacto con pigmento
pupilar (anillo de Vossius).
CATARATA CORALIFORME
Son opacidades ramificadas similares a las de el coral de un color gris-blanquecino desde las
cuales emiten
frecuente.
CATARATA CORONARIA
O Supranuclear, presenta opacidades redondas en la corteza profunda que rodea el núcleo en
forma de corona, adicional el cristalino presenta una núcleo-esclerosis (perdida de elasticidad,
proceso natural de envejecimiento)
CATARATA CORTICAL
Tipo de opacidades que son blandas en forma de cuña que comienzan en el contorno del
cristalino, rodeando al núcleo central y extendiéndose hacia el centro.
CATARATA CRISTALINA
Formada por múltiples manchas pequeñas que, cuando la luz se refleja, da el aspecto de cristales
coloreados en la corteza.
CATARATA DIABETICA
Es causada por daño a raíz de la diabetes a los vasos sanguíneos de la retina.
Es de color blanca que se ve entume senté, la capsula se ve tensa aumenta su curvatura porque
hay mucho líquido en su interior.
CATARATA DIABETICA CLASICA
Está formada por opacidades corticales como copos de nieve, en el diabético jóven. Es poco
frecuente y puede resolverse espontáneamente o madurar en algunos días.
CATARATA ELECTRICA
Producida por una descarga eléctrica intensa , dejando una secuela tardía que al pasar de los
meses se presentan con vacuolas numerosas en la corteza posterior , también opacidades que
comienzan en la periferia y avanzan al centro tomando forma de estrella , su evolución es de
manera progresiva y lenta.
CATARATA EMBRIOPATICA
estas cataratas están presentes en el momento del nacimiento o aparecen en los primeros meses
tras el parto, en un recién nacido con opacidad hay que
sospechar en catarata congénita.
Puede ser bilateral o unilateral, estacionarias o progresivas.
CATARATA EN ARBOL DE NAVIDAD
Es infrecuente, tiene colores llamativos policromáticos en forma de agujas, se ubican en el
núcleo y en la corteza profunda del cristalino.
CATARATA FASCICULIFORME
También llamada en aguja o en escarcha, son opacidades con forma de aguja distribuidas de
forma ramificada en la región axial, dentro del núcleo infantil del cristalino.
CATARATA GALACTOSEMICA
Es congénita de aparición en lactantes debido al depósito de galactitol, producido por la falta de
galactosa-1-fosfato uridiltransferasa que actúa como agente osmótico inductor de la
opacificación del cristalino.
CATARATA HIPERMADURA
Causada por la perdida de agua dando como origen a la contracción de la catarata y con la
aparición de verrugas en la cápsula anterior.
CATARATA HIPOCALCEMICA
Ocasionada por un nivel de calcio en la sangre inferior a lo normal.Se presentan pequeñas
opacidades dispuestas en forma purulenta. En los niños la falta de calcio produce catarata
lamelar. En los adultos se producen opacidades puntiformes rojas,verdes y brillantes en el area
subcapsular.
Palabra(s) clave:
CATARATA HIPOCALCEMICA
CATARATA INDUCIDA POR FARMACOS
Los corticoides sistémicos o tópicos producen opacidades del cristalino, primero son
subcapsulares posteriores y luego se afecta la región supcapsular anterior. su opacidad
dependerá siempre de la dosis administrada.
CATARATA INMADURA
Es aquella en la que el cristalino es parcialmente opaco. Son cataratas que aparecen con la edad,
caracterizadas porque el cristalino aún mantiene su transparencia en determinadas
zonas.Palabra(s) clave:
Cristalino es parcialmente opaco
CATARATA INTUMESCENTE
El cristalino se edematiza por absorción de agua ( sobrehidratación de la corteza del cristalino) y
adquiere un color blanco-azulado.

