OBJETIVO 2 BIOLOGIA: MECANISMOS DE LA EVOLUCION TRABAJO INVESTIGATIVO

¿Qué son las variaciones genotípicas?

Las variaciones genotípicas, como ya lo mencionamos, son aquellas
diferencias que se encuentran en las secuencias de ADN entre los individuos
de una misma población.

Estas variaciones pueden darse en la línea germinal (en las células sexuales
de los individuos que se reproducen sexualmente) o en las células somáticas,
pero solo aquellas que ocurren en la línea germinal son transmitidas o fijadas
en la descendencia.

Ejemplos de variaciones genotípicas

En las poblaciones naturales podemos encontrar un sinnúmero de ejemplos
de variaciones genotípicas, muchos de los cuales son imperceptibles a nivel
del fenotipo, pero otros pueden distinguirse con un simple vistazo a los
rasgos físicos de los individuos.

La obesidad
En las poblaciones humanas, las personas que heredan de sus padres el gen
FTO tienen una probabilidad superior al 70% de desarrollar obesidad.

El sexo
El sexo está determinado por la presencia de una combinación específica de
cromosomas sexuales. Las mujeres reciben de ambos parentales un
cromosoma X, entretanto los hombres reciben de su madre un cromosoma X
y de su padre un cromosoma Y.

Por lo tanto, las mujeres y los hombres son genotípicamente diferentes en lo

que respecta a estos cromosomas y a la información que estos contienen.

Síndrome del triple X

Una variación genotípica relacionada con el número de cromosomas es la que
da lugar al síndrome del triple X, presentado en algunas mujeres que se
caracterizan por tener tres cromosomas X, en vez de dos.
Otros ejemplos de variaciones genotípicas se encuentran entre las
poblaciones humanas como:

– El color del cabello

– El color de los ojos

– La estatura

– El metabolismo

– La capacidad intelectual

– El albinismo

– La anemia falciforme

– El tipo sangre

Qué son las variaciones

fenotípicas
Las variaciones fenotípicas son cambios observables en los individuos de
una población causados por genes, factores ambientales o una combinación
de ambos. Las variaciones fenotípicas en una población pueden contribuir a
la selección natural y la evolución.

 Por ejemplo:

-El tamaño

-La forma

-El color

-Las capacidades

Variaciones continuas nos muestran un determinado rasgo del fenotipo

tiene manifestaciones que difieren poco entre sí.
Variación discontinua es cuando el carácter se expresa
claramente como diferente, determinados en forma genética y no puede
sufrir ninguna alteración durante la vida del individuo.

El genotipo es el conjunto de los genes y la información

genética que conforman a un individuo de cualquier especie.

El fenotipo es la expresión en forma física de las características de un

individuo de cualquier especie.

Mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN

de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no
necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o
por la acción de mutágenos.

Recombinación es el proceso por el cual una hebra de material genético se corta y luego se
une a una molécula de material genético diferente. En eucariotas la recombinación comúnmente
se produce durante la meiosis de la reproducción sexual, como entrecruzamiento cromosómico
entre los cromosomas apareados.

Genoma humano es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en

el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y
un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X y un Y en varones). 

En los seres humanos, el genoma consiste de 23 pares de cromosomas,

que se encuentran en el núcleo, así como un pequeño cromosoma que se
encuentra en las mitocondrias de las células.