W de Los Elementos

“UNIVERCIDAD NACIONAL DEL
CENTRO DEL PERU”
FACULTAD DE INGENIERIA DE
MINAS
TEMA: 10 ELEMENTOS QUIMICOS
CATEDRA: QUIMICA GENERAL
CATEDRATICO: ING.WILI NELSON TARMA

VIVAS
ESTUDIANTE: -------------------------------------
SEMESTRE: I
HUANCAYO - PERU
2016
INDICE
1
1. HIDROGENO……………………………………………………….3
2. OXIGENO……………………………………………………………12
3. NITROGENO………………………………………………………..36
4. CALCIO………………………………………………………………41
5. BARIO………………………………………………………………..47
6. ALUMINIO……………………………………………………………54
7. URANIO………………………………………………………………66
8. INDIO…………………………………………………………………75
9. ESTAÑO……………………………………………………………..81
10. AZUFRE…………………………………………………………..87
HIDROGENO
2
1. CARACTERISTICAS PRINCIPALES
INFORMACION GENERAL
Nombre Hidrógeno
Grupo, período,bloque 1, 1, s
Masa atómica 1,00794 u
Configuración electrónica 1s1
Electrones por nivel 1
PROPIEDADES ATOMICAS
Radio medio 25 pm
Electronegatividad 2.2 (Pauling)
Radio atómico (calc) 53 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente 37 pm
Radio de van der Waals 120 pm
Estado(s) de oxidación -1 y 1
Óxido Anfótero
Energía de ionización 1312 kJ/mol
PROPIEDADES FISICAS
3
Estado ordinario Gas
Densidad 0,0899 kg/m3
Punto de fusión 14,025 K (-259 °C)
Punto de ebullición 20,268 K (-253 °C)
Punto de inflamabilidad 255 K (-18 °C)
Entalpía de vaporización 0,8985 kJ/mol
Entalpía de fusión 0,1190 kJ/mol
Presión de vapor 209 Pa a 23 K
Volumen molar 22,42×10-3 m3/mol
OTROS
Estructura cristalina Hexagonal
Calor específico 1,4304·104 J/ (K·kg)
Conductividad térmica 0,1815 W/ (K·m)
Velocidad del sonido 1270 m/s a 293,15 K(20 °C)
2. HISTORIA
El hidrógeno diatómico gaseoso, H 2, fue el primero producido
artificialmente y formalmente descrito por T. Von Hohenheim (más
conocido como Paracelso, 1493-1541) que lo obtuvo artificialmente
mezclando metales con ácidos fuertes. Paracelso no era consciente de
que el gas inflamable generado en estas reacciones químicas estaba
compuesto por un nuevo elemento químico. En 1671, Robert Boylere
describió la reacción que se producía entre limaduras de hierro y ácidos
diluidos, o que resulta en la producción de gas
hidrógeno. En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el
hidrógeno gaseoso como una sustancia discreta, identificando el gas
producido en la reacción metal - ácido como "aire inflamable" y
4
descubriendo más profundamente, en 1781, que el gas produce el agua
cuando se quema a él. Generalmente se le da el crédito por su
descubrimiento como un elemento químico. En 1783, Antoine
Lavoisier dio al elemento el nombre de hidrógeno, (del griego (hydro),
agua y (genes) generar) cuando él y Laplace reprodujeron el
descubrimiento de Cavendish, donde se produce agua cuando se quema
hidrógeno.
Lavoisier produjo hidrógeno para sus experimentos sobre conservación

de la masa haciendo reaccionar un flujo de vapor con hierrometálico a
través de un tubo de hierro incandescente calentado al fuego. La
oxidación anaerobia de hierro por los protones de agua a alta
temperatura puede ser representada esquemáticamente por el conjunto
de las siguientes reacciones:
Fe + H2O → FeO + H2
2 Fe + 3 H2O → Fe2O3 + 3 H2
3 Fe + 4 H2O → Fe3O4 + 4 H2
Muchos metales tales como circonio se someten a una reacción similar

con agua lo que conduce a la producción de hidrógeno.
El hidrógeno fue licuado por primera vez por James Dewar en 1898 al

usar refrigeración regenerativa y su invención se aproxima mucho a lo
que conocemos hoy en día como termo. Produjo hidrógeno sólido al año
siguiente. El deuterio fue descubierto en diciembre de 1931 por Harold
Urey, y el tritio fue preparado en 1934 por Ernest Rutherford, Marcus
Oliphant, y Paul Harteck. El agua pesada, que tiene deuterio en lugar de
hidrógeno regular en la molécula de agua fue descubierta por el equipo
de Urey en 1932.
Francois Isaac de Rivaz construyó el primer dispositivo de combustión

interna propulsado por una mezcla de hidrógeno y oxígeno en 1806.
Edward Daniel Clarke inventó el rebufo de gas de hidrógeno en 1819.
5
El llenado del primer globo con gas hidrógeno, fue documentado
por Jacques Charles en 1783. Los dirigibles levantados con hidrógeno se
utilizan como plataformas de observación y bombarderos durante la
primera guerra mundial.
Con el descubrimiento de las reservas de otro tipo de gas ligero en los

Estados Unidos este proyecto debió ser modificado, ya que el otro
elemento prometió más seguridad, pero el gobierno de Estados Unidos
se negó a vender el gas a tal efecto.
3. ABUNDANCIA
El hidrógeno es el elemento químico más abundante del universo,
suponiendo más del 75 % en materia normal por masa y más del 90 %
en número de átomos. Este elemento se encuentra en abundancia en
las estrellas y los planetas gaseosos gigantes. Las nubes moleculares de
H2 están asociadas a la formación de las estrellas. El hidrógeno también
juega un papel fundamental como combustible de las estrellas por medio
de las reacciones de fusión nuclear entre núcleos de hidrógeno.
En el universo, el hidrógeno se encuentra principalmente en su

forma atómica y en estado de plasma, cuyas propiedades son bastante
diferentes a las del hidrógeno molecular. Como plasma, el electrón y el
protón del hidrógeno no se encuentran ligados, por lo que presenta una
alta conductividad eléctrica y una gran emisividad (origen de la luz
emitida por el Sol y otras estrellas). Las partículas cargadas están
fuertemente influenciadas por los campos eléctricos y magnéticos. Por
ejemplo, en los vientos solares las partículas interaccionan con
la magnetosfera terrestre generando corrientes de Birkeland y el
fenómeno de las auroras.
Bajo condiciones normales de presión y temperatura, el hidrógeno existe

como gas diatómico, H2. Sin embargo, el hidrógeno gaseoso es
extremadamente poco abundante en la atmósfera de la Tierra debido a
6
su pequeña masa que le permite escapar al influjo de la gravedad
terrestre más fácilmente que otros gases más pesados. Aunque los
átomos de hidrógeno y las moléculas diatómicas de hidrógeno abundan
en el espacio interestelar, son difíciles de generar, concentrar y purificar
en la Tierra. El hidrógeno es el decimoquinto elemento más abundante
en la superficie terrestre La mayor parte del hidrógeno terrestre se
encuentra formando parte de compuestos químicos tales como los
hidrocarburos o el agua. El hidrógeno gaseoso es producido por algunas
bacterias y algas, y es un componente natural de las flatulencias. El
metano es una fuente de enorme importancia para la obtención del
hidrógeno.
4. OBTENCION
El hidrógeno se obtiene mediante diversos procesos:
La electrólisis es un proceso que consiste en la descomposición del agua
a través de la utilización de la electricidad. Este proceso industrial tiene
sus ventajas, pues es fácilmente adaptable ya sea para grandes o
pequeñas cantidades de gas, consiguiéndose un hidrógeno de gran
pureza. La electrolisis también posee la ventaja de poder combinarse y
relacionarse de manera óptima con las energías renovables con el fin de
producir H2.
Reformado:
El reformado, consiste en la reacción de los hidrocarburos con la
presencia de calor y vapor de agua. Dicho método permite producir
grandes cantidades de hidrógeno con un bajo coste, partiendo del gas
natural. Como desventaja de éste método, podemos decir, que a
pequeña escala no es muy rentable ni comercial, y el hidrógeno
producido suele contener impurezas, siendo incluso en ciertas ocasiones
necesaria la limpieza posterior, o la realización de reacciones
secundarias, con el fin de intentar purificar el producto de hidrógeno. Se
suele relacionar fácilmente con la fijación del CO2, o almacenamientos
7
de carbono, lo que hace que las emisiones del CO, incluido su proceso
de fijación, supongan un problema para este método, pues genera una
serie de costes adicionales.
Gasificación:
El hidrógeno a través del proceso de gasificación, se obtiene a partir de
hidrocarburos pesados y la biomasa, obteniéndose además del
hidrógeno, gases para reformado, a partir de las reacciones del vapor de
agua y el oxígeno.
Este método es muy adecuado cuando se trata de hidrocarburos a gran
escala, pudiendo ser usados el carbón, los combustibles sólidos, y
líquidos.
El hidrógeno obtenido por gasificación, presenta semejanzas con otros
derivados sintéticos de la biomasa, produciendo competencia entre ellos.
La gasificación de la biomasa es aún hoy en día objeto de estudio, y
posee implicaciones y limitaciones pues necesita grandes extensiones
de terreno.
Ciclos termoquímicos:
Este proceso utiliza el calor de bajo coste producido de la alta
temperatura que procede de la energía nuclear o también de la energía
solar concentrada.
Es un proceso bastante utilizable y atractivo cuando se habla de gran
escala, al tener bajo coste económico, y no emitiendo gases de carácter
invernadero, pudiendo ser usado en la industria pesada o incluso en el
transporte. Existen distintos proyectos de colaboraciones internacionales
para investigar y desarrollar este método. Hoy en día, aún falta mayor
investigación sin fines comerciales.
Producción biológica:
Las bacterias, y las algas, producen hidrógeno de manera natural y
directa, cuando se encuentran en determinadas condiciones. Este
8
proceso, durante los últimos años, ha sido muy estudiado, debido a su
gran potencial, pero hay que decir que es un proceso bastante lento de
obtención del hidrógeno, y además se necesitan grandes superficies, sin
mencionar que la gran mayoría de los organismos apropiados para éste
método, no se han encontrado todavía, aunque es un proceso en pleno
estudio y desarrollo.
5. APLICACIONES
 El H2 se utiliza como un agente hidrogenizante, particularmente en
el aumento del nivel de saturación de las grasas y aceites
insaturados (que se encuentran en artículos como la margarina) y
en la producción de metanol.
 El H2 se utiliza como agente reductor de minerales metálicos.
 El H2 se utiliza como gas de protección en los métodos
de soldadura tales como la soldadura de hidrógeno atómico.
 El H2 se utiliza como un enfriador de generadores en centrales
eléctricas, porque tiene la mayor conductividad térmica de todos
los gases.
 El H2 líquido se utiliza en las investigaciones criogénicas,
incluyendo estudios de superconductividad. Dado que el H2 es
más ligero que el aire, teniendo un poco más de 1/15 de la
densidad del aire.
 En aplicaciones más recientes, se utiliza hidrógeno puro o
mezclado con nitrógeno (a veces llamado forming gas) como gas
indicador para detectar fugas. Las aplicaciones pueden ser
encontradas en las industrias automotriz, química, de generación
de energía, aeroespacial y de telecomunicaciones.
 El deuterio (hidrógeno-2) se utiliza en aplicaciones de la fisión
nuclear como un moderador para neutrones lentos, y en las
reacciones de fusión nuclear. Los compuestos de deuterio tienen
9
aplicaciones en la química y biología en los estudios de los efectos
isotópicos.
 El Tritio (hidrógeno-3), producido en los reactores nucleares, se
utiliza en la producción de bombas de hidrógeno, como trazador
en Geoquímica Isotópica, y en dispositivos luminosos auto -
alimentados. Antes era común emplear el tritio como radio
marcador en experimentos químicos y biológicos, pero
actualmente se usa menos.
 Fue ampliamente utilizado en el pasado como gas de
elevación en globos aerostáticos y dirigibles.
 Una aplicación adicional de H2 es de tratamiento ("mejoramiento")
de combustibles fósiles, y en la producción de amoníaco.
6. ISÓTOPOS
 1
H, conocido como protio, es el isótopo más común del
hidrógeno con una abundancia de más del 99,98 %. Debido a
que el núcleo de este isótopo está formado por un solo protón y
un electrón se le ha bautizado como protio. Es el único isótopo
estable que no posee neutrones.
 ²H, el otro isótopo estable del hidrógeno, es conocido

como deuterio y su núcleo contiene un protón y un neutrón. El
deuterio representa el 0,0026 % o el 0,0184 % (según sea
en fracción molar o fracción atómica) del hidrógeno presente en
la Tierra, encontrándose las menores concentraciones en el
hidrógeno gaseoso, y las mayores en aguas oceánicas. El
deuterio no es radiactivo, y no representa un riesgo significativo
de toxicidad. El agua enriquecida en moléculas que incluyen
deuterio en lugar de hidrógeno 1H (protio), se denomina agua
pesada. El agua pesada se utiliza como moderador de
neutrones y refrigerante en reactores nucleares.
10
 ³H se conoce como tritio y contiene un protón y dos neutrones
en su núcleo. Es radiactivo, desintegrándose en ³ 2He+ a través
de una emisión beta. Posee un periodo de
semidesintegración de 12,33 años. Pequeñas cantidades de
tritio se encuentran en la naturaleza por efecto de la interacción
de los rayos cósmicos con los gases atmosféricos. También ha
sido liberado tritio por la realización de pruebas de armamento
nuclear.
El hidrógeno también posee otros isótopos altamente inestables (del 4H

al 7H), que fueron sintetizados en el laboratorio, pero nunca observados
en la naturaleza.
El hidrógeno es el único elemento que posee diferentes nombres

comunes para cada uno de sus isótopos (naturales).
11
OXIGENO
1. CARACTERISTICAS
INFORMACION GENERAL
Nombre, símbolo,número Oxígeno, O, 8
Serie química No metales
Grupo, período,bloque 16, 2, p
Configuración electrónica [He] 2s22p4
Electrones por nivel 2, 6 (imagen)
Electronegatividad 3,44 (Pauling)
Radio atómico (calc) 60 (48) pm (Radio de Bohr)
Estado(s) de oxidación -2, -1 (neutro)
Energía de ionización 1313,9 kJ/mol
Propiedades físicas
Estado ordinario Gas (paramagnético)
12
OTROS
Estructura cristalina cúbica
Calor específico 920 J/ (K·kg)
Conductividad térmica 0,026 74 W/ (K·m)
Velocidad del sonido 317,5 m/s a 293,15 K(20 °C)
Estructura
En condiciones normales de presión y temperatura, el oxígeno es

un gas incoloro e inodoro con fórmula molecular O2, en el que dos
átomos de oxígeno se enlazan con una configuración
electrónica en estado triplete. Este enlace tiene un orden de enlace de
dos y se suele simplificar en las descripciones como un enlace doble o
como una combinación de un enlace de dos electrones y dos enlaces de
tres electrones.
El oxígeno triplete no debe confundirse con el ozono, O3 es el estado

fundamental de la molécula O2,que cuenta con dos electrones
desparejados que ocupan dos orbitales moleculares degenerados. Estos
orbitales se clasifican como anti enlaces debilitan el orden de enlace de
tres a dos, de manera que el enlace del dioxígeno es más débil que el
triple enlace del nitrógeno diatómico, en el que todos los orbitales de los
enlaces moleculares se rellenan, pero algunos orbitales de antienlace no
lo están.
13
En su forma normal de triplete, las moléculas de O 2 son paramagnéticas;
es decir, que en presencia de un campo magnético forman un imán,
debido al momento magnético del espín de los electrones desparejados
en la molécula y la interacción de canga negativa entre moléculas de
O2contiguas.Un imán atrae al oxígeno líquido hasta tal punto que, en
demostraciones de laboratorio, un hilo de oxígeno líquido puede
sostenerse contra su propio peso entre los polos de un imán potente.
El oxígeno molecular singlete es un nombre dado a varias especies de