CATARATA JUVENIL
Se trata de una de las causas mayores de pérdida de visión, se da en los tres primeros meses de
vida hasta la adolescencia, es una opacidad parcial o total del cristalino, siendo progresiva y
produciendo disminución en la visión
CATARATA LAMELAR
Se presenta como opacidades bilaterales alrededor de las suturas en y del núcleo, por el daño al
cristalino durante el desarrollo fetal, las capas más internas se afectan con mayor intensidad
mientras más precoz haya sido el daño.se puede heredar de forma hereditaria.
Palabra(s) clave:
CATARATA LAMELAR
CATARATA MADURA
Es aquella en la que el cristalino es totalmente opaco.
CATARATA MEDICAMENTO
Es la opacidad del Cristalino en forma de disco se produce por los corticoesteroides su vía mas
frecuente es la tópica en gotas y a su vez nasal por spray o cremas con esteroides.
CATARATA MELLITUS
Es la alteración de la glucosa que se da por diabetes tipo 1 y tipo 2 la cual forman cataratas
subcapsulares que forman depósitos a nivel de la capsula anterior y posterior en forma de puntos
blanquecinos.
CATARATA MEMBRANOSA
Opacidad en forma de disco es típica del síndrome de Hallermann-Streiff y también se ha
informado en niños con rubeola congénita, síndrome de Lowe y vasculatura fetal persistente.
CATARATA METABOLICA
Es la perdida de la transparencia del cristalino en donde la opacidad es total y produce el
aumento del volumen del mismo, es mas frecuente en personas con diabetes mellitus.
CATARATA MORGANIANA
Es una catarata hipermadura, donde se ha licuado el córtex (todo el componente del cristalino) y
toma aspecto lechoso. La filtración de este material líquido, a través de la cápsula, puede
originar inflamaciones como uveítis facoanafilactica. Además es la fase final del proceso de
formación de catarata asociado con la edad.
CATARATA NUCLEAR
Es la opacidad central en núcleo del cristalino puede ser bilateral o asimétrica. Está asociado a
la edad, puede ser genético o darse por enfermedades sistémicas como son artritis, diabetes o
hipertensión arterial.
CATARATA NUCLEAR BRUNESCENTE
Es de color marrón de consistencia dura, su detección es importante desde el punto de vista
quirúrgico.
CATARATA PARCIAL
Es la que afecta a una parte del cristalino de manera que puede ser central o fusiforme.
CATARATA PENETRANTE
Se divide en trauma pequeño o grande. Se da cuando el ojo a sufrido un daño penetrante o un
estallido traumatico. Son cataratas que suelen ser operadas simultáneamente con una
vitrectomía, para poder solucionar tanto la catarata como las tracciones vítreas.
CATARATA POLA-ANTERIOR
Normalmente se observa en pacientes con aniridia. Puede tener forma de puntos, placas o en
pirámide. La piramidal es la forma más grave, el vértice de la piramidal ingresa en la cámara
anterior también se ha observado en niños con retinoblastoma síndrome de Ehlers Danlos.
CATARATA POLAR
Son opacidades ubicadas en el polo posterior o anterior del cristalino, generalmente son
unilaterales y el compromiso de la agudeza visual puede ser leve o severo dependiendo de su
ubicación
CATARATA POR CLORPROMAZINA
Causa el deposito de gránulos finos, amarillo-grisáceos, estrellados e inocuos en la capsula
anterior del cristalino dentro del área pupilar, los depósitos en el cristalino están relacionados
con la dosis y suelen ser irreversibles.
CATARATA POR RADIACION
Pueden desarrollarse por exposición prolongada a ciertos tipos de radiaciones, de forma que
acelera el envejecimiento del cristalino, ayudando a oxidar las células de crecimiento y a
desnaturalizar las proteínas que lo forman
CATARATA PRESENIL
Es una enfermedad ocular, genética y poco frecuente, caracterizada por nistagmo congénito
(horizontal, vertical y/o de torsión), hipoplasia foveal, cataratas preseniles (con aparición, por lo
general, entre la segunda y la tercera década de la vida) con iris normales.

