Cuevas Hernández Oscar Eduardo

García Aguilar Saraí

Navarrete Silva Cristopher Alexis
Pérez Rodríguez Alexis
Ventura Hernández Marco Antonio
TERMODINÁMICA. SERIE 6
1. Un mol de O2 (g) con comportamiento ideal ocupa 50 L a 25 °C. Si el gas es
calentado adiabáticamente hasta 800 K, calcule Q, W, ∆U y ∆H e indique si el
proceso al que es sometido el gas es de expansión o compresión cuando éste
ocurre de forma reversible y considerando que la capacidad calorífica es constante
en el intervalo de temperatura.
𝐴𝑙 𝑠𝑒𝑟 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑄 = 0
5 𝐽
𝐶𝑣̅ = 2 𝑅 = 20.785 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑄 = 0, 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑚𝑎 𝑠𝑒𝑟á 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙 𝑎𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜: ∆𝑈 = 𝑊 + 0

𝑘𝐽
∆𝑈 = 𝑊 = 𝑛𝐶𝑣̅ (𝑇2 − 𝑇1 ) = (1 𝑚𝑜𝑙 ) (20.785𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐾) (800 𝐾 − 298.15 𝐾) =
10.43095225 𝑘𝐽
𝐸𝑙 𝑠𝑖𝑔𝑛𝑜 𝑝𝑜𝑠𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑦 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎𝑛 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
𝐽 𝐽 𝐽
𝐶𝑝̅ = 𝐶𝑣̅ + 𝑅 = 20.785 𝑚𝑜𝑙 𝐾 + 8.314 𝑚𝑜𝑙 𝐾 = 29.099 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑘𝐽
∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑝̅ (𝑇2 − 𝑇1 ) = (1 𝑚𝑜𝑙) (29.099𝑥10−3 ) (800 𝐾 − 298.15 𝐾 ) =
𝑚𝑜𝑙 𝐾
14.60333315 𝑘𝐽
2. Un mol de xenón con comportamiento ideal a 35 °C y 5 atm; se expande
adiabáticamente contra una presión externa constante de 1.22 atm, hasta que su
volumen final es el triple del inicial. Calcule Q, W, ∆U y ∆H para este proceso.
Exprese los resultados en unidades del Sistema Internacional.
𝐴𝑙 𝑠𝑒𝑟 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑄 = 0
𝐿𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑅𝑇 (1 𝑚𝑜𝑙)(0.082 )(308.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑉= = = 5.05366 𝐿
𝑃 5 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑒𝑥𝑡 (2𝑉1 ) 123616.5 𝑃𝑎(2(5.05366𝑥10−3 𝑚 3 ))
𝑇2 = [− ] + 𝑇1 = [− 𝐽 ] + 308.15 𝐾 =
𝑛𝐶𝑣̅ (1 𝑚𝑜𝑙)(12.471 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
207.9630444 𝐾
3 𝐽 101325 𝑃𝑎
𝐶𝑣̅ = 𝑅 = 12.471 1.22 𝑎𝑡𝑚 ( ) = 123616.5 𝑃𝑎
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑄 = 0, 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑚𝑎 𝑠𝑒𝑟á 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙 𝑎𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜: ∆𝑈 = 𝑊 + 0
𝑘𝐽
∆𝑈 = 𝑊 = 𝑛𝐶𝑣̅ (𝑇2 − 𝑇1 ) = (1 𝑚𝑜𝑙 ) (12.471𝑥10−3 ) (207.9630444 𝐾 −
𝑚𝑜𝑙 𝐾
308 .15 𝐾) = −1.249431523 𝑘𝐽
𝐽 𝐽 𝐽
𝐶𝑝̅ = 𝐶𝑣̅ + 𝑅 = 12.471 𝑚𝑜𝑙 𝐾 + 8.314 𝑚𝑜𝑙 𝐾 = 20.785 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑘𝐽
∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑝̅ (𝑇2 − 𝑇1 ) = (1 𝑚𝑜𝑙) (20.785𝑥10−3 ) (207.9630444 𝐾 − 308.15 𝐾 ) =
𝑚𝑜𝑙 𝐾
−2.082385872 𝑘𝐽
Cuevas Hernández Oscar Eduardo
García Aguilar Saraí
Navarrete Silva Cristopher Alexis
Pérez Rodríguez Alexis
Ventura Hernández Marco Antonio