O2 de mayor energía, en los que todos los espines de los electrones se
emparejan. Es mucho más reactivo con moléculas orgánicas habituales
que el oxígeno molecular en sí mismo. En la naturaleza, el oxígeno
singlete se suele formar con el agua en la fotosíntesis, usando la energía
solar. También se produce en la troposfera a causa de la fotolisis del
ozono por la luz de onda corta, así como por el sistema inmunitario como
una fuente de oxígeno activo. En los organismos fotosintéticos —y
posiblemente también en los animales—, los carotenoides juegan un
papel fundamental en la absorción de energía del oxígeno singlete y la
conversión de este a su estado no excitado antes de que pueda causar
daño a los tejidos.
Energía de disociación
Alótropos
El ozono es un gas poco común en la Tierra y se encuentra en su mayor

parte en la estratosfera.
Artículo principal: Alótropos del oxígeno
El alótropo más normal del oxígeno elemental es el

llamado dioxígeno (O2), que tiene una longitud de enlace de 121 pm y
14
una energía de enlace de 498 kJ•mol−1. Esta es la forma que usan las
formas de vida complejas, como los animales, en su respiración celular y
es la forma que tiene una gran importancia en la composición de la
atmósfera terrestre.
El trioxígeno (O3) se conoce habitualmente como ozono y es un alótropo

muy reactivo, dañino para el tejido pulmonar. El ozono se produce en
la atmósfera superior cuando el O2 se combina con el oxígeno atómico a
causa de la división del O2 por la radiación ultravioleta. Ya que el ozono
es un poderoso absorbente en la región ultravioleta del espectro
electromagnético, la capa de ozono de la atmósfera superior funciona
como un escudo protector de la radiación que recibe el planeta. Cerca de
la superficie terrestre, no obstante, es un contaminante formado como
subproducto de las emisiones de automóviles. La
molécula metaestable del tetraoxígeno (O4) no fue descubierta hasta
2001, y se dio por descontado que existía en una de las seis fases
del oxígeno sólido. En 2006 se demostró que esta fase, creada mediante
la presurización del O2 a 20 GPa, es, de hecho, un clúster O8 de sistema
trigonal. Este clúster tiene potencial para ser un oxidante mucho más
potente que el O2 y el O3 y podría, por tanto, ser usado como propulsor
de cohetes. En 1990 se descubrió una fase metálica cuando el oxígeno
sólido se somete a una presión superior a 96 GPa y se demostró en
1998 que a temperaturas muy bajas se convierte en superconductor.
2. HISTORIA
Primeros experimentos
El experimento de Filón inspiró a investigadores posteriores.
15
.Uno de los primeros experimentos conocidos sobre la relación entre la
combustión y el aire lo desarrolló el escritor sobre mecánica de
la Antigua Grecia Filón de Bizancio, en el S. II a. C. En su obra
neumática, Filón observó que invirtiendo un recipiente sobre una vela
prendida y rodeando el cuello de este con agua, una parte del líquido
subía por el cuello. Supuso, de forma incorrecta, que algunas partes del
aire en el recipiente se convertían en elemento clásico del fuego y,
entonces, era capaz de escapar a través de poros en el cristal. Muchos
siglos después, Leonardo da Vinci observó que una porción del aire se
consume durante la combustión y la respiración.
A finales del S. XVII, Robert Boyle probó que el aire es necesario para la

combustión. El químico inglés John Mayow perfeccionó su trabajo
mostrando que solo requería de una parte del aire, que llamó spiritus
nitroaereus o simplemente nitroaereus. En un experimento, descubrió
que, colocando tanto un ratón como una vela encendida en un
contenedor cerrado sobre agua, hacía que esta subiera y reemplazara
un catorceavo del volumen del aire antes de que se apagara la vela y
muriera el ratón. Debido a esto, supuso que el nitroaereus se consume
tanto por la respiración como por la combustión.
Mayow observó que el antimonio incrementaba su peso al calentarse e

infirió que el nitroaereus debía haberse combinado con él. Pensó
también que los pulmones separaban el nitroaereus del aire y lo pasaba
16
a la sangre, y que el calor animal y el movimiento muscular eran
producto de la reacción del nitroaereus con ciertas sustancias en el
cuerpo. Publicó informes sobre estos experimentos y otras ideas en
1668, en su obra Tractatus duo, en el tratado «De respiratione».
Teoría del flogisto
Georg Stahl ayudó a desarrollar y popularizar la teoría del flogisto.
Robert Hooke, Ole Borch, Mijaíl Lomonósov y Pierre Bayen produjeron

oxígeno durante experimentos entre los siglos XVII y XVIII, pero ninguno
de ellos lo reconoció como un elemento. Esto pudo deberse en parte a la
prevalencia de la filosofía de la combustión y la corrosión,
denominada teoría del flogisto, que por aquel entonces era la explicación
preferida para esos procesos.
Esta teoría, establecida en 1667 por el químico alemán Johann Joachim

Becher y modificada por el también químico Georg Stahl en 1731,
postulaba que todos los materiales combustibles constaban de dos
partes; una, llamada flogisto, que era emitida al quemar la sustancia en
cuestión, y otra, denominada desflogisticada, que se tenía por su
verdadera forma o calx (ceniza; creta en latín).
Los materiales altamente combustibles que dejan poco residuo, como la

madera o el carbón, se creían hechos en su mayor parte por flogisto,
mientras las sustancias no combustibles que corroen, como el hierro,
contienen muy poco. El aire no tenía ningún papel en la teoría del flogisto
17
ni se realizaron experimentos cuantivativos para poner a prueba la idea;
por el contrario, se basaba en observaciones de lo que sucedía cuando
algo se quemaba: los objetos más comunes parecían volverse más
ligeros y perder algo en el proceso. El hecho de que una sustancia como
la madera realmente ganara peso en su conjunto durante el quemado se
ocultaba por la flotabilidad de los productos gaseosos de la combustión.
Una de las primeras pistas sobre la falsedad de la teoría del flogisto fue
que los metales también ganaban peso en la oxidación (cuando
supuestamente perdían flogisto).
Descubrimiento
Carl Wilhelm Scheele se adelantó a Priestley en el descubrimiento, pero

publicó su trabajo con posterioridad.
El descubrimiento se le suele adjudicar a Joseph Priestley.
El oxígeno fue descubierto por el farmacéutico sueco Carl Wilhelm

Scheele, que produjo oxígeno gaseoso calentando óxido de mercurio y
18
varios nitratos alrededor de 1772. Scheele llamó al gas «aire del fuego»,
porque era el único apoyo conocido para la combustión, y escribió un
informe de su descubrimiento en un manuscrito que tituló «Chemische
Abhandlung von der Luft und dem Feuer» («Tratado químico del aire y
del fuego») y envió a su editor en 1775, si bien no se publicó hasta 1777.
Entre tanto, el 1 de agosto de 1774, el clérigo británico Joseph

Priestley condujo un experimento en el que enfocó la luz solar
sobre óxido de mercurio (II) (HgO) en el interior de un tubo de cristal, que
liberó un gas que él llamó «aire desflogisticado». Notó que las velas
prendían más vívamente en el gas y que el ratón estaba más activo y
vivía más tiempo mientras lo respiraba. Tras inhalar él mismo el gas,
escribió: «La sensación del gas en mis pulmones no era
perceptiblemente diferente al del aire normal, pero sentí mi pecho
particularmente ligero y desahogado durante un rato después». Priestley
publicó sus hallazgos en 1775 en un artículo titulado «An Account of
Further Discoveries in Air». Debido a que publicó sus hallazgos primero,
Priestley suele ser considerado el autor del descubrimiento.
El renombrado químico francés Antoine Lavoisier reclamó

posteriormente haber descubierto la sustancia de forma independiente.
No obstante, Priestley visitó a Lavoisier en octubre de 1774 y le habló
sobre su experimento y cómo había liberado el nuevo gas. Scheele
también escribió una carta a Lavoisier el 30 de septiembre de ese mismo
año, en la que describía su propio descubrimiento de la sustancia antes
desconocida, pero el francés nunca accedió a recibirla. Después de la
muerte de Scheele se encontró una copia de la carta entre sus
pertenencias.
Contribución de Lavoisier
19
Antoine Lavoisier desacreditó la teoría del flogisto.
Aunque fue cuestionado en su época, Lavoisier condujo los primeros

experimentos cuantitativos adecuados sobre la oxidación y dio la primera
explicación correcta acerca del funcionamiento de la combustión. Usó
estos y otros experimentos similares que comenzaron en 1774 para
desacreditar la teoría del flogisto y para demostrar que la sustancia
descubierta por Priestley y Scheele era un elemento químico.
En un experimento, Lavoisier observó que no se producía un incremento

global en el peso cuando el estaño y el aire se calentaban en un
contenedor cerrado. Notó que, cuando abrió el contenedor, el aire entró
súbitamente en él, lo que indicaba que parte del aire atrapado se había
consumido. También notó que el estaño había aumentado su peso y que
el aumento era igual al del peso del aire que volvió al contenedor cuando
lo abrió. Este y otros experimentos sobre la combustión se
documentaron en su libro Sur la combustion en general, publicado en
1777. En esa obra, probó que el aire es una mezcla de dos gases: el
«aire esencial», fundamental para la combustión y la respiración, y
el azote (del griego ἄζωτον, sin vida), que no servía para ninguna de las
dos y se denominaría posteriormente nitrógeno.
Lavoisier renombró al «aire esencial» como oxígeno en 1777, desde las

raíces griegas ὀξύς (oxys) (ácido, literalmente «punzante», por el sabor
de los ácidos) y -γενής (-genēs) (productor, literalmente «engendrador»),
porque pensaba, erróneamente, que el oxígeno era un constituyente de
todos los ácidos. Los químicos —en particular sir Humphry Davy en 1812
20
— al cabo de un tiempo determinaron que Lavoisier se equivocó en su
apreciación, pues, de hecho, es el hidrógeno el que forma la base de los
ácidos, pero el nombre ya se había popularizado.
Historia posterior
Robert Goddard y un cohete de combustible de oxígeno líquido.
La hipótesis atómica original de John Dalton asumía que todos los

elementos eran monoatómicos y que los átomos de los compuestos
tendrían normalmente las relaciones atómicas más simples. Por ejemplo,
Dalton pensaba que la fórmula del agua era HO, presentando la masa
atómica del oxígeno como 8 veces la del hidrógeno, en vez de 16, el
valor que se le da hoy en día. En 1805, Louis Joseph Gay-
Lussac y Alexander von Humboldt mostraron que el agua está formada
por dos volúmenes de hidrógeno y uno de oxígeno y, en 1811, Amedeo
Avogadro dio con la correcta interpretación de la composición del líquido,
basado en la que hoy se denomina Ley de Avogadro y en la suposición
de moléculas diatómicas elementales.
A finales del S. XIX, los investigadores se dieron cuenta de que el aire

podía licuarse y sus componentes aislarse mediante compresión y
enfriamiento. Utilizando un método de cascada, el químico y
físico suizo Raoul Pictet evaporó dióxido de azufre para licuar dióxido de
carbono, que por su parte era evaporado para enfriar el oxígeno gaseoso
21
lo suficiente para pasarlo a líquido. Envió un telegrama a la Academia de
Ciencias de Francia el 22 de diciembre de 1877 anunciando su
descubrimiento del oxígeno líquido. Solo dos días después, el físico
francés Louis Paul Cailletet anunció su propio método para licuar
oxígeno molecular. En ambos casos solo se produjeron unas pocas
gotas del líquido, por lo que no se pudo llevar a cabo un análisis
concluyente. El oxígeno fue licuado de forma estable por primera vez el
29 de marzo de 1883 por los científicos polacos de la Universidad
Jagellónica Zygmunt Wróblewski y Karol Olszewski.
En 1891, el químico escocés James Dewar pudo producir la suficiente

cantidad de oxígeno líquido para estudiarlo. El primer proceso viable
comercialmente para producir oxígeno líquido fue desarrollado en 1895
de forma independiente por los ingenieros Carl von Linde, alemán,
y William Hampson, británico. Redujeron la temperatura del aire hasta
que se licuó y, entonces, destilaron los componentes gaseosos
haciéndolos bullir uno a uno y capturándolos. Más tarde, en 1901, la
soldadura de oxiacetileno se demostró por primera vez al quemar una
mezcla de acetileno y O2 comprimido. Este método de soldaje y cortado
del metal se convertiría después en corriente.
3. ABUNDANCIA
La nebulosa Ojo de Gato tiene regiones ricas en oxígeno ionizado,

mostrado de color verde en la imagen.
22
Véanse también: Silicato, Metalicidad, Cosmoquímica y Astro química.
El oxígeno es el elemento químico más abundante, por masa, en

la biosfera, el aire, el mar y el suelo terrestres. Es, asimismo, el tercero
más abundante en el universo, tras el hidrógeno y el helio. Alrededor del
0,9 % de la masa del Sol es oxígeno, que constituye también el 49,2 %
de la masa de la corteza terrestre y es el principal componente de los
océanos de la Tierra (88,8 % de su masa total). El oxígeno gaseoso es el
segundo componente más abundante en la atmósfera terrestre, ya que
supone un 20,8 % de su volumen y el 23,1 % de su masa (unas
1015 toneladas). La Tierra es una excepción entre los planetas
del Sistema Solar por la alta concentración de oxígeno gaseoso en su
atmósfera; por ejemplo, Marte (con un 0,1 % de O2 del total de su
volumen) y Venus tienen concentraciones muchos menores. Sin
embargo, el O2 que rodea a estos planetas proviene exclusivamente de
la reacción que sufren moléculas que contienen oxígeno, como el dióxido
de carbono, por efecto de la radiación ultravioleta.
La inusualmente alta concentración de oxígeno gaseoso en la Tierra es

el resultado del ciclo de circulación. Este ciclo biogeoquímico describe el
movimiento del oxígeno en el interior de sus tres principales reservas en
el planeta: la atmósfera, la biosfera y la litosfera. El factor de conducción
más importante en este ciclo es la fotosíntesis, responsable de la
atmósfera moderna de la Tierra, que libera oxígeno en la atmósfera,
mientras que los procesos de respiración y descomposición lo eliminan.
En el equilibrio actual, la producción y el consumo tienen lugar con un
ratio aproximado de 1/2000 de la totalidad del oxígeno atmosférico por
año. El oxígeno no combinado también se da en soluciones en las
masas de agua del planeta. La mayor solubilidad del O2 a baja
temperatura (véase Propiedades físicas) tiene implicaciones importantes
para la vida marina, ya que los océanos polares sostienen una densidad
de vida mucho mayor debido a su superior contenido de oxígeno. La
23
cantidad de O2 en el agua puede haberse visto reducida por
la contaminación hídrica, debido a la acción de la descomposición de las
algas y otros biomateriales por un proceso llamado eutrofización. Los
científicos evalúan este aspecto de la calidad del agua a través de la
medición de su demanda biológica de oxígeno, o cantidad de
O2 necesaria para restaurarla a una concentración normal.
4. OBTENCION
El voltámetro de Hofmann se usa en la electrólisis del agua.
Se emplean principalmente dos métodos para producir 100 millones de

toneladas de O2 extraídas del aire para usos industriales cada año. El
más común consiste en destilar fraccionadamente aire licuado en sus
diversos componentes, con el N2 destilado como vapor y el O2 dejado
como líquido.
El otro método principal de obtención de O 2 gaseoso consiste en pasar

un chorro de aire limpio y seco a través de un lecho de tamices
moleculares de zeolita, que adsorben el nitrógeno y dejan pasar un
chorro de gas que es de un 90 a un 93 % O2. Simultáneamente, el otro
lecho de zeolita saturada de nitrógeno libera este gas al reducir la
24
presión de funcionamiento de la cámara e introducir en ella a
contracorriente parte del oxígeno separado en el lecho productor.
Después de cada ciclo completo, los lechos se intercambian, permitiendo
un suministro constante de oxígeno. Esto se conoce por adsorción por
oscilación de presión y se utiliza para producir oxígeno a pequeña
escala.
El oxígeno también puede producirse mediante la electrólisis del agua,