CATARATA PULVERULENTA
Opacidad esferoidal pequeña de uno a cuatro mm de diámetro dentro del núcleo del cristalino y
con un centro más claro, con múltiples puntos blancos muy finos dispersos.
CATARATA RADIACION INFRA-ROJA
También conocida como catarata del soplador de vidrio. Es una opacidad del cristalino causado
por la absorción directa de la luz IR (rayos infrarrojos) por parte del cristalino lo que provoca un
calentamiento indirecto del mismo producido por una absorción de la luz IR en el iris. La
opacificación se produce en la corteza del cristalino, pueden desarrollarse opacidades
subcapsulares anteriores y cataratas corticales posteriores.
CATARATA RELACIONADA CON LA EDAD
Se produce de forma precoz en la diabetes miellitus. Las opacidades nucleares son frecuentes y
tienden a progresar rápidamente.
CATARATA RUBEOLICA
Aparece cuando la madre gestante contrae dicha enfermedad entre la cuarta y séptima semana
del embarazo, diferenciándose el primordio cristalino puede persistir dentro del cristalino
durante 3 años después del nacimiento.
CATARATA RUBRA
Es de coloración parduzca, puede observarse vacuolas bajo la cápsula anterior.
CATARATA SENIL
Es la pérdida de la transparencia del cristalino la cual ocasiona pérdida de la visión, la causa
principal es el envejecimiento aunque también puede darse por condiciones genéticas.
CATARATA SINDERMATOTICA
Es un espesamiento anterior, en forma de escudo que hace prominencia en el centro de la
cápsula.
Se produce en la neurodermatitis crónica, esclerodermia poiquilodermia y eccema crónico.
CATARATA SUBCAPSULAR
Situada directamente por debajo de la cápsula del cristalino y se asocia con metaplasia fibrosa
del epitelio del cristalino, mayor frecuencia en personas que presentan diabetes o que tomen
medicamentos con altas dosis de esteroides.
CATARATA SUBCAPSULAR POSTERIOR
La opacidad se encuentra en la parte más posterior del cristalino, por detrás de la corteza y justo
por delante de la cápsula, la estructura que contiene el cristalino.
CATARATA SUTURAL-POSTERIOR
Es un tipo de catarata congénita con opacidades a lo largo de la sutura en Y del núcleo fetal del
cristalino; usualmente no afecta la visión. Las suturas en Y son un punto de referencia
importante porque ellas señalan la extensión del núcleo fetal. El material cristaliniano leriférico
a las suturas en Y es corteza del cristalino, mientras que el material dentro, incluyendo las
suturas en Y, es nuclear.
CATARATA TETÁNICA
Es causada por la hipocalcemia o hipoparatiroidismo. Morfológicamente son pequeñas
opacidades dispuestas en forma "pulvurulenta". Puede estabilizarse con el control metabólico
pero no desaparece.
CATARATA TOTAL HIDRATATA
La corteza licuefacta aumenta el volumen del cristalino. Se asocia a hiperglicemia y sus
alteraciones en la smolaridad del acuoso.
CATARATA TOXICA
Son aquellas que aparecen asociadas al uso crónico o al abuso de algunos fármacos o sustancias
nocivas, siendo los corticoides el elemento causal más frecuente.
CATARATA TRAUMÁTICA
Opacificación en forma de estrella o roseta, axial, cápsula posterior del cristalino. Están
asociadas siempre a una contusión a la gravedad del daño ocasionado por el traumatismo en las
otras estructuras del ojo
CATARATA VERDE
Es una variedad de la catarata nuclear o dura, es de una color verde amarillento que se puede
producir en algunas personas superiores a 40 años con catarata nuclear.
Algunos especialistas mencionan que está asociada a glaucoma y a la falta de transparencia de
los medios del ojo.
Esta variación de catarata es simple y perfectamente operable.
