UNIDAD EDUCATIVA INTERNACIONAL PENSIONADO

ATAHUALPA
BIOLOGIA

Responder la siguiente pregunta de Teoría del Conocimiento (TOC):

“¿Hasta qué punto queremos conocernos en la era de la genómica personal?”

En el siglo XXI la secuenciación de ADN es más fácil que nunca, este es un

proceso que en sus inicios costo tres mil millones de dólares solo para secuenciar un
genoma humano, y que ahora se lo pueda realizar en días y de forma privada y asequible
para el público en general, ha hecho que esta práctica se convierta en algunos países en
standard para las personas para así conocer su genoma y los posibles problemas que tengan
relacionados con mutaciones en este, como lo establece Carpas (2018) “Solo hace Falta
estar dispuestos a gastar unos cientos de dólares y tener acceso a internet”.

El conocimiento científico actual sobre el genoma humano y la secuenciación de

nuestro ADN es muy avanzado, existen ya bases de datos de genomas donde se compara el
ADN de una persona para encontrar defectos dentro del mismo, defectos que pueden
resultar en enfermedades incurables o a veces nos permiten conocer cual es la mutación
que puede estar causando un cáncer por ejemplo, o el gen que causa un trastorno que es
desconocido para los doctores o difícil de diagnosticar a simple vista o con una visita a un
especialista que no tenga conocimiento sobre las variaciones genéticas que pueden darse y
por ende las variadas enfermedades que una persona puede tener.

Según Maccioni, Muñoz, & Maccioni (2004) “El desciframiento del genoma
humano es un paradigma de la ciencia. Además de impactar en el conocimiento puede
cambiar el curso de la medicina, con un enfoque personalizado y un énfasis en lo
preventivo.” En esta investigación realizada en el año 2004 se establece las dimensiones
bioéticas sobre la investigación del Genoma humano, siendo este un desde un enfoque
social y en un ámbito de la medicina. Pero retomando la pregunta principal hasta qué punto
es que nosotros queremos conocernos o conocer nuestra genómica personal, la respuesta es
una interrogante que muchas de las personas que quieren realizarse este tipo de pruebas se
hace, “¿Qué es lo que averiguaré?”.

La respuesta a esta pregunta de TOC es una muy difícil de responder debido a las
amplias afectaciones que una investigación del genoma humano puede tener dentro de la
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vida de una persona, por ejemplo, una persona puede enterarse de que dentro de su genoma
existe una afectación, una mutación a un gen que puede causar o que puede significar que
exista una posibilidad de tener una enfermedad como la enfermedad del Parkinson, u otras
afectaciones que podrían afectar negativamente en su calidad de vida, por ejemplo una
persona que realizase esta investigación y secuenciara su genoma, podría encontrar
resultados como que tendrá una enfermedad incurable, o talvez ya la tiene, además de que
puede llegar a mostrar resultados que no son totalmente ciertos, como se estableció en el
documental observado en clase, los resultados de pruebas genéticas son más probabilísticos
que certeros, por lo que una probabilidad puede establecer que se tendrá una enfermedad
como la diabetes tipo II pero nunca experimentarla en la vida, aunque también puede ser
certero a la hora de detectar enfermedad como Parkinson, o enfermedades como el cáncer
que son causadas por mutaciones en el genoma, es decir son causadas por mutaciones en
los genes, estas enfermedades y otras como también problemas como la probabilidad de
caer en alcoholismo y la dependencia de sustancias estupefacientes, todos estos datos, que
son parte del genoma humano estarán disponibles para la persona que desee realizarse una
secuenciación de su genoma.

Es así como la pregunta planteada al inicio, es una con una respuesta que tiene que
ser respondida por toda aquella persona que quiera realizarse esta prueba, debido a que esta
una vez realizada y leída y estudiada por un doctor y luego de ser comunicado los
resultados que pueden ser desgarradores en algunos casos, causando daños irreversibles en
la vida, familia y en la psicología de una persona, que la respuesta en mi forma de ver es
que si uno quiere conocer todo acerca de uno mismo, la secuenciación es lo que se debe
hacer sin importar lo malo que puedan ser los resultados y las enfermedades que se puedan
diagnosticar o dar una aproximación probabilística, si uno quiere y tiene la capacidad
económica para realizar esta secuenciación y quiere conocer sobre si mismo, es necesario
y es el único paso a realizar.

Bibliografía
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Carpas, M. (2018, 04 25). La Genómica Personal como rutina en la medicina del Futuro.
Genética Médica y Genómica, 2(2), 15-18. Retrieved 10 22, 2020, from
https://genotipia.com/wp-content/uploads/2017/04/GMG02-15-18-Corpas-2018-
web.pdf
Maccioni, R. B., Muñoz, J. P., & Maccioni, C. (2004). DIMENSIONES BIOÉTICAS DE
LA INVESTIGACIÓN SOBRE EL GENOMA HUMANO. Acta Bioética, 1(10),
75-80. doi: https://dx.doi.org/10.4067/S1726-569X2004000100010