descomponiéndola en oxígeno e hidrógeno, para lo cual debe usarse
una corriente continua; si se usara una corriente alterna, los gases de
cada extremo consistirían en hidrógeno y oxígeno en la explosiva
relación 2:1. Contrariamente a la creencia popular, la relación 2:1
observada en la electrólisis de corriente continua del agua acidificada no
demuestra que la fórmula empírica del agua sea H2O, a menos que se
asuman ciertas premisas sobre la fórmula molecular del hidrógeno y el
oxígeno. Un método similar es la evolución electro catalítica del O 2 de
óxidos a oxácidos. También se pueden usar catalizadores químicos,
como en el generador químico de oxígeno o en las velas de oxígeno que
se usan en el equipamiento de apoyo en submarinos y que aún son parte
del equipamiento estándar en aerolíneas comerciales para casos de
despresurización. Otra tecnología de separación del aire consiste en
forzar la disolución del aire a través de membranas de cerámica basadas
en dióxido de zirconio, ya sea por alta presión o por corriente eléctrica,
para producir O2 gaseoso prácticamente puro.
Para grandes cantidades, el precio del oxígeno líquido era en 2001 de

aproximadamente 0,21 USD/kg. El coste de la energía necesaria para
licuar el aire supone el principal coste de producción, por lo cual el coste
del oxígeno varía en función del precio de la energía. Por razones de
economía, el oxígeno se suele transportar en grandes cantidades en
estado líquido, almacenado en tanques especialmente aislados, ya que
un litro de oxígeno licuado equivale a 840 litros de oxígeno gaseoso a
25
presión atmosférica y 20 °C (68 °F). Estas cisternas se usan para
rellenar los grandes contenedores de oxígeno líquido que se encuentran
en el exterior de los hospitales y demás instituciones que necesitan
ingentes cantidades de oxígeno gaseoso puro. El oxígeno líquido se
pasa por unos intercambiadores de calor que convierten el líquido
criogénico en gas antes de que entre en el edificio. El oxígeno también
se almacena y envía en cilindros que contienen el gas comprimido, lo
que resulta útil para ciertas aplicaciones médicas portátiles y oxicorte.
5. COMPUESTOS
El agua (H2O) es el compuesto de oxígeno más familiar.
El estado de oxidación del oxígeno es -2 en casi todos los compuestos

conocidos del oxígeno. Por su parte, el estado de oxidación -1 se
encuentra en unos cuantos compuestos, como los peróxidos. Los
compuestos en otro estado de oxidación son muy poco comunes: −1/2
(su peróxidos), −1/3 (ozónidos), 0 (elemental, hipocloroso), +1/2
(dioxigenil), +1 (difluoruro de dioxígeno) y +2 (difluoruro de oxígeno).
Óxidos y otros compuestos inorgánicos
El agua (H2O) es el óxido de hidrógeno y es el compuesto de oxígeno

más común. Los átomos de hidrógeno están enlazados
covalentemente al oxígeno en la molécula de agua, pero también tienen
una atracción adicional (sobre 23,3 kJ•mol−1 por átomo de hidrógeno) con
26
un átomo de oxígeno adyacente de una molécula diferente.
Estos enlaces de hidrógeno entre las moléculas de agua las mantienen
aproximadamente un 15 % más cerca de lo que sería esperable en un
líquido simple solo con las fuerzas de Van der Waals.
Los óxidos, como el hierro el orín, se forman cuando el oxígeno se

combina con otros elementos.
Debido a su electronegatividad, el oxígeno forma enlaces químicos con

casi todos los demás elementos a temperaturas elevadas para dar
los óxidos correspondientes. Sin embargo, algunos elementos forman
óxidos directamente a condiciones normales de presión y temperatura,
como el orín formado del Hierro. La superficie de metales como
el aluminio y el titanio se oxidan en presencia del aire y se cubren con
una fina capa de óxido que pasiva el metal y ralentiza la corrosión.
Algunos de los óxidos metálicos de transición se encuentran en la
naturaleza como compuestos no estequiométricos, con ligeramente
menos metal de lo que la fórmula química sugiere. Por ejemplo,
el FeO (wustita), que se forma de manera natural, se escribe en realidad
como Fex-1O, donde la «x» está normalmente en torno a 0,05.
El oxígeno como compuesto está presente en la atmósfera en pequeñas

cantidades en forma de dióxido de carbono (CO2). La roca de la
corteza se compone de grandes partes de óxidos de Silicio (dióxido de
silicio SiO2, que se encuentra en el granito y la arena), aluminio
(alúmina Al2O3, en la bauxita y el corindón), hierro (óxido férrico Fe2O3,
en la hematita y el orín) y calcio (carbonato cálcicoCaCO3, en la caliza).
27
El resto de la corteza terrestre se compone también de compuestos de
oxígeno, en particular varios silicatos complejos. En el manto terrestre,
de una masa mucho mayor que la corteza, abundan los silicatos de
hierro y Magnesio.
Los silicatos solubles en agua con las formas Na4SiO4, Na2SiO3 y

Na2Si2O5 se utilizan como detergentes y adhesivos. El oxígeno también
actúa como ligazón para metales de transición, formando enlaces de
O2 metálico con el átomo de iridio en el complejo de Vaska, con
el platino en el PtF6y con el centro de hierro en el grupo hemo de la
hemoglobina.
Compuestos orgánicos y biomoléculas
La acetona es un material importante para la industria

química. Oxígeno Carbono Hidrógeno.
El oxígeno representa más del 40 % de la masa molecular de la

molécula de la ATP.
Entre las clases más importantes de compuestos orgánicos que

contienen oxígeno están los siguientes (donde «R» es un grupo
orgánico): alcoholes (R-OH), éteres (R-O-R), cetonas (R-CO-R), aldehíd
28
os (R-CO-H), ácidos carboxílicos (R-COOH), Ésteres (R-COO-
R), anhídridos de ácido(R-CO-O-CO-R) y amidas (R-C(O)-NR2). Hay
muchos disolventes orgánicos importantes que contienen oxígeno, entre
ellos: acetona, metanol, etanol, alcohol
isopropílico, furano,tetrahidrofurano, éter etílico, dioxano, etanoato de
etilo, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, ácido acético y ácido fórmico. La
acetona (CH3 (CO)CH3) y el fenol (C6H5OH) se usan como materiales en
la síntesis de muchas sustancias diferentes. Otros compuestos orgánicos
importantes que contienen oxígeno
son: glicerol, formaldehído, glutaraldehído, ácido acético y acetamida.
Losepóxidos son éteres en los que el átomo de oxígeno forma parte de
un anillo de tres átomos.
El oxígeno reacciona espontáneamente con muchos

compuestos orgánicos a temperatura ambiente o inferior, en un proceso
llamado autooxidación. La mayor parte de los compuestos orgánicos que
contienen oxígeno no se producen por la acción directa del O 2. Los
compuestos orgánicos importantes en la industria y el comercio
producidos por oxidación directa de un precursor incluyen al óxido de
etileno y el ácido peracético.
El elemento se encuentra en casi todas las biomoléculas importantes

para (o generadas por) la vida. Solo unas cuantas biomoléculas
complejas comunes, como el escualeno y el caroteno, no contienen
oxígeno. De los compuestos orgánicos con relevancia biológica,
los carbohidratos contienen la mayor proporción de oxígeno en su masa.
Todas las grasas, ácidos grasos, aminoácidos y proteínas contienen
oxígeno (debido a la presencia de grupos carbonilos en esos ácidos y
sus residuos de éster). El oxígeno también está presente en grupos
de fosfato (PO4-3)
6. ISOTOPOS
29
Los isótopos estables de oxígeno han jugado un papel muy importante
en la paleoclimatología. Ya que los dos isótopos de oxígeno (16O y 18O)
componen el agua del océano, las nubes y los glaciares. El 18O es más
pesado que el 16O, y es por esta razón que el 18O tiende a evaporarse
con mayor dificultad del océano, a diferencia del 16º, puede evaporarse
con mayor facilidad. Así el agua del mar esta enriquecida en 18O
mientras que las nubes, la lluvia y los glaciares están enriquecidos en
16O. 12 Durante una época glaciar, el hielo sobre los continentes retiene
el 16O haciendo aún más rico el agua del océano en 18O, de esta forma,
las conchas de los foraminíferos registran un aumento en la relación
18O/16O (Figura 1). Cuando existe un periodo más cálido o interglaciar,
el agua de los continentes (glaciares y lluvia) rica en 16O se va al
océano haciendo que el 18O no sea tan abundante como en la época
glaciar, propiciando que la relación de 18O/16O disminuya (Figura 2). El
incremento significativo del δ18O (es decir la proporción entre 18O con
respecto al 16O aumenta) en los foraminíferos bentónicos aumenta
conforme la profundidad el cual es un resultado directo del descenso de
la temperatura en la columna de agua (Fontainer et al., 2006).
7. APLICACIONES Y USOS
El 55 % de la producción mundial de oxígeno se consume en la

producción de acero Otro 25 % se dedica a la industria química. Del
20 % restante la mayor parte se usa para aplicaciones
medicinales, oxicorte, como oxidante en combustible de cohetes y
en tratamiento de aguas.
Medicina
Artículo principal: Oxigenoterapia
El propósito esencial de la respiración es tomar el O2 del aire y,

en medicina, se usan suplementos de oxígeno. El tratamiento no solo
incrementa los niveles de oxígeno en la sangre del paciente, sino que
30
tiene el efecto secundario de disminuir la resistencia al flujo de la sangre
en muchos tipos de pulmones enfermos, facilitando el trabajo de bombeo
del corazón. La oxigenoterapia se usa para tratar el enfisema,
la neumonía, algunas insuficiencias cardíacas, algunos desórdenes que
causan una elevada presión arterial pulmonar y cualquier enfermedad
que afecte a la capacidad del cuerpo para tomar y usar el oxígeno.
Los tratamientos son lo suficientemente flexibles como para ser usados

en hospitales, la vivienda del paciente o, cada vez más, con instrumentos
móviles. Así, las tiendas de oxígeno se solían usar como suplementos de
oxígeno, pero han ido sustituyéndose por las máscaras de oxígeno y
las cánulas nasales.
La medicina hiperbárica (de alta presión) usa cámaras especiales de

oxígeno para aumentar la presión parcial del O2 en el paciente y, cuando
son necesarias, en el personal médico. La intoxicación por monóxido de
carbono, la mionecrosis (gangrena gaseosa) y el síndrome de
descompresión a veces se tratan con estos aparatos. El aumento de la
concentración del O2 en los pulmones ayuda a desplazar el monóxido de
carbono del hemogrupo de hemoglobina. El oxígeno es tóxico para
la bacteria anaerobia que causa la gangrena gaseosa, de manera que
aumentar su presión parcial ayuda a acabar con ellas. El síndrome de
descompresión les sucede a los buzos que salen demasiado rápido del
mar, lo que resulta en la formación de burbujas de gas inerte, sobre todo
nitrógeno, en su sangre.
También se usa oxígeno para pacientes que necesitan ventilación

mecánica, normalmente a concentraciones superiores al 21 %
encontrado en el aire ambiental. Por otra parte, el isótopo 15O se usó de
forma experimental en la tomografía por emisión de positrones.
Apoyo vital y uso recreativo
31
En los trajes espaciales se usa O2 a baja presión.
Una aplicación notable del O2 como gas respirable de baja presión se

encuentra en los trajes espaciales modernos, que envuelven el cuerpo
de sus ocupantes con aire presurizado. Estos dispositivos usan oxígeno
casi puro a una presión de alrededor de un tercio de la común,
resultando en una presión parcial normal en el O 2 de la sangre. Este
intercambio de oxígeno de alta concentración para una baja presión es
necesario para mantener la flexibilidad de los trajes espaciales.
Los buceadores y los tripulantes de submarinos también usan

O2 artificialmente proporcionado, pero la mayoría usan una presión
normal o una mezcla de oxígeno y aire. El uso de O 2 puro o casi puro en
buceo a presiones por encima del nivel del mar se limita generalmente a
los descansos, descompresiones y tratamientos de emergencia a
relativamente poca profundidad (~6 metros o menos). El buceo a mayor
profundidad requiere una dilución significativa de O2 con otros gases,
como nitrógeno o helio, para ayudar a prevenir el efecto de Paul
Bert (toxicidad del oxígeno).
Los escaladores de montaña y los que viajan en aviones no presurizados

a veces tienen un suplemento de O2. Los pasajeros de aviones
comerciales (presurizados) tienen un suministro de O2 para emergencias,
que les es puesto automáticamente a su disposición en caso de
despresurización de la cabina. Una pérdida repentina de presión en la
32
cabina activa generadores químicos de oxígeno sobre cada asiento y
hacen caer máscaras de oxígeno. Al tirar de la máscara para comenzar
el flujo de oxígeno, tal y como indican las instrucciones de seguridad, se
fuerzan las limaduras de hierro en el clorato de sodio dentro del
recipiente. Se produce, entonces, un chorro constante de oxígeno debido
a lareacción exotérmica.
El oxígeno, como un supuesto eufórico suave, tiene una historia de uso

recreativo en deportes y bares de oxígeno. Estos son establecimientos
que aparecieron en Japón,California y Las Vegas a finales de los años
1990 que ofertan exposiciones a niveles de O 2 superiores a lo normal a
cambio de una determinada tarifa. Los atletas profesionales,
especialmente en fútbol americano, también salen del campo en
ocasiones, durante los descansos, para ponerse máscaras de oxígeno y
obtener una estimulación en su juego. El efecto farmacológico es dudoso
y el efecto placebo es la explicación más factible. Existen estudios que
respaldan esa estimulación con mezclas de O 2 enriquecido, pero solo si
se inhalan durante el ejercicio aeróbico.
Industria
La mayor parte del O2 producido con propósito comercial se utiliza para

la fundición del Hierro en acero.
La fundición de mena de hierro en acero consume el 55 % del oxígeno

producido comercialmente. En este proceso, el O2 es inyectado mediante
una lanza de alta presión en el molde de hierro, que expulsa las
impurezas de Azufre y el exceso de Carbono, en forma de sus
33
respectivos óxidos, SO2 y CO2. Las reacciones son exotérmicas y la
temperatura asciende hasta los 1700 Cº.
Otro 25 % de este oxígeno se dedica a la industria química.