3. Considere un ciclo de Carnot reversible, donde un mol de gas ideal diatómico es

sometido a una expansión isotérmica desde 5.0 L hasta que su volumen es cuatro
veces el inicial, a 650 °C. Seguida de una expansión adiabática hasta que la
temperatura disminuye a 200 °C. Posteriormente, el sistema es sometido a una
compresión isotérmica y una subsecuente compresión adiabática, hasta que se
alcanza el estado inicial descrito por 650 °C y 5.0 L. Calcule:
a) El volumen en los estados c y d.
𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑅𝑇𝑐 (1 𝑚𝑜𝑙)(0.082 )(473.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑉𝑐 = = = 106.3441415 𝐿
𝑃𝑐 0.364837211 𝑎𝑡𝑚

𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑅𝑇𝑑 (1 𝑚𝑜𝑙)(0.082 )(473.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑉𝑑 = = = 26.58603538 𝐿
𝑃𝑑 1.45934884 𝑎𝑡𝑚

b) W, Q, ∆U, ∆H y ∆S para cada etapa y el ciclo.

Proceso W (kJ) Q (kJ) ∆U (kJ) ∆H (kJ) ∆S (kJ/K)
ab -10.64 10.64 0 0 11.53x10-3
bc -9.35 0 -9.35 -13.09 0
cd 5.45 -5.45 0 0 -11.53x10-3
da 9.35 0 9.35 13.09 0
ciclo -5.19 5.19 0 0 0

𝐴𝑙 𝑠𝑒𝑟 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜, ∆U𝑎𝑏 y ∆H𝑎𝑏 son cero ya que no hay un gradiante en la temperatura.
𝑉 𝑘𝐽 4 (5 𝐿)
𝑊𝑎𝑏 = −𝑛𝑅𝑇1 ln 𝑉𝑏 = −(1 𝑚𝑜𝑙 ) (8.314𝑥10−3 ) (923.15 𝐾) ln
𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝐾 5𝐿
𝑊𝑎𝑏 = −10.63990501 𝑘𝐽
∆U𝑎𝑏 = 0 = W𝑎𝑏 + Q 𝑎𝑏 → Q 𝑎𝑏 = −W𝑎𝑏 = −(−10.63990501 kJ) → 𝑄𝑎𝑏 =
10.63990501 𝑘𝐽
𝑑𝑄 𝑄 10.63990501 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆S𝑎𝑏 = ∫ = = = 11.52565131𝑥10−3
𝑇 𝑇 923.15 𝐾 𝐾

𝑄𝑏𝑐 = 0 𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑙𝑜 𝑐𝑢𝑎𝑙 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎 𝑞𝑢𝑒 ∆U𝑏𝑐 = W𝑏𝑐

𝑘𝐽
∆U𝑏𝑐 = W𝑏𝑐 = n𝐶𝑣̅ (𝑇2 − 𝑇1 ) = (1 𝑚𝑜𝑙) (20.785𝑥10−3 ) (473.15 𝐾 − 923.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
5 𝐽
𝐶𝑣̅ = 2 𝑅 = 20.785 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆U𝑏𝑐 = W𝑏𝑐 = −9.35325 kJ
𝑘𝐽
∆H𝑏𝑐 = n𝐶𝑝̅ (𝑇2 − 𝑇1 ) = (1 𝑚𝑜𝑙 ) (29.099𝑥10−3 ) (473.15 𝐾 − 923.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
7 𝐽
𝐶𝑝̅ = 2 𝑅 = 29.099 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆H𝑏𝑐 = −13.09455 kJ
Dado que Q 𝑏𝑐 = 0, ∆S𝑏𝑐 = 0
Cuevas Hernández Oscar Eduardo
García Aguilar Saraí
Navarrete Silva Cristopher Alexis
Pérez Rodríguez Alexis
Ventura Hernández Marco Antonio
𝐴𝑙 𝑠𝑒𝑟 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜, ∆U𝑐𝑑 y ∆H𝑐𝑑 son cero ya que no hay un gradiante en la temperatura.
𝑉 𝑘𝐽 26.58603538 𝐿
𝑊𝑐𝑑 = −𝑛𝑅𝑇2 ln 𝑉𝑑 = −(1 𝑚𝑜𝑙) (8.314𝑥10−3 ) (473.15 𝐾) ln 106.3441415 𝐿
𝑐 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑊𝑐𝑑 = 5.453361921 𝑘𝐽
∆U𝑐𝑑 = 0 = W𝑐𝑑 + Q 𝑐𝑑 → Q 𝑐𝑑 = −W𝑐𝑑 = −(5.453361921 kJ) → 𝑄𝑐𝑑 =
−5.453361921 kJ
𝑑𝑄 𝑄 −5.453361921 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆S𝑐𝑑 = ∫ = = = −11.52565131𝑥10−3
𝑇 𝑇 473.15 𝐾 𝐾