CATARATA VOGT
Una catarata fasciculiforme o aculeiforme congénita marcada por opacidades blancas cristalinas
parecidas a la escarcha en la capa superficial del núcleo embriónico. La visión se encuentra
reducida de forma variable. Es una enfermedad de etiología desconocida.
CATARATA ZONULAR
Es de tipo congénita o de la infancia, bilateral, constituida por la opacidad en forma de disco
laminar, con el resto del cristalino transparente, que permanece estacionaria y que se suele
asociar con raquitismo o convulsiones.
CATARATAS METABOLICAS
Son aquellas que aparecen asociadas a enfermedades metabólicas, la más frecuente es la
Diabetes Mellitus. Son raras, bilaterales, existen múltiples opacidades blancas sub capsulares
anterior, posterior y corticales.
COLOBOMA DEL CRISTALINO
Se caracteriza por la incapacidad del ecuador inferior del cristalino. Existe también una ausencia
correspondiente de las fibras zonulares. No es coloboma verdadero ya que no hay ausencia focal
de una capa tisular debido al fallo en el cierre de la fisura óptica.
CRISTALINO
Lente transparente biconvexa que es mas plano en su cara anterior que en la posterior, esta
estructura se abomba para poder enfocar las imágenes.
CRISTALINO FAGOCITADO
Proceso de licuefacción o fagocitosis que altera la permeabilidad de la cápsula anterior y por
consiguiente un lavado por arrastre de las proteínas, puede provocar que el núcleo también sea
destruido y absorbido por completo provocando en ocasiones hasta un plegamiento de la corteza
y el epinúcleo.
CRISTALINO LUXADO
Constituye un desplazamiento del cristalino de su posición normal, asociado a una debilidad o
rotura zonular. Se puede clasificar en parcial cuando es una subluxación y en total cuando el
cristalino se desplaza a la cámara anterior, al vítreo o al espacio subconjuntival. Los principales
síntomas que caracterizan a esta entidad son: miopía lenticular, astigmatismo, el efecto del
borde lenticular y la diplopía monocular. También son frecuentes signos como la iridodonesis,
facodonesis, cámara anterior irregular y en ocasiones, una prominencia vítrea en la esta.
CRSTALINO VIAJERO
Aquel que pasa alternativamente desde la cámara posterior a la anterior y viceversa.
D
DISTROFIA MIOTONICA
es una enfermedad multisistémica, de origen genético, transmitida con herencia autosómica
dominante y con una penetrabilidad casi completa,en ocaciones la catarata puede producir dicha
enfermedad
E
ECTOPIA LENTIS
Es el desplazamiento del cristalino de su posición normal,en el cual el cristalino puede estar
completamente desplazado del espacio pupilar o desplazado parcialmente.Puede ser hereditaria
o adquirida.en el caso de adqurida se debe a traumatismos o también debido a tener ojos muy
grandes.
ECTOPIA LENTIS AISLADA
Es un trastorno poco frecuente del ojo, clinicamente variable, caracterizado por la dislocación
del cristalino como resultado de la pérdida de fibras zonulares, que puede ser leve dando lugar a
un diagnóstico tardío; o podría ser grave y se detecta pronto por su impacto en la agudeza
visual. La dislocación puede ser progresiva.

ECTOPIA LENTIS FAMILIAR

Se caracteriza por el desplazamiento del cristalino superotemporal sistémico. Se hereda de
forma AD y puede manifestarse de forma congénita y posteriormente durante la vida.
ECTOPIA LENTIS-PUPILA
En una enfermedad congénita y bilateral que se caracteriza por el desplazamiento de la pupila y
del cristalino en direcciones opuestas.
ENDOFTALMITIS CRONICA
Es una complicación infecciosa del cristalino, se da luego de una cirugía de cataratas producidas
por el Propionibacterium acnes que crece protegido dentro del saco capsular. Esto determina el
carácter benigno pero crónico de esta infección postquirúrgica.