El etileno reacciona con el O2 para crear óxido de etileno, que, a su vez,
se convierte en etilenglicol, el material usado como base para fabricar
una gran variedad de productos, incluyendo anticongelantes y polímeros
de poliéster (los precursores de muchos plásticos y textiles).
El oxígeno se usa en el oxicorte quemando acetileno con O2 para

producir una llama muy caliente. En este proceso, el metal de hasta 60
centímetros de grosor se calienta primero con una pequeña llama de
oxiacetileno para después ser rápidamente cortado por un gran chorro
de O2.
Ciencia
500 millones de años de climático comparados con el nivel de 18O.
Los paleo climatólogos miden la relación entre el oxígeno-18 y

el oxígeno-16 en los esqueletos y exoesqueletos de los organismos
marinos para determinar cómo era el clima hace millones de años. Las
moléculas de agua de mar que contienen el isótopo más ligero, el
oxígeno-16, se evaporan a un ritmo ligeramente mayor que las
moléculas que contienen oxígeno-18 (un 12 % más pesado); esta
disparidad se incrementa a bajas temperaturas. En periodos con una
temperatura global más baja, la nieve y la lluvia procedentes de esa
agua evaporada tienden a ser más ricas en oxígeno-16, mientras que el
34
agua marina que queda tiende a serlo en oxígeno-18. Los organismos
marinos, por tanto, incorporan más oxígeno-18 en sus esqueletos y
exoesqueletos de lo que harían en un medio más cálido. Los paleo
climatólogos también miden directamente esta relación en las moléculas
de agua de muestras de núcleo de hielo que se han conservado durante
varios cientos de miles de años.
Los geólogos planetarios han medido las diferencias en la abundancia de

isótopos de oxígeno en muestras de la Tierra, la Luna,
Marte y meteoritos, pero no han estado lejos de poder obtener valores de
referencia para las relaciones entre isótopos del Sol, que se creen
iguales a aquellas de la nebulosa protocolar. Sin embargo, el análisis de
una oblea de Silicio expuesta al viento solar en el espacio y devuelta a la
Tierra por la sonda Génesis desveló que el Sol tiene una proporción de
oxígeno-16 mayor que nuestro planeta. La medición implica que un
proceso desconocido agotó el oxígeno-16 del disco protoplanetario del
Sol antes de la fusión de los granos de polvo que formaron la Tierra.
El oxígeno presenta dos bandas de absorción espectrofotométrica con

máximos en longitudes de onda de 687 y 760 nanómetros. Algunos
científicos de detección remota han propuesto usar la medición del
resplandor procedente de los doseles de vegetación en aquellas bandas
para caracterizar la salud de las plantas desde una plataformasatelital.
Esta aproximación explota el hecho de que en esas bandas es posible
distinguir la reflectividad de la vegetación de su fluorescencia, que es
mucho más débil. La medición tiene una alta dificultad técnica, debido a
la baja relación señal/ruido y la estructura física de la vegetación, pero se
ha propuesto como un posible método de monitoreo del ciclo del
carbono desde satélites a escala global.
35
NITROGENO
1. CARACTERISTICAS
INFORMACION GENERAL
Nombre, símbolo,número Nitrógeno, N, 7
Grupo, período,bloque 15, 2, p
Configuración electrónica [He] 2s22p3
Electrones por nivel 2, 5 (imagen)
Radio medio 65 pm
Estado(s) de oxidación ±3, 5, 4, 2, 1 (ácidofuerte)
PROPIEDADES FISICAS
36
Estado ordinario Gas
OTROS
Estructura cristalina hexagonal
Conductividad eléctrica 106 S/m
2. HISTORIA
Antiguamente, se creía que en el aire debía existir un compuesto,

además del oxígeno, que no servía para la respiración y hacía que la
llama se apagase. Los primeros textos que hicieron mención fueron en el
siglo VIII de Mao khoa.
Ya en el siglo XVIII, se tenía claro que el aire estaba formado por dos
sustancias, una irrespirable, que quedaba absorbida o fijada por la cal y
la magnesia, y por eso recibió el nombre de “aire fijo”; y otra que
mantenía la llama, respirable, con múltiples nombres. Los dos tipos de
sustancias los estudió Stefan Hales, exponiendo que el aire fijo no se
podía respirar por la falta de elasticidad de sus partículas. La tesis de
Joseph Black se basó en el estudio de la fijación del aire o gas silvestre.
Joseph Black fue profesor de medicina en Edimburgo y maestro de
Daniel Rutherford, al que se le reconoce como "descubridor" del
37
nitrógeno en 1772, gracias a su trabajo de doctorado sobre el aire
residual no absorbido por la magnesia.
En la historia, el nitrógeno, ha recibido muchos nombres. En 1701,
Lavoisier lo denomino “Azote” que significaba “sin vida”. Priestley lo
llamó “aire quemado” y “aire flogisticado” en 1772. Scheele, más tarde, lo
llamó “aire sucio” en 1775. Finalmente en 1790, por Juan Antonio
Chaptal, se le llamó por el nombre que se conoce hoy en día Nitrógeno.
En la actualidad, se sabe que el aire de la atmosfera terrestre está
compuesto por Nitrógeno en una proporción de un 78%.
Daniel Rutherford (1749 -1819) Joseph Black (1728-1799)
3. ABUNDANCIA Y OBTENCION
El nitrógeno es el componente principal de la atmósfera terrestre (78,1 %

en volumen) y se obtiene para usos industriales de la destilación del aire
líquido. Está presente también en los restos de animales, por ejemplo
el guano, usualmente en la forma deurea, ácido úrico y compuestos de
ambos. Por deficiencia falta de relajación de los músculos, problemas en
el sistema cardiovascular, en el nervioso central y periférico.
También ocupa el 3 % de la composición elemental del cuerpo humano.
38
Se han observado compuestos que contienen nitrógeno en el espacio
exterior y el isótopo Nitrógeno-14 se crea en los procesos defusión
nuclear de las estrellas.
4. COMPUESTOS
Con el hidrógeno forma el amoníaco (NH3), los nitritos (NO2),

los nitratos (NO3), los ácidos nítricos (HNO3), la hidracina (N2H4) y el
aziduro de hidrógeno (N3H, también conocido como azida de hidrógeno o
ácido hidrazoico). El amoníaco líquido, anfótero como el agua, actúa
como una base en una disolución acuosa, formando
iones amonio (NH4+), y se comporta como un ácido en ausencia de agua,
cediendo un protón a una base y dando lugar al anión amida (NH2).put*
se conocen largas cadenas y compuestos cíclicos de nitrógeno, pero son
muy inestables.
Con los halógenos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3,
N2F4, N2F2 (cis y trans), N3F, N3Cl, N3Br y N3I.
Con el oxígeno forma varios óxidos que ya hemos nombrado: el nitroso o

gas de la risa, el nítrico y el dióxido de nitrógeno. Son producto de
procesos de combustión contribuyendo a la aparición de episodios
contaminantes de smog fotoquímico. Otros óxidos son el trióxido de
dinitrógeno (N2O3) y el pentóxido de dinitrógeno (N2O5), ambos muy
inestables y explosivos.
Véase también: Categoría: Compuestos de nitrógeno
5. ISOTOPOS
Existen dos isótopos estables del nitrógeno, N-14 y N-15, siendo el

primero —que se produce en el ciclo carbono-nitrógeno de las estrellas
— el más común sin lugar a dudas (99,634 %). De los diez isótopos que
se han sintetizado, uno tiene un periodo de semidesintegración de nueve
minutos (el N-13), y el resto de segundos o menos.
39
Las reacciones biológicas de nitrificación y des nitrificación influyen de
manera determinante en la dinámica del nitrógeno en el suelo, casi
siempre produciendo un enriquecimiento en N-15 del sustrato.
La aplicación comercial más importante del nitrógeno diatómico es la

obtención de amoníaco por el proceso de Haber. El amoníaco se emplea
con posterioridad en la fabricación de fertilizantes y ácido nítrico.
Las sales del ácido nítrico incluyen importantes compuestos como

el nitrato de potasio (nitro o salitre empleado en la fabricación de pólvora)
y el nitrato de amonio fertilizante.
Los compuestos orgánicos de nitrógeno como la nitroglicerina y

el trinitrotolueno son a menudo explosivos. La hidracina y sus derivados
se usan como combustible en cohetes.
El ciclo de este elemento es bastante más complejo que el del carbono,

dado que está presente en la atmósfera no solo como N2 (78 %) sino
también en una gran diversidad de compuestos. Se puede encontrar
principalmente como N2O, NO y NO2, los llamadosNOx. También forma
otras combinaciones con oxígeno tales como N2O3 y N2O5 (anhídridos),
"precursores" de los ácidos nitroso y nítrico. Con hidrógeno forma
amoníaco (NH3), compuesto gaseoso en condiciones normales.
Al ser un gas poco reactivo, el nitrógeno se emplea industrialmente para

crear atmósferas protectoras y como gas criogénico para obtener
temperaturas del orden de 78K de forma sencilla y económica.
40
CALSIO
1. CARACTERISTICAS
El calcio es un metal alcalinotérreo, arde con llama roja formando óxido

de calcio. Las superficies recientes son de color blanco plateado pero
presenta un cambio físico rápidamente, cambiando a un color levemente
amarillo expuestas al aire y en última instancia grises o blancas por la
formación de hidróxido al reaccionar con la humedad ambiental.
Reacciona violentamente con el agua en su estado de metal
(proveniente de fábrica) para formar hidróxido Ca
(OH)2 desprendiendo hidrógeno. De lo contrario en su estado natural no
reacciona con el H2O.
INFORMACION GENERAL
Nombre, símbolo,número Calcio, Ca, 20
Serie química Metales alcalinotérreos
Configuración electrónica [Ar] 4s²
41
Electrones por nivel 2, 8, 8, 2 (imagen)
Radio medio 180 pm
Estado(s) de oxidación 2
Óxido Base fuerte
PROPIEDADES FISICAS
Estado ordinario Sólido (paramagnético)
Densidad 1550 kg/m3
Punto de fusión 1115 K (842 °C)
Punto de ebullición 1800 K (1527 °C)
OTROS
Estructura cristalina Cúbica centrada en las caras
Calor específico 0,632 J/ (K·kg)
Conductividad eléctrica 29,8·106 S/m
Conductividad térmica 201 W/ (K·m)
42
2. HISTORIA
El calcio (del latín calx, calis , cal) fue descubierto en 1808 por Humphry

Davy mediante electrólisis de una amalgama de mercurio y cal. Davy
mezcló cal humedecida con óxido de mercurio que colocó sobre una
lámina de platino, el ánodo, y sumergió una parte de mercurio en el
interior de la pasta que hiciera de cátodo; por electrólisis obtuvo una
amalgama que, destilada, dejó un residuo sólido muy oxidable, aunque ni
siquiera el mismo Davy estaba muy seguro de haber obtenido calcio
puro; con posterioridad Bunsen en 1854 y Matthiessen en 1856
obtuvieron el metal por electrólisis del cloruro de calcio, y Henri Moissan
obtuvo calcio con una pureza del 99 % por electrólisis del yoduro. A
principios del siglo XX el calcio (Ca) solo se obtenía en laboratorio.
Cristales de calcio con una pureza del 99.99 %.
Es el quinto elemento en abundancia en la corteza terrestre (3,6 % en

peso) pero no se encuentra en estado nativo sino formando compuestos
con gran interés industrial como
el carbonato (calcita, mármol, caliza y dolomita) y
el sulfato (aljez, alabastro) a partir de los cuales se obtienen la cal viva,
la escayola, el cemento, etc.; otros minerales que lo contienen
son fluorita (fluoruro), apatito (fosfato) ygranito (silicato).
43
El metal se aísla por electrólisis del cloruro de calcio (subproducto
del proceso Solvay) fundido:
 cátodo: Ca2+ + 2 e- → Ca

Ánodo: 2Cl- → Cl2 (gas) + 2e-
4. COMPUESTOS
El compuesto de calcio más abundante es el carbonato de calcio. Este

se encuentra formando parte de diferentes minerales, como la calcita por
ejemplo, o el famoso mármol, que es una roca con contenido en
carbonato de calcio, al igual que sucede con la roca caliza, siendo esta
última la materia prima para la preparación de la cal viva. Para la
obtención de la cal viva, la piedra caliza se calcina, dando el carbonato
cálcico que contiene y transformándose en CaO, con desprendimiento de
CO2.
La cal, también conocida como óxido de calcio, se forma cuando el

carbonato de calcio anteriormente mencionado, se quema en contacto
con el aire. Cuando hablamos a gran escala, se provoca al calentar la
caliza en hornos grandes conocidos bajo el nombre de caleras, donde se
produce la reacción:
CaCO3 ↔ CaO + CO2
Dicha reacción es de tipo reversible, como se ve en la anterior ecuación
química. Se consigue el equilibrio cuando existe una concentración
concreta de CO2 en contacto con la caliza y la cal. La presión de este
equilibrio se llama presión de descomposición. Cuando la presión parcial
de CO2 es menor que la presión del equilibrio, sea cual sea la
temperatura, se producirá la descomposición de la caliza con la finalidad
de incrementar la presión de dicho equilibrio. Pero sin embargo, cuando
la presión parcial es mayor a la del equilibrio, la cal se combina con el
44
dióxido de carbono para dar lugar a la formación de carbonato, haciendo
descender el valor de equilibrio.
La fabricación de cal, cuando la presión parcial del CO2 es más baja que
la del equilibrio se inyecta a través del horno una corriente de aire que
arrastrará al CO2, manteniendo una atmósfera empobrecida de gas. Se
intenta no elevar la temperatura demasiado en el horno para no hacer
que la arena de la caliza se pueda combinar con la cal produciendo la
conocida escoria. La cal que se obtiene a una temperatura muy alta se
conoce como cal muerta o quemada, y se va a pagando lentamente.
La cal suele usarse en la fabricación de cementos, polvos de gas, para
depilar animales, para la depuración de aguas, o para la neutralización
de los suelos en la agricultura cuando los suelos son muy ácidos.
La cal apagada produce una reacción con el agua que desprende una
gran cantidad de calor. Esta reacción produce hidróxido cálcico, que es a
lo que se llama, cal apagada.
CaO + H2O → Ca (OH)2 + 15540 cal
Se conoce como cal grasa, a la cal viva que se obtiene de la caliza pura,
la cual se apaga con facilidad. En cambio, la cal que procede de caliza
mezclada con arcilla o con carbonato de magnesio se conoce como cal
magra, la cual se apaga muy lentamente. Cuando la cal se expone al
aire se absorbe de manera lenta el CO2 y el agua, dándosele el nombre
de cal aérea.
El hidróxido de calcio no es muy soluble en el agua, y aminora su
solubilidad aún más según va aumentando la temperatura. Cuando se
diluye se conoce como agua de cal.
El cemento, uno de los más conocidos materiales de construcción, se
fabrica a nivel industrial en gran medida, el cual se obtiene calcinando
arcillas y carbonato calcio en sus justas proporciones. A veces se
encuentra en la naturaleza dicha mezcla de manera natural, pero para
fabricarlo se hacen polvo ambos materiales, mezclándose con agua y
formando una pasta. Dicha pasta pasa posteriormente a un horno, donde
45
tiene lugar la calcinación con carbón piedra, petróleo, etc., donde se
llega a una temperatura de hasta 1500ºC. De este proceso, del horno,
sale el producto conocido como “clinker” del cemento que se encuentra
formado por pedazos de piedrecitas. Cuando esta pasta se enfría, se
muele hasta conseguir convertirlo en polvo, dando lugar finalmente al
cemento. La composición química del cemento es bastante compleja,
encontrándose en él entre otras sustancias, silicato tricálcico y aluminato.
5. ISOTOPOS
El calcio tiene seis isótopos estables de los cuales el 40Ca es el más

abundante (97 %). El 40Ca y el 40Ar son productos de la desintegración
del 40K, pero mientras que el segundo se ha usado para
la datación en geología, la prevalencia del isótopo 40Ca en la naturaleza
ha impedido hacer lo mismo con el calcio.
A diferencia de otros isótopos cosmogónicos producidos en la atmósfera

terrestre, el 41Ca se produce por activación neutrónica del40Ca, de este
modo se sintetiza en las capas más superficiales del suelo, en las que el
bombardeo de neutrones es suficientemente intenso. Además de esto,
el 41Ca ha recibido la atención de los científicos porque se desintegra
en 41K, un indicador crítico de las anomalías del Sistema Solar.
6. APLICASIONS Y USOS
El calcio es un agente reductor en la extracción de otros metales como

el uranio, circonio y torio, también es un desoxidante, desulfurizador, o
decarburizador para varias aleaciones ferrosas y no ferrosas, es un
agente de aleación utilizado en la producción
de aluminio, berilio, cobre, plomo y magnesio y tiene aplicaciones en
muchos productos lácteos o medicamentos para el refuerzo de los
huesos humanos y compuestos de calcio. La falta de calcio en los
huesos humanos facilita la aparición de enfermedades como
la osteoporosis.
46
El óxido de calcio, CaO, se produce por descomposición térmica de los
minerales de carbonato en altos hornos, aplicando un proceso de lecho
continuo. El óxido se utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal)
a causa de sus características espectrales poco usuales y como agente
deshidratante industrial. La industria metalúrgica hace amplio uso del
óxido durante la reducción de aleaciones ferrosas.
El hidróxido de calcio, Ca (OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el

ion hidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidróxido de
calcio, el volumen de cal apagada [Ca (OH)2] se expande al doble que la
cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace útil para romper
roca o madera.
BARIO
1. CARACTERISTICAS
El bario es un elemento metálico que es químicamente similar al calcio,