𝑄𝑑𝑎 = 0 𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑙𝑜 𝑐𝑢𝑎𝑙 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎 𝑞𝑢𝑒 ∆U = W

𝑘𝐽
∆U𝑑𝑎 = W𝑑𝑎 = n𝐶𝑣̅ (𝑇2 − 𝑇1 ) = (1 𝑚𝑜𝑙) (20.785𝑥10−3 ) (923.15 𝐾 − 473.15 𝐾) 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆U𝑑𝑎 = W𝑏𝑐 = 9.35325 kJ
𝑘𝐽
∆H𝑑𝑎 = n𝐶𝑝̅ (𝑇2 − 𝑇1 ) = (1 𝑚𝑜𝑙) (29.099𝑥10−3 ) (923.15 𝐾 − 473.15 𝐾 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆H𝑑𝑎 = 13.09455 kJ
Dado que Q 𝑑𝑎 = 0, ∆S𝑑𝑎 = 0
𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = −10.63990501 𝑘𝐽 − 9.35325 kJ + 5.453361921 𝑘𝐽 + 9.35325 kJ =
−5.186543089 kJ
𝑄𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 10.63990501 𝑘𝐽 + 0 − 5.453361921 𝑘𝐽 + 0 = 5.186543089 kJ
∆U𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 0 − 9.35325 kJ + 0 + 9.35325 kJ = 0
∆H𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 0 − 13.09455 kJ + 0 + 13.09455 kJ = 0
𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 11.52565131𝑥10−3 𝐾 + 0 − 11.52565131𝑥10−3 𝐾 + 0 = 0

c) La eficiencia de la máquina térmica.

|𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 | |−5.186543089 kJ|
η=( ) 𝑥100 = ( ) 𝑥100 = 48.74614091 %
𝑄𝑎𝑏 10.63990501 𝑘𝐽

d) La presión del gas en los estados a, b, c y d.

𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑅𝑇𝑎 (1 𝑚𝑜𝑙)(0.082 )(923.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃𝑎 = = = 15.13966 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑎 5𝐿
𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑅𝑇𝑏 (1 𝑚𝑜𝑙)(0.082 )(923.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃𝑏 = = = 3.784915 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑏 20 𝐿
1
1 7 7
ɣ 1−ɣ 1−ɣ 1− 7
𝑇𝑏 𝑃𝑏 (923.15 1−
ɣ 1−ɣ ɣ 1−ɣ 𝐾)5 (3.784915 𝑎𝑡𝑚) 5 5
𝑇𝑏 𝑃𝑏 = 𝑇𝑐 𝑃𝑐 → 𝑃𝑐 = ( ɣ ) =[ 7 ] =
𝑇𝑐
(473.15 𝐾)5
0.364837211 𝑎𝑡𝑚
1
1 7 7 7
ɣ 1−ɣ 1−ɣ 1− 1−
ɣ 1−ɣ ɣ 1−ɣ 𝑇𝑎 𝑃𝑎 (923.15 𝐾)5(15.13966 𝑎𝑡𝑚) 5 5
𝑇𝑎 𝑃𝑎 = 𝑇𝑑 𝑃𝑑 → 𝑃𝑑 = ( ɣ ) =[ 7 ] =
𝑇𝑑
(473.15 𝐾)5
1.459348844 𝑎𝑡𝑚