UNIDAD EDUCATIVA INTERNACIONAL PENSIONADO

ATAHUALPA
BIOLOGIA
¿Hasta qué punto queremos conocernos en la era de la genómica personal?
En el Siglo XXI la secuenciación del genoma humano es cada vez más común
dentro de los países avanzados donde estas secuenciaciones para conocer el genoma
completo de una persona, es una actividad que gracias a los avances científicos está al
alcance de aquellas personas con la capacidad económica y la necesidad o el deseo de
realizársela.
Es así como en la era en la que nosotros vivimos el conocernos mejor gracias a la
secuenciación de nuestros genes es cada vez más fácil, es gracias a estas secuenciaciones
que se puede conocer cuando una persona está a un alto riesgo de padecer una enfermedad,
o gracias a este se puede encontrar el gen que ha mutado para causar cierta enfermedad que
está afectando a una persona, o conocer la probabilidad de que una persona pueda sufriré
trastornos psicológicos como el Alzheimer, trastornos como la enfermedad de Parkinson
entre otras, además de que podemos conocer a través de este el gen que puede haber
mutado para causear cierto tipo de cáncer.

Ciertamente, la secuenciación genética nos puede dar a conocer mucho sobre

nuestro futuro, las posibilidades que nos esperan, pero qué tal si esta también nos dijera el
día en que moríamos, o de que enfermedad, el conocimiento que podemos conocer gracias
a la secuenciación del genoma humano es amplia y sirve en el ámbito médico para
diagnosticar y para prevenir ciertas enfermedades que se puedan y que la persona sea
susceptible a tener. La pregunta planteada al inicio, es una con varias implicaciones a que
la información genética puede ser usada hasta para ser una herramienta discriminatoria en
ciertos ámbitos como en el legal o económico debido a que existe la posibilidad de que esa
persona fallezca, siendo un riesgo para la empresa,
Además, de que esta información puede causar a la familia o a la persona
afectaciones personales para aquella persona que se realiza la prueba, es entonces como en
resumen, riesgos y afectaciones debido a esta secuenciación de nuestros genes existen y
tienen afectaciones en la sociedad y en el ámbito familiar, por lo que la persona que se
realiza la prueba debe ser consciente de que esta no solo le comunicara algo bueno de sus
genes sino toda la información, de una manera imparcial y por más desgarradora que sea,
es la información que la persona solicito al realizarse la prueba.
En resumen, la persona que pide la prueba, aunque solo quiera conocer los aspectos
positivos sobre sus genes, tendrá que afrontar la realidad de que pueden también existir
datos negativos y que afecten a la calidad de vida de esta persona, es decir si uno se realiza
la prueba debe saber que los datos tendrán un aspecto positivo y uno negativo, y que esta
no le permitirá escoger que información quiere, sino más bien le dará toda la información
de su genómica personal.

“Respuesta comentario Justin”

Según Peñafiel (2020):
“Opino que la curiosidad de cada persona al querer conocerse o no
genéticamente es variado, ya que dependería de cada individuo si realiza
esta investigación o no. Y es que, esto podría conllevar a un dilema el cual
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afectaría de distinta manera a la persona que accediera realizar dicha
investigación, como el enterarse sobre alguna enfermedad mortal de su
cuerpo en un periodo de tiempo cercano o lejano, lo que daría como
resultado algún tipo de actitud que podría perjudicar la vida del individuo o
las personas que lo rodean, al igual que se podría convertir en un sujeto de
prueba para algún tipo de persona u organización interesada
aprovechándose de su frágil situación y en cierto modo violar su privacidad,
haciéndose publica su condición (en un caso retorico). Por otro lado, en
caso de ser una persona que no acceda a saber más de su genómica
personal, se estaría arriesgando en cierto modo en poseer algún virus mortal
que podría ser tratado a tiempo, en donde a futuro llegaría a representar un
peligro mortal en la salud del paciente y no tener una “vida normal”, o
afectar ciertos aspectos de la misma. Personalmente si la posibilidad
existiera yo accedería a realizar dicha investigación y conocerme más
genómicamente, y es por las razones ya mencionadas, preferiría vivir
sabiendo el tiempo que me queda para que una enfermedad se presente en
mi cuerpo, y poder asimilarlo mejor o, por el contrario, poder tratar una
posible enfermedad a tiempo.”

Yo concuerdo con lo establecido en el final del comentario de mi compañero, yo

también decidiría realizarme la prueba para conocerme mejor y para lograr conocer
cualquier enfermedad que uno podría tener o llegar a tener para así digerir, la noticia y
poder acoplar mi vida a los cambios que talvez tenga que realizar, aunque si es cierto como
se estableció en el cuerpo del comentario, que estigma y en cierto modo un nuevo tipo de
“discriminación genética” que las empresas y diferentes personas podrían usar si los datos
de nuestro genoma se hicieran públicos.