pero más reactivo. Este metal se oxida con mucha facilidad cuando se
expone al aire y es altamente reactivo con el agua o el alcohol, que
produce gas hidrógeno. Se quema con el aire o el oxígeno, no sólo
produce el óxido de bario (BaO), sino también el peróxido. Los
compuestos de este elemento pesado se destacan por su alto peso
47
específico. Este es el caso del mineral de bario más común,
la barita (sulfato de bario, BaSO4), de elevada densidad (4,5 g/cm³).
INFORMACION GENERAL
Nombre, símbolo,número Bario, Ba, 56
Serie química Metales alcalinotérreos
Configuración electrónica [Xe] 6s2
Electrones por nivel 2, 8, 18, 18, 8, 2 (imagen)
Radio medio 215 pm
Óxido base fuerte
PROPIEDADES FISICAS
Estado ordinario Sólido (paramagnético)
Densidad 375 kg/m3
48
Entalpía de vaporización 142 kJ/mol
OTROS
Estructura cristalina Cúbica centrada en el

cuerpo
Conductividad eléctrica 3·106 S/m
2. HISTORIA
Sir Humphry Davy, que aisló por vez primera el bario
Descubierto en: 1808
Descubierto por: Davy
Los alquimistas en la Edad Media ya conocían algunos minerales de

bario. Guijarros del mineral barita, que se encuentran en Bolonia, Italia,
se conocían como piedras de Bolonia. A los alquimistas les atraían
49
porque después de su exposición a la luz, alumbraban durante años. Las
propiedades fosforescentes de la barita calentada con compuestos
orgánicos fueron descritas por V. Casciorolus en 1602.
Carl Scheele identificó que la barita (sulfato de bario) contenía un

elemento nuevo en 1774, pero no pudo aislar el bario, solamente el óxido
de bario. Johan Gottlieb Gahn también aisló el óxido de bario dos años
más tarde en estudios similares. El bario oxidado fue en un principio
llamado barota, por Guyton de Morveau, un nombre que fue cambiado
por Antoine Lavoisier por el actual de baryta, que deriva del
griego barys que significa «pesado», en atención a la gran densidad de
muchos de sus compuestos. También en el siglo XVIII, el mineralogista
inglés William Withering observó un mineral pesado en las minas de
plomo de Cumberland, que ahora se sabe que era witerita. El bario fue
aislado por vez primera mediante electrólisis de sales de bario fundidas
en 1808, por sir Humphry Davy en Inglaterra.
Davy, por analogía con el calcio llamado barium por la barita, con el «-

ium» final que significaba un elemento metálico. Robert
Bunsen y Augustus Matthiessen obtuvieron bario puro por electrólisis a
partir de una mezcla fundida de cloruro de bario y cloruro de amonio.
La producción de oxígeno puro en el proceso de Brin fue una aplicación

a gran escala del peróxido de bario en la década de 1880, antes de ser
reemplazado por la electrólisis y la destilación fraccionada del aire
licuado a principios de los años 1900. En este proceso el óxido de bario
reacciona a 700 C con el aire para formar peróxido de bario, que se
descompone por encima de 500 C liberando oxígeno:
2 BaO + O2 ⇌ 2 BaO2
En 1908, el sulfato de bario se aplicó por primera vez como un agente de

contraste radiológico en las imágenes de rayos X del sistema digestivo.
3. ABUNANCIA
50
Debido a su reactividad, no existe libre en la naturaleza. Sus compuestos
más importantes son los minerales baritina (BaSO4) y witherita (BaCO3).
Ocupa la 14º posición en abundancia, constituyendo un 0,05% de la

corteza terrestre.
4. OPTENCION
 Se obtiene mediante reducción aluminotérmica

del óxido de bario a alto vacío.
 Mediante electrólisis del cloruro de bario.
5. COMPUESTOS
Entre los diversos compuestos de este metal alcalinotérreo, tiene una

importancia especial en forma de sulfato de bario, BaSO4, es
extremadamente peligrosa para los seres vivos. Recuerde que entre los
diversos contaminantes generados por la combustión del combustible de
aviación, se incluye dióxido de azufre, SO2. Ahora, por la reacción de Ba
+ SO2 + O2 ==> BaSO4, se forma precisamente como sulfato de bario,
cuyas partículas finas penetra en el sistema respiratorio. La superación
de las cavidades de las barreras a un tamaño microscópico, sulfato de
bario pasa directamente al torrente sanguíneo.
En presencia de lluvia y humedad, dióxido de azufre, SO2 se mezcla con

agua para formar ácido sulfúrico, de acuerdo con la siguiente reacción:
SO2 + 2H2O ==> H2SO4.
Por otra parte, la difusión en la atmósfera de cloruro de bario, BaCl (bario

es decir unido a cloro), se establece para la siguiente reacción: BaCl +
H2SO4 ==> BaSO4 + HCl, o se generan dos compuestos muy peligroso,
sulfato de bario y l ' ácido clorhídrico.
51
El ácido clorhídrico o cloruro de hidrógeno, HCl, utilizado en el pasado,
así como un arma química, es extremadamente tóxico, tiene olor irritante
y ataca especialmente al sistema respiratorio.
Incorporado a las gotas de agua, estos compuestos tóxicos se acumulan

en el suelo, en el ciclo del agua y la cadena alimentaria: el agua utilizada
en la agricultura y la cría de animales está contaminada. La niebla que a
menudo caen en las brumas nocturnas son ácidos debido a las
reacciones químicas descritas anteriormente: estas nieblas, como la
lluvia ácida corroe los monumentos y acidificar los ecosistemas, la
formación de un contaminante del aire formidable.
El bario es tóxico y oncogénico, incluso en bajas concentraciones: muy

pocos mg por kg de peso corporal ya es muy peligrosa.
6. ISOTOPOS
El isótopo más común: bario-138
Aproximadamente el 71,7 por ciento de los recursos naturales de bario-

138 es el isótopo de bario. Ba-138 contiene 82 protones y 56 neutrones.
Otros isótopos estables
Hay otros cinco isótopos estables de bario. El segundo más común es

Ba-137, lo que constituye el 11,2 por ciento del total de bario. Siguiente
es Ba-136, lo que representa aproximadamente el 7,9 por ciento de
bario. El cuarto más común es BA-135, que tiene una frecuencia de 6,6
por ciento. Siguiente es Ba-134, que constituye el 2,4 por ciento del bario
natural. Finalmente, Ba-132 representa tan sólo el 0,1 por ciento de todo
el bario.
Bario-130
Bario-130 es radiactivo, pero su vida media es 70000000000000 año, o

alrededor de 5.000 veces la edad del universo conocido, todavía hay
52
mucho que Ba-130. Representa aproximadamente el 0,11 por ciento del
total de bario. Gira lentamente en Xenon-130 a través de la captura de
electrones, un proceso por el cual emite dos neutrinos y gana dos
electrones.
Otros isótopos
Hay muchos otros isótopos de bario, que van desde 114 a de bario-
bario-153, pero ninguno se encuentran en la naturaleza. Todos son
radiactivos y la mayoría tienen vidas medias que van desde unos pocos
milisegundos a unos pocos días.
 El bario se usa en pirotecnia, como muchos otros elementos de los

grupos A.
 El bario metálico tiene pocas aplicaciones prácticas, aunque a
veces se usa para recubrir conductores eléctricos en aparatos
electrónicos y en sistemas de encendido de automóviles.
 El nitrato de bario se utiliza en fuegos artificiales, y el carbonato de
bario en venenos para ratas (por medio de la ingesta).
 El sulfato de bario (BaSO4) se utiliza en conjunto con la lignina y el
negro de humo como expansor para la fabricación de electrodos
negativos de las baterías plomo-ácido, también se utiliza como
material de relleno para los productos de caucho, en pintura y en el
linóleo. También conocido como Barita o Baritina, debido a su alta
densidad, se utiliza como lodo de perforación en los pozos de
petróleo.
 Una forma de sulfato de bario, al ser opaca a los Rayos X, se usa
como recubrimiento en las salas de rayos X o también diluida en
agua como contraste radiológico para examinar estructuras por rayos
X, especialmente en el sistema gastrointestinal.
53
 El óxido de bario (BaO) forma parte de las lentes de vidrio mineral
de alta calidad, usadas, por ejemplo, en instrumentos ópticos.
ALUMINIO
Detalle superficial (55×37 mm) de una barra de aluminio (pureza ≥

99,9998 %). La superficie ha sido pulida mediante medios químicos con
ácido (etching) para evidenciar a simple vista la estructura de las
cristalitas metálicas.
Características físicas
54
El aluminio es un elemento muy abundante en la naturaleza, solo
aventajado por el oxígeno y el silicio. Se trata de un metal ligero, con una
densidad de 2700 kg/m³, y con un bajo punto de fusión (660 °C). Su color
es blanco y reflejo bien la radiación electromagnética del espectro visible
y el térmico. Es buen conductor eléctrico (entre 35 y 38 m/ (Ω mm²)) y
térmico (80 a 230 W/ (m·K)).
Características mecánicas
Es un material blando (escala de Mohs: 2-3-4) y maleable. En estado

puro tiene un límite de resistencia en tracción de 160-200 N/mm² (160-
200 MPa). Todo ello le hace adecuado para la fabricación de cables
eléctricos y láminas delgadas, pero no como elemento estructural. Para
mejorar estas propiedades se alea con otros metales, lo que permite
realizar sobre él operaciones de fundición y forja, así como la extrusión
del material. También de esta forma se utiliza como soldadura.
Características químicas
Estructura atómica del aluminio.
La capa de valencia del aluminio está poblada por tres electrones, por lo

que su estado normal de oxidación es III. Esto hace que reaccione con el
oxígeno de la atmósfera formando con rapidez una fina capa gris mate
de alúmina Al2O3, que recubre el material, aislándolo de ulteriores
corrosiones. Esta capa puede disolverse con ácido cítrico. A pesar de
55
ello es tan estable que se usa con frecuencia para extraer otros metales
de sus óxidos. Por lo demás, el aluminio se disuelve en ácidos y bases.
Reacciona con facilidad con el ácido clorhídrico y el hidróxido sódico.
INFORMACION GENERAL
Nombre, símbolo, número Aluminio, Al, 13
Serie química Metales del bloque p
Grupo, período, bloque 13, 3, p
Masa atómica 26,9815386(8) u
Configuración electrónica [Ne] 3s23p1
Electrones por nivel 2, 8, 3 (imagen)
Radio medio 125 pm
Radio atómico (calc) 143.1 pm (Radio de Bohr)
Óxido Anfótero
56
PROPIEDADES FISICAS
Estado ordinario Sólido
Punto de fusión 933,47 K (660 °C)
Presión de vapor 2,42 × 10-6 Pa a 577 K
OTROS
Estructura cristalina cúbica centrada en las caras
Conductividad eléctrica 37,7 × 106 S/m
Conductividad térmica 237 W/ (K·m)
2. HISTORIA
El aluminio se utilizaba en la antigüedad clásica en tintorería y medicina
bajo la forma de una sal doble, conocida como alumbre y que se sigue
usando hoy en día. En el siglo XIX, con el desarrollo de la física y
la química, se identificó el elemento. Su nombre inicial, aluminum, fue
propuesto por el británico Sir Humphrey Davy en el año 1809. A medida
57
que se sistematizaban los nombres de los distintos elementos, se cambió
por coherencia a la forma aluminium, que es la preferida hoy en día por
la IUPAC debido al uso uniforme del sufijo -ium. No es, sin embargo, la
única aceptada, ya que la primera forma es muy popular en los Estados
Unidos.3 En el año 1825, el físico danés Hans Christian Ørsted,
descubridor del electromagnetismo, logró aislar por electrólisis unas
primeras muestras, bastante impuras. El aislamiento total fue conseguido
dos años después por Friedrich Wöhler.
Primera estatua construida de aluminio dedicada a Anteros y ubicada

en Picadilly- Londres, construida en 1893.
La extracción del aluminio a partir de las rocas que lo contenían se

reveló como una tarea ardua. A mediados de siglo, podían producirse
pequeñas cantidades, reduciendo con sodio un cloruro mixto de aluminio
y sodio, gracias a que el sodio era más electropositivo. Durante el siglo
XIX, la producción era tan costosa que el aluminio llegó a considerarse
un material exótico, de precio exorbitado, y tan preciado o más que la
plata o el oro. Durante la Exposición Universal de 1855 se expusieron
unas barras de aluminio junto a las joyas de la corona de Francia. El
mismo emperador Napoleón III había pedido una vajilla de aluminio para
58
agasajar a sus invitados. De aluminio se hizo también el vértice
del Monumento a Washington, a un precio que rondaba en 1884 el de la
plata.
Diversas circunstancias condujeron a un perfeccionamiento de las

técnicas de extracción y un consiguiente aumento de la producción. La
primera de todas fue la invención de la dinamo en 1866, que permitía
generar la cantidad de electricidad necesaria para realizar el proceso. En
el año 1889, Karl Bayer patentó un procedimiento para extraer
la alúmina u óxido de aluminio a partir de la bauxita, la roca natural. Poco
antes, en 1886, el francés Paul Héroult y el norteamericano Charles
Martin Hall habían patentado de forma independiente y con poca
diferencia de fechas un proceso de extracción, conocido hoy
como proceso Hall-Héroult. Con estas nuevas técnicas se incrementó
vertiginosamente la producción de aluminio. Si en 1882, la producción
anual alcanzaba apenas las 2 toneladas, en 1900 alcanzó las 6700
toneladas, en 1939 las 700 000 toneladas, 2 000 000 en 1943, y en
aumento desde entonces, llegando a convertirse en el metal no férreo
más producido en la actualidad.
La abundancia conseguida produjo una caída del precio y que perdiese

la vitola de metal preciado para convertirse en metal común. Ya en 1895
abundaba lo suficiente como para ser empleado en la construcción,
como es el caso de la cúpula del edificio de la secretaría de Sídney,
donde se utilizó este metal. Hoy en día las líneas generales del proceso
de extracción se mantienen, aunque se recicla de manera general desde
1960, por motivos medioambientales pero también económicos, ya que
la recuperación del metal a partir de la chatarra cuesta un 5 % de la
energía de extracción a partir de la roca.
3. ABUNDANCIA
59
Aunque el aluminio es un material muy abundante en la corteza terrestre
(8,1%) raramente se encuentra libre. Sus aplicaciones industriales son
relativamente recientes, produciéndose a escala industrial desde finales
del siglo XIX.
4. OBTENCION
El aluminio ocupa el tercer lugar en cuando a abundancia en la corteza
terrestre se refiere. Posee grandes aplicaciones comerciales,
industriales, etc., superado solamente por el hierro, y aun siendo tan
usado, el aluminio no fue preparado como lo conocemos hoy en día,
hasta el pasado siglo.
El aluminio, a pesar de ser tan abundante en la corteza terrestre,

presente en los aluminosilicatos, no es muy práctico extraerlo de la
mayor parte de las rocas o minerales que lo poseen, así que, éste viene
preparado industrialmente, partiendo de la alúmina (Al2O3), un óxido de
aluminio que viene extraído de las menas de alúmina previamente
hidratada, cuya fórmula es Al2O3 . x H2O, la cual es una roca
sedimentaria que recibe el nombre de bauxita.
Al contrario de la obtención del hierro, la preparación del aluminio no se
puede realizar de manera industrial por reducción química, por lo que se
hace necesaria la reducción de la alúmina a través de corriente eléctrica.
La alúmina es una material de tipo refractario que posee un alto punto de
fusión, por lo que es conveniente realizar previamente la disolución en
criolita, Na3AlF6, el cual tiene un punto de fusión que ronda los 1000ºC,
pero aun así es bastante inferior al punto de fusión de la alúmina, el cual
es de 2015ºC.
60
La alúmina en criolita, a modo de baño fundido, es un conductor de la
corriente eléctrica, siendo la reducción del aluminio realizada de manera
electrolítica. El proceso global presenta la siguiente fórmula:
Al2O3 → 2 Al (cátodo) + 3/2 O2 (ánodo)
El oxígeno que se produce reacciona con el ánodo de carbono,
consiguiendo consumirlo y formar CO2.
Se obtiene así, el aluminio fundido, siendo más denso que el baño
fundido, por lo cual se suele acumular en el fondo, de donde se extrae
directamente para poder pasar a solidificarlo en lingotes. La obtención de
aluminio consume grandes cantidades de energía.
El aluminio, al igual que el hierro, reacciona con el oxígeno, dando lugar
a la formación de los óxidos respectivos. Pero sin embargo, mientras el
aluminio forma una cubierta transparente y bastante resistente frente al
Al2O3, el cual ejerce una acción de protección impidiendo que se
produzca la oxidación que pueda producirse en continuación, mientras
que el hierro suele formar una capa rugosa la cual se desprende de la
superficie fácilmente, caso en el cual el producto final se conoce
como herrumbre, siendo un óxido hidratado de hierro III.
En resumen podemos decir, que el mineral del cual se obtiene o extrae
del aluminio, prácticamente en exclusiva es la bauxita, la cual posee
entorno a un 30% de aluminio. También puede extraerse de otros tipos
de menas, como por ejemplo, los silicatos de aluminio, como la arcilla u
otros, pero además de ser más bien pobres en contenido alumínico, su
producción es bastante poco rentable hoy en día, por lo cual se utiliza,
como ya habíamos dicho, la obtención de aluminio a través de
la producción electrolítica.
5. COMPUESTOS
Aluminio proviene de la palabra griega alumen, que era el nombre dado
a uno de sus sales el sulfato de aluminio que ya era conocido desde la
antigüedad (esta sal era empleada como fijador de colorantes en tejidos).
61
Hace más de 7000 años atrás, el pueblo que ocupaba la región norte hoy
conocida como Irak producía cerámicas de calidad conteniendo un alto
tenor de aluminio. Hace 4000 años atrás, los egipcios y babilonios
utilizaban compuestos de aluminio como ingrediente en la preparación
de varios productos químicos y medicinales.
En 1807, Humphry Davy, investigador inglés, intentó aislar este metal a
partir de uno de sus compuestos que hoy conocemos como aluminita, el
óxido de aluminio, Al203.
Él estaba convencido que este compuesto tenía una base metálica
Curiosamente, inclusive no siendo capaz de aislar el aluminio metálico,
lo llamó como aluminium, que poco más tarde se volvió aluminum.
Así era llamado el aluminio entre los ingleses. Sin embargo en otras
lenguas se usaba el término aluminium. Fue solament en 1825 que el
aluminio metálico pudo ser preparado en laboratorio.
Ørsted, estudiando la acción de la corriente eléctrica, intentó aislar el
aluminio a partir de la alumina, el óxido de aluminio. Con este, el preparó
cloruro de aluminio, AlCl3.
Este cloruro fue tratado con una amalgama de potasio (enlace de potasio
con mercurio). De esta forma el obtuvo una amalgama de aluminio.
Por calentamiento, este enlace fue descompuesto en sus constituyentes,
mercurio y aluminio.
Así, el mercurio fue evaporado y el aluminio metálico fue obtenido como
residuo de esta destilación. El metal obtenido se parecía con el zinc.
Hans Christian Ørsted nació en el sur de Dinamarca, en la isla de
Langeland, en 1777. A sus 12 años ya trabajaba en la farmacia con su
pare como asistente de este. Los trabajos de Ørsted sobre el aluminio
tuvieron poca repercusión en el mundo científico de la época, tal vez
porque fueron publicados en una oscura revista científica de Dinamarca.
Sin embargo, sus descubrimientos sobre el electromagnetismo le
brindaron los premios y la fama merecida. Pero fue solamente en 1827
que el aluminio fue nuevamente preparado por Friedrich Whöler (1800-
62
1882) en una forma suficientemente pura que permitió su descripción de
forma adecuada.
Curiosamente, se basó en el método de Ørsted y preparó el aluminio
haciendo reaccionar cloruro de Aluminio, AlCl3, con potasio metálico.
Hoy se sabe que el aluminio es el elemento metálico más abundante en
la corteza terrestre y su compuestos se llaman concentrados en los 15 m
más externos de la corteza terrestre en cerca del 8% de la masa de la
misma.
Solo es menos abundante que el oxígeno y el silicio. Su mineral más
importante es la bauxita.
Muchos de los compuestos de aluminio encontrados en la naturaleza
tienen valor como piedras preciosas. Entre ellos están el rubí, los
topacios y los crisoberilos. Él es el metal no ferroso más utilizado por el
hombre.
El Al es un buen conductor eléctrico (~2/3 de la conductividad del cobre y
tomando en consideración su baja densidad cuando comparado a la del
cobre, él es bastante utilizado en las líneas de transmisión de
electricidad conciertas ventajas.
Cuando puro, 99,996%, el Al es razonablemente poco resistente a la
ruptura. Sin embargo gran parte del aluminio comercial tiene una pureza
del orden del 90% a 99% formando ligas con pequeñas cantidades de
hierro y silicio. Estas ligas son duras y fuertes
El aluminio es un metal bastante reactivo, pero a pesar de esto, no solo
el con sus enlaces son bastante resistentes a la corrosión. Por ser
bastante reactivo el aluminio reacciona rápidamente con el oxígeno del
aire formando el óxido de Aluminio Al2O3 , que es muy poco relativo
Así es que se forma sobre el aluminio una película protectora de este
óxido que lo protege. Además de ser muy utilizado en la construcción
civil, el aluminio tiene un amplio empleo en utensilios de cocina y
electrodomésticos.
63
La densidad del aluminio es de cerca de 1/3 de la del acero. Por esta
razón, ya hace muchos años que la industria automotriz ha intentado
aumentar cada día el uso de este material en el caso de la fabricación de
nuevas unidades sustituyendo al acero
6. ISOTOPOS
El aluminio tiene nueve isótopos cuyas masas atómicas varían entre 23 y

30. Sólo 27Al (isótopos estables) y 26Al (isótopo radiactivo, t1 / 2 = 7,2 ×
105 y) de forma natural, sin embargo, 27Al tiene una abundancia natural
superior al 99,9%. 26Al se produce a partir de argón en la atmósfera al
ser bombardeado por los rayos cósmicos y protones. Los isótopos de
aluminio tienen aplicación práctica en la datación de sedimentos
marinos, nódulos de manganeso, el hielo glacial, de cuarzo en los
afloramientos rocosos y meteoritos. La proporción de 26Al a 10Be se ha
utilizado para estudiar el papel del transporte, depósito, almacenamiento
de sedimentos, los tiempos de entierro, y la erosión en las escalas de
tiempo de 105 a 106 años. Cosmogénicos 26Al aplicó por primera vez en
los estudios de la Luna y meteoritos. De fragmentos de meteoritos,
después de la salida de sus órganos principales, están expuestos a un
intenso bombardeo de rayos cósmicos durante su viaje por el espacio,
causando la producción de 26Al sustancial. Después de caer a la Tierra,
la atmósfera protege a la protección de fragmentos de meteoritos
procedentes de la producción más 26Al, y su decadencia se puede
utilizar para determinar la edad terrestre del meteorito. Meteorito de
investigación también ha demostrado que 26Al era relativamente
abundante en el momento de la formación de nuestro sistema planetario.
La mayoría de los científicos creen que el meteorito de la energía
liberada por la desintegración de 26Al fue responsable de la fusión y la
diferenciación de algunos asteroides después de su formación de 4,55
mil millones años atrás.
64
La utilización industrial del aluminio ha hecho de este metal uno de los
más importantes, tanto en cantidad como en variedad de usos, siendo
hoy un material polivalente que se aplica en ámbitos económicos muy
diversos y que resulta estratégico en situaciones de conflicto. Hoy en día,
tan solo superado por el hierro/acero. El aluminio se usa en forma pura,
aleado con otros metales o en compuestos no metálicos. En estado puro
se aprovechan sus propiedades ópticas para fabricar espejos domésticos
e industriales, como pueden ser los de los telescopios reflectores. Su uso
más popular, sin embargo, es como papel aluminio, que consiste en
láminas de material con un espesor tan pequeño que resulta fácilmente
maleable y apto por tanto para embalaje alimentario. También se usa en
la fabricación de latas y tetrabriks.
Por sus propiedades eléctricas es un buen conductor, capaz de competir

en coste y prestaciones con el cobre tradicional. Dado que, a igual
longitud y masa, el conductor de aluminio tiene poco menos
conductividad, resulta un componente útil para utilidades donde el
exceso de peso es importante. Es el caso de la aeronáutica y de los
tendidos eléctricos donde el menor peso implica en un caso menos gasto
de combustible y mayor autonomía, y en el otro la posibilidad de separar
las torres de alta tensión.
Además de eso, aleado con otros metales, se utiliza para la creación de

estructuras portantes en la arquitectura y para fabricar piezas industriales
de todo tipo de vehículos y calderería. También está presente en
enseres domésticos tales como utensilios de cocina y herramientas. Se
utiliza asimismo en la soldadura aluminotérmica y como combustible
químico y explosivo por su alta reactividad. Como presenta un buen
comportamiento a bajas temperaturas, se utiliza para fabricar
contenedores criogénicos. Cuanto más puro, será más liviano y en
algunas piezas de aviación, tendrá una alta resistencia gracias al
65
oxígeno que lo compone. Es conocido como "Aluminio oxigenado o Aero
Aluminio".
El uso del aluminio también se realiza a través de compuestos que

forma. La misma alúmina, el óxido de aluminio que se obtiene de
la bauxita, se usa tanto en forma cristalina como amorfa. En el primer
caso forma el corindón, una gema utilizada en joyería que puede adquirir
coloración roja o azul, llamándose entonces rubí o zafiro,
respectivamente. Ambas formas se pueden fabricar artificialmente. Y se
utilizan como el medio activo para producir la inversión de población en
los láser. Asimismo, la dureza del corindón permite su uso como
abrasivo para pulir metales. Los medios arcillosos con los cuales se
fabrican las cerámicas son ricos en aluminosilicatos. También los vidrios
participan de estos compuestos. Su alta reactividad hace que los
haluros, sulfatos, hidruros de aluminio y la forma hidróxida se utilicen en
diversos procesos industriales tales como mordientes, catálisis,
depuración de aguas, producción de papel o curtido de cueros. Otros
compuestos del aluminio se utilizan en la fabricación de explosivos.
URANIO
66
En la naturaleza se presenta en muy bajas concentraciones (unas
pocas partes por millón o ppm) en rocas, tierras, agua y los seres vivos.
Para su uso el uranio debe ser extraído y concentrado a partir
de minerales que lo contienen, como por ejemplo lauranitita (ver minería
del uranio). Las rocas son tratadas químicamente para separar el uranio,
convirtiéndolo en compuestos químicos de uranio. El residuo se
denomina estéril. Esos estériles contienen las mismas sustancias
radiactivas que poseía el mineral original y que no fueron separadas,
como el radio, el torio o el potasio.
El uranio natural está formado por tres tipos de isótopos: uranio-238

(238U), uranio-235 (235U) y uranio-234 (234U). De cadagramo de uranio
natural el 99,284 % de la masa es uranio-238, el 0,711% uranio-235, y
0,0085% uranio-234. La relación uranio-238/uranio-235 es constante en
la corteza terrestre, salvo ciertas excepciones, como ocurre en los
yacimientos de Oklo donde hay evidencias de que hace unos 2000
millones de años se produjeron reactores nucleares naturales.
El uranio decae muy lentamente emitiendo una partícula alfa. El periodo

de semidesintegración del uranio-238 es aproximadamente 4.470
millones de años y el del uranio-235 es 704 millones de años, lo que los
convierte en útiles para estimar la edad de la Tierra (véase fechado
mediante uranio-torio, fechado mediante uranio-plomo y fechado
mediante uranio-uranio). Muchos usos contemporáneos del uranio hacen
uso de estas propiedades nucleares únicas. El uranio-235 se distingue
por ser el único elemento que se encuentra en la naturaleza que es
un isótopo físil. El uranio-238 es fisionable por neutrones rápidos, y
también es un material fértil (que puede transmutarse en un reactor
nuclear en plutonio-239 que es físil). Es posible producir el isótopo físil
artificial, uranio-233, a partir de torio natural, lo que desempeña un rol
importante en la tecnología nuclear. Mientras que el uranio-238 posee
una pequeña probabilidad de fisión espontánea o al ser bombardeado
67
por neutrones rápidos, el uranio-235 posee una mayor probabilidad de
fisionarse al ser bombardeado por neutrones térmicos, por lo que es la
reacción principalmente responsable por la generación de calor en
un reactor nuclear, y es la principal fuente de material físil para las armas
nucleares. Ambos usos son posibles por la capacidad del uranio de
sostener una reacción nuclear en cadena.
El uranio, fundamentalmente el U-238 desempeña un papel fundamental

en conservar el campo magnético terrestre.
El uranio empobrecido (uranio-238) es utilizado en penetradores de

energía cinética y protecciones para vehículos blindados.
El 235U se utiliza como combustible en centrales nucleares y en algunos

diseños de armamento nuclear. Para producir combustible, el uranio
natural es separado en dos porciones. La porción combustible tiene
más 235U que lo normal, denominándose uranio enriquecido, mientras
que la porción sobrante, con menos U235 que lo normal, se llama uranio
empobrecido. El uranio natural, enriquecido o empobrecido es
químicamente idéntico. El uranio empobrecido es el menos radiactivo y
el enriquecido el más radiactivo.
En el año 2009, la sonda japonesa SELENE descubrió por primera vez

indicios de uranio en la Luna.
INFORMACION GENERAL
Nombre, símbolo, número Uranio, U, 92
Serie química Actínidos
Grupo, período, bloque 3, 7, f
Masa atómica 238.02891 u
68
Configuración electrónica [Rn] 5f3 6d1
Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 21, 9, 2 (imagen)
Radio medio 175 pm
Radio covalente 196±7 pm
Estado(s) de oxidación 6, 5, 4, 31 (base débil)
PROPIEDADES FISICAS
Densidad 19.050 kg/m3
Entalpía de vaporización 477 kJ/mol
OTROS
Estructura cristalina ortorrómbica
69
2. HISTORIA
Descubridor: Martin Klaproth.
Lugar de descubrimiento: Alemania.
Año de descubrimiento: 1789.
Origen del nombre: Nombrado posteriormente al descubrimiento del

planeta "Urano".
Obtención: En 1789, Klaproth reconoció un elemento desconocido hasta

entonces en la pechblenda e intentó aislarlo. Fue aislado por primera vez
por Eugene Peligot en 1841, mediante reducción del cloruro de uranio
(IV) anhidro con potasio. La radiactividad natural del uranio no fue
apreciada hasta 55 años después cuando en 1896 la detectó Henri
Becquerel.
3. ABUNDANCIA
El uranio es un elemento menos escaso de lo que se pensó en un

principio. Es más abundante que el mercurio, el antimonio, la plata o el
cadmio siendo su presencia en la naturaleza parecida a la del molibdeno
o el arsénico.
El uranio nunca se encuentra en estado libre sino como óxido o sal

compleja en minerales tales como la pechblenda, un óxido mixto de
composición entre UO2 y U3O8, la carnotita, un vanadato de uranilo y
potasio ((VO4UO2K)2•3H2O), la uraninita, en las arenas de monacita, en
70
las rocas ígneas y en el lignito, y puede recuperarse comercialmente
desde todas estas fuentes.
Su concentración media en la corteza terrestre es de 2 ppm y ocupa el

puesto 48º en la clasificación de elementos más abundantes.
Los minerales de uranio se distribuyen ampliamente en todo el mundo.

Los depósitos de pechblenda, el mineral más rico de uranio, se
encuentran principalmente en Canadá, Zaire y Estados Unidos aunque
en éste último se extrae principalmente de la carnotita. La producción
mundial de concentrado puro de uranio está en torno a las 30.000
toneladas anuales. El uranio tiene dieciseis isótopos, todos ellos
radiactivos. El uranio natural está compuesto de 99,28305% en peso
de 238U, 0,7110% de 235U y 0,0054% de 234U.
Los estudios demuestran que el porcentaje en peso de 235U en el uranio

natural varía como mucho en un 0,1%, dependiendo del mineral,
estimándose que la presencia media de este isótopo en el uranio natural
es algo superior al 0,7%.
El origen del uranio, el elemento natural de mayor número atómico si

exceptuamos las trazas de neptunio y plutonio, no es bien conocido. No
obstante, es de suponer que ese uranio es un producto de la
desintegración de elementos con peso atómico más alto, que pueden
haber estado presentes en la tierra o en cualquier otra parte del universo
y que se habrían formado en procesos estelares como la explosión de
supernovas o el propio big-bang.
4. OBTENCION
71
La junior canadiense Macusani Yellowcake Inc. realizará en el 2013 una
actualización de recursos en sus proyectos Tuparamani y Colibrí 2 & 3,
con miras a añadir mineralización económica en sus exploraciones,
hasta certificar 30,000 toneladas de uranio en sus cuatro propiedades en
la región Puno. De alcanzar ese volumen, sería la primera compañía en
conseguir la masa crítica necesaria para construir la primera mina
uranífera en la historia nacional.
Suma más de 17.000 tons.

A la fecha, la empresa ha certificado el descubrimiento de 5,400
toneladas de uranio en su proyecto Kithian.
Esta estimación de recursos, elaborada por la consultora The Mineral

Corporation, Johanesburgo, arrojó 612 toneladas de U3O8 (óxido de
uranio) en recursos indicados, y 4,794 toneladas de U3O8 en recursos
inferidos. Con este hallazgo, Macusani suma 17,871 toneladas en
recursos, delineados en sus cuatro proyectos uraníferos: Corachapi,
Tuparamani, Colibrí 2 & 3 y Kithian, los mismos que serán minados a tajo
abierto, pues todos tienen presencia de mineralización muy cerca de la
superficie.
Macusani es una de las tres mineras enfocadas en la exploración de

uranio en Puno y es la única que desarrolla labores de perforación en la
meseta de Macusani, que posee las concesiones más ricas de uranio en
el Perú.
72
“El uranio se encuentra casi en superficie en Macusani”, afirma Ulises
Solís, gerente general de Global Gold, subsidiaria en el Perú de la firma
canadiense.
Cabe anotar que la exploración de Macusani y otras junior en la meseta

del mismo nombre, ha descubierto en conjunto 34,000 toneladas de
uranio, volumen que supera las estimaciones del Instituto Peruano de
Energía Nuclear (IPEN), que en la década de 1980 evaluó la existencia
de sólo 30,000 toneladas de U3O8 en esa zona, con un horizonte
potencial de hasta 200,000 toneladas.
Macusani Yellowcake tiene una participación de 99.5% de las

concesiones existentes en la meseta Macusani, que abarca más de 900
Km2, y están situadas cerca de una infraestructura significativa.
Actualmente, Macusani Yellowcake Inc. tiene de US$11.1 millones en
caja, dinero suficiente para continuar explorando.
Australia: mayores reservas

Según la Asociación Mundial de Energía Nuclear, son 20 los países que
hasta hace dos años ostentaban reservas superiores a las 50,000
toneladas de uranio, siendo Australia el que alberga las mayores
reservas con 1.67 Mt. De acuerdo al IPEN, en la mina de fosfatos
Bayóvar, habría también una reserva significativa de uranio, de cerca de
14,000 toneladas.
5. ISOTOPOS
Vida media
Forma de radiactiva Emisor
Isótopos Peligro desintegración en años GAMMA
U232 Enorme Alfa 73,6 0,0477g Sí
U233 Muy Alfa 162000 105,50g Sí
73
grande
Muy
U234 grande Alfa 247000 161,55g Sí
U235 Grande Alfa 710000000 466,37Kg Sí
U236 Grande Alfa 23900000 15,765744Kg Sí
U238 Medio Alfa 4510000000 3000,2543Kg Sí
El principal uso del uranio en la actualidad es como combustible para
los reactores nucleares que producen el 3% de la energía generada por
el ser humano en el mundo. Para ello el uranio es enriquecido
aumentando la proporción del isotopo U235 desde el 0,71% que presenta
en la naturaleza hasta valores en el rango 3-5%.
El uranio empobrecido (con una proporción de U-235 inferior a la

natural), producido como producto de desecho tras la utilización del
uranio en centrales nucleares, es usado en la producción de municiones
perforadoras y blindajes de alta resistencia; debido principalmente a su
elevada densidad (unos 19 g/cm³), su fragmentación en trozos afilados y
sobre todo a que es pirofórico (entra en combustión de forma
espontánea al entrar en contacto con el aire a 600ºC aproximadamente).
Su uso además conlleva la dispersión de contaminación radiactiva como
ocurrió durante la Primera Guerra del Golfo.
Otros usos incluyen:
 Por su alta densidad, se utiliza el uranio en la construcción de

estabilizadores para aviones, satélites artificiales y veleros
(balastos/quillas).
74
 Se ha utilizado uranio como agregado para la creación
de cristales de tonos fluorescentes verdes o amarillos.
 El largo periodo de semi-desintegración del isotopo 238U se utiliza
para estimar la edad de la Tierra.
 El 238U se convierte en plutonio en los reactores reproductores. El
plutonio puede ser usado en reactores o en armas nucleares.
 Algunos accesorios luminosos utilizan uranio, del mismo modo que
lo hacen algunos químicos fotográficos (nitrato de uranio).
 Su alto peso atómico hace que el 238U pueda ser utilizado como un
eficaz blindaje contra las radiaciones de alta penetración.
 El uranio en estado metálico es usado para los blancos de rayos
X, para hacer rayos X de alta energía.
 El uranio empobrecido se usa como blindaje de tanques de guerra,
también los misiles llevan uranio empobrecido en su espolón.
 Fertilizantes de fosfato a menudo contienen altos contenidos de
uranio natural, debido a que el mineral del cual son hechos es
típicamente alto en uranio.
INDIO
75
Lingote de indio.
El indio es un metal blanco plateado, muy blando, que presenta un lustre

brillante. Cuando se dobla el metal emite un sonido característico.
Su estado de oxidación más característico es el +3, aunque también

presenta el +2 en algunos compuestos.
INFORMACION GENERAL
Nombre, símbolo, número Indio, In, 49
Configuración electrónica [Kr]4d10 5s2 5p1
Electrones por nivel 2, 8, 18, 18, 3 (imagen)
Radio medio 155 pm
76
Óxido Anfótero
PROPIEDADES FISICAS
Densidad 7310 kg/m3
OTROS
Estructura cristalina Tetragonal
2. HISTORIA
77
El indio (nombre procedente de la línea de color índigo de su espectro
atómico) fue descubierto por Ferdinand Reich y Theodor
Richter en 1863 cuando estaban buscando talio en unas minas
de cinc mediante un espectrógrafo. Fue aislado por Ritcher en1867.
Se produce principalmente a partir de los residuos generados durante el
procesado de minas de cinc. También se encuentra en
minas de hierro, plomo y cobre. Se obtiene mediante la electrólisis de
sus sales.
La cantidad de indio consumido está muy relacionada con la producción

mundial de pantallas de cristal líquido (LCD). El aumento de la eficiencia
de producción y reciclado (especialmente en Japón) mantiene el
equilibrio entre la demanda y el suministro. El precio medio del indio en
el 2000 fue de 188 dólares por kilogramo.
Se estima que en la corteza terrestre hay unos 0,24 ppm de indio

(aproximadamente tan abundante como la plata). El principal productor
de indio es China, que produjo 300 toneladas en 2002. Se espera que el
indio se acabe antes de 2050, por lo que, teniendo en cuenta la situación
que existía en 2011, es de importancia la inversión en investigación de
materiales sustitutos para producir electrodos transparentes y
conductores para dispositivos táctiles, tales como los presentes en
teléfonos móviles, tabletas o pantallas didácticas. Se piensa que láminas
muy finas de grafeno podrían remplazar al óxido de indio y estaño para
esta función. La compañía coreana Samsung ya ha realizado algunos
prototipos de pantallas táctiles con grafeno, aunque aún queda mucho
por investigar para llegar a obtener el mismo rendimiento que con el
óxido de indio y estaño.
4. COMPUESTOS
78
Algunos de los compuestos más importantes del indio son el In2O3, que
viene utilizado en la fabricación de vidrios especiales, y el InCl3, el cual
se emplea como reactivo en el proceso de recubrimiento de electrolítico
de metales. El estado de oxidación más común del indio es el +3, pero
en algunos de sus compuestos presenta número de oxidación +2.
En cuanto a los aspectos biológicos del indio, algunos complejos de éste,
como el In 111, se utiliza habitualmente para la detección de diferentes
tumores.
El indio se usó por vez primera en la Segunda Guerra Mundial, para
cubrir los motores de algunos aviones. Después pasó a utilizarse para
soldaduras en la industria de la electrónica, o para distintas aleaciones.
Sus óxidos también se usan para fabricar paneles electrónicos
luminiscentes, así por ejemplo el óxido de indio o estaño, se usa mucho
para fabricar pantallas de tipo táctil, en tablet, teléfonos móviles, etc.
A partir del año 1980, el indio tuvo especial interés para el uso de los
fosfuros de indio en su uso como semiconductores, así como películas
de óxido de indio o también de estaño para realizar pantallas de LCD, es
decir, pantallas de cristal líquido. La utilización del indio consiguió que en
los LED se pudiera obtener el color azulado, que tanto había costado
obtener durante años.
Como ya hemos mencionado, el indio se obtiene principalmente
partiendo de las minas de zinc, pero también se encuentra en cierto
porcentaje en las minas de hierro, plomo o incluso cobre. El proceso de
obtención es a través de electrólisis de sales.
El uso del indio se mide según la producción de pantallas LCD, pues
guarda estrecha relación. Gracias al reciclado, se consigue mantener un
cierto equilibrio entre la producción demandada y el suministro.
5. ISOTOPOS
El indio tiene 39 isótopos conocidos, números de masa que van desde
97 hasta 135, y 47 isómeros nucleares. Entre estos isótopos, una es
79
estable, en, hacer un elemento de indio mono isotópico. Sin embargo, el
indio natural se compone de este isótopo, sino también y sobre todo de
otra primaria nucleído radiactivo débilmente, In, con una vida media de
aproximadamente 441 000000000000 años, de modo que el indio n no
es un elemento Mononuclidic. El indio también comparte la característica
con renio y telurio tener un radioisótopo longevo naturales más
abundantes que su isótopo estable. Peso atómico estándar asignado al
indio es.
De los 36 radioisótopos artificiales de indio, más estable es En un 2,8047

días la vida media. Todos los otros radioisótopos tienen una vida media
de menos de un día, y la mayoría de menos de una hora. De los 47
isómeros nucleares, que la vida útil más larga es En con una vida media
de 49,51 días, todos los demás estados de la meta-con vidas medias de
menos de un día.
Isótopos más ligeros que decaen principalmente en emisión de

positrones, excepto en que se desintegra por captura de electrones,
todos los isótopos de cadmio. De hecho, como excepción, se desintegra
casi húmedo por emisión de positrones Cd, y la otra mitad por
desintegración β Sn. Los isótopos más pesados ellos se desintegran
principalmente decaimiento β, o más pesado, como una mayoría o no
insignificante, para el decaimiento β y la emisión de neutrones, todos los
isótopos de estaño.
Isótopos notables
Indio 111
El indio-111 es el isótopo de indio cuyo núcleo consta de 49 protones y

62 neutrones. Es un radioisótopo artificial se desintegra por captura de
electrones cadmio 111 con un 2,8047 días de vida media. Se utiliza en la
medicina nuclear como radiotrazador para la localización por la cámara
80
gamma proteína radiopharamaceutiques, tales como octreótido marcado
con indio-111, que se une a los receptores de ciertos tumores
endocrinos. Indio 111 también se utiliza en la gammagrafía leucocitos
marcados con indio 111, una técnica de medicina nuclear de búsqueda
de infección oculta
Se empleó principalmente durante la Segunda Guerra Mundial como
recubrimiento en motores aeronáuticos de alto rendimiento. Después de
esto se ha destinado a nuevas aplicaciones en aleaciones, en soldadura
y en la industria electrónica.
A mediados y finales de los años 1980 despertó interés el uso de

fosfuros de indio semiconductores y películas delgadas de óxido de indio
y estaño para el desarrollo de pantallas de cristal líquido (LCD). Esto es
debido a que el uso del indio permitió la obtención del color azul en
los LED, que se había resistido durante años.
Otras aplicaciones:
 En la fabricación de aleaciones de bajo punto de fusión.

Una aleación con un 24% de indio y un 76% de galio es líquida a
temperatura ambiente.
 Para
hacer fotoconductores, transistores de germanio, rectificadores y term
istores.
 Se puede depositar sobre otros metales y evaporarse sobre
un vidrio formando un espejo tan bueno como los hechos con plata,
pero más resistente a la corrosión.
 Su óxido se emplea en la fabricación de paneles
electroluminiscentes.
81
 El óxido de indio y estaño se emplea abundantemente para la
fabricación de electrodos transparentes como los presentes en
pantallas táctiles, tales como las de teléfonos móviles o tabletas.
ESTAÑO
Estaño: ß (izquierda) y α (derecha).
Es un metal plateado, maleable, que se oxida fácilmente, a temperatura

ambiente, cambiando de color a un gris más opaco, y es resistente a
la corrosión. Se encuentra en muchas aleaciones y se usa para recubrir
otros metales protegiéndolos de la corrosión. Una de sus características
más llamativas es que bajo determinadas condiciones sufre la peste. Al
doblar una barra de este metal se produce un sonido característico
llamado grito del estaño, producido por la fricción de los cristales que la
componen. Por debajo de los -18°C empieza a descomponerse y a
convertirse en un polvo gris; a este proceso se lo conoce como peste del
estaño. El estaño puro tiene dos variantes alotrópicas: el estaño gris,
82
polvo no metálico, semiconductor, de estructura cúbica y estable a
temperaturas inferiores a 13,2 °C, que es muy frágil y tiene un peso
específico más bajo que el blanco.
INFORMACION GENERAL
Nombre, símbolo, número Estaño, Sn, 50
Configuración electrónica [Kr]4d10 5s2 5p2
Electrones por nivel 2, 8, 18, 18, 4 (imagen)
Radio medio 145 pm

Estado(s) de oxidación 4,2
Óxido Anfótero
PROPIEDADES FISICAS
Densidad 7365 kg/m3
83
Presión de vapor 5,78·10-21 Pa a 505 K
OTROS
Estructura cristalina Tetragonal
Conductividad eléctrica 9,17·106 S/m
2. HISTORIA
El uso del estaño comenzó en el Cercano Oriente y
los Balcanes alrededor del 3000 a. C., utilizándose en aleación con el
cobre para producir un nuevo metal, el bronce, dando así origen a la
denominada Edad de Bronce. La importancia del nuevo metal, con el que
se fabricaban armas y herramientas más eficaces que las de piedra o de
hueso habidas hasta entonces, originó durante toda la Antigüedad un
intenso comercio a largas distancias con las zonas donde existían
yacimientos de estaño.
3. ABUNDANCIA
Es 49º en orden de abundancia en la corteza terrestre.
El mineral principal es casiterita (el dióxido de estaño), desde que el

metal se obtiene por reducción con carbón.
84
La mayor parte del estaño mundial es producido por Malasia, Brasil,
Indonesia, Tailandia, Bolivia, Australia, Inglaterra y Alemania, donde
hay yacimientos de su principal mineral, la casiterita (SnO2).
4. OBTENCION
El estaño se obtiene del mineral casiterita en donde se presenta
como óxido (óxido de estaño (IV) o dióxido de estaño). Dicho mineral se
muele y se enriquece en dióxido de estaño por flotación, después se
tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero con lo cual se
obtiene el metal.
5. ISOTOPOS
El estaño tiene 39 isótopos conocidos de números de masa que van
desde 99 y 137, y 32 isómeros nucleares. De éstos, 10 son estables,
haciendo que el elemento de estaño con el isótopo más estable, seguido
de xenón. Los isótopos estables son los de los de masa 112, 114 a 120,
122 y 124, Sn es el más abundante, seguido de Sn y Sn, Sn es menos
abundante.
Isótopos con un número par de masa no tiene espín nuclear, los que
tienen un número impar tener un spin +1/2. Así, con tres isótopos
comunes con un giro, Sn, Sn y Sn, estaño es uno de los elementos más
fáciles de detectar y analizar por espectroscopía de RMN, los
desplazamientos químicos se hace referencia a su vis-à-vis SnMe4.
El gran número de isótopos estables de estaño a menudo se atribuye al

hecho de que tiene 50 protones, un número mágico en la física nuclear.
El estaño tiene 29 isótopos, incluyendo estaño 100, un isótopo raro