Enfermedad de Wilson
Se trata de una enfermedad congénita, que se basa en un exceso de absorción de cobre del
hígado, los signos característicos a nivel ocular son el anillo de Kayser-Fleischer y catarata en
forma de girasol.
ENFERMEDAD FABRY
es un raro trastorno ligado al cromosoma X causado por deficiencia de la enzima alfa-
galactosidasa y la consiguiente y progresiva acumulación lisosómica de glucoesfingolípidos,
especialmente la globotriaosilceramida, en múltiples tejidos del organismo, incluido el ojo.
ESCLEROSIS DEL CRISTALINO
Rigidez y endurecimiento que aparece en el núcleo del cristalino de forma natural a edades
medias y avanzadas, especialmente después de los 60 años.
ESTRELLA EPICAPSULAR
Vestigio muy frecuente de la tunica vascular del cristalino,como su propio nombre lo indica,se
trata de una serie de puntos diminutos de color pardo o dorado,distribuidos en forma de puntitos
sobre el centro de la capsula anterior del cristalino,que puede ser unilateral o bilateral.
F
FACOESCLEROSIS
Es una condición causada por el inicio del envejecimiento del cristalino que hace que éste
pierda ligeramente su transparencia, pero sin llegar al grado de catarata
G
GALACTOSEMIA
Es un trastorno hereditario. Esto quiere decir que se transmite de padres a hijos. Se producen
por la acumulación de galacticol en el cristalino y causa un edema con desnaturalización de
proteínas.
GLAUKOMFLECKEN
Opacidades del epitelio y de la zona cortical anterior del cristalino de color blanco grisáceo, que
aparecen después de un episodio de presión intraocular elevada, como en el glaucoma agudo de
ángulo cerrado.
H
HENDIDURA CORTICAL
se presentan en las capas corticales del cristalino apareciendo hendiduras en número variable,
que comienzan por el centro del órgano y se van extendiendo en forma de rayos rectilíneos
hasta su circunferencia .
Estas opacidades empiezan en la presencia de catarata cortical.
HIPERLISINEMIA
Es un error innato de el metabolismo con herencia AR causado por una deficiencia de
catoglutarato reductasa . Los signos sistemicos incluyen laxitud ligamentosa , hipotonia
muscular , convulsiones y minusvalía mental , en ocasiones se socia con ectopia lentis.
HOMOCISTINURIA
Es un error innato del metabolismo con herencia AR (autosómica recesiva) en el que la
actividad hepática disminuida de la cistationina β-sintetasa da lugar a la acumulación sistémica
de homocisteína y metionina. Los signos sitémicos incluyen anomalías esqueléticas con un
hánito marfanoide, pelo escaso y tendencia a episodios trombóticos.
LENTE INTRAOCULAR
Es un lente artificial de silicona o material acrílico, la mayor parte de tipo convergente, que se
implanta quirúrgicamente dentro del ojo con el fin de corregir o mejorar el enfoque afectado por
una disfunción del cristalino
LENTI GLOBO
Es una deformidad hemisférica generalizada del cristalino muy rara y generalmente unilateral
que puede asociarse con la opacidad anterior del cristalino.
LENTICONO
El cristalino presenta una deformidad, presentando este una superficie con una curvatura más
pronunciada de lo normal que se manifiesta como una protrusión en su porción anterior
(lenticono anterior) o posterior (lenticono posterior), es una alteración congénita.
LENTICONO ANTERIOR
Es una proyección axial bilateral de la superficie anterior del cristalino en la cámara anterior.
Aproximadamente el 90% de los pacientes tienen el síndrome de Alport, que se puede asociar
además con catarata, puntos retinianos y distrofia corneal polimorfa posterior
LENTICONO POSTERIOR
Protuberancia redonda de la zona axial posterior del cristalino ,asociada con un adelgazamiento
o ausencia local de la cápsula.Es un cuadro muy raro que puede ser bilateral y familiar.

LEUCORIA
es el síntoma por el que acuden debido a que cuando la opacificación es
importante provocan una imagen de pupila blanca, es la pupila blanca debido a que hay una
catarata total ya que una catarataparcial no le quita visión y no se verá blanco, es la causa más
frecuente en el recién nacido.
LUXACION
Es el desplazamiento total de su posición normal y se sitúa en la cámara anterior del ojo o en la
cavidad vítrea, porque todos o alguno de los ligamentos que lo sostienen se han roto.La causa de
este trastorno puede ser congénita, es decir presente en el momento del nacimiento, o adquirida.
LUXACION CONGETINA
Es una anomalía de la posición del Cristalino se produce por causas de que el cristalino se
encuentra fuera de su lugar. Si el paciente tiene de tipo congénito pude padecer síndrome me
Marfan, Homosistinuria.
LUXACIÓN HEREDITARIA
Casi siempre es bilateral y puede acompañarse de coloboma del cristalino, homocistinuria y los
sindromes de Marfan y Marchesani en sus síntomas están la visión borrosa, en este caso
hablaríamos de que si es parcial se podrán apreciar a través de la pupila y las fibras zonulares
que lo mantienen en su sitio.
LUXACIÓN TRAUMÁTICA
Esta puede ocurrir después de una contusión ocular, por ejemplo un puñetazo en el ojo. Ahora
bien si esta se presenta de manera parcial no habrá síntomas pero si el cristalino se encuentra
flotando en vítreo habrá visión borrosa y enriquecimiento ocular. Las complicaciones más
frecuentes son la iritis y el glaucoma sobre todo cuando está es conpleta
LUXACIONES ESPONTANEAS
Se producen por rotura de las fibras zonulares como consecuencia de procesos degenerativos e
inflamatorios, en el glaucoma de larga evolución, alta miopía, catarata hipermadura,
desprendimiento de retina y el síndrome de pseudoexfoliación
M
MANCHA MITTENDORF
La anomalía ocular caracterizada por la presencia de una pequeña opacidad densa que flota por
detrás de la cápsula del cristalino, no suele afectar a la visión.
MICROESFEROFAQUIA
Es un cristalino con un diámetro pequeño y una forma esférica. Las causas incluyen síndrome
de Marfan, síndrome de Weill-Marchesani, hiperlisinemia y rubeola congénita.
MICROFAQUIA
es la patología en donde el cristalino se encuentra bajo de los parámetros normales
(cristalino mas pequeño de lo normal).
N
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2
Se asocia con opacidades subcapsulares posteriores o corticales posteriores
O
OPACIDAD CAPSULAR
Es una complicación leve y tardía de la cirugía de catarata, cuyo principal síntoma es la pérdida
de visión. Es posible que algunas células residuales de la cirugía se depositen en la parte
posterior del saco capsular llegando a opacificarlo y consecuencia, disminuir la visión del
paciente.
OPACIDADES FOCALES PUNTIFORMES
Opacidad de un sector o total del cristalino por cambios a nivel capsular que alteran el
intercambio metabólico, resultando acumulo de agua cristalineana.
Pueden iniciar como hendiduras o vacuolas entre las fibras del cristalino.
OSMOSIS DIABETICA DEL CRISTALINO
Se da cuando el cristalino se llena de liquido debido a un aumento en el azúcar de la sangre.
Este aumento del liquido del cristalino hace que la transparencia del cristalino cambie, alterando
su capacidad refractiva. Se da por cualquier tipo de diabetes y por el consumo excesivo de
azucares.
P
PERLAS ELSCHNIG'S
Producido por una complicación tras la cirugía extracapsular de la catarata se definen como
células del epitelio subcapsular anterior, que da lugar a formaciones quísticas responsables de la
disminución de la agudeza visual, sensibilidad al contraste y posible diplopía monocular.