"doblemente mágico", descubierto en 1994 y estaño 132. El radioisótopo
a más a lo largo de la vida media de Sn. Todos los otros isótopos tienen
una vida media de menos de un año.
85
Isótopos notables
Estaño 100
El estaño es el isótopo 100 del estaño, cuyo núcleo consta de 50

protones y 50 neutrones, con 0+ giro para una masa atómica. Se
caracteriza por un suelo quejarme 56.864.000 432.000 ± eV / c y nuclear
energía de enlace 824 879 000 ± 432 000 eV. Es especialmente por dos
razones:
 que consiste en un "número mágico" tanto los protones y

neutrones;
 tiene, además, la mayor cantidad de neutrones como protones, lo
que hace que la pérdida de neutrones a un átomo de este tamaño,
e inestable, con una vida media de 1,1 s.
121m Estaño
El estaño es un radioisótopo 121m y el isómero nuclear de estaño con

una vida media de 43,9 años.
En un reactor de neutrones térmicos normal, tiene un muy bajo

rendimiento de los productos de fisión; Por lo tanto, este isótopo no es un
residuo nuclear primario. Fisión rápida o la fisión de unos actínidos
pesados producen Sn con un rendimiento superior. Por ejemplo, el
rendimiento de U es 0.0007% por fisión térmica y 0,002% por fisión
rápido.
Estaño 126
Estaño 126 es el radioisótopo de estaño cuyo núcleo consta de 50

protones y 66 neutrones. Es uno de los siete productos de fisión de vida
larga. Cuando la lata 126, con una vida media de 230.000 años,
86
evolucionando en una fase con baja actividad específica, limitando su
molestia radiactiva, su producto de desintegración de vida corta,
antimonio 126, comienza a emitir de alta energía de rayos gamma, lo
que hace que la exposición al estaño 126 un problema potencial.
Sn está en el medio de la gama de masa de los productos de fisión.

Reactores térmicos, que constituyen la gran mayoría de los reactores
nucleares de hoy en día producen el rendimiento muy bajo debido a
neutrones lentos casi siempre causan la fisión de U o Pu en dos partes
no iguales. La fisión rápida en reactores rápidos o armas nucleares, o de
fisión pocos actínidos menores, como el californio, producen el mayor
rendimiento.
 Se usa como protector del cobre, del hierro y de diversos metales

usados en la fabricación de latas de conserva.
 También se usa para disminuir la fragilidad del vidrio.
 Los compuestos de estaño se usan para fungicidas, tintes,
dentífricos y pigmentos.
 Se usa para realizar bronce, aleación de estaño y cobre.
 Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.
 Se usa en aleación con plomo para fabricar la lámina de los tubos
de los órganos musicales.
 Tiene utilidad en etiquetas.
 Recubrimiento de acero.
 Se usa como material de aporte en soldadura blanda con cautín,
bien puro o aleado. La directiva RoHS prohíbe el uso de plomo en la
soldadura de determinados aparatos eléctricos y electrónicos.
87
 El estaño también se utiliza en la industria de la cerámica para la
fabricación de los esmaltes cerámicos. Su función es la siguiente: en
baja y en alta es un opacificante. En alta la proporción del porcentaje
es más alto que en baja temperatura.
 Es usado también en el sobre taponado de botellas de vino, en
forma de cápsula. Su uso se extendió tras la prohibición del uso del
plomo en la industria alimentaria. España es uno de los mayores
fabricantes de cápsulas de estaño.
AZUFRE
Este no metal tiene un color amarillento fuerte, amarronado o anaranjado
y arde con llama de color azul, desprendiendo dióxido de azufre.
Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de carbono.
Es multivalente, y son comunes los estados de oxidación -2, +2, +4, +6.
En todos los estados (sólido, líquido y gaseoso): según los químicos

presenta formas alotrópicas cuyas relaciones no son completamente
conocidas. Las estructuras cristalinas más comunes son
el octaedro ortorrómbico (azufre α) y el prismamonoclínico (azufre β),
siendo la temperatura de transición de una a otra de 96 °C; en ambos
casos el azufre se encuentra formando moléculas de S8 con forma de
88
anillo, y es la diferente disposición de estas moléculas la que provoca las
distintas estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la
transformación del azufre monoclínico en ortorrómbico, es más estable y
muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un líquido que fluye con facilidad formado

por moléculas de S8. Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrón
algo rojizo, y se incrementa la viscosidad. Este comportamiento se debe
a la ruptura de los anillos y la formación de largas cadenas de átomos de
azufre, que pueden alcanzar varios miles de átomos de longitud, que se
enredan entre sí disminuyendo la fluidez del líquido; el máximo de la
viscosidad se alcanza en torno a los 200 °C. Enfriando rápidamente este
líquido viscoso se obtiene una masa elástica, de consistencia similar a la
de la goma, denominada «azufre plástico» (azufre γ) formada por
cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar
moléculas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su
elasticidad cristalizando en el sistema rómbico. Estudios realizados
con rayos X muestran que esta forma deforme puede estar constituida
por moléculas de S8 con estructura de hélice espiral.
En estado vapor también forma moléculas de S8, pero a 780 °C ya se

alcanza el equilibrio con moléculas diatómicas y por encima de
aproximadamente 1800 °C la disociación es completa y se encuentran
átomos de azufre.
Además de en trozos, barras o polvo grueso, existe en el mercado una

presentación en forma de polvo muy fino, llamada "Flor de azufre", que
puede obtenerse por precipitación en medio líquido o por sublimación de
su vapor sobre una placa metálica fría.
INFORMACION GENERAL
Nombre, símbolo, número Azufre, S, 16
89
Masa atómica 32,065(5) u
Configuración electrónica [Ne] 3s2 3p4
Electrones por nivel 2, 8, 6 (imagen)
Radio medio 100 pm
Estado(s) de oxidación ±2, 4,6 (ácido fuerte)
PROPIEDADES FISICAS
Estado ordinario sólido
Densidad 1960 kg/m3
Punto de ebullición 717,87 K (445 °C)
Entalpía de vaporización 10.5 kJ/mol
90
OTROS
Estructura cristalina Ortorrómbica
Conductividad eléctrica 5,0 × 10-16 S/m
2. HISTORIA
El azufre (del latín supura, sulfuros, vinculado con el sánscrito bulbar) es
conocido desde la Antigüedad, y ya los egipcios lo utilizaban para
purificar los templos.
En el Génesis (19,24), los hebreos decían que Dios (Yahvé) hizo llover

sobre Sodoma y Gomorra azufre y fuego desde el cielo.
Homero recomendaba, en el siglo IX aes, evitar la pestilencia mediante

la quema de azufre (zeio en griego, relacionado con zeos-Zeus).
Y Odiseo entonces le habló a la nodriza Euriclea, diciendo: Trae

azufre (zéeion), ¡oh anciana!, remedio del aire malsano, y trae fuego,
pues quiero azufrar (zeeoso) el palacio.
Homero, Odisea (22, 480-483)
Según el Diccionario sánscrito-inglés (1899) de Monier Monier-Williams,

en sánscrito al azufre se lo llamaba śulbāri (pronunciado/shulbári/),
siendo śulba o śulva: ‘cobre’, y a-rí o a-rís: ‘enemigo, envidioso’ (lit. ‘no
liberal’).
En el Apocalipsis (20, 10) se dice que el diablo será lanzado a un lago de

fuego y azufre.
91
Durante toda la Edad Media se vinculó a Satanás con los olores
sulfurosos (relacionados con los volcanes, que se suponían eran
entradas a los infiernos subterráneos).
Dicho elemento es generado en estrellas masivas en las que predominan

temperaturas que provocan la fusión entre un núcleo de silicio y otro de
helio.
Fotografía de azufre fundido (foto superior) y de azufre ardiendo (foto

inferior).
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se

encuentra en grandes cantidades combinado en forma de
sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (yeso). En forma nativa se
encuentra en las cercanías de aguas termales, zonas volcánicas y en
minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina, y en Luisiana (Estados
Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante el
proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado
para fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior
utilizando aire comprimido. También se obtiene separándolo del gas
natural, si bien su obtención anteriormente era a partir de depósitos de
92
azufre puro impregnado en cenizas volcánicas (Italia, y más
recientemente Argentina).
También está presente, en pequeñas cantidades, en combustibles

fósiles (carbón y petróleo) cuya combustión produce dióxido de
azufre que combinado con agua produce la lluvia ácida; para evitarlo las
legislaciones de los países industrializados exigen la reducción del
contenido de azufre de los combustibles, constituyendo este azufre,
posteriormente refinado, un porcentaje importante del total producido en
el mundo. También se extrae del gas natural que contiene sulfuro de
hidrógeno que una vez separado se quema para obtener azufre:
2 H2S + O2 → 2 S + 2 H2O
El color distintivo de Ío, la luna volcánica de Júpiter, se debe a la

presencia de diferentes formas de azufre en estado líquido, sólido y
gaseoso. El azufre se encuentra, además, en varios tipos de meteoritos,
y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del
cráter lunar Aristarco puede ser un depósito de azufre.
4. COMPUESTOS
Muchos de los olores desagradables de la materia orgánica se deben a
compuestos de la materia que contienen azufre como el sulfuro de
hidrógeno. Disuelto en agua es ácido (pK a1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y
reacciona con los metales. Los sulfuros metálicos se encuentran en la
naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede
presentar resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo que es
un semiconductor natural que fue usado como rectificador.
El nitruro de azufre polímero (SN) x, sintetizado en 1975 por Alan G.

MacDiarmid y Alan J. Heeger, presenta propiedades metálicas, a pesar
93
de estar constituido por no metales, e inusuales propiedades eléctricas y
ópticas. Este trabajo sirvió de base para el posterior desarrollo,
con Hideki Shirakawa, de plásticos conductores y semiconductores que
motivó la concesión del Nobel de Química, en 2000, a los tres
investigadores.
Los óxidos más importantes son el dióxido de azufre, SO2 (formado por

la combustión del azufre) que en agua forma una solución de ácido
sulfuroso, y el trióxido de azufre, SO3, que en solución forma el ácido
sulfúrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales respectivas.
5. ISOTOPOS
Azufre en polvo Botamen de la primera mitad del siglo 20. De la

colección del Museo del Objeto.
Se conocen 25 isótopos del azufre, de los cuales cuatro son estables: S-

32 (95,02 %), S-33 (0,75 %), S-34 (4,21 %) y S-36 (0,025 %). Aparte del
S-35, formado al incidir la radiación cósmica sobre el argón-40
atmosférico y que tiene un periodo de semidesintegración de 87 días, los
demás isótopos radiactivos son de vida corta.
El azufre se usa en multitud de procesos industriales, como la
producción de ácido sulfúrico para baterías, la fabricación de pólvora y
el vulcanizado del caucho.
94
Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en fósforos.
El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria fotográfica
como «fijador» ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de
magnesio (sal de Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o
suplemento nutritivo para plantas.
También el azufre se emplea en la industria enológica como antiséptico,

en uno de sus principales usos como Anhídrido Sulfuroso1 ,
El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura

de fosfatos fertilizantes.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 Obtención del hidrógeno | La Guía de

Química http://quimica.laguia2000.com/general/obtencion-del-
hidrogeno#ixzz4LTZUGXh6
 Compuestos del calcio | La Guía de
Química http://quimica.laguia2000.com/compuestos-
quimicos/compuestos-del-calcio#ixzz4LTgX6eU1
95
 Obtención del aluminio | La Guía de
Química http://quimica.laguia2000.com/quimica-
inorganica/obtencion-del-aluminio#ixzz4LTjmCdqZ
 Compuestos de Aluminio | La Guía de
Química http://quimica.laguia2000.com/elementos-
quimicos/compuestos-de-aluminio#ixzz4LTkQNRIj
 https://es.wikipedia.org/wiki/Bario
 http://www.estelaquimica.com.ar/2013/03/los-compuestos-de-
bario-son-venenos.html#

Indio | La Guía de
Química http://quimica.laguia2000.com/elementos-
quimicos/indio#ixzz4LRqAQrVA
 http://ayudamosconocer.com/significados/letra-l/los-isotopos-de-
estano.php
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“UNIVERCIDAD NACIONAL DEL

CENTRO DEL PERU”

TEMA: 10 ELEMENTOS QUIMICOS

CATEDRA: QUIMICA GENERAL

CATEDRATICO: ING.WILI NELSON TARMA

Masa atómica 1,00794 u

Configuración electrónica 1s1

Radio medio 25 pm

Radio atómico (calc) 53 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente 37 pm

Radio de van der Waals 120 pm

Energía de ionización 1312 kJ/mol

Punto de fusión 14,025 K (-259 °C)

Punto de ebullición 20,268 K (-253 °C)

Punto de inflamabilidad 255 K (-18 °C)

Entalpía de vaporización 0,8985 kJ/mol

Entalpía de fusión 0,1190 kJ/mol

Presión de vapor 209 Pa a 23 K

Volumen molar 22,42×10-3 m3/mol

Lavoisier produjo hidrógeno para sus experimentos sobre conservación

Muchos metales tales como circonio se someten a una reacción similar

El hidrógeno fue licuado por primera vez por James Dewar en 1898 al

Francois Isaac de Rivaz construyó el primer dispositivo de combustión

Con el descubrimiento de las reservas de otro tipo de gas ligero en los

En el universo, el hidrógeno se encuentra principalmente en su

Bajo condiciones normales de presión y temperatura, el hidrógeno existe

 ²H, el otro isótopo estable del hidrógeno, es conocido

El hidrógeno también posee otros isótopos altamente inestables (del 4H

El hidrógeno es el único elemento que posee diferentes nombres

Serie química No metales

Masa atómica 15,9994 u

Configuración electrónica [He] 2s22p4

Radio atómico (calc) 60 (48) pm (Radio de Bohr)

Radio covalente 73 pm

Radio de van der Waals 152 pm

Estado(s) de oxidación -2, -1 (neutro)

Energía de ionización 1313,9 kJ/mol

Estado ordinario Gas (paramagnético)

Punto de fusión 50,35 K (-223 °C)

Punto de ebullición 90,18 K (-183 °C)

Entalpía de vaporización 6,8061 kJ/mol

Entalpía de fusión 0,4384 kJ/mol

Volumen molar 17,36×10-3 m3/mol

Estructura cristalina cúbica

Calor específico 920 J/ (K·kg)

Conductividad térmica 0,026 74 W/ (K·m)

Velocidad del sonido 317,5 m/s a 293,15 K(20 °C)

En condiciones normales de presión y temperatura, el oxígeno es

El oxígeno triplete no debe confundirse con el ozono, O3 es el estado

El oxígeno molecular singlete es un nombre dado a varias especies de

El ozono es un gas poco común en la Tierra y se encuentra en su mayor

Artículo principal: Alótropos del oxígeno

El alótropo más normal del oxígeno elemental es el

El trioxígeno (O3) se conoce habitualmente como ozono y es un alótropo

El experimento de Filón inspiró a investigadores posteriores.

A finales del S. XVII, Robert Boyle probó que el aire es necesario para la

Mayow observó que el antimonio incrementaba su peso al calentarse e

Teoría del flogisto

Georg Stahl ayudó a desarrollar y popularizar la teoría del flogisto.

Robert Hooke, Ole Borch, Mijaíl Lomonósov y Pierre Bayen produjeron

Esta teoría, establecida en 1667 por el químico alemán Johann Joachim

Los materiales altamente combustibles que dejan poco residuo